ملخص عن التخصص: "علم الأحياء الدقيقة وعلم الفيروسات" حول موضوع: "المكورات المسببة للأمراض". انظر ما هو "الفوعة" في القواميس الأخرى. أسئلة للتحقق

فوعة الميكروبات ليست ثابتة. يمكن أن تكون التغييرات في الفوعة ظاهرية أو وراثية. وبالتالي، يمكن أن تتغير الفوعة ظاهريًا اعتمادًا على عمر المزرعة ودرجة الحرارة المتزايدة، والتي ترتبط بالطبيعة الاستقرائية لتخليق بعض المواد النشطة بيولوجيًا (التوليف المعتمد على درجة الحرارة لعدد من مستضدات عصيات الطاعون، مستضد Vi من عصيات الطاعون، بكتيريا التيفوئيد، وبعض الإنزيمات).

يمكن زيادة أو تقليل ضراوة الكائنات الحية الدقيقة بوسائل اصطناعية.

زراعة طويلة الأمد للثقافات خارج الجسم على الوسائط المغذية العادية، زراعة الثقافات في أقصى درجة حرارة (تجارب L. Pasteur و L. S. Tsenkovsky)، إضافة المواد المطهرة إلى الثقافات (ثاني كرومات البوتاسيوم، حمض الكربوليك، القلويات، التسامي، الصفراء، الخ) إضعاف ضراوة الكائنات الحية الدقيقة. وعلى هذا المبدأ يتم تحضير اللقاحات الحية الموهنة، والتي تستخدم بعد ذلك ضد الأمراض المعدية. يمكن أيضًا أن تنخفض ضراوة الميكروب في الظروف الطبيعية تحت تأثير أشعة الشمس والتجفيف وما إلى ذلك.

إن المرور (المرور المتسلسل) للعامل المسبب لأي مرض معدي عبر نوع معين من الحيوانات من المصاب إلى السليم، على سبيل المثال، العامل المسبب للحمرة في الخنازير عبر جسم الأرنب، يضعف الفوعة لدى الخنازير، لكنه يعززها بالنسبة للخنازير. الأرانب أنفسهم. يمكن أن يؤدي عمل البكتيريا (العامل البيولوجي) إلى إضعاف ضراوة الكائنات الحية الدقيقة. في ظل الظروف الطبيعية، تزداد ضراوة البكتيريا من خلال المرور عبر كائن حي حساس، لذلك يجب عزل الحيوانات المصابة بمرض معدي على الفور عن الحيوانات السليمة.

يمكن ملاحظة زيادة الفوعة تحت تأثير الإنزيمات المحللة للبروتين في Cl. بيرفرينجنز عندما ترتبط بشكل طبيعي بعوامل الاضمحلال (على سبيل المثال، السارسينا) أو عندما تتعرض بشكل مصطنع إلى إنزيم من أصل حيواني (على سبيل المثال، التربسين).

يرتبط هذا التأثير بقدرة البروتياز على تنشيط البروتوكسينات، أي سلائف سموم إبسيلون من النوع B وD وسم ذرة من النوع E Cl. بيرفرينجنز.

وبالتالي، فإن الفوعة كمقياس للإمراضية هي قيمة متغيرة. يمكن زيادتها أو تقليلها أو حتى فقدها.

يتم تعريف الخسارة المستقرة للخصائص المسببة للأمراض من خلال المفهوم " الفوعة" ويلاحظ انخفاض (التوهين) أو الفقدان الكامل للفوعة عند إعادة زرع الثقافات في ظروف المختبر وعند التعرض لمختلف العوامل الفيزيائية والكيميائية والبيولوجية. ويرتبط الفقدان الكامل للفوعة، وكذلك التوهين، بتغير في النمط الجيني للسلالة.

لم تتم حتى الآن دراسة العوامل الوراثية التي تحدد الفوعة إلا في بعض الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض. إن رسم الخرائط الكروموسومية لهذه العوامل ومعرفة العلامات المرتبطة بالفوعة سوف يجعل من الممكن في المستقبل شروط قصيرةالحصول على سلالات ذات الخصائص التي يطلبها علماء الأحياء الدقيقة.

قياس الفوعة

الإمراضية والفوعة ليسا مترادفين. تعتبر الكائنات الحية الدقيقة ضارة إذا أدت إلى تطور عملية معدية عند دخولها إلى جسم الحيوان، حتى بجرعات صغيرة للغاية. لا أحد يشك في القدرة المرضية لعصية الجمرة الخبيثة، ومع ذلك، بين ثقافات هذا الميكروب، نادرا ما توجد سلالات ضارة غير قادرة على التسبب في المرض في الأغنام وحتى الأرانب. تنتمي بكتيريا الحمرة الخنزيرية إلى نوع مسبب للأمراض، ولكن تم عزل العديد من أنواع هذا الميكروب من جسم الخنازير والديوك الرومية والأسماك السليمة تمامًا.

تؤخذ الجرعات المميتة والمعدية بشكل تقليدي كوحدة لقياس الفوعة. الجرعة المميتة الدنيا - DLM (Dosis Letalis minima) هي أصغر كمية من الميكروبات الحية أو سمومها التي تسبب موت غالبية حيوانات التجارب من نوع معين خلال فترة زمنية معينة. ولكن بما أن الحساسية الفردية للحيوانات تجاه الميكروب الممرض (السموم) مختلفة، فقد تم تقديم جرعة مميتة تمامًا - DCL (Dosis certa Letalis)، مما تسبب في وفاة 100٪ من الحيوانات المصابة. والأكثر دقة هي الجرعة المميتة المتوسطة - LD 50، أي أصغر جرعة من الميكروبات (السموم) التي تقتل نصف الحيوانات في التجربة. لتحديد جرعة مميتة، ينبغي للمرء أن يأخذ في الاعتبار طريقة إعطاء العامل الممرض، وكذلك وزن وعمر حيوانات التجارب، على سبيل المثال، الفئران البيضاء 16-18 جم، خنازير غينيا - 350 جم، الأرانب - 2 كجم. وبنفس الطريقة يتم تحديد الجرعة المعدية (ID)، أي كمية الميكروبات أو سمومها المسببة للمرض المعدي المقابل.

يمكن للكائنات الحية الدقيقة شديدة الفوعة أن تسبب المرض لدى الحيوانات أو البشر بأصغر الجرعات. على سبيل المثال، من المعروف أن 2-3 المتفطرة السلية، عند إدخالها إلى القصبة الهوائية، تسبب مرض السل القاتل في خنزير غينيا. يمكن للسلالات الخبيثة من عصية الجمرة الخبيثة بكمية 1-2 خلايا أن تسبب الوفاة خنزير غينياوفأر أبيض وحتى حيوان كبير.

لتحديد درجة الإمراضية للكائنات الحية الدقيقة، يتم استخدام مصطلح الفوعة، والذي يتم قياسه بالمصطلحات التقليدية. الوحدات المقبولة– DLM,DcL,DL 50 .DLM (Dosisletalisminima) هي الجرعة المميتة الدنيا من الكائنات الحية الدقيقة التي تسبب وفاة 95٪ من حيوانات المختبر الحساسة. يتسبب DL 50 في موت 50% من الحيوانات المصابة، أما DcL فهو جرعة مميتة تتسبب في موت جميع الحيوانات.

تعتمد درجة إمراض الكائنات الحية الدقيقة على العديد من العوامل ويتم تحديدها من خلال وجود أنظمة إنزيمية تضمن وجود العامل الممرض في الكائنات الحية الدقيقة، ومن خلال قدرتها على مقاومة عوامل دفاع الجسم التي تهدف إلى تدمير العامل الممرض. وفقا لدرجة المرضية، يتم تمييز الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض والانتهازية. الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض قادرة، في معظم الحالات، على التسبب في عملية معدية، والكائنات الحية الدقيقة الانتهازية، والتي غالبا ما تكون سكانا طبيعيين في جسم الإنسان، تسبب الأمراض فقط مع انخفاض في المناعة وجرعة معدية كبيرة بما فيه الكفاية. ترتبط درجة إمراض الكائنات الحية الدقيقة بقدرتها على الالتصاق والاستعمار والغزو وقمع البلعمة وعوامل أخرى.

تشمل عوامل الإمراضية قدرة الكائنات الحية الدقيقة على الارتباط بالخلايا (الالتصاق)، والتمركز على سطحها (الاستعمار)، واختراق الخلايا (الغزو)، ومقاومة عوامل دفاع الجسم (العدوان).

التصاقهو محفز العملية المعدية. يشير الالتصاق إلى قدرة الكائنات الحية الدقيقة على الامتصاص على الخلايا الحساسة مع الاستعمار اللاحق. تسمى الهياكل المسؤولة عن ربط الكائنات الحية الدقيقة بالخلية بالمواد اللاصقة وهي موجودة على سطحها. المواد اللاصقة متنوعة للغاية في البنية وتحدد خصوصية عالية - قدرة بعض الكائنات الحية الدقيقة على الالتصاق بالخلايا الظهارية في الجهاز التنفسي، والبعض الآخر على الجهاز المعوي أو الجهاز البولي التناسلي، وما إلى ذلك. يمكن أن تتأثر عملية الالتصاق بالآليات الفيزيائية والكيميائية المرتبطة بالكارهة للماء للخلايا الميكروبية ومجموع طاقة الجذب والتنافر. في البكتيريا سالبة الجرام، يحدث الالتصاق بسبب الشعيرات أنواع عامة. في البكتيريا إيجابية الجرام، تكون المواد اللاصقة عبارة عن بروتينات وأحماض تيكويك موجودة في جدار الخلية. في الكائنات الحية الدقيقة الأخرى، يتم تنفيذ هذه الوظيفة من خلال هياكل مختلفة من الجهاز الخلوي: البروتينات السطحية، والسكريات الدهنية، وما إلى ذلك.

غزو.يُفهم الغزو على أنه قدرة الميكروبات على اختراق الأغشية المخاطية والجلد وحواجز الأنسجة الضامة في البيئة الداخليةالجسم وتنتشر في أنسجته وأعضائه. يرتبط تغلغل الكائنات الحية الدقيقة في الخلية بإنتاج الإنزيمات، وكذلك بالعوامل التي تثبط الدفاع الخلوي. وبالتالي، فإن إنزيم هيالورونيداز يكسر حمض الهيالورونيك، وهو جزء من المادة بين الخلايا، وبالتالي يزيد من نفاذية الأغشية المخاطية والأنسجة الضامة. يقوم النورامينيداز بتكسير حمض النورامينيك، وهو جزء من المستقبلات السطحية لخلايا الغشاء المخاطي، مما يسهل اختراق العامل الممرض في الأنسجة.

عدوان.تُفهم العدوانية على أنها قدرة العامل الممرض على مقاومة العوامل الوقائية للكائنات الحية الدقيقة. تشمل عوامل العدوان ما يلي: البروتياز – الإنزيمات التي تدمر الغلوبولين المناعي. التخثر هو إنزيم يتخثر بلازما الدم. الفيبرينوليسين – حل جلطة الفيبرين. الليسيثيناز هو إنزيم يعمل على الفسفوليبيدات في أغشية ألياف العضلات وخلايا الدم الحمراء والخلايا الأخرى. يمكن أيضًا أن تترافق الإمراضية مع إنزيمات أخرى للكائنات الحية الدقيقة، في حين أنها تعمل محليًا وبشكل عام.

تلعب السموم دورًا مهمًا في تطور العملية المعدية. بناءً على خصائصها البيولوجية، تنقسم السموم البكتيرية إلى سموم خارجية وسموم داخلية. السموم الخارجيةتنتجها كل من البكتيريا إيجابية الجرام وسالبة الجرام. وفقا لتركيبها الكيميائي، فهي بروتينات. وفقا لآلية عمل السموم الخارجية على الخلية، هناك عدة أنواع: السموم الخلوية، السموم الغشائية، الحاصرات الوظيفية، المقشرات والاريثروجيمين. تتلخص آلية عمل السموم البروتينية في إتلاف العمليات الحيوية في الخلية: زيادة نفاذية الغشاء، أو حصار تخليق البروتين والعمليات الكيميائية الحيوية الأخرى في الخلية، أو تعطيل التفاعل والتنسيق المتبادل بين الخلايا. السموم الخارجية هي مستضدات قوية تنتج مضادات السموم في الجسم.

بناءً على تنظيمها الجزيئي، تنقسم السموم الخارجية إلى مجموعتين:

السموم الخارجية تتكون من شظيتين.

السموم الخارجية التي تشكل سلسلة بولي ببتيد واحدة.

بناءً على درجة الارتباط بالخلية البكتيرية، تنقسم السموم الخارجية إلى ثلاث فئات.

الفئة أ - السموم المفرزة في البيئة الخارجية؛

الفئة ب - السموم المفرزة جزئيًا والمرتبطة جزئيًا بالخلية الميكروبية؛

الفئة ج - السموم المرتبطة بالخلية الميكروبية ودخولها بيئةعند تدمير الخلايا.

السموم الخارجية شديدة السمية. تحت تأثير الفورمالديهايد ودرجة الحرارة، تفقد السموم الخارجية سميتها، ولكنها تحتفظ بخصائصها المناعية. تسمى هذه السموم بالذيفانات وتستخدم للوقاية من الكزاز والغرغرينا والتسمم الغذائي والدفتيريا، وتستخدم أيضًا على شكل مستضدات لتحصين الحيوانات من أجل الحصول على الأمصال ذات الذوفان.

السموم الداخليةوفقًا لتركيبها الكيميائي، فهي عبارة عن عديدات السكاريد الدهنية الموجودة في جدار الخلية للبكتيريا سالبة الجرام ويتم إطلاقها في البيئة أثناء التحلل البكتيري. السموم الداخلية ليس لها خصوصية، فهي قابلة للحرارة، وأقل سمية، ولها مناعة ضعيفة. عندما تدخل جرعات كبيرة إلى الجسم، تمنع السموم الداخلية البلعمة، كثرة المحببات، كثرة الوحيدات، زيادة نفاذية الشعيرات الدموية، ويكون لها تأثير مدمر على الخلايا. تدمر عديدات السكاريد الدهنية الميكروبية كريات الدم البيضاء، وتسبب تحلل الخلايا البدينة مع إطلاق موسعات الأوعية، وتنشط عامل هاجمان، مما يؤدي إلى نقص الكريات البيض، وارتفاع الحرارة، وانخفاض ضغط الدم، والحماض، والتخثر المنتشر داخل الأوعية (DIC).

تحفز السموم الداخلية تخليق الإنترفيرون، وتنشط النظام المكمل على طول المسار الكلاسيكي، ولها خصائص حساسية.

مع إدخال جرعات صغيرة من الذيفان الداخلي، تزداد مقاومة الجسم، وتزداد البلعمة، ويتم تحفيز الخلايا الليمفاوية البائية. إن مصل الحيوان المحصن بالذيفان الداخلي له نشاط مضاد للسمية ضعيف ولا يحيد الذيفان الداخلي.

يتم التحكم في القدرة المرضية للبكتيريا عن طريق ثلاثة أنواع من الجينات: الجينات - عن طريق الكروموسومات الخاصة بها، والجينات التي يتم إدخالها بواسطة البلازميدات بواسطة العاثيات المعتدلة.

دراسة العدوى في تاريخ تطور العقيدة هناك 3 فترات: ل مياسماتي (حتى أبقراط اقترح طبيعة الأمراض المعدية "ميازما" للحيوانات الصغيرة غير المرئية) ل معدي (في القرنين الخامس عشر والسادس عشر د. فراكاستورو - فكرة العدوى الحية “contagium vivum” التي تسبب المرض، وللحماية من المرض، تم التوصية بعزل المريض وحجره وارتداء الكمامات وعلاج الأشياء بالخل) الميكروبيولوجي (المرتبط باسم لويس باستور و اكتشافات ر. كوخ - ثالوث كوخ)

العدوى (اللاتينية Infectio - العدوى) هي اختراق الكائنات الحية الدقيقة في الكائنات الحية الدقيقة وتكاثرها فيها، مما يؤدي إلى عملية معدية. تاريخيًا، تم تقديم كلمة "العدوى" لأول مرة للإشارة إلى الأمراض المنقولة جنسيًا

العملية المعدية هي عملية تفاعل بين الكائنات الحية الدقيقة والكبيرة في ظل ظروف بيئية معينة ويمكن تمثيل الملكية الفكرية من خلال: l مرض معدي l النقل البكتيري l عملية اللقاح

العملية المعدية هي عملية تفاعل بين الكائنات الحية الدقيقة والكبيرة في ظل ظروف بيئية معينة بدون أعراض: l النقل البكتيري l “عملية اللقاح” l l l مع الأعراض: مرض معديشكل خفيف معتدل شكل حاد

النقل البكتيري - يمكن أن يكون هناك نقل صحي (عند الاتصال بمريض أو حامل) ومقاومة عالية للميكروبات المسببة للأمراض l - النقل الحاد مع ضعف توتر المناعة بعد العدوى l - النقل عندما لا يضر العامل الممرض عمليًا بالمضيف ، ولكن، على سبيل المثال، نقل مجموعة البكتيريا العنقودية 3 من قبل العمال صناعة المواد الغذائيةخطير من حيث تلوث الغذاء ل - النقل المزمن (خطير لحمى التيفوئيد، التهاب الكبد الفيروسيب) ل

عملية اللقاح عبارة عن إعادة هيكلة مناعية واضحة l - اعتمادًا على تفاعل الجسم، قد تكون الأعراض موجودة (مع التطعيم l - يتميز لقاح الجدري، قد تظهر أعراض مميزة للجدري في موقع الحقن)

المرض المعدي هو الشكل الأكثر وضوحًا للعملية المعدية، ويتميز بما يلي: l وجود ممرض محدد l فترة الحضانة l أعراض محددة l الاستجابة المناعية l الصورة السريرية (الأعراض) يمكن أن تظهر مع عدوى المكورات العنقودية، ولكن قد تكون مصحوبة الغياب التامالأعراض المميزة (مع داء البروسيلات) الأمراض المعدية لها عدد من الاختلافات عن الأمراض الجسدية: - وجود العامل الممرض - العدوى - الدورة الدورية اسم المرض يتكون من اسم العامل الممرض (النوع، الجنس، العائلة) مع إضافة اللواحق -oz، -ez، -az - على سبيل المثال، داء الريكتسيات، داء السالمونيلات، إلخ.

أصل المرض المعدي: l شكل المظهر: l نوع المظهر: l الدورة: المظاهر: خارجية وداخلية المنشأ حادة ومزمنة محلية (عند أبواب العدوى) إقليمية (تلف الغدد الليمفاوية) عامة (مسببات الأمراض في الدم) دوري وغير دوري واضح (مجمع الأعراض المميزة) بدون أعراض (بدون أعراض واضحة) غير واضح (الأعراض خفيفة) فاشل (مع مجموعة غير كاملة من الأعراض)

مراحل العملية المعدية: ل ل ل 1. العدوى: دخول الميكروب إلى جسم الإنسان. لو آليات الدفاعيكون الجسم كافي عندها يمكن أن تتوقف العملية المعدية عند هذه المرحلة 2. فترة الحضانة: الوقت من لحظة اختراق المي/س حتى ظهور 1 أعراض محددة للمرض (تستمر من عدة ساعات – عدوى سامة إلى عدة سنوات - الإيدز). تتميز بالحضور الأعراض الشائعة(الشعور بالضيق، انخفاض الأداء) 3. الفترة البادرية: فترة السلف، عندما تظهر أعراض محددة للمرض ويمكن أن تختفي بسرعة (على سبيل المثال، بقع فيلاتوف-بيلسكي في الحصبة) 4. فترة ذروة المرض 5. نتيجة المرض: الشفاء، والانتقال إلى الشكل المزمن أو نقل البكتيريا، نتيجة قاتلة.

الخصائص الميكروبيولوجية والمناعية لفترات حضانة المرض المعدي - التصاق الكائنات الحية الدقيقة على الخلايا الحساسة ، ولا يتم إطلاق العامل الممرض في البيئة ، ولم يتم اكتشاف الأجسام المضادة l البادرية - استعمار الخلايا الحساسة ، ولا يتم إطلاق العامل الممرض في البيئة ، والأجسام المضادة لم يتم الكشف عن ارتفاع المرض - التكاثر المكثف للعامل الممرض وإطلاقه في البيئة، يتم اكتشاف الأجسام المضادة Ig M، ثم Ig G و Ig A l النقاهة - وقف التكاثر وموت العامل الممرض، ووقف الإطلاق في البيئة، زيادة في عيار الأجسام المضادة Ig G و Ig A، يصل عيار الأجسام المضادة إلى الحد الأقصى. يتم عزل العامل المسبب للعديد من الأمراض كميات كبيرةل

لا يحدث مرض معدي في كل مرة يدخل فيها ميكروب ممرض إلى جسم الإنسان l l هناك شروط معينة مطلوبة لتنفيذ IP: - جرعة كافية من الكائنات الحية الدقيقة (جرعة معدية من العامل الممرض - الحد الأدنى للكمية الخلايا الميكروبية، قادرة على التسبب في IP). الطاعون - عدة الخلايا البكتيرية، الزحار - العشرات، بالنسبة لبعض مسببات الأمراض - الآلاف - مئات الآلاف ل - طريق الاختراق الطبيعي - بوابات دخول العدوى، تختلف عن التهابات الجروح والجهاز التنفسي والأمعاء والجهاز البولي التناسلي مع آليات العدوى المختلفة (الجلد، الجهاز التنفسي، الجهاز الهضمي، الجهاز البولي التناسلي) ل - خصائص العامل الممرض، وخصائصه المسببة للأمراض، والقدرة على التغلب على آليات الدفاع للمضيف ل - حالة جسم المضيف (الوراثة، عدم تجانس السكان البشريين في قابلية الإصابة بالعدوى، الجنس، العمر، حالة المناعي والعصبي و أنظمة الغدد الصماءونمط الحياة وظروف المعيشة الطبيعية والاجتماعية وما إلى ذلك).

بناءً على قدرتها على التسبب في العدوى، تنقسم الكائنات الحية الدقيقة إلى ثلاث مجموعات: ل 1. مسببة للأمراض - تسبب العدوى دائمًا (العوامل المسببة للعدوى الكلاسيكية) ل 2. انتهازية - تسبب العدوى في ظل ظروف معينة وبشكل أساسي عندما تنخفض مقاومة الكائنات الحية الدقيقة ( العوامل المسببة للعدوى الانتهازية ) ل 3. غير ممرضة - نباتات رمامية (غير قادرة على التسبب في العدوى)

تصنيف الكائنات الحية الدقيقة حسب درجة الخطر على البشر l العامل المسبب للطاعون l العوامل المسببة للكوليرا والجمرة الخبيثة وداء البروسيلات وما إلى ذلك. OIO l العوامل المسببة لمرض السل والخناق وحمى التيفوئيد وغيرها من الالتهابات الكلاسيكية l UPM - المكورات العنقودية ، كلوستريديا ، بروتيوس وغيرها من العوامل المسببة للعدوى الانتهازية

الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض والانتهازية لها القدرة على الإمراض، أي القدرة المحددة وراثيا ل اختراق الكائنات الحية الكبيرة والتكاثر فيه مظهر ظاهريالإمراضية هي الفوعة - مقياس للإمراضية، وهي سمة كمية تتكون من: العدوانية والسمية والتسبب في السمية

فوعة الكائنات الحية الدقيقة من أجل التسبب في مرض معد، يجب أن تتمتع الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض بالفوعة، أي القدرة ليس فقط على اختراق الكائنات الحية الدقيقة، والتكاثر فيها، ولكن أيضًا لقمع آليات الدفاع الخاصة بها تقوم الكائنات الحية الدقيقة باختراق جسم الإنسان وتنتشر وتتكاثر وتثبط آليات دفاعه العدوى - القدرة على العدوى الغزو - القدرة على الاختراق

الفوعة هي سمة سلالة، l هي مظهر ظاهري للنمط الوراثي المسببة للأمراض، l هي سمة كمية، تقاس بجرعة mi / o التي تسبب تأثيرًا بيولوجيًا معينًا، l هي سمة متغيرة، تتغير لأعلى ولأسفل، كلاهما في المختبر وفي الجسم الحي، مع الحد الأقصى من الانخفاض في الفوعة، يمكن أن تصبح الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض ضارة، ولكن الكائنات الضارة تكون دائمًا مسببة للأمراض

يتم قياس الفوعة من خلال: جرعة مميتة تمامًا من DCL (الجرعة المؤكدة القاتلة) l الحد الأدنى من مسببات الأمراض التي تسبب وفاة 100٪ من حيوانات المختبر التي تم اختبارها l

يتم قياس الفوعة من خلال: الحد الأدنى من الجرعة المميتة - DLM (dosis Letalis minima) - l - الحد الأدنى من مسببات الأمراض التي تسبب وفاة 95٪ من حيوانات المختبر التي تم اختبارها l

تتحقق الفوعة من خلال عدد من العمليات المتتابعة لتفاعل الخلايا الميكروبية مع خلايا وأنسجة الكائنات الحية الدقيقة: الالتصاق - القدرة على الارتباط بالخلايا، الاستعمار - القدرة على التكاثر على سطحها، الغزو - القدرة على تخترق الأنسجة الأساسية، وتمتلك القدرة على تكوين منتجات نشطة بيولوجيًا، بما في ذلك إدخال السموم إلى الخلايا و

نقطة تحفيز IP هي الالتصاق والاستعمار دون الالتصاق بمستقبلات الخلايا الحساسة، ولا تتكاثر الكائنات الحية الدقيقة ويتم إزالتها من الكائنات الحية الدقيقة. تشمل آليات الالتصاق: l وجود الخمل l hydrophilicity (تفاعل مستقبلات يجند بين البكتيريا والخلايا المضيفة). ) ل وجود كبسولة ومكونات مخاطية لغشاء الخلية (بروتين المكورات العنقودية A، بروتين المكورات العقدية M)

المواد اللاصقة: في البكتيريا GR، هذه هي الأهداب (الشعر 1 أو النوع العام) وبروتينات الغشاء الخارجي، l في البكتيريا GR+، وهي بروتينات وأحماض تيكويك في جدار الخلية، l في الميكوبلازما، الجزيئات الكبيرة التي تشكل جزءًا من نواتج غشاء البلازما، ل للفيروسات - الهيماجلوتينين ل القدرة على الارتباط بالخلايا الظهارية للغشاء المخاطي للجهاز التنفسي العلوي والأمعاء والجلد في بعض الحالات هي سمة مميزة، على سبيل المثال، الفيروسات والبكتيريا من المجموعة المعوية: Vibrio cholerae، السالمونيلا - إذا فقدت الالتصاق، فإنها تفقد أيضًا القدرة على التسبب في عملية مرضية

الكبسولة عبارة عن عديد السكاريد (في المكورات السحائية) أو كبسولة بروتينية (في المكورات الرئوية)؛ يؤدي الوظائف التالية: ل - إغلاق الهياكل المستضدية للبكتيريا، مما يجعلها غير مرئية للخلايا البالعة، مكمل ل - في حالة البلعمة، يتم فصل الطبقة المخاطية أو الكبسولة عن الخلية وهي التي تلتقطها البلعمة ، وليس البكتيريا ل - إذا استولت البلعمة على الخلية نفسها، فإن هذا لا يحدث عملية هضمها، لأن الجسيمات الحالة غير قادرة على تدمير هياكل الكبسولة

لتنفيذ الاستعمار والغزو، تفرز البكتيريا إنزيمات العدوان والدفاع: l النيورامينيداز (السياليداز) - يكسر حمض النورامينيك (اللعابي)، مما يزيد من نفاذية الأنسجة المختلفة، ويساعد على اختراق الطبقة المخاطية السميكة في الخلية حقيقية النواة l هيالورونيداز - يسهل تغلغل mi/o عميقًا في الأنسجة ويتحلل حمض الهيالورونيك - المادة الخلوية الرئيسية للنسيج الضام l الفيبرينوليسين (ستربتوكيناز) - إنزيم محلل للبروتين، يذيب جلطة الفيبرين التي تتشكل أثناء الالتهاب ويمنع تغلغل my/o عميقًا في الأنسجة الأنسجة والأعضاء، وبالتالي تسهيل غزو بلازماكواجولاز الخاص بي، يؤدي إلى تكوين حواجز الفيبرين

يتسبب Plasmocoagulase l l l في تخثر البلازما في المختبر وفي الجسم الحي في الشعيرات الدموية والشرايين والأوردة. يشكل طبقة من الفيبرين على سطح البكتيريا، مما يجعلها غير مرئية للجهاز المناعي للمضيف! يمنع هضم البكتيريا داخل البلعمة - ظاهرة البلعمة غير الكاملة! يتسبب في تكوين جلطات دموية في أوعية MCR، مما يشكل بؤرة لا تخترقها الأجسام المضادة والمكملات وخلايا الدم البيضاء، مما يؤدي إلى إنشاء منطقة نسيجية ذات استقلاب منخفض بشكل حاد

تحديد وجود اختبار Coagulase Coagulase في البلازما: l - تتم إضافة ثقافة المكورات العنقودية الذهبية إلى أنبوب اختبار يحتوي على بلازما سيترات ، l - بعد الحضانة في منظم الحرارة ، تتخثر البلازما ، l - تظل سائلة في أنبوب التحكم. ل

لقمع الجهاز المناعي، تنتج الكائنات الحية الدقيقة: البروتياز - تدمير الأجسام المضادة ل الليسيثيناز - يدمر الليسيثين من أغشية الخلايا ل أنتيفاجين - عديد السكاريد الدهني، لديه تأثير سامعلى الخلايا البالعة، تقوم البروتياز والليباز والإنزيمات المحللة للسكر بتكسير الأنسجة في موقع توطين العامل الممرض l. العامل المهم في الغزو هو حركة البكتيريا، التي تحدد تغلغل الميكروبات في الخلايا وفي المساحات بين الخلايا.

تشمل العدوانية القدرة على البقاء في مواقع الاختراق، ومقاومة الاستعمار في الأنسجة: - تسبب العدوانية انجذابًا كيميائيًا سلبيًا (تغادر الخلايا البلعمية موقع اختراق mi/o) l القولونية - قدرة mi/o على إفراز المواد البكتيريوسينات التي تثبط البكتيريا - الخصوم، ممثلي النباتات الطبيعية حصان. : الزحار الذي تسببه بكتيريا الشيجيلا، التي تفرز الكوليسينس، هو أكثر خطورة (25٪ من شيجيلا فليكسنر تفرز كوليسين. بدون الكوليسينس، تكون أقل خطورة من دوسنتاريا الشيجيلا، ومع الكوليسين يمكن أن تسبب زحارًا مميتًا عند الأطفال)

2 آليات أخرى للفوعة: السمية - سمية الهياكل التشريحية للخلية، أي وجود الذيفان الداخلي - يتم إطلاقه فقط عند تدمير عضلة القلب. هذا مركب من LPS مع البروتين الموجود في السيتوبلازم والغشاء الدماغي والغشاء (يوجد جزء من الدهون والسكريات على سطح الخلية) l السمية - قدرة mi / o على إنتاج مادة سامة وإطلاقها في البيئة، أي وجود السموم الخارجية. هذا بروتين مكون من سلسلتين: المستقبل (البروتين الناقل الذي ينقل السم إلى مواقع المستقبلات في الخلية المستهدفة ويتم امتصاصه على سطحها) والمنشط (الجزء المحدد للغاية المسؤول عن التأثير السام) ل

السموم الخارجية هي سموم حقيقية: الخناق والكزاز وتوكسين البوتولينوم - هي عوامل رائدة في تطور الأمراض، ويتم قياس قوة السموم بـ DLM أو LD 5 o l l l l السموم الخارجية هي بروتينات قابلة للحرارة (T +) يتم إنتاجها، كقاعدة عامة، بواسطة Gr+ البكتيريا، لها تأثير محدد (Sp+) لها فترة كامنة دي-I (Lp+) هي مستضدات قوية (I+) ذات خاصة. معالجتها إلى السموم (A+)

السموم الداخلية l عبارة عن LPS مع البروتين l قابلة للحرارة (T-) l يتم إنتاجها، كقاعدة عامة، بواسطة Gr- البكتيريا l لها تأثير سام عام (Sp-) l ليس لها فترة عمل كامنة (Lp-) l مستضدات ضعيفة (I-) l لا ينقل ذوفان c (A-) l غير حساس للمواد الكيميائية. المواد (F-)

منتجو السموم الخارجية l بين البكتيريا Gr+: العوامل المسببة للدفتيريا والتسمم الغذائي والكزاز والغرغرينا الغازية وبعض أنواع المكورات العنقودية والعقدية l بين البكتيريا Gr: ضمة الكوليرا وبعض أنواع الزائفة (Ps. aeruginosa) والشيجلا (Grigorieva-Shiga) )

إنتاج السموم الخارجية يمكن اكتساب القدرة على إنتاج السموم الخارجية من خلال نقل المعلومات عن طريق البلازميد أو العاثيات المعتدلة (على سبيل المثال، عصية الدفتيريا تكون سامة فقط عندما تكون لايسوجينية، أي عندما تحتوي في السيتوبلازم الخاص بها على أ) النبوة التي تحمل معلومات حول تخليق الجزء المستقبلي من السم) l الجينات الموجودة في الكروموسوم والتي تحدد الفوعة تسمى جينات السم (البلازميدات - ent).

يتم التحكم في العوامل المرضية عن طريق: l - جينات الكروموسوم l - جينات البلازميد l - الجينات التي تدخلها العاثيات المعتدلة

تكوين السموم l العديد من البكتيريا لا تنتج سموما بروتينية واحدة، بل عدة سموم بروتينية إجراءات مختلفة: السامة العصبية، السامة للخلايا، الانحلالي، على سبيل المثال، المكورات العنقودية، العقدية. ل. يمكن للبعض - أن يشكل في نفس الوقت كلاً من السموم الخارجية للبروتين والسموم الداخلية ، على سبيل المثال ، E. coli ، Vibrio cholerae.

الغزو والسمية ترتبط جميع عوامل الفوعة ارتباطًا وثيقًا ولا ينفصم؛ لكن مسببات الأمراض المعدية الحادة: الجمرة الخبيثة، والطاعون، والتولاريميا، وداء البروسيلات هي غازية للغاية ويمكن أن تخترق بسرعة حتى من خلال الجلد السليم إلى الأنسجة وتتكاثر بشكل مكثف فيها، وتتميز مسببات أمراض الخناق والكزاز بالسمية العالية، وهو أمر حاسم في الصورة السريرية، والغزو الضعيف جدًا، ونتيجة لذلك لا ينتشران في الجسم، فإن السمية والغزو لهما تحكم وراثي مستقل، وغالبًا ما يكونان مرتبطين عكسيًا (قد يكون للعامل الممرض ذو السمية العالية غزو منخفض والعكس صحيح).

وفقًا لآلية العمل على خلايا الكائنات الحية الدقيقة ، يتم إطلاق السموم: سموم الغشاء - الهيموليزينات ، الكريات البيض l حاصرات وظيفية أو سموم عصبية (تيتانوسبازمين ، توكسين البوتولينوم) ، تمنع انتقال النبضات العصبية في خلايا الحبل الشوكي والدماغ ل ل السموم الخلوية - منع تخليق البروتين على المستوى تحت الخلوي: السموم المعوية المكورات العنقودية الذهبية، السموم الجلدية للمكورات العقدية، عصيات الجمرة الخبيثة، القيح الأزرق والأخضر ومسببات السعال الديكي

وفقا لآلية العمل على خلايا الكائنات الحية الدقيقة، يتم إطلاق السموم - السموم المعوية - بالحرارة والحرارة، فإنها تنشط محلقة الأدينيلات الخلوية، مما يؤدي إلى زيادة نفاذية جدار الأمعاء الدقيقة وزيادة إطلاق السوائل في تجويف الأمعاء - الإسهال، يتم إنتاجها بواسطة V. cholerae (الكولروجين)، المولدة للسموم المعوية E. coli l exfoliatins - التي تنتجها بعض سلالات S. aureus، والإريثروجينين التي تنتجها Str. المقيحات المجموعة أ. تؤثر على عملية التفاعل بين الخلايا ومع المواد بين الخلايا وتحدد بشكل كامل الصورة السريرية للعدوى. في الحالة الأولى، يحدث الفقاع عند الأطفال حديثي الولادة، في الحالة الثانية - الحمى القرمزية - مضادات الاستطالة - تمنع الاستطالة (النمو) أو الإزفاء، أي حركة الرنا المرسال على طول الريبوسوم، وبالتالي تمنع تخليق البروتين. وتشمل هذه السموم الخناقية هيستوتوكسين، Pseudomonas aeruginosa toxin

الاتجاهات الرئيسية æ تحسين الجودة الرعاية الطبيةالسكان وتطوير المعايير ومعايير تقييم الجودة الرعاية الطبية; æ مكافحة الأمراض المعديةضمان السلامة البيولوجية للبلاد؛ æ حماية الأمومة والطفولة. æ تزويد المؤسسات الطبية بالتجهيزات الحديثة المعدات الطبيةوالمنتجات التشخيصية والطبية.

11 مسببًا للأمراض 1972 - 1981 فيروس الإيبولا، فيروس هانتا، الليجيونيلا الرئوية 13 مسببًا للأمراض 1982 - 1991 فيروس نقص المناعة البشرية - العامل المسبب لفيروس التهاب الكبد E المسبب لمرض الإيدز

13 مسببات الأمراض 1992 - 2001 فيروس كورونا - العامل المسبب لفيروس المتلازمة التنفسية الحادة الوخيمة (سارس) انفلونزا الطيورالنوع A (H 7 N 7) البريونات المسببة للأمراض للإنسان فيروس أنفلونزا الطيور النوع A (H 5 N 1) 2 مسببات الأمراض 2002 - 2004

في المجمل، خلال الفترة 1972 - 2006 (32 سنة)، تم عزل وتحديد 39 مسبباً للأمراض الجديدة

35 المرضية وضراوة البكتيريا. الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض والمسببة للأمراض والنباتية. العوامل المسببة للأمراض.

من بين البكتيريا، حسب قدرتها على إحداث المرض، يتم تمييز ما يلي:

1) المسببة للأمراض.

2) الانتهازية.

الأنواع المسببة للأمراض لديها القدرة على التسبب في الأمراض المعدية.

المرضية هي قدرة الكائنات الحية الدقيقة التي تدخل الجسم على إحداث تغيرات مرضية في أنسجته وأعضائه. هذه سمة نوعية للأنواع تحددها الجينات المسببة للأمراض - الفيروسات. يمكن أن تكون موضعية في الكروموسومات والبلازميدات والينقولات.

البكتيريا الانتهازية يمكن أن يسبب مرضًا معديًا عندما تنخفض دفاعات الجسم.

رامي بلا تسبب الجهات الفاعلة المرض أبدًا، لأنها غير قادرة على التكاثر في أنسجة الكائنات الحية الدقيقة.

تتحقق الإمراضية من خلال الفوعة - وهي قدرة الكائنات الحية الدقيقة على اختراق الكائنات الحية الدقيقة والتكاثر فيها وقمع خصائصها الوقائية.

هذه سمة سلالة ويمكن قياسها كميا. الفوعة هي مظهر ظاهري للإمراضية.

الخصائص الكمية للفوعة هي:

1) DLM (الجرعة المميتة الدنيا) هو عدد البكتيريا، عند إدخالها بالطريقة المناسبة إلى جسم حيوانات المختبر، يتم الحصول على 95-98٪ من موت الحيوانات في التجربة؛

2) LD 50 هي كمية البكتيريا التي تسبب موت 50% من الحيوانات في التجربة؛

3) DCL (الجرعة المميتة) تسبب موت 100% من الحيوانات في التجربة.

تشمل عوامل الفوعة ما يلي:

1) الالتصاق - قدرة البكتيريا على الارتباط بالخلايا الظهارية. عوامل الالتصاق هي أهداب الالتصاق، والبروتينات اللاصقة، والسكريات الدهنية في البكتيريا سالبة الجرام، وأحماض التيكويك في البكتيريا إيجابية الجرام، وفي الفيروسات - هياكل محددة من البروتين أو طبيعة عديد السكاريد؛

2) الاستعمار - القدرة على التكاثر على سطح الخلايا مما يؤدي إلى تراكم البكتيريا.

3) الاختراق – القدرة على اختراق الخلايا.

4) الغزو - القدرة على اختراق الأنسجة الأساسية. ترتبط هذه القدرة بإنتاج الإنزيمات مثل الهيالورونيداز والنورامينيداز.

5) العدوان – القدرة على مقاومة عوامل الدفاع المناعي وغير النوعي للجسم.

العلامة المظهرية للكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض هي الفوعة,أولئك. خاصية السلالة التي تتجلى في ظل ظروف معينة (مع تباين الكائنات الحية الدقيقة، والتغيرات في قابلية الكائنات الحية الدقيقة، وما إلى ذلك). يمكن زيادة الفوعة أو تقليلها أو قياسها، أي. هي هو مقياس للإمراضية.يمكن التعبير عن المؤشرات الكمية للفوعة بـ DLM (الجرعة المميتة الدنيا)، DL « (الجرعة التي تسبب وفاة 50٪ من حيوانات التجارب). ويأخذ ذلك في الاعتبار نوع الحيوان والجنس ووزن الجسم وطريقة الإصابة ووقت الوفاة.

تشمل عوامل الإمراضية قدرة الكائنات الحية الدقيقة على الارتباط بالخلايا (الالتصاق)، والتمركز على سطحها (الاستعمار)، واختراق الخلايا (الغزو)، ومقاومة عوامل دفاع الجسم (العدوان).

التصاقهو محفز العملية المعدية. يشير الالتصاق إلى قدرة الكائنات الحية الدقيقة على الامتصاص على الخلايا الحساسة مع الاستعمار اللاحق. تسمى الهياكل المسؤولة عن ربط الكائنات الحية الدقيقة بالخلية بالمواد اللاصقة وهي موجودة على سطحها.

المواد اللاصقة متنوعة للغاية في البنية وتحدد خصوصية عالية - قدرة بعض الكائنات الحية الدقيقة على الالتصاق بالخلايا الظهارية في الجهاز التنفسي، والبعض الآخر على الجهاز المعوي أو الجهاز البولي التناسلي، وما إلى ذلك.

يمكن أن تتأثر عملية الالتصاق بالآليات الفيزيائية والكيميائية المرتبطة بالكارهة للماء للخلايا الميكروبية ومجموع طاقة الجذب والتنافر. في البكتيريا سالبة الجرام، يحدث الالتصاق بسبب الشعيرات من النوع I والأنواع العامة. في البكتيريا إيجابية الجرام، تكون المواد اللاصقة عبارة عن بروتينات وأحماض تيكويك موجودة في جدار الخلية. في الكائنات الحية الدقيقة الأخرى، يتم تنفيذ هذه الوظيفة من خلال هياكل مختلفة من الجهاز الخلوي: البروتينات السطحية، والسكريات الدهنية، وما إلى ذلك.

غزو. يُفهم الغزو على أنه قدرة الميكروبات على اختراق الأغشية المخاطية والجلد وحواجز الأنسجة الضامة في البيئة الداخلية للجسم والانتشار في جميع أنحاء أنسجته وأعضائه. يرتبط تغلغل الكائنات الحية الدقيقة في الخلية بإنتاج الإنزيمات، وكذلك بالعوامل التي تثبط الدفاع الخلوي. انزيم جدا الهيالورونيداز يكسر حمض الهيالورونيك حمض، وهو جزء من المادة بين الخلايا، وبالتالي يزيد من نفاذية الأغشية المخاطية والأنسجة الضامة. يقوم النورامينيداز بتكسير حمض النورامينيك، وهو جزء من المستقبلات السطحية لخلايا الغشاء المخاطي، مما يسهل اختراق العامل الممرض في الأنسجة.

عدوان. تُفهم العدوانية على أنها قدرة العامل الممرض على مقاومة العوامل الوقائية للكائنات الحية الدقيقة.

عوامل العدوان تشمل:

هيالوروبيداز.يقتصر عمل هذا الإنزيم بشكل أساسي على زيادة نفاذية الأنسجة. يحتوي الجلد والأنسجة تحت الجلد والأنسجة العضلية على عديدات السكاريد المخاطية وحمض الهيالورونيك، مما يبطئ تغلغل المواد الغريبة عبر هذه الأنسجة، حتى في الحالة السائلة. Hyaluronidase قادر على تحطيم عديدات السكاريد المخاطية وحمض الهيالورونيك، ونتيجة لذلك تزداد نفاذية الأنسجة وتتحرك الكائنات الحية الدقيقة بحرية إلى الأنسجة والأعضاء الأساسية للجسم الحيواني. يتم تصنيع هذا الإنزيم بواسطة البروسيلا والمكورات العقدية الحالة للدم والمطثيات والكائنات الحية الدقيقة الأخرى.

انحلال الفيبرين.تقوم بعض سلالات المكورات العقدية الانحلالية، والمكورات العنقودية، واليرسينيا بتصنيع الفيبرينوليسين، الذي يخفف جلطات الدم الكثيفة (الفيبرين). يزيد الهيالورونيداز والفبرينوليسين من قدرة الميكروبات المسببة للأمراض على تعميم العملية والقضاء على العوائق الكيميائية والميكانيكية التي تحول دون تغلغل الميكروبات في عمق الأنسجة.

نيوراميبيدازيفصل أحماض السياليك الطرفية المرتبطة بها عن طريق الروابط الجليكوسيدية من الكربوهيدرات المختلفة، والتي تعمل على إزالة بلمرة الهياكل السطحية المقابلة للخلايا الظهارية وغيرها من خلايا الجسم، وتسييل إفرازات الأنف والطبقة المخاطية من الأمعاء. يتم تصنيعه عن طريق الباستريلا، واليرسينيا، وبعض المطثيات، والعقديات، والمكورات الثنائية، والضمات، وما إلى ذلك.

تعمل الدناز (ديوكسيريبونوكلياز) على إزالة بلمرة الحمض النووي، والذي يظهر عادة أثناء تدمير كريات الدم البيضاء في التركيز الالتهابي في موقع الاختراق الميكروبي. يتم إنتاج الإنزيم بواسطة المكورات العنقودية والمكورات العقدية والمطثيات وبعض الميكروبات الأخرى.

كولاجينازيتحلل الببتيدات التي تحتوي على البرولين الموجود في الكولاجين والجيلاتين والمركبات الأخرى. نتيجة لانهيار هياكل الكولاجين، يحدث ذوبان

بواسطة الأنسجة العضلية. يفرز إنزيم الوذمة الخبيثة كلوستريديوم بقوة خاصةكلوستريديوم هيستوليتيكوم.

تجلط الدم.تتخثر بلازما الدم السيترات أو الأكسالات لدى البشر والحيوانات بسرعة مع سلالات فتاكة من المكورات العنقودية الذهبية؛ وبعض سلالات الإشريكية القولونية والعصيات الرقيقة لها نفس الخاصية. يحدث تخثر دم السيترات أو الأكسالات بسبب إنتاج إنزيم تجلط الدم بواسطة الكائنات الحية الدقيقة المدرجة.

يمكن أيضًا أن تترافق الإمراضية مع إنزيمات أخرى للكائنات الحية الدقيقة، في حين أنها تعمل محليًا وبشكل عام.

دور مهم في تطوير العملية المعدية تلعب السموم. بواسطة الخصائص البيولوجيةتنقسم السموم البكتيرية إلى سموم خارجية وسموم داخلية.

السموم الخارجية تنتجها كل من البكتيريا إيجابية الجرام وسالبة الجرام. وفقا لتركيبها الكيميائي، فهي بروتينات. وفقا لآلية عمل السموم الخارجية على الخلية، هناك عدة أنواع: السموم الخلوية، السموم الغشائية، الحاصرات الوظيفية، المقشرات والاريثروجيمين.

تتلخص آلية عمل السموم البروتينية في إتلاف العمليات الحيوية في الخلية: زيادة نفاذية الغشاء، أو حصار تخليق البروتين والعمليات الكيميائية الحيوية الأخرى في الخلية، أو تعطيل التفاعل والتنسيق المتبادل بين الخلايا.

السموم الخارجية هي مستضدات قوية تنتج مضادات السموم في الجسم. السموم الخارجية شديدة السمية. تحت تأثير الفورمالديهايد ودرجة الحرارة، تفقد السموم الخارجية سميتها، ولكنها تحتفظ بخصائصها المناعية. تسمى هذه السموم بالذيفانات وتستخدم للوقاية من الكزاز والغرغرينا والتسمم الغذائي والدفتيريا، وتستخدم أيضًا على شكل مستضدات لتحصين الحيوانات من أجل الحصول على الأمصال ذات الذوفان.

السموم الداخلية وفقا لتركيبها الكيميائي هم السكرياتوالتي توجد في جدار الخلية للبكتيريا سالبة الجرام ويتم إطلاقها في البيئة أثناء التحلل البكتيري.

السموم الداخلية ليس لها خصوصية، فهي قابلة للحرارة، وأقل سمية، ولها مناعة ضعيفة. عندما تدخل جرعات كبيرة إلى الجسم، تمنع السموم الداخلية البلعمة، كثرة المحببات، كثرة الوحيدات، زيادة نفاذية الشعيرات الدموية، ويكون لها تأثير مدمر على الخلايا. تدمر عديدات السكاريد الدهنية الميكروبية كريات الدم البيضاء، وتسبب تحلل الخلايا البدينة مع إطلاق موسعات الأوعية، وتنشط عامل هاجمان، مما يؤدي إلى نقص الكريات البيض، وارتفاع الحرارة، وانخفاض ضغط الدم، والحماض، والتخثر المنتشر داخل الأوعية (DIC).

تحفز السموم الداخلية تخليق الإنترفيرون، وتنشط النظام المكمل على طول المسار الكلاسيكي، ولها خصائص حساسية.

مع إدخال جرعات صغيرة من الذيفان الداخلي، تزداد مقاومة الجسم، وتزداد البلعمة، ويتم تحفيز الخلايا الليمفاوية البائية. إن مصل الحيوان المحصن بالذيفان الداخلي له نشاط مضاد للسمية ضعيف ولا يحيد الذيفان الداخلي. يتم التحكم في القدرة المرضية للبكتيريا عن طريق ثلاثة أنواع من الجينات: الجينات - عن طريق الكروموسومات الخاصة بها، والجينات التي يتم إدخالها بواسطة البلازميدات بواسطة العاثيات المعتدلة.

المرضية 4

الخصائص المرضية 4

الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض 5

الفوعة 7

التغيير في الفوعة 8

قياس الفوعة 9

العوامل التي تحدد الفوعة 10

11- عوامل التسبب في المرض والفوعة

الانزيمات 12

الاستعمار 14

التصاق 14

الاستعمار والاختراق 16

الأنتيفات 17

السموم 18

الطبيعة الكيميائية 20

التركيب الكيميائي 25

آلية العمل 26

الاستنتاج 29

المراجع 30

مقدمة

خلال التطور التطوري، تكيفت الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض لتنمو في أنسجة معينة من المضيف. تعكس الدرجة العالية من الخصوصية المتأصلة في العديد من الكائنات الحية الدقيقة الاختلافات في التركيب الكيميائي الحيوي للأعضاء.

العدوى هي عملية بيولوجية معقدة تحدث نتيجة لاختراق الميكروبات المسببة للأمراض في الجسم وانتهاك ثبات بيئته الداخلية.

لكي يحدث المرض المعدي، يجب أن يكون هناك عامل ممرض يكون ممرضًا بشكل عام وخبيثًا بشكل خاص.

الغرض من هذا العمل هو تجميع وتنظيم المعرفة حول القدرة المرضية والفوعة للبكتيريا والكائنات الحية الدقيقة الأخرى. من الضروري فهم العمليات التي تحدث في جسم الحيوان نتيجة لعمل العوامل المسببة للأمراض لتحديد أسباب المرض ووصف العلاج الكفء والفعال.

المرضية

المرضيةالكائنات الحية الدقيقة (gr. pathos - معاناة، مرض + gennao - خلق وإنتاج؛ تخليق. الإمراضية) - سمة وراثية خاصة بالأنواع، والقدرة على التسبب في عملية معدية في ظل ظروف مواتية، وقدرة الكائنات الحية الدقيقة على ترسيخ جذورها في أنسجة الكائنات الحية الدقيقة الجسم المضيف، وتتكاثر فيها، مسببة تغيرات مرضية.

خصائص المرضية

الإمراضية هي سمة وراثية متعددة المحددات تميز قدرة الكائنات الحية الدقيقة على التسبب في العدوى. يتم التحكم في هذه السمة من خلال مجموعة من الجينات المسؤولة عن تكوين عدد من هياكل الخلايا البكتيرية (الكبسولة، جدار الخلية) ، الإنزيمات التي تعطل سلامة الأنسجة، والسموم. يحدث الإدراك المظهري للنمط الجيني الذي يحدد القدرة المرضية فقط في بيئة معينة - في كائن حي حساس. في الكائن الحي غير المستجيب، تظل القدرة المرضية غير محققة.

تتميز الإمراضية بالخصوصية، أي. القدرة على إحداث تغييرات مرضية وفيزيولوجية مرضية نموذجية لنوع معين من مسببات الأمراض في بعض الأنسجة والأعضاء باستخدام الطرق الطبيعية للعدوى. في الكائن الحي المتأثر ، تتجلى الإمراضية في شكل شكل معين من أشكال العدوى وتغيرات مرضية محددة في الأعضاء والأنسجة المقابلة لنوع العدوى المسببة للأمراض والسريرية: قيحية ، تنفسية ، معوية ، إلخ. وبالتالي ، تسبب عصية السل السل، ضمة الكوليرا تسبب الكوليرا، الخ. أعطى هذا الأساس لـ F. Henle ثم R. Koch لصياغة ما يسمى بثالوث Henle-Koch في القرن التاسع عشر. يكمن في حقيقة أن الدور المسبب للميكروب في مرض معين لا يتم التعرف عليه إلا عندما يستوفي ثلاثة متطلبات:

يحدث فقط في هذا المرض ولا يتم عزله عن الكائنات السليمة أو المرضى الذين يعانون من أمراض أخرى؛

يمكن عزلها في ثقافة نقية.

تؤدي المزرعة النقية لهذا الميكروب تجريبيا إلى مرض مشابه للمرض الذي يشتبه في أنه العامل المسبب له.

لقد أظهرت الممارسة أن المتطلبات الثلاثة جميعها ذات أهمية نسبية.

تتجلى القدرة المرضية كصفة خاصة للميكروب الممرض في خصائصه العدوانية وتأثيره السام على الجسم. عدوانية– وهي قدرة الميكروب المرضي على العيش والتكاثر والانتشار في الجسم ومقاومة التأثيرات الضارة التي يحدثها الجسم. تتكاثر بعض الميكروبات المسببة للأمراض في الجسم أو عليه وسط غذائيفي المختبر، إنتاج منتجات قابلة للذوبان تسمى Aggressins. الغرض من العدوان هو قمع عمل الخلايا البالعة. المعتدون أنفسهم غير ضارين بالجسم، ولكن إذا تمت إضافتهم إلى جرعة غير مميتة من ثقافة الميكروب المقابل، فإنهم يسببون عدوى مميتة.