Wasser als lebendiges Medium hat eine Reihe von Besonderheiten, die einzigartige Existenzbedingungen schaffen.

Der Lebensraum der Fische ist außergewöhnlich groß. Mit einer Gesamtfläche des Globus von etwa 510 Millionen Quadratmetern. km, etwa 361 Millionen Quadratkilometer. km, d. h. 71 % der Gesamtfläche, wird von der Oberfläche der Ozeane und Meere eingenommen. Hinzu kommen rund 2,5 Millionen Quadratmeter. km oder 0,5 % der Weltfläche sind von Binnengewässern eingenommen. Die Weite der Arena des Lebens wird zudem durch ihre große vertikale Ausdehnung bestimmt. Die maximal bekannte Tiefe des Ozeans beträgt ungefähr 11.000 Meter.Ozeane mit einer Tiefe von mehr als 3.000 Metern nehmen ungefähr 51-58% der Gesamtfläche des Meerwassers ein. Außerdem sollte berücksichtigt werden, dass Fische in Gebieten leben, die vom Äquator bis zu den Polarregionen liegen; Sie befinden sich in Bergreservoirs in einer Höhe von mehr als 6.000 und über dem Meeresspiegel und in den Ozeanen in einer Tiefe von mehr als 10.000 Metern, was eine Vielzahl von Lebensbedingungen schafft. Analysieren wir einige Merkmale des aquatischen Lebensraums in Bezug auf die Fische, die ihn bewohnen.

Die Mobilität der aquatischen Umwelt ist verbunden mit konstanten Strömungen in Flüssen und Meeren, lokalen Strömungen in flachen geschlossenen Gewässern, vertikalen Verschiebungen von Wasserschichten aufgrund ihrer unterschiedlichen Erwärmung.

Die Mobilität des Wassers bestimmt in hohem Maße die passive Bewegung der Fische. So werden die Larven des norwegischen Herings, die vor der Küste Westskandinaviens geschlüpft sind, von einem der Golfstromarme nach Nordosten getragen und sind in 3 Monaten 1000 km entlang der Küste.

Jungfische vieler Salmoniden schlüpfen in den Spitzen von Nebenflüssen großer Flüsse und verbringen den größten Teil ihres Lebens in den Meeren. Auch der Übergang von Flüssen zu Meeren ist weitgehend passiv; Sie werden von den Strömungen der Flüsse zum Meer getragen.

Schließlich bestimmt die Mobilität des Wassers die passive Bewegung von Nahrungsobjekten - Plankton, was wiederum die Bewegung von Fischen beeinflusst.

Temperaturschwankungen in der aquatischen Umwelt sind viel kleiner als in der luft-terrestrischen Umwelt. In den allermeisten Fällen liegt die obere Temperaturgrenze, bei der Fische anzutreffen sind, unter +30, +40 °C. Besonders charakteristisch ist die untere Grenze der Wassertemperatur, die auch in stark salzhaltigen Teilen nicht unter -2 °C fällt der Ozeane Daher beträgt die tatsächliche Amplitude die Temperatur des Lebensraums der Fische nur 35-45 ° C.

Gleichzeitig muss berücksichtigt werden, dass auch diese relativ begrenzten Temperaturschwankungen im Leben der Fische von großer Bedeutung sind. Der Einfluss der Temperatur erfolgt sowohl durch eine direkte Wirkung auf den Fischkörper als auch indirekt durch eine Änderung der Fähigkeit von Wasser, Gase zu lösen.

Wie Sie wissen, gehören Fische zu den sogenannten Kaltblütern. Ihre Körpertemperatur bleibt nicht wie bei Warmblütern mehr oder weniger konstant, sondern ist direkt temperaturabhängig. Umfeld. Dies liegt an den physiologischen Eigenschaften von Organismen, insbesondere an der Art des Prozesses der Wärmeerzeugung. Bei Fischen ist dieser Prozess viel langsamer. So setzt ein Karpfen mit 105 g pro Tag 42,5 kJ Wärme pro 1 kg Masse frei, und ein Star mit 74 g pro 1 kg Masse setzt 1125 kJ pro Tag frei. Es ist bekannt, dass die Umgebungstemperatur und damit die Körpertemperatur von Fischen so wichtige biologische Phänomene wie die Reifung von Fortpflanzungsprodukten, die Entwicklung von Eiern und die Ernährung erheblich beeinflussen. Eine Abnahme der Wassertemperatur verursacht bei einer Reihe von Fischen Winterschlaf. Dies sind zum Beispiel Karausche, Karpfen, Stör.

Der indirekte Einfluss der Wassertemperatur lässt sich gut an den Besonderheiten des Gasaustauschphänomens bei Fischen nachvollziehen. Es ist bekannt, dass die Fähigkeit von Wasser, Gase und insbesondere Sauerstoff zu lösen, umgekehrt proportional zu seiner Temperatur und seinem Salzgehalt ist.

Gleichzeitig steigt der Sauerstoffbedarf der Fische mit steigender Wassertemperatur. Damit einhergehend ändert sich auch die minimale Sauerstoffkonzentration, unterhalb derer der Fisch stirbt. Für Karpfen ist es gleich: bei einer Temperatur von 1 ° C - 0,8 mg / l, bei einer Temperatur von 30 ° C - 1,3 mg / l und bei 40 ° C - etwa 2,0 mg / l.

Abschließend weisen wir darauf hin, dass der Sauerstoffbedarf verschiedener Fischarten nicht gleich ist. Auf dieser Grundlage können sie in vier Gruppen eingeteilt werden: 1) benötigen viel Sauerstoff; Normalbedingungen für sie sind 7-11 cm 3 Sauerstoff pro Liter: Bachforelle (Salmo trutta), Elritze (Phoxinus phoxinus), Saibling (Nemachilus barbatulus); 2) viel Sauerstoff benötigen - 5-7 cm 3 pro Liter: Äsche (Thymallus thymallus), Döbel (Leuciscus cephalus), Gründling (Gobio gobio); 3) verbrauchen relativ wenig Sauerstoff – etwa 4 cm 3 pro Liter: Plötze (Rutilus rutilus), Barsch (Perea fluviatilis), Kampfläufer (Acerina cernua); 4) sehr geringe Wassersättigung mit Sauerstoff aushalten und sogar bei 1/2 cm 3 Sauerstoff pro Liter leben: Karpfen, Schleie, Karausche.

Die Bildung von Eis in Gewässern hat Auswirkungen auf das Leben von Fischen großer Wert. Die Eisdecke isoliert gewissermaßen die darunter liegenden Wasserschichten ab niedrige Temperaturen Luft und verhindert dadurch ein Zufrieren des Vorratsbehälters bis auf den Grund. Dadurch ist es den Fischen möglich, sich im Winter in Gegenden mit sehr niedrigen Lufttemperaturen auszubreiten. Dies ist der positive Wert der Eisdecke.

Auch im Leben der Fische spielt die Eisdecke eine negative Rolle. Dies spiegelt sich in seiner Verdunklungswirkung wider, die die lebenswichtigen Prozesse in vielen Wasserorganismen, die direkt oder indirekt für die Ernährung von Fischen wichtig sind, verlangsamt oder sogar fast vollständig stoppt. Das gilt zunächst für Grünalgen und höhere Pflanzen, die zum Teil von den Fischen selbst ernährt werden, und jene Wirbellosen, die die Fische fressen.

Die Eisdecke reduziert die Möglichkeit, Wasser mit Sauerstoff aus der Luft aufzufüllen, extrem stark. In vielen Stauseen geht im Winter durch Fäulnisprozesse im Wasser gelöster Sauerstoff vollständig verloren. Es gibt ein Phänomen, das als Gefrieren von Gewässern bekannt ist. In unserem Land hat es eine Verbreitung und wird in Becken beobachtet, deren Einzugsgebiet zu einem großen Teil mit Sümpfen (oft Torf) verbunden ist. Im Ob-Becken wurden große Abschüsse beobachtet. Das Sumpfwasser, das hier die Flüsse speist, ist reich an Huminsäuren und Eisenoxidverbindungen. Letztere entziehen dem Wasser durch Oxidation den darin gelösten Sauerstoff. Ein Austausch aus der Luft ist aufgrund der durchgehenden Eisdecke nicht möglich.

Aus den Flüssen des riesigen Territoriums Westsibiriens beginnen Fische bereits im Dezember in den Ob abzusteigen und erreichen im März den Golf von Ob. Im Frühjahr, wenn das Eis schmilzt, steigen die Fische zurück (der sogenannte Fischlauf). Zamora werden auch im europäischen Teil Russlands beobachtet. Hungersnöte werden erfolgreich bekämpft, indem man Eislöcher baut oder den Fluss eines Teiches oder Sees erhöht. In Teichanlagen mit hoher technischer Ausstattung werden Kompressoren eingesetzt, die Wasser mit Sauerstoff pumpen. Eine der Fangmethoden basiert auf der Annäherung von Fischen an Eislöcher oder an speziell an den Ufern des Sees errichtete beheizte Gräben. Es ist merkwürdig, dass die Ansiedlung von Bibern und Bisamratten in einigen Gewässern, die vom Aussterben bedroht sind, dieses Phänomen abgeschwächt hat, da der Gasaustausch zwischen Gewässern und der Atmosphäre durch Höhlen, Hütten und andere Strukturen dieser Tiere erleichtert wird.

Die Schallleitfähigkeit von Wasser ist sehr hoch. Dieser Umstand wird häufig von Fischen genutzt, unter denen die Tonsignalisierung weit verbreitet ist. Es liefert Informationen sowohl zwischen Individuen einer Art als auch Signale über die Anwesenheit von Individuen anderer Arten. Es ist möglich, dass die Geräusche von Fischen einen Echoortungswert haben.

Ökologische Fischgruppen

Meeresfisch

Dies ist die zahlreichste Artengruppe, die ihr gesamtes Leben im salzigen Meerwasser verbringt. Sie bewohnen eine Vielzahl von Horizonten, und auf dieser Grundlage sollten solche Gruppen unterschieden werden.

1. Pelagische Fische. Sie leben in der Wassersäule, in der sie sich auf der Suche nach Nahrung und geeigneten Brutplätzen weit bewegen. Die überwiegende Mehrheit schwimmt aktiv und hat einen länglichen, spindelförmigen Körper; das sind zum Beispiel Haie, Sardinen, Makrelen. Einige wenige, wie der Mondfisch, bewegen sich weitgehend passiv mit Wasserströmungen.

2. Küstenfische. Sie leben in den unteren Wasserschichten oder am Boden. Hier finden sie Nahrung, Laich und entkommen der Verfolgung. In verschiedenen Tiefen verbreitet, von seichtem Wasser (Stachelrochen, einige Flundern, Grundeln) bis zu bedeutenden Tiefen (Chimären).

Die Schwimmfähigkeit ist schlechter als die der Arten der vorherigen Gruppe. Viele haben eine Vielzahl von Vorrichtungen zum passiven Schutz in Form von Stacheln, Stacheln (einige Rochen, Grundeln) und einer dicken Außenhülle (Körper).

3. Tiefenfisch. Eine kleine Gruppe, die Teile der Meere und Ozeane im Tiefwasser (unter 200 m) bewohnt. Die Bedingungen ihrer Existenz sind äußerst eigentümlich und im Allgemeinen ungünstig. Dies ist auf das Fehlen von Licht in großen Tiefen, niedrige Temperaturen (nicht höher als + 4 ° C, häufiger um 0 ° C), einen enormen Druck, einen höheren Salzgehalt des Wassers und das Fehlen von Pflanzenorganismen zurückzuführen. Abgrundfische haben teilweise keine Augen, teilweise im Gegenteil riesige Teleskopaugen; manche haben leuchtende Organe, die die Nahrungssuche erleichtern. Aufgrund des Pflanzenmangels sind alle Tiefseefische Fleischfresser; Sie sind entweder Raubtiere oder Aasfresser.

Süßwasserfisch

Süßwasserfische leben nur in Süßwasserkörpern, von denen sie nicht einmal in die salzhaltigen Vormündungsabschnitte der Meere gelangen. Je nach Art des Reservoirs werden Süßwasserfische in folgende Gruppen eingeteilt:

1. Fische aus stehenden Gewässern leben in Seen und Teichen (Karpfen, Schleien, einige Felchen).

2. Gewöhnliche Süßwasserfische bewohnen stehende und fließende Gewässer (Hecht, Barsch).

3. Fische fließender Gewässer. Als Beispiel können Sie auf Forellen, Rapfen verweisen.

Wanderfisch

Anadrome Fische leben je nach Stadium des Lebenszyklus entweder in den Meeren oder in den Flüssen. Fast alle Wanderfische verbringen die Zeit des Wachstums und der Reifung der Fortpflanzungsprodukte im Meer und gehen zum Laichen in Flüsse. Dies sind viele Lachse (Kumpellachs, rosa Lachs, Lachs), Stör (Stör, Beluga), einige Hering. Als gegenteiliges Beispiel müssen wir auf Flussaale (europäische und amerikanische) verweisen, die im Meer (Atlantik) brüten und die Zeit der Vorbereitung auf das Laichen in Flüssen verbringen.

Fische dieser Gruppe machen oft sehr lange Wanderungen von 1000 oder mehr Kilometern. So gelangt Kumpellachs aus dem nördlichen Teil des Pazifischen Ozeans in den Amur, entlang dessen er (einige Untiefen) höher als Chabarowsk aufsteigt. Der Europäische Aal aus den Flüssen Nordeuropas laicht in der Sargassosee, also im westlichen Teil des Atlantischen Ozeans.

halbanadromer Fisch

Semi-anadrome Fische leben in den entsalzten Teilen der Meere vor der Mündung, und zum Brüten und in einigen Fällen zum Überwintern gelangen sie in Flüsse. Im Gegensatz zu echten anadromen Fischen steigen sie jedoch nicht hoch die Flüsse hinauf. Dies sind Plötze, Brassen, Karpfen, Welse. Diese Fische können an einigen Stellen im Süßwasser leben und sich ansiedeln. Am wenigsten natürlich ist die Gruppe der semianadromen Fische.

Körperform einiger Fischgruppen

Aufgrund der außergewöhnlichen Vielfalt der Lebensräume ist auch das Erscheinungsbild der Fische äußerst vielfältig. Die meisten Arten, die die Freiflächen von Gewässern bewohnen, haben einen spindelförmigen, oft etwas seitlich zusammengedrückten Körper. Dies sind gute Schwimmer, da die Schwimmgeschwindigkeit unter diesen Bedingungen sowohl für Raubfische beim Beutefang als auch für friedliche Fische erforderlich ist, die vor zahlreichen Raubtieren fliehen müssen. Dies sind Haie, Lachse, Hering. Ihr Hauptorgan der Translationsbewegung ist die Schwanzflosse.

Unter den Fischen, die in offenen Teilen von Gewässern leben, sind die sogenannten Planktonfische relativ wenige. Sie leben in der Wassersäule, bewegen sich aber oft passiv mit der Strömung mit. Äußerlich zeichnen sich die meisten von ihnen durch einen verkürzten, aber stark erweiterten Körper aus, der manchmal fast kugelförmig ist. Die Flossen sind sehr schwach entwickelt. Beispiele sind Igelfisch (Diodon) und Melanocetus (Melanocetus). Der Mondfisch (Mola mola) hat einen sehr hohen Körper, seitlich zusammengedrückt. Es hat keinen Schwanz und keine Bauchflossen. Kugelfisch (Spheroides) wird nach dem Füllen des Darms mit Luft fast kugelförmig und schwimmt mit dem Bauch stromaufwärts.

Grundfische sind viel zahlreicher und vielfältiger. Tiefseearten haben oft eine Tropfenform, bei der der Fisch einen großen Kopf und einen zum Schwanz hin allmählich dünner werdenden Körper hat. Dies sind der Langschwanzfisch (Macrurus norvegicus) und die Chimäre (Chimaera monstrosa) aus Knorpelfischen. Ihnen in der Körperform nahe kommen Kabeljau und Aalmutter, die in den unteren Schichten leben, manchmal in beträchtlichen Tiefen. Die zweite Art von Benthos Tiefseefisch sind in dorsal-abdominaler Richtung abgeflacht und Flunder von den Seiten abgeflacht. Dies sind sesshafte Fische, die sich auch von langsamen Tieren ernähren. Unter den Grundfischen gibt es Arten mit einem Serpentinenkörper - Aale, Seenadeln, Schmerlen. Sie leben im Dickicht der Wasservegetation und ihre Bewegung ähnelt der Bewegung von Schlangen. Schließlich erwähnen wir den besonderen Kofferfisch (Ostracion), dessen Körper von einer Knochenhülle umgeben ist, die den Fisch vor den schädlichen Auswirkungen der Brandung schützt.

Lebenszyklus von Fischen, Migration

Wie alle Lebewesen benötigen Fische in unterschiedlichen Stadien ihres Lebensweges unterschiedliche Umweltbedingungen. Daher unterscheiden sich die zum Laichen erforderlichen Bedingungen von den Bedingungen, die die beste Ernährung der Fische gewährleisten, es werden einzigartige Bedingungen zum Überwintern benötigt usw. All dies führt dazu, dass Fische auf der Suche nach Bedingungen, die für jede bestimmte Lebensfunktion geeignet sind, mehr produzieren oder weniger signifikante Bewegungen. Bei Arten, die kleine geschlossene Gewässer (Teiche, Seen) oder Flüsse bewohnen, sind die Bewegungen von vernachlässigbarem Ausmaß, obwohl sie in diesem Fall noch ziemlich ausgeprägt sind. Bei marinen und insbesondere anadromen Fischen sind Wanderungen am stärksten ausgeprägt.

Die Laichwanderungen anadromer Fische sind die komplexesten und vielfältigsten; Sie sind mit dem Übergang von Meeren zu Flüssen (häufiger) oder umgekehrt von Flüssen zu Meeren (seltener) verbunden.

Der Übergang zur Fortpflanzung von Meeren zu Flüssen (anadrome Wanderungen) ist charakteristisch für viele Lachse, Störe, einige Heringe und Cypriniden. Es gibt deutlich weniger Arten, die sich in Flüssen ernähren und zum Laichen ins Meer gehen. Solche Bewegungen werden katadrome Migrationen genannt. Sie sind charakteristisch für Aale. Schließlich machen viele reine Meeresfische im Zusammenhang mit dem Laichen lange Bewegungen und bewegen sich vom offenen Meer an die Küste oder umgekehrt von den Küsten in die Tiefen des Meeres. Dies sind Seehering, Kabeljau, Schellfisch usw.

Die Länge des Laichweges ist je nach Fischart und den Bedingungen der von ihnen bewohnten Stauseen sehr unterschiedlich. So steigen Arten semi-anadromer Cypriniden im nördlichen Teil des Kaspischen Meeres nur wenige Dutzend Kilometer die Flüsse hinauf.

Riesige Wanderungen werden von vielen Salmoniden durchgeführt. Beim fernöstlichen Lachs - Kumpellachs - erreicht der Migrationsweg stellenweise zwei oder mehr tausend Kilometer und beim Rotlachs (Oncorhynchus nerka) - etwa 4.000 km.

Lachs steigt entlang der Petschora bis zu ihrem Oberlauf. Mehrere tausend Kilometer vergehen auf dem Weg zu den Laichgründen des Europäischen Flussaals, der im westlichen Teil des Atlantiks brütet.

Die Länge des Wanderpfades hängt davon ab, wie angepasst die Fische an die Bedingungen sind, unter denen Laichen stattfinden können, und in diesem Zusammenhang, wie weit von den Nahrungsgründen die geeigneten Laichplätze entfernt liegen.

Im Allgemeinen kann der Zeitpunkt des Laichzugs bei Fischen nicht so eindeutig angegeben werden wie beispielsweise der Zeitpunkt des Vogelzugs zum Nisten. Dies liegt zum einen daran, dass der Zeitpunkt des Laichens bei Fischen sehr unterschiedlich ist. Zweitens sind viele Fälle bekannt, in denen sich Fische fast ein halbes Jahr vor dem Laichen Laichplätzen nähern. So gelangt beispielsweise der Lachs des Weißen Meeres auf zwei Arten in die Flüsse. Im Herbst gehen Personen mit relativ unterentwickelten Fortpflanzungsprodukten. Sie überwintern im Fluss und brüten im folgenden Jahr. Daneben gibt es eine weitere biologische Rasse des Weißmeerlachses, die im Sommer in die Flüsse gelangt - die Fortpflanzungsprodukte dieser Individuen sind gut entwickelt und sie laichen im selben Jahr. Der Kumpellachs hat auch zwei Laichbewegungen. Der "Sommer" -Kumpel kommt von Juni bis Juli in den Amur, der "Herbst" - von August bis September. Im Gegensatz zum Lachs laichen beide biologischen Rassen des Kumpellachses in dem Jahr, in dem sie in den Fluss eintreten. Vobla kommt im Frühjahr zum Laichen in die Flüsse, einige Weißfische hingegen wandern erst im Herbst in die Brutgebiete.

Lassen Sie uns verallgemeinernde Beschreibungen der Laichwanderungen einiger Fischarten geben.

Norwegischer Seehering ernährt sich weit im Nordwesten Skandinaviens, vor den Färöer-Inseln und sogar in den Gewässern vor Svalbard, bevor er brütet. Am Ende des Winters ziehen Heringsschwärme in Richtung der norwegischen Küste, die sie im Februar-März erreichen. Das Laichen erfolgt in küstennahen Fjorden an seichten Stellen. Schwerer Kaviar, der von Fischen mitgerissen wird, setzt sich in großen Mengen am Boden ab und haftet an Algen und Steinen. Die geschlüpften Larven verbleiben nur teilweise in den Fjorden; eine große Masse von ihnen wird vom Nordkapstrom (dem nordöstlichen Zweig des Golfstroms) entlang der Küste Skandinaviens nach Norden fortgetragen. Eine solche passive Wanderung der Larven beginnt oft schon in einem sehr frühen Alter, wenn sie den Dottersack behalten. Drei oder vier Monate lang, bis Ende Juli - Anfang August, legen sie 1000 - 1200 km zurück und erreichen die Küste von Finnmarken.

Junge Heringe legen den Weg zurück aktiv, aber viel langsamer - in vier bis fünf Jahren. Sie ziehen jedes Jahr in Etappen nach Süden, nähern sich manchmal den Küsten, manchmal ziehen sie sich auf das offene Meer zurück. Mit vier oder fünf Jahren wird der Hering geschlechtsreif und erreicht zu diesem Zeitpunkt das Laichgebiet – den Ort, an dem er geboren wurde. Damit endet der erste, „jugendliche“ Lebensabschnitt – die Zeit einer langen Reise in den Norden.

Die zweite Periode, die Reifezeit, ist mit jährlichen Wanderungen von den Nahrungsgebieten zu den Laichgebieten und zurück verbunden.

Einer anderen Hypothese zufolge waren Wanderfische ursprünglich marine und ihr Eintrag in Flüsse ist ein sekundäres Phänomen, das mit einer starken Entsalzung der Meere während des Abschmelzens von Gletschern verbunden ist, was wiederum den Fischen die Anpassung an das Leben im Süßwasser erleichterte. So oder so, aber es besteht kein Zweifel, dass anadrome Lachse ihren Lebensraum je nach den Merkmalen des biologischen Zustands ändern. Erwachsene Fische bewohnen die Weiten der Meere, die reich an Nahrung sind. Ihre Jungfische werden in beengten Süßwasserkörpern (Oberläufe von Flüssen) geschlüpft, wo die Existenz der gesamten Masse der aufgewachsenen Fische aufgrund des begrenzten Platzes selbst und aufgrund des Nahrungsmangels unmöglich wäre. Allerdings sind hier die Brutbedingungen für Jungfische günstiger als im Meer. Dies liegt an sauberem, sauerstoffreichem Wasser, der Möglichkeit, Eier im Bodengrund zu vergraben, und der Möglichkeit seiner erfolgreichen Entwicklung in porösem Boden. All dies ist dem Fortpflanzungserfolg so förderlich, dass die Anzahl der Eier, die den Erhalt der Art sicherstellt, beispielsweise beim Rosalachs nur bis zu 1100-1800 Eier erreicht.

Nahrungswanderungen in der einen oder anderen Größenordnung sind für fast alle Fische charakteristisch. Natürlich ist die Bewegung von Fischen auf der Suche nach Nahrung in kleinen geschlossenen Gewässern sehr begrenzt und unterscheidet sich äußerlich stark von den langen und massiven Wanderungen, die bei marinen oder anadromen Fischen beobachtet werden.

Die Art der Nahrungswanderung im Allgemeinen ist durchaus verständlich, da Fische während der Laichzeit sehr spezifische Umweltbedingungen wählen, die in der Regel von geringem Nährwert sind. Erinnern wir uns zum Beispiel daran, dass Lachse und Störe in Flüssen mit ihren Nahrungsmöglichkeiten laichen, die für die riesigen Massen ankommender Fische sehr begrenzt sind. Allein dieser Umstand sollte die Bewegung von Fischen nach dem Laichen bewirken. Außerdem hören die meisten Fische während der Brutzeit auf zu fressen, und folglich steigt der Futterbedarf nach dem Laichen dramatisch an. Dies wiederum veranlasst die Fische, sich nach Gebieten mit besonders günstigen Nahrungsmöglichkeiten umzusehen, was ihre Bewegungen fördert. Es gibt viele Beispiele für Nahrungswanderungen zwischen verschiedenen biologischen Fischgruppen.

Europäischer Lachs - Lachs stirbt im Gegensatz zu seinem pazifischen Verwandten - Kumpellachs - nach dem Laichen nicht vollständig ab, und die Bewegungen von Laichfischen den Fluss hinunter sollten als Nahrungswanderungen betrachtet werden. Aber selbst nachdem die Fische ins Meer eingedrungen sind, unternehmen sie massive regelmäßige Wanderungen auf der Suche nach Orten, die besonders reich an Nahrung sind.

So überquert der Kaspische Sternstör, der nach dem Laichen aus der Kura aufgetaucht ist, das Kaspische Meer und ernährt sich hauptsächlich in der Nähe der Ostküste des Kaspischen Meeres. Junger Kumpellachs, der im nächsten (nach dem Laichen) Frühling den Amur hinunterwanderte, geht zur Mast an die Küste der japanischen Inseln.

Nicht nur anadrome, sondern auch Meeresfische zeigen Beispiele für deutlich ausgeprägte Nahrungswanderungen. Norwegischer Hering, der in den Untiefen vor der Südwestküste Skandinaviens laicht, bleibt nach der Brut nicht an Ort und Stelle, sondern wandert in Massen nach Norden und Nordwesten, zu den Färöern und sogar in die Grönlandsee. Hier, an der Grenze zwischen dem warmen Wasser des Golfstroms und dem kalten Wasser des arktischen Beckens, entwickelt sich besonders reichhaltiges Plankton, von dem sich abgemagerte Fische ernähren. Es ist merkwürdig, dass gleichzeitig mit der Wanderung des Herings nach Norden auch der Heringshai (Lanina cornubica) in die gleiche Richtung wandert.

Der Atlantische Kabeljau wandert weit auf der Suche nach Nahrung. Einer der Hauptlaichorte sind Untiefen (Ufer) in der Nähe der Lofoten-Inseln. Nach der Zucht wird der Kabeljau äußerst gefräßig, und auf der Suche nach Nahrung zieht er in großen Schwärmen teils entlang der Küste Skandinaviens nach Nordosten und weiter östlich durch die Barentssee zur Insel Kolguev und Novaya Zemlya, teils nach Norden, nach Bear Insel und weiter nach Svalbard. Diese Migration ist für uns von besonderem Interesse, da der Kabeljaufang in der Region Murmansk und in den seichten Gewässern von Kanin-Kolguevsky weitgehend auf dem Fang von ziehenden und fütternden Schwärmen basiert. Während der Migration hält sich Kabeljau an den warmen Strömen der Nordkapströmung fest, entlang derer er nach neuesten Daten durch die Kara Gates und den Jugorsky Shar sogar in die Karasee vordringt. Die größte Menge Kabeljau in der Barentssee sammelt sich im August an, aber bereits ab September beginnt seine Rückwärtsbewegung, und Ende November verschwindet großer Kabeljau, der von der Küste Norwegens kommt, in unseren Gewässern. Zu diesem Zeitpunkt sinkt die Wassertemperatur stark und wird sowohl für die Fische selbst als auch für die Tiere, die ihnen als Nahrung dienen, ungünstig. Nachdem der Kabeljau gefüttert und Fett in der Leber angesammelt hat, beginnt er, die Bewegung nach Südwesten umzukehren, geleitet von der Wassertemperatur, die als gute Richtlinie dient - ein Reizstoff während der Migration.

Die Länge der einfachen Reise, die Kabeljau während der beschriebenen Wanderungen zurücklegt, beträgt 1-2 Tausend km. Fische bewegen sich mit einer Geschwindigkeit von 4-11 Seemeilen pro Tag.

Neben horizontalen Wanderungen sind Fälle von vertikalen Bewegungen von Meeresfischen auf der Suche nach Nahrung bekannt. Makrele steigt zu den Oberflächenwasserschichten auf, wenn hier die reichste Entwicklung von Plankton beobachtet wird. Wenn Plankton in tiefere Schichten absinkt, sinkt auch die Makrele dort ab.

Winterwanderungen. Viele Fischarten werden während des Winterabfalls der Wassertemperatur inaktiv oder verfallen sogar in einen Zustand der Benommenheit. Dabei halten sie sich meist nicht in Nahrungsgebieten auf, sondern sammeln sich auf engstem Raum, wo Relief-, Boden-, Boden- und Temperaturverhältnisse die Überwinterung begünstigen. So wandern Karpfen, Brassen und Zander in den Unterlauf der Wolga, des Urals, der Kura und anderer großer Flüsse, wo sie sich in großer Zahl ansammeln und in Gruben liegen. Das Überwintern von Stören in Gruben am Ural ist seit langem bekannt. Im Sommer sind unsere Pazifischen Flunder in der Peter-der-Großen-Bucht verbreitet, wo sie keine großen Konzentrationen bilden. Im Herbst, wenn die Wassertemperatur sinkt, ziehen diese Fische von den Ufern weg in die Tiefe und sammeln sich an einigen Stellen.
Der physikalische Grund, der bei Fischen eine Art Winterschlaf verursacht, ist eine Abnahme der Wassertemperatur. Im Winterschlaf liegen die Fische bewegungslos auf dem Boden, häufiger in den Vertiefungen der Bodengruben, wo sie sich oft in großer Zahl ansammeln. Bei vielen Arten ist die Körperoberfläche zu diesem Zeitpunkt mit einer dicken Schleimschicht bedeckt, die den Fisch bis zu einem gewissen Grad von den negativen Auswirkungen niedriger Temperaturen isoliert. Der Stoffwechsel der so überwinternden Fische wird extrem reduziert. Einige Fische, wie Karausche, überwintern, indem sie sich in den Schlick eingraben. Es gibt Fälle, in denen sie zu Schlick gefrieren und erfolgreich überwintern, wenn die "Säfte" ihres Körpers nicht gefroren sind. Experimente haben gezeigt, dass Eis den gesamten Körper des Fisches umgeben kann, die inneren "Säfte" jedoch ungefroren bleiben und eine Temperatur von bis zu -0,2, -0,3 ° C haben.

Überwinterungszüge enden nicht immer damit, dass die Fische in einen Zustand der Benommenheit verfallen. So verlässt die Asowsche Sardelle am Ende der Winterfütterung das Asowsche Meer für das Schwarze. Dies liegt offenbar an den ungünstigen Temperatur- und Sauerstoffverhältnissen, die im Asowschen Meer im Winter durch das Auftreten einer Eisdecke und einer starken Abkühlung des Wassers dieses flachen Stausees entstehen.

Einige der obigen Beispiele zeigen das Lebenszyklus Fisch besteht aus einer Reihe von aufeinander folgenden Stadien: Reifung, Fortpflanzung, Fütterung, Überwinterung. Fische brauchen in jedem Stadium des Lebenszyklus unterschiedliche spezifische Umweltbedingungen, die sie an unterschiedlichen, oft weit voneinander entfernten Orten im Reservoir und manchmal in verschiedenen Reservoirs vorfinden. Der Grad der Migrationsentwicklung ist für verschiedene Fischarten nicht gleich. Die größte Migrationsentwicklung findet bei anadromen Fischen und Fischen statt, die in offenen Meeren leben. Dies ist verständlich, da die Vielfalt der Lebensraumbedingungen in diesem Fall sehr groß ist und Fische im Laufe der Evolution eine wichtige biologische Anpassung entwickeln könnten - um Lebensräume je nach Stadium des biologischen Zyklus erheblich zu verändern. Naturgemäß sind bei Fischen, die kleine und insbesondere geschlossene Gewässer bewohnen, die Wanderungen weniger ausgeprägt, was auch einer geringeren Vielfalt an Bedingungen in solchen Gewässern entspricht.

Die Art des Lebenszyklus bei Fischen unterscheidet sich auch in anderer Hinsicht.

Einige Fische, und die meisten von ihnen, laichen jährlich (oder in bestimmten Abständen) und wiederholen die gleichen Bewegungen. Andere durchlaufen während des Lebenszyklus nur einmal das Stadium der Reproduktion von Fortpflanzungsprodukten, unternehmen einmal eine Laichwanderung und reproduzieren sich nur einmal in ihrem Leben. Dies sind einige Arten von Lachs (Kumpellachs, rosa Lachs), Flussaal.

Ernährung

Die Art der Nahrung in Fischen ist äußerst vielfältig. Fische ernähren sich von fast allen Lebewesen, die im Wasser leben: von den kleinsten planktonischen Pflanzen- und Tierorganismen bis hin zu großen Wirbeltieren. Gleichzeitig ernähren sich relativ wenige Arten nur von pflanzlicher Nahrung, während die Mehrheit tierische Organismen oder tierisch-pflanzliche Mischkost frisst. Die Einteilung der Fische in Raub- und Friedfische ist weitgehend willkürlich, da die Art der Nahrung je nach Bedingungen des Stausees, der Jahreszeit und dem Alter der Fische stark variiert.

Besonders spezialisierte pflanzenfressende Arten sind Planktonkarpfen (Hyspophthalmichthys) und Graskarpfen (Ctenopharyngodon), die höhere Vegetation fressen.

Von den Fischen unserer Fauna sind die hauptsächlich pflanzlichen Arten die folgenden: Rotfeder (Scardinius), Marinka (Schizothorax) und Khramulya (Varicorhinus). Die meisten Fische ernähren sich von einer Mischkost. Alle Fische durchlaufen jedoch in jungen Jahren die Phase der friedlichen Nahrungsaufnahme von Plankton und wechseln erst später zu ihrer eigenen Nahrung (Benthos, Nekton, Plankton). Bei Raubtieren erfolgt der Übergang zum Fischtisch in unterschiedlichen Altersstufen. Hecht beginnt also, Fischlarven zu schlucken und erreicht eine Körperlänge von nur 25-33 mm, Zander - 33-35 mm; Der Barsch hingegen stellt mit einer Körperlänge von 50-150 mm relativ spät auf Fischfutter um, während Wirbellose in den ersten 2-3 Lebensjahren noch die Hauptnahrung des Barsches darstellen.

Im Zusammenhang mit der Art der Ernährung unterscheidet sich die Struktur des Mundapparates bei Fischen erheblich. Bei räuberischen Arten ist das Maul mit scharfen, zurückgebogenen Zähnen bewaffnet, die auf den Kiefern sitzen (und bei Fischen mit einem knöchernen Skelett oft auch auf den Gaumenbeinen und dem Vomer). Stachelrochen und Chimären, die sich von benthischen Wirbellosen ernähren, die in Muscheln oder Muscheln gekleidet sind, haben Zähne in Form breiter flacher Platten. Bei korallenfressenden Fischen sehen die Zähne wie Schneidezähne aus und wachsen oft zu einem scharfen Schneideschnabel zusammen. Dies sind die Zwischenkieferzähne (Plectognathi).

Neben echten Kieferzähnen entwickeln einige Fische auch sogenannte Schlundzähne, die an den Innenkanten der Kiemenbögen sitzen. Bei Karpfenfischen befinden sie sich im unteren Teil des hinteren modifizierten Kiemenbogens und werden als untere Schlundzähne bezeichnet. Diese Zähne mahlen Nahrung auf einer Hornhaut, die sich auf der Unterseite des Gehirnschädels befindet – dem sogenannten Mühlstein. Die Lippfische (Labridae) haben einander gegenüberliegende obere und untere Schlundzähne; Mühlsteine ​​fehlen in diesem Fall. Bei Vorhandensein von Rachenzähnen fehlen echte Kieferzähne entweder ganz oder sind schlecht entwickelt und helfen nur beim Greifen und Halten von Nahrung.

Die Anpassung an die Nahrungsart zeigt sich nicht nur im Aufbau der Zähne, sondern auch im Aufbau des gesamten Mundapparates. Es gibt verschiedene Arten von Mundapparaten, von denen die wichtigsten die folgenden sind:

1. Das Greifmaul ist breit, mit scharfen Zähnen an den Kieferknochen und oft am Vomer- und Gaumenbein. Kiemenräumer sind in diesem Fall kurz und dienen zum Schutz der Kiemenfäden und nicht zum Filtern von Nahrung. Charakteristisch für Raubfische: Hecht, Zander, Wels und viele andere.

2. Das Maul eines Planktonfressers ist mittelgroß und normalerweise nicht einziehbar; Zähne sind klein oder fehlen. Gill Rakers sind lang und wirken wie ein Sieb. Eigentümlich für Heringe, Felchen, einige Cypriniden.

3. Der Saugmund sieht aus wie ein mehr oder weniger langes Rohr, manchmal einziehbar. Funktioniert wie eine Saugpipette bei der Nahrungsaufnahme von benthischen Wirbellosen oder kleinen planktonischen Organismen. Das ist das Maul der Brasse, der Meeresnadel. Diese Art von Mundapparat wurde speziell bei afrikanischen Langschnäuzern (Mormyridae) entwickelt, die auf der Suche nach Nahrung ihre röhrenförmige Schnauze unter Steine ​​oder in Schlick stecken.

4. Der Mund des benthischen Essers - Stachelrochen, Flundern, Störe - befindet sich an der Unterseite des Kopfes, was mit der Entnahme von Nahrung von unten verbunden ist. In einigen Fällen ist der Mund mit mächtigen mühlensteinartigen Zähnen bewaffnet, die dazu dienen, Muscheln und Muscheln zu zerkleinern.

5. Mund mit Schock- oder Xiphoid-Kiefern oder Schnauze. Dabei sind die Kiefer (Hohhecht - Belonidae) oder die Schnauze (Stachelrochen, Sägefische - Pristis, Sägenasenhaie - Pristiophorus) stark verlängert und dienen zum Angriff auf Fischschwärme wie Hering. Es gibt noch andere Arten von oralen Apparaten, deren vollständige Liste hier nicht angegeben werden muss. Halten wir abschließend fest, dass selbst bei systematisch eng verwandten Fischen Unterschiede in der Struktur des Mauls, die mit der Art der Nahrungsaufnahme zusammenhängen, leicht zu erkennen sind. Ein Beispiel sind Cypriniden, die sich entweder am Boden ernähren oder planktonisch sind oder auf die Oberfläche der Wassertiere fallen.

Auch der Darmtrakt variiert stark je nach Art der Ernährung. Bei Raubfischen ist der Darm in der Regel kurz und der Magen gut entwickelt. Bei Fischen, die sich von gemischtem oder pflanzlichem Futter ernähren, ist der Darm viel länger und der Magen ist schwach isoliert oder fehlt vollständig. Wenn der Darm im ersten Fall die Körperlänge nur geringfügig überschreitet, ist er bei einigen pflanzenfressenden Arten, beispielsweise beim transkaspischen Khramul (Varicorhinus), siebenmal länger als der Körper und bei der Menge (Hypophthalmichthys). der sich fast ausschließlich von Phytoplankton ernährt, hat der Darmtrakt die 13-fache Fischkörperlänge.

Die Methoden zur Nahrungsaufnahme sind vielfältig. Viele Raubtiere verfolgen ihre Beute direkt und überholen sie im offenen Wasser. Dies sind Haie, Rapfen, Zander. Es gibt Raubtiere, die auf Beute lauern und sie in Kürze packen. Bei einem erfolglosen Wurf versuchen sie nicht, Beute über eine lange Distanz zu jagen. Jagen Sie also zum Beispiel Hechte, Welse. Es wurde oben bereits angedeutet, dass die Sägefische und Sägefische bei der Jagd ihr Xiphoid-Organ verwenden. Sie stürzen mit großer Geschwindigkeit in Fischschwärme und führen mit ihrem „Schwert“ mehrere kräftige Hiebe aus, die das Opfer töten oder betäuben. Der insektenfressende Bogenschützenfisch (T.oxotes jaculator) hat ein spezielles Gerät, mit dem er einen starken Wasserstrahl ausstößt, der Insekten aus der Küstenvegetation stößt.

Viele Grundfische sind daran angepasst, den Boden aufzugraben und daraus Nahrungsgegenstände herauszupicken. Karpfen können Nahrung bekommen und dringen bis zu einer Tiefe von 15 cm in die Dicke des Bodens ein, Brassen - nur bis zu 5 cm, während Barsch praktisch überhaupt keine Nahrung aus dem Boden aufnimmt. Der amerikanische Vielzahn (Polyodon) und die zentralasiatische Löffelnase (Pseudoscaphirhynchus) graben sich erfolgreich in den Boden ein und nutzen dabei ihre Tribüne (beide Fische aus der Knorpel-Unterklasse).

Ein äußerst eigenartiges Gerät, um Nahrung von einem Zitteraal zu erhalten. Bevor dieser Fisch seine Beute ergreift, trifft er sie mit einer elektrischen Entladung, die bei großen Individuen 300 Volt erreicht. Der Aal kann willkürlich und mehrmals hintereinander Entladungen produzieren.

Die Intensität der Fischernährung im Laufe des Jahres und im Allgemeinen der Lebenszyklus ist nicht gleich. Die überwiegende Mehrheit der Arten stellt während der Laichzeit die Nahrungsaufnahme ein und wird sehr mager. So nimmt beim Atlantischen Lachs die Muskelmasse um mehr als 30 % ab. Dabei ist ihr Nahrungsbedarf extrem hoch. Die Zeit nach dem Laichen wird als Zeit der erholsamen Ernährung oder "Zhora" bezeichnet.

Reproduktion

Die überwiegende Mehrheit der Fische ist zweihäusig. Die Ausnahme bilden einige Knochenfische: Wolfsbarsch (Serranus scriba), Goldbrasse (Chrysophrys) und einige andere. In der Regel fungieren beim Hermaphroditismus die Geschlechtsdrüsen abwechselnd entweder als Hoden oder als Eierstöcke, eine Selbstbefruchtung ist daher nicht möglich. Nur beim Wolfsbarsch scheiden verschiedene Teile der Keimdrüse gleichzeitig Eier und Spermien aus. Manchmal gibt es hermaphroditische Individuen in Kabeljau, Makrele, Hering.

Bei einigen Fischen wird manchmal eine parthenogenetische Entwicklung beobachtet, die jedoch nicht zur Bildung einer normalen Larve führt. Bei Lachsen sterben unbefruchtete Eier, die in das Nest gelegt werden, nicht ab und entwickeln sich auf besondere Weise bis zu dem Zeitpunkt, an dem Embryonen aus den befruchteten Eiern geschlüpft sind. Dies ist eine sehr eigentümliche Anpassung an die Erhaltung des Geleges, denn wenn sich seine unbefruchteten Eier entwickelten, aber abstarben und sich zersetzten, würde dies zum Tod des gesamten Nestes führen (Nikolsky und Soin, 1954). Bei Ostseehering und Pazifischem Hering erreicht die parthenogenetische Entwicklung manchmal das Stadium einer freischwimmenden Larve. Es gibt weitere Beispiele dieser Art. Die parthenogenetische Entwicklung führt jedoch in keinem Fall zur Bildung lebensfähiger Individuen.

Bei Fischen ist auch eine andere Art der Abweichung von der normalen Fortpflanzung bekannt, die als Gynogenese bezeichnet wird. In diesem Fall dringt Spermin in das Ei ein, aber die Verschmelzung der Kerne von Ei und Sperma findet nicht statt. Bei einigen Fischarten ist die Entwicklung normal, aber bei den Nachkommen wird nur ein Weibchen erhalten. Das passiert mit Silberkarpfen. BEI Ostasien Es werden sowohl Weibchen als auch Männchen der Art gefunden und die Fortpflanzung verläuft normal. In Zentralasien, Westsibirien und Europa sind Männchen äußerst selten und in einigen Populationen überhaupt nicht vorhanden. In solchen Fällen wird die Befruchtung, die zur Gynogenese führt, von Männchen anderer Fischarten durchgeführt (N "Kolsky, 1961).

Im Vergleich zu anderen Wirbeltieren zeichnen sich Fische durch eine enorme Fruchtbarkeit aus. Es genügt, darauf hinzuweisen, dass die meisten Arten Hunderttausende von Eiern pro Jahr legen, einige, wie Kabeljau, bis zu 10 Millionen und Mondfische sogar Hunderte Millionen Eier. Im Zusammenhang mit dem Gesagten ist die Größe der Keimdrüsen bei Fischen im Allgemeinen relativ groß, und zum Zeitpunkt der Fortpflanzung nehmen die Keimdrüsen sogar noch stärker zu. Es gibt häufig Fälle, in denen die Masse der Gonaden zu diesem Zeitpunkt 25 oder sogar mehr Prozent des gesamten Körpergewichts beträgt. Die enorme Fruchtbarkeit von Fischen ist verständlich, da die Eier der überwiegenden Mehrheit der Arten außerhalb des Körpers der Mutter befruchtet werden, wenn die Wahrscheinlichkeit einer Befruchtung stark reduziert ist. Darüber hinaus behalten Spermien die Fähigkeit zur Befruchtung im Wasser für eine sehr kurze Zeit bei: für kurze Zeit, obwohl dies je nach den Bedingungen, unter denen das Laichen stattfindet, unterschiedlich ist. Bei Kumpellachsen und rosa Lachsen, die in einer schnellen Strömung laichen, wo der Kontakt von Sperma mit Eiern in sehr kurzer Zeit erfolgen kann, behalten Spermien ihre Beweglichkeit nur für 10-15 Sekunden bei. Der Russische Stör und der Sternstör, die in einer langsameren Strömung laichen, haben 230 - 290 Sekunden. Beim Wolga-Hering behielten nur 10 % der Spermien eine Minute, nachdem die Spermien in Wasser gegeben wurden, ihre Beweglichkeit bei, und nur wenige Spermien bewegten sich nach 10 Minuten. Bei Arten, die in relativ langsam fließendem Wasser laichen, bleiben Spermien länger beweglich. Daher behalten Spermien in ozeanischem Hering die Fähigkeit zur Befruchtung länger als einen Tag.

Eier, die ins Wasser fallen, produzieren eine Glashaut, die das Eindringen von Spermien bald verhindert. All dies verringert die Wahrscheinlichkeit einer Befruchtung. Experimentelle Berechnungen haben gezeigt, dass der Prozentsatz befruchteter Eier bei Lachsen aus Fernost 80% beträgt. Bei einigen Fischen ist dieser Prozentsatz sogar noch geringer.

Außerdem entwickeln sich Eier in der Regel direkt in der aquatischen Umwelt, sie werden durch nichts geschützt oder geschützt. Aus diesem Grund ist die Todeswahrscheinlichkeit der Entwicklung von Eiern, Larven und Fischbrut sehr hoch. Für kommerzielle Fische des nördlichen Kaspischen Meeres wurde festgestellt, dass von allen aus Eiern geschlüpften Larven nicht mehr als 10 % in Form von ausgewachsenen Fischen ins Meer rollen, während die restlichen 90 % sterben (Nikolsky, 1944).

Der Prozentsatz der Fische, die bis zur Reife überleben, ist sehr gering. Zum Beispiel wird es für Sternstöre auf 0,01% festgelegt, für Herbst-Amur-Kumpellachs - 0,13-0,58, für Atlantischen Lachs - 0,125, für Brassen - 0,006-0,022% (Chefras, 1956).

Somit ist es offensichtlich, dass die enorme anfängliche Fruchtbarkeit von Fischen als wichtige biologische Anpassung für den Artenschutz dient. Die Gültigkeit dieser Position wird auch durch die klare Beziehung zwischen der Fruchtbarkeit und den Bedingungen, unter denen die Fortpflanzung stattfindet, bewiesen.

Am fruchtbarsten sind pelagische Meeresfische und Fische mit schwimmenden Eiern (Millionen von Eiern). Die Todeswahrscheinlichkeit von letzterem ist besonders hoch, da er leicht von anderen Fischen gefressen, an Land geworfen usw. werden kann. Fische, die schwere Eier legen, die sich am Boden absetzen, die zudem meist an Algen oder Steinen haften bleiben, haben weniger Fruchtbarkeit. Viele Lachse legen ihre Eier in eigens von Fischen angelegten Gruben ab, und einige füllen diese Gruben dann mit kleinen Kieselsteinen. In diesen Fällen gibt es also erste Anzeichen von „Sorge um den Nachwuchs“. Dadurch nimmt auch die Fruchtbarkeit ab. Lachs laicht also 6 bis 20.000 Eier, Kumpel - 2.000 bis 5.000 und rosa Lachs - 1.000 bis 2.000. Zum Vergleich: Sternstör legt bis zu 400.000 Eier, Stör - 400.000 bis 2.500.000, Beluga - 300. 8000 Tausend, Zander - 300-900 Tausend, Karpfen 400-1500 Tausend, Kabeljau - 2500-10 000 Tausend

Der Dreistachlige Stichling laicht in einem speziellen, aus Pflanzen gebauten Nest, und das Männchen bewacht die Eier. Die Anzahl der Eier in diesem Fisch beträgt 20 bis 100. Schließlich legen die meisten Knorpelfische mit innerer Befruchtung, einer komplex angeordneten Eierschale (die sie auf Steinen oder Algen fixieren), Eier in Einheiten oder Zehn.

Bei den meisten Fischen nimmt die Fruchtbarkeit mit dem Alter zu und nimmt mit dem Alter nur geringfügig ab. Es sollte beachtet werden, dass die meisten unserer kommerziellen Fische das Alter der Seneszenz nicht erreichen, da sie zu diesem Zeitpunkt bereits gefangen sind.
Wie bereits teilweise angedeutet, ist die äußere Befruchtung für die überwiegende Mehrheit der Fische charakteristisch. Ausnahmen sind fast alle modernen Knorpelfische und einige Knochenfische. Bei ersteren fungieren die äußersten inneren Strahlen der Bauchflossen als Kopulationsorgan, das sie bei der Paarung zusammenfalten und in die Kloake des Weibchens einführen. Unter der Ordnung der Zahnkarpfen (Cyprinodontiformes) gibt es viele Arten mit innerer Befruchtung. Das Kopulationsorgan dieser Fische sind die modifizierten Strahlen der Afterflosse. Charakteristisch für Wolfsbarsch (Sebastes marinus) ist die innere Befruchtung. Er hat jedoch keine Kopulationsorgane.

Im Gegensatz zu den meisten Wirbeltieren haben Fische (wenn wir allgemein von der Oberklasse sprechen) keine bestimmte Brutzeit. Je nach Laichzeit lassen sich mindestens drei Fischgruppen unterscheiden:

1. Laicher im Frühling und Frühsommer - Stör, Karpfen, Wels, Hering, Hecht, Barsch usw.

2. Laichen im Herbst und Winter - das sind hauptsächlich Fische nördlicher Herkunft. So beginnt der Atlantische Lachs ab Anfang September in unserem Land zu laichen; die Laichzeit erstreckt sich bei ihm je nach Alter der Fische und den Bedingungen des Stausees bis Ende November. Spätherbst laichende Bachforelle. Felchen laichen von September bis November. Von Meeresfischen laicht Kabeljau in finnischen Gewässern von Dezember bis Juni und vor der Küste von Murmansk - von Januar bis Ende Juni.

Wie oben erwähnt, haben anadrome Fische biologische Rassen, die sich in der Zeit unterscheiden, in der sie zum Laichen in die Flüsse gelangen. Solche Rassen kommen zum Beispiel bei Kumpellachs und Lachs vor.

3. Schließlich gibt es noch eine dritte Gruppe von Fischen, die keine bestimmte Brutzeit haben. Sie gehören hauptsächlich dazu tropische Arten, deren Temperaturbedingungen sich im Laufe des Jahres nicht wesentlich ändern. Das sind zum Beispiel die Arten der Familie Cichlidae.

Die Laichgebiete sind sehr vielfältig. Im Meer legen Fische Eier, ausgehend von der Gezeitenzone, zB Seehase (Cyclopterus), Zobel (Laurestes) und einige andere, und bis in Tiefen von 500-1000 m, wo Aale, einige Flundern usw. laichen .

Kabeljau und Seehering laichen vor der Küste an relativ flachen Stellen (Ufer), aber bereits außerhalb der Gezeitenzone. Nicht weniger vielfältig sind die Laichbedingungen in den Flüssen. Die Brachse in den unteren Ilmen der Wolga legt Eier an Wasserpflanzen. Asp hingegen wählt Orte mit felsigem Grund und schneller Strömung. Algenbecken bringen Barsche hervor, die ihre Eier an der Unterwasservegetation anheften. An sehr flachen Stellen, die in kleine Flüsse und Gräben eindringen, laichen Hechte.

Die Bedingungen, unter denen sich die Eizellen nach der Befruchtung befinden, sind sehr unterschiedlich. Die meisten Fischarten überlassen es seinem Schicksal. Einige legen die Eier jedoch in spezielle Strukturen und bewachen sie für eine mehr oder weniger lange Zeit. Schließlich gibt es Fälle, in denen Fische befruchtete Eier auf ihrem Körper oder sogar in ihrem Körper tragen.

Lassen Sie uns Beispiele für eine solche „Sorge um den Nachwuchs“ nennen. Laichplätze für Kumpellachs befinden sich in flachen Zuflüssen des Amur, an Orten mit Kieselboden und relativ ruhigen Strömungen, mit einer Tiefe von 0,5-1,2 m; Gleichzeitig ist es wichtig, unterirdische Schlüssel zu haben, die nachgeben sauberes Wasser. Das Weibchen, begleitet von einem oder mehreren Männchen, legt sich, nachdem es einen geeigneten Ort zum Eierlegen gefunden hat, auf den Boden und beugt sich krampfhaft, befreit es von Gras und Schlick, während es eine Trübungswolke aufwirbelt. Als nächstes gräbt das Weibchen ein Loch in den Boden, was ebenfalls durch Schwanzschläge und Beugen des ganzen Körpers geschieht. Nach dem Bau der Grube beginnt der Laichprozess selbst. Das Weibchen, das sich im Loch befindet, setzt Eier frei, und das Männchen, das sich neben ihr befindet, setzt Milch frei. In der Nähe der Grube stehen meist mehrere Männchen, zwischen denen es oft zu Kämpfen kommt.

Kaviar wird in Nestern, von denen es normalerweise drei gibt, in die Grube gelegt. Jedes Nest ist mit Kieselsteinen bedeckt, und wenn der Bau des letzten Nestes abgeschlossen ist, gießt das Weibchen einen ovalen Hügel (2-3 m lang und 1,5 m breit) über die Grube, der mehrere Tage lang bewacht und andere Weibchen abhält davon ab, hier ein Laichloch zu graben. Anschließend stirbt das Weibchen.

Ein noch komplexeres Nest baut der Dreistachlige Stichling. Das Männchen gräbt unten ein Loch, kleidet es mit Algenresten aus, ordnet dann die Seitenwände und den Bogen an und klebt die Pflanzenreste mit einem klebrigen Sekret von Hautdrüsen. In fertiger Form hat das Nest die Form einer Kugel mit zwei Löchern. Dann treibt das Männchen die Weibchen einzeln in das Nest und gießt jede Portion Eier mit Milch, wonach es das Nest 10-15 Tage lang vor Feinden schützt. In diesem Fall befindet sich das Männchen relativ zum Nest so, dass die Bewegungen seiner Brustflossen einen Wasserstrom anregen, der über die Eier fließt. Dies sorgt offensichtlich für eine bessere Belüftung und folglich für eine erfolgreichere Entwicklung des Kaviars.

Weitere Komplikationen des beschriebenen Phänomens der „Nachwuchspflege“ zeigen sich bei Fischen, die befruchtete Eier auf ihrem Körper tragen.

Beim weiblichen Aspredowels (Aspredo laevis) verdickt und erweicht die Bauchhaut während der Laichzeit merklich. Nach dem Ablaichen und der Befruchtung durch das Männchen drückt das Weibchen die Eier mit seinem Körpergewicht in die Bauchhaut. Jetzt sieht die Haut aus wie kleine Waben, in deren Zellen Eier sitzen. Letztere sind durch die Entwicklung von mit Blutgefäßen versorgten Stielen mit dem Körper der Mutter verbunden.

Männliche Nadelfische (Syngnathus acus) und Seepferdchen (Hippocampus) haben ledrige Falten an der Körperunterseite, die eine Art Eiersack bilden, in den die Weibchen ihre Eier legen. An der Meeresnadel biegen sich die Falten nur über den Bauch und bedecken den Kaviar. Beim Seepferdchen ist die Anpassung an die Trächtigkeit noch weiter entwickelt. Die Ränder des Eiersacks sind fest verwachsen, und auf der Innenfläche der resultierenden Kammer entwickelt sich ein dichtes Netzwerk von Blutgefäßen, durch das anscheinend ein Gasaustausch von Embryonen stattfindet.

Es gibt Arten, die Eier im Maul ausbrüten. Dies geschieht beim Amerikanischen Seewels (Galeichthys Fells), bei dem das Männchen bis zu 50 Eier in der Mundhöhle trägt. Zu diesem Zeitpunkt isst er offenbar nicht. Bei anderen Arten (z. B. der Gattung Tilapia) trägt das Weibchen die Eier im Maul. Manchmal befinden sich mehr als 100 Eier im Maul, die vom Weibchen in Bewegung gesetzt werden, was offenbar mit der Bereitstellung einer besseren Belüftung zusammenhängt. Die Inkubationszeit (nach Beobachtung im Aquarium) dauert 10-15 Tage. Zu dieser Zeit essen Frauen fast nichts. Es ist merkwürdig, dass sich die Jungen auch nach dem Schlüpfen bei Gefahr einige Zeit im Mund der Mutter verstecken.

Erwähnen wir eine sehr eigentümliche Reproduktion des Senfs (Rhodeus sericeus) aus der Familie der Karpfen, die in Russland weit verbreitet ist. Während der Laichzeit entwickelt das Weibchen einen langen Legeapparat, mit dem es Eier in die Mantelhöhle von Mollusken (Unio oder Anodonta) legt. Hier werden die Eier von Spermien befruchtet, die von den Weichtieren mit einem Wasserstrom durch einen Siphon aufgesaugt werden. (Das Männchen sondert Milch ab, während es sich in der Nähe der Molluske befindet.) Embryonen entwickeln sich in den Kiemen der Molluske und gelangen ins Wasser, wobei sie eine Länge von etwa 10 mm erreichen.

Der letzte Komplikationsgrad des Reproduktionsprozesses bei Fischen drückt sich in der Viviparität aus. In den Eileitern und manchmal sogar im Ovarialsack befruchteter Kaviar gelangt nicht in die äußere Umgebung, sondern entwickelt sich im Genitaltrakt der Mutter. Normalerweise erfolgt die Entwicklung aufgrund des Eigelbs, und erst im Endstadium ernährt sich der Embryo auch aufgrund der Freisetzung einer speziellen Nährflüssigkeit durch die Wände des Eileiters, die vom Embryo durch den Mund oder wahrgenommen wird durch die Spritze. Daher wird das beschriebene Phänomen korrekter als Ovoviviparität bezeichnet. Einige Haie (Charcharius Mustelus) bilden jedoch eine Art Dotterplazenta. Es entsteht durch die Herstellung einer engen Verbindung zwischen den reichen Blutgefäßen der Auswüchse der Dotterblase und den gleichen Formationen der Gebärmutterwände. Durch dieses System wird der Stoffwechsel des sich entwickelnden Embryos durchgeführt.

Die Eiablage ist am charakteristischsten für Knorpelfische, bei denen sie noch häufiger beobachtet wird als die Eiablage. Im Gegensatz dazu wird dieses Phänomen bei Knochenfischen sehr selten beobachtet. Als Beispiele seien Baikal-Golomyankas (Comephoridae), Schleimfische (Blenniidae), Zackenbarsche (Serranidae) und vor allem Zahnkarpfen (Cyprinodontidae) genannt. Alle ovoviviparen Fische haben eine geringe Fruchtbarkeit. Die meisten gebären Einheiten von Jungen, seltener Dutzende. Ausnahmen sind sehr selten. So bringt beispielsweise der Schleimfisch bis zu 300 Junge zur Welt, die norwegische Morulka (Blenniidae) sogar bis zu 1000.

Wir haben eine Reihe von Fällen angeführt, in denen befruchtete Eier nicht dem Schicksal überlassen werden und Fische sich um sie und die Entwicklung von Jungtieren in der einen oder anderen Form kümmern. Eine solche Sorge ist charakteristisch für eine winzige Minderheit von Arten. Die wichtigsten, die meisten charakteristischer Typ Fischzucht ist eine, bei der die Eier außerhalb des Körpers der Mutter befruchtet werden und die Eltern sie anschließend ihrem Schicksal überlassen. Genau dies erklärt die enorme Fruchtbarkeit der Fische, die den Artenerhalt auch bei einem unter den angegebenen Bedingungen unvermeidlichen sehr großen Absterben von Eiern und Jungfischen sicherstellt.

Größe und Alter

Die Lebensdauer von Fischen ist sehr unterschiedlich. Es gibt Arten, die etwas mehr als ein Jahr alt werden: einige Grundeln (Gobiidae) und leuchtende Sardellen (Scopelidae). Auf der anderen Seite lebt der Beluga bis zu 100 Jahre oder länger. Aufgrund der intensiven Fischerei wird die tatsächliche Lebenserwartung jedoch in einigen zehn Jahren gemessen. Einige Flunder leben 50-60 Jahre. In all diesen Fällen ist die begrenzende mögliche Lebensdauer gemeint. Unter den Bedingungen regelmäßiger Fischerei ist die tatsächliche Lebenserwartung viel geringer.

Im Gegensatz zu den meisten Wirbeltieren hört das Wachstum von Fischen in der Regel nicht nach Erreichen der Geschlechtsreife auf, sondern dauert den größten Teil seines Lebens bis ins hohe Alter an. Darüber hinaus zeichnen sich Fische durch eine deutlich ausgeprägte saisonale Periodizität des Wachstums aus. Im Sommer, besonders während der Fütterungszeit, wachsen sie viel schneller als in der nährarmen Winterzeit. Dieses ungleichmäßige Wachstum beeinflusst die Struktur einer Reihe von Knochen und Schuppen. Perioden langsamen Wachstums sind dem Skelett eingeprägt
die Form schmaler Streifen oder Ringe, bestehend aus kleinen Zellen. Im Auflicht betrachtet erscheinen sie hell, im Durchlicht dagegen dunkel. Bei starkem Wachstum lagern sich breite Ringe oder Schichten ab, die im Durchlicht hell erscheinen. Die Kombination zweier Ringe – schmaler Winter und breiter Sommer – stellt die Jahresmarke dar. Durch das Zählen dieser Markierungen können Sie das Alter des Fisches bestimmen.

Das Alter wird durch die Schuppen und einige Teile des Skeletts bestimmt.

Anhand der Waage können Sie also die Anzahl der Lebensjahre in Lachs, Hering, Cypriniden und Kabeljau bestimmen. Die Schuppen werden in einer schwachen Ammoniaklösung gewaschen und zwischen zwei Objektträgern unter einem Mikroskop und einer Lupe betrachtet. Bei Barsch, Quappe und einigen anderen Fischen wird das Alter durch flache Knochen bestimmt, zum Beispiel durch Kiemendeckel und Kleytrum. Bei Flundern und Kabeljau dienen dazu Otolithen, die zunächst entfettet und teilweise poliert werden.

Das Alter von Stören, Welsen und einigen Haien wird anhand des Querschnitts des Flossenstrahls ermittelt: bei Haien - ungepaart, bei Stören - Brust.

Die Altersbestimmung von Fischen ist von großer theoretischer und praktischer Bedeutung. In einer rational organisierten Fischerei ist die Analyse der Alterszusammensetzung des Fangs das wichtigste Kriterium zur Feststellung von Über- oder Unterfischung. Eine Zunahme der Körperdichte in jüngeren und eine Abnahme in höheren Altersstufen weist auf die Intensität der Fischerei und die Gefahr der Überfischung hin. Im Gegenteil, ein großer Prozentsatz älterer Fische weist auf eine unvollständige Nutzung der Fischbestände hin. „Wenn zum Beispiel beim Fang von Plötzen (Rutilus rutilus caspius) eine große Anzahl von sieben- und achtjährigen Individuen in der Regel auf Unterfischung hinweist (vobla wird normalerweise geschlechtsreif, wenn es das Alter von erreicht hat). 3), dann deutet die Anwesenheit von Individuen im Störfang (Acipenser gtildenstadti) hauptsächlich im Alter von 7-8 Jahren auf die katastrophale Situation der Fischerei hin (Stör wird nicht vor 8-10 Jahren geschlechtsreif), da bei den untersuchten Störfängen unreife Individuen vorherrschen“ (Nikolsky, 1944). Außerdem lassen sich aus dem Vergleich von Alter und Größe der Fische wichtige Rückschlüsse auf deren Wachstumsraten ziehen, die oft mit der Nahrungsaufnahmefähigkeit von Gewässern einhergehen.

Reis. Fischschuppenform. a - Plakoid; b - ganoid; c - Zykloide; d - Ctenoid

Placoid - das älteste, in Knorpelfischen (Haie, Rochen) erhaltene. Es besteht aus einer Platte, auf der sich eine Wirbelsäule erhebt. Alte Waagen werden verworfen, neue erscheinen an ihrer Stelle. Ganoid - hauptsächlich in fossilen Fischen. Die Schuppen sind rautenförmig, eng aneinander gegliedert, so dass der Körper von einer Schale umschlossen ist. Skalen ändern sich nicht im Laufe der Zeit. Die Schuppen verdanken ihren Namen dem Ganoin (dentinähnliche Substanz), das in einer dicken Schicht auf der Knochenplatte liegt. Unter den modernen Fischen haben es gepanzerte Hechte und Multiflossen. Darüber hinaus haben Störe es in Form von Platten am oberen Lappen der Schwanzflosse (Fulcra) und über den Körper verstreuten Schildern (eine Modifikation mehrerer verschmolzener Ganoidschuppen).
Allmählich veränderten sich die Schuppen und verloren Ganoin. Moderne Knochenfische haben es nicht mehr und die Schuppen bestehen aus Knochenplatten (Knochenschuppen). Diese Schuppen können zykloidisch abgerundet sein, mit glatten Kanten (Cypriniden) und Ctenoid mit einer gezackten Hinterkante (Perciden). Beide Formen sind verwandt, aber die Zykloide, als primitivere, findet man bei niedrig organisierten Fischen. Es gibt Fälle, in denen Männchen innerhalb derselben Art Ctenoidschuppen und Weibchen Zykloidenschuppen (Flundern der Gattung Liopsetta) haben oder sogar Schuppen beider Formen in einem Individuum gefunden werden.
Die Größe und Dicke der Schuppen bei Fischen ist sehr unterschiedlich – von mikroskopisch kleinen Schuppen eines gewöhnlichen Aals bis hin zu sehr großen, handflächengroßen Schuppen einer drei Meter langen Barbe, die in indischen Flüssen lebt. Nur wenige Fische haben keine Schuppen. In einigen verschmolz es zu einer festen, unbeweglichen Schale, wie ein Kofferfisch, oder bildete Reihen eng verbundener Knochenplatten, wie Seepferdchen.
Knochenschuppen sind wie Ganoidschuppen dauerhaft, ändern sich nicht und nehmen nur jährlich in Übereinstimmung mit dem Wachstum des Fisches zu, und deutliche jährliche und saisonale Spuren bleiben auf ihnen. Die Winterschicht hat häufigere und dünnere Schichten als die Sommerschicht, daher ist sie dunkler als die Sommerschicht. Anhand der Anzahl der Sommer- und Winterschichten auf der Waage kann man das Alter mancher Fische bestimmen.
Unter den Schuppen haben viele Fische silbrige Guaninkristalle. Aus Schuppen gewaschen, sind sie eine wertvolle Substanz zur Gewinnung von Kunstperlen. Kleber wird aus Fischschuppen hergestellt.
An den Seiten des Körpers vieler Fische kann man eine Reihe markanter Schuppen mit Löchern beobachten, die die Seitenlinie bilden - eines der wichtigsten Sinnesorgane. Die Anzahl der Schuppen in der Seitenlinie -
In den einzelligen Drüsen der Haut werden Pheromone gebildet - flüchtige (Geruchs-) Substanzen, die an die Umwelt abgegeben werden und die Rezeptoren anderer Fische beeinflussen. Sie sind spezifisch für verschiedene Arten, sogar eng verwandte; teilweise wurde ihre innerartliche Differenzierung (Alter, Geschlecht) bestimmt.
In vielen Fischen, darunter auch Cypriniden, wird der sogenannte Angststoff (Ichthyopterin) gebildet, der aus dem Körper eines Verwundeten ins Wasser abgegeben wird und von seinen Angehörigen als Signal wahrgenommen wird, das eine Gefahr ankündigt.
Fischhaut regeneriert sich schnell. Dadurch kommt es einerseits zu einer teilweisen Freisetzung der Stoffwechselendprodukte und andererseits zur Aufnahme bestimmter Stoffe Außenumgebung(Sauerstoff, Kohlensäure, Wasser, Schwefel, Phosphor, Kalzium und andere Elemente, die im Leben eine wichtige Rolle spielen). Auch die Haut spielt als Rezeptoroberfläche eine wichtige Rolle: Sie enthält Thermo-, Baro-, Chemo- und andere Rezeptoren.
In der Dicke der Lederhaut werden die Hautknochen des Schädels und die Brustflossengürtel gebildet.
Durch die Muskelfasern der Myomere, die mit ihrer inneren Oberfläche verbunden sind, nimmt die Haut an der Arbeit der Rumpf- und Schwanzmuskulatur teil.

Muskulatur und elektrische Organe

Das Muskelsystem von Fischen ist wie bei anderen Wirbeltieren in das Muskelsystem des Körpers (somatisch) und der inneren Organe (viszeral) unterteilt.

In der ersten werden die Muskeln des Rumpfes, des Kopfes und der Flossen isoliert. Innere Organe haben ihre eigenen Muskeln.
Das Muskelsystem ist mit dem Skelett (Unterstützung während der Kontraktion) und dem Nervensystem (eine Nervenfaser nähert sich jeder Muskelfaser, und jeder Muskel wird von einem bestimmten Nerv innerviert) verbunden. Nerven, Blut- und Lymphgefäße befinden sich in der Bindegewebsschicht der Muskulatur, die im Gegensatz zu den Muskeln von Säugetieren klein ist,
Bei Fischen ist wie bei anderen Wirbeltieren die Rumpfmuskulatur am stärksten entwickelt. Es bietet schwimmende Fische. Bei echten Fischen wird es durch zwei große Stränge dargestellt, die sich vom Kopf bis zum Schwanz entlang des Körpers befinden (großer seitlicher Muskel - m. lateralis magnus) (Abb. 1). Dieser Muskel wird durch eine längs verlaufende Bindegewebsschicht in dorsale (obere) und abdominale (untere) Teile geteilt.


Reis. 1 Muskulatur von Knochenfischen (nach Kuznetsov, Chernov, 1972):

1 - Myomere, 2 - Myosepten

Die seitlichen Muskeln werden durch Myosepten in Myomere unterteilt, deren Anzahl der Anzahl der Wirbel entspricht. Myomere sind am deutlichsten in Fischlarven sichtbar, während ihre Körper transparent sind.
Die Muskeln der rechten und linken Seite, die sich abwechselnd zusammenziehen, beugen den kaudalen Abschnitt des Körpers und ändern die Position der Schwanzflosse, wodurch sich der Körper vorwärts bewegt.
Oberhalb des großen lateralen Muskels entlang des Körpers zwischen Schultergürtel und Schwanz bei Stören und Knochenfischen liegt der M. rectus lateralis superficialis (m. rectus lateralis, m. lateralis superficialis). Im Lachs lagert sich viel Fett ab. Entlang der Unterseite des Körpers verläuft eine gerade Linie Bauchmuskel(m. rectus abdominalis); Einige Fische, wie Aale, tun dies nicht. Zwischen ihm und dem direkten lateralen oberflächlichen Muskel befinden sich schräge Muskeln (m. obliguus).
Die Muskelgruppen des Kopfes steuern die Bewegungen des Kiefer- und Kiemenapparates (Eingeweidemuskeln), die Flossen haben ihre eigenen Muskeln.
Die größte Ansammlung von Muskeln bestimmt auch die Lage des Körperschwerpunkts: Bei den meisten Fischen befindet er sich im Rückenteil.
Die Aktivität der Rumpfmuskulatur wird durch Rückenmark und Kleinhirn reguliert, und die viszeralen Muskeln werden durch das periphere Nervensystem innerviert, das unwillkürlich erregt wird.

Man unterscheidet zwischen quergestreifter (weitgehend willkürlich agierender) und glatter Muskulatur (die unabhängig vom Willen des Tieres wirkt). Zu den quergestreiften Muskeln gehören die Skelettmuskeln des Körpers (Rumpf) und die Herzmuskeln. Die Rumpfmuskulatur kann sich schnell und stark zusammenziehen, ermüdet aber schnell. Ein Merkmal der Struktur der Herzmuskeln ist nicht die parallele Anordnung isolierter Fasern, sondern die Verzweigung ihrer Spitzen und der Übergang von einem Bündel zum anderen, was den kontinuierlichen Betrieb dieses Organs bestimmt.
Glatte Muskeln bestehen ebenfalls aus Fasern, sind jedoch viel kürzer und weisen keine Querstreifung auf. Dies sind die Muskeln der inneren Organe und die Wände von Blutgefäßen, die eine periphere (sympathische) Innervation haben.
Gestreifte Fasern und damit Muskeln werden in Rot und Weiß unterteilt, die sich, wie der Name schon sagt, in der Farbe unterscheiden. Die Farbe ist auf das Vorhandensein von Myoglobin zurückzuführen, einem Protein, das leicht Sauerstoff bindet. Myoglobin sorgt für respiratorische Phosphorylierung, begleitet von der Freisetzung einer großen Menge an Energie.
Rote und weiße Fasern unterscheiden sich in einer Reihe morphophysiologischer Merkmale: Farbe, Form, mechanische und biochemische Eigenschaften (Atemfrequenz, Glykogengehalt usw.).
Rote Muskelfasern (m. lateralis superficialis) - schmal, dünn, intensiv durchblutet, oberflächlicher gelegen (bei den meisten Arten unter der Haut, entlang des Körpers von Kopf bis Schwanz), enthalten mehr Myoglobin im Sarkoplasma;
Ansammlungen von Fett und Glykogen wurden darin gefunden. Ihre Erregbarkeit ist geringer, einzelne Kontraktionen dauern länger, verlaufen aber langsamer; der oxidative, Phosphor- und Kohlenhydratstoffwechsel ist intensiver als bei Weißen.
Der Herzmuskel (rot) hat wenig Glykogen und viele Enzyme des aeroben Stoffwechsels (oxidativer Stoffwechsel). Es zeichnet sich durch eine moderate Kontraktionsrate aus und ermüdet langsamer als weiße Muskeln.
In breiten, dickeren, hellweißen Fasern m. lateralis magnus Myoglobin ist klein, sie haben weniger Glykogen und respiratorische Enzyme. Der Kohlenhydratstoffwechsel erfolgt überwiegend anaerob, die Energiefreisetzung ist geringer. Individuelle Schnitte sind schnell. Muskeln kontrahieren und ermüden schneller als rote. Sie liegen tiefer.
Die roten Muskeln sind ständig aktiv. Sie sorgen für eine dauerhafte und ununterbrochene Funktion der Organe, unterstützen die ständige Bewegung der Brustflossen, sorgen für die Beugung des Körpers beim Schwimmen und Wenden und die kontinuierliche Arbeit des Herzens.
Bei schnellen Bewegungen sind Würfe, weiße Muskeln aktiv, bei langsamen Bewegungen rote. Daher hängt das Vorhandensein von roten oder weißen Fasern (Muskeln) von der Beweglichkeit der Fische ab: "Sprinter" haben fast ausschließlich weiße Muskeln, bei Fischen, die sich durch lange Wanderungen auszeichnen, gibt es neben den roten Seitenmuskeln zusätzlich rote Fasern in den weißen Muskeln.
Der Großteil des Muskelgewebes bei Fischen besteht aus weißen Muskeln. Zum Beispiel machen sie bei Rapfen, Plötze, Säbelfisch 96,3 aus; 95,2 bzw. 94,9 %.
Weiße und rote Muskeln unterscheiden sich in ihrer chemischen Zusammensetzung. Rote Muskeln enthalten mehr Fett, während weiße Muskeln mehr Feuchtigkeit und Protein enthalten.
Die Dicke (Durchmesser) der Muskelfaser variiert je nach Fischart, Alter, Größe, Lebensweise und bei Teichfischen – je nach Haftbedingungen. Zum Beispiel beträgt der Durchmesser der Muskelfaser bei einem Karpfen, der mit natürlichem Futter gezüchtet wird, (µm): bei Jungfischen - 5 ... 19, Unterjährigen - 14 ... 41, Zweijährigen - 25 ... 50 .
Die Rumpfmuskulatur bildet den Großteil des Fischfleisches. Die Fleischausbeute in Prozent des Gesamtkörpergewichts (Fleischigkeit) ist bei verschiedenen Arten nicht gleich und variiert bei Individuen derselben Art je nach Geschlecht, Haftbedingungen usw.
Fischfleisch wird schneller verdaut als das Fleisch von Warmblütern. Es ist oft farblos (Barsch) oder hat Schattierungen (orange beim Lachs, gelblich beim Stör usw.), je nach Vorhandensein verschiedener Fette und Carotinoide.
Der Großteil der Fischmuskelproteine ​​sind Albumine und Globuline (85%), insgesamt werden 4 ... 7 Proteinfraktionen aus verschiedenen Fischen isoliert.
Die chemische Zusammensetzung von Fleisch (Wasser, Fette, Proteine, Mineralien) ist nicht nur bei verschiedenen Arten, sondern auch in verschiedenen Körperteilen unterschiedlich. Bei artgleichen Fischen hängen Menge und chemische Zusammensetzung des Fleisches von den Ernährungsbedingungen und dem physiologischen Zustand des Fisches ab.
Während der Laichzeit werden vor allem bei Wanderfischen Reservestoffe verbraucht, es wird ein Abbau beobachtet, wodurch die Fettmenge abnimmt und die Fleischqualität abnimmt. Beim Kumpellachs zum Beispiel während der Annäherung an die Laichplätze relative Masse Knochen erhöht sich um das 1,5-fache, die Haut um das 2,5-fache. Die Muskeln werden hydratisiert - der Trockenmassegehalt wird um mehr als das Zweifache reduziert; fett- und stickstoffhaltige substanzen verschwinden praktisch aus den muskeln - der fisch verliert bis zu 98,4 % fett und 57 % eiweiß.
Umwelteinflüsse (vor allem Nahrung und Wasser) können den Nährwert von Fischen stark verändern: In sumpfigen, schlammigen oder ölverschmutzten Gewässern haben Fische ein unangenehm riechendes Fleisch. Die Fleischqualität hängt auch vom Durchmesser der Muskelfaser sowie vom Fettgehalt der Muskeln ab. Sie wird zu einem großen Teil durch das Verhältnis der Masse von Muskel- und Bindegewebe bestimmt, anhand dessen man den Gehalt an vollwertigen Muskelproteinen in den Muskeln (im Vergleich zu defekten Proteinen der Bindegewebsschicht) beurteilen kann. Dieses Verhältnis variiert je nach physiologischem Zustand des Fisches und Umweltfaktoren. In den Muskelproteinen von Knochenfischen machen Proteine ​​​​aus: Sarkoplasmen 20 ... 30%, Myofibrillen - 60 ... 70, Stroma - etwa 2%.
Die ganze Vielfalt der Körperbewegungen wird durch die Arbeit des Muskelsystems bereitgestellt. Es sorgt hauptsächlich für die Freisetzung von Wärme und Elektrizität im Körper des Fisches. Ein elektrischer Strom wird gebildet, wenn ein Nervenimpuls entlang eines Nervs geleitet wird, mit einer Kontraktion von Myofibrillen, Reizung lichtempfindlicher Zellen, Mechanochemorezeptoren usw.
Elektrische Orgeln

Fisch vorbei. Vor der Küste Europas weit verbreitet. Mittelmeerküste von Gibraltar bis Skandinavien, im westlichen Teil der Ostsee, einschließlich der Küste der Region Kaliningrad (Svetovidov, 1973; Hoestlandt, 1991). In russischen Gewässern selten anzutreffen. Es gibt keine Unterarten. Das ursprünglich als Alosa alosa bulgarica aus dem südwestlichen Schwarzen Meer (Svetovidov, 1952) beschriebene Taxon gilt heute als A. caspia bulgarica (Marinov, 1964; Svetovidov, 1973). Die mazedonische Unterart A. alosa macedónica (Svetovidov, 1973) ist jetzt als eigenständige Art Alosa macedónica Vinciguerra, 1921 (Economidis, 1974; Hoestlandt, 1991) anerkannt. In der Roten Liste der IUCN enthalten. Es ist ein Objekt der Fischerei.[ ...]

Anadrome Fische sollten im Gegensatz zu nicht-anadromen in der Lage sein, leicht von der "Süßwasser"-Methode der Osmoregulierung auf die "Meeres"-Methode umzuschalten, wenn sie sich von Süßwasser in Meerwasser bewegen, und umgekehrt, wenn sie sich in die entgegengesetzte Richtung bewegen. [ ...]

Anadrome Fische ändern drastisch ihren Lebensraum (Meeresumgebung zu Süßwasser und umgekehrt), überwinden riesige Entfernungen (Lachse legen 1100-2500 km mit einer Geschwindigkeit von 50-100 km pro Tag zurück), überwinden bedeutende Stromschnellen, Wasserfälle.[ ...]

Fisch vorbei. Sie bewegen sich zum Laichen (Laichen) entweder vom Meerwasser ins Süßwasser (Lachs, Hering, Stör) oder vom Süßwasser ins Meerwasser (Aale etc.).[ ...]

Anadrome und Süßwasserarten. Es lebt in den Becken der Barentssee, Weißen, Ostsee, Schwarzen, Kaspischen und Aralsee. Es wurden 6 Unterarten festgestellt, von denen 4 anadrome und 1 lakustrine in den Gewässern Russlands leben. Anadrome Fische Nordeuropas, in Russland in den Becken der Ostsee, der Weißen und der Barentssee bis zur Petschora. Süßwasserflüsse (Forelle) und Seen (Forelle) sind in den Becken dieser Meere weit verbreitet. Objekt der Fischerei und Fischzucht. Die baltischen Populationen nehmen stark ab. Zur Aufnahme in das "Rote Buch Russlands" vorgesehen.[ ...]

Anadromer Fisch aus der Familie der Lachse. Im Erwachsenenalter erreicht er eine Länge von bis zu 60 cm und ein Gewicht von bis zu 6 kg. Es lebt vor der Küste der fernöstlichen Meere. Es laicht in den Flüssen Japans und der Kurilen, Primorje und Sachalin. Es ist ein wichtiges Fischereiobjekt.[ ...]

Anadrome Fische des Schwarzen und des Asowschen Meeres. Tritt in Flüsse ein (Don, Dnjepr, Donaudelta). Die Art und ihre innerartlichen Formen bedürfen weiterer Forschung. Benarescu (Bänärescu, 1964) unterscheidet zwei Unterarten aus dem nördlich-zentralen Teil des Schwarzen Meeres: A. p. borystenis Pavlov, 1954 und A. p. issattschenkov Pavlov, 1959, beschreibt sie aber nicht. Wertvolle Handelsart. In der Roten Liste der IUCN als DD (IUCN rote Liste..., 1996).[ ...]

Bei anadromen Fischen, die sich zum Laichen von Flüssen in Meere und umgekehrt bewegen, erfährt der osmotische Druck Änderungen, wenn auch unbedeutende. Beim Übergang vom Meerwasser zum Süßwasser unterbinden diese Fische den Wasserzufluss in den Körper durch den Darm infolge einer Degeneration ihrer Schleimhäute fast vollständig (siehe unten, Kapitel Wanderungen).[ ...]

Viele anadrome Fische und Cyclostome ernähren sich im Meer und gelangen zur Fortpflanzung in Flüsse, wodurch anadrome Wanderungen durchgeführt werden. Anadrome Wanderungen sind charakteristisch für Neunaugen, Störe, Lachse, einige Heringe, Cypriniden und andere.

Lachs ist ein Wanderfisch. Jungfische leben 2 bis 5 Jahre im Süßwasser, fressen Insekten, rutschen dann ins Meer und werden zu Raubfischen. Der übliche Ort für die Lachsmast ist die Ostsee. Einige Jungtiere verbleiben im Bottnischen Meerbusen und im Finnischen Meerbusen. In der Sowjetunion beispielsweise verlässt künstlich gezüchteter Lachs die Gewässer des Finnischen Meerbusens nicht. Für zwei Jahre erreicht der Meereslachs ein Gewicht von 3-5 kg. Es ernährt sich hauptsächlich von Hering, Sprotte und Rennmaus. Nach Erreichen der Pubertät geht der Lachs in den Fluss, in dem er geboren wurde. Den Fluss, den Ort seines Laichens, findet er am Wassergeruch.[ ...]

Berg L.S. Fisch der UdSSR und angrenzender Länder. Berg LS Frühlings- und Winterrennen bei anadromen Fischen, "Essays on General Issues of Ichthyology". Iad-vo AN SSSR, 1953, p. 242-260.[ ...]

Neunauge ist ein anadromer Fisch, der in der unteren Wolga und in den Kanälen des Deltas, sogar in seinem Küstenteil, vorkommt. Aktuell sehr wenige. Führt einen verborgenen Lebensstil. Er laicht von März bis Mai bei starker Strömung an Stellen mit felsigen oder sandigen Untiefen oder in Gruben. Die ersten Larven erscheinen im Mai. Wie Erwachsene führen sie einen verborgenen Lebensstil und graben sich in Schlick oder Sand ein. Sehr selten gefangen.[ ...]

Die Bewegung von Wanderfischen, hauptsächlich der nördlichen Hemisphäre (Lachs, Stör usw.) von den Meeren in die Flüsse zum Laichen.[ ...]

L. S. Berg. Fische der Süßwasser Russlands. C. 2 p. II und d. Definieren Sie Tabellen von marinen und anadromen Fischen Europas.[ ...]

Sevruga ist ein anadromer Fisch, der in den Becken des Kaspischen, Asowschen und Schwarzen Meeres lebt. Zum Laichen geht es in Ural, Wolga, Kura und andere Flüsse Dies ist ein zahlreicher wertvoller kommerzieller Fisch, der eine Länge von etwa 2,2 m und ein Gewicht von 6-8 kg erreicht (das durchschnittliche kommerzielle Gewicht beträgt 7-8 kg). Weibliche Sternstöre erreichen die Pubertät im Alter von 12 bis 17 Jahren, Männchen im Alter von 9 bis 12 Jahren. Die Fruchtbarkeit der Weibchen beträgt 20-400.000 Eier. Das Laichen erfolgt von Mai bis August. Die Inkubationsdauer von Eiern bei 23 °C beträgt etwa 2-3 Tage. Jungtiere rutschen im Alter von 2-3 Monaten ins Meer.[ ...]

Kaspische anadrome Fische laichen in den Flüssen Wolga, Ural, Kure. Doch die Wolga und die Kura werden durch Kaskaden von Wasserkraftwerken reguliert, und viele Laichplätze erwiesen sich als für Fische unzugänglich. Nur der Unterlauf des Flusses Der Ural wurde vom Bau von Wasserkraftwerken verschont, um die Laichwanderungen der Fische und ihre natürliche Fortpflanzung zu erhalten. Derzeit wird die Verringerung der natürlichen Vermehrung von Fischprodukten teilweise durch künstliche Fischzucht ausgeglichen.[ ...]

Kommerzieller Fisch der Störfamilie, der in den Becken des Aral-, Kaspischen und Schwarzen Meeres verbreitet ist. Ein Dorn ist ein anadromer Fisch, er kommt zum Laichen in Flüsse, es gibt auch "sesshafte" Formen eines Dorns, die die Flüsse "wahrscheinlich" vor der Pubertät mehrere Jahre nicht verlassen.[ ...]

Die meisten Fische hören während der Flusswanderung normalerweise auf zu fressen oder fressen weniger intensiv als im Meer, und der enorme Energieaufwand erfordert natürlich den Verbrauch von Nährstoffen, die während der Nahrungsaufnahme im Meer angesammelt wurden. Aus diesem Grund erfahren die meisten anadromen Fische eine starke Erschöpfung, wenn sie sich flussaufwärts bewegen.[ ...]

Fische haben in der Regel feste Fressplätze („Masten“). Manche Fische leben, brüten und überwintern ständig in nahrungsreichen Gebieten, andere machen bedeutende Wanderungen zu Nahrungsgründen (Fresszügen), Laichplätzen (Laichzügen) oder Überwinterungsgebieten (Überwinterungszügen). Dementsprechend werden Fische in sesshafte (oder nicht aquatische), anadrome und semi-anadrome Fische eingeteilt. Anadrome Fische machen lange Reisen entweder von den Meeren, wo sie den größten Teil ihres Lebens verbringen, zu den Laichplätzen in Flüssen (Kumpellachs, Lachs, Felchen, Nelma) oder von den Flüssen, in denen sie leben, ins Meer (Aal). . [ . ..]

Das Vorkommen anadromer Fische in den Subtropen, Tropen und der äquatorialen Zone weist jedoch darauf hin, dass die Entsalzung an sich nicht zur Entstehung anadromer Lebensweise geführt hat. Der Übergang von Meeres- oder Flussfischen zu anadromer Lebensweise könnte auch bei einem relativ stabilen Strömungsregime von Flüssen entwickelt werden, in die anadrome Fische zur Fortpflanzung gelangen.[ ...]

Für den Schutz einer Reihe von Wanderfischen sind Brütereien von großer Bedeutung. In solchen Anlagen, die normalerweise an den Mündungen großer Flüsse oder in der Nähe von Staudämmen errichtet werden, werden Erzeuger gefangen und künstlich besamt. Die aus Kaviar gewonnenen Fischlarven werden in Aufzuchtteichen gehalten und die ausgewachsenen Jungfische dann in Flüsse oder Stauseen ausgesetzt. In Russland werden jährlich Milliarden von Jungfischen in solchen Farmen aufgezogen, was für die Reproduktion und Wiederherstellung wertvoller Fischarten von großer Bedeutung ist: Stör, Lachs, einige Weißfische und andere anadrome und einige semi-anadrome Fische wie Zander. ...]

Zusätzlich zu diesen Instituten forschen Beckenforschungsinstitute der Fischerei in jedem Fischereibecken. Die Forschung in Binnengewässern wird vom All-Union Research Institute of Pond Fisheries (VNIYPRH), das Teil der All-Union Research and Production Association for Fish Farming (VNPO for Fish Farming) ist, UkrNIIRKh und anderen wissenschaftlichen Organisationen in vielen Unionsrepubliken.[ ...]

Kutum (Rutilus frissi kutum Kamensky) ist ein anadromer Fisch der südwestlichen Region des Kaspischen Beckens. Akklimatisiert im Becken des Schwarzen und Asowschen Meeres. Eine verwandte Form - Karpfen (R. frissi Nordm.) - war in den Flüssen des nordwestlichen Teils des Schwarzen Meeres bekannt, die derzeit nur im Fluss vorkommen. Südlicher Käfer.[ ...]

Die Massenmarkierung und Verfolgung von Fischen mit Ultraschallsendern zeigte, dass sowohl die unteren als auch die oberen Laichplätze von Laichern derselben lokalen Herde genutzt werden, die während der Fütterungs- und Überwinterungszeit nicht außerhalb ihres Bereichs gehen. Die Laichplätze werden entweder im Herbst (Winterfische) oder im Frühjahr (Frühlingsfische) angefahren. Das stereotype Verhalten von Laichlaichen im Fluss unterscheidet sich nicht von dem, das für typische Wanderfische beschrieben wird.[ ...]

Überwinterungswanderungen werden sowohl bei anadromen und semi-anadromen als auch bei Meeres- und Süßwasserfischen ausgedrückt. Bei anadromen Fischen ist der Überwinterungszug oft sozusagen der Beginn des Laichens. Winterformen von anadromen Fischen bewegen sich von Futterplätzen im Meer zu Überwinterungsplätzen in Flüssen, wo sie sich in tiefen Löchern konzentrieren und in einem sesshaften Zustand überwintern, normalerweise ohne zu fressen. Überwinterungswanderungen finden unter anadromen Fischen in Stör, Atlantischem Lachs, Aralbarbe und einigen anderen statt. Überwinterungswanderungen sind bei vielen semi-anadromen Fischen gut ausgeprägt. Im nördlichen Kaspischen, Aral- und Asowschen Meer ziehen ausgewachsene Rotaugen, Widder, Brachsen, Zander und einige andere halbanadrome Fische nach dem Ende der Nahrungsperiode in die Unterläufe der Flüsse zu Überwinterungsplätzen.[ ... ]

Der Rückgang der Bestände einiger kommerzieller Fische (Lachs, Stör, Hering, einige Cypriniden etc.) und insbesondere die Veränderung des hydrologischen Regimes großer Flüsse (Wolga, Kura, Dnjepr etc.) zwingen Forscher zu einer intensiven Auseinandersetzung mit Fragestellungen der Fischreproduktion. Der Wasserbau an den Flüssen stört deren Regime so stark, dass viele Wanderfische die alten Laichplätze in den Flüssen nicht nutzen können. Mangel an Recht äußeren Bedingungen eliminiert die Zucht von Wanderfischen.[ ...]

Gleichzeitig tauchten akklimatisierte Fischarten auf: Säbelfisch, Weißauge, Karpfen, Silberkarpfen, Rotan, Aal, Guppys usw. Jetzt die Ichthyofauna des Flusses. Moskau hat 37 Arten (Sokolov et al., 2000). Anadrome Fische sind vollständig verschwunden, ebenso wie Fischarten, die Bedingungen in schnell fließenden Flüssen benötigen. Zahlreicher sind eutrophierungsresistente Fische - Bewohner stehender oder langsam fließender Gewässer.[ ...]

Die Hauptzuchtobjekte in Fischbrutstätten waren Wanderfische: Stör, Lachs, Felchen, Cypriniden. In Laich- und Aufzuchtbetrieben und Fischbrutbetrieben werden semi-anadrome und nicht wandernde Fische gezüchtet: Karpfen, Barsche etc.[ ...]

Die wichtigste Methode zur Steigerung der Produktivität kommerzieller Fischbestände besteht darin, Fisch zu fangen, wenn er sich im wirtschaftlich wertvollsten Zustand befindet. Bei den meisten Fischen variieren ihr Fettgehalt und ihre Fettigkeit stark mit den Jahreszeiten. Dies ist besonders ausgeprägt bei anadromen Fischen, die große Wanderungen ohne Nahrungsaufnahme machen, sowie bei Fischen, die während der Überwinterung eine Fresspause einlegen.[ ...]

In unserem Land wird die Arbeit zur Akklimatisierung von Fischen weit entwickelt. Der Anreiz für solche Aktivitäten ist der wachsende Bedarf an kommerzieller Fischproduktion. Zur Akklimatisierung wird die Ichthyofauna einiger Gewässer (Sewan-, Balchasch-, Aralsee) rekonstruiert, indem wertvolle Fischarten eingebracht, die neu geschaffenen Gewässer (Stauseen) mit neuen Fischarten besiedelt werden etc. Eingewöhnung von Störfischen in Teichen und allgemein in Gewässern mit langsamer Strömung. Wir sind davon überzeugt, dass fast alle anadromen Fische (in Meer- und Süßwasser lebend) ins Süßwasser - in Teiche - überführt werden können.[ ...]

Anadrome Fische - Hering, Lachs, Stör, Karpfen stürzen jährlich Hunderte und Tausende von Kilometern den Fluss hinauf.[ ...]

Die vierte Art von Migrationszyklen ist charakteristisch für eine Reihe lokaler Populationen von Wanderfischen aus Seen und Stauseen, die Fortpflanzungsbiotope in Flüssen entwickelt haben, die von einem Nahrungsreservoir abfließen. Diese Fische wandern vor dem Laichen flussabwärts und kehren nach dem Laichen in die Nahrungsbiotope des Sees zurück, wo sie bis zur nächsten Laichzeit leben. In lokalen Herden wurden hier auch Gruppen von Winterindividuen gefunden, die im Herbst in das Laichgebiet aufbrachen, also Überwinterung und Laichzug durchführten.[ ...]

Alle Salmoniden, sowohl die der Gattung Salmo als auch die der Gattung Oncorhynchus, sind Fische, die im Herbst laichen (siehe die Gogchin-Forelle oben für eine Ausnahme). Keiner von ihnen brütet im Meerwasser; Zum Laichen gelangen alle Lachse in die Flüsse: Schon eine kleine Menge grünes Wasser ist tödlich für Spermien und Eier und verhindert so die Möglichkeit ihrer Befruchtung. Einige der Lachse - Lachs, anadromer Lachs, Salmo trutta L. und der Kaspische und Arallachs sowie alle fernöstlichen Lachse - sind typische anadrome Fische, die hier leben Meeresumwelt und nur zu Brutzwecken in die Flüsse gelangen, andere - der Kunja-See (Salmo trutta lacustris), die Bachformen von Salmo trutta und ihre Unterarten, die Forellenmorphe bilden, sind kein Wasser und leben die ganze Zeit nur in einer frischen Umgebung kleine Bewegungen von Futterplätzen zu Laichplätzen machen. In einigen Fällen bilden oder haben sich in der Vergangenheit auch typische anadrome Fische gebildet, die dauerhaft im Süßwasser leben. Dazu gehören: Salmo salar morpha relictus (Malmgren) - Seelachs, Seeformen von Oncorhynchus nerka, Flussform von Salmo (Oncorhynchus) masu. Alle diese Süßwassermorphen unterscheiden sich von ihren marinen Verwandten durch ihre geringere Größe und langsamere Wachstumsrate. Dies ist bereits die Wirkung von Süßwasser, wie wir weiter unten sehen werden, und von typischen Wanderlachsen, da sie im Süßwasser leben müssen.[ ...]

Der Anpassungswert von zwergartigen, ständig in Flüssen lebenden Männchen in anadromen Fischen besteht darin, eine Population mit größerer Anzahl und größerer Fortpflanzungsfähigkeit mit einem geringeren Nahrungsangebot zu versorgen, als wenn die Männchen groß und anadrom wären.[ ...]

Die physiologischen Merkmale des Wanderzustands lassen sich am besten bei anadromen Fischen am Beispiel von (Jishdromen Laichwanderungen) untersuchen. Bei diesen Fischen sowie bei Neunaugen tritt der Reiz für die Laichwanderung nach langer Zeit (von 1 bis 15-16 Jahren) auf. Das Wanderverhalten kann sich in verschiedenen Jahreszeiten und unter verschiedenen Bedingungen des Fortpflanzungssystems bilden.Ein Beispiel sind die sogenannten Frühlings- und Winterrennen von Fischen und Cyclostomen.Der häufigste Indikator, der die Migration bei Fischen anregt, ist ein hoher Fettgehalt .Wenn Sie sich den Laichplätzen nähern, nehmen die Fettreserven ab, was den hohen Energieaufwand für die Bewegung und Reifung der Fortpflanzungsprodukte widerspiegelt. Und in diesem Fall gibt es Unterschiede zwischen Frühlings- und Winterrassen: im Frühjahr, Eintritt in die Flüsse in die im Frühjahr, kurz vor dem Laichen, ist der Fettgehalt nicht sehr hoch.[ ...]

Eine Untervariante von Typ-III-Migrationen sind Vertreibungen. winterökologische Gruppen lokaler Wanderfischbestände“, die im Frühjahr brüten, aber im Herbst des Vorjahres in die Flüsse in die Bereiche der Fortpflanzungsbiotope gelangen.[ ...]

Weit verbreitet ist die Methode auch, wenn kommerzielle Fische in künstlichen Stauseen ablaichen, Jungtiere bis zum Stadium des Stachelrochens heranwachsen und dann in natürliche Stauseen entlassen werden. Auf diese Weise wird in Fischfarmen des Wolga-Deltas, des Unterlaufs des Don, des Kuban und einer Reihe anderer Flüsse eine künstliche Reproduktion von halbanadromen kommerziellen Fischen - Brassen, Karpfen usw. - aufgebaut. Auch eine wichtige Form der Fischzucht ist eine, bei der eine Person den gesamten Prozess leitet, vom Moment der Gewinnung von reifem, produktivem Kaviar und Milch von den Produzenten, der Befruchtung der Eier, ihrer Inkubation bis zur Freilassung lebensfähiger Jungfische aus einer Fischbrutanstalt in ein natürliches Reservoir . So werden hauptsächlich Wanderfische gezüchtet - Störe zum Beispiel auf der Kura, Lachse im Norden und im Fernen Osten, Weißfische und einige andere (Cherfas, 1956). Bei dieser Art der Zucht ist es oft notwendig, die Erzeuger zu halten, bis ihre Fortpflanzungsprodukte reifen, und manchmal die Freisetzung der Fortpflanzungsprodukte durch Injektion eines Hypophysenhormons zu stimulieren. Die Kaviar-Inkubation wird in speziellen Fischzuchtgeräten durchgeführt, die in einem speziellen Raum installiert oder im Flussbett ausgesetzt sind. Jungtiere werden normalerweise in speziellen Becken oder Teichen bis zu einem abfallenden Zustand aufgezogen. Gleichzeitig werden Jungtiere mit künstlichem oder natürlichem Futter gefüttert. Viele Fischbrütereien haben spezielle Werkstätten für den Anbau von Lebendfutter - Krebstiere, Würmer mit niedrigen Borsten und Mückenlarven. Die Effizienz einer Fischbrüterei wird durch die Vitalität der aus der Brüterei entlassenen Jungtiere bestimmt, d. h. durch den Wert der kommerziellen Rendite. Je höher die angewandte Biotechnologie in der Fischzucht, desto höher ist sie natürlich. Effizienz.[ ...]

Der erste Schritt zur Lösung dieses Problems ist die Verzögerung der Lebensweise anadromer Fische im Süßwasser. Bei Stören (Stör, Sternstör und Beluga) wird dies bereits erfolgreich umgesetzt. Die zweite und schwierigste Phase ist die Verwaltung des Reproduktionsprozesses.[ ...]

Die tägliche Nahrungsaufnahme hängt auch vom Alter ab: Jungfische fressen in der Regel mehr als ausgewachsene und alte Fische. In der Vorlaichzeit nimmt die Fressintensität ab und viele Meeres- und insbesondere Wanderfische fressen wenig oder stellen die Nahrungsaufnahme ganz ein. Auch der tägliche Fütterungsrhythmus ist bei verschiedenen Fischen unterschiedlich. Bei friedlichen Fischen, insbesondere Plankton fressenden, sind die Futterpausen gering, und bei Raubfischen können sie mehr als einen Tag dauern. Bei Cypriniden werden zwei Maxima der Fressaktivität festgestellt: morgens und abends.[ ...]

In derselben Region verläuft der gesamte Lebenszyklus von Maräne und Stint, die bei ihren Wanderungen mit Ausnahme von 4 Tsuchyerechenskaya nicht über das Delta hinausgehen. Ihr Laich findet in Tundraflüssen statt, die mit Buchten und Flussdeltas verbunden sind. Ein Teil der Maräne laicht direkt in den Buchten der Bucht (Neuer Hafenbereich). Von den anderen Fischen verdienen Kampfläufer und Quappe Beachtung, deren Bestände zu wenig genutzt werden.[ ...]

Zweifellos, Temperaturregime bestimmt maßgeblich den normalen Reifungsverlauf der Gameten von Fischen, den Beginn und die Dauer des Laichens sowie dessen Wirksamkeit. Unter natürlichen Bedingungen ist für die erfolgreiche Fortpflanzung der meisten Süßwasser- und anadromen Fische jedoch auch das hydrologische Regime bzw. die optimale Kombination von Temperatur- und Niveauregime des Reservoirs wichtig. Es ist bekannt, dass das Laichen vieler Fische mit einem intensiven Wasseranstieg beginnt und in der Regel mit dem Höhepunkt der Flut zusammenfällt. Inzwischen hat die Regulierung der Strömung vieler Flüsse ihren hydrologischen Zustand und die üblichen ökologischen Bedingungen für die Fortpflanzung von Fischen drastisch verändert, sowohl derjenigen, die gezwungen sind, in den Stauseen selbst zu leben, als auch derjenigen, die stromabwärts der Wasserkraftsysteme verbleiben .[ ...]

Zu beachten ist, dass die Herden oder ökologischen Rassen, in die eine Unterart zerfällt, oft unterschiedliche Brutstätten haben. Bei semi-anadromen und anadromen Fischen werden auch sogenannte saisonale Rassen und biologische Gruppen gebildet, die eine ähnliche biologische Bedeutung haben. Aber in diesem Fall (für Herden und Rassen) ist die "Ordnung" der Reproduktion noch mehr dadurch gegeben, dass sie erblich festgelegt ist.[ ...]

Eine fast ausgestorbene Art, die früher entlang der gesamten Küste Europas verbreitet war (Berg, 1948; Holöik, 1989). Im Norden trafen sich bis zu Murman (Lagunov, Konstantinov, 1954). Fisch vorbei. In den Seen Ladogasee und Onega könnte es eine ansässige Form gegeben haben (Berg, 1948; Pillow, 1985; Kudersky, 1983). Eine sehr wertvolle Art, die Ende des 19. bis Anfang des 20. Jahrhunderts einen kommerziellen Wert hatte. Er ist in den „Roten Büchern“ der IUCN, der UdSSR, unter den besonders geschützten Fischen Europas aufgeführt (Pavlov et al., 1994) und soll in das „Rote Buch Russlands“ aufgenommen werden.[ ...]

Der Einfluss der Wasserkraft auf die Reproduktionsbedingungen der Fischbestände ist eines der am aktivsten diskutierten Themen der Umweltproblematik. Die jährliche Fischproduktion in der ehemaligen UdSSR erreichte 10 Millionen Tonnen, von denen etwa 90 % auf offener See gefangen wurden und nur 10 % des Fangs den Binnenbecken gehörten. Aber Binnenmeere, Flüsse, Seen und Stauseen reproduzieren etwa 90 % der weltweit wertvollsten Fischarten – Stör und mehr als 60 % – Lachs, was die Binnengewässer des Landes für die Fischzucht besonders wichtig macht. Die negativen Auswirkungen der hydraulischen Strukturen von Wasserkraftwerken auf die Fischerei manifestieren sich in der Verletzung der natürlichen Migrationsrouten von anadromen Fischen (Stör, Lachs, Felchen) zu den Laichgründen und in einem starken Rückgang des Hochwasserflusses, der keine Laichbewässerung ermöglicht Fischgründe halbanadromer Fische im Unterlauf von Flüssen (Karpfen, Zander, Brassen) . Die Verringerung der Fischbestände in Binnengewässern wird auch durch die Verschmutzung von Wasserbecken mit Einleitungen von Ölprodukten und Abwässern von Industrieunternehmen, Holzflößerei, Wassertransport, Einleitungen von Düngemitteln u Chemikalien Schädlingsbekämpfung.[ ...]

Zunächst einmal entsteht aufgrund der Elementarpopulationen eine heterogene Qualität der Population einer bestimmten Herde. Stellen Sie sich vor, dass zum Beispiel Vobla im nördlichen Kaspischen Meer oder andere semi-anadrome oder anadrome Fische keine so heterogene Qualität hätten, und, sagen wir, alle Fische würden gleichzeitig reifen und daher alle sofort ins Wolga-Delta eilen würden laichen. In diesem Fall käme es zu einer Überbevölkerung an den Laichplätzen und dem Tod der Erzeuger aufgrund von Sauerstoffmangel. Aber eine solche Überbevölkerung gibt es nicht und kann es auch nicht sein, da die Laichstrecke in Wirklichkeit ziemlich ausgedehnt ist und die Fische abwechselnd begrenzte Brutplätze nutzen können, um den Fortbestand einer bestimmten Unterart oder Herde zu gewährleisten.[ ...]

Die Weidefischzucht verfügt über große Reserven, basierend auf der Gewinnung marktfähiger Produkte durch Verbesserung und produktive Nutzung der natürlichen Nahrungsgrundlage von Seen, Flüssen, Stauseen, Fischakklimatisierung und gezielter Ausbildung der Ichthyofauna, künstlicher Zucht und Aufzucht von jungen anadromen Fischen (Stör, Lachs ) zur Wiederauffüllung ihrer Bestände. [...]

Intensive menschliche Aktivität im Zusammenhang mit der Entwicklung der Industrie, Landwirtschaft, Wassertransport usw. wirkten sich in einer Reihe von Fällen negativ auf den Zustand der Fischbecken aus. Fast alle größten Flüsse unseres Landes: Wolga, Kama, Ural, Don, Kuban, Dnjepr, Dnister, Daugava, Angara, Jenissei, Irtysch, Syr Darya, Amu Darya, Kura usw. werden teilweise oder vollständig von Staudämmen reguliert von großen Wasserkraftwerken oder Bewässerungswasserkraftwerken. Nahezu alle anadrome Fische – Stör, Lachs, Felchen, Karpfen, Hering – und semi-anadrome Fische – Barsch, Karpfen etc. – haben ihre über Jahrhunderte gewachsenen natürlichen Laichgründe verloren.[ ...]

Salzzusammensetzung von Wasser. Unter der Salzzusammensetzung von Wasser versteht man die Gesamtheit der darin gelösten mineralischen und mineralischen Stoffe. organische Verbindungen. Je nach Menge der gelösten Salze unterscheidet man Süßwasser (bis 0,5 % o) (% o – ppm – Salzgehalt in g/l Wasser), Brackwasser (0,5–16,0 % o), Meer (16–47 % o) und versalzen (mehr als 47 % o). Meerwasser enthält hauptsächlich Chloride, während Süßwasser Karbonate und Sulfate enthält. Süßwasser ist also hart und weich. Gewässer, die zu entsalzt und übersalzt sind, sind unproduktiv. Der Salzgehalt des Wassers ist einer der Hauptfaktoren, die die Besiedlung von Fischen bestimmen. Einige Fische leben nur im Süßwasser (Süßwasser), andere im Meer (Meer). Anadrome Fische wandeln Meerwasser in Süßwasser um und umgekehrt. Die Versalzung oder Entsalzung von Wasser geht in der Regel mit einer Veränderung der Zusammensetzung der Ichthyofauna, des Nahrungsangebots einher und führt häufig zu einer Veränderung der gesamten Biozönose des Reservoirs.

Die Struktur und physiologischen Eigenschaften von Fischen

Inhaltsverzeichnis

Körperform und Bewegungsmethoden

Die Haut von Fischen

Verdauungstrakt

Atmungssystem und Gasaustausch (Neu)

Kreislauf

Nervensystem und Sinnesorgane

Endokrine Drüsen

Giftigkeit und Giftigkeit von Fischen

Die Körperform von Fischen und die Fortbewegungsarten von Fischen

Die Körperform soll dem Fisch die Möglichkeit geben, sich im Wasser (einer viel dichteren Umgebung als Luft) mit geringstem Kraftaufwand und einer seinen Lebensbedürfnissen entsprechenden Geschwindigkeit fortzubewegen.
Die Körperform, die diesen Anforderungen entspricht, hat sich bei Fischen im Laufe der Evolution herausgebildet: Ein glatter Körper ohne Vorsprünge, der mit Schleim bedeckt ist, erleichtert die Bewegung; kein Hals; ein spitzer Kopf mit gepressten Kiemendeckeln und zusammengepressten Kiefern schneidet durch das Wasser; das Flossensystem bestimmt die Bewegung in die richtige Richtung. Je nach Lebensstil werden bis zu 12 verschiedene Körperformen unterschieden

Reis. 1 - Hornhecht; 2 - Makrele; 3 - Brassen; 4 - Mondfisch; 5 - Flunder; 6 - Aal; 7 - Fischnadel; 8 - Heringskönig; 9 - Steigung; 10 - Igelfisch; 11 - Karosserie; 12 - Grenadier.

Pfeilförmig - die Knochen der Schnauze sind länglich und spitz, der Körper des Fisches hat über die gesamte Länge die gleiche Höhe, die Rückenflosse ist mit der Schwanzflosse verwandt und befindet sich über der Afterflosse, wodurch eine Nachahmung des Gefieders entsteht eines Pfeils. Diese Form ist typisch für Fische, die keine langen Strecken zurücklegen, auf der Lauer liegen und sich entwickeln hohe Geschwindigkeiten Bewegungen für kurze Zeit durch den Stoß der Flossen beim Werfen auf Beute oder Verlassen eines Raubtiers. Dies sind Hechte (Esox), Hornhecht (Belone) usw. Torpedoförmig (wird oft als spindelförmig bezeichnet) - gekennzeichnet durch einen spitzen Kopf, einen abgerundeten, ovalen Körper im Querschnitt, einen verdünnten Schwanzstiel, oft mit zusätzlichem Flossen. Es ist charakteristisch für gute Schwimmer, die zu Langzeitbewegungen fähig sind - Thunfisch, Lachs, Makrele, Haie usw. Diese Fische können sozusagen lange mit einer Reisegeschwindigkeit von 18 km / h schwimmen. Lachse können beim Überwinden von Hindernissen während der Laichwanderung zwei bis drei Meter weit springen. Die maximale Geschwindigkeit, die ein Fisch entwickeln kann, beträgt 100-130 km pro Stunde. Dieser Rekord gehört dem Segelfisch. Der Körper ist seitlich symmetrisch zusammengedrückt - stark seitlich zusammengedrückt, hoch bei relativ kurzer Länge und hoch. Dies sind Fische von Korallenriffen - Borstenzähne (Chaetodon), Dickichte der Bodenvegetation - Kaiserfische (Pterophyllum). Diese Körperform hilft ihnen, leicht zwischen Hindernissen zu manövrieren. Einige pelagische Fische haben auch eine symmetrisch seitlich komprimierte Körperform, die schnell ihre Position im Raum ändern muss, um Raubtiere zu desorientieren. Mondfisch (Mola mola L.) und Brasse (Abramis brama L.) haben die gleiche Körperform. Der Körper wird von den Seiten asymmetrisch gestaucht - die Augen sind auf eine Seite verschoben, wodurch eine Asymmetrie des Körpers entsteht. Es ist charakteristisch für sesshafte Grundfische der Flunder-ähnlichen Ordnung und hilft ihnen, sich am Grund gut zu tarnen. Bei der Bewegung dieser Fische spielt die wellenförmige Biegung der langen Rücken- und Afterflossen eine wichtige Rolle. In dorsoventraler Richtung abgeflacht, ist der Körper in dorsal-abdominaler Richtung stark zusammengedrückt, in der Regel sind die Brustflossen gut entwickelt. Sesshafte Grundfische haben diese Körperform - die meisten Rochen (Batomorpha), Seeteufel (Lophius piscatorius L.). Der abgeflachte Körper tarnt den Fisch bei Bodenbedingungen, und die oben befindlichen Augen helfen, die Beute zu sehen. Aalförmig - Der Körper des Fisches ist länglich, abgerundet und hat im Querschnitt das Aussehen eines Ovals. Die Rücken- und Afterflossen sind lang, es gibt keine Bauchflossen und die Schwanzflosse ist klein. Es ist charakteristisch für Boden- und Grundfische wie Aale (Anguilliformes), die sich bewegen, indem sie ihren Körper seitlich beugen. Bandförmig - Der Körper des Fisches ist länglich, aber im Gegensatz zur aalförmigen Form von den Seiten stark zusammengedrückt, was eine große spezifische Oberfläche bietet und es dem Fisch ermöglicht, in der Wassersäule zu leben. Die Art ihrer Bewegung ist die gleiche wie die aalförmiger Fische. Diese Körperform ist typisch für Säbelfische (Trichiuridae), Heringskönig (Regalecus). Makroförmig - der Körper des Fisches ist vorne hoch und von hinten verengt, insbesondere im Schwanzbereich. Der Kopf ist groß, massiv, die Augen sind groß. Es ist charakteristisch für sesshafte Tiefseefische - makrourusartig (Macrurus), chimärisch (Chimaeriformes). Asterolepid (oder körperförmig) - der Körper ist von einer knöchernen Hülle umgeben, die Schutz vor Raubtieren bietet. Diese Körperform ist charakteristisch für benthische Bewohner, von denen viele in Korallenriffen vorkommen, wie zum Beispiel Kofferfische (Ostracion). Die Kugelform ist charakteristisch für einige Arten aus der Ordnung der Tetraodontiformes - den Kugelfisch (Sphaeroides), den Igelfisch (Diodon) usw. Diese Fische sind schlechte Schwimmer und bewegen sich mit Hilfe von wellenförmigen Bewegungen der Flossen fort über kurze Distanzen. Bei Bedrohung blasen Fische die Darmluftsäcke auf und füllen sie mit Wasser oder Luft; Gleichzeitig werden die Stacheln und Stacheln am Körper begradigt und vor Raubtieren geschützt. Die nadelförmige Körperform ist charakteristisch für Meeresnadeln (Syngnathus). Ihr länglicher Körper, versteckt in einer Knochenschale, imitiert die Blätter des Zosters, in dessen Dickicht sie leben. Die Fische sind seitlich nicht beweglich und bewegen sich mit Hilfe der wellenförmigen (wellenartigen) Bewegung der Rückenflosse.
Oft gibt es Fische, deren Körperform gleichzeitig verschiedenen Arten von Formen ähnelt. Um den entlarvenden Schatten auf dem Bauch der Fische zu beseitigen, der bei Beleuchtung von oben entsteht, haben kleine pelagische Fische, wie Hering (Clupeidae), Säbelfisch (Pelecus cultratus (L.)], einen spitzen, seitlich zusammengedrückten Bauch mit einem scharfen Kiel Große mobile pelagische Raubtiere haben Makrelen (Scomber), Schwertfische (Xiphias gladius L.), Thunfische (Thunnus) – entwickeln normalerweise keinen Kiel.Ihre Verteidigungsmethode ist Bewegungsgeschwindigkeit, nicht Tarnung. Die Querschnittsform nähert sich einem gleichschenkligen Trapez mit der großen Basis nach unten, wodurch das Auftreten von Schatten an den Seiten bei Beleuchtung von oben eliminiert wird. Daher haben die meisten Grundfische einen breiten, abgeflachten Körper.

HAUT, SCHUPPEN UND LUMINOSE

Reis. Fischschuppenform. a - Plakoid; b - ganoid; c - Zykloide; g - Ctenoid

Placoid - das älteste, in Knorpelfischen (Haie, Rochen) erhaltene. Es besteht aus einer Platte, auf der sich eine Wirbelsäule erhebt. Alte Waagen werden verworfen, neue erscheinen an ihrer Stelle. Ganoid - hauptsächlich in fossilen Fischen. Die Schuppen sind rautenförmig, eng aneinander gegliedert, so dass der Körper von einer Schale umschlossen ist. Skalen ändern sich nicht im Laufe der Zeit. Die Schuppen verdanken ihren Namen dem Ganoin (dentinähnliche Substanz), das in einer dicken Schicht auf der Knochenplatte liegt. Unter den modernen Fischen haben es gepanzerte Hechte und Multiflossen. Darüber hinaus haben Störe es in Form von Platten am oberen Lappen der Schwanzflosse (Fulcra) und über den Körper verstreuten Schildern (eine Modifikation mehrerer verschmolzener Ganoidschuppen).
Allmählich veränderten sich die Schuppen und verloren Ganoin. Moderne Knochenfische haben es nicht mehr und die Schuppen bestehen aus Knochenplatten (Knochenschuppen). Diese Schuppen können zykloidisch abgerundet sein, mit glatten Kanten (Cypriniden) und Ctenoid mit einer gezackten Hinterkante (Perciden). Beide Formen sind verwandt, aber die Zykloide, als primitivere, findet man bei niedrig organisierten Fischen. Es gibt Fälle, in denen Männchen innerhalb derselben Art Ctenoidschuppen und Weibchen Zykloidenschuppen (Flundern der Gattung Liopsetta) haben oder sogar Schuppen beider Formen in einem Individuum gefunden werden.
Die Größe und Dicke der Schuppen bei Fischen ist sehr unterschiedlich – von mikroskopisch kleinen Schuppen eines gewöhnlichen Aals bis hin zu sehr großen, handflächengroßen Schuppen einer drei Meter langen Barbe, die in indischen Flüssen lebt. Nur wenige Fische haben keine Schuppen. In einigen verschmolz es zu einer festen, unbeweglichen Schale, wie ein Kofferfisch, oder bildete Reihen eng verbundener Knochenplatten, wie Seepferdchen.
Knochenschuppen sind wie Ganoidschuppen dauerhaft, ändern sich nicht und nehmen nur jährlich in Übereinstimmung mit dem Wachstum des Fisches zu, und deutliche jährliche und saisonale Spuren bleiben auf ihnen. Die Winterschicht hat häufigere und dünnere Schichten als die Sommerschicht, daher ist sie dunkler als die Sommerschicht. Anhand der Anzahl der Sommer- und Winterschichten auf der Waage kann man das Alter mancher Fische bestimmen.
Unter den Schuppen haben viele Fische silbrige Guaninkristalle. Aus Schuppen gewaschen, sind sie eine wertvolle Substanz zur Gewinnung von Kunstperlen. Kleber wird aus Fischschuppen hergestellt.
An den Seiten des Körpers vieler Fische kann man eine Reihe markanter Schuppen mit Löchern beobachten, die die Seitenlinie bilden - eines der wichtigsten Sinnesorgane. Die Anzahl der Schuppen in der Seitenlinie -
In den einzelligen Drüsen der Haut werden Pheromone gebildet - flüchtige (Geruchs-) Substanzen, die an die Umwelt abgegeben werden und die Rezeptoren anderer Fische beeinflussen. Sie sind spezifisch für verschiedene Arten, sogar eng verwandte; teilweise wurde ihre innerartliche Differenzierung (Alter, Geschlecht) bestimmt.
In vielen Fischen, darunter auch Cypriniden, wird der sogenannte Angststoff (Ichthyopterin) gebildet, der aus dem Körper eines Verwundeten ins Wasser abgegeben wird und von seinen Angehörigen als Signal wahrgenommen wird, das eine Gefahr ankündigt.
Fischhaut regeneriert sich schnell. Dadurch erfolgt einerseits eine teilweise Freisetzung der Stoffwechselendprodukte und andererseits die Aufnahme bestimmter Stoffe aus der äußeren Umgebung (Sauerstoff, Kohlensäure, Wasser, Schwefel, Phosphor, Kalzium und andere Elemente). die im Leben eine große Rolle spielen). Auch die Haut spielt als Rezeptoroberfläche eine wichtige Rolle: Sie enthält Thermo-, Baro-, Chemo- und andere Rezeptoren.
In der Dicke der Lederhaut werden die Hautknochen des Schädels und die Brustflossengürtel gebildet.
Durch die Muskelfasern der Myomere, die mit ihrer inneren Oberfläche verbunden sind, nimmt die Haut an der Arbeit der Rumpf- und Schwanzmuskulatur teil.

Muskulatur und elektrische Organe

Das Muskelsystem von Fischen ist wie bei anderen Wirbeltieren in das Muskelsystem des Körpers (somatisch) und der inneren Organe (viszeral) unterteilt.

In der ersten werden die Muskeln des Rumpfes, des Kopfes und der Flossen isoliert. Innere Organe haben ihre eigenen Muskeln.
Das Muskelsystem ist mit dem Skelett (Unterstützung während der Kontraktion) und dem Nervensystem (eine Nervenfaser nähert sich jeder Muskelfaser, und jeder Muskel wird von einem bestimmten Nerv innerviert) verbunden. Nerven, Blut- und Lymphgefäße befinden sich in der Bindegewebsschicht der Muskulatur, die im Gegensatz zu den Muskeln von Säugetieren klein ist,
Bei Fischen ist wie bei anderen Wirbeltieren die Rumpfmuskulatur am stärksten entwickelt. Es bietet schwimmende Fische. Bei echten Fischen wird es durch zwei große Stränge dargestellt, die sich vom Kopf bis zum Schwanz entlang des Körpers befinden (großer seitlicher Muskel - m. lateralis magnus) (Abb. 1). Dieser Muskel wird durch eine längs verlaufende Bindegewebsschicht in dorsale (obere) und abdominale (untere) Teile geteilt.

Reis. 1 Muskulatur von Knochenfischen (nach Kuznetsov, Chernov, 1972):

1 - Myomere, 2 - Myosepten

Die seitlichen Muskeln werden durch Myosepten in Myomere unterteilt, deren Anzahl der Anzahl der Wirbel entspricht. Myomere sind am deutlichsten in Fischlarven sichtbar, während ihre Körper transparent sind.
Die Muskeln der rechten und linken Seite, die sich abwechselnd zusammenziehen, beugen den kaudalen Abschnitt des Körpers und ändern die Position der Schwanzflosse, wodurch sich der Körper vorwärts bewegt.
Oberhalb des großen lateralen Muskels entlang des Körpers zwischen Schultergürtel und Schwanz bei Stören und Knochenfischen liegt der M. rectus lateralis superficialis (m. rectus lateralis, m. lateralis superficialis). Im Lachs lagert sich viel Fett ab. Der gerade Bauchmuskel (m. rectus abdominalis) erstreckt sich entlang der Unterseite des Körpers; Einige Fische, wie Aale, tun dies nicht. Zwischen ihm und dem direkten lateralen oberflächlichen Muskel befinden sich schräge Muskeln (m. obliguus).
Die Muskelgruppen des Kopfes steuern die Bewegungen des Kiefer- und Kiemenapparates (Eingeweidemuskeln), die Flossen haben ihre eigenen Muskeln.
Die größte Ansammlung von Muskeln bestimmt auch die Lage des Körperschwerpunkts: Bei den meisten Fischen befindet er sich im Rückenteil.
Die Aktivität der Rumpfmuskulatur wird durch Rückenmark und Kleinhirn reguliert, und die viszeralen Muskeln werden durch das periphere Nervensystem innerviert, das unwillkürlich erregt wird.

Man unterscheidet zwischen quergestreifter (weitgehend willkürlich agierender) und glatter Muskulatur (die unabhängig vom Willen des Tieres wirkt). Zu den quergestreiften Muskeln gehören die Skelettmuskeln des Körpers (Rumpf) und die Herzmuskeln. Die Rumpfmuskulatur kann sich schnell und stark zusammenziehen, ermüdet aber schnell. Ein Merkmal der Struktur der Herzmuskeln ist nicht die parallele Anordnung isolierter Fasern, sondern die Verzweigung ihrer Spitzen und der Übergang von einem Bündel zum anderen, was den kontinuierlichen Betrieb dieses Organs bestimmt.
Glatte Muskeln bestehen ebenfalls aus Fasern, sind jedoch viel kürzer und weisen keine Querstreifung auf. Dies sind die Muskeln der inneren Organe und die Wände von Blutgefäßen, die eine periphere (sympathische) Innervation haben.
Gestreifte Fasern und damit Muskeln werden in Rot und Weiß unterteilt, die sich, wie der Name schon sagt, in der Farbe unterscheiden. Die Farbe ist auf das Vorhandensein von Myoglobin zurückzuführen, einem Protein, das leicht Sauerstoff bindet. Myoglobin sorgt für respiratorische Phosphorylierung, begleitet von der Freisetzung einer großen Menge an Energie.
Rote und weiße Fasern unterscheiden sich in einer Reihe morphophysiologischer Merkmale: Farbe, Form, mechanische und biochemische Eigenschaften (Atemfrequenz, Glykogengehalt usw.).
Rote Muskelfasern (m. lateralis superficialis) - schmal, dünn, intensiv durchblutet, oberflächlicher gelegen (bei den meisten Arten unter der Haut, entlang des Körpers von Kopf bis Schwanz), enthalten mehr Myoglobin im Sarkoplasma;
Ansammlungen von Fett und Glykogen wurden darin gefunden. Ihre Erregbarkeit ist geringer, einzelne Kontraktionen dauern länger, verlaufen aber langsamer; der oxidative, Phosphor- und Kohlenhydratstoffwechsel ist intensiver als bei Weißen.
Der Herzmuskel (rot) hat wenig Glykogen und viele Enzyme des aeroben Stoffwechsels (oxidativer Stoffwechsel). Es zeichnet sich durch eine moderate Kontraktionsrate aus und ermüdet langsamer als weiße Muskeln.
In breiten, dickeren, hellweißen Fasern m. lateralis magnus Myoglobin ist klein, sie haben weniger Glykogen und respiratorische Enzyme. Der Kohlenhydratstoffwechsel erfolgt überwiegend anaerob, die Energiefreisetzung ist geringer. Individuelle Schnitte sind schnell. Muskeln kontrahieren und ermüden schneller als rote. Sie liegen tiefer.
Die roten Muskeln sind ständig aktiv. Sie sorgen für eine dauerhafte und ununterbrochene Funktion der Organe, unterstützen die ständige Bewegung der Brustflossen, sorgen für die Beugung des Körpers beim Schwimmen und Wenden und die kontinuierliche Arbeit des Herzens.
Bei schnellen Bewegungen sind Würfe, weiße Muskeln aktiv, bei langsamen Bewegungen rote. Daher hängt das Vorhandensein von roten oder weißen Fasern (Muskeln) von der Beweglichkeit der Fische ab: "Sprinter" haben fast ausschließlich weiße Muskeln, bei Fischen, die sich durch lange Wanderungen auszeichnen, gibt es neben den roten Seitenmuskeln zusätzlich rote Fasern in den weißen Muskeln.
Der Großteil des Muskelgewebes bei Fischen besteht aus weißen Muskeln. Zum Beispiel machen sie bei Rapfen, Plötze, Säbelfisch 96,3 aus; 95,2 bzw. 94,9 %.
Weiße und rote Muskeln unterscheiden sich in ihrer chemischen Zusammensetzung. Rote Muskeln enthalten mehr Fett, während weiße Muskeln mehr Feuchtigkeit und Protein enthalten.
Die Dicke (Durchmesser) der Muskelfaser variiert je nach Fischart, Alter, Größe, Lebensweise und bei Teichfischen – je nach Haftbedingungen. Zum Beispiel beträgt der Durchmesser der Muskelfaser bei einem Karpfen, der mit natürlichem Futter gezüchtet wird, (µm): bei Jungfischen - 5 ... 19, Unterjährigen - 14 ... 41, Zweijährigen - 25 ... 50 .
Die Rumpfmuskulatur bildet den Großteil des Fischfleisches. Die Fleischausbeute in Prozent des Gesamtkörpergewichts (Fleischigkeit) ist bei verschiedenen Arten nicht gleich und variiert bei Individuen derselben Art je nach Geschlecht, Haftbedingungen usw.
Fischfleisch wird schneller verdaut als das Fleisch von Warmblütern. Es ist oft farblos (Barsch) oder hat Schattierungen (orange beim Lachs, gelblich beim Stör usw.), je nach Vorhandensein verschiedener Fette und Carotinoide.
Der Großteil der Fischmuskelproteine ​​sind Albumine und Globuline (85%), insgesamt werden 4 ... 7 Proteinfraktionen aus verschiedenen Fischen isoliert.
Die chemische Zusammensetzung von Fleisch (Wasser, Fette, Proteine, Mineralien) ist nicht nur bei verschiedenen Arten, sondern auch in verschiedenen Körperteilen unterschiedlich. Bei artgleichen Fischen hängen Menge und chemische Zusammensetzung des Fleisches von den Ernährungsbedingungen und dem physiologischen Zustand des Fisches ab.
Während der Laichzeit werden vor allem bei Wanderfischen Reservestoffe verbraucht, es wird ein Abbau beobachtet, wodurch die Fettmenge abnimmt und die Fleischqualität abnimmt. Bei Kumpellachsen erhöht sich beispielsweise während der Annäherung an Laichplätze die relative Knochenmasse um das 1,5-fache, die Haut um das 2,5-fache. Die Muskeln werden hydratisiert - der Trockenmassegehalt wird um mehr als das Zweifache reduziert; fett- und stickstoffhaltige substanzen verschwinden praktisch aus den muskeln - der fisch verliert bis zu 98,4 % fett und 57 % eiweiß.
Umwelteinflüsse (vor allem Nahrung und Wasser) können den Nährwert von Fischen stark verändern: In sumpfigen, schlammigen oder ölverschmutzten Gewässern haben Fische ein unangenehm riechendes Fleisch. Die Fleischqualität hängt auch vom Durchmesser der Muskelfaser sowie vom Fettgehalt der Muskeln ab. Sie wird zu einem großen Teil durch das Verhältnis der Masse von Muskel- und Bindegewebe bestimmt, anhand dessen man den Gehalt an vollwertigen Muskelproteinen in den Muskeln (im Vergleich zu defekten Proteinen der Bindegewebsschicht) beurteilen kann. Dieses Verhältnis variiert je nach physiologischem Zustand des Fisches und Umweltfaktoren. In den Muskelproteinen von Knochenfischen machen Proteine ​​​​aus: Sarkoplasmen 20 ... 30%, Myofibrillen - 60 ... 70, Stroma - etwa 2%.
Die ganze Vielfalt der Körperbewegungen wird durch die Arbeit des Muskelsystems bereitgestellt. Es sorgt hauptsächlich für die Freisetzung von Wärme und Elektrizität im Körper des Fisches. Ein elektrischer Strom wird gebildet, wenn ein Nervenimpuls entlang eines Nervs geleitet wird, mit einer Kontraktion von Myofibrillen, Reizung lichtempfindlicher Zellen, Mechanochemorezeptoren usw.
Elektrische Orgeln

Elektrische Organe sind eigentümlich veränderte Muskeln. Diese Organe entwickeln sich aus den Ansätzen quergestreifter Muskeln und befinden sich an den Seiten des Fischkörpers. Sie bestehen aus vielen Muskelplatten (es gibt etwa 6000 beim Zitteraal), die in elektrische Platten (Elektrozyten) umgewandelt und mit gallertartigem Bindegewebe eingebettet sind. Die Unterseite der Platte ist negativ geladen, die Oberseite ist positiv geladen. Entladungen treten unter dem Einfluss von Impulsen der Medulla oblongata auf. Infolge von Einleitungen zerfällt Wasser in Wasserstoff und Sauerstoff, daher sammeln sich beispielsweise in den Überseereservoirs der Tropen kleine Bewohner in der Nähe von elektrischen Fischen - Weichtieren, Krebstieren, die von günstigeren Atembedingungen angezogen werden.
Elektrische Organe können sich an verschiedenen Körperteilen befinden: zum Beispiel im Seefuchs-Stachelrochen - am Schwanz, im elektrischen Wels - an den Seiten.
Durch das Erzeugen von elektrischem Strom und das Wahrnehmen von Kraftlinien,
verzerrt durch unterwegs befindliche Gegenstände, navigieren Fische im Bach, erkennen Hindernisse oder Beute aus mehreren Metern Entfernung, selbst in schlammigem Wasser.
Entsprechend der Fähigkeit, elektrische Felder zu erzeugen, werden Fische in drei Gruppen eingeteilt:
1. Stark elektrische Typen - sie haben große elektrische Organe, die Entladungen von 20 bis 600 und sogar 1000 V erzeugen. Der Hauptzweck der Entladungen ist Angriff und Verteidigung (elektrischer Aal, elektrische Rampe, elektrischer Wels).
2. Schwach elektrische Arten - sie haben kleine elektrische Organe, die Entladungen mit einer Spannung von weniger als 17 V erzeugen. Der Hauptzweck der Entladungen ist Ortung, Signalisierung und Orientierung (viele Mormiriden, Hymnotiden und einige Rochen, die in den schlammigen Flüssen leben von Afrika).
3. Nicht-elektrische Arten - haben keine spezialisierten Organe, aber elektrische Aktivität. Die von ihnen erzeugten Ableitungen reichen bis zu 10 ... 15 m im Meerwasser und bis zu 2 m im Süßwasser. Der Hauptzweck des erzeugten Stroms ist Ortung, Orientierung, Signalisierung (viele Meeres- und Süßwasserfische: z. B. Stöcker, Zobel, Barsch usw.).

Verdauungstrakt

Im Verdauungstrakt echter Fische werden Mundhöhle, Rachen, Speiseröhre, Magen, Darm (klein, groß, Rektum, das im Anus endet) unterschieden. Haie, Stachelrochen und einige andere Fische haben eine Kloake vor dem Anus - eine Verlängerung, in die das Rektum und die Kanäle des Harn- und Fortpflanzungssystems münden.

In der Mundhöhle von Fischen gibt es keine Speicheldrüsen. Die Drüsenzellen der Mundhöhle und des Rachens sezernieren Schleim, der keine Verdauungsenzyme enthält und nur zur Nahrungsaufnahme beiträgt, und schützen auch das Epithel der Mundhöhle mit eingestreuten Geschmacksknospen (Rezeptoren).

Nur Cyclostomes haben eine kräftige und einziehbare Zunge, bei Knochenfischen hat sie keine eigenen Muskeln.

Der Mund ist normalerweise mit Zähnen ausgestattet. Durch das Vorhandensein einer Schmelzkappe und Dentinschichten ähneln sie den Zähnen höherer Wirbeltiere. Bei Raubtieren befinden sie sich sowohl am Kiefer als auch an anderen Knochen der Mundhöhle, manchmal sogar an der Zunge; sie sind scharf. oft hakenförmig, nach innen zum Rachen geneigt und dienen zum Greifen und Festhalten der Beute. Viele friedliche Fische (viele Heringe, Cypriniden usw.) haben keine Zähne an ihren Kiefern.

Der Mechanismus der Ernährung ist mit dem Atmungsmechanismus koordiniert. Wasser, das beim Einatmen in den Mund gesaugt wird, trägt auch kleine planktonische Organismen, die beim Ausstoßen von Wasser aus der Kiemenhöhle (Ausatmen) von Kiemenreusen darin zurückgehalten werden.

Reis. 1 Kiemenrechen von Planktivoren (a), Benthivoren (b), Raubfischen (c).

Sie sind so dünn, lang und zahlreich in Fischen, die sich von Plankton ernähren (Planktonfresser), dass sie einen Filterapparat bilden. Der gefilterte Nahrungsklumpen wird in die Speiseröhre geleitet. Raubfische müssen keine Nahrung filtern, ihre Staubblätter sind selten, niedrig, grob, scharf oder hakenförmig: Sie sind am Festhalten der Beute beteiligt.

Einige Bodenfische haben am hinteren Kiemenbogen breite und massive Schlundzähne, die zum Mahlen von Nahrung dienen.

Die dem Pharynx folgende Speiseröhre, normalerweise kurz, breit und gerade mit starken Muskelwänden, transportiert die Nahrung zum Magen. In den Wänden der Speiseröhre befinden sich zahlreiche Zellen, die Schleim absondern. Bei Fischen mit offener Blase mündet der Gang der Schwimmblase in die Speiseröhre.

Nicht alle Fische haben einen Magen. Zu den Magenlosen gehören Cypriniden, viele Grundeln und einige andere.

In der Schleimhaut des Magens befinden sich Drüsenzellen. Produktion von Salzsäure und Pepsin, das Protein in einer sauren Umgebung abbaut, und Schleim. Hier verdauen Raubfische den größten Teil ihrer Nahrung.

Der Gallengang und der Pankreasgang münden in den ersten Teil des Darms (Dünndarm). Durch sie gelangen Gallen- und Pankreasenzyme in den Darm, unter deren Wirkung Proteine ​​in Aminosäuren, Fette in Glycerin und Fettsäuren und Polysaccharide in Zucker, hauptsächlich Glukose, zerlegt werden.

Im Darm erfolgt neben dem Abbau von Nährstoffen deren Aufnahme, am intensivsten im hinteren Bereich. Dies wird durch die gefaltete Struktur seiner Wände, das Vorhandensein von zottenartigen Auswüchsen in ihnen, die von Kapillaren und Lymphgefäßen durchdrungen sind, und das Vorhandensein von Zellen, die Schleim absondern, erleichtert.

Bei vielen Arten werden Blindfortsätze im Anfangsteil des Darms platziert - Pylorusanhänge, deren Anzahl stark variiert: von 3 bei Barsch bis 400 bei Lachs

Cypriniden, Welse, Hechte und einige andere Fische haben keine Pylorusanhänge. Mit Hilfe von Pylorusanhängen vergrößert sich die Absorptionsfläche des Darms um ein Vielfaches.

Bei magenlosen Fischen ist der Darmtrakt meist ein undifferenzierter Schlauch, der sich zum Ende hin verjüngt. Bei einigen Fischen, insbesondere Karpfen, ist der vordere Teil des Darms erweitert und ähnelt der Form des Magens. Dies ist jedoch nur eine äußere Analogie: Es gibt keine Pepsin-produzierenden Drüsen, die für den Magen charakteristisch sind.

Die Struktur, Form und Länge des Verdauungstraktes sind aufgrund der Art der Nahrung (Nahrungsgegenstände, ihre Verdaulichkeit), Verdauungseigenschaften vielfältig. Es besteht eine gewisse Abhängigkeit der Länge des Verdauungstraktes von der Art der Nahrung. Die relative Darmlänge (das Verhältnis der Darmlänge zur Körperlänge) ist also bei Pflanzenfressern (Pinagor und Silberkarpfen) - b ... 15, bei Allesfressern (Karausche und Karpfen) - 2 ... 3, bei Fleischfressern (Hecht, Zander, Barsch) - 0,6 ... 1,2.

Die Leber ist eine große Verdauungsdrüse, die bei erwachsenen Fischen nach den Keimdrüsen die zweitgrößte ist. Seine Masse beträgt 14 ... 25% bei Haien, 1 ... 8% bei Knochenhaien Dies ist eine komplexe röhrenförmige Drüse, die ursprünglich mit dem Darm verbunden war. Bei Embryonen ist es sein blinder Auswuchs.

Die Gallengänge leiten Galle zur Gallenblase (nur wenige Arten haben sie nicht). Galle aufgrund der alkalischen Reaktion neutralisiert die saure Reaktion des Magensaftes. Es emulgiert Fette, aktiviert Lipase - ein Enzym der Bauchspeicheldrüse.

Aus dem Verdauungstrakt fließt alles Blut langsam durch die Leber. In den Leberzellen erfolgt neben der Bildung von Galle die Neutralisation von Fremdproteinen und Giften mit Nahrung, Glykogen wird abgelagert und in Haien und Kabeljau (Kabeljau, Quappe usw.). Fett und Vitamine. Nach dem Passieren der Leber wandert das Blut durch die Lebervene zum Herzen.

Die Barrierefunktion der Leber (Reinigung des Blutes von Schadstoffen) bestimmt ihre wichtigste Rolle nicht nur bei der Verdauung, sondern auch bei der Durchblutung.

Die Bauchspeicheldrüse, eine komplexe Alveolardrüse, ebenfalls ein Derivat des Darms, ist nur bei Haien und einigen anderen Fischen ein kompaktes Organ. Bei den meisten Fischen ist es visuell nicht nachweisbar, da es (meistens) diffus in das Lebergewebe eingebettet ist und daher nur auf histologischen Präparaten unterschieden werden kann. Jedes Läppchen ist mit einer Arterie, einer Vene, einem Nervenende und einem Gang verbunden, der zur Gallenblase führt. Beide Drüsen tragen gemeinsamen Namen hepatopankreas.

Die Bauchspeicheldrüse produziert Verdauungsenzyme, die auf Proteine, Fette und Kohlenhydrate einwirken (Trypsin, Erepsin, Enterocokinase, Lipase, Amylase, Maltase), die in den Darm ausgeschieden werden.

Bei Knochenfischen (erstmals bei Wirbeltieren) gibt es im Parenchym der Bauchspeicheldrüse Langerhans-Inseln, in denen sich zahlreiche Zellen befinden, die Insulin synthetisieren, das direkt ins Blut abgegeben wird und den Kohlenhydratstoffwechsel reguliert.

Somit ist die Bauchspeicheldrüse eine Drüse der äußeren und inneren Sekretion.

Aus dem sackartigen Vorsprung des dorsalen Teils des Darmanfangs wird bei Fischen eine Schwimmblase gebildet - ein Organ, das nur Fischen eigen ist.

ATEMWEGE UND GASAUSTAUSCH

Die Evolution der Fische führte zum Auftreten des Kiemenapparates, einer Vergrößerung der Atmungsfläche der Kiemen und einer Abweichung von der Hauptentwicklungslinie - zur Entwicklung von Anpassungen für die Nutzung von Luftsauerstoff. Die meisten Fische atmen im Wasser gelösten Sauerstoff, aber es gibt Arten, die sich teilweise an die Luftatmung angepasst haben (Lungenfisch, Springer, Schlangenkopf usw.).

Die wichtigsten Atmungsorgane. Die Kiemen sind das wichtigste Organ, um dem Wasser Sauerstoff zu entziehen.

Die Form der Kiemen ist vielfältig und hängt von Art und Beweglichkeit ab: Taschen mit Falten (bei Fischen), Platten, Blütenblätter, Schleimhautbündel mit reichem Kapillarnetz. All diese Geräte zielen darauf ab, mit dem kleinsten Volumen die größte Oberfläche zu schaffen.

Bei Knochenfischen besteht der Kiemenapparat aus fünf Kiemenbögen, die sich in der Kiemenhöhle befinden und vom Kiemendeckel bedeckt sind. Die vier Bögen auf der äußeren konvexen Seite haben jeweils zwei Reihen von Kiemenfilamenten, die von Stützknorpeln getragen werden. Kiemenblätter sind mit dünnen Falten bedeckt - Blütenblättern. Dort findet der Gasaustausch statt. Die Anzahl der Blütenblätter variiert; pro 1 mm des Kiemenlappens machen sie aus:

in Hecht - 15, Flunder - 28, Barsch - 36. Dadurch ist die nutzbare Atmungsfläche der Kiemen sehr groß. Die zuführende Kiemenarterie nähert sich der Basis der Kiemenfilamente, ihre Kapillaren durchbohren die Blütenblätter; von diesen tritt oxidiertes (arterielles) Blut durch die efferente Kiemenarterie in die Aortenwurzel ein. In den Kapillaren fließt das Blut in entgegengesetzter Richtung zum Wasserfluss.

Abb. 1 Schema des Gegenstroms von Blut und Wasser in den Kiemen von Fischen:

1 - Knorpelstab; 2 - Kiemenbogen; 3 - Kiemenblätter; 4 - Kiemenplatten; 5 - zuführende Arterie von der Bauchaorta; 6 - abführende Arterie zur dorsalen Aorta.

Aktivere Fische haben eine größere Kiemenoberfläche: Beim Barsch ist sie fast 2,5-mal größer als bei der Flunder. Der Gegenstrom von Blut in den Kapillaren und dem die Kiemen umspülenden Wasser sorgt für eine vollständige Sättigung des Blutes mit Sauerstoff. Beim Einatmen öffnet sich das Maul, die Kiemenbögen bewegen sich zur Seite, die Kiemendeckel werden durch äußeren Druck fest an den Kopf gedrückt und schließen die Kiemenschlitze. Durch den Druckabfall wird Wasser in die Kiemenhöhle gesaugt und die Kiemenfäden gewaschen. Beim Ausatmen schließt sich das Maul, Kiemenbögen und Kiemendeckel nähern sich an, der Druck in der Kiemenhöhle steigt, die Kiemenschlitze öffnen sich und Wasser wird durch sie herausgedrückt.

Reis. 2 Atmungsmechanismus erwachsener Fische

Wenn ein Fisch schwimmt, kann eine Wasserströmung erzeugt werden, indem er sich mit offenem Maul bewegt. Somit befinden sich die Kiemen sozusagen zwischen zwei Pumpen - oral (verbunden mit den Mundmuskeln) und Kiemen (verbunden mit der Bewegung des Kiemendeckels), deren Arbeit das Pumpen von Wasser und die Belüftung der Kiemen bewirkt. Tagsüber wird mindestens 1 m 3 Wasser pro 1 kg Körpergewicht durch die Kiemen gepumpt.

In den Kapillaren der Kiemenfäden wird Sauerstoff aus dem Wasser aufgenommen (bindet an Hämoglobin im Blut) und Kohlendioxid, Ammoniak und Harnstoff freigesetzt.

Kiemen spielen auch eine wichtige Rolle im Wasser-Salz-Stoffwechsel, indem sie die Aufnahme oder Abgabe von Wasser und Salzen regulieren. Der Kiemenapparat reagiert empfindlich auf die Zusammensetzung des Wassers: Schadstoffe wie Ammoniak, Nitrite, CO2 wirken bei erhöhtem Gehalt bereits in den ersten 4 Stunden des Kontakts auf die Atemwege.

Bemerkenswerte Anpassungen für die Atmung bei Fischen in der Embryonalentwicklungsphase - bei Embryonen und Larven, wenn der Kiemenapparat noch nicht ausgebildet ist und das Kreislaufsystem bereits funktioniert. Zu diesem Zeitpunkt sind die Atmungsorgane:

a) die Körperoberfläche und das Blutgefäßsystem - die Cuviergänge, die Venen der Rücken- und Schwanzflosse, die Subintestinalvene, das Kapillarnetz am Dottersack, am Kopf, am Flossensaum und am Kiemendeckel ; b) äußere Kiemen

Reis. 3 Atmungsorgane in Fischembryonen

a - pelagischer Fisch; b - Karpfen; in - Schmerle; 1 - Cuvier-Kanäle; 2 - untere Schwanzvene; 3 - Kapillarnetz; 4 - äußere Kiemen.

Dies sind temporäre, spezifische Larvenformationen, die nach der Bildung der endgültigen Atmungsorgane verschwinden. Je schlechter die Atembedingungen von Embryonen und Larven sind, desto stärker ist die Entwicklung des Kreislaufsystems oder der äußeren Kiemen. Daher ist bei Fischen, die sich systematisch nahe stehen, aber sich in ihrer Laichökologie unterscheiden, der Entwicklungsgrad der Atmungsorgane der Larven unterschiedlich.

Zusätzliche Atmungsorgane. Zusätzliche Geräte, die helfen, widrige Sauerstoffbedingungen zu ertragen, umfassen die Wasserhautatmung, d Organe

Das Atmen durch die Körperhaut ist eines der charakteristischen Merkmale von Wassertieren. Und obwohl bei Fischschuppen das Atmen mit der Körperoberfläche erschwert wird, spielt bei vielen Arten die sogenannte Hautatmung eine große Rolle, besonders bei widrigen Bedingungen. Nach der Intensität dieser Atmung werden Süßwasserfische in drei Gruppen eingeteilt:

1. Fische, die an Bedingungen mit schwerem Sauerstoffmangel angepasst sind. Das sind Fische, die gut erwärmte Gewässer mit hohem Gehalt an organischen Stoffen bewohnen, in denen oft Sauerstoffmangel herrscht. Bei diesen Fischen beträgt der Anteil der Hautatmung an der Gesamtatmung 17 ... 22%, bei einigen Personen - 42 ... 80%. Dies sind Karpfen, Karausche, Wels, Aal, Schmerle. Gleichzeitig Fisch, dessen Haut hat Höchster Wert beim Atmen, sind schuppenfrei oder klein und bilden keine durchgehende Hülle. Beispielsweise werden bei einer Schmerle 63 % des Sauerstoffs von der Haut absorbiert, 37 % von den Kiemen; Wenn die Kiemen ausgeschaltet sind, werden bis zu 85% des Sauerstoffs durch die Haut verbraucht und der Rest gelangt durch den Darm.

2. Fische weniger sauerstoffarm und seltener widrigen Bedingungen ausgesetzt. Dazu gehören Störe, die am Grund leben, aber in fließendem Wasser - Sterlet, Stör, Sternstör. Die Intensität ihrer Hautatmung beträgt 9 ... 12 %.

3. Fische, die nicht unter Sauerstoffmangel leiden und in fließenden oder stehenden, aber sauberen, sauerstoffreichen Gewässern leben. Die Intensität der Hautatmung überschreitet 3,3 ... 9% nicht. Dies sind Felchen, Stint, Barsch, Halskrause.

Kohlendioxid wird auch durch die Haut freigesetzt. So werden bei der Schmerle bis zu 92 % der Gesamtmenge auf diese Weise ausgeschieden.

Bei der Entnahme von Sauerstoff aus der Luft in feuchter Atmosphäre sind nicht nur die Körperoberflächen, sondern auch die Kiemen beteiligt. Dabei spielt die Temperatur eine wichtige Rolle.

Karausche (11 Tage), Schleie (7 Tage), Karpfen (2 Tage) zeichnen sich durch das höchste Überleben in feuchter Umgebung aus, während Brachsen, Rotfedern und Ukeleien nur wenige Stunden ohne Wasser und dann bei niedrigen Temperaturen leben können .

Beim Transport lebender Fische ohne Wasser deckt die Hautatmung den Sauerstoffbedarf des Körpers nahezu vollständig.

Einige Fische, die unter widrigen Bedingungen leben, haben Anpassungen entwickelt, um Sauerstoff aus der Luft zu atmen. Zum Beispiel das Atmen mit Hilfe des Darms. In den Darmwänden bilden sich Kapillarbüschel. Die vom Mund geschluckte Luft passiert den Darm, und an diesen Stellen nimmt das Blut Sauerstoff auf und gibt Kohlendioxid ab, während bis zu 50 % des Sauerstoffs aus der Luft aufgenommen werden. Diese Art der Atmung ist charakteristisch für Schmerlen, einige Welse und Karpfenfische; sein Wert in verschiedenen Fischen ist nicht derselbe. Zum Beispiel ist es bei Schmerlen unter Bedingungen eines großen Sauerstoffmangels diese Atmungsmethode, die der Kieme fast gleichkommt.

Wenn Fische sterben, schlucken sie Luft mit ihrem Mund; Luft belüftet das Wasser im Mund, das dann durch die Kiemen strömt.

Eine andere Möglichkeit, atmosphärische Luft zu nutzen, ist die Bildung spezieller zusätzlicher Organe: zum Beispiel das Labyrinth bei Labyrinthfischen, die Suprakieme beim Schlangenkopf usw.

Labyrinthfische haben ein Labyrinth - einen erweiterten taschenartigen Abschnitt der Kiemenhöhle, dessen gefaltete Wände von einem dichten Netzwerk von Kapillaren durchdrungen sind, in denen ein Gasaustausch stattfindet. Auf diese Weise atmen die Fische den Sauerstoff der Atmosphäre und können mehrere Tage außerhalb des Wassers bleiben (der tropische Schlingbarsch Anabas sp. kommt aus dem Wasser und klettert auf Felsen und Bäume).

Tropische Schlammspringer (Periophthalmus sp.) haben Kiemen, die von schwammartigem Gewebe umgeben sind, das mit Wasser getränkt ist. Wenn diese Fische an Land landen, schließen die Kiemendeckel dicht und schützen die Kiemen vor dem Austrocknen. Beim Schlangenkopf bildet der Vorsprung des Pharynx die Supragillarhöhle, die Schleimhaut ihrer Wände ist mit einem dichten Kapillarnetz ausgestattet. Aufgrund des Vorhandenseins des supragillaren Organs atmet es Luft und kann sich bei 30 ° C im flachen Wasser aufhalten. Für ein normales Leben benötigt ein Schlangenkopf wie eine Raupe sowohl im Wasser gelösten Sauerstoff als auch atmosphärischen Sauerstoff. Beim Überwintern in mit Eis bedeckten Teichen verwendet er jedoch keine atmosphärische Luft.

Die Schwimmblase ist auch so konzipiert, dass sie den Sauerstoff in der Luft nutzt. Seine größte Entfaltung erreicht es als Atmungsorgan bei Lungenfischen. Sie haben es zellulär und funktionieren wie eine Lunge. Dadurch entsteht ein „Lungenkreislauf“ der Blutzirkulation,

Die Zusammensetzung der Gase in der Schwimmblase wird sowohl durch ihren Inhalt im Reservoir als auch durch den Zustand der Fische bestimmt.

Wander- und Raubfische haben einen großen Sauerstoffvorrat in der Schwimmblase, der bei Beutewürfen vom Körper verbraucht wird, wenn die Sauerstoffversorgung durch die Atmungsorgane nicht ausreicht. Bei ungünstigen Sauerstoffverhältnissen wird bei vielen Fischen die Luft der Schwimmblase zum Atmen verwendet. Schmerle und Aal können mehrere Tage ohne Wasser leben, vorausgesetzt, die Feuchtigkeit von Haut und Kiemen bleibt erhalten: Wenn im Wasser die Kiemen dem Aal 85 ... 90% der gesamten Sauerstoffaufnahme liefern, dann in der Luft ist nur ein Drittel. Außerhalb des Wassers nutzt der Aal den Sauerstoff in der Schwimmblase und die durch Haut und Kiemen strömende Luft zum Atmen. Dadurch kann er sogar von einem Gewässer zum anderen kriechen. Karpfen und Karpfen, die keine speziellen Vorrichtungen zur Nutzung atmosphärischer Luft haben, nehmen außerhalb des Wassers teilweise Sauerstoff aus der Schwimmblase auf.

Durch die Beherrschung verschiedener Reservoirs haben sich Fische an das Leben unter verschiedenen Gasregimen angepasst. Am anspruchsvollsten an den Sauerstoffgehalt im Wasser sind Lachse, die für ein normales Leben eine Sauerstoffkonzentration von 4,4 ... 7 mg / l benötigen; Äsche, Döbel, Quappe fühlen sich bei einem Gehalt von mindestens 3,1 mg/l wohl; 1,9 ... 2,5 mg / l sind für Cypriniden in der Regel ausreichend.

Jede Art hat ihre eigene Sauerstoffschwelle, dh die minimale Sauerstoffkonzentration, bei der der Fisch stirbt. Forellen beginnen bei einer Sauerstoffkonzentration von 1,9 mg / l zu ersticken, Zander und Brassen sterben bei 1,2, Plötze und Rotfeder - bei 0,25 ... 0,3 mg / l; Bei Karpfen des Jahres, die auf natürlicher Nahrung angebaut wurden, wurde die Sauerstoffschwelle bei 0,07 ... 0,25 mg / l und bei Zweijährigen bei 0,01 ... 0,03 mg / l Sauerstoff festgestellt. Karpfen und Rotan - teilweise Anaerobier - können mehrere Tage ohne Sauerstoff leben, jedoch bei niedrigen Temperaturen. Es wird davon ausgegangen, dass der Körper zunächst Sauerstoff aus der Schwimmblase, dann Leber- und Muskelglykogen verbraucht. Fische haben offenbar spezielle Rezeptoren im vorderen Teil der dorsalen Aorta oder in der Medulla oblongata, die einen Abfall der Sauerstoffkonzentration im Blutplasma wahrnehmen. Gefördert wird die Ausdauer von Fischen durch eine große Menge an Carotinoiden in den Nervenzellen des Gehirns, die in der Lage sind, Sauerstoff anzureichern und bei Mangel abzugeben.

Die Intensität der Atmung hängt von biotischen und abiotischen Faktoren ab. Innerhalb einer Art variiert sie je nach Größe, Alter, Mobilität, Nahrungsaufnahme, Geschlecht, Keimdrüsenreife und physikalisch-chemischen Umweltfaktoren. Wenn der Fisch wächst, nimmt die Aktivität oxidativer Prozesse im Gewebe ab; die Reifung der Keimdrüsen hingegen führt zu einer Erhöhung des Sauerstoffverbrauchs. Der Sauerstoffverbrauch im Körper von Männern ist höher als der von Frauen.

Neben der Sauerstoffkonzentration im Wasser wird der Atemrhythmus durch den CO2-Gehalt, den pH-Wert, die Temperatur etc. beeinflusst. Beispielsweise macht bei einer Temperatur von 10 °C und einem Sauerstoffgehalt von 4,7 mg/l Forelle aus 60 ... 2 kg / l Atemfrequenz steigt auf 140 ... 160; Karpfen atmet bei 10 °C fast doppelt so langsam wie Forellen (30 ... 40 mal pro Minute), im Winter macht er 3 ... 4 und sogar 1 ... 2 Atembewegungen pro Minute.

Wie ein starker Sauerstoffmangel wirkt sich eine übermäßige Wassersättigung nachteilig auf Fische aus. So liegt die Letalgrenze für Hechtembryonen bei 400 % Sättigung des Wassers mit Sauerstoff, bei 350 ... 430 % Sättigung ist die motorische Aktivität von Rotaugenembryonen gestört. Das Störwachstum nimmt bei einer Sättigung von 430 % ab.

Die Inkubation von Eiern in mit Sauerstoff übersättigtem Wasser führt zu einer Verlangsamung der Entwicklung der Embryonen, einer starken Zunahme des Abfalls und der Anzahl der Freaks und sogar zum Tod. Bei Fischen treten Gasblasen auf den Kiemen, unter der Haut, in Blutgefäßen und Organen auf, und dann treten Krämpfe und Tod auf. Dies wird als Gasembolie oder Gasblasenkrankheit bezeichnet. Der Tod tritt jedoch nicht aufgrund von überschüssigem Sauerstoff ein, sondern aufgrund einer großen Menge Stickstoff. Zum Beispiel sterben bei Lachslarven und Jungfischen bei 103 ... 104%, bei Jungtieren - 105 ... 113, bei erwachsenen Fischen - bei 118% Wassersättigung mit Stickstoff.

Um die optimale Sauerstoffkonzentration im Wasser aufrechtzuerhalten, die den effizientesten Ablauf physiologischer Prozesse im Fischkörper gewährleistet, müssen Belüftungsanlagen verwendet werden.

An eine geringe Sauerstoffübersättigung gewöhnen sich Fische schnell. Ihr Stoffwechsel erhöht sich und als Folge davon steigt die Futteraufnahme und der Futterkoeffizient sinkt, die Embryonalentwicklung beschleunigt sich und der Abfall wird reduziert.

Für die normale Atmung von Fischen ist der CO2-Gehalt im Wasser sehr wichtig. Bei einer großen Menge Kohlendioxid ist das Atmen von Fischen schwierig, da die Fähigkeit des Bluthämoglobins, Sauerstoff zu binden, abnimmt, die Sauerstoffsättigung des Blutes stark abnimmt und der Fisch erstickt. Wenn der CO2-Gehalt in der Atmosphäre 1...5 % CO2 beträgt; Blut kann nicht abfließen, und Blut kann selbst aus sauerstoffhaltigem Wasser keinen Sauerstoff aufnehmen.

Kreislauf

Der Hauptunterschied zwischen dem Kreislaufsystem von Fischen und anderen Wirbeltieren ist das Vorhandensein eines Blutkreislaufs und eines mit venösem Blut gefüllten Herzens mit zwei Kammern (mit Ausnahme von Lungenfischen und Crossopteren).

Das Herz besteht aus einem Ventrikel und einem Vorhof und liegt im Herzbeutel, unmittelbar hinter dem Kopf, hinter den letzten Kiemenbögen, also gegenüber anderen Wirbeltieren nach vorne versetzt. Vor dem Atrium befindet sich ein venöser Sinus oder venöser Sinus mit fallenden Wänden; Durch diesen Sinus gelangt Blut in das Atrium und von dort in den Ventrikel.

Der vergrößerte Anfangsabschnitt der Bauchaorta bildet bei niederen Fischen (Haie, Rochen, Lungenfische) einen kontrahierenden Arterienkegel und bei höheren Fischen einen Aortenkolben, dessen Wände sich nicht zusammenziehen können. Der Rückfluss des Blutes wird durch Klappen verhindert.

Das Kreislaufschema in seiner allgemeinsten Form wird wie folgt dargestellt. Venöses Blut, das das Herz füllt, wird mit Kontraktionen eines starken Muskelventrikels durch den Arterienkolben entlang der Bauchaorta nach vorne geleitet und steigt entlang der zuführenden Kiemenarterien zu den Kiemen auf. Bei Knochenfischen sind es je nach Anzahl der Kiemenbögen vier auf jeder Seite des Kopfes. In den Kiemenfilamenten fließt Blut durch die Kapillaren und oxidiertes, sauerstoffreiches Blut wird durch die abführenden Gefäße (es gibt auch vier Paare) zu den Wurzeln der dorsalen Aorta geschickt, die dann in die dorsale Aorta übergehen, die entlang des Körperrückens verläuft , unter der Wirbelsäule. Die Verbindung der Wurzeln der Aorta vorn bildet den für Knochenfische charakteristischen Kopfkreis. Die Halsschlagadern zweigen anterior von den Wurzeln der Aorta ab.

Arterien verlaufen von der dorsalen Aorta zu den inneren Organen und Muskeln. In der kaudalen Region geht die Aorta in die Schwanzarterie über. In allen Organen und Geweben zerfallen Arterien in Kapillaren. Die venösen Kapillaren, die venöses Blut sammeln, fließen in eine Vene, die Blut zum Herzen transportiert. Die Schwanzvene, die im kaudalen Bereich beginnt, tritt in die Körperhöhle ein und teilt sich in die Pfortader der Nieren. In den Nieren bilden die Verzweigungen der Pfortader das Pfortadersystem und gehen nach ihrem Austritt in die paarigen hinteren Kardinalvenen über. Durch den Zusammenfluss der hinteren Kardinalvenen mit den vorderen Kardinalvenen (Jugularvenen), die Blut aus dem Kopf sammeln, und der Schlüsselbeinvene, die Blut aus den Brustflossen bringen, werden zwei Cuvier-Gänge gebildet, durch die Blut eindringt venöser Sinus. Blut aus dem Verdauungstrakt (Magen, Darm) und der Milz, das durch mehrere Venen fließt, wird in der Pfortader der Leber gesammelt, deren Äste in der Leber das Portalsystem bilden. Die Lebervene, die Blut aus der Leber sammelt, fließt direkt in den venösen Sinus

Reis. 1 Schema des Kreislaufsystems von Knochenfischen:

1 - venöser Sinus; 2 - Atrium; 3 - Ventrikel; 4 - Aortenkolben; 5 - Bauchaorta; 6 - zuführende Kiemenarterien; efferente Kiemenarterien; 8 - Wurzeln der dorsalen Aorta; 9 - vorderer Jumper, der die Wurzeln der Aorta verbindet; 10 - Halsschlagader; 11 - dorsale Aorta; 12 - A. subclavia; 13 - Darmarterie; 14 - Mesenterialarterie; 15 - Schwanzarterie; 16 - Schwanzvene; 17 - Pfortader der Nieren; 18 - hintere Kardinalvene; 19 - vordere Kardinalvene; 20 - Schlüsselbeinvene; 21 - Cuvier-Kanal; 22 - Pfortader der Leber; 23 - Leber; 24 - Lebervene; schwarz zeigt Gefäße mit venösem Blut, weiß mit arteriellem Blut.

Cyclostomes und Fische haben wie andere Wirbeltiere sogenannte zusätzliche Herzen, die den Druck in den Gefäßen aufrechterhalten. So befindet sich in der Rückenaorta der Regenbogenforelle ein elastisches Band, das als Druckpumpe fungiert und beim Schwimmen automatisch die Durchblutung insbesondere der Körpermuskulatur erhöht. Die Intensität des zusätzlichen Herzens hängt von der Bewegungsfrequenz der Schwanzflosse ab.

Lungenfische haben ein unvollständiges Vorhofseptum. Dies wird begleitet von der Entstehung des Lungenkreislaufs, der durch die Schwimmblase verläuft und sich in eine Lunge verwandelt.

Das Herz von Fischen ist viel kleiner und schwächer als das von Landwirbeltieren. Seine Masse übersteigt normalerweise nicht 2,5%, im Durchschnitt 1% des Körpergewichts, während er bei Säugetieren 4,6% und bei Vögeln sogar 16% erreicht.

Der Blutdruck (Pa) bei Fischen ist niedrig - 2133,1 (Stachelrochen), 11198,8 (Hecht), 15998,4 (Lachs), während er in der Halsschlagader des Pferdes 20664,6 beträgt.

Die Frequenz der Herzkontraktionen ist ebenfalls niedrig - 18 ... 30 Schläge pro Minute und hängt stark von der Temperatur ab: Bei niedrigen Temperaturen bei Fischen, die in Gruben überwintern, sinkt sie auf 1 ... 2; Bei Fischen, die das Einfrieren in Eis vertragen, hört der Herzschlag für diesen Zeitraum auf.

Die Blutmenge bei Fischen ist geringer als bei allen anderen Wirbeltieren (1,1,..7,3% des Körpergewichts, einschließlich Karpfen 2,0 ... 4,7%, Wels - bis zu 5, Hecht - 2 , Kumpellachs - 1,6, während in Säugetiere - durchschnittlich 6,8 %). Dies liegt an der horizontalen Position des Körpers (das Blut muss nicht nach oben gedrückt werden) und dem geringeren Energieverbrauch durch das Leben in der aquatischen Umwelt. Wasser ist ein hypogravitatives Medium, d.h. die Schwerkraft wirkt hier fast nicht.

Die morphologischen und biochemischen Eigenschaften des Blutes sind bei verschiedenen Arten aufgrund der systematischen Lage, der Eigenschaften des Lebensraums und der Lebensweise unterschiedlich. Innerhalb einer Art schwanken diese Indikatoren je nach Jahreszeit, Haftbedingungen, Alter, Geschlecht und Zustand der Individuen. Fischerythrozyten sind größer und ihre Anzahl im Blut ist geringer als bei höheren Wirbeltieren, während Leukozyten in der Regel mehr sind. Dies hängt zum einen mit einem reduzierten Stoffwechsel der Fische zusammen und zum anderen mit der Notwendigkeit, die Schutzfunktionen des Blutes zu stärken, da die Umwelt voller Krankheitserreger ist. In 1 mm 3 Blut beträgt die Anzahl der Erythrozyten (Millionen): bei Primaten 9,27; Huftiere - 11,36; Wale - 5,43; Vögel - 1,61 ... 3,02; Knochenfische - 1,71 (Süßwasser), 2,26 (Meereswasser), 1,49 (Anadrome).

Die Anzahl der Erythrozyten in Fischen ist sehr unterschiedlich, vor allem in Abhängigkeit von ihrer Mobilität: in Karpfen - 0,84 ... 1,89 Millionen / mm 3 Blut, Hecht - 2,08, Bonito - 4,12 Millionen / mm 3. Die Anzahl der Leukozyten im Karpfen beträgt 20 ... 80, in Halskrause - 178.000 / mm 3. Fischleukozyten sind sehr vielfältig. Bei den meisten Arten gibt es sowohl körnige (Neutrophile, Eosinophile) als auch nicht-körnige (Lymphozyten, Monozyten) Formen von Leukozyten im Blut. Lymphozyten überwiegen mit 80 bis 95 %, Monozyten mit 0,5 bis 11 % und Neutrophile mit 13 bis 31 %. Eosinophile sind selten. Zum Beispiel haben Cypriniden, Amur-Pflanzenfresser und einige Barschfische sie.

Das Verhältnis verschiedener Formen von Leukozyten im Karpfenblut hängt vom Alter und den Wachstumsbedingungen ab.

Die Zahl der Leukozyten schwankt im Laufe des Jahres stark:

Beim Karpfen steigt es im Sommer und sinkt im Winter während des Hungers aufgrund einer Abnahme der Stoffwechselintensität.

Eine Vielzahl von Formen, Größen und Mengen ist auch charakteristisch für Blutplättchen, die an der Blutgerinnung beteiligt sind.

Das Blut von Fischen ist durch Hämoglobin rot gefärbt, aber es gibt Fische mit farblosem Blut. In solchen Fischen wird Sauerstoff im gelösten Zustand vom Plasma transportiert. So leben Vertreter der Familie Chaenichthyidae (aus der Unterordnung Nototheniidae) in den antarktischen Meeren bei niedrigen Temperaturen (

Die Menge an Hämoglobin im Körper von Fischen ist viel geringer als die von Landwirbeltieren: Sie haben 0,5 ... 4 g pro 1 kg Körper, während es bei Säugetieren 5 ... 25 g sind, Fische, die sich schnell bewegen, haben mehr Hämoglobin als bei sesshaften: beim Wanderstör 4 g/kg, bei der Quappe 0,5 g/kg. Die Menge an Hämoglobin hängt von der Jahreszeit ab (bei Karpfen nimmt es im Winter zu und im Sommer ab), dem hydrochemischen Regime des Reservoirs (in Wasser mit einem pH-Wert von 5,2 steigt die Menge an Hämoglobin im Blut), den Ernährungsbedingungen (Karpfen auf natürlichem Futter und Zusatzfutter angebaut haben unterschiedliche Mengen an Hämoglobin). Die Wachstumsrate von Fischen hängt von der Hämoglobinmenge ab.

Das Leben in einer sauerstoffarmen Umgebung führte im Gegensatz zu luftatmenden Wirbeltieren zu einer niedrigen Stoffwechselrate und einer höheren Sättigungskapazität bei einem niedrigeren Sauerstoffpartialdruck. Die Fähigkeit von Hämoglobin, Sauerstoff aus dem Wasser zu extrahieren, ist von Fisch zu Fisch unterschiedlich. Schnellschwimmer (Makrele, Kabeljau, Forelle) haben viel Hämoglobin im Blut und stellen hohe Anforderungen an den Sauerstoffgehalt im Wasser. Bei vielen Meeresbodenfischen sowie Aalen, Karpfen, Karauschen und einigen anderen ist im Gegensatz dazu wenig Hämoglobin im Blut, aber es kann selbst mit einer geringen Menge Sauerstoff aus der Umgebung aufnehmen.

Damit Zander beispielsweise das Blut mit Sauerstoff sättigt (bei 16 ° C), beträgt der Gehalt in Wasser 2,1 ... 2,3 O2 mg / l; In Gegenwart von 0,56 ... 0,6 O2 mg / l im Wasser beginnt das Blut, es abzugeben, das Atmen wird unmöglich und der Fisch stirbt. Ich brate bei der gleichen Temperatur, um Hämoglobin vollständig mit Sauerstoff zu sättigen, das Vorhandensein von 1,0 ... 1,06 mg Sauerstoff in einem Liter Wasser ist ausreichend.

Die Empfindlichkeit von Fischen gegenüber Änderungen der Wassertemperatur hängt auch mit den Eigenschaften von Hämoglobin zusammen: Mit steigender Temperatur steigt der Bedarf des Körpers an Sauerstoff, aber die Fähigkeit des Hämoglobins, ihn aufzunehmen, nimmt ab.

Reduziert die Fähigkeit des Hämoglobins, Sauerstoff und Kohlendioxid aufzunehmen: Damit die Blutsättigung eines Aals mit Sauerstoff bei einem Wassergehalt von 1 % CO2 50 % erreicht, ist ein Sauerstoffdruck von 666,6 Pa erforderlich, und zwar in Abwesenheit CO2 reicht dafür ein fast halb so hoher Sauerstoffdruck - 266,6. „399,9 Pa,

Blutgruppen in Fischen wurden erstmals in den 30er Jahren dieses Jahrhunderts am Baikal-Omul und an der Äsche identifiziert. Bisher wurde festgestellt, dass die gruppenantigene Differenzierung von Erythrozyten weit verbreitet ist: 14 Blutgruppensysteme wurden identifiziert, darunter mehr als 40 Erythrozytenantigene. Mit Hilfe immunserologischer Methoden wird die Variabilität auf verschiedenen Ebenen untersucht: Unterschiede zwischen Arten und Unterarten und sogar zwischen intraspezifischen Gruppen bei Lachs (bei Untersuchung der Verwandtschaftsverhältnisse von Forellen), Stören (bei Vergleich lokaler Bestände) und anderen Fischen wurden aufgedeckt.

Das Blut als innere Umgebung des Körpers erfüllt die wichtigsten Funktionen: Es transportiert Proteine, Kohlenhydrate (Glykogen, Glukose usw.) und andere Nährstoffe, die eine wichtige Rolle im Energie- und Kunststoffstoffwechsel spielen; Atmung – Transport von Sauerstoff zu den Geweben und Kohlendioxid zu den Atmungsorganen; Ausscheidung - die Entfernung von Stoffwechselendprodukten zu den Ausscheidungsorganen; regulatorisch - die Übertragung von Hormonen und anderen Wirkstoffen von den endokrinen Drüsen zu Organen und Geweben; schützend - das Blut enthält antimikrobielle Substanzen (Lysozym, Komplement, Interferon, Properdin), es werden Antikörper gebildet, die darin zirkulierenden Leukozyten haben eine phagozytische Fähigkeit. Der Spiegel dieser Substanzen im Blut hängt davon ab biologische Merkmale Fisch und abiotische Faktoren, und die Mobilität der Blutzusammensetzung ermöglicht es Ihnen, ihre Indikatoren zur Beurteilung des physiologischen Zustands zu verwenden.

Das Knochenmark, das bei höheren Wirbeltieren das Hauptorgan für die Bildung von Blutzellen ist, und Fische haben keine Lymphdrüsen (Knoten).

Die Hämatopoese bei Fischen unterscheidet sich im Vergleich zu höheren Wirbeltieren in einer Reihe von Merkmalen.

1. Die Bildung von Blutkörperchen findet in vielen Organen statt. Die Herde der Hämatopoese sind: Kiemenapparat (vaskuläres Endothel und retikuläres Syncytium, konzentriert an der Basis der Kiemenfilamente), Darm (Schleimhaut), Herz (Epithelschicht und vaskuläres Endothel), Nieren (retikuläres Syncytium zwischen Tubuli), Milz, Gefäße Blut, lymphatisches Organ ( Ansammlungen von hämatopoetischem Gewebe - retikuläres Syncytium - unter dem Dach des Schädels). Auf den Abdrücken dieser Organe sind Blutkörperchen unterschiedlicher Entwicklungsstadien sichtbar.

2. Bei Knochenfischen tritt die Hämatopoese am aktivsten in den lymphatischen Organen, Niere und Milz auf, und das wichtigste hämatopoetische Organ sind die Nieren, nämlich ihr vorderer Teil. In den Nieren und der Milz findet sowohl die Bildung von Erythrozyten, Leukozyten, Blutplättchen als auch der Abbau von Erythrozyten statt.

3. Das Vorhandensein reifer und junger Erythrozyten im peripheren Blut von Fischen ist normal und dient im Gegensatz zum Blut erwachsener Säugetiere nicht als pathologischer Indikator.

4. Erythrozyten haben wie andere Wassertiere einen Zellkern, wodurch ihre Lebensfähigkeit länger ist als die von Säugetieren.

Die Milz von Fischen befindet sich im vorderen Teil der Körperhöhle, zwischen den Darmschlingen, aber unabhängig davon. Dies ist eine dichte, kompakte, dunkelrote Formation. verschiedene Formen(kugelig, bandartig), aber häufiger länglich.

Die Milz ändert schnell ihr Volumen unter dem Einfluss äußerer Bedingungen und des Zustands der Fische. Beim Karpfen steigt es im Winter an, wenn sich aufgrund eines reduzierten Stoffwechsels der Blutfluss verlangsamt und es sich in Milz, Leber und Nieren ansammelt, die als Blutdepot dienen, gleiches wird bei akuten Erkrankungen beobachtet. Bei Sauerstoffmangel, Wasserverschmutzung, Transport und Sortierung von Fischen, Angeln von Teichen gelangen Reserven aus der Milz in den Blutkreislauf.

Einer der wichtigsten Faktoren des inneren Milieus ist der osmotische Druck des Blutes, da vom Zusammenspiel von Blut und Körperzellen der Wasseraustausch im Körper abhängt.

Das Kreislaufsystem unterliegt einer nervösen (Vagusnerv) und humoralen (Hormone, Ca-, K-Ionen) Regulation. Das zentrale Nervensystem von Fischen erhält Informationen über die Arbeit des Herzens von den Barorezeptoren der Kiemengefäße.

Das lymphatische System von Fischen hat keine Drüsen. Es wird durch eine Reihe von paarigen und unpaaren Lymphstämmen dargestellt, in denen Lymphe von Organen gesammelt und durch sie auch zu den Endabschnitten der Venen, insbesondere zu den Cuvier-Gängen, abgeleitet wird.Einige Fische haben lymphatische Herzen.

NERVENSYSTEM UND SENSOREN

Nervensystem. Bei Fischen wird es durch das Zentralnervensystem und die damit verbundenen peripheren und autonomen (sympathischen) Nervensysteme repräsentiert.
Das zentrale Nervensystem besteht aus Gehirn und Rückenmark. Das periphere Nervensystem umfasst Nerven, die sich vom Gehirn und Rückenmark zu den Organen erstrecken. Das vegetative Nervensystem hat im Wesentlichen zahlreiche Ganglien und Nerven, die die Muskeln der inneren Organe und Blutgefäße des Herzens innervieren.
Das Nervensystem von Fischen ist im Vergleich zum Nervensystem höherer Wirbeltiere durch eine Reihe primitiver Merkmale gekennzeichnet.
Das Zentralnervensystem hat die Form eines Neuralrohrs, das sich entlang des Körpers erstreckt: Ein Teil davon, der über der Wirbelsäule liegt und durch die oberen Wirbelbögen geschützt ist, bildet das Rückenmark und der erweiterte vordere Teil, umgeben von einem Knorpel oder Knochenschädel, bildet das Gehirn.

Reis. 1 Fischhirn (Barsch):

1- Geruchskapseln; 2- Riechlappen; 3- Vorderhirn; 4- Mittelhirn; 5- Kleinhirn; 6-verlängertes Medulla; 7- Rückenmark; 8,9,10 - Kopfnerven.

Die Hohlräume des vorderen Zwischenhirns, des Dienzephalons und der Medulla oblongata werden Ventrikel genannt: Der Hohlraum des Mittelhirns wird Sylvianischer Aquädukt genannt (er verbindet die Hohlräume des Zwischenhirns und der Medulla oblongata, dh den dritten und vierten Ventrikel).
Das Vorderhirn hat aufgrund der Längsrille das Aussehen von zwei Hemisphären. Die Riechkolben (primäres Riechzentrum) sind ihnen entweder direkt (bei den meisten Arten) oder durch den Riechtrakt (Cypriniden, Wels, Kabeljau) benachbart.
Es gibt keine Nervenzellen im Dach des Vorderhirns. Graue Substanz in Form von Striatalkörpern konzentriert sich hauptsächlich in den Basis- und Riechlappen, kleidet die Kammern der Ventrikel aus und bildet die Hauptmasse des Vorderhirns. Die Fasern des Riechnervs verbinden den Bulbus mit. Riechkapselzellen.
Das Vorderhirn ist das Zentrum für die Verarbeitung von Informationen aus den Riechorganen. Durch seine Verbindung mit Zwischenhirn und Mittelhirn ist es an der Regulation von Bewegung und Verhalten beteiligt. Insbesondere ist das Vorderhirn an der Bildung der Fähigkeit für solche Handlungen wie Laichen, Laichschutz, Herdenbildung, Aggression usw. beteiligt.
Visuelle Tuberkel werden im Zwischenhirn entwickelt. Die Sehnerven weichen von ihnen ab und bilden ein Chiasma (Kreuzung, d. H. Ein Teil der Fasern des rechten Nervs geht in den linken Nerv über und umgekehrt). An der Unterseite des Zwischenhirns oder Hypothalamus befindet sich ein Trichter, an den sich die Hypophyse oder Hypophyse anschließt; im oberen Teil des Zwischenhirns entwickelt sich die Epiphyse oder Zirbeldrüse. Hypophyse und Zirbeldrüse sind endokrine Drüsen.
Das Zwischenhirn erfüllt zahlreiche Funktionen. Es nimmt Reizungen von der Netzhaut des Auges wahr, beteiligt sich an der Koordination von Bewegungen und verarbeitet Informationen von anderen Sinnesorganen. Die Hypophyse und die Zirbeldrüse übernehmen die hormonelle Regulation von Stoffwechselprozessen.
Das Mittelhirn ist am größten. Es hat das Aussehen von zwei Hemisphären, die als Sehlappen bezeichnet werden. Diese Lappen sind die primären visuellen Zentren, die Erregung wahrnehmen. Aus ihnen gehen die Fasern des Sehnervs hervor.
Im Mittelhirn werden Signale der Seh- und Gleichgewichtsorgane verarbeitet; Hier sind die Kommunikationszentren mit Kleinhirn, Medulla oblongata und Rückenmark, Farbregulation, Geschmack.
Das Kleinhirn befindet sich im hinteren Teil des Gehirns und kann entweder die Form eines kleinen Tuberkels neben dem hinteren Mittelhirn oder eine große sackförmige längliche Formation neben der Oberseite der Medulla oblongata haben. Das Kleinhirn bei Welsen erreicht eine besonders große Entwicklung, und bei Mormirus ist es das größte unter allen Wirbeltieren. Das Kleinhirn von Fischen enthält Purkinje-Zellen.
Das Kleinhirn ist das Zentrum aller motorischen Innervationen beim Schwimmen und Greifen von Nahrung. Es "sorgt für die Koordination von Bewegungen, Aufrechterhaltung des Gleichgewichts, Muskelaktivität, ist mit den Rezeptoren der Seitenlinienorgane verbunden, leitet und koordiniert die Aktivität anderer Teile des Gehirns. Wenn das Kleinhirn beschädigt ist, beispielsweise bei Karpfen und Silberkarpfen , Muskelatonie auftritt, das Gleichgewicht gestört ist, sie nicht produziert werden oder verschwinden bedingte Reflexe auf Licht und Ton.
Der fünfte Teil des Gehirns - die Medulla oblongata ohne scharfe Grenze - geht in das Rückenmark über. Der Hohlraum der Medulla oblongata - der vierte Ventrikel setzt sich in den Hohlraum fort
Rückenmark - Neurocoel. Eine bedeutende Masse der Medulla oblongata besteht aus weißer Substanz.
Die meisten (sechs von zehn) Hirnnerven gehen von der Medulla oblongata aus. Es ist das Zentrum der Regulation der Aktivität des Rückenmarks und des vegetativen Nervensystems. Es enthält die wichtigsten Vitalzentren, die die Aktivität der Atmungs-, Bewegungs-, Kreislauf-, Verdauungs-, Ausscheidungs-, Hör- und Gleichgewichtsorgane, Geschmacks-, Seitenlinien- und elektrischen Organe regulieren. Wenn also die Medulla oblongata zerstört wird, beispielsweise wenn der Körper hinter dem Kopf geschnitten wird, kommt es zu einem schnellen Tod des Fisches.
Durch die zur Medulla oblongata kommenden Spinalfasern erfolgt die Verbindung zwischen der Medulla oblongata und dem Rückenmark.
10 Hirnnervenpaare gehen vom Gehirn aus: 1 - Riechnerv (Nervus olfactorius) aus dem sensorischen Epithel der Riechkapsel reizt die Riechkolben des Vorderhirns; 2-Sehnerv (n. opticus) erstreckt sich von den Sehtuberkeln des Zwischenhirns zur Netzhaut; 3-oculomotorischer Nerv (n. oculo-motorius) innerviert die Augenmuskeln und bewegt sich vom Mittelhirn weg;
4 - Trochlearis (n. trochlearis) - okulomotorisch, erstreckt sich vom Mittelhirn bis zu einem der Augenmuskeln; 5-Nerv trigeminus (n. Trigeminus), der sich von der Seitenfläche der Medulla oblongata aus erstreckt und drei Hauptäste ergibt - Orbital, Oberkiefer und Unterkiefer; 6 - Abducens-Nerv (n. Abducens) erstreckt sich vom unteren Teil des Gehirns bis zum Rectus-Muskel des Auges; 7-Gesichtsnerv (n. facialis) geht von der Medulla oblongata aus und gibt den Muskeln des Zungenbeinbogens, der Mundschleimhaut und der Kopfhaut (einschließlich der Seitenlinie des Kopfes) zahlreiche Äste; 8-Hörnerv (n. acusticus) verbindet die Medulla oblongata und den Hörapparat; 9-N. glossopharyngeus (n. glossopharingeus) geht von der Medulla oblongata zum Pharynx, innerviert die Schleimhaut des Pharynx und die Muskeln des ersten Kiemenbogens; 10-Vagus-Nerv (n. Vagus) - der längste, verbindet die Medulla oblongata mit Kiemenapparat, Darmtrakt, Herz, Schwimmblase, Seitenlinie.
Der Entwicklungsgrad verschiedener Teile des Gehirns ist bei verschiedenen Fischgruppen unterschiedlich und hängt mit dem Lebensstil zusammen.
Das Vorderhirn und die Riechlappen sind bei Knorpelfischen (Haie und Rochen) besser entwickelt und bei Knochenfischen schlechter. Bei sesshaften Fischen wie Grundfischen (Flundern) ist das Kleinhirn klein, aber die Vorder- und Medulla oblongata sind entsprechend der wichtigen Rolle von Geruch und Berührung in ihrem Leben stärker entwickelt. Bei gut schwimmenden Fischen (pelagisch, planktonfressend und räuberisch) sind das Mittelhirn (Sehlappen) und das Kleinhirn (aufgrund der Notwendigkeit einer schnellen Bewegungskoordination) stärker entwickelt. Fische, die in schlammigen Gewässern leben, haben kleine Sehlappen und ein kleines Kleinhirn. Die Sehlappen sind bei Tiefseefischen schlecht entwickelt. Die elektrische Aktivität verschiedener Teile des Gehirns ist ebenfalls unterschiedlich: Bei Silberkarpfen gehen elektrische Wellen im Kleinhirn mit einer Frequenz von 25 ... 35 Mal pro Sekunde, im Vorderhirn - 4 ... 8.
Das Rückenmark ist eine Fortsetzung der Medulla oblongata. Es hat die Form einer abgerundeten Schnur und liegt in dem Kanal, der von den oberen Bögen der Wirbel gebildet wird. Im Gegensatz zu höheren Wirbeltieren ist es in der Lage, sich zu regenerieren und die Aktivität wiederherzustellen. Im Rückenmark befindet sich die graue Substanz innen und die weiße Substanz außen.
Die Funktion des Rückenmarks ist reflektorisch und leitend. Es enthält die Zentren von Vasomotorik, Rumpfmuskulatur, Chromatophoren und elektrischen Organen. Metamerisch, d. h. jedem Wirbel entsprechend, gehen die Spinalnerven vom Rückenmark aus und innervieren die Körperoberfläche, die Rumpfmuskulatur und dank der Verbindung der Spinalnerven mit den Ganglien des sympathischen Nervensystems die inneren Organe . Im Rückenmark von Knochenfischen befindet sich ein sekretorisches Organ - die Urohypophyse, deren Zellen ein Hormon produzieren, das am Wasserstoffwechsel beteiligt ist.
Das autonome Nervensystem in Knorpelfischen wird durch unzusammenhängende Ganglien dargestellt, die entlang der Wirbelsäule liegen. Ganglienzellen stehen mit ihren Fortsätzen in Kontakt mit den Spinalnerven und inneren Organen.
Bei Knochenfischen sind die Ganglien des vegetativen Nervensystems durch zwei längs verlaufende Nervenstämme verbunden. Die Verbindungsäste der Ganglien verbinden das vegetative Nervensystem mit dem zentralen. Die Wechselbeziehungen des zentralen und autonomen Nervensystems schaffen die Möglichkeit einer gewissen Austauschbarkeit von Nervenzentren.
Das vegetative Nervensystem agiert unabhängig vom Zentralnervensystem und bestimmt die unwillkürliche automatische Aktivität der inneren Organe, auch wenn seine Verbindung zum Zentralnervensystem unterbrochen ist.
Die Reaktion des Fischorganismus auf äußere und innere Reize wird durch den Reflex bestimmt. Fische können einen konditionierten Reflex auf Licht, Form, Geruch, Geschmack, Geräusch, Wassertemperatur und Salzgehalt entwickeln. So sammeln sich Aquarien- und Teichfische bald nach Beginn der regelmäßigen Fütterung zu einem bestimmten Zeitpunkt an den Futterstellen an. Sie gewöhnen sich auch an Geräusche während der Fütterung (Klopfen an die Wände des Aquariums, Läuten einer Glocke, Pfeifen, Pusten) und schwimmen für einige Zeit diesen Reizen auch ohne Futter nach. Gleichzeitig werden bei Fischen Reflexe zur Nahrungsaufnahme schneller gebildet und verschwinden langsamer als bei Hühnern, Kaninchen, Hunden und Affen. Bei der Karausche tritt der Reflex nach 8 Kombinationen eines konditionierten Reizes mit einem unbedingten auf und verblasst nach 28 ... 78 unverstärkten Signalen.
Verhaltensreaktionen werden bei Fischen in einer Gruppe schneller entwickelt (Nachahmung, dem Anführer einer Herde folgen, Reaktion auf ein Raubtier usw.). Das temporäre Gedächtnis und Training ist in der Fischzuchtpraxis von großer Bedeutung. Wenn Fischen keine Abwehrreaktionen und Kommunikationsfähigkeiten mit Raubtieren beigebracht werden, sterben Jungtiere, die aus Fischbrütereien freigelassen werden, schnell unter natürlichen Bedingungen.
Die Wahrnehmungsorgane der Umwelt (Sinnesorgane) von Fischen weisen eine Reihe von Merkmalen auf, die ihre Anpassungsfähigkeit an die Lebensbedingungen widerspiegeln. Die Fähigkeit von Fischen, Informationen aus der Umwelt wahrzunehmen, ist vielfältig. Ihre Rezeptoren können verschiedene Reize physikalischer und chemischer Natur wahrnehmen: Druck, Schall, Farbe, Temperatur, elektrische und magnetische Felder, Geruch, Geschmack. Manche Reize werden durch direktes Berühren (Fühlen, Schmecken) wahrgenommen, andere auf Distanz.
Organe, die chemische, taktile (Berührung), elektromagnetische, Temperatur- und andere Reize wahrnehmen, haben eine einfache Struktur. Irritationen werden von den freien Nervenenden der sensorischen Nerven auf der Hautoberfläche abgefangen. Bei einigen Fischgruppen werden sie durch spezielle Organe repräsentiert oder sind Teil der Seitenlinie.
Im Zusammenhang mit den Besonderheiten des Lebensraumes bei Fischen sind chemische Sinnessysteme von großer Bedeutung. Chemische Reize werden über den Geruchssinn (Geruchssinn) oder nicht-olfaktorische Empfangsorgane wahrgenommen, die die Wahrnehmung von Geschmack, Veränderungen der Aktivität der Umgebung usw.
Der chemische Sinn wird als Chemorezeption bezeichnet, und die Sinnesorgane werden als Chemorezeptoren bezeichnet. Chemorezeption hilft Fischen, Nahrung, Individuen ihrer eigenen Art und des anderen Geschlechts zu finden und zu bewerten, Feinden auszuweichen, in einem Strom zu navigieren und ihr Territorium zu verteidigen.
Geruchsorgane. Bei Fischen befinden sie sich wie bei anderen Wirbeltieren im vorderen Teil des Kopfes und werden durch paarige Riech- (Nasen-) Säckchen (Kapseln) dargestellt, die sich durch Öffnungen, die als Nasenlöcher bezeichnet werden, nach außen öffnen. Der Boden der Nasenkapsel ist mit Epithelfalten ausgekleidet, die aus Stütz- und Sinneszellen (Rezeptoren) bestehen. Die äußere Oberfläche der Sinneszelle ist mit Zilien versehen, und die Basis ist mit den Enden des Riechnervs verbunden. Rezeptoroberfläche
Orgel ist groß: auf dem I-Quadrat. mm. Das olfaktorische Epithel macht Phoxinus 95.000 Rezeptorzellen aus. Das olfaktorische Epithel enthält zahlreiche schleimsekretierende Zellen.
Die Nasenlöcher befinden sich bei Knorpelfischen an der Unterseite der Schnauze vor dem Mund, bei Knochenfischen auf der Rückenseite zwischen Mund und Augen. Cyclostomes haben ein Nasenloch, echte Fische haben zwei. Jedes Nasenloch ist durch ein ledriges Septum in zwei Teile geteilt, die Foramen genannt werden. Wasser dringt in den vorderen Bereich ein, wäscht den Hohlraum und tritt durch die hintere Öffnung aus, wodurch die Haare der Rezeptoren gewaschen und gereizt werden.
Unter dem Einfluss von Geruchsstoffen im Riechepithel finden komplexe Prozesse statt: die Bewegung von Lipiden, Protein-Mucopolysaccharid-Komplexen und saurer Phosphatase. Die elektrische Aktivität des Riechepithels als Reaktion auf verschiedene Geruchsstoffe ist unterschiedlich.
Die Größe der Nasenlöcher hängt mit der Lebensweise der Fische zusammen: Bei sich bewegenden Fischen sind sie klein, da beim schnellen Schwimmen das Wasser in der Riechhöhle schnell aktualisiert wird; sesshafte Fische haben große Nasenlöcher, sie passieren Nasenhöhle ein größeres Wasservolumen, was besonders für schlechte Schwimmer wichtig ist, insbesondere für diejenigen, die in Bodennähe leben.
Fische haben einen subtilen Geruchssinn, d.h. ihre Schwellen für die olfaktorische Sensibilität sind sehr niedrig. Dies gilt insbesondere für nachtaktive und dämmerungsaktive Fische sowie für die darin lebenden Fische schlammiges Wasser ah, wem das Sehen wenig hilft, Nahrung zu finden und mit Verwandten zu kommunizieren.
Der Geruchssinn ist bei Wanderfischen am empfindlichsten. Fernöstliche Lachse finden auf jeden Fall ihren Weg von Nahrungsgründen im Meer zu Laichplätzen in den Oberläufen der Flüsse, wo sie vor einigen Jahren geschlüpft sind. Gleichzeitig überwinden sie riesige Entfernungen und Hindernisse - Strömungen, Stromschnellen, Risse. Fische finden ihren Weg aber nur dann richtig, wenn ihre Nüstern geöffnet sind, und wenn sie mit Watte oder Vaseline gefüllt sind, dann laufen die Fische wahllos. Es wird angenommen, dass sich Lachse zu Beginn der Wanderung von Sonne und Sternen leiten lassen und etwa 800 km von ihrem Heimatfluss entfernt aufgrund der Chemorezeption den Weg genau bestimmen.
Als die Nasenhöhle dieser Fische in Experimenten mit Wasser aus ihrem heimischen Laichgrund abgespült wurde, entstand eine starke elektrische Reaktion im Riechkolben des Gehirns. Die Reaktion auf Wasser aus flussabwärts gelegenen Zuflüssen war schwach, und die Rezeptoren reagierten überhaupt nicht auf Wasser aus fremden Laichgebieten.
Mit Hilfe der Zellen des Riechkolbens können Sockeye-Lachs-Jungtiere das Wasser verschiedener Seen, Lösungen verschiedener Aminosäuren in einer Verdünnung von Yu "4 sowie die Konzentration von Kalzium im Wasser unterscheiden. Nicht weniger auffällig ist die ähnliche Fähigkeit des Europäers
Aal, der von Europa zu Laichgründen in der Sargassosee wandert. Es wird geschätzt, dass der Aal in der Lage ist, die Konzentration zu erkennen, die durch die Verdünnung von 1 g Phenylethylalkohol im Verhältnis 1:3-10 -18 entsteht. Fische fangen das Angstpheromon in einer Konzentration von 10 -10 g/l: Beim Karpfen wurde eine hohe selektive Empfindlichkeit gegenüber Histamin sowie gegenüber Kohlendioxid (0,00132 ... 0,0264 g/l) festgestellt.
Der Geruchsrezeptor von Fischen ist neben chemischen in der Lage, sowohl mechanische Einflüsse (Strömungsstrahlen) als auch Temperaturänderungen wahrzunehmen.
Geschmacksorgane. Sie werden durch Geschmacksknospen repräsentiert, die aus Clustern von Sinnes- und Stützzellen bestehen. Die Basen der Sinneszellen sind mit Endästen der Gesichts-, Vagus- und Glossopharynxnerven verflochten. Die Wahrnehmung chemischer Reize erfolgt auch über die freien Nervenenden der Trigeminus-, Vagus- und Spinalnerven.
Die Geschmackswahrnehmung von Fischen ist nicht unbedingt mit der Mundhöhle verbunden, da sich Geschmacksknospen in der Schleimhaut der Mundhöhle, an den Lippen, im Rachen, an den Antennen, Kiemenfäden, Flossenstrahlen und über den Mundhöhlen befinden gesamte Körperoberfläche einschließlich des Schwanzes.
Welse nehmen den Geschmack hauptsächlich mit Hilfe von Schnurrhaaren wahr, da die Geschmacksknospen in ihrer Epidermis konzentriert sind. Die Anzahl dieser Nieren nimmt mit zunehmender Körpergröße der Fische zu.
Fisch unterscheidet auch den Geschmack von Lebensmitteln: bitter, salzig, sauer, süß. Insbesondere die Wahrnehmung von Salzgehalt ist mit einem grubenförmigen Organ verbunden, das sich in der Mundhöhle befindet.
Die Empfindlichkeit der Geschmacksorgane ist bei manchen Fischen sehr hoch: Höhlenfische Anopichtys spüren beispielsweise blind eine Glukoselösung in einer Konzentration von 0,005 %. Fische erkennen Änderungen des Salzgehalts bis zu 0,3 ^ / oo, pH - 0,05 ... 0,007, Kohlendioxid - 0,5 g / l, NaCl - 0,001 ... 0,005 mol (Cypriniden) und Elritze - sogar 0,00004 beten.
Sinnesorgane der Seitenlinie. Ein spezifisches Organ, das nur im Wasser lebenden Fischen und Amphibien eigen ist, ist das Organ des Seitensinns oder der Seitenlinie. Dies ist ein auf Seismometer spezialisiertes Hautorgan. Diese Organe sind am einfachsten in Cyclostomen und Larven von Cypriniden angeordnet. Sinneszellen (Mechanorezeptoren) liegen inmitten von Ansammlungen ektodermaler Zellen auf der Hautoberfläche oder in kleinen Vertiefungen, sie sind an der Basis mit den Endästen des Vagusnervs verflochten und haben im Bereich, der sich über die Oberfläche erhebt, einen Zilien, die Wasserschwingungen wahrnehmen. Bei den meisten erwachsenen Knochenfischen sind diese Organe
Kanäle, die in die Haut eingetaucht sind und sich an den Seiten des Körpers entlang der Mittellinie erstrecken. Der Kanal öffnet sich nach außen durch Löcher (Poren) in den darüber befindlichen Schuppen. Auch am Kopf sind Verzweigungen der Seitenlinie vorhanden.

Sinneszellen mit Flimmerhärchen liegen in Gruppen am Grund des Kanals. Jede solche Gruppe von Rezeptorzellen bildet zusammen mit den sie berührenden Nervenfasern ein eigentliches Organ – einen Neuromast. Wasser fließt ungehindert durch den Kanal und die Flimmerhärchen spüren seinen Druck. Dabei entstehen Nervenimpulse unterschiedlicher Frequenz.
Die Seitenlinienorgane sind über den Vagusnerv mit dem zentralen Nervensystem verbunden.
Die Seitenlinie kann vollständig sein, d. h. sich über die gesamte Länge des Körpers erstrecken, oder unvollständig sein und sogar fehlen, aber im letzteren Fall entwickeln sich die Kopfkanäle stark, wie beispielsweise beim Hering.
An der Seitenlinie spürt der Fisch die Druckänderung des fließenden Wassers, Vibrationen (Oszillationen) mit niedriger Frequenz, Infraschallvibrationen und elektromagnetische Felder. Zum Beispiel nimmt Karpfen Strom mit einer Dichte von 60 μA/cm 2 auf, Karausche – 16 μA/cm 2 .
Die Seitenlinie erfasst den Druck eines sich bewegenden Stroms und nimmt beim Tauchen in eine Tiefe keine Druckänderung wahr. Der Fisch erfasst Schwankungen in der Wassersäule und erkennt Oberflächenwellen, Strömungen, stationäre (Felsen, Riffe) und sich bewegende (Feinde, Beute) Objekte unter Wasser.
Die Seitenlinie ist ein sehr empfindliches Organ: Der Hai fängt die Bewegung von Fischen in 300 m Entfernung ein, Wanderfische spüren sogar leichte Süßwasserströmungen im Meer.
Die Fähigkeit, Wellen zu erfassen, die von lebenden und unbelebten Objekten reflektiert werden, ist für Tiefseefische sehr wichtig, da eine normale visuelle Wahrnehmung in der Dunkelheit großer Tiefen unmöglich ist.
Es wird davon ausgegangen, dass während Paarungsspiele Fische nehmen die Seitenlinie der Welle als Signal des Weibchens oder Männchens zum Laichen wahr. Die Funktion des Hautsinns wird auch von den sogenannten Hautknospen erfüllt - Zellen, die in der Haut des Kopfes und der Antennen vorhanden sind, zu denen die Nervenenden passen, aber sie sind von viel geringerer Bedeutung.
Berührungsorgane. Sie sind Anhäufungen von Sinneszellen (Tastkörpern), die über die Körperoberfläche verstreut sind. Sie nehmen die Berührung fester Gegenstände (taktile Empfindungen), Wasserdruck, Temperaturänderungen und Schmerzen wahr.
Besonders viele sensorische Hautknospen befinden sich im Mund und an den Lippen. Bei einigen Fischen wird die Funktion dieser Organe von langgestreckten Flossenstrahlen übernommen: Bei Gourami ist dies der erste Strahl der Bauchflosse, bei Trigla (Seehahn) ist die Berührung mit den Strahlen der Brustflossen verbunden, die fühlen die Unterseite. Die Bewohner schlammiger Gewässer oder Grundfische, die nachts am aktivsten sind, die größte Zahl sensorische Knospen konzentrieren sich auf die Antennen und Flossen. Bei Männern dienen Schnurrhaare als Geschmacksrezeptoren.
Mechanische Verletzungen und Schmerzen scheinen bei Fischen weniger spürbar zu sein als bei anderen Wirbeltieren. Haie, die sich auf Beute stürzen, reagieren also nicht auf Schläge mit einem scharfen Gegenstand auf den Kopf.
Thermorezeptoren. Sie sind die freien Enden der in den oberen Hautschichten befindlichen Sinnesnerven, mit deren Hilfe die Fische die Wassertemperatur wahrnehmen. Es gibt Rezeptoren, die Wärme (thermisch) und Kälte (kalt) wahrnehmen. Wärmewahrnehmungspunkte finden sich beispielsweise bei Hechten am Kopf, Kältewahrnehmungspunkte finden sich auf der Körperoberfläche. Knochenfische fangen Temperaturabfälle von 0,1 ... 0,4 Grad. Bei Forellen ist es möglich, einen konditionierten Reflex auf sehr kleine (weniger als 0,1 Grad) und schnelle Temperaturänderungen zu entwickeln.
Die Seitenlinie und das Gehirn sind sehr temperaturempfindlich. Im Fischgehirn wurden temperaturempfindliche Neuronen gefunden, die Neuronen in Thermoregulationszentren von Säugetieren ähneln. Forellen haben Neuronen im Zwischenhirn, die auf Temperaturanstiege und -abfälle reagieren.
Organe des elektrischen Sinnes. Die Wahrnehmungsorgane für elektrische und magnetische Felder befinden sich in der Haut auf der gesamten Oberfläche des Fischkörpers, hauptsächlich jedoch in verschiedenen Teilen des Kopfes und um ihn herum. Sie ähneln den Organen der Seitenlinie:
das sind Gruben, die mit einer schleimigen Masse gefüllt sind, die Elektrizität gut leitet; Am Boden der Gruben sind Sinneszellen (Elektrorezeptoren) platziert, die "Nervenimpulse an das Gehirn übertragen. Manchmal sind sie Teil des Seitenliniensystems. Die Ampullen von Lorenzini dienen auch als elektrische Rezeptoren in Knorpelfischen. Analyse der Informationen von den Elektrorezeptoren empfangen wird vom Seitenlinienanalysator durchgeführt, der sich in der Medulla oblongata und im Kleinhirn befindet.Die Stromempfindlichkeit von Fischen ist hoch - bis zu 1 μV / cm2: Karpfen spürt den Strom mit einer Spannung von 0,06 ... 0,1, Forelle - 0,02 ... 0,08, Karausche 0,008 ... 0, 0015 V. Es wird angenommen, dass die Wahrnehmung von Änderungen im elektromagnetischen Feld der Erde möglich ist
In einem Umkreis von bis zu 2.000 km ist es Fischen nicht möglich, ein nahendes Erdbeben 6...24 Stunden vor dem Start zu erkennen.
Sehorgane. Sie sind ähnlich angeordnet wie bei anderen Wirbeltieren. Der Mechanismus der Wahrnehmung visueller Empfindungen ist auch ähnlich wie bei anderen Wirbeltieren: Licht fällt durch die transparente Hornhaut in das Auge, dann leitet die Pupille (Loch in der Iris) es zur Linse und die Linse überträgt (fokussiert) das Licht auf die Innenwand des Auges (Retina), wo und ihre direkte Wahrnehmung stattfindet (Abb. 3). Die Netzhaut besteht aus lichtempfindlichen (Fotorezeptoren), Nerven- und Stützzellen.

Lichtempfindliche Zellen befinden sich auf der Seite der Pigmentmembran. In ihren stäbchen- und zapfenförmigen Ausläufern befindet sich ein lichtempfindliches Pigment. Die Anzahl dieser Photorezeptorzellen ist sehr groß: Es gibt 50.000 von ihnen pro 1 mm 2 der Netzhaut bei Karpfen, 162.000 bei Tintenfischen, 16 bei Spinnen und 400.000 bei Menschen. Durch ein komplexes System von Kontakten zwischen den Endästen von Sinneszellen und Dendriten von Nervenzellen gelangen Lichtreize in den Sehnerv.
Zapfen in hellem Licht nehmen die Details von Objekten und Farben wahr: Sie erfassen die langen Wellenlängen des Spektrums. Stäbchen nehmen schwaches Licht wahr, können aber kein detailliertes Bild erzeugen: Für kurze Wellen sind sie etwa 1000-mal empfindlicher als Zapfen.
Die Position und Interaktion der Zellen der Pigmentmembran, Stäbchen und Zapfen ändert sich je nach Beleuchtung. Im Licht dehnen sich die Pigmentzellen aus und bedecken die in ihrer Nähe befindlichen Stäbchen; Zapfen werden von den Zellkernen angezogen und bewegen sich so zum Licht. Im Dunkeln werden Stöcke zu den Kernen gezogen und sind näher an der Oberfläche; die Zapfen nähern sich der Pigmentschicht, und die im Dunkeln reduzierten Pigmentzellen bedecken sie.
Die Anzahl der Rezeptoren verschiedener Art hängt von der Lebensweise der Fische ab. Bei tagaktiven Fischen überwiegen Zapfen in der Netzhaut, bei dämmerungs- und nachtaktiven Fischen Stäbchen: Bei der Quappe gibt es 14-mal mehr Stäbchen als beim Hecht. Tiefseefische, die in der Dunkelheit der Tiefe leben, haben keine Zapfen, aber die Stäbchen werden größer und ihre Anzahl nimmt stark zu - bis zu 25 Millionen pro 1 mm 2 der Netzhaut; die Wahrscheinlichkeit, auch schwaches Licht einzufangen, steigt. Die meisten Fische sehen Farben. Einige Merkmale in der Struktur der Fischaugen sind mit den Eigenschaften des Lebens im Wasser verbunden. Sie sind elliptisch geformt und haben zwischen Gefäß und Eiweiß eine silbrige Hülle, die reich an Guaninkristallen ist und dem Auge einen grünlich-goldenen Schimmer verleiht. Hornhaut
Fisch ist fast flach (eher als konvex), die Linse ist sphärisch (eher als bikonvex) - dies erweitert das Sichtfeld. Ein Loch in der Iris (Pupille) kann den Durchmesser nur in geringen Grenzen verändern. Fische haben in der Regel keine Augenlider. Nur Haie haben eine Nickhaut, die das Auge wie ein Vorhang bedeckt, und manche Heringe und Meeräschen haben ein Fettlid – einen transparenten Film, der einen Teil des Auges bedeckt.
Die Lage der Augen bei den meisten Arten an den Seiten des Kopfes ist der Grund, warum Fische hauptsächlich monokulares Sehen haben und die Fähigkeit zum binokularen Sehen begrenzt ist. Die sphärische Form der Linse und ihre Verlagerung nach vorne zur Hornhaut bieten ein weites Sichtfeld: Licht fällt von allen Seiten ins Auge. Der vertikale Blickwinkel beträgt 150°, horizontal 168...170°. Aber gleichzeitig verursacht die Sphärizität der Linse Kurzsichtigkeit bei Fischen. Ihre Sichtweite ist begrenzt und schwankt aufgrund der Trübung des Wassers von wenigen Zentimetern bis zu mehreren zehn Metern. Das Fernsehen wird dadurch ermöglicht, dass die Linse durch einen speziellen Muskel, einen sichelförmigen Fortsatz, der sich von der Aderhaut am Boden der Augenmuschel erstreckt, zurückgezogen werden kann, und nicht durch eine Änderung der Krümmung der Linse, wie z bei Säugetieren.
Mit Hilfe des Sehens orientieren sich Fische auch an Objekten am Boden.
Verbesserte Sicht im Dunkeln wird durch das Vorhandensein einer reflektierenden Schicht (Tapetum) erreicht - Guaninkristalle, die von Pigment unterlegt sind. Diese Schicht t überträgt Licht zu den hinter der Netzhaut liegenden Geweben, reflektiert es und gibt es wieder zurück.
auf der Netzhaut. Dies erhöht die Fähigkeit der Rezeptoren, das in das Auge eingedrungene Licht zu nutzen.
Aufgrund der Lebensraumbedingungen können sich die Augen von Fischen stark verändern. In Höhlen- oder Abgrundformen (tiefes Wasser) können die Augen reduziert werden und sogar verschwinden. Im Gegensatz dazu haben einige Tiefseefische riesige Augen, die es ihnen ermöglichen, sehr schwaches Licht einzufangen, oder Teleskopaugen, deren Sammellinsen der Fisch parallel stellen und binokulares Sehen erlangen kann. Die Augen mancher Aale und Larven tropischer Fische sind an langen Auswüchsen vorgezogen (Stielaugen). Eine ungewöhnliche Modifikation der Augen eines vieräugigen Vogels, der in den Gewässern des Zentral- und Südamerika. Ihre Augen sind auf ihrem Kopf platziert, jedes von ihnen ist durch eine Trennwand in zwei unabhängige Teile geteilt:
Der obere Fisch sieht in die Luft, der untere ins Wasser. In der Luft können die Augen von Fischen funktionieren, die an Land kriechen.
Neben den Augen nehmen die Zirbeldrüse (eine endokrine Drüse) und lichtempfindliche Zellen, die sich im Schwanzteil befinden, beispielsweise bei Neunaugen, Licht wahr.
Die Rolle des Sehens als Informationsquelle für die meisten Fische ist groß: bei der Orientierung während der Bewegung, der Nahrungssuche, der Haltung einer Herde, während der Laichzeit (Wahrnehmung von defensiven und aggressiven Haltungen und Bewegungen durch rivalisierende Männchen) und zwischen Individuen verschiedener Arten Geschlechter - Paarungskleidung und Laich "zeremoniell"), in der Beziehung Opfer-Raubtier usw. Karpfen sieht bei einer Beleuchtung von 0,0001 Lux, Karausche - 0,01 Lux.
Die Fähigkeit von Fischen, Licht wahrzunehmen, wird seit langem in der Fischerei genutzt: das Angeln nach Licht.
Es ist bekannt, dass Fische verschiedener Arten unterschiedlich auf Licht unterschiedlicher Intensität und unterschiedlicher Wellenlänge, also unterschiedlicher Farbe, reagieren. So lockt helles Kunstlicht einige Fische an (Kaspische Sprotte, Makrele, Stöcker, Makrele) und verscheucht andere (Meeräsche, Neunauge, Aal). Auf die gleiche Weise sind verschiedene Arten selektiv mit verschiedenen Farben und verschiedenen Lichtquellen, an der Oberfläche und unter Wasser, verwandt. All dies ist die Grundlage für die Organisation der industriellen Fischerei auf elektrisches Licht. So werden Sprotte, Saury und andere Fische gefangen.
Gehör- und Gleichgewichtsorgan von Fischen. Es befindet sich auf der Rückseite des Schädels und wird durch ein Labyrinth dargestellt. Es gibt keine Ohröffnungen, Ohrmuschel und Cochlea, d.h. das Hörorgan wird durch das Innenohr repräsentiert.
Es erreicht die größte Komplexität in echten Fischen:
Ein großes häutiges Labyrinth wird in einer Knorpel- oder Knochenkammer unter der Abdeckung der Ohrknochen platziert. Es unterscheidet zwischen dem oberen Teil - einem ovalen Beutel (Ohr, Utriculus) und dem unteren - einem runden Beutel (Sacculus). Von oben. Teile in zueinander senkrechten Richtungen verlassen drei halbkreisförmige Kanäle, von denen jeder an einem Ende in eine Ampulle erweitert ist

Ein ovaler Sack mit Bogengängen bildet das Gleichgewichtsorgan (Vestibularapparat). Die laterale Ausdehnung des unteren Teils der runden Tasche (Lagena), die das Rudiment der Cochlea darstellt, wird bei Fischen nicht weiter entwickelt. Vom runden Sack geht ein innerer lymphatischer (endolymphatischer) Kanal aus, der bei Haien und Rochen durch ein spezielles Loch im Schädel austritt und bei anderen Fischen blind an der Kopfhaut endet.
Das Epithel, das die Abschnitte des Labyrinths auskleidet, hat Sinneszellen mit Haaren, die sich in die innere Höhle erstrecken. Ihre Basen sind mit Ästen des Hörnervs geflochten.
Der Hohlraum des Labyrinths ist mit Endolymphe gefüllt, er enthält "Hör"-Kieselsteine, die aus Kohlenkalk (Otolithen) bestehen, drei auf jeder Seite des Kopfes: in ovalen und runden Säcken und Lagen. Sowohl auf Otolithen als auch auf Schuppen bilden sich konzentrische Schichten, daher werden Otolithen, insbesondere die größten, häufig zur Altersbestimmung von Fischen und manchmal zur systematischen Bestimmung verwendet, da ihre Größe und Kontur unterschiedlich sind Spezies.
Bei den meisten Fischen befindet sich der größte Otolith im runden Beutel, bei Cypriniden und einigen anderen jedoch in der Schicht.
Mit dem Labyrinth ist ein Gleichgewichtssinn verbunden: Wenn sich der Fisch bewegt, ändert sich der Druck der Endolymphe in den Bogengängen sowie von der Seite des Otolithen und die daraus resultierende Reizung wird von den Nervenenden abgefangen. Mit der experimentellen Zerstörung des oberen Teils des Labyrinths mit halbkreisförmigen Kanälen verliert der Fisch die Fähigkeit, das Gleichgewicht zu halten, und legt sich auf die Seite, den Rücken oder den Bauch. Die Zerstörung des unteren Teils des Labyrinths führt nicht zu einem Verlust des Gleichgewichts.
Die Wahrnehmung von Geräuschen ist mit dem unteren Teil des Labyrinths verbunden: Wenn der untere Teil des Labyrinths mit einem runden Beutel und der Labyrinthfisch entfernt werden, können sie beispielsweise bei der Entwicklung konditionierter Reflexe keine Geräusche unterscheiden. Fische ohne ovalen Beutel und halbkreisförmige Kanäle, dh ohne den oberen Teil des Labyrinths, sind für das Training zugänglich. Somit wurde festgestellt, dass der runde Sack und die Lagena Schallrezeptoren sind.
Fische nehmen sowohl mechanische als auch Schallschwingungen mit einer Frequenz von 5 bis 25 Hz durch die Seitenlinienorgane, von 16 bis 13.000 Hz durch das Labyrinth wahr. Einige Fischarten nehmen Vibrationen auf, die an der Grenze von Infraschallwellen mit den Seitenlinien-, Labyrinth- und Hautrezeptoren liegen.
Die Hörschärfe bei Fischen ist geringer als bei höheren Wirbeltieren und variiert zwischen verschiedenen Arten: ide nimmt Vibrationen mit einer Wellenlänge von 25 ... 5524 Hz wahr, Silberkarpfen - 25 ... 3840, Aal - 36 ... 650 Hz und leise Töne werden von ihnen besser eingefangen. Haie können Geräusche von Fischen in einer Entfernung von 500 m hören.
Fische nehmen auch Geräusche auf, deren Quelle nicht im Wasser, sondern in der Atmosphäre liegt, obwohl ein solches Geräusch zu 99,9 % von der Wasseroberfläche reflektiert wird und folglich nur 0,1 % der erzeugten Schallwellen in das Wasser eindringen das Wasser.
Bei der Schallwahrnehmung von Cypriniden und Welsen spielt die mit dem Labyrinth verbundene Schwimmblase als Resonanzkörper eine wichtige Rolle.
Fische können ihre eigenen Geräusche machen. Geräuschproduzierende Organe bei Fischen sind anders. Dies sind die Schwimmblase (Quatzen, Lippfische etc.), die Strahlen der Brustflossen in Verbindung mit den Knochen des Schultergürtels (Soma), die Kiefer- und Rachenzähne (Barsch und Cypriniden) etc. die Art der Geräusche ist nicht dieselbe. Sie können Beats, Klappern, Pfeifen, Grunzen, Grunzen, Quietschen, Krächzen, Knurren, Knistern, Rumpeln, Klingeln, Keuchen, Hörnern, Vogelrufen und Insektenzirpen ähneln.
Die Stärke und Frequenz von Geräuschen, die von Fischen derselben Art erzeugt werden, hängt von Geschlecht, Alter, Nahrungsaktivität, Gesundheit, Schmerzen usw. ab.
Das Geräusch und die Wahrnehmung von Geräuschen ist im Leben der Fische von großer Bedeutung. Es hilft Individuen unterschiedlichen Geschlechts, sich zu finden, die Herde zu retten, Verwandte über das Vorhandensein von Nahrung zu informieren, das Territorium, das Nest und den Nachwuchs vor Feinden zu schützen, ist ein Reifungsstimulator bei Paarungsspielen, dh es dient als wichtiges Mittel Kommunikation. Es wird angenommen, dass bei Tiefseefischen, die sich im Dunkeln in den Tiefen des Ozeans aufhalten, das Gehör in Kombination mit den Organen der Seitenlinie und dem Geruchssinn für die Kommunikation sorgt, zumal die Schallleitfähigkeit höher ist im Wasser als in der Luft, nimmt mit zunehmender Tiefe zu. Das Gehör ist besonders wichtig für nachtaktive Fische und Bewohner schlammiger Gewässer.
Die Reaktion verschiedener Fische auf Fremdgeräusche ist unterschiedlich: Mit Lärm gehen einige zur Seite, andere (Silberkarpfen, Lachs, Meeräsche) springen aus dem Wasser. Dies wird bei der Organisation des Fischfangs verwendet. In Fischfarmen ist während der Laichzeit der Verkehr in der Nähe der Laichbecken verboten.

Endokrine Drüsen

Die endokrinen Drüsen sind die Hypophyse, die Zirbeldrüse, die Nebenniere, die Bauchspeicheldrüse, die Schilddrüse und die ultimobronchialen (subösophagealen) Drüsen sowie die Urohypophyse und die Keimdrüsen, die Hormone ins Blut absondern.
Die Hypophyse ist eine unpaarige, unregelmäßig ovale Formation, die sich von der Unterseite des Zwischenhirns (Hypothalamus) aus erstreckt. Seine Form, Größe und Position sind sehr unterschiedlich. Bei Karpfen, Karpfen und vielen anderen Fischen ist die Hypophyse herzförmig und liegt fast senkrecht zum Gehirn. Beim Silberkarpfen ist er länglich, seitlich leicht abgeflacht und liegt parallel zum Gehirn.
In der Hypophyse werden zwei Hauptabschnitte unterschiedlichen Ursprungs unterschieden: das Gehirn (Neurohypophyse), das den inneren Teil der Drüse bildet, der sich aus der unteren Wand des Zwischenhirns als Einstülpung des Bodens des dritten Hirnventrikels entwickelt , und die Drüse (Adenohypophyse), die aus einer Einstülpung der oberen Rachenwand gebildet wird. In der Adenohypophyse werden drei Teile (Lappen, Lappen) unterschieden: der Hauptteil (anterior, an der Peripherie gelegen), der Übergang (der größte) und der Zwischenteil (Abb. 34). Die Adenohypophyse ist die zentrale Drüse des endokrinen Systems. Im Drüsenparenchym produzieren seine Anteile ein Geheimnis, das eine Reihe von Hormonen enthält, die das Wachstum anregen (ein somatisches Hormon ist für das Knochenwachstum notwendig), die Funktionen der Keimdrüsen regulieren und somit die Pubertät beeinflussen, die Aktivität von Pigmentzellen beeinflussen (bestimmen die Farbe des Körpers und vor allem das Aussehen der Hochzeitskleidung ) und erhöht die Widerstandsfähigkeit von Fischen gegen hohe Temperaturen, stimuliert die Proteinsynthese, die Funktion der Schilddrüse und ist an der Osmoregulation beteiligt. Die Entfernung der Hypophyse bringt eine Beendigung des Wachstums und der Reifung mit sich.
Von der Neurohypophyse sezernierte Hormone werden in den Kernen des Hypothalamus synthetisiert und entlang der Nervenfasern zur Neurohypophyse transportiert und gelangen dann in die Kapillaren, die sie durchdringen, also eine neutrosekretorische Drüse. Hormone sind an der Osmoregulation beteiligt und verursachen Laichreaktionen.
Ein einziges System mit der Hypophyse bildet der Hypothalamus, dessen Zellen ein Geheimnis absondern, das die hormonbildende Aktivität der Hypophyse sowie den Wasser-Salz-Stoffwechsel usw. reguliert.
Die intensivste Entwicklung der Hirnanhangsdrüse erfolgt während der Umwandlungsperiode der Larve in eine Brut. Bei geschlechtsreifen Fischen ist ihre Aktivität aufgrund der Biologie der Fischreproduktion und insbesondere der Art des Laichens ungleichmäßig. Bei Fischen, die zur gleichen Zeit laichen, sammelt sich das Sekret in den Drüsenzellen fast gleichzeitig "nachdem das Sekret entfernt ist, zum Zeitpunkt des Eisprungs die Hypophyse geleert ist und ihre sekretorische Aktivität unterbrochen wird. Empfang und damit konstituieren eine einzige Generation,
Bei Batch-Laichfischen wird das Geheimnis in den Zellen nicht gleichzeitig gebildet. Dadurch verbleibt nach der Freisetzung des Geheimnisses beim ersten Laichen ein Teil der Zellen, in dem der Prozess der Kolloidbildung noch nicht abgeschlossen ist. Dadurch kann es während der gesamten Laichzeit portionsweise freigesetzt werden. Auch Oozyten, die in einer bestimmten Jahreszeit für das Littering präpariert werden, entwickeln sich asynchron. Zum Zeitpunkt der ersten Laichzeit enthalten die Eierstöcke nicht nur reife Eizellen, sondern auch solche, deren Entwicklung noch nicht abgeschlossen ist. Solche Eizellen reifen einige Zeit, nachdem die erste Generation von Eizellen, d. h. die erste Portion Kaviar, geschlüpft ist. So entstehen mehrere Portionen Kaviar.
Die Erforschung von Möglichkeiten, die Reifung von Fischen zu stimulieren, wurde in der ersten Hälfte unseres Jahrhunderts fast gleichzeitig, aber unabhängig voneinander von brasilianischen (Iering und Cardozo, 1934-1935) und sowjetischen Wissenschaftlern (Gerbilsky und seine Schule, 1932-1934) durchgeführt. eine Methode der Hypophyseninjektionen für Produzenten zu entwickeln, um ihre Reifung zu beschleunigen. Diese Methode ermöglichte es, den Reifungsprozess von Fischen weitgehend zu steuern und damit den Umfang der Fischzuchtarbeit auf die Vermehrung wertvoller Arten zu erhöhen. Hypophyseninjektionen werden häufig bei der künstlichen Zucht von Stören und Cypriniden verwendet.
Die dritte neurosekretorische Abteilung des Zwischenhirns - Zirbeldrüse. Seine Hormone (Serotin, Melatonin, Adrenoglomerulotropin) sind an saisonalen Stoffwechselveränderungen beteiligt. Seine Aktivität wird durch Beleuchtung und Tageslicht beeinflusst: Mit ihrer Zunahme nimmt die Fischaktivität zu, das Wachstum beschleunigt sich, die Gonaden verändern sich usw.
Die Schilddrüse befindet sich im Pharynx, in der Nähe der Bauchschlagader. Bei manchen Fischen (manche Haie, Lachse) handelt es sich um eine dichte Paarbildung, bestehend aus Follikeln, die Hormone absondern, bei anderen (Barsch, Karpfen) bilden Drüsenzellen kein formalisiertes Organ, sondern liegen diffus im Bindegewebe.
Die Sekretionstätigkeit der Schilddrüse beginnt sehr früh. Beispielsweise zeigt bei Störlarven am 2. Tag nach dem Schlüpfen die Drüse, obwohl sie nicht vollständig ausgebildet ist, eine aktive sekretorische Aktivität, und am 15. Tag endet die Follikelbildung fast. Kolloidhaltige Follikel werden in 4 Tage alten Larven des Sternstörs gefunden.
In Zukunft sondert die Drüse periodisch ein sich ansammelndes Geheimnis ab, und eine Zunahme ihrer Aktivität wird bei Jugendlichen während der Metamorphose und bei reifen Fischen in der Zeit vor dem Laichen vor dem Erscheinen der Hochzeitskleidung festgestellt. Die maximale Aktivität fällt mit dem Moment des Eisprungs zusammen.
Die Aktivität der Schilddrüse ändert sich im Laufe des Lebens, nimmt im Laufe des Alterungsprozesses und auch abhängig von der Nahrungsverfügbarkeit der Fische allmählich ab: Eine Unterfütterung führt zu einer Funktionssteigerung.
Bei Frauen ist die Schilddrüse weiter entwickelt als bei Männern, aber bei Männern ist sie aktiver.
Die Schilddrüse spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Stoffwechsels, der Wachstums- und Differenzierungsprozesse, des Kohlenhydratstoffwechsels, der Osmoregulation, der Aufrechterhaltung der normalen Aktivität der Nervenzentren, der Nebennierenrinde und der Geschlechtsdrüsen. Die Zugabe eines Schilddrüsenpräparates zum Futter beschleunigt die Entwicklung der Jungtiere. Wenn die Schilddrüsenfunktion beeinträchtigt ist, erscheint ein Kropf.
Geschlechtsdrüsen - Eierstöcke und Hoden sezernieren Sexualhormone. Ihre Sekretion ist periodisch: Die größte Menge an Hormonen wird während der Reifezeit der Keimdrüsen gebildet. Diese Hormone sind mit dem Aussehen der Hochzeitskleidung verbunden.
In den Eierstöcken von Haien und Flussaalen sowie im Blutplasma von Haien wurden die Hormone 17N-Estradiol und Esteron gefunden, die hauptsächlich in den Eiern lokalisiert sind, weniger im Eierstockgewebe. Deoxycorticosteron und Progesteron wurden in männlichen Haien und Lachsen gefunden.
Bei Fischen besteht eine Beziehung zwischen Hypophyse, Schilddrüse und Keimdrüsen. In der Vorlaich- und Laichperiode wird die Reifung der Gonaden durch die Aktivität der Hypophyse und der Schilddrüse gesteuert, und die Aktivität dieser Drüsen ist auch miteinander verbunden.
Die Bauchspeicheldrüse in Knochenfischen erfüllt eine Doppelfunktion – externe (Enzymsekretion) und interne (Insulinsekretion) Drüsen.
Die Bildung von Insulin ist in den im Lebergewebe eingestreuten Langerhansschen Inseln lokalisiert. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Kohlenhydratstoffwechsels und der Proteinsynthese.
Ultimobranchiale (supraperibranchiale oder subösophageale) Drüsen wurden sowohl in Meeres- als auch in Süßwasserfischen gefunden. Dies sind gepaarte oder ungepaarte Formationen, die beispielsweise bei Hechten und Lachsen an den Seiten der Speiseröhre liegen. Die Zellen der Drüsen schütten das Hormon Calcitonin aus, das die Resorption von Calcium aus den Knochen und damit einen Anstieg seiner Konzentration im Blut verhindert.
Nebennieren. Im Gegensatz zu höheren Tieren bei Fischen sind Medulla und Cortex getrennt und bilden kein einziges Organ. Bei Knochenfischen befinden sie sich in verschiedenen Teilen der Niere. Die kortikale Substanz (entsprechend dem kortikalen Gewebe höherer Wirbeltiere) ist im vorderen Teil der Niere eingebettet und wird als interrenales Gewebe bezeichnet. Darin wurden die gleichen Substanzen wie bei anderen Wirbeltieren gefunden, aber der Gehalt an beispielsweise Lipiden, Phospholipiden, Cholesterin, Ascorbinsäure ist bei Fischen höher.
Hormone der Rindenschicht haben vielfältige Auswirkungen auf die vitale Aktivität des Körpers. So sind Glucocorticoide (Cortisol, Cortison, 11-Desoxycortisol wurden in Fischen gefunden) und Sexualhormone an der Entwicklung des Skeletts, der Muskulatur, des Sexualverhaltens und des Kohlenhydratstoffwechsels beteiligt. Die Entfernung von interrenalem Gewebe führt bereits vor einem Herzstillstand zum Atemstillstand. Cortisol ist an der Osmoregulation beteiligt.
Das Mark der Nebennieren bei höheren Tieren bei Fischen entspricht chromaffinem Gewebe, dessen einzelne Zellen verstreut sind, und Geweben der Nieren. Das von ihnen ausgeschiedene Hormon Adrenalin beeinflusst das Gefäß- und Muskelsystem, erhöht die Erregbarkeit und Stärke des Herzschlags, bewirkt die Erweiterung und Verengung der Blutgefäße. Ein Anstieg der Adrenalinkonzentration im Blut verursacht ein Angstgefühl.
Die im kaudalen Bereich des Rückenmarks gelegene und an der Osmoregulation beteiligte Urohypophyse ist auch ein neurosekretorisches und endokrines Organ bei Knochenfischen, das einen großen Einfluss auf die Nierenfunktion hat.

Giftigkeit und Giftigkeit von Fischen

Giftfische haben einen Giftapparat, der aus Stacheln und Giftdrüsen besteht, die sich an der Basis dieser Stacheln (Mvoxocephalus scorpius während der Laichzeit) oder in ihren Rillen von Stacheln und Rillen von Flossenstrahlen (Scorpaena, Frachinus, Amiurus, Sebastes usw.) .

Die Stärke der Gifte ist unterschiedlich: von der Bildung eines Abszesses an der Injektionsstelle über Atemwegs- und Herzerkrankungen bis hin zum Tod (in schweren Fällen Trachurus-Infektion). In unseren Meeren sind der Seedrache (Skorpion), Stargazer (Seekuh), Seekampfläufer (Drachenkopf), Stachelrochen, Seekatze, Stachelkatranhai), Kertschak, Wolfsbarsch, Kampfläufer, Aukha (Chinesischer Kampfläufer) giftig Seemaus (Leier), Fernbarsch.

Beim Verzehr sind diese Fische harmlos.

Fische, deren Gewebe und Organe chemisch giftig sind, werden als giftig eingestuft und sollten nicht gegessen werden. Sie sind besonders zahlreich in den Tropen. Die Leber des Hais Carcharinus glaucus ist giftig, während der Kugelfisch Tetradon giftige Eierstöcke und Eier hat. In unserer Fauna, bei der Marinka Schizothorax und dem Osmanischen Diptychus, sind Kaviar und Bauchfell giftig, bei der Barbe Barbus und dem Templer Varicorhynus wirkt der Kaviar abführend. Das Gift giftiger Fische wirkt auf die Atmungs- und vasomotorischen Zentren und wird durch Kochen nicht zerstört. Einige Fische haben giftiges Blut (Aale Muraena, Anguilla, Conger, Neunauge, Schleie, Thunfisch, Karpfen usw.). Die giftigen Eigenschaften werden bei der Injektion des Blutserums dieser Fische gezeigt; sie verschwinden beim Erhitzen, unter Einwirkung von Säuren und Laugen.

Die Vergiftung mit abgestandenem Fisch ist mit dem Auftreten giftiger Abfallprodukte von Fäulnisbakterien verbunden. Spezifisches „Fischgift“ wird in gutartigen Fischen (hauptsächlich in Stör und Weißlachs) als Produkt der lebenswichtigen Aktivität von anaeroben Bakterien Bacillus ichthyismi, in der Nähe von B. botulinus, gebildet. Die Wirkung des Giftes manifestiert sich durch die Verwendung von rohem, einschließlich gesalzenem Fisch.

PHYSIOLOGIE UND ÖKOLOGIE DER FISCHE

Die Sinnesorgane sind in Fischen auf dem Kopf dargestellt Augen und Löcher olfaktorisch Kapseln.

Fast alle Fische Farben unterscheiden, und einige Arten können reflexartig eigene Farbe ändern: Lichtreize werden von den Sehorganen in Nervenimpulse umgewandelt, die die Pigmentzellen der Haut erreichen.

Fische können gut erkennen riecht und Verfügbarkeit Aromastoffe im Wasser; Bei vielen Arten befinden sich Geschmacksknospen nicht nur in der Mundhöhle und auf den Lippen, sondern auch an verschiedenen Antennen und Hautauswüchsen um den Mund herum.

Auf dem Kopf der Fische sind seismosensorisch Kanäle u elektrosensibel Organe, die es ihnen ermöglichen, durch die geringsten Änderungen des elektrischen Felds im dunklen oder schlammigen Wasser zu navigieren. Sie bilden das sensorische System Seitenlinie. Bei vielen Arten ist die Seitenlinie als eine oder mehrere Schuppenketten mit kleinen Löchern deutlich sichtbar.

Fische haben nicht externe Stellen Gehör (Höröffnungen oder Ohrmuscheln), aber gut entwickelt Innenohr ermöglicht es ihnen, Geräusche zu hören.

Fischatem durch reiche Blutgefäße transportiert Kiemen(Kiemenfäden) und bei einigen Arten (Schmerlen) haben sich Anpassungen für die zusätzliche Atmung mit atmosphärischer Luft entwickelt, wenn Sauerstoff im Wasser fehlt (bei Frost, hohen Temperaturen usw.). Schmerlen schlucken Luft, die dann durch die Blutgefäße und Kapillaren der inneren Organe in den Blutkreislauf gelangt.

Fischbewegungen sehr abwechslungsreich. Fische ziehen normalerweise vorbei wellig Körper Kurven.

Fische mit einer schlangenförmigen Körperform (Neunauge, Aal, Schmerle) bewegen sich mit Hilfe von ganze körper kurven. Die Geschwindigkeit ihrer Bewegung ist gering (Abbildung links):


(dargestellte Veränderungen der Körperhaltung in bestimmten Zeitintervallen)

Körpertemperatur bei Fischen wird durch die Temperatur des umgebenden Wassers bestimmt.

In Bezug auf die Wassertemperatur werden Fische unterteilt in kälteliebend (kaltes Wasser) und wärmeliebend (Warmwasser). Einige Arten gedeihen unter dem arktischen Eis, und einige Arten können für mehrere Monate im Eis einfrieren. Schleie und Karausche ertragen das Einfrieren der Stauseen auf den Grund. Eine Reihe von Arten, die das Einfrieren der Oberfläche eines Stausees ruhig ertragen, können sich nicht vermehren, wenn sich das Wasser im Sommer nicht auf eine Temperatur von 15-20 ° C erwärmt (Wels, Silberkarpfen, Karpfen).

Für die meisten Kaltwasserarten (Felchen, Forelle) sind Wassertemperaturen über 20 °C nicht akzeptabel, da Sauerstoffgehalt in warmem Wasser für diese Fische ist nicht genug. Es ist bekannt, dass die Löslichkeit von Gasen, einschließlich Sauerstoff, in Wasser mit steigender Temperatur stark abnimmt. Einige Arten vertragen problemlos Sauerstoffmangel im Wasser über einen weiten Temperaturbereich (Karausche, Schleie), während andere nur im kalten und sauerstoffreichen Wasser von Gebirgsbächen leben (Äsche, Forelle).

Fisch färben dürften am vielfältigsten sein. In fast allen Fällen spielt auch die Färbung von Fischen mit Maskierung(von Raubtieren) oder Signalisierung(bei Schwarmarten) Rolle. Die Farbe von Fischen variiert je nach Jahreszeit, Lebensraumbedingungen und physiologischem Zustand; Viele Fischarten sind während der Brutzeit am hellsten gefärbt.

Es gibt ein Konzept Paarungsfärbung(Hochzeitskleidung) Fisch. Während der Brutzeit erscheinen bei einigen Arten (Klötze, Brasse) "Perlen" -Knollen auf den Schuppen und der Kopfhaut.

Fischwanderungen

Migrationen Die meisten Fische sind mit einer Veränderung in Gewässern verbunden, die sich im Salzgehalt unterscheiden.

In Richtung Salzgehalt des Wassers Alle Fische können in drei Gruppen eingeteilt werden: maritim(leben bei einem Salzgehalt nahe dem Ozean), frisches Wasser(salzen nicht vertragen) und Brackwasser, sowohl in den Mündungsgebieten des Meeres als auch in den Unterläufen der Flüsse zu finden. Die letztgenannten Arten stehen denen nahe, die in Brackwasserdeltas, Buchten und Flussmündungen fressen und in Flüssen und Überschwemmungsseen laichen.

Wirklich frisches Wasser Fische sind Fische, die nur im Süßwasser leben und brüten (Gründling).

Eine Reihe von Arten, die normalerweise in Meer- oder Süßwasser leben, können sich unter neuen Bedingungen leicht in „atypische“ Gewässer begeben. So breiteten sich einige Grundeln und Seenadeln entlang der Flüsse und Stauseen unserer südlichen Flüsse aus.

Es wird eine eigene Gruppe gebildet anadromer Fisch, die den größten Teil ihres Lebens im Meer verbringen (Ernährung und Reifung, dh im Meer wachsen) und so weiter laichen zu den Flüssen kommen oder umgekehrt, d.h. Laichwanderungen von Flüssen zu Meeren machen.

Zu diesen Fischen gehören viele der kommerziell wertvollsten Stör- und Lachsfische. Einige Fischarten (Lachs) kehren in die Gewässer zurück, in denen sie geboren wurden (dieses Phänomen wird Homing genannt - der Instinkt des Hauses). Diese Fähigkeiten von Lachsen werden aktiv genutzt, wenn Kaviar in Flüsse eingeführt wird, die für diese Fische neu sind. Die Mechanismen, die es anadromen Fischen ermöglichen, ihren heimischen Fluss oder See genau zu lokalisieren, sind unbekannt.

Es gibt Arten, die den größten Teil ihres Lebens in Flüssen verbringen und zum Laichen ins Meer gehen (z. und umgekehrt). In unserer Fauna werden solche Reisen vom Flussaal unternommen, der in Flüssen und Seen lebt und heranreift und zur Fortpflanzung in den Atlantischen Ozean aufbricht.

Bei anadromen Fischen ist es bemerkbar, wenn sie sich von einer Umgebung in eine andere bewegen Stoffwechsel verändert(meistens, wenn die Fortpflanzungsprodukte reifen, hören sie auf zu fressen) und Aussehen(Körperform, Färbung usw.). Oft sind diese Veränderungen irreversibel - viele Arten nach dem Laichen verenden.

Rosa Lachs oder rosa Lachs (Oncorhynchus gorbuscha) in verschiedenen Lebensphasen
(Männchen und Weibchen während der Brutzeit und Ozeanphase)

Die ökologische Zwischengruppe wird gebildet von halbanadromer Fisch- Fische, die in Süßwasser brüten und zum Füttern gehen entsalzt Meeresgebiete - die Küstenzone der Meere, Buchten, Flussmündungen.

Fischzucht

Laichen- die wichtigste Phase im Leben der Fische.

viele Fische egalüber Kaviar und Sweep große Menge Eier (bei Beluga bis zu mehreren Millionen) ins Wasser, wo ihre Befruchtung stattfindet. Eine große Anzahl von Eiern geht zugrunde, und von jedem Weibchen überleben selten zwei Individuen. Hier ist die astronomische Zahl der abgelaichten Eier für den Artenerhalt verantwortlich.

Einige Fischarten (Grundeln, Stichlinge) werfen aber bis zu Hunderte von Eiern bewachen Nachkommen, bauen eigentümlich Nester, Eier schützen und braten. Es gibt sogar Arten wie Tilapia, die Eier und Larven tragen. im Mund. Die Anzahl der Eier in diesen Fischen ist gering, aber die Überlebensrate ist viel höher, was die Erhaltung der Art gewährleistet.

Laichplatz Bei den meisten Laichfischen ist es charakteristisch für die Art, und daher gibt es ihre Unterteilung in Umwelt Gruppen nach Art des Laichens:

  • Pelagophile laichen in der Wassersäule, meistens in der Strömung, wo sie sich entwickeln (in Suspension);
  • Lithophile legen ihre Eier auf den Boden;
  • Phytophile - auf Wasserpflanzen.
  • Es gibt einige Arten, die ein äußerst ursprüngliches Substrat für ihren Kaviar gefunden haben: Bitterlinge legen ihre Eier beispielsweise in der Mantelhöhle von Muscheln ab.

Fischernährung

Die Art der Fischfütterung kann sehr unterschiedlich sein. mit dem Alter. Normalerweise sind Jungtiere Planktivoren oder Benthivoren, und mit zunehmendem Alter wechseln sie zu Raubtieren. Zum Beispiel braten