Homöostaas, homöostaas (homeostaas; kreeka homoios sarnane, sama + staasi olek, liikumatus), - suhteline dünaamiline püsivus sisekeskkond(veri, lümf, koevedelik) ning inim- ja loomakeha põhiliste füsioloogiliste funktsioonide (vereringe, hingamine, termoregulatsioon, ainevahetus jne) stabiilsus. Regulatiivseid mehhanisme, mis hoiavad kogu organismi rakkude, organite ja süsteemide füsioloogilist seisundit või omadusi optimaalsel tasemel, nimetatakse homöostaatilisteks.

Nagu teada, on elusrakk liikuv isereguleeruv süsteem. Selle sisemist korraldust toetavad aktiivsed protsessid, mille eesmärk on piirata, ennetada või kõrvaldada nihkeid, mis on põhjustatud välis- ja sisekeskkonna erinevatest mõjudest. Raku põhiomadus on võime naasta algseisundisse pärast kõrvalekaldumist teatud keskmisest tasemest, mis on põhjustatud ühest või teisest "häirivast" tegurist. Mitmerakuline organism on terviklik organisatsioon, mille rakulised elemendid on spetsialiseerunud erinevate funktsioonide täitmisele. Kehasisene koostoime toimub keerukate reguleerivate, koordineerivate ja korreleerivate mehhanismide abil

närviliste, humoraalsete, metaboolsete ja muude tegurite osalemine. Paljud üksikud mehhanismid, mis reguleerivad rakkudesiseseid ja intertsellulaarseid suhteid, omavad mõnel juhul vastastikku vastandlikke (antagonistlikke) mõjusid, mis tasakaalustavad üksteist. See toob kaasa liikuva füsioloogilise tausta (füsioloogilise tasakaalu) loomise kehas ja võimaldab elussüsteemil säilitada suhtelist dünaamilist püsivust, vaatamata muutustele keskkond ja muutused, mis toimuvad keha elu jooksul.

Mõiste “homöostaas” pakkus 1929. aastal välja füsioloog W. Cannon, kes uskus, et kehas stabiilsust säilitavad füsioloogilised protsessid on nii keerulised ja mitmekesised, et neid on soovitatav kombineerida. üldnimetus homöostaas. Kuid juba 1878. aastal kirjutas C. Bernard, et kõigil eluprotsessidel on ainult üks eesmärk – elutingimuste püsivuse säilitamine meie sisekeskkonnas. Sarnaseid väiteid leidub paljude 19. sajandi ja 20. sajandi esimese poole uurijate töödes. (E. Pfluger, S. Richet, Frederic (L. A. Fredericq), I. M. Sechenov, I. P. Pavlov, K. M. Bykov jt). L.S. töödel oli suur tähtsus homöostaasi probleemi uurimisel. Stern (koos kolleegidega), pühendunud barjäärifunktsioonide rollile, mis reguleerivad elundite ja kudede mikrokeskkonna koostist ja omadusi.

Homöostaasi idee ei vasta keha stabiilse (mittekõikuva) tasakaalu mõistele - tasakaalu põhimõte ei kehti

komplekssed füsioloogilised ja biokeemilised

elussüsteemides toimuvad protsessid. Samuti on vale vastandada homöostaasi sisekeskkonna rütmilistele kõikumistele. Homöostaas laiemas tähenduses hõlmab reaktsioonide tsüklilise ja faasilise kulgemise, füsioloogiliste funktsioonide kompenseerimise, regulatsiooni ja iseregulatsiooni, närviliste, humoraalsete ja muude regulatsiooniprotsessi komponentide vastastikuse sõltuvuse dünaamikat. Homöostaasi piirid võivad olla jäigad ja paindlikud, muutudes sõltuvalt individuaalsest vanusest, soost, sotsiaalsetest, ametialastest ja muudest tingimustest.

Eriline tähendus keha eluks on vere koostisel – keha vedelal maatriksil, nagu W. Cannon ütleb – püsivus. Selle aktiivse reaktsiooni stabiilsus (pH), osmootne rõhk, elektrolüütide suhe (naatrium, kaltsium, kloor, magneesium, fosfor), glükoosisisaldus, moodustunud elementide arv ja nii edasi on hästi teada. Näiteks vere pH ei ületa reeglina 7,35–7,47. Isegi rasked happe-aluse metabolismi häired koos happe akumuleerumise patoloogiaga koevedelikus, näiteks diabeetilise atsidoosi korral, mõjutavad aktiivset verereaktsiooni väga vähe. Vaatamata asjaolule, et vere ja koevedeliku osmootne rõhk on interstitsiaalse ainevahetuse osmootselt aktiivsete saaduste pideva tarnimise tõttu allutatud pidevatele kõikumistele, jääb see muutumatuks. teatud tase ja muutub ainult teatud raskete patoloogiliste seisundite korral.

Vaatamata sellele, et veri esindab keha üldist sisekeskkonda, ei puutu elundite ja kudede rakud sellega otseselt kokku.

Mitmerakulistes organismides on igal elundil oma sisekeskkond (mikrokeskkond), mis vastab tema struktuursele ja funktsionaalsed omadused, ja elundite normaalne seisund sõltub keemiline koostis, selle mikrokeskkonna füüsikalis-keemilisi, bioloogilisi ja muid omadusi. Selle homöostaas on määratud funktsionaalne seisund histohemaatilised barjäärid ja nende läbilaskvus suundades veri→koevedelik, koevedelik→veri.

Eriti oluline omab keskse tegevuseks sisekeskkonna püsivust närvisüsteem: isegi väikesed keemilised ja füüsikalis-keemilised muutused, mis esinevad tserebrospinaalvedelikus, glia- ja peritsellulaarsetes ruumides, võivad põhjustada üksikute neuronite või nende ansamblite eluprotsesside järsu häire. Optimaalse taseme tagamise süsteem on kompleksne homöostaatiline süsteem, mis sisaldab erinevaid neurohumoraalseid, biokeemilisi, hemodünaamilisi ja muid regulatsioonimehhanisme. vererõhk. Sel juhul määrab vererõhu taseme ülemise piiri baroretseptorite funktsionaalsus veresoonte süsteem keha ja alumine piir on keha vajadus verevarustuse järele.

Kõige arenenumad homöostaatilised mehhanismid kõrgemate loomade ja inimeste kehas hõlmavad termoregulatsiooniprotsesse;

Bioloogias on see keha sisekeskkonna püsivuse säilitamine.
Homöostaas põhineb keha tundlikkusel teatud parameetrite (homöostaatiliste konstantide) kõrvalekalletele antud väärtusest. Homöostaatilise parameetri lubatud kõikumiste piirid ( homöostaatiline konstant) võib olla lai või kitsas. Kitsad piirid on: kehatemperatuur, vere pH, vere glükoosisisaldus. Laiad piirid on: vererõhk, kehakaal, aminohapete kontsentratsioon veres.
Spetsiaalsed organismisisesed retseptorid ( interoretseptorid) reageerivad homöostaatiliste parameetrite kõrvalekalletele määratud piiridest. Selliseid interoretseptoreid leidub talamuses, hüpotalamuses, veresoontes ja elundites. Vastuseks parameetrite kõrvalekalletele käivitavad need taastavad homöostaatilisi reaktsioone.

Neuroendokriinsete homöostaatiliste reaktsioonide üldine mehhanism homöostaasi sisemiseks reguleerimiseks

Homöostaatilise konstandi parameetrid hälbivad, interotseptorid ergastuvad, seejärel ergastuvad hüpotalamuse vastavad keskused, need stimuleerivad hüpotalamuse poolt vastavate liberiinide vabanemist. Vastuseks liberiinide toimele vabanevad hüpofüüsi hormoonid ja seejärel vabanevad nende toimel teiste endokriinsete näärmete hormoonid. Endokriinnäärmetest verre eralduvad hormoonid muudavad elundite ja kudede ainevahetust ja talitlust. Selle tulemusena nihutab väljakujunenud uus elundite ja kudede töörežiim muutunud parameetrid varasema seatud väärtuse suunas ja taastab homöostaatilise konstandi väärtuse. Niimoodi üldpõhimõte homöostaatiliste konstantide taastamine, kui need kõrvale kalduvad.

2. Nendes funktsionaalsetes närvikeskustes määratakse nende konstantide kõrvalekalle normist. Konstantide kõrvalekalded etteantud piirides on elimineeritud funktsionaalsete keskuste endi regulatiivsete võimete tõttu.

3. Kui aga mis tahes homöostaatiline konstant kaldub üle või alla lubatud piiri, edastavad funktsionaalsed keskused ergastuse kõrgemale: kuni "vajavad keskused" hüpotalamus. See on vajalik selleks, et minna üle homöostaasi sisemiselt neurohumoraalselt regulatsioonilt välisele – käitumuslikule.

4. Hüpotalamuse ühe või teise vajaduskeskuse ergastumine moodustab vastava funktsionaalse seisundi, mida subjektiivselt kogetakse vajadusena millegi: toidu, vee, soojuse, külma või seksi järele. Tekib psühho-emotsionaalne rahulolematuse seisund, mis aktiveerib ja julgustab tegutsema.

5. Sihipärase käitumise korraldamiseks on vaja valida prioriteediks vaid üks vajadustest ja luua selle rahuldamiseks töötav dominant. Arvatakse, et peaosa Selles mängivad rolli aju mandlid (Corpus amygdoloideum). Selgub, et lähtudes ühest hüpotalamuse moodustatud vajadusest, loob amügdala juhtiva motivatsiooni, mis korraldab eesmärgipärase käitumise, et rahuldada ainult seda ühte valitud vajadust.

6. Järgmiseks etapiks võib pidada ettevalmistava käitumise käivitamist ehk tõukerefleksi, mis peaks suurendama täidesaatva refleksi käivitamise tõenäosust vastuseks päästikule. Ajamirefleks julgustab keha looma olukorda, kus suureneb hetkevajaduse rahuldamiseks sobiva objekti leidmise tõenäosus. See võib olla näiteks kolimine toidu- või veerikkasse kohta või seksuaalpartnerite juurde, olenevalt sõiduvajadusest. Kui saavutatud olukorras avastatakse konkreetne objekt, mis sobib antud domineeriva vajaduse rahuldamiseks, käivitab see täidesaatva refleksi käitumise, mis on suunatud vajaduse rahuldamisele selle konkreetse objekti abil.

© 2014-2018 Sazonov V.F. © 2014-2016 kineziolog.bodhy.ru..

Homöostaasisüsteemid – üksikasjalik hariduslik ressurss homöostaasi järgi.

Homöostaas, homöostaas (homeostaas; kreeka homoios sarnane, sama + staasi olek, liikumatus), - sisekeskkonna (veri, lümf, koevedelik) suhteline dünaamiline püsivus ja põhiliste füsioloogiliste funktsioonide stabiilsus (tsirkulatsioon, hingamine, termoregulatsioon, inim- ja loomakeha ainevahetus jne. Regulatiivseid mehhanisme, mis hoiavad kogu organismi rakkude, organite ja süsteemide füsioloogilist seisundit või omadusi optimaalsel tasemel, nimetatakse homöostaatilisteks.

Nagu teada, on elusrakk liikuv isereguleeruv süsteem. Selle sisemist korraldust toetavad aktiivsed protsessid, mille eesmärk on piirata, ennetada või kõrvaldada nihkeid, mis on põhjustatud välis- ja sisekeskkonna erinevatest mõjudest. Raku põhiomadus on võime naasta algseisundisse pärast kõrvalekaldumist teatud keskmisest tasemest, mis on põhjustatud ühest või teisest "häirivast" tegurist. Mitmerakuline organism on terviklik organisatsioon, mille rakulised elemendid on spetsialiseerunud erinevate funktsioonide täitmisele. Kehasisene koostoime toimub keerukate reguleerivate, koordineerivate ja korreleerivate mehhanismide abil

närviliste, humoraalsete, metaboolsete ja muude tegurite osalemine. Paljud üksikud mehhanismid, mis reguleerivad rakusiseseid ja intertsellulaarseid suhteid, omavad mõnel juhul vastastikku vastandlikke (antagonistlikke) mõjusid, mis tasakaalustavad üksteist. See viib kehas liikuva füsioloogilise tausta (füsioloogilise tasakaalu) rajamiseni ja võimaldab elussüsteemil säilitada suhtelist dünaamilist püsivust, hoolimata keskkonnamuutustest ja organismi eluea jooksul tekkivatest nihketest.

Mõiste “homöostaas” pakkus 1929. aastal välja füsioloog W. Cannon, kes arvas, et kehas stabiilsust säilitavad füsioloogilised protsessid on nii keerulised ja mitmekesised, et neid on soovitav kombineerida üldnimetuse homeostaas alla. Kuid juba 1878. aastal kirjutas C. Bernard, et kõigil eluprotsessidel on ainult üks eesmärk – elutingimuste püsivuse säilitamine meie sisekeskkonnas. Sarnaseid väiteid leidub paljude 19. sajandi ja 20. sajandi esimese poole uurijate töödes. (E. Pfluger, S. Richet, Frederic (L. A. Fredericq), I. M. Sechenov, I. P. Pavlov, K. M. Bykov jt). L.S. töödel oli suur tähtsus homöostaasi probleemi uurimisel. Stern (koos kolleegidega), pühendunud barjäärifunktsioonide rollile, mis reguleerivad elundite ja kudede mikrokeskkonna koostist ja omadusi.

Homöostaasi idee ei vasta keha stabiilse (mittekõikuva) tasakaalu mõistele - tasakaalu põhimõte ei kehti

komplekssed füsioloogilised ja biokeemilised

elussüsteemides toimuvad protsessid. Samuti on vale vastandada homöostaasi sisekeskkonna rütmilistele kõikumistele. Homöostaas laiemas tähenduses hõlmab reaktsioonide tsüklilise ja faasilise kulgemise, füsioloogiliste funktsioonide kompenseerimise, regulatsiooni ja iseregulatsiooni, närviliste, humoraalsete ja muude regulatsiooniprotsessi komponentide vastastikuse sõltuvuse dünaamikat. Homöostaasi piirid võivad olla jäigad ja paindlikud, muutudes sõltuvalt individuaalsest vanusest, soost, sotsiaalsetest, ametialastest ja muudest tingimustest.

Keha elu jaoks on eriti oluline vere koostise püsivus - keha vedel maatriks, nagu ütleb W. Cannon. Selle aktiivse reaktsiooni stabiilsus (pH), osmootne rõhk, elektrolüütide suhe (naatrium, kaltsium, kloor, magneesium, fosfor), glükoosisisaldus, moodustunud elementide arv ja nii edasi on hästi teada. Näiteks vere pH ei ületa reeglina 7,35–7,47. Isegi rasked happe-aluse metabolismi häired koos happe akumuleerumise patoloogiaga koevedelikus, näiteks diabeetilise atsidoosi korral, mõjutavad aktiivset verereaktsiooni väga vähe. Hoolimata asjaolust, et vere ja koevedeliku osmootne rõhk allub pidevatele kõikumisele interstitsiaalse metabolismi osmootselt aktiivsete saaduste pideva tarnimise tõttu, jääb see teatud tasemele ja muutub ainult teatud raskete patoloogiliste seisundite korral.

Vaatamata sellele, et veri esindab keha üldist sisekeskkonda, ei puutu elundite ja kudede rakud sellega otseselt kokku.

Mitmerakulistes organismides on igal elundil oma sisekeskkond (mikrokeskkond), mis vastab tema struktuursetele ja funktsionaalsetele omadustele ning elundite normaalne seisund sõltub selle mikrokeskkonna keemilisest koostisest, füüsikalis-keemilistest, bioloogilistest ja muudest omadustest. Selle homöostaasi määrab histohemaatiliste barjääride funktsionaalne seisund ja nende läbilaskvus suundades veri → koevedelik, koevedelik → veri.

Kesknärvisüsteemi aktiivsuse jaoks on eriti oluline sisekeskkonna püsivus: isegi väikesed keemilised ja füüsikalis-keemilised muutused tserebrospinaalvedelikus, glia ja peritsellulaarsetes ruumides võivad põhjustada järsu häire elutähtsate protsesside voolus. üksikutes neuronites või nende ansamblites. Optimaalse vererõhutaseme tagamise süsteem on kompleksne homöostaatiline süsteem, mis hõlmab erinevaid neurohumoraalseid, biokeemilisi, hemodünaamilisi ja muid regulatsioonimehhanisme. Sel juhul määrab vererõhu taseme ülemise piiri organismi veresoonkonna baroretseptorite funktsionaalsus ja alumise piiri keha verevarustusvajadus.

Kõige arenenumad homöostaatilised mehhanismid kõrgemate loomade ja inimeste kehas hõlmavad termoregulatsiooniprotsesse;

Homöostaas, selle tähendus

Homöostaas–See on keha sisekeskkonna suhtelise püsivuse säilitamine. Keha sisekeskkond, milles kõik selle rakud elavad, on veri, lümf ja interstitsiaalne vedelik.

Iga elusorganism puutub kokku väga erinevate keskkonnateguritega; samal ajal Elutähtsate protsesside toimumiseks rakkudes on vaja rangelt konstantseid tingimusi. Selle tulemusena on elusorganismidel välja kujunenud erinevad isereguleeruvad süsteemid, mis võimaldavad neil säilitada soodsat sisekeskkonda, vaatamata muutustele välised tingimused. Piisab meeles pidada kõiki inimkeha kohanemisreaktsioone. Tänavalt pimedasse ruumi sisenedes kohanevad meie silmad tänu automaatsele siseregulatsioonile kiiresti valgustuse järsu vähenemisega. Ükskõik, kas töötate talvel põhjas või päevitate suvel lõunamaa kuumal liival, püsib teie kehatemperatuur igal juhul peaaegu konstantne, muutudes kõige rohkem mõne kraadi võrra.

Veel üks näide. Vererõhk ajus tuleb hoida teatud tasemel. Kui see langeb, kaotab inimene teadvuse ja kapillaaride purunemisest tingitud rõhu järsu tõusuga võib tekkida ajuverejooks (nn insult). Erinevate kehaasendi muutustega (vertikaalne, horisontaalne ja isegi tagurpidi) muudab gravitatsioon pea verevoolu; aga sellele vaatamata hoiab adaptiivsete reaktsioonide kompleks ajus vererõhku ajurakkudele soodsal rangelt konstantsel tasemel. Kõik need näited illustreerivad keha võimet säilitada pidevat sisekeskkonda spetsiaalsete reguleerimismehhanismide abil; pideva sisekeskkonna säilitamist nimetatakse homöostaasiks.

Kui mõni homöostaatiline mehhanism on häiritud, võib rakkude elutingimuste muutumisel olla organismile tervikuna väga tõsised tagajärjed.

Seega iseloomustab keha sisekeskkonda suhteline püsivus – erinevate näitajate homöostaas, kuna kõik muutused selles põhjustavad organismi rakkude ja kudede, eriti kesknärvisüsteemi kõrgelt spetsialiseerunud rakkude funktsioonide häireid. Sellised homöostaasi püsivad näitajad hõlmavad temperatuuri siseorganid keha, hoitakse vahemikus 36–37 ºС, vere happe-aluse tasakaal, mida iseloomustab pH = 7,4–7,35, vere osmootne rõhk (7,6–7,8 atm), hemoglobiini kontsentratsioon veres 120–140 g / l , jne.

Homöostaasi näitajate nihke määr keskkonnatingimuste olulise kõikumise või raske töö ajal on enamiku inimeste jaoks väga väike. Näiteks võib vere pH pikaajaline muutus vaid 0,1–0,2 võrra põhjustada surmav tulemus. Üldpopulatsioonis on aga teatud isikuid, kellel on võime taluda palju suuremaid sisekeskkonna näitajate muutusi. Kõrge kvalifikatsiooniga jooksjatel võib keskmiste ja pikkade distantside jooksul jooksmise ajal skeletilihastest verre sattunud suure piimhappe sisaldusega vere pH langeda 7,0 ja isegi 6,9-ni. Vaid vähesed inimesed maailmas suutsid tõusta umbes 8800 m kõrgusele merepinnast (Everesti tippu) ilma hapnikuseadmeta, s.t. eksisteerida ja liikuda äärmise hapnikupuuduse tingimustes õhus ja vastavalt ka keha kudedes. Selle võime määravad inimese kaasasündinud omadused - nn geneetilise reaktsiooni norm, millel on isegi keha üsna püsivate funktsionaalsete näitajate korral suured individuaalsed erinevused.

Teema 4.1. Homöostaas

Homöostaas(kreeka keelest homoios- sarnased, identsed ja olek- liikumatus) on elussüsteemide võime muutustele vastu seista ning säilitada bioloogiliste süsteemide koostise ja omaduste püsivus.

Mõiste “homöostaas” pakkus välja W. Cannon 1929. aastal, iseloomustamaks olekuid ja protsesse, mis tagavad keha stabiilsuse. Idee füüsikaliste mehhanismide olemasolust, mille eesmärk on säilitada sisekeskkonna püsivust, väljendas juba 19. sajandi teisel poolel C. Bernard, kes pidas sisekeskkonna füüsikaliste ja keemiliste tingimuste stabiilsust. elusorganismide vabaduse ja sõltumatuse alus pidevalt muutuvas olukorras väliskeskkond. Homöostaasi nähtust täheldatakse aastal erinevad tasemed bioloogiliste süsteemide organiseerimine.

Homöostaasi üldised mustrid. Võime säilitada homöostaasi on keskkonnatingimustega dünaamilises tasakaalus oleva elussüsteemi üks olulisemaid omadusi.

Füsioloogiliste parameetrite normaliseerimine toimub ärrituvuse omaduse alusel. Võime säilitada homöostaasi on erinev erinevat tüüpi. Organismide keerukamaks muutudes see võime areneb, muutes nad välistingimuste kõikumisest sõltumatumaks. See on eriti ilmne kõrgemate loomade ja inimeste puhul, kellel on keerulised närvi-, endokriin- ja immuunregulatsioonimehhanismid. Keskkonna mõju inimorganismile on peamiselt mitte otsene, vaid kaudne tehiskeskkonna loomise, tehnoloogia ja tsivilisatsiooni edukuse tõttu.

Homöostaasi süsteemsetes mehhanismides on negatiivse küberneetiline põhimõte tagasisidet: mis tahes häiriva mõju korral aktiveeruvad närvi- ja endokriinsed mehhanismid, mis on omavahel tihedalt seotud.

Geneetiline homöostaas molekulaargeneetilisel, rakulisel ja organismi tasandil on see suunatud tasakaalustatud geenisüsteemi säilitamisele, mis sisaldab kogu organismi bioloogilist informatsiooni. Ontogeneetilise (organismi) homöostaasi mehhanismid on fikseeritud ajalooliselt väljakujunenud genotüübis. Populatsiooniliigi tasandil on geneetiline homöostaas populatsiooni võime säilitada pärilikkusaine suhtelist stabiilsust ja terviklikkust, mille tagavad isendite redutseerimise jagamise ja vaba ristumise protsessid, mis aitab säilitada alleelisageduste geneetilist tasakaalu. .

Füsioloogiline homöostaas seotud spetsiifiliste füüsikalis-keemiliste tingimuste kujunemise ja pideva säilitamisega rakus. Mitmerakuliste organismide sisekeskkonna püsivust hoiavad hingamise, vereringe, seedimise, eritumise süsteemid ning seda reguleerivad närvi- ja endokriinsüsteem.

Struktuurne homöostaas põhineb regenereerimismehhanismidel, mis tagavad bioloogilise süsteemi morfoloogilise püsivuse ja terviklikkuse organisatsiooni erinevatel tasanditel. See väljendub rakusiseste ja elundistruktuuride taastamises jagunemise ja hüpertroofia kaudu.

Homöostaatiliste protsesside aluseks olevate mehhanismide rikkumist peetakse homöostaasi "haiguseks".

Inimese homöostaasi mustrite uurimine on suur tähtsus valida tõhusad ja ratsionaalsed meetodid paljude haiguste raviks.

Sihtmärk. Omada ettekujutust homöostaasist kui elusolendite omadusest, mis tagab organismi stabiilsuse enesesäilitamise. Teadma peamisi homöostaasi liike ja selle säilitamise mehhanisme. Teadma füsioloogilise ja reparatiivse regeneratsiooni põhimustreid ja seda stimuleerivaid tegureid, regeneratsiooni tähtsust praktilise meditsiini jaoks. Teadma siirdamise bioloogilist olemust ja selle praktilist tähendust.

Töö 2. Geneetiline homöostaas ja selle häired

Uurige ja kirjutage tabel ümber.

Tabeli lõpp.

Töö 3. Remondimehhanismid DNA struktuuri kiiritusjärgse taastamise näitel

Ühe DNA ahela kahjustatud lõikude parandamist või korrigeerimist peetakse piiratud replikatsiooniks. Enim uuritud on parandusprotsess, kui DNA ahelaid kahjustab ultraviolettkiirgus (UV). Rakkudes on mitmeid ensüümide parandamise süsteeme, mis tekkisid evolutsiooni käigus. Kuna kõik organismid on arenenud ja eksisteerivad UV-kiirguse tingimustes, on rakkudel eraldi valguse parandamise süsteem, mida on praegu kõige rohkem uuritud. Kui DNA molekul on UV-kiirte poolt kahjustatud, tekivad tümidiini dimeerid, s.t. "ristsidemed" naabruses asuvate tümiini nukleotiidide vahel. Need dimeerid ei saa matriitsina toimida, mistõttu neid korrigeerivad rakkudes leiduvad valguse parandusensüümid. Ekstsisiooniremont taastab kahjustatud alad, kasutades nii UV-kiirgust kui ka muid tegureid. Sellel parandussüsteemil on mitu ensüümi: parandav endonukleaas

ja eksonukleaas, DNA polümeraas, DNA ligaas. Replikatsioonijärgne parandamine on puudulik, kuna see läheb mööda ja kahjustatud osa ei eemaldata DNA molekulist. Uurige parandusmehhanisme fotoreaktivatsiooni, ekstsisiooniparanduse ja replikatsioonijärgse parandamise näitel (joonis 1).

Riis. 1. Remont

Töö 4. Organismi bioloogilise individuaalsuse kaitse vormid

Uurige ja kirjutage tabel ümber.

Töö 5. Vere-sülje barjäär

Süljenäärmetel on võime selektiivselt transportida aineid verest süljesse. Mõned neist erituvad süljega suuremates kontsentratsioonides, teised aga madalamates kontsentratsioonides kui vereplasmas. Ühendite üleminek verest süljesse toimub samamoodi nagu transport läbi mis tahes histo-verebarjääri. Verest süljesse ülekantavate ainete kõrge selektiivsus võimaldab isoleerida vere-süljebarjääri.

Selgitage sülje sekretsiooni protsessi atsinaarrakkudes süljenääre joonisel fig. 2.

Riis. 2. Sülje sekretsioon

Töö 6. Taastumine

Taastumine- see on protsesside kogum, mis tagab bioloogiliste struktuuride taastamise; see on mehhanism nii struktuurse kui ka füsioloogilise homöostaasi säilitamiseks.

Füsioloogiline regeneratsioon taastab organismi normaalse toimimise käigus kulunud struktuurid. Reparatiivne regenereerimine- see on struktuuri taastamine pärast vigastust või pärast patoloogilist protsessi. Taastumisvõime

see varieerub nii erinevate struktuuride kui ka erinevate struktuuride vahel erinevad tüübid elavad organismid.

Struktuurse ja füsioloogilise homöostaasi taastamine on saavutatav elundite või kudede siirdamisega ühest organismist teise, s.t. siirdamise teel.

Täitke tabel, kasutades loengute ja õpiku materjali.

Töö 7. Siirdamine kui võimalus struktuurse ja füsioloogilise homöostaasi taastamiseks

Siirdamine- kaotatud või kahjustatud kudede ja elundite asendamine enda või teisest organismist võetud kudede ja elunditega.

Implanteerimine- elundite siirdamine tehismaterjalidest.

Uurige ja kopeerige tabel oma töövihikusse.

Küsimused iseõppimiseks

1. Määratlege homöostaasi bioloogiline olemus ja nimetage selle tüübid.

2. Millistel elusolendite organiseerituse tasanditel hoitakse homöostaasi?

3. Mis on geneetiline homöostaas? Tuvastage selle hooldamise mehhanismid.

4. Mis on immuunsuse bioloogiline olemus? 9. Mis on regenereerimine? Regeneratsiooni tüübid.

10. Millistel tasemetel struktuurne korraldus kas kehas toimub taastumisprotsess?

11. Mis on füsioloogiline ja reparatiivne regeneratsioon (definitsioon, näited)?

12. Millised on reparatiivse regenereerimise liigid?

13. Millised on reparatiivse regenereerimise meetodid?

14. Mis on regenereerimisprotsessi materjal?

15. Kuidas toimub reparatiivne regenereerimine imetajatel ja inimestel?

16. Kuidas on reparatiivne protsess reguleeritud?

17. Millised on võimalused elundite ja kudede taastumisvõime stimuleerimiseks inimesel?

18. Mis on siirdamine ja milline on selle tähtsus meditsiinile?

19. Mis on isotransplantatsioon ja mille poolest see erineb allo- ja ksenotransplantatsioonist?

20. Millised on elundisiirdamise probleemid ja väljavaated?

21. Millised meetodid on olemas kudede kokkusobimatuse ületamiseks?

22. Mis on koe taluvuse fenomen? Millised on mehhanismid selle saavutamiseks?

23. Millised on tehismaterjalide implanteerimise eelised ja puudused?

Testiülesanded

Valige üks õige vastus.

1. HOMEOSTAASI HOOLDAKSE POPULATSIOONI-LIIKIDE TASANDIL:

1. Struktuurne

2. Geneetiline

3. Füsioloogiline

4. Biokeemiline

2. FÜSIOLOOGILINE REGENERATSIOON TAGAB:

1. Kaotatud elundi moodustumine

2. Eneseuuendamine kudede tasandil

3. Kudede parandamine vastuseks kahjustusele

4. Kaotatud elundi osa taastamine

3. REGENEREERIMINE PÄRAST MAKSASAGARA EEMALDAMIST

INIMENE LÄBEB TEED:

1. Kompenseeriv hüpertroofia

2. Epimorfoos

3. Morfolaksia

4. Regeneratiivne hüpertroofia

4. DOONORI KODE JA ORGANITE SIIRDAMINE

SAMA LIIGI VASTUVÕTJALE:

1. Auto- ja isotransplantatsioon

2. Allo- ja homotransplantatsioon

3. Kseno- ja heterotransplantatsioon

4. Implantatsioon ja ksenotransplantatsioon

Valige mitu õiget vastust.

5. IMETAJATE IMMUUNSPETSIIFILISED TEGURID ON:

1. Naha ja limaskestade epiteeli barjäärifunktsioonid

2. Lüsosüüm

3. Antikehad

4. Mao- ja soolemahla bakteritsiidsed omadused

6. KONSTITUTSIOONILINE IMMUUNITEET ON PÕHJUNUD:

1. Fagotsütoos

2. Koostoime puudumine raku retseptorite ja antigeeni vahel

3. Antikehade teke

4. Ensüümid, mis hävitavad võõraineid

7. GENEETILISE HOMEOSTAASI SÄILITAMINE MOLEKLAARTASANDIL ON PÕHJUSLIK:

1. Immuunsus

2. DNA replikatsioon

3. DNA parandamine

4. Mitoos

8. REGENERATIIVNE HÜPERTROOFIA ON ISELOOMULIK:

1. Kahjustatud elundi esialgse massi taastamine

2. Kahjustatud elundi kuju taastamine

3. Lahtrite arvu ja suuruse suurenemine

4. Armide moodustumine vigastuskohas

9. INIMESE IMMUUNSÜSTEEMI ORGANID ON:

2. Lümfisõlmed

3. Peyeri plaastrid

4. Luuüdi

5. Fabritiuse kott

Matš.

10. REGENERERIMISE TÜÜBID JA MEETODID:

1. Epimorfoos

2. Heteromorfoos

3. Homomorfoos

4. Endomorfoos

5. Interkalaarne kasv

6. Morfolaksia

7. Somaatiline embrüogenees

BIOLOOGILINE

ESSENTS:

a) Ebatüüpiline regeneratsioon

b) Tagasikasv haava pinnalt

c) kompenseeriv hüpertroofia

d) Keha taastumine üksikutest rakkudest

e) Regeneratiivne hüpertroofia

f) Tüüpiline regeneratsioon g) Elundi ülejäänud osa ümberstruktureerimine

h) Defektide taastumine

Kirjandus

Peamine

Bioloogia / Toim. V.N. Yarygina. -M.: lõpetanud kool, 2001. -

lk 77-84, 372-383.

Slyusarev A.A., Zhukova S.V. Bioloogia. - Kiiev: kõrgkool,

1987. - lk 178-211.