Și în special conținutul de adâncime de minerale este relativ mic și se disting printr-o structură fibroasă moale.

Suprafața osului poate reprezenta o adâncitură diferită (caneluri, gropi etc.) și înălțimi (colțuri, margini, coaste, crestături, tuberculi etc.). Fiabilitatea servi pentru a conecta oasele între ele sau pentru a atașa mușchii și sunt mai puternice decât cele dezvoltate, cu atât mușchii mai dezvoltați. Suprafețele sunt așa-numitele "găuri de nutrienți" (foramina nutritiva) prin care sunt incluse furajele și vasele de sânge în os.

În oase distinge substanța osoasă densă și spongioasă. Primul se distinge prin omogenitate, duritate și constituie stratul exterior al osului; Se dezvoltă în special în mijlocul oaselor tubulare și este sofisticată la capete; La oasele largi, este 2 plăci separate printr-un strat de substanță spongioasă; Pe scurt, sub forma unui film subțire haine osul din afara. Substanța spongioasă constă din plăci care se intersectează în diferite direcții, formând un sistem de cavitate și găuri, care în mijlocul oaselor lungi se îmbină într-o cavitate mare.

Suprafața exterioară a osului este îmbrăcată așa-numitele perceperi (Periosteum), o coajă de țesut conjunctiv care conține vase de sânge și elemente celulare speciale și angajați pentru nutriție, creștere și recuperare osoasă. Cavitățile osoase interne sunt făcute dintr-o cârpă moale specială numită măduvă osoasă.

Structura celulară

Conform structurii microscopice, substanța osoasă reprezintă un tip special de țesut conjunctiv (într-un sens larg al cuvântului), țesutului osos, caracteristici caracteristice din care: solid, înmuiat cu săruri minerale, substanță intercelulară fibroasă și stele, echipate cu numeroase Procesul, celulele.

Măduvă osoasă

Cavitățile osoase interne conțin celule moi, blânde, bogate și furnizate cu vase de sânge, o masă numită măduvă osoasă (la păsări, o parte din cavități este umplută cu aer). Există trei tipuri de: mucoase (numai în unele oase emergente), roșu sau limfoid (de exemplu, în epifizele oaselor tubulare, în substanța vertebrelor spongioase) și galben sau grăsime (cel mai frecvent). Forma principală este o măduvă osoasă roșie, observă o bază de legătură și o bază Wannaya, bogată în recipiente, foarte asemănătoare cu celulele de măduvă osoasă sau celulele limfatice, celulele vopsite cu hemoglobină și considerate a merge la celulele roșii din sânge, celule incolore care conțin în roșu Bile și celule multi-core mari ("gigant"), așa că sună. Mieloplastes.

Atunci când depuneți în celule (de obicei, în formă de stea) baze de grăsime și reducerea numărului de elemente limfatice, creierul roșu se duce în galben și când grăsimea dispare și reducerea elementelor limfatice se apropie de membrana mucoasă.

Dezvoltarea și creșterea oaselor

Dezvoltarea osului are loc în 2 moduri: sau din țesutul conjunctiv sau cartilajul. Primul mod de a dezvolta K. Vault și departamentele laterale ale craniului, maxilarul inferior și, conform unor, claviculele (și vertebratele inferioare și altele) sunt așa-numite. Gătit sau oase strânse. Se dezvoltă direct din țesutul de legătură; Fibrele sale sunt oarecum condensate, celulele osoase apar între ele și sărurile de var sunt depozitate între acestea din urmă; Insulele de țesut osos sunt prima formă, care sunt apoi fuzionate între ele. Majoritatea oaselor de schelet se dezvoltă de la fundația cartilajului care are aceeași formă ca și osul viitor. Țesutul cartilajului este supus procesului de distrugere, aspirație și în loc de acesta se formează, cu participarea activă a unui strat special de celule educaționale (osteoblaste), țesutului osos; Acest proces poate merge atât de pe suprafața cartilajului, de la pansamentul cochiliei, Perichondria care se transformă în perichducție și în interiorul acestuia. Comodificabil dezvoltarea țesutului osos începe la mai multe puncte, epifiza și diafizația au puncte separate în oasele tubulare.

Lungimea osului în lungime apare în principal în părți din care nu sunt încă lipicioase (în oase tubulare între epifize și diafiză), dar parțial și prin depunerea de noi particule de țesut între cele existente ("intususceptiție"), care dovedesc măsurătorile repetate ale distanțelor dintre Epipsets în os, găuri de nutriție etc.; Îngrijirea oaselor apare prin amânarea pe suprafața osului noilor straturi ("Appoziție") datorită activităților de osteoblaste periosteum. Aceasta din urmă are o capacitate foarte mare de a reproduce părțile distruse și îndepărtate ale osului. Este determinată de acțiunea fracturilor. În paralel cu creșterea osului, aspirația ("resorbția") a unor zone de țesut osos și așa-numitele osteoclaste sunt jucate cu un rol activ ("celule care distrug osul"), elemente multi-core care sunt observate Pereții cavităților creierului, în periosteum și pereții cavităților mari din os (de exemplu, Gaimores sinusului etc.).

Compuși osos

Syndesologie - Doctrina conexiunilor osoase

  • Sinartroza - articulații osoase continue, dezvoltare anterioară, funcție fixă \u200b\u200bsau redusă.
    • Syneximum - Oasele sunt conectate prin țesut conjunctiv.
      • membrana inter-de urgență (între oasele antebrațului sau piciorului)
      • pachete (în toate articulațiile)
      • rodniki.
      • cusătură
        • protectori (majoritatea oaselor craniului
        • scaly (între marginile oaselor temporale și întunecate)
        • netedă (între oasele craniului facial)
    • Sincontroza - oasele sunt conectate prin țesutul cartilajului. Pentru țesătura cartilajului:
      • hyaline (între coaste și stern)
      • fibros
      Durata existenței sale diferențe Sincronoza:
      • temporar
      • permanent
    • Synostoza - Oasele sunt conectate prin țesutul osos.
  • Diaroza este întreruptă a compușilor, dezvoltarea ulterioară și funcțiile mai mobile. Clasificări ale articulațiilor:
    • prin numărul de suprafețe articulare
    • în formă și funcție
  • Gemiartroza este o formă de tranziție de la continuare pentru a fi întreruptă sau înapoi.

Vezi si

Link-uri

  • Instrumente medicale pentru tratarea pielii din plastic și oase

Fundația Wikimedia. 2010.

Uita-te la ce este "țesutul osos" în alte dicționare:

    OS - Smochin. 1. Celulele osoase (vedere de la suprafață). Smochin. 1. Celulele osoase (vedere la suprafață): 1 - miez; 2 - citoplasmă; 3 - Procese. țesutul osos, unul dintre tipurile de țesut conjunctiv; O țesătură solidă, care face parte din ... ... Dicționar enciclopedice veterinar.

    Vezi osul ... Dicționar enciclopedică f.a. Brockhaus și i.a. Efron.

    Os - una dintre soiurile țesutului conjunctiv. Diferă în mineralizarea ridicată a substanței intercelulare. Structurile minerale se formează pe colagenul proteic, structura spirală din trei părți este o matrice pentru depunerea mineralelor ... ... Antropologie fizică. Dicționar ilustrat.

    OS - un tip de țesut conjunctiv, care formează baza oaselor scheletului vertebrat; Constă din celule și o substanță intercelulară mineralizată. Acestea disting aproximativ fibrome și lamelare K. t. În primul (disponibil în embrionii și numai la adulți ... ... Psihomotorii: directorul Slovar

Osul este o materie complexă, este un material vital anizotrop anoțional complex, cu proprietăți elastice și vâscoase, precum și o funcție adaptabilă bună. Toate proprietățile osoase excelente sunt unitate inseparabilă cu funcțiile lor.

Funcțiile osoase au în principal două părți: una dintre ele este formarea unui sistem scheletic utilizat pentru menținerea corpului uman și menținerea formei sale normale, precum și pentru a-și proteja organele interne. Scheletul face parte din corpul la care sunt atașate mușchii și care oferă condiții pentru reducerea și mișcarea corpului. Scheletul însuși efectuează o funcție adaptivă prin schimbarea consecventă a formei și a structurii. A doua parte a funcției osoase este aceea că prin reglarea concentrației CA2+, H +, HPO4 + în electrolitul de sânge mențin echilibrul substanțelor minerale din corpul uman, adică funcția de formare a sângelui, de asemenea ca conservare și schimb de calciu și fosfor.

Forma și structura oaselor sunt diferite în funcție de funcțiile efectuate. Diferitele părți ale aceluiași os datorită diferențelor lor funcționale au diferite forme și structuri, de exemplu, aposul osului femural și capul osului femural. Prin urmare, o descriere completă a proprietăților, structurilor și funcțiilor materialului osos este o sarcină importantă și provocatoare.

Structura țesăturilor osoase

"Fabric" este o formare combinată constând din celule omogene speciale și efectuarea unei funcții specifice. În țesuturile osoase conțin trei componente: celule, fibre și matrice osoase. Mai jos sunt caracteristicile fiecăruia dintre ele:

Celulele: Există trei tipuri de celule în țesuturile osoase, acestea sunt osteocite, osteoblast și osteoclast. Aceste trei tipuri de celule sunt convertite reciproc și combinate reciproc unul cu celălalt, absorbind oasele vechi și generând oase noi.

Celulele osoase se află în interiorul matricei osoase, acestea sunt principalele celule osoase din starea normală, au forma unui elipsoid aplatizat. În țesuturile osoase, ele oferă metabolismul pentru a menține starea normală a oaselor și, în condiții, pot transforma în alte două tipuri de celule.

Osteoblast are forma unui cub sau a unei coloane pitic, ele sunt margini de celule mici, situate într-o ordine destul de dreapta și au un miez de celule mari și rotunde. Acestea sunt situate la un capăt al corpului celulei, protoplasmul are proprietăți alcaline, pot forma o substanță intercelulară din fibre și proteine \u200b\u200bde mucopolizaharid, precum și din citoplasmă alcalină. Aceasta duce la precipitarea sărurilor de calciu în ideea cristalelor în formă de ac aflate între substanța intercelulară, care este înconjurată de celulele osteoblaste și se transformă treptat într-un osteoblast.

Osteoclast este celulele gigantice multi-core, diametrul poate ajunge la 30 - 100 μm, ele sunt cel mai adesea amplasate pe suprafața țesutului osos absorbit. Citoplasma lor este acidă, în interiorul acesta conține fosfatază acidă capabilă să dizolvați sărurile anorganice osoase și substanțele organice, transferul sau aruncarea lor în alte locuri, slăbind astfel sau îndepărtând țesuturile osoase în acest loc.

Matricea osoasă este numită și o substanță intercellară, conține săruri anorganice și materie organică. Sărurile anorganice sunt, de asemenea, numite componente anorganice ale oaselor, componenta principală sunt cristalele hidroxil apatite cu o lungime de aproximativ 20-40 nm și aproximativ 3-6 nm lățime. Acestea constau în principal din formarea unor radicali de calciu, fosfor și grupări hidroxil, pe suprafața ionilor Na +, K +, Mg 2+ și altele. Sărurile anorganice sunt de aproximativ 65% din matricea totală osoasă. Substanțele organice sunt reprezentate în principal de proteinele de mucopolizaharid care formează fibre de colagen în os. Cristalele de hidroxil apatite sunt situate rânduri de-a lungul axei fibrelor de colagen. Fibrele de colagen sunt situate inegale, în funcție de natura neomogenă a osului. În fibrele reticulare care se interconectează de oase, fibrele de colagen sunt conectate împreună și în oasele altor tipuri, ele sunt de obicei localizate rânduri subțiri. Apatitul hidroxil este conectat împreună cu fibrele de colagen, care conferă rezistența la compresiune ridicată a oaselor.

Fibrele osoase constă în principal din fibră de colagen, așa că se numește fibră de colagen osos, ale căror grinzi sunt situate în straturi în rândurile drepte. Această fibră este strâns legată de componentele anorganice ale osului, formând o structură în formă de os, așa că se numește placa osoasă sau osul lamelar. În aceeași placă osoasă, majoritatea fibrelor sunt amplasate în paralel unul cu celălalt, iar straturile de fibre din două plăci adiacente sunt interconectate într-o direcție, iar celulele osoase sunt curățate între plăci. Datorită faptului că plăcile osoase sunt situate în diferite direcții, substanța osoasă are o durabilitate destul de mare și plasticitate, este capabil să perceapă rațional compresia din toate direcțiile.

La adulți, țesutul osos este aproape complet reprezentat sub forma unui os lamelar și, în funcție de forma aranjamentului plăcilor osoase și structura lor spațială, această țesătură este împărțită în osul dens și osul spongios. Osul dens este situat pe stratul de suprafață al osului plat anormal și pe diafisia osului lung. Substanța osoasă este densă și durabilă, iar plăcile osoase sunt situate într-o ordine destul de corectă și sunt strâns legate între ele, lăsând doar un spațiu mic în unele locuri pentru vasele de sânge și canalele nervoase. Oasele spongioase este situată în partea sa profundă, unde se intersectează multe trabeculs, formând o plasă sub formă de faguri de albine cu diferite tipuri de găuri. Deschiderile celulelor sunt umplute cu măduvă osoasă, vase de sânge și nervi, iar locația trabecului coincide cu direcția liniilor electrice, deci, deși oasele și pierderile, dar este capabil să reziste la o sarcină destul de mare. În plus, osul spongios are o suprafață imensă, deci este, de asemenea, numită haina având forma burete de mare. De exemplu, o peletă umană poate fi citată, a cărui volum mediu este de 40 cm3, iar suprafața osului dense este de 80 cm2, în timp ce suprafața osului spongios atinge 1600 cm2.

Morfologia osului

Din punctul de vedere al morfologiei, mărimea oaselor inegale, ele pot fi împărțite în oase lungi, scurte, plate și oase ale formei greșite. Oasele lungi au o formă de tub, partea de mijloc este o diapozitie, iar ambele se termină - Epifysis. Epifeza este relativ groasă, are o suprafață comună formată cu oase vecine. Oasele lungi sunt situate în principal pe membre. Oasele scurte au aproape o formă cubică, cel mai adesea sunt în părți ale corpului, trăind o presiune destul de semnificativă și, în același timp, trebuie să fie mobile, de exemplu, este oasele mâinii și oasele sunt respinse. Oasele plate au forma plăcilor, formează pereții cavității osoase și efectuează un rol protector pentru organele din interiorul acestor cavități, de exemplu, ca un os craniu.

Oasele constă din substanță osoasă, măduvă osoasă și periosteum și are, de asemenea, o rețea extinsă de vase de sânge și nervi, așa cum se arată în figură. Oasele femurale lungi constă dintr-o diafiză și două capete epifizice convexe. Suprafața fiecărui capăt epifizal este acoperită cu cartilaj și formează o suprafață de îmbinare netedă. Coeficientul de frecare în spațiul dintre cartilaj din zona de joncțiune este foarte mic, poate fi sub 0,0026. Aceasta este cea mai mică forță de frecare bine cunoscută dintre corpurile solide, care permite finisarea și țesuturile osoase vecine să creeze o articulație foarte eficientă. Placa de epifhysear este formată din cartilajul calcinat conectat la cartilaj. Diafiza este un os gol, pereții care sunt formați din osul dens, care este destul de gros de-a lungul întregii sale lungimi și se subțiete treptat spre margini.

Măduva osoasă umple cavitatea producției osoase și osul spongios. Fătul și copiii din cavitatea măduvei osoase există o măduvă osoasă roșie, acesta este un organ de formare a sângelui important în corpul uman. În epoca matură, creierul din cavitatea măduvei osoase este înlocuit treptat cu grăsimi și se formează o măduvă osoasă galbenă, ceea ce pierde capacitatea de a sângera, dar în măduva osoasă există încă o măduvă roșie osoasă care îndeplinește această funcție.

Periostul este o țesătură de legătură compactă, strâns adiacentă suprafeței osoase. Conține vase de sânge și nervi care efectuează funcția nutrițională. În interiorul percepției, există un număr mare de osteoblaste, care are o activitate înaltă, care în perioada de creștere și dezvoltarea umană este capabilă să creeze un os și să o facă treptat mai groasă. Atunci când osul este deteriorat, osteoblasta, care este în repaus în interiorul periostului, începe să fie activată și se transformă în celule osoase, ceea ce este important pentru regenerare și recuperare osoasă.

Microstructura osului

Substanța osoasă din diafiză este cea mai mare densă și numai lângă cavitatea măduvei osoase există o cantitate mică de os spongios. În funcție de localizarea plăcilor osoase, osul dense este împărțit în trei zone, așa cum se arată în figura: plăci în formă de rotundă, plăci osoase Gavercovy (Haversie) și plăci inter-îngrijire.

Plăcile în formă de inel sunt plăci amplasate în jurul circumferinței pe partea interioară și exterioară a diafizei și sunt împărțite în plăci exterioare și interne în formă de inel. Plăcile în formă de inel extern au de la câteva până la mai mult de o duzină de straturi, sunt situate rânduri subțiri pe partea exterioară a diafizei, suprafața lor este acoperită cu periosteum. Vasele mici de sânge din periosteum pătrund pe plăcile exterioare în formă de inel și pătrunde în substanța osoasă. Canalele pentru vasele de sânge care trec prin plăci în formă de inel extern sunt numite canalul Volkmann. Plăcile interne în formă de inel sunt situate pe suprafața marginii osoase a diafizei, au un număr mic de straturi. Plăcile interne în formă de inel sunt acoperite cu periostellitul intern, iar prin aceste plăci trece, de asemenea, canale folkman care leagă recipientele mici de sânge cu vase de măduvă osoasă. Plăcile osoase situate în mod concentrat între plăci interioare și exterioare în formă de inel sunt numite plăci Gaverca. Ele au de la câteva la mai mult de o duzină de straturi, situate paralel cu axa osului. În plăci legi există un canal mic longitudinal, numit canalul Gaverc, în care există vase de sânge, precum și nervii și o cantitate mică de țesut conjunctiv liber. Gavercovy Plăci și canalele Gaverca formează sistemul Gaurds. Datorită faptului că, în diafiză, există un număr mare de sisteme Garlers, aceste sisteme sunt numite osteon (osteon). Osteonii au o formă cilindrică, suprafața lor este acoperită cu un strat de ciment, care conține un număr mare de părți componente anorganice ale osului, fibră de colagen osos și o cantitate extrem de mică de matrice osoasă.

Plăcile intermediare sunt plăci de forme neregulate situate între osteon, nu există gatri și vase de sânge în ele, ele constau în înregistrări reziduale Gaverca.

Intraight circulația sângelui

Există un sistem circulator în os, de exemplu, în figura indică modelul de circulație a sângelui într-un os lung lung. În diafiză există o sursă principală de artere și vene. În periosteumul fundului osului există o mică gaură prin care artera de hrănire trece în interiorul osului. În măduva osoasă, această arteră este împărțită în ramificațiile superioare și inferioare, fiecare dintre acestea fiind diferit într-o multitudine de ramuri care se formează pe porțiunea finală a capilarelor care alimentează țesutul creierului și țesuturile de alimentare cu os tăiate.

Vasele de sânge din partea finală a epifizei sunt conectate la artera de alimentare inclusă în cavitatea măduvei osoase a epifizării. Sângele din navele periostului iese din ea, partea de mijloc a epifizei este alimentată în principal cu sânge din artera de hrănire și numai o cantitate mică de sânge intră în epifisul navelor periostului. În cazul în care artera nutritivă este deteriorată sau tăiată în timpul operației, este posibil ca alimentarea cu epifizezi să fie înlocuită cu putere de la periosteum, deoarece aceste vase de sânge se asociază reciproc unul cu celălalt atunci când se dezvoltă fătul.

Vasele de sânge din Epifysis trec în ea din părțile laterale ale plăcii epifizice, dezvoltându-se, transformă în arterele epifizeale, alimentarea creierului de epifhyse din sânge. Există, de asemenea, un număr mare de ramuri care furnizează cartilaj din sânge în jurul epifizării și a părților sale laterale.

Partea superioară a osului este cartilajul articular, sub care se află artera epifizală și chiar mai mică cartilajul de creștere, după care există trei tipuri de oase: osul intravenos, plăci osoase și periosteum. Direcția fluxului sanguin în aceste trei tipuri de oase este Nonodnakovo: în osul intravenos, mișcarea de sânge ocupă și în afară, în partea mijlocie a diafizei vaselor are o direcție transversală și în partea de jos a diafizei Vasele sunt îndreptate în jos și spre exterior. Prin urmare, vasele de sânge din toate oasele dense sunt situate sub formă de umbrelă și divergența este violul.

Deoarece vasele de sânge din os sunt foarte subțiri și nu pot fi observate direct, astfel încât studiul dinamicii fluxului sanguin în ele este destul de dificil. În prezent, cu ajutorul radioizotopilor introduși în vasele de sânge, judecând după cantitatea de reziduuri și cantitatea de căldură eliberată în comparație cu fluxul sanguin, distribuția temperaturii în os poate fi măsurată pentru a determina starea de sânge circulaţie.

În procesul de tratare a bolilor articulente degenerative, mediul electrochimic intern este creat în capul osului femoral, care contribuie la restabilirea microcirculației cu insuficiență și îndepărtarea activă a produselor de schimb ale țesutului distrus de boală, stimulează Diviziunea și diferențierea celulelor osoase, înlocuind treptat defectul osos.

Celulele țesutului osos (oase):

* Osteoblaste,

* Osteocite,

* Ostoclastes.

Celulele principale din țesutul osos format sunt osteocite. Acestea sunt celulele formei procedeului cu un miez mare și o citoplasmă cu încălzire scăzută (celule de tip nuclear). Celulele celulelor sunt localizate în catering osoase - lacune și procese în canalele osoase. Numeroase tubuli osoase, anatomozarea între ei, pătrunde în toate țesuturile osoase, raportate cu spații perivasculare și formează un sistem de drenaj osos. Acest sistem de drenaj conține un fluid de țesut, prin care metabolismul este prevăzut nu numai între celule și fluidul de țesut, ci și substanța intercelulară. Pentru organizarea ultrastructurală a osteocitelor, prezența în citoplasma unei rețele endoplasmice granulare scăzute, un număr mic de mitocondri și lizozomi, nu există centrioți. Heterochromatin prevalează în kernel. Toate aceste dovezi sugerează că osteocitele au o activitate funcțională nesemnificativă, care este de a menține metabolismul între celule și o substanță intercelulară. Osteocitele sunt forme definitive ale celulelor și nu sunt împărțite. Ele sunt formate din osteoblaste.

Osteoblastele sunt conținute numai în dezvoltarea țesutului osos. În țesutul osos format (os) lipsesc, dar este de obicei conținut în formă inactivă în periosteum. În țesutul osos în curs de dezvoltare, ele îmbrățișează fiecare placă osoasă pe periferia, consumă reciproc, formând asemănarea rezervorului epitelial. Forma unor astfel de celule funcționale active poate fi cubică, prismatică, unghiulară. Citoplasma osteoblastelor conține o rețea endoplasmică granulară bine dezvoltată și un complex lamelar de Golgi, multe mitocondriile. O astfel de organizație ultrastructurală sugerează că aceste celule sintetizează și secretă.

Într-adevăr, osteoblastele sintetizează colagenul proteic și glicozocaminoglicanii, care sunt apoi izolați în spațiul intercelular. Datorită acestor componente, se formează țesutul osos de matrice organică. Aceleași celule asigură apoi mineralizarea substanței intercelulare prin separarea sărurilor de calciu. Treptat, evidențiind substanța intercelulară, ele par a fi meditată și se transformă în osteocite. În același timp, organele intracelulare sunt în mare măsură reduse, activități sintetice și secretoare scade și activitate funcțională specifică osteocitelor. Osteoblastele, localizate în stratul cambial al periosteumului, sunt în stare inactivă, organele de sinteză și de transport sunt slab dezvoltate. În cazul iritației acestor celule (în caz de răniri, fracturi osoase și așa mai departe), o rețea endoplasmică granulară și un complex de plăci se dezvoltă rapid în citoplasmă, sinteza activă și selecția colagenului și glicozoaminglicanilor, formarea de o matrice organică (porumb osos) și apoi formarea țesutului osos definitiv (oase). În acest fel, datorită activităților osteoblastelor periostului, regenerarea oaselor apare atunci când sunt deteriorate.

Oclaste - celulele de boosting, în țesutul osos format lipsesc. Dar este conținut în periosteum și în locurile de distrugere și restructurare a țesutului osos. Deoarece procesele locale ale reconstrucției țesutului osos sunt efectuate continuu în ontogeneză, iar osteoclastele sunt, de asemenea, neapărat prezente în aceste locuri. În procesul de osteoitogeneză embrionară, aceste celule joacă un rol important și sunt determinate în cantități mari.

Osteoclastele au o morfologie caracteristică:

* Aceste celule sunt multi-core (3-5 sau mai multe nuclee);

* Acestea sunt celule destul de mari (cu un diametru de aproximativ 90 microni);

* Au o formă caracteristică - celula are o formă ovală, dar o parte din ea, adiacentă țesutului osos, este plat.

În același timp, două zone se disting într-o parte plată:

* Partea centrală este ondulată, conține numeroase falduri și insule;

* Partea periferică (transparentă) intră în contact cu țesutul osos.

În citoplasma celulelor, sub kernels, sunt situate numeroase lizozomi și vacuole de mărime diferite. Activitatea funcțională a osteoclastei se manifestă după cum urmează: într-o zonă centrală (ondulată) a bazei celulei din citoplasmă, se disting enzime acid coalic și proteolitice. Acidul coalic separat provoacă demineralizarea osoasă, iar enzimele proteolitice distrug matricea organică a substanței intercelulare. Fragmentele fibrelor de colagen sunt fagocice cu osteoclaste și au distrus intracelular. Prin aceste mecanisme, se produce resorbția (distrugerea) țesutului osos și, prin urmare, osteoclastele sunt de obicei localizate în adâncirea osului. După distrugerea țesutului osos, datorită activităților osteoblastelor, consumul de nave din țesutul conjunctiv, există o construcție a unui nou țesut osos.

Substanța intercelulară a țesăturii osoase constă în:

* Substanță de bază

* Și fibrele în care sunt conținute sărurile de calciu.

Fibrele constau din colagen de tip I și se îndoaie în pachete, care pot fi plasate în paralel (ordonate) sau dezordonate, pe baza cărora este construită clasificarea histologică a țesuturilor osoase.

Principala substanță a țesutului osos, precum și alte soiuri de țesuturi de legătură, constă în:

* Glicozoaminoglykanov.

* și proteoglicani.

Cu toate acestea, compoziția chimică a acestor substanțe este diferită. În particular, țesutul osos conține mai puțini acizi de condroitrină, dar mai multă lămâie și alți acizi, care formează complexe cu săruri de calciu. În procesul de dezvoltare a țesutului osos, o substanță de bază de matrice organică și fibre de colagen (OSSEIN, Colagen II) sunt formate mai întâi și apoi sărurile de calciu (în principal fosfor) sunt minimizate. Sărurile de calciu formează cristale de hidroxiapatită care sunt depuse în ambele substanțe amorfe, cât și în fibre, dar partea mică a sărurilor este amânată de amorfă. Prin asigurarea rezistenței oaselor, sărurile de calciu fosfat sunt în același timp depozit de calciu și fosfor în organism. Prin urmare, țesutul osos participă la schimbul mineral.

Notă în organism (date literare):

1. De la 208 la 214 de oase individuale.

2. Oasele native constă din 50% din material anorganic, 25% substanțe organice și 25% din apa asociată cu colagen și proteoglicani.

3. 90% din compozițiile organice de colagen de tip 1 și doar 10% alte molecule organice (glicoproteină osteokalcină, ostererectină, osteopontină, sialoproteină osoasă și alți pretotrlilcani).

4. Sunt prezentate componentele osoase: matrice organică - 20-40%, minerale anorganice - 50-70%, elemente de celule 5-10% și grăsimi - 3%.

5. Scheletul macroscopic constă din două componente - os compact sau cortical; și osul spongios.

6. În medie, greutatea scheletului este de 5 kg (greutatea depinde în mare măsură de vârstă, sex, structură corporală și creștere).

7. Într-un corp adult, 4 kg reprezintă un os cortic, adică. 80% (în sistemul scheletic), în timp ce osul spongios este de 20% și cântărește o medie de 1 kg.

8. Întreaga masă scheletică într-un adult este de aproximativ 0,0014 m³ (1400000 mm3) sau 1400 cm3 (1,4 litri).

9. Suprafața osoasă este reprezentată de suprafețe periosale și endosteale - un total de 11,5 m² (11500000 mm²).

10. Suprafața periostală acoperă întregul perimetru exterior al osului și este de 4,4% aproximativ 0,5 m² (500.000 mm²) de întreaga suprafață osoasă.

11. Suprafața interioară (endosteală) constă din trei componente - 1) o suprafață complexă (suprafața canalelor de gaurat), care este de 30,4% sau Rude 3,5 m² (3500000 mm²); 2) Suprafața interioară a osului cortical de aproximativ 4,4% sau aproximativ 0,5 m² (500.000 mm²) și 3) suprafața componentei trabeculare a osului spongios este de 60,8% sau aproximativ 7 m² (7000000 mm²).

12. Dice burete 1 gr. În medie, există o suprafață de 70 cm² (70.000 cm²: 1000 gr.), În timp ce osul cortic este de 1 gr. Are aproximativ 11,25 cm² [(0,5 + 3,5 + 0,5) x 10000 cm²: 4000 gr.], Adică De 6 ori mai puțin. Potrivit altor autori, acest raport poate fi de la 10 la 1.

13. În mod obișnuit, cu metabolismul normal, corticul 0,6% și 1,2% din suprafața osoasă spongioasă este distrusă (resorbția) și, în consecință, 3% corticală și 6% din suprafața osoasă spongioasă sunt implicați în formarea unui nou țesut osos. Țesutul osos rămas (mai mult de 93% din suprafața sa) este într-o stare de odihnă sau odihnă.

Articolul este furnizat de Edektbiofarm LLC

Dinții sunt situați în godeuri osoase - celule separate de procese alveolare ale fălcilor superioare și inferioare. Țesutul osos este un tip de țesut conjunctiv, care se dezvoltă din Mesoderm și constând din celule, o matrice organică intercelulară (osteoidă) și substanța intercelulară mineralizată principală.

5.1. Organizarea și structura țesutului osos al proceselor alveolare

Suprafața osoasă a alveolarului este acoperită perceperi(periost) Formată în principal țesut conjunctiv din fibros, în care se disting 2 straturi: exterioare - fibroase și interne - osteogene, conținând osteoblaste. Din stratul osteogenic al vaselor din os, vase și nervuri. Bundurile groase de declanșare fibre de colagen leagă osul cu periostul. Periostul efectuează nu numai o funcție trofică, ci și participă la creșterea și regenerarea osului. Ca rezultat, țesutul osos al proceselor alveolare are o capacitate mare regenerativă, nu numai în condiții fiziologice, cu influențe ortodontice, ci și după deteriorări (fracturi).

Matricea mineralizată este organizată în trabez - unități structurale-funcționale de țesut osos spongios. În lacuna matricei mineralizate și pe suprafața trabeculului există celule osoase - osteocite, osteoblaste, osteoclaste.

În organism, procesele de țesut osos răcoritor se găsesc constant de timpul formării și resorbției costelor (resorbția) osului. Diferitele celule osoase sunt implicate activ în aceste procese.

Compoziția celulelor din țesături osoase

Celulele ocupă doar 1-5% din volumul total al osului scheletului unui adult. Distinse 4 tipuri de celule osoase.

Celulele osoase nediferențiate mezenchimale ele sunt în principal în compoziția stratului interior al periostului, acoperind suprafața osului în afara - Periosta, precum și în compoziția endosta, contururile de căptușeală ale tuturor oaselor interne, suprafața interioară a osului. Ei sunt numiti, cunoscuti căptuşeală, sau contur, celule. Noi celule osoase pot fi formate din aceste celule - osteoblaste și osteoclaste. În conformitate cu această funcție, acestea sunt numite și ele osteogenic.celule.

Osteoblaste.- Celulele situate în zonele de formare Costh pe suprafețele exterioare și interioare ale osului. Osteoblastele conțin o cantitate suficient de mare de glicogen și glucoză. Cu vârsta, această cantitate scade cu 2-3 ori. Sinteza ATP este de 60% legată de reacții de glicoliză. Pe măsură ce osteoblastele sunt de acord, reacția de glicoliză este activată. Celulele ciclului citrat se desfășoară în celule, iar citrat Citneintazea are cea mai mare activitate. Citratul sintetizat este utilizat în continuare pe legarea CA2 + necesar pentru procesele de mineralizare. Deoarece funcția de osteoblast este crearea unei matrice osoase intercelulare organice, aceste celule conțin o cantitate mare de ARN necesar pentru sinteza proteinelor. Osteoblastele sunt sintetizate activ și evidențiate în spațiu extracelular o cantitate semnificativă de glicelufosfolipide care sunt capabile să lege CA2 + și să participe la procesele de mineralizare. Celulele comunică unul cu celălalt prin desplaomuri care permit ca CA2+ și Camf să treacă. Osteoblastele sunt sintetizate și separate în mediul fibrilurilor de colagen, proteoglicanii și glicozaminoglicanii. Acestea oferă, de asemenea, o creștere continuă a cristalelor de hidroxiapatită și acționează ca intermediari atunci când leagă cristale minerale cu o matrice de proteină. În calitate de îmbătrânire, osteoblastele se transformă în osteocite.

Osteocite- Celulele țesutului osoase cu ochi osoase incluse în matricea intercelulară organică care se adresează reciproc prin dovada. Osteocitele interacționează, de asemenea, cu alte celule țesuoase osoase: osteoclaste și osteoblaste, precum și cu celule osoase mezenchimale.

Osteoclaste- celule care efectuează funcția distrugerii osoase; Cadru din macrofage. Acestea efectuează un proces continuu gestionat de reconstrucție și reînnoire a țesutului osos, asigurând creșterea și dezvoltarea necesară a scheletului, structurii, rezistenței și elasticității oaselor.

Țesut osos intercelular și de bază

Substanță intercelulară prezentat de o matrice intercelulară organică construită din fibre de colagen (90-95%) și substanța mineralizată principală (5-10%). Fibrele de colagen sunt situate în principal în paralel cu direcția nivelului celor mai probabile încărcături mecanice de pe os și asigură elasticitatea și elasticitatea osului.

Substanță principală matricea intercelulară constă în principal din fluidul extracelular, glicoproteinele și proteoglicanii implicați în mișcarea și distribuția ionilor anorganici. Substanțele minerale plasate în compoziția substanței de bază din matricea de zaruri organice sunt reprezentate de cristale, în principal hidroxiapatita CA10 (PO 4) 6 (OH) 2. Rata de calciu / fosfor este de 1,3-2.0. În plus, ionii de Mg2 +, Na +, K +, SO 4 2-, HCO3-, Hydroxil și alți ioni care pot lua parte la formarea cristalelor au fost găsite în os. Mineralizarea oaselor este asociată cu particularitățile glicoproteinelor țesutului osos și activitatea osteoblastelor.

Principalele proteine \u200b\u200bale matricei osoase extracelulare sunt proteine \u200b\u200bde tip I de colagen care reprezintă aproximativ 90% din matricea osoasă organică. Împreună cu colagenul de tip I, există urme de alte tipuri de colagen, cum ar fi V, XI, XII. Este posibil ca aceste tipuri de colagen să aparțină altor țesuturi, care sunt în țesutul osos, dar nu sunt incluși în matricea osoasă. De exemplu, colagenul de tip V este de obicei găsit în recipientele care pătrund pe os. Colagenul de tip Xi este în țesutul cartilajului și poate corespunde rămășițelor cartilajului calcificat. Sursa de tip de colagen XII poate fi "semifabricate" din fibrile de colagen. În țesutul osos de tip I, conține derivați ai monozaharidelor, are un număr mai mic de legături transversale decât în \u200b\u200balte tipuri de țesut conjunctiv, iar aceste legături sunt formate din alniezină. O altă diferență posibilă este că seppetida N-terminală a tipului I de tip I fosforilat și această peptidă este parțial stocată într-o matrice mineralizată.

Țesutul osos conține aproximativ 10% din proteinele noncalant. Ele sunt reprezentate de glicoproteine \u200b\u200bși proteoglicani (figura 5.1).

Din numărul total de proteine \u200b\u200bnoncalant, 10% cade la proporția proteoglicanilor. Inițial, este sintetizat marele condroitin.

Smochin. 5.1.Conținutul de proteine \u200b\u200bnoncalant în matricea intercelulară a țesutului osos [de Gehron R. P., 1992].

conținând proteoglican, care, ca țesătură osoasă, este distrusă și înlocuită cu două mici proteoglicani: decorine și biiglikan. Proteoglicanii mici sunt introduși într-o matrice minimizată. Decolar și Biglikan activează procesele de diferențiere și proliferare și, de asemenea, implicate în reglementarea depozitelor de minerale, morfologia cristalului și combinarea elementelor unei matrice organice. Primul este dermatansulfat care conține dermatansulfat sintetizat; Aceasta afectează procesele de proliferare a celulelor. Un biglikan asociat cu sulfat de condroitină apare în faza de mineralizare. Decolarul este sintetizat mai târziu de Biglikan, în stadiul sedimentelor proteinelor pentru formarea unei matrice intercelulare; Rămâne în faza de mineralizare. Se presupune că decorarea "sigilează" moleculele de colagen și reglează diametrul fibrilului. În timpul formării osului, ambele proteine \u200b\u200bsunt produse de osteoblaste, dar când aceste celule devin osteocite, ele sunt sintetizate numai de Biglikan.

Din matricea osoasă în cantități mici, au fost evidențiate alte tipuri de proteoglicani mici, care acționează ca

receptorii și să faciliteze legarea factorilor de creștere cu o celulă. Aceste tipuri de molecule sunt în membrană sau sunt atașate la membrana celulară prin legături de fosfoinozitol.

În țesutul osos este, de asemenea, prezentă acid hialuronic. Este probabil ca ea să joace un rol important în morfogeneza acestei țesături.

În plus față de proteoglicanii din os, se determină un număr mare de proteine \u200b\u200bdiverse aparținând glicoproteinelor (Tabelul 5.1).

De regulă, aceste proteine \u200b\u200bsunt sintetizate de osteoblaste și sunt capabile să lege fosfații sau calciu; Astfel, ei participă la formarea unei matrice mineralizate. Combinând cu celule, colagen și proteoglicani, ele asigură formarea complexelor supramoleculare de matrice osoasă (figura 5.2).

Proteoglicanii sunt prezenți în osteoid: fibromodulină, biglican, decorină, proteine \u200b\u200bde colagen și proteină osoasă morfogenetică. În matricea mineralizată, osteocitele sunt închise, care sunt asociate cu colagenul. În colagen, hidroxiapatită, osteocalcină, osteoeeerina sunt fixate. În intercelulară mineralizată

Smochin. 5.2.Participarea diferitelor proteine \u200b\u200bîn formarea matricei osoase.

Tabelul 5.1.

Proteine \u200b\u200bde țesut osoase neacoperite

Proteină

Proprietăți și funcții

Osteenctin.

Glyco fosfoprotein capabil de legare ca 2+

Fosfataza alcalină

Împrăștie fosfatul din compușii organici cu valori alcaline pH

Trombospondin.

Proteine \u200b\u200bcu mol. Cântărirea a 145 kDa, constând din trei subunități identice asociate cu alte legături disulfidice. Fiecare subunitate are mai multe domenii diferite care dau proteinei capacitatea de a se lega de alte proteine \u200b\u200bde matrice osoasă - proteoglicani conținând Haparans, fibronectină, laminină, colagen I și V tipuri și osteonectină. În zona de control N, trombospondina conține o secvență de aminoacizi care asigură atașarea celulelor. Legarea tromboopondinei cu receptorii de pe suprafața celulară este afectată de concentrația CA2 +. În țesutul osos, tromboospondina este sintetizată de osteoblaste

Fibrontină

Se leagă de suprafața celulelor, fibrinei, heparinei, bacteriilor, colagenului. În țesutul osos, fibronectina este sintetizată în stadiile incipiente ale osteogenezei și este stocată într-o matrice mineralizată

Osteopontin.

Glicofosfoproteină care conține oligozaharide legate de N- și O; Participă la celulele de adeziune

Glicoproteina osoasă acră-75

Proteine \u200b\u200bcu mol. Cântărirea 75 kDa, conține acizi sialici și reziduuri de fosfat. Este capabil de legarea ionilor CA2 +, inerentă a înregistrării osoase, a dentinei și a cartilajului. Inhibă procesele de resorbție osoasă

Sialoproteina osoasă

Glicoproteina adezivă care conține până la 50% carbohidrați

Matrix Gla proteină

Proteină conținând 5 reziduuri de acid 7-carboxiluto-nou; Este capabil să se lege la hidroxiapatită. Apare în stadiile incipiente ale dezvoltării osoase; Proteina găsită și în plămâni, inimă, rinichi, cartilaj

matricea de osteoerină este asociată cu osteonectină și osteocalcină cu colagen. Proteina osoasă morfogenetică este situată în zona de margine dintre matricea mineralizată și non-mineralizată. Osteopontin reglează activitatea osteoclastelor.

Proprietățile și funcțiile proteinelor osoase sunt prezentate în tabel. 5.1.

5.2. Regenerarea fiziologică a țesutului osos

În procesul de activitate vitală, osul este actualizat constant, adică este distrus și restaurat. În același timp, se produce două procese opuse direcționate - resorbție și recuperare. Raportul dintre aceste procese se numește remodelare osoasă.

Se știe că la fiecare 30 de ani țesutul osos variază aproape complet. În mod normal, osul "crește" la vârsta de 20 de ani, ajungând la vârful masei osoase. În această perioadă, creșterea osoasă este de până la 8% pe an. Înainte de 30-35 de ani, există o perioadă de stat mai mult sau mai puțin durabil. Apoi începe reducerea graduală naturală a masei osoase, care de obicei nu este mai mare de 0,3-0,5% pe an. După apariția menopauzei la femei, viteza maximă de pierdere a țesutului osos, care atinge 2-5% pe an și continuă într-un ritm la 60-70 de ani. Ca rezultat, femeile pierd de la 30 la 50% din țesutul osos. La bărbați, aceste pierderi reprezintă de obicei 15-30%.

Remodelarea procesului de țesut osos apare în mai multe etape (figura 5.3). În prima etapă, zona țesutului osos este supusă

Smochin. 5.3.Etapele remodelare osoasă [în conformitate cu Martin R.B., 2000, astfel cum a fost modificată].

osteocitele sunt lansate de osteocite. Pentru a activa procesul, este necesară participarea hormonului paratiroidian, a unui factor de creștere asemănător cu insulină, interleukinov-1 și -6, prostaglandine, calcitriol, factor de necroză tumorală. Este inhibat de această etapă de remodelare a estrogenului. În această etapă, celulele de contur de suprafață își schimbă forma, transformându-se din celule plate rotunjite în cubic.

Osteoblastele și limfocitele T secrete liganzi ai factorului de nucleare a capppponului în (RANKL) ca un anumit moment al moleculei RANKL pot rămâne asociate cu suprafața osteoblastelor sau a celulelor stromale.

Precursorii OSTOCLAST sunt formați din celulă stem de măduvă osoasă. Aceștia au receptori de membrană numiți receptorii activatori ai activatorului de nucleare Capppon în (rang). La următoarea etapă, liganzii de rang (RANKL) sunt asociate cu receptorii de rang, care este însoțită de o fuziune a mai multor precursori ai osteoclastelor într-o structură mare și se formează osteoclastele multi-core mature.

Osteoclastele active de formare creează o margine ondulată pe suprafața sa, iar osteoclastele mature încep să resorbeze

țesutul osos (figura 5.4). Pe partea laterală a osteoclastei la suprafața distrusă, distinge între două zone. Prima zonă este cea mai extinsă, numită tăiată perie sau margine ondulată. Marginea ondulată este o spirală cu membrană răsucite cu pliuri citoplasmatice multiple, care se confruntă cu resorbția pe suprafața osoasă. Prin membrana osteoclastelor, lizozomii sunt scutiți, conținând o cantitate mare de enzime hidrolitice (Katpsins K, D, B, fosfatază acidă, esterază, glicozidază etc.). La rândul său, catepsina K activează matricea metaloproteinazei-9, care este implicată în degradarea colagenului și a proteoglicanilor matricei intercelulare. În această perioadă în osteoclaste, activitatea carbathyndaza este în creștere. NSO3 ioni - CI - care se acumulează într-o regiune ondulată; H + ionii sunt transferați acolo. Secreția H + se efectuează datorită N + / K + -atfazelor foarte active în osteoclaste. Elaborarea acidozei contribuie la activarea enzimelor lizozomale și contribuie la distrugerea componentei minerale.

A doua zonă înconjoară primul și, așa cum a fost, sigilează zona acțiunii enzimelor hidrolitice. Este liber de organelle și

Smochin. 5.4.Activarea RANKL pre-simtoclast și formarea unei frontiere osteoblaste active, care duce la resorbția țesutului osos [Potrivit lui Edwards P. A., 2005, astfel cum a fost modificată].

este o zonă curată, prin urmare resorbția osoasă apare numai sub marginea ondulată într-un spațiu închis.

În stadiul formării osteoclastelor de la predecesori, procesul poate fi blocat de osteoprotegia de proteine, care, în mișcare în flux, este capabilă să lege Rankl și astfel împiedică interacțiunea RANKL cu receptorii de rang (vezi figura 5.4). Osteoprotegia - glicoproteină cu mol. Cântărind 60-120 kDa, aparținând familiei receptorului FFF. Inhibarea legării de rang cu ligand de rang, osteoprotegeriei suprimă astfel mobilizarea, proliferarea și activarea osteoclastelor, astfel încât o creștere a sintezei RANKL conduce la resorbția osoasă și, prin urmare, la pierderea masei osoase.

Natura remodelației osoase este în mare măsură determinată de echilibrul dintre produsele RANKL și osteoprotegeria. Celulele măduvei osoase nediferențiate sunt sintetizate în mare măsură de RANKL și într-o măsură mai mică osteoprotegerie. Dezechilibrul rezultat al sistemului RANDL / osteoprotegerie cu o creștere a RANDL duce la resorbția osoasă. Acest fenomen este observat în osteoporoza postmenopauză, boala peongei, pierderile osoase în metastaze de cancer și artrita reumatoidă.

Osteoclastele coapte încep să absoarbă în mod activ osul, iar distrugerea matricei organice a osului de la macrofage este finalizată. Resorbția durează aproximativ două săptămâni. Osteoclastele sunt apoi mor în conformitate cu programul genetic. Apptosoza osteoclastelor poate sta cu lipsa de estrogen. În ultima etapă, celulele stem pluripotent ajung în zona de distrugere, care sunt diferențiate în osteoblaste. În viitor, osteoblastele sunt sintetizate și matricea mineralizează în conformitate cu noile condiții ale povara statică și dinamică a osului.

Există un număr mare de factori care stimulează dezvoltarea și funcțiile osteoblastelor (figura 5.5). Implicarea în procesul de restructurare a osului osteoblastelor este stimulată de diferiți factori de creștere - TFR- (3, proteină osoasă morfogenetică, un factor de creștere ca insulină, un factor în creșterea fibroblastelor, trombocitelor, coloniei pozitive și hormoni - paratyrin, calcitrilar, și factorul de legare al kernelului a-1 și este inhibat de leptina de proteină. Leptină - proteină cu mall. Cântărirea a 16 kDa se formează în principal în adipocite; acțiunea sa implementează printr-o creștere a sintezei citokinelor, a factorilor de creștere a epiteliului și a keratinocitelor .

Smochin. 5.5.Remodelarea țesutului osos.

Osteoblastele de secreție activă creează straturi osteoide - matrice osoasă non-mineralizată și completează lent cavitatea de resorbție. În același timp, ele secretă nu numai factori de creștere diferiți, precum și proteine \u200b\u200bale matricei intercelulare - osteopontin, osteocalcină și altele. Când un osoid format atinge un diametru de 6-10-6 m, începe să-l mineralizeze. Rata procesului de mineralizare depinde de conținutul de calciu, fosfor și de un număr de oligoelemente. Procesul de mineralizare este controlat de osteoblaste și este inhibat de pirofosfat.

Formarea cristalelor insulei minerale a oaselor induce colagenul. Formarea unei zăbrele cu cristale minerale începe într-o zonă situată între fibrile de colagen. Apoi, la rândul lor, devin centre de depunere în spațiu între fibrele de colagen (figura 5.6).

Formarea osului apare numai în imediata vecinătate a osteoblastelor, iar mineralizarea începe în cartilaj,

Smochin. 5.6.Depunerea cristalelor de hidroxiapatită pe fibrele de colagen.

care constă în colagen situat în matricea proteoglicană. Proteoglicanii măresc extensibilitatea rețelei de colagen. În zona de calcificare, complexele proteice-polizaharidic sunt distruse ca rezultat al hidrolizei matricei de proteine \u200b\u200bprin enzime de celule osoase lizozomale. Pe măsură ce cristalele sunt în creștere, nu numai proteoglicani, ci și apă. Osul dens, complet mineralizat, practic deshidratat; Colagenul este de 20% din masă și 40% din volumul unui astfel de țesut; Restul cade pe partea pieselor minerale.

Începutul mineralizării se caracterizează prin absorbția armată a moleculelor de osteoblaste O 2, activarea proceselor redox și a fosforilării oxidative. În mitocondriile, sunt acum acumulate ca 2+ și PO4. Sinteza proteinelor de colagen și noncalant începe, care apoi după modificarea post-transmisie este secretată din celulă. Sunt formate diferite vezicule, în care colagenul, proteoglicanul și glicoproteinele sunt transferate. Osteoblaste Buds Formațiuni speciale, numite bule de matrice sau vezicule membranei. Acestea conțin la concentrații mari de ioni de ca 2+, care depășesc 25-50 de ori mai mare decât conținutul lor în osteoblaste, precum și glicefosfolipide și enzime - fosfatază alcalină, pirofosfatază,

adenosinerfosfatază și adenozină monofosfatază. Ionii CA2+ din veziculele membranei sunt conectate în principal cu o fosfatidilserină încărcată negativ. În matricea intercelulară, veziculele membranei sunt distruse cu eliberarea ionilor CA2 +, pirofosfați, compuși organici asociați cu resturile de acid fosforic. Prezentă în veziculele membranei fosfoghidrolază și în principal fosfatază alcalină, scindați fosfatul din compușii organici, iar pirofosfatul este hidrolizat cu pirofosfatază; Ionii de ca 2+ sunt conectați la PO 4 3, ceea ce duce la apariția fosfatului amorf de calciu.

În același timp, apare o distrugere parțială a proteoglicanilor asociată cu colagenul de tip I. Fragmente eliberate de proteoglicani, încărcate negativ, încep să lege ionii Ca 2+. Un anumit număr de ioni de Ca2 + și PO 4 3 formează perechi și tripleți care se leagă la colagen și proteine \u200b\u200bnon-core care formează matricea, care este însoțită de formarea de clustere sau nuclee. Ionii CA2 + și PO 4 3 Protenectina și proteinele Gla Matrix sunt asociate cel mai activ de proteinele țesutului osos. Colagenul țesutului osos leagă ionii PO 4 3 prin gruparea ε-amino a lizinei cu formarea de comunicații de fosfoidă.

În nucleul rezultat, apar structuri asemănătoare spirală, creșterea continuă a principiului obișnuit de a adăuga noi ioni. Etapa unei astfel de spirale este egală cu înălțimea unei unități structurale a cristalului. Formarea unui cristal duce la apariția altor cristale; Acest proces se numește epitaxis sau nucleare epitaxică.

Creșterea cristalului este foarte sensibilă la prezența altor ioni și molecule care inhibă cristalizarea. Concentrația acestor molecule poate fi mică și afectează nu numai viteza, ci pe forma și direcția creșterii cristalelor. Suportă că astfel de compuși sunt adsorbiți pe suprafața cristalului și inhibă adsorbția altor ioni. Astfel de substanțe sunt, de exemplu, hexametomfam de sodiu, care inhibă precipitarea carbonatului de calciu. Pirofosfații, polifosfații și polifosfonații inhibă, de asemenea, creșterea cristalelor de hidroxiapatită.

După câteva luni, după ce cavitatea de resorbție este umplută cu țesut osos, densitatea noului os crește. Osteoblastele încep să se transforme în celule de contur care sunt implicate în eliminarea continuă a calciului din os. niste

osteoblastele sunt convertite la osteocite. Osteocitele rămân în os; Ele sunt legate de celalalt celllularitate lungă și sunt capabili să perceapă efecte mecanice asupra osului.

Cu celule de diferențiere și îmbătrânire, natura și intensitatea proceselor metabolice se schimbă. Cu vârsta de 2-3 ori cantitatea de glicogen este redusă; Glucoza eliberată în celulele tinere cu 60% este utilizată în reacțiile glicolizei anaerobe și în vârstă cu 85%. Moleculele ATP sintetizate sunt necesare pentru mijloacele de trai și mineralizarea celulelor osoase. În osteocite, doar urme de glicogen rămân și principalul furnizor de molecule ATP este doar glicoliz, datorită cărora constanța compoziției organice și minerale este menținută în secțiunile osoase deja mineralizate.

5.3. Reglementarea metabolismului în țesutul osos

Remodelarea osoasă este reglementată de factori sistemici (hormoni) și de factori locali care asigură interacțiunea dintre osteoblaste și osteoclaste (Tabelul 5.2).

Factori de sistem

Formarea oaselor într-o oarecare măsură depinde de numărul și de activitatea osteoblastelor. Procesul de formare a osteoblastelor afectează

Tabelul 5.2.

Factorii care reglementează procesele de remodelare osoasă

somatotropină (hormon de creștere), estrogeni, 24,25 (OH) 2 D 3, care stimulează diviziunea osteoblastelor și transformarea prezentatorilor în osteoblaste. Glucocorticoizii, dimpotrivă, suprimați diviziunea osteoblastelor.

Paratilin (parataltorom) este sintetizat în glandele paratiroide. Moleculele parastrine constă dintr-o catenă de polipeptidă conținând 84 de reziduuri de aminoacizi. Sinteza parastrină stimulează adrenalina, astfel încât în \u200b\u200bcondiții de stres acut și cronic, cantitatea de hormon crește. Paratirina activează proliferarea celulelor precursor de osteoblaste, prelungește timpul vieții lor de înjumătățire și inhibă apoptoza osteoblastelor. În țesutul osos, receptorii pentru paratyrin sunt prezenți în membranele osteoblastelor și osteocitelor. Osteoclastele sunt lipsite de receptori pentru acest hormon. Hormonul se leagă de receptorii osteoblaste și activează adenilatele ciclaze, care este însoțită de o creștere a cantității de 3 " 5" camf. O astfel de creștere a conținutului de tabără contribuie la fluxul intensiv al ionilor CA2 + din lichidul extracelular. Calciul primite formează un complex cu o calmodulină și activează în continuare proteina kinază dependentă de calciu, urmată de fosforizarea proteinelor. Legarea la osteoblaste, Paratyrin provoacă sinteza factorului de activare a osteoclastelor - RANKL, capabil să se lege la predominații.

Introducerea unor doze mari de parazitare duce la moartea osteoblastelor și osteocitelor, care este însoțită de o creștere a zonei de resorbție, o creștere a nivelului de calciu și fosfați din sânge și urină cu o creștere simultană a excreției hidroxiprolinei Datorită distrugerii proteinelor de colagen.

Receptorii paratirine sunt situați în tubulele renale. În departamentele proximale ale canalelor renale, hormonul inhibă reabsorbția fosfatului și stimulează formarea de 1,25 (IT) 2 D3. În departamentele distale ale tubulelor renale, paratitinina îmbunătățește reabsorbția CA2+. Astfel, Paratyrin oferă o creștere a nivelului de calciu și scăderea fosfațiilor din plasma din sânge.

Parotină -glicoproteina, evidențiată de glandele salivare de parole și de lobby-evreiești. Proteina constă din α-, β - și subunitățile γ. Începutul activ al patryotinei este subunitatea γ care afectează țesăturile mezenchimale - cartilajul, oasele tubulare, dintele dentinei. Parotina îmbunătățește proliferarea celulelor hondronogene, stimulează sinteza acizilor nucleici și a ADN-ului în odontoblaste,

mineralizarea Cesses Dentin și oase. Aceste procese sunt însoțite de o scădere a conținutului de calciu și a glucozei în plasmă de sânge.

Calcithonin.- polipeptidă constând din resturi de aminoacizi de 32 de aminoacizi. Secretele N-celule parapololeculare ale glandei tiroide sau celulele C ale glazurilor parachiite sub forma unei proteine \u200b\u200bprecursoare moleculare cu moleculară. Secreția de calcitonină crește cu creșterea concentrației de ioni C 2+ și scade cu o scădere a concentrației de ioni de CA2 în sânge. De asemenea, depinde de nivelul estrogenului. Cu o lipsă de estrogen, secreția de calcitonină scade. Aceasta determină consolidarea mobilizării calciului în țesutul osos și promovează osteoporoza. Caltimithonina este asociată cu receptorii specifici ai osteoclastelor și celulele canalului de rinichi, care sunt însoțite de activarea adenilatei ciclazei și o creștere a formării CAMF. Calcitonina afectează transportul de ioni de ca 2+ prin membranele celulare. Stimulează absorbția ionilor CA2+ de către mitocondriile și, prin urmare, întârzie ieșirea de ioni de ca 2+ din celulă. Acest lucru depinde de cantitatea de ATP și de raportul dintre ionii Na + și K + din celulă. Calcitonina oprește dezintegrarea colagenului, care se manifestă printr-o scădere a excreției cu hidroxiprolina urină. În celulele canalelor renale, calcitonina inhibă hidroxilarea 25 (IT) D 3.

Astfel, calcitonina suprimă activitatea osteoclastelor și inhibă eliberarea ionilor de ca 2+ din țesutul osos și, de asemenea, reduce reabsorbția ionilor CA2+ în rinichi. Ca rezultat, resorbția țesutului osos este inhibată, procesele de mineralizare sunt stimulate, care se manifestă printr-o scădere a nivelului de calciu și fosfor din plasma din sânge.

Hormoni care conțin iod glanda tiroidă - tiroxină (T4) și triiodotironină (T3) oferă o creștere optimă a țesutului osos. Hormonii tiroidieni sunt capabili să stimuleze secreția hormonilor de creștere. Acestea măresc atât sinteza factorului de creștere a insulinei de tip mRNA (IFR-1), cât și produsele IFR-1 în ficat. Cu hipertiroidismul, diferențierea celulelor osteogene și a sintezei proteinelor în aceste celule este suprimată, activitatea fosfatazei alcaline este redusă. Datorită secreției armate a osteocalcinului, se activează osteoclastele Chemotaxis, ceea ce duce la resorbția țesutului osos.

Semi-steroizi hormonii participă la procesele de remodelare osoasă. Impactul estrogenului asupra țesutului osos se manifestă în activarea osteoblastelor (acțiune directă și indirectă), opresiunea osteoclastelor. Ele contribuie, de asemenea, la aspirarea ionilor CA2+ în tractul gastrointestinal și depozitul său în țesutul osos.

Hormonii sexuali ai femeilor stimulează produsele de calcitonină de către glanda tiroidă și reduc sensibilitatea țesutului osos la parasirină. De asemenea, deplasând corticosteroizii de la receptorii lor în țesutul osos pe o bază competitivă. Androgeni, având un efect anabolic asupra țesutului osos, stimulează biosinteza proteică în osteoblaste, precum și aromate în țesutul adipos în estrogeni.

În condiții de lipsa steroizilor genitale, care are loc în menopauză, procesele de resorbție osoasă încep să prevaleze asupra proceselor de remodelare osoasă, ceea ce duce la dezvoltarea osteopiei și osteoporozei.

Glucocorticoizi sintetizată în cortexul suprarenal. Persoana principală de glucocorticoid este cortizolul. Glucocorticoizii sunt coordonați pentru a acționa pe diferite țesuturi și procese diferite - atât anabolice, cât și catabolice. În țesutul osos, cortizolul inhibă sinteza colagenului de tip I, unele proteine \u200b\u200bnon-corp, proteoglicani și osteopontin. Glucocorticoizii reduc, de asemenea, cantitatea de celule grase care sunt formarea formării acidului hyenuronic. Sub influența glucocorticoizilor, se accelerează dezintegrarea proteinelor. Glucocorticoizii suprimați absorbția ionilor CA2+ în intestin, care este însoțită de o scădere a acestuia în ser. Această scădere duce la emisia de paratyrin, care stimulează formarea osteoclastelor și a resorbției osoase (figura 5.7). În plus, cortizolul în mușchi și oase stimulează degradarea proteinelor, care perturbă, de asemenea, formarea țesutului osos. În cele din urmă, glucocorticoizii conduc la pierderea țesutului osos.

Vitamina D 3 (Cholecalciferol) ea vine cu alimente și, de asemenea, formată din predecesorul de 7-dehidroholezterol sub influența razelor ultraviolete. În ficat, colecalciferolul este transformat la 25 (OH) D3, iar hidroxilarea ulterioară 25 (OH) D3 este o hidroxilare suplimentară, se formează 2 metaboliți hidroxilizați - 1,25 (0) 2 D3 și 24,25 (OH) 2 D 3 . Metaboliții de vitamina D 3 reglează hondageneza și osteogeneza deja în procesul de dezvoltare embrionară. În absența vitaminei D 3, mineralizarea matricei organice este imposibilă, iar rețeaua vasculară nu este formată, iar osul metafizar nu este capabil să se formeze corect. 1,25 (OH) 2 D 3 se leagă la condoblasturi într-o stare activă și 24,25 (IT) 2 D 3 - cu celule în repaus. 1,25 (0) 2 D 3 reglementează zonele de creștere prin formarea unui complex cu un receptor nuclear pentru această vitamină. Se arată, de asemenea, că 1,25 (IT) 2 D 3 este capabilă

Smochin. 5.7.Schema de glucocorticoizi pe procesele metabolice, rezultând pierderea țesutului osos

dorit cu un receptor cu membrană-nucleară, ceea ce duce la activarea fosfolipazei cu și formarea de inozitol-3-fosfat. În plus, complexul rezultat este activat prin fosfolipază A 2. Prostaglandina E 2 este sintetizată dintr-un acid arahidonic instant, care afectează, de asemenea, răspunsul condroblastelor atunci când se leagă la 1,25 (IT) 2 D 3. Dimpotrivă, după legarea 24.25 (IT) 2 D3 cu receptorul său de legare a membranei, fosfolipaza C și apoi proteinează C.

În zona de cartilagiu a creșterii epifizei țesutului osos 24,25 (OH) 2 d3 stimulează diferențierea și proliferarea prechondoblastelor, care conțin receptori specifici la acest metabolit. Metaboliții de vitamina D3 afectează formarea și starea funcțională a îmbinării adezive temporomandiale.

Vitamina A.. Cu lipsa și sosirea redundantă a vitaminei A, creșterea osoasă este tulburată de organismul copiilor și apare deformarea acestora. Probabil, aceste fenomene se datorează depolimerizării și hidrolizării sulfatului de condroitină, care face parte din cartilaj.

Vitamina C. Cu o lipsă de acid ascorbic în celulele meznchumale, nu hidroxilarea reziduurilor de lizină și a prolinei, ceea ce duce la o încălcare a formării colagenului matur. Colagenul imatur rezultat nu este capabil de legare a ionilor CA2 + și astfel încalcă procesele de mineralizare.

Vitamina E.. Cu o deficiență de vitamina E în ficat, 25 (O) D3 nu este formată - precursorul formelor active de vitamina D 3. Deficiența de vitamina E poate duce, de asemenea, la o scădere a nivelului de magneziu în țesutul osos.

Factori locali

Prostaglandines.accelerați ieșirea ionilor de ca 2+ din os. Prostaglandinele exogene cresc generarea de osteoclaste, care sunt separate de os. Un impact catabolic asupra schimbului de proteine \u200b\u200bîn țesutul osos și inhibă sinteza acestora.

Laktorrin.- glicoproteina conținând fier, în concentrație fiziologică stimulează proliferarea și diferențierea osteoblastelor, precum și inhibă osteoclastogeneza. Efectul mitogen al laktorrinului pe celulele asemănătoare osteoblastelor se efectuează prin receptori specifici. Complexul rezultat prin endocitoză intră în celulă, iar lactoferina fosforilatelor midiogen kinazele de activare. Astfel, laktorinrinul acționează ca un factor al creșterii osului și a sănătății sale. Poate fi folosit ca factor anabolic în osteoporoză.

Citokines.- polipeptide cu greutate moleculară mică care determină interacțiunea celulelor sistemului imunitar. Acestea oferă un răspuns la introducerea organelor străine, a daunelor imune, a inflamației, a reparațiilor și a regenerării. Ele sunt reprezentate de cinci grupe mari de proteine, dintre care unul este interleukins.

Interleukins.(Il.) - proteine \u200b\u200b(de la IL-1 la IL-18) sintetizate în principal de limfocitele celulelor T, precum și de fagocitele mononucleare. Funcțiile funcționale sunt asociate cu activitatea altor peptide și hormoni activi fiziologic. În concentrația fiziologică, creșterea, diferențierea și speranța de viață a celulelor sunt suprimate. Conectați produsele de colagenază, aderența celulelor endoteliale la neutrofile și eozinofile, fără produse și, ca preocupare, există o scădere a degradării țesutului cartilajului și a resorbției osoase.

Procesul de resorbție al țesutului osos poate fi activat cu acidoză și cantități mari de integrine, il și vitamina A, dar este inhibată de estrogeni, calcitonină, interferon și proteină osoasă morfogenetică.

Marketers metabolic osos

Marcatorii biochimici furnizează informații privind patogeneza bolilor scheletului și fazele remodelare a țesutului osos. Markere biochimice ale formării și resorbției oaselor care caracterizează funcțiile osteoblastelor și osteoclastelor.

Semnificația prognostică a determinării markerilor metabolismului osos:

Screeningul folosind aceste markere vă permite să identificați pacienții cu un risc ridicat de osteoporoză; Nivelurile ridicate de marcatori de resorbție osoasă pot fi asociați cu

creșterea riscului de fracturi; Creșterea nivelului markerilor metabolismului osos la pacienții cu osteoporoză mai mult de 3 ori comparativ cu indicatorii normei implică alte patologii osoase, inclusiv maligne; Markerele de recortare pot fi utilizate ca criterii suplimentare în rezolvarea problemei numirii terapiei speciale în tratamentul patologiei osoase. Marcatori de resorbție osoasă . În timpul reînnoirii țesutului osos al colagenului de tip I, care este mai mare de 90% din matricea organică osoasă și este sintetizată direct în oase, degradări și fragmente de peptide mici se încadrează în sânge sau evidențiate de rinichi. Produsele de degradare a colagenului pot fi determinate atât în \u200b\u200burină, cât și în seric. Acești markeri pot fi utilizați în terapie cu medicamente care reduc resorbția osoasă, la pacienții cu afecțiuni asociate cu tulburări metabolice osoase. Ca criterii pentru resorbția țesutului osos, se efectuează produsele degradării tipurilor de colagen I: N- și C-Telopeptides și fosfatază de acid rezistentă la tartrat. Cu osteoporoza primară și boala urâtă, o creștere distinctă a telopeptidei C-terminale de colagen de tip I și cantitatea acestui marker crește în ser 2 ori.

Dezintegrarea de colagen este singura sursă de hidroxiprolină liberă în organism. Partea dominantă a hidroxiprolinei

catabazele și o parte se distinge cu urină, în principal ca parte a peptidelor mici (di- și tripipeptide). Prin urmare, conținutul de hidroxiprolină din sânge și urină reflectă echilibrul catabolismului de catlagen. La un adult pe zi, 15-50 mg de hidroxiprolină se excretă, la o vârstă fragedă de până la 200 mg și în unele boli asociate cu deteriorarea colagenului, de exemplu: hiperparatiroidismul, bolile pedajului și hiperhidroxprolinemia ereditară, cauza Care este hidroxiproloxidaza defecțiunilor enzimatice, cantitatea de sânge și sânge și hidroxiprolină alocată cu urină crește.

Ochelarii secretă fosfatază acidă rezistentă la tartrat. Ca o creștere a activității osteoclastelor, apare o creștere a conținutului fosfatazelor acide rezistente la tartrat și intră într-o cantitate crescută în sânge. În plasma din sânge, activitatea acestei enzime crește cu boala Pedez, bolile oncologice cu metastaze în os. Definiția activității acestei enzime este utilă în special în monitorizarea tratamentului osteoporozei și a bolilor oncologice însoțite de leziuni osoase.

Marketing de formare a osului . Formarea țesutului osos este estimată de cantitatea de osteocalcină, izoenzima osoasă a fosfatazei alcaline și osteoprotegia. Măsurarea cantității de osteocalcină serică vă permite să determinați riscul de osteoporoză la femei, să monitorizați metabolismul osos în timpul menopauzei și terapiei de înlocuire hormonală. Rachetul de la copii mici sunt însoțiți de o scădere a sângelui conținutului de osteocalcină, iar gradul de reducere a concentrației sale depinde de severitatea procesului de rating. La pacienții cu hipercorticism și pacienții cărora li sa administrat prednison, conținutul de osteocalcină din sânge este semnificativ redus, ceea ce reflectă suprimarea proceselor de formare a costelor.

Izoenzima de fosfatază alcalină este prezentă pe suprafața celulară a osteoblastelor. Cu o sinteză crescută a enzimei cu celulele țesutului osos, cantitatea sa din plasma din sânge crește, prin urmare, determinarea activității fosfatazei alcaline, în special izoenzima osoasă, este un indicator informativ al remodelării osoase.

Osteoprotegeryne acționează ca un receptor FNF. Combinând cu predominații, inhibă mobilizarea, proliferarea și activarea osteoclastelor.

5.4. Reacția țesutului osos la dentar

Implanturi

Cu diferite forme de aventură, o alternativă la proteza detașabilă sunt implanturile dentare intraoscience. Reacția țesutului osos pe implant poate fi văzută ca un caz special de regenerare reparativă.

Există trei tipuri de conectare a implanturilor dentare cu o cârpă osoasă:

Înscrierea directă - Integrarea Osteo;

Integrarea fibrozno-ossă, atunci când un strat de țesut fibros este format în jurul unui implant dentar cu o grosime de aproximativ 100 pm;

Compusul parodontal (forma foarte rară), eșantionată în cazul unei bătălii de liant parodontal cu fibre periculoase de colagen sau (în unele cazuri) cimentarea unui implant dentar intraosos.

Se crede că, în procesul de integrare osteo după decretul implanturilor dentare, se formează o zonă subțire de proteoglicani, care este lipsită de colagen. Zona de lipire a unui implant dentar cu os este asigurată de un strat dublu de proteoglicani, inclusiv molecule de decorină.

Cu o integrare fibroasă, numeroasele componente ale matricei extracelulare sunt, de asemenea, implicate în compusul implantului cu țesutul osos. Stabilitatea implantului în capsulă este răspunzătoare de tipurile de colagen I și III, iar fibronectina joacă un rol major în elementele de legare ale țesutului conjunctiv cu implanturi.

Cu toate acestea, după o perioadă de timp, activitatea de colagenază, cathepsina și fosfatazele acide crește sub acțiunea încărcării mecanice. Acest lucru duce la pierderea țesutului osos în zona percepției și apare o dezintegrare a implantului dentar. Distribuirea timpurie a implanturilor dentare intraose apare pe fundalul unei cantități reduse de fibronectină, os proteină gla, inhibitor de material al metaloproteinazei matrice (TIMP-1).

66562 1

Os Este o varietate foarte perfectă de țesuturi de miercuri interne.

În acest sistem, astfel de proprietăți opuse sunt combinate armonios ca rezistență mecanică și plasticitate funcțională, neoplasm și procese de distrugere.

Țesutul osos constă din celule și substanțe intercelulare, care se caracterizează printr-o anumită histochitectonică. Celulele principale ale țesutului osos sunt osteoblaste, osteocite și osteoclaste.

Osteoblaste. Au o formă ovală sau cubică. Un nucleu mare luminos nu este situat în centru, este oarecum deplasat la periferia citoplasmei. Adesea, mai multe nucleoli se găsesc în kernel, ceea ce indică activitatea sintetică ridicată a celulei.

Studiile microscopice electronice au arătat că o parte semnificativă a citoplasmei osteoblaste este umplută cu numeroase ribozomi și polisoame, un canal de rețea endoplasmic granular, un complex Golgi, mitocondri, precum și bule de matrice speciale. Osteoblastele au activitate proliferativă, sunt produse de substanța intercelulară și joacă un rol major în mineralizarea matricei osoase. Acestea sintetizează și secretă compuși chimici cum ar fi fosfatază alcalină, colagen, osteurectină, osteopontin, osteocalcină, proteine \u200b\u200bmorfogenetice osoase etc. În bulele matricei de osteoblaste sunt conținute numeroase enzime, care, eliberate în afara celulei, inițiază procesele de mineralizare osoasă.

Matricea organică a țesutului osos sintetizat de osteoblaste constă în principal (90-95%) de la colagenul de tip I, colagen III-V și alte tipuri, precum și de proteine \u200b\u200bnoncalant (osteocalcină, osteopontin, osteonctină, fosfoproteină, proteine \u200b\u200bmorfogenetice osoase) și substanțe glicozaminoglicanice. Proteinele naturii necallagene posedă proprietățile regulatorilor de mineralizare, substanțele osteoinductive, factorii mitogeni, autoritățile de reglementare ale ratei de formare a fibrilor de colagen. Trombospondina contribuie la aderența osteoblastelor la osteoidul subproft al osului uman. Osteocalcina este considerată un potențial indicator al funcției acestor celule.

Ultrastructura osteoblastelor indică faptul că activitatea lor funcțională este diferită. Împreună cu osteoblastele active funcțional, având o activitate sintetică ridicată, există celule inactive. Cel mai adesea, ele sunt localizate pe periferia osului de la canalul măduvei osoase și fac parte din periosteum. Structura unor astfel de celule se caracterizează printr-un mic conținut de organele în citoplasmă.

Osteocitesunt celule mai diferențiate decât osteoblastele. Ei au o formă procesabilă.

Procesele de osteocite sunt situate în tubulele care penetrează matricea osoasă mineralizată în diferite direcții. Corpurile lipite ale osteocitelor sunt în cavități speciale - lacune - și din toate părțile sunt înconjurate de o matrice osoasă mineralizată. O parte semnificativă a citoplasmei osteocite ocupă un nucleu oscilant. Organele de sinteză în citoplasmă sunt dezvoltate slab: există câteva polisomi, tuburile scurte ale rețelei endoplasmatice, mitocondriile unice. Datorită faptului că tubulele din Lacuna învecinată anastomizează reciproc, procesele de osteocite sunt interconectate utilizând contacte slot specializate. Într-un spațiu mic în jurul corpului și a proceselor de osteocite, fluidul de țesut care conține o anumită concentrație de CA2 + și PO4 3- poate conține fibrile de colagen neperalizate sau parțial mineralizate.

Funcția osteocitelor este de a menține integritatea matricei osoase datorată participării la reglarea mineralizării țesutului osos și furnizarea unui răspuns la stimulentele mecanice. În prezent, tot mai multe date se acumulează că aceste celule sunt implicate activ în procesele metabolice care apar în substanța intercelulară osoasă, în menținerea constanței echilibrului ionic în organism. Activitatea funcțională a osteocitelor depinde în mare măsură de stadiul ciclului lor de viață și de acțiunea factorilor hormonali și citoki.

Osteoclaste- Acestea sunt celule mari multi-core cu citoplasmă oxifică ascuțită. Acestea fac parte din sistemul de fagocitie-macrofage a corpului, derivații monocite din sânge.

Pe periferia celulei este determinată de tăierea periei ondulate. În citoplasmă există o mulțime de ribozomi și polis, mitocondriile, canalele rețelei endoplasmice, complexul Golgji este bine dezvoltat. O caracteristică distinctivă a ultrastructurii osteoclastelor este prezența unui număr mare de lizozomi, fagozomi, vacuole și vezicule.

Osteoclastele au capacitatea de a crea la nivel local în suprafața sa cu un mediu acru ca rezultat al proceselor de glicoliză intense în aceste celule. Mediul acid din zona de contact direct al citoplasmei osteoclastelor și substanța intercelulară contribuie la dizolvarea sărurilor minerale și creează condiții optime pentru acțiunea proteolitică și a unui număr de alte enzime Lizosoma. Markerul citochemic al osteoclastelor este activitatea unui izoenzim de fosfatază acidă, numit fosfatază de nitrofenil acru. Funcțiile osteoclastelor sunt la resorbția (distrugerea) țesutului osos și participarea la procesul de remodificare a structurilor osoase în timpul dezvoltării embrionare și postnatale.

Substanța intercelulară a țesuturilor osoase constă din componente organice și anorganice. Compușii organici sunt reprezentați de tipurile de colagen I, III, IV, IM, IX, XIII (aproximativ 95%), proteine \u200b\u200bne-coajă (proteine \u200b\u200bmorfogenetice osoase, osteocalcină, osteopontin, tromboopondină, siraoproteină osoasă etc.), glicozaminoglicani și proteoglicani . Partea anorganică a matricei osoase este reprezentată de cristale de hidroxiapatită care conține într-un număr mare de ioni de calciu și fosfor; Într-o cantitate semnificativ mai mică, ea constă din săruri de magneziu, potasiu, fluoruri, bicarbonate.

Substanța intercelulară a osului este actualizată în mod constant. Distrugerea vechii substanțe intercelulare este destul de complicată și încă clară în multe detalii, în care participă toate tipurile de celule osoase și un număr de factori umorali, dar osteoclastele joacă un rol deosebit de vizibil și important.

Tipuri de țesut osos

În funcție de structura microscopică, două soiuri principale ale țesutului osos se disting prin reticulo-fibros (fibră grosieră) și lamelare.

Reticulosofie țesut osos. Este larg reprezentată în embriogeneză și histogeneza postnatală timpurie a oaselor scheletului, iar adulții se întâlnesc în locuri care atașează tendoanele la oase, de-a lungul îngustării cusăturilor craniene, precum și în domeniul fracturilor.

Atât în \u200b\u200bembriogeneză, cât și în timpul regenerării, țesutul osos reticulosofrusky este întotdeauna înlocuit cu o placă. Caracteristica în structura țesutului osos reticulophibroid este dispozitivul dezordonat, difuz diferi al celulelor osoase în substanța intercelulară. Ciocările puternice ale fibrelor de colagen sunt slab mineralizate și merg în direcții diferite. Densitatea localizării osteocitelor în țesutul osos reticulophibroid este mai mare decât într-o farfurie și nu au o anumită orientare față de fibrele de colagen (Osseinov).

Placă țesături osoase Este o cârpă principală în aproape toate oasele omului. În această varietate de țesut osos, substanța intercelulară mineralizată formează plăci osoase speciale cu o grosime de 5-7 microni.

Fiecare placă osoasă este o combinație de fibre paralele de colagen, impregnate cu cristale de hidroxiapatită. În plăcile de fibre adiacente sunt situate în diferite unghiuri, ceea ce conferă puterea suplimentară osoasă. Celulele osoase sunt comandate între plăci osoase din lacune - osteocite. Procesele de osteocite pe canalele osoase penetrează înregistrările înconjurătoare, introducând în contacte intercelulare cu alte celule osoase. Există trei sisteme de placă osoasă: înconjurătoare (generali, externi și interni), concentric (inclus în structura osteonului), inserția (reprezinta rămășițele lui Osteonov colapsate).

Osul diferă în substanța compactă și spongioasă. Ambele sunt formate dintr-un țesut osos lamelar. Caracteristicile histocarchitectonicii osului plăcii vor fi prezentate mai târziu atunci când descrie osul ca organ.

Boli ale lui Justov.
IN SI. Mazurov.