menej... 0 1 2 3 4 5 10 20 50 100 200 500 1000 10 000 100 000 1 000 000 viac... require_once($_SERVER["DOCUMENT_ROOT"]."/header_ban_long1.php"); ?>

Objednajte si kôrovce Copepods
(COPEPODA)

/ Kôrovce veslonôžky /
/Copepoda/

Hrudná oblasť pozostáva z 5 segmentov s jasne viditeľnými hranicami medzi nimi. Všetkých 5 párov hrudných nôh u primitívnych veslonôžok je konštruovaných identicky. Každá noha sa skladá z 2-segmentovej hlavnej časti a dvoch zvyčajne 3-segmentových vetiev vyzbrojených ostňami a setae. Tieto nohy robia simultánne ťahy, pôsobia ako veslá a tlačia telo kôrovcov preč z vody. U mnohých špecializovanejších druhov je piaty pár nôh samca premenený na zariadenie určené na držanie samice počas párenia a na pripevnenie spermatoforov k jej genitálnym otvorom. Často je znížený piaty pár nôh. Brušná oblasť pozostáva zo 4 segmentov, ale u žien je ich počet často menší, pretože niektoré z nich navzájom splývajú. Párový alebo nepárový genitálny otvor sa otvára na prednom brušnom segmente a u žien je tento segment často väčší ako zvyšok. Brucho končí telsonom, s ktorým sú kĺbovo spojené furkálne vetvy. Každý z nich je vyzbrojený niekoľkými veľmi dlhými, niekedy perovitými štetinami. Tieto sety sú obzvlášť silne vyvinuté v planktonické druhy, v ktorom zväčšujú povrch tela (v pomere k jeho objemu), čo prispieva k stúpaniu kôrovcov a hrúbke vody.

PODRAD CALANOIDA Celá organizácia Calanoida je výborne prispôsobená životu vo vodnom stĺpci. Dlhé tykadlá a perovité sety furcalových vetiev umožňujú morskému Galanusovi alebo sladkovodnému Diaptomusovi nehybne sa vznášať vo vode, len veľmi pomaly klesať. To je uľahčené kvapkami tuku umiestnenými v telesnej dutine kôrovcov, ktoré znižujú ich hustotu. Počas vznášania je telo kôrovcov umiestnené vertikálne alebo šikmo, pričom predný koniec tela je umiestnený vyššie ako zadný. Keď kôrovec klesne o niekoľko centimetrov nadol, urobí ostrý švih všetkými svojimi hrudnými nohami a bruchom a vráti sa na predchádzajúcu úroveň, po ktorej sa všetko opakuje znova. Cesta kôrovca ​​vo vode je teda nakreslená kľukatou čiarou. Niektoré morské Calanoida, ako napríklad blízkopovrchové druhy jasne modrej Pontellina mediterranea, robia také prudké skoky, že vyskakujú z vody a letia vzduchom ako lietajúce ryby. Ak z času na čas pôsobia hrudné nohy, zadné tykadlá, palpy čeľustí a predné čeľuste nepretržite vibrujú s veľmi vysokou frekvenciou, čo predstavuje až 600-1000 úderov každú minútu. Ich pohyby spôsobujú silné cykly vody na každej strane tela kôrovcov. Tieto prúdy prechádzajú filtračným zariadením tvoreným štetinami čeľustí a filtrované suspendované častice sú tlačené dopredu do čeľustí. Mandibuly rozdrvia potravu, po ktorej sa dostane do čriev.

Všetky organizmy a ich zvyšky suspendované vo vode slúžia ako potrava pre filtračné kŕmenie Calanoida. Kôrovce neprehĺtajú len relatívne veľké častice, odtláčajú ich čeľusťami. Za základ výživy pre Calanoida by sa mali považovať planktónové riasy, ktoré kôrovce konzumujú v obrovských množstvách. Eurytemora hirundoides v období masívneho rozvoja riasy Nitzschia closterium zožrala denne až 120 000 jedincov týchto rozsievok a hmotnosť potravy dosahovala takmer polovicu hmotnosti kôrovcov. V prípadoch takejto nadmernej výživy nemajú kôrovce čas asimilovať všetku organickú hmotu potravy, ale stále ju prehĺtajú. Na stanovenie intenzity filtrácie Calanusu boli použité riasy označené rádioaktívnymi izotopmi uhlíka a fosforu. Ukázalo sa, že jeden kôrovec za deň prejde svojim filtračným aparátom až 40 a dokonca až 70 cm3 vody a živí sa najmä v noci. Jesť riasy je nevyhnutné pre mnoho Calanoida.

Okrem filtračných krmív obsahuje Calanoida aj dravé druhy, z ktorých väčšina žije v hĺbkach oceánov, kde planktónové riasy nemôžu existovať kvôli nedostatku svetla. Zadné čeľuste a čeľuste týchto druhov sú vybavené silnými, ostrými tŕňmi a zariadeniami na uchopenie obetí. Zaujímavé sú najmä úpravy na získavanie potravy u niektorých hlbokomorských druhov. Winkstead sledoval, ako hlbokomorská Pareuchaeta nehybne visí vo vode s predĺženými čeľusťami roztiahnutými do strán a vytvára niečo ako pascu. Akonáhle je obeť medzi nimi, čeľuste sa zatvoria a pasca sa zaklapne. Pri extrémnej riedkosti organizmov vo veľkých hĺbkach oceánov sa tento spôsob lovu ukazuje ako najvhodnejší, pretože výdaj energie na aktívne hľadanie koristi sa neoplatí ich jedením.

Zvláštnosti pohybu a kŕmenia Calanoida sú spojené s komplexným problémom ich každodennej vertikálnej migrácie. Už dlho sa zistilo, že vo všetkých vodných útvaroch, sladkých aj morských, obrovské masy Galanoida (a mnohých ďalších planktónnych živočíchov) stúpajú v noci bližšie k povrchu vody a počas dňa klesajú hlbšie. Rozsah týchto denných vertikálnych migrácií sa líši nielen medzi rôznymi druhmi, ale dokonca aj v rámci toho istého druhu. rôzne miesta jeho biotop, v rôzne ročné obdobia rokov a v rôznych vekových štádiách toho istého druhu. Často v povrchovej vrstve vždy zostávajú štádiá nauplií a mladých kopepoditov, zatiaľ čo staršie štádiá kopepoditov a dospelé kôrovce migrujú. Ďaleký východ Metridia pacifica a M. ochotensis prekonávajú každý deň obrovské vzdialenosti. Súčasne ostatné rozšírené Ďalekého východu Calanoida - Calanus plumchrus, C. cristatus, Eucalanus bungii - migrujú nie viac ako 50-100 m, ale vo všeobecnosti veslonôžky uprednostňujú migrácie malých rozmerov. Nemali by sme si myslieť, že pri vertikálnych migráciách sa hmotnosť kôrovcov súčasne pohybuje v akomkoľvek konkrétnom smere. Anglický vedec Baynbridge šiel pod vodu a pozoroval migrujúce veslonôžky. Videl, ako sa v tej istej vrstve vody niektoré kôrovce pohybujú nahor a iné nadol.

Nie vo všetkých prípadoch môžu byť vertikálne migrácie spojené priamo s pôsobením svetla. Existujú pozorovania, ktoré ukazujú, že kôrovce začínajú zostupovať dlho pred východom slnka. Esterl držal veslonôžky Acartia tonsa a A. clausi v úplnej tme a napriek tomu pokračovali v pravidelných vertikálnych migráciách. Podľa niektorých vedcov by sa ranný odchod kôrovcov z osvetlenej vrstvy vody mal považovať za ochrannú reakciu, ktorá pomáha vyhnúť sa zožratiu rybami. Je dokázané, že ryby vidia každého kôrovca, na ktorého zaútočia. Po zostupe do hlbokých tmavých vrstiev vody sú kôrovce v bezpečí a v povrchových vrstvách bohatých na riasy ich v noci ryby tiež nevidia. Tieto myšlienky nedokážu vysvetliť mnohé známe fakty. Napríklad niekoľko veslonôžok pravidelne migruje na krátke vzdialenosti bez toho, aby opustili osvetlenú zónu, a preto zostali prístupné planktivým rybám. Otázka dôvodov každodenných vertikálnych migrácií ešte nie je úplne objasnená. V súčasnosti podľa Yu. A. Rudjakova, všetky navrhované teórie migračného mechanizmu možno rozdeliť do 3 hlavných skupín: 1) migrácia je pasívny proces spôsobený periodickými zmenami v rýchlosti presunu organizmov vertikálnym pohybom vody (zasa spojený so zmenami v teplote a hustote vody alebo s vnútornými vlnami); 2) migrácie sa uskutočňujú v dôsledku periodických zmien rýchlosti pasívneho pohybu zvierat vzhľadom na vodu (napríklad v dôsledku denných zmien hustoty organizmov v dôsledku rytmu kŕmenia a trávenia potravy atď.); 3) migrácie sa vyskytujú v dôsledku aktívneho pohybu zvierat. Okrem každodenných vertikálnych migrácií vykonávajú morské veslonôžky aj sezónne migrácie. V Čiernom mori teplota povrchovej vrstvy stúpa a tam žijúci Calanus helgolandicus klesá na približne 50 m av zime sa vracia do menšej hĺbky. V Barentsovom mori na jar av lete zostávajú mladé štádiá C. finmarchicus v povrchových vrstvách. Po dorastení, na jeseň a v zime, kôrovce zostupujú a pred jarou sa jedinci, ktorí dospejú, začnú vynárať na povrch, kde sa vyliahne nová generácia. Obzvlášť početné v povrchových vrstvách sú kôrovce nachádzajúce sa v IV-Y kopepoditových štádiách a známe ako „červený calanus“, keďže obsahujú väčšie množstvo hnedočervený tuk. Calanus je obľúbeným jedlom mnohých rýb, najmä sleďov. Podobný charakter sezónnych migrácií, t. j. výstup do povrchových vrstiev vody za účelom rozmnožovania, majú mnohé iné bežné druhy, napríklad Calanus glacialis, C. helgolandicus, Eucalanus bungii atď. Samice týchto druhov vyžadujú bohatú potravu rias, prípadne aj v osvetlení. Iné druhy (Calanus cristatuas, C. hyperboreus) sa naopak rozmnožujú v hlbokých vrstvách a na povrch vystupujú len ich mláďatá. Dospelé kôrovce C. cristatus sa vôbec nekŕmia; u sexuálne zrelých jedincov sú čeľuste dokonca zmenšené. Dĺžka sezónnych migrácií je zvyčajne dlhšia ako denná a niekedy pokrýva niekoľko tisíc metrov.

Zástupcovia podradu Calanoida, ktorý má v súčasnosti 1700 druhov, sú prevažne morské živočíchy. Predchádzajúce predstavy o širokom rozšírení mnohých druhov týchto kôrovcov sa ukázali ako nesprávne. Každá časť oceánu je obývaná prevažne druhmi, ktoré sú pre ňu jedinečné. Každý druh morských kalanídov sa šíri vďaka prúdom nesúcim kôrovce. Vetvy Severoatlantického prúdu vstupujúce do polárnej panvy teda prinášajú kalanidy z Atlantický oceán. V severozápadnej časti Tichý oceán vo vodách teplý prúd Kuroshio je domovom niektorých druhov, zatiaľ čo vody studeného prúdu Oyashio sú domovom iných. Často je možné určiť pôvod určitých vôd v určitých častiach oceánu na základe fauny calanidov. Mierne a mierne vody sa obzvlášť výrazne líšia v zložení ich fauny. tropických zemepisných šírkach, a tropická fauna je druhovo bohatšia. Calanidy žijú vo všetkých oceánskych hĺbkach. Medzi nimi je jasný rozdiel medzi povrchovými druhmi a hlbokomorskými druhmi, ktoré nikdy nevstupujú do povrchových vôd. Nakoniec existujú druhy, ktoré vykonávajú vertikálne migrácie obrovského rozsahu, niekedy stúpajú na povrch, niekedy klesajú do hĺbky 2-3 km. M.E. Vinogradov nazval takéto druhy interzonálne a zdôraznil ich veľkú úlohu pri prenose organickej hmoty produkovanej v povrchovej zóne do hlbín oceánu. Niektoré druhy calanidov v plytkých vodách sa v miernych vodách vyvíjajú vo veľkých množstvách a tvoria prevažnú časť planktónu. Veľa rýb tiež baleen veľrybyživia sa hlavne kalanídami. Sú to napríklad sleď, sardinka, makrela, sardela, šprota a mnohé ďalšie. Zistilo sa, že jeden sleď obsahuje v žalúdku 60 000 veslonôžok. Z veľrýb aktívne konzumujú obrovské masy kalanidov veľryby, veľryby sei, modré veľryby a keporkaky. Calanoida vnútrozemských vodných útvarov sa svojou biológiou podobá morské druhy. Sú tiež obmedzené len na vodný stĺpec, tiež vykonávajú vertikálnu migráciu a kŕmia sa rovnakým spôsobom ako morské filtračné podávače. Žijú v rôznych vodných útvaroch. Niektoré druhy, ako Diaptomus graciloides a D. gracilis, žijú takmer vo všetkých jazerách a rybníkoch v severnej a strednej časti ZSSR. Iné sa venujú len Ďaleký východ alebo do južnej časti našej krajiny. Veľmi zaujímavé je rozšírenie Limnocalanus grimaldii, ktorý obýva mnohé jazerá na severe našej krajiny (vrátane Onega a Ladoga) a Škandinávie. Tento druh sa nachádza v blízkosti pobrežnej brakickej vody L. macrucus, ktorá žije v predestuarínskych oblastiach severných riek. Jazerá obývané L. grimaldii boli kedysi pokryté studeným Ioldievským morom. Na Bajkale žije vo veľkých počtoch kôrovec Epischura haicalensis, jedinečný pre toto jazero, ktorý slúži ako hlavná potrava pre omula. Niektoré sladkovodné kalanidy sa objavujú vo vodných útvaroch iba v určitých obdobiach roka, napríklad na jar. V jarných kalužiach sa často nachádza pomerne veľký (asi 5 mm) Diaptomus amblyodon, natretý jasnou červenou alebo modrou farbou. Tento druh a niektoré ďalšie rozšírené sladkovodné kalanidy sú schopné tvoriť pokojové vajíčka, ktoré vydržia sušenie a mrazenie a sú ľahko prenášané vetrom na veľké vzdialenosti.

PODRAD HARPACTICIOIDA Zástupcovia podradu Harpacticoida sú väčšinou veľmi drobné kôrovce s predĺženým telom viac-menej valcovitého tvaru, menej často sploštené. Sú mimoriadne rozmanité v morských aj sladké vody, niektoré druhy žijú vo vlhkom machu. Známe sú druhy, ktoré ťažia rastliny, napríklad Dacotylopusioides macrolabris, ktorého nauplie prenikajú do epidermis hnedých a červených rias a vytvárajú hálky. Väčšina harpakticídov sa plazí po spodných a spodných rastlinách. Len niekoľko druhov je schopných dlho plávať a sú súčasťou morského planktónu (Microsetella). Oveľa typickejšie sú celé skupiny rodov a druhov harpaktídov, ktoré sa prispôsobili životu v špeciálnych, nezvyčajných podmienkach, najmä v kapilárnych priechodoch medzi zrnkami piesku na morských plážach a v podzemných sladkých vodách. Zoológovia používajú veľmi jednoduchú techniku, ktorá im umožňuje študovať populáciu kapilárnych priechodov morského piesku. Na pláži nad hladinou mora je vykopaná diera. Postupne sa v nich hromadí voda, ktorá plní pieskové kapiláry. Táto voda sa filtruje cez planktónovú sieť a tak sa získavajú zástupcovia zvláštnej fauny, nazývanej intersticiálna. Harpakticídy tvoria výraznú časť tejto fauny a často vykazujú početnosť, ktorá je o 2 rády vyššia ako početnosť zástupcov makrobentosu. Sú veľmi rozšírené a našli sa všade tam, kde sa uskutočnil príslušný výskum. Obrovský je aj rozsah vertikálneho rozšírenia morských harpaktídov – od pobrežnej zóny až po hĺbku 10 002 m. posledné roky Bolo popísaných množstvo nových druhov, no keďže intersticiálna fauna ešte nie je dostatočne prebádaná, odborníci sa domnievajú, že počet v súčasnosti známych druhov harpaktídov sa v blízkej budúcnosti nepochybne niekoľkonásobne zvýši. Väčšina intersticiálnych harpakticídov patrí do špeciálnych rodov, ktoré žijú iba v takých podmienkach, vyznačujúce sa nezvyčajne tenkým a dlhým telom, ktoré umožňuje kôrovcom pohybovať sa v úzkych kapilárnych priechodoch. Tieto druhy, podobne ako iní predstavitelia intersticiálnej fauny, sa vyznačujú malými telesnými rozmermi, vysokým počtom, rýchlym rozmnožovaním a neobvykle krátkym životným cyklom. Harpakticídy sladkých podzemných vôd sú zastúpené množstvom špecializovaných rodov - Parastenocaris, Elaphoidella, Ceuthonectes a ďalšie, čiastočne veľmi rozšírené, čiastočne majúce úzke a členité biotopy. Napríklad dva druhy rodu Geuthonectes žijú len v jaskyniach v Zakaukazsku, Juhoslávii, Rumunsku, Taliansku a južnom Francúzsku. Tieto široko oddelené miesta sú považované za pozostatky toho, čo bolo kedysi oveľa väčšou oblasťou distribúcie starovekej rodiny. V niektorých prípadoch možno predpokladať tropický pôvod podzemných harpakticídov Európy. Medzi početnými druhmi rodu Elaphoidella sú tropické aj európske druhy. Prvé žijú v podzemných vodách, druhé (až na pár výnimiek) v podzemných vodách. S najväčšou pravdepodobnosťou pozostatky staroveku tropická fauna, zahynuli na povrchu zeme pod vplyvom klimatických zmien. V tropických suchozemských vodných útvaroch sú niektoré harpakticídy prispôsobené životným podmienkam, ktoré sa podobajú podmienkam v podzemných vodách. Známy tropické druhy Elaphoidella, žijúca v zvláštnych mikrorezervoároch vytvorených v pazuchách listov vodných rastlín z čeľade Bromeliaceae. Tropická Viguierella coecа, ktorá sa vyskytuje na týchto rastlinách v botanických záhradách takmer všetkých krajín, žije v rovnakých podmienkach. Zvláštna fauna Bajkalu je mimoriadne bohatá na druhy harpaktídov. Tvorí ho 43 druhov, z ktorých 38 je endemických pre toto jazero. Týchto kôrovcov je obzvlášť veľa v pobrežnej časti jazera Bajkal, na skalách a vodných rastlinách, ako aj na tu rastúcich hubách. Zrejme sa živia špongiami a stávajú sa zase obeťami obojživelníka Brandtia parasitica, ktorý tiež lezie po špongiách. Niektoré typy harpakticídov sú obmedzené len na vodné útvary veľmi chudobné na soli, vyznačujúce sa tým zvýšená kyslosť, t. j. spojené s vyvýšenými, sphagnum močiarmi. Medzi sladkovodnými harpakticídmi existujú druhy schopné partenogenetickej reprodukcie, ktorá nie je charakteristická pre všetky ostatné veslonôžky. U Elaphoidella bidens, ktorá je v Európe rozšírená, sú samce vo všeobecnosti neznáme, v experimentálnych podmienkach sa z tohto druhu získalo 5 generácií partenogenetických samíc. Epactophanes richardi sa tiež ukázal ako schopný partenogenetickej reprodukcie, hoci v prirodzených podmienkach je zastúpený samicami aj samcami a rozmnožuje sa obvyklým sexuálnym spôsobom. Zdá sa, že niektoré iné druhy harpaktídov sa môžu rozmnožovať partenogeneticky. Praktický význam harpaktídov je neporovnateľne menší ako u calanidov a kyklopov. V niektorých nádržiach tvoria významnú časť potravy rýb, najmä ich mláďat.

Vodné vtáky veľkých a stredných rozmerov, aj keď väčšie ako veľké. Najmenším zástupcom radu v našej faune je kormorán malý, váži okolo 800 g, najväčšie sú pelikány - 10-13 kg. Mimo našej fauny žijú menšie veslonôžky - faetóny, veľké približne ako vrana alebo čajka.

Veslonôžky majú nízko nasadené nohy (holenná kosť a priehlavok sú krátke) a veľmi charakteristickú stavbu labky: dobre vyvinutá plávacia membrána spája všetky 4 prsty, pričom zadný prst je mierne otočený dopredu a dovnútra. Jedinou výnimkou sú fregaty, ktorých plávacie membrány sú silne vyrezané a nedosahujú až ku koncovej falange prstov. Nohy môžu byť silné, silné, ako u pelikánov, alebo ako fregaty môžu byť také slabé, že sa pri pohybe na pevnom substráte prakticky nedajú použiť. U kormoránov sú nohy nesené ďaleko dozadu, čo spôsobuje, že vták sedí takmer zvisle, keď je na súši. Zobáky veslonôžok sú rôzne. Sú buď rovné, takmer kužeľovité, ostré, alebo zo strán mierne stlačené, trochu zahnuté nahor, so silným, nadol zahnutým klincom - koniec zobáka, alebo nakoniec široké, silne sploštené, s vysoko roztiahnuteľným klincom. operená koža hrdla vak pod. Chvosty veslonôžok sú tiež rozmanité, pozostávajú z 12-24 chvostových pier. rôzne tvary a dĺžka. Chvost u pelikánov je krátky, zaoblený, mäkký, u kormoránov a šípok dlhý, stupňovitý, tvrdý, u gannetov dlhý, klinovitý, u fregat rozvetvený s výrazne pretiahnutými vonkajšími chvostmi a napokon v phaetons je dlhý, stupňovitý s predĺženými chvostmi stredného páru.

Perie veslonôžok je husté a (s výnimkou pelikánov) priliehajúce k telu a tuhé. Páperie rastie na pteriliách aj aptériách, aptérie sú úzke. Veslonôžky, ktoré sa nevedia potápať, majú veľmi vysokú pneumatickosť kostry, vzduchové dutiny sú prítomné takmer vo všetkých kostiach. Je tu tiež dobre vyvinutá sieť podkožných vetiev vzduchových vakov, ktoré tvoria vzduchonosnú vrstvu, výraznú najmä po stranách tela.

Copepods majú veľmi malý, zakrpatený jazyk. Ich pažerák, žľazový a svalnatý žalúdok sú vysoko roztiahnuteľné, čo im umožňuje prehĺtať veľký úlovok. Copepods sú monogamné vtáky, ktoré žijú v kolóniách, často veľmi veľkých, často spolu s inými druhmi, ako sú volavky. Kolónie sa nachádzajú v blízkosti vody, ale v rôznych podmienkach.

Veslonôžky si hniezdia na stromoch, kríkoch, skalách, trstinových húštinách alebo priamo na zemi. Rovnaké hniezda zaberajú niekoľko rokov za sebou. Stavajú sa a neskôr sa vajíčka inkubujú a kurčatá kŕmia samcom aj samicou, niekedy je samica väčšia ako samec. U rôznych druhov je v kompletnej znáške od 1 do 5-6 vajec. Mláďatá sa liahnu nahé, slepé a bezmocné a až po niekoľkých dňoch sa im otvoria oči a sú pokryté hustým páperím. Rodičia najskôr kŕmia kurčatá polostrávenou potravou, ktorú im vyvracajú priamo do tlamy. Rodičia tiež nosia vodu v zobákoch pre kurčatá. Postembryonálny vývoj kurčiat je dlhý, napríklad u pelikánov až 50-60 dní. Veslonôžky pohlavne dospievajú v 3-4 roku života. Väčšina veslonôžok lieta veľmi dobre, pričom mnohé z nich využívajú prudký let. Niektorí sa nevedia potápať (a niekedy dokonca plávať).

Niektoré druhy plávajú veľmi dobre a dobre sa potápajú, ale lietajú horšie ako ich nepotápajúci sa náprotivky. Veslonôžky sa živia rybami a inými vodnými živočíchmi. Preto otázka ich možného významu pre rybolovu najmä vo vnútrozemských vodách a deltách veľké rieky, priťahuje pozornosť mnohých výskumníkov. Množstvo druhov veslonôžok má nepochybne pozitívny hospodársky význam. Pelikány, kormorány a gannety, hniezdiace na odľahlých a bezvodých ostrovoch v miliónoch párov, opúšťajú tieto miesta veľké množstvo trus, ktorý sa časom hromadí vo vrstvách hrubých niekoľko metrov. Ide o slávne guáno, ktoré niekoľko desaťročí slúžilo ako hlavné dusíkaté hnojivo pre okrajové krajiny. západná Európa. Jeho použitie umožnilo dramaticky zvýšiť výnosy plodín v Európe a Severnej Amerike.

Na malých ostrovoch pri Peru napríklad kde Celkom Hniezdnych veslonôžok sa v súčasnosti odhaduje na približne 35 miliónov, ložiská guána dosahovali hrúbku 30 m. Už starí Inkovia dobre poznali hodnotu tohto pokladu. Guáno používali pri terasovaní na poľnohospodárske účely na východných svahoch Ánd. Hniezdne miesta veslonôžok boli starostlivo strážené a za ich návštevu v zakázaných časoch hrozil porušovateľovi trest smrti. Následne, po zničení kultúry Inkov Španielmi, sa na guáno zabudlo a až v roku 1840, keď slávny nemecký chemik Liebig poukázal na hodnotu tohto hnojiva pre krajiny západnej Európy (guano je 33-krát účinnejšie ako hnoj ), začalo drancovanie prírodných guánových rezervácií sprevádzané výnimočným ničením hniezdnych kolónií vtákov tvoriacich guáno: desaťtisíce kurčiat jednoducho pošliapali, vajcia rozbili, hniezda strhli. Flotila za flotilou išla na tieto ostrovy z Európy a USA, vybralo sa niekoľko desiatok miliónov ton hnojív, objavilo sa niekoľko milionárov, ktorí zbohatli z guána a začiatkom tohto storočia sa zistilo, že hniezdiská boli vyčistené. , dalo by sa povedať, ku kameňu.

Výsledkom aktivít uskutočnených v roku 1950 bolo, že ostrovy vyprodukovali takmer štvrť milióna ton guána, z ktorého sa nevyviezol ani jeden kilogram. Vďaka tomuto hnojivu teraz tenké pôdy peruánskeho pobrežia produkujú výnos bavlny cez 320 kg na hektár, zatiaľ čo napríklad v Louisiane (USA) je výnos bavlny 55 kg na hektár, v UAR - o niečo viac ako 70 kg na hektár. Rad veslonôžky ako celok má kozmopolitné rozšírenie, hoci niektoré skupiny obývajú iba nízke zemepisné šírky. V súčasnosti tento rad zahŕňa 50 druhov vtákov patriacich do 5 ostro definovaných čeľadí: faetóny (Phaethontidae), pelikány (Pelecanidae), gannety (Sulidae), kormorány (Phalacrocoracidae) a fregaty (Fregatidae). Je možné, že šípky, ktoré sú klasifikované ako podčeľaď kormoránov, by sa mali, ako to robia niektorí výskumníci, považovať za samostatnú čeľaď Anhingidae. Známych je asi 77 fosílnych druhov veslonôžok, jeden druh (kormorán okuliarnatý alebo kormorán Stellerov) v historických dobách vyhynul.

Copepods, alebo veslonôžky(lat. Copepoda) - podtrieda kôrovcov z triedy Maxillopoda. Jeden z najväčších taxónov kôrovcov (podľa rôznych zdrojov sa počet druhov veslonôžok pohybuje od 10 do 20 tisíc). Veda študujúce veslonôžky - copepodológia (sekcia karcinológie).

Existuje Svetová spoločnosť kopepodológov. Svetová asociácia kopepodológov ), vydávanie bulletinu “ newsletter Monoculus copepod».

Rozmanitosť tvaru tela veslonôžok (kresba E. Haeckel) Rozmery Tvar tela Kalanoid, fam. Diaptomidae Časti tela Telo veslonôžok sa delí na tri tagmy: hlava - hlavohruď (v kopepodológii sa niekedy nazýva hlavohruď, hlavohruď), hruď (hrudník) a brucho (brucho). V tomto prípade mnohí copepodológovia nazývajú telson (análny lalok) posledný brušný (análny) segment. Telo veslonôžok sa môže „zložiť“ na polovicu a ohýbať sa v sagitálnej rovine. V tomto prípade hranica medzi funkčne prednou časťou tela (prozóma) a funkčne zadnou časťou tela (urozóm) u cyklopoidov a harpakticídov prechádza medzi segmentmi hrudníka nesúcimi štvrtý a piaty pár nôh. Tieto skupiny sú zjednotené pod názvom „Podoplea“ - „nohucha“. V calanoidech prechádza hranica medzi prozómom a urozómom za segmentom nesúcim piaty pár nôh, preto sa nazývajú „Gymnoplea“ - „duté brucho“. Tento charakter, ktorý dobre koreluje s inými štrukturálnymi znakmi, má vysokú taxonomickú váhu a Podoplea A Gymnoplea sa považujú za taxonomické kategórie (v moderných klasifikáciách veslonôžok - ako nadrady). Hlava a jej prílohy Hlava nesie jednoramenné tykadlá 1 (antény, fúzy), dvojvetvové tykadlá 2 (antény), čeľuste, maxily 1 (maxily), maxily 2 (maxily) a maxillipedy (maxily) - prívesky prvého hrudného segmentu zrastené s hlavou . U predstaviteľov väčšiny čeľadí harpakticídov a u niektorých predstaviteľov iných rádov je ďalší segment hrudníka zrastený s hlavou nesúcou plávacie končatiny, ktoré možno značne modifikovať. Na hlave medzi čeľusťami je ústny otvor, vpredu krytý veľkou hornou perou a vzadu malou spodnou perou. Na prednom okraji hlavy je nadol smerujúci výrastok - rostrum, niekedy oddelený. Antény I (antény) sú vždy jednovetvové. Počet ich segmentov sa medzi zástupcami rôznych rádov líši. Harpakticídy teda majú zvyčajne 5-8 segmentov (u mužov až 14); väčšina calanoidov má 21-27 segmentov; Cyklopoidy majú od 9 do 23 segmentov. U typických predstaviteľov sa relatívna dĺžka antennulov líši: u calanoidov sa približne rovnajú telu, u cyklopoidov sa rovnajú cefalothoraxu a u harpakticídov sú výrazne kratšie ako cephalothorax. Antény I sa podieľajú na pohybe a tiež nesú senzilu. Antény II sú zvyčajne dvojvetvové (v mnohých cyklopoidoch sú jednovetvové) a podieľajú sa na vytváraní vodných tokov na plávanie a kŕmenie. Spodná čeľusť sa delí na koxu, ktorá tvorí žuvací výrastok (gnatobázu) so zubami a štôlkami, a palpu, ktorá sa spočiatku skladá z bázy, exo- a endopoditu. Často sú vetvy a niekedy aj základňa palpu znížené. U mnohých Kyklopov sa teda z dolnej čeľuste tiahnu len tri sety, ktoré sa považujú za pozostatok palpu. Žuvacie zuby čeľustí mnohých morských veslonôžok majú „korunky“ z oxidu kremičitého, ktoré im pomáhajú prehrýzť sa cez tvrdé domčeky rozsievok. Prsia a prívesky Na štyroch segmentoch hrudníka, ktoré nadväzujú na maxilárny segment, sú dvojvetvové plávacie končatiny - sploštené nohy, ktoré slúžia ako hlavné motory pri plávaní, pre ktorých prítomnosť dostalo oddelenie svoje meno. Plávacia končatina pozostáva z dvojsegmentového protopoditu, ktorého bazálny (proximálny) segment sa nazýva coxa a distálny je základ a z dvoch vetiev vybiehajúcich zo základne (niekedy sa predpokladá, že protopodit obsahuje ďalší segment - precoxa, ktorá je slabo oddelená od tela). Vonkajšia (exopoditová) a vnútorná (endopoditová) vetva pozostáva z 2-4 segmentov a nesú dlhé sety pokryté dlhými tenkými výbežkami (setulae) a kratšími tŕňmi. Na poslednom segmente hrudníka je piaty pár hrudných nôh, ktoré sa zvyčajne nezapájajú do plávania a v mnohých skupinách sú značne zmenšené alebo upravené. U samcov väčšiny rodín calanoidov sú ostro asymetrické. Endopodity oboch nôh sú často rudimentárne, exopodit jednej z nôh slúži na prenos spermatoforu do schránok spermií samice počas párenia a väčší exopodit druhej končatiny nesie dlhý pazúrovitý zakrivený chrbát, ktorý je podieľajú sa na držaní samice. Štruktúra a výzbroj piateho páru nôh pre cyklopoidy a kalanoidy slúži ako najdôležitejší taxonomický znak. Brucho a jeho prílohy Brucho sa zvyčajne skladá z 2-4 segmentov (nepočítajúc telson). Na prvom segmente brucha sú spárované genitálne otvory. U harpakticídov a cyklopoidov má základný šiesty pár nôh, u kalanoidov je bez končatín. Zvyšné segmenty brucha nenesú končatiny. Na telsone sú dva pohyblivé nástavce - vidlica, alebo furca (furkálové konáre). Tieto prívesky pozostávajú z jedného segmentu a nie sú homológne s končatinami. Furca obsahuje furcal setae, ktorých dĺžka a umiestnenie je dôležitým taxonomickým znakom. Sexuálny dimorfizmus U žien sa prvý a druhý brušný segment spravidla spájajú a vytvárajú veľký genitálny segment; u mužov k tomuto splynutiu nedochádza, takže muži majú o jeden brušný segment viac ako ženy. zástupcovia Cyclopoida A Harpacticoida samce sú zvyčajne zreteľne menšie ako samice, majú hákovito tvarované, skrátené tykadlá I, ktoré slúžia na uchopenie a držanie samíc pri párení. Pre veľa Calanoida samice a samce sa veľkosťou nelíšia. Samce majú jednu upravenú anténu I, nazývanú geniculate anténa. V strednej časti je rozšírený a možno ho „zložiť na polovicu“; ako Kyklop slúži na pridržiavanie samice pri párení. V niektorých prípadoch sa sexuálny dimorfizmus pozoruje v štruktúre takmer akéhokoľvek páru končatín a segmentov tela. Vnútorná štruktúra Závoje Nervový systém a zmyslové orgány Centrálny nervový systém pozostáva z mozgu a s ním spojeného perifaryngeálneho nervového kruhu ventrálnej nervovej šnúry. Nepárový nerv odchádza z mozgu do naupliálneho oka a párové nervy do predného orgánu, ako aj nervy do antennulov a tykadiel (posledné z tritocerebrum). Subfaryngeálny ganglion zahŕňa gangliá mandibuly, prvú a druhú maxilu. Ganglia ventrálnej nervovej šnúry sú od seba zle ohraničené. Celý reťazec brušných nervov sa nachádza v cefalotoraxe, nezasahuje do brucha. Výživa Väčšina voľne žijúcich veslonôžok sa živí jednobunkovými alebo malými koloniálnymi riasami, ktoré filtrujú cez vodný stĺpec, ako aj bentickými rozsievkami, baktériami a detritom, ktoré môžu zbierať alebo zoškrabávať zo dna. Mnohé druhy kalanoidov a cyklopoidov sú predátormi, požierajú iné druhy kôrovcov (juvenilné veslonôžky a perloočky), vírniky, larvy hmyzu prvého a druhého instaru (vrátane lariev chironomid a kulicidných lariev) atď. plodové komory dafnie, kde jedia vajíčka. S viac podrobná štúdia„Filtračné“ kŕmenie veslonôžok pomocou vysokorýchlostného mikrofilmovania odhalilo, že mnohé z nich „lovia“ jednotlivé bunky rias, ktoré chytajú jednu po druhej. Veslonôžky, ktoré sa živia riasami, uchovávajú energiu potravy v kvapôčkach tuku, ktoré sú obsiahnuté v ich tkanivách a majú často žltooranžovú farbu. U polárnych druhov, ktoré sa živia predovšetkým rozsievkami, môže v období masového jarného „kvitnutia“ objem tukových zásob dosiahnuť polovicu objemu tela. Reprodukcia a vývoj Páreniu predchádza zložité sexuálne správanie, v ktorom zjavne zvyčajne hrajú dôležitá úloha chemorecepcia aj mechanorecepcia. Samice veslonôžok vylučujú pohlavné feromóny, ktoré samce vnímajú pomocou chemosenzorických setá (esthetascus) prvých tykadiel. Pri párení vo väčšine kalanoidných rodín samec najprv chytí samicu za telsonové alebo furcalové vetvy pomocou genikulovej antény, potom za oblasť tela umiestnenú pred alebo bezprostredne za genitálnym segmentom pomocou nôh piateho páru. , zatiaľ čo samec a samica sú zvyčajne navzájom umiestnení „hlavou k chvostu“. Párenie trvá niekoľko minút až niekoľko dní. Voľne žijúce veslonôžky majú spermatoforové oplodnenie. Veľké kalanoidné spermatofory, veľkosťou porovnateľné s veľkosťou brucha zvieraťa, sa počas párenia prenesú do pohlavného segmentu samice pomocou ľavej päty samca; na jeho konci sú „pinzety“, ktoré držia fľaštičkovitý spermatofor za zúženú bazálnu časť. Úloha v ekosystémoch Veslonôžky hrajú mimoriadne dôležitú úlohu vo vodných ekosystémoch a v celej biosfére. Zjavne majú najväčšiu biomasu spomedzi všetkých skupín vodných živočíchov a takmer určite zaujímajú prvé miesto z hľadiska ich podielu na druhotnej produkcii vodných plôch. Ako konzumenti fytoplanktónu sú veslonôžky hlavnými konzumentmi prvého radu v moriach a sladkých vodách. Veslonôžky slúžia ako základná potrava pre mnoho ďalších vodných živočíchov, od cnidarianov a kenoforov až po veľryby. Povrchová voda Oceány sú v súčasnosti považované za najväčšie zachytávače oxidu uhličitého (2 miliardy ton ročne – pravdepodobne asi tretina antropogénnych emisií). V mnohých ohľadoch je absorpcia prebytočného oxidu uhličitého zabezpečená životne dôležitou aktivitou veslonôžok. Mnohé planktónové veslonôžky sa v noci živia v povrchových vrstvách oceánu a cez deň migrujú do hlbín, aby ich nezožrali vizuálni predátori. Ich mŕtvoly, vyhodené exúvie a fekálne pelety klesajú do hlbších vrstiev vody. Toto (rovnako ako dýchanie živých veslonôžok, ktoré trávia potravu v hĺbke) prispieva k pohybu biogénneho uhlíka z horných vrstiev vody do spodných sedimentov. Okrem toho tvorba fekálnych peliet počas kŕmenia veslonôžkami pomáha čistiť horné vrstvy vody od minerálnych suspenzií. To zvyšuje čírosť vody a tým aj produkciu fytoplanktónu. "Lososové vši" ( Lepeophtheirus salmonis, neg. Siphonostomatoid) Úloha v živote človeka Systém Copepod Jedno z nedávnych súhrnov o taxonómii kôrovcov (Martin a Davis, 2001) navrhuje považovať veslonôžky za podtriedu, ktorá je rozdelená do dvoch infratried a niekoľkých rádov: Infratrieda Progymnoplaea Čata Platicopioida Infratrieda Neocopepoda Superporadie Gymnoplea Čata Calanoida Superporadie Podoplea Čata Misophrioida Čata Cyclopoida Čata Gelyelloida Čata Harpacticoida Čata Poecilostomatoidná Čata Siphonostomatoid Čata Monstrilloida V navrhovanom systéme sú veslonôžky rozdelené do 218 čeľadí. Poznámky Literatúra Ivanov A.V. a kol. Veľký workshop o zoológii bezstavovcov. Typy: Annelids, Článkonožce: Učebnica pre študentov biológie špeciálnej univerzity. Časť 2 / 3. vydanie, prepracované. a dodatočné - M.: absolventská škola, 1983. - s. 279-290 Huys, R. & G.A. Boxshall, 1991. Copepod Evoution. Spoločnosť Ray, s. 1–468. Kornev P. N., Chertoprud E. S. Copepods z radu Harpacticoida z Bieleho mora: morfológia, systematika, ekológia. M.: T-vo vedecké publikácie KMK, 2008. - 379 s., il. Joel W. Martin a George E. Davis/ Aktualizovaná klasifikácia nedávnych kôrovcov / Vedecká séria / Prírodovedné múzeum okresu Los Angeles, 2001. - 124 s.

Taxonómia
na Wikispecies
snímky
na Wikimedia Commons

TO JE
NCBI
EOL

Copepods, alebo veslonôžky (lat. Copepoda)- podtrieda kôrovcov z triedy Maxillopoda. Jeden z najväčších taxónov kôrovcov (podľa rôznych zdrojov sa počet druhov veslonôžok pohybuje od 10 do 20 tisíc). Veda študujúce veslonôžky - copepodológia (sekcia karcinológie).

Existuje Svetová spoločnosť kopepodológov. Svetová asociácia kopepodológov), vydávanie bulletinu “ newsletter Monoculus copepod».

Vonkajšia štruktúra

Rozmanitosť tvaru tela veslonôžok (kresba E. Haeckel)

Rozmery

Tvar tela

Kalanoid, fam. Diaptomidae

Časti tela

Telo veslonôžok sa delí na tri tagmy: hlava - hlavohruď (v kopepodológii sa niekedy nazýva hlavohruď, hlavohruď), hruď (hrudník) a brucho (brucho). V tomto prípade mnohí copepodológovia nazývajú telson (análny lalok) posledný brušný (análny) segment.

Telo veslonôžok sa môže „zložiť“ na polovicu a ohýbať sa v sagitálnej rovine. V tomto prípade hranica medzi funkčne prednou časťou tela (prozóma) a funkčne zadnou časťou tela (urozóm) u cyklopoidov a harpakticídov prechádza medzi segmentmi hrudníka nesúcimi štvrtý a piaty pár nôh. Tieto skupiny sú zjednotené pod názvom „Podoplea“ - „nohucha“. V calanoidech prechádza hranica medzi prozómom a urozómom za segmentom nesúcim piaty pár nôh, preto sa nazývajú „Gymnoplea“ - „duté brucho“. Tento charakter, ktorý dobre koreluje s inými štrukturálnymi znakmi, má vysokú taxonomickú váhu a Podoplea A Gymnoplea sa považujú za taxonomické kategórie (v moderných klasifikáciách veslonôžok - ako nadrady).

Hlava a jej prílohy

Hlava nesie jednoramenné tykadlá 1 (antény, fúzy), dvojvetvové tykadlá 2 (antény), čeľuste, maxily 1 (maxily), maxily 2 (maxily) a maxillipedy (maxily) - prívesky prvého hrudného segmentu zrastené s hlavou . U predstaviteľov väčšiny čeľadí harpakticídov a u niektorých predstaviteľov iných rádov je ďalší segment hrudníka zrastený s hlavou nesúcou plávacie končatiny, ktoré možno značne modifikovať.

Na hlave medzi čeľusťami je ústny otvor, vpredu krytý veľkou hornou perou a vzadu malou spodnou perou. Na prednom okraji hlavy je nadol smerujúci výrastok - rostrum, niekedy oddelený.

Antény I (antény) sú vždy jednovetvové. Počet ich segmentov sa medzi zástupcami rôznych rádov líši. Harpakticídy teda majú zvyčajne 5-8 segmentov (u mužov až 14); väčšina calanoidov má 21-27 segmentov; Cyklopoidy majú od 9 do 23 segmentov. U typických predstaviteľov sa relatívna dĺžka antennulov líši: u calanoidov sa približne rovnajú telu, u cyklopoidov sa rovnajú cefalothoraxu a u harpakticídov sú výrazne kratšie ako cephalothorax. Antény I sa podieľajú na pohybe a tiež nesú senzilu.

Antény II sú zvyčajne dvojvetvové (v mnohých cyklopoidoch sú jednovetvové) a podieľajú sa na vytváraní vodných tokov na plávanie a kŕmenie.

Spodná čeľusť sa delí na koxu, ktorá tvorí žuvací výrastok (gnatobázu) so zubami a štôlkami, a palpu, ktorá sa spočiatku skladá z bázy, exo- a endopoditu. Často sú vetvy a niekedy aj základňa palpu znížené. U mnohých Kyklopov sa teda z dolnej čeľuste tiahnu len tri sety, ktoré sa považujú za pozostatok palpu.

Žuvacie zuby čeľustí mnohých morských veslonôžok majú „korunky“ z oxidu kremičitého, ktoré im pomáhajú prehrýzť sa cez tvrdé domčeky rozsievok.

Prsia a prívesky

Na štyroch segmentoch hrudníka, ktoré nadväzujú na maxilárny segment, sú dvojvetvové plávacie končatiny - sploštené nohy, ktoré slúžia ako hlavné motory pri plávaní, pre ktorých prítomnosť dostalo oddelenie svoje meno. Plávacia končatina pozostáva z dvojsegmentového protopoditu, ktorého bazálny (proximálny) segment sa nazýva coxa a distálny je základ a z dvoch vetiev vybiehajúcich zo základne (niekedy sa predpokladá, že protopodit obsahuje ďalší segment - precoxa, ktorá je slabo oddelená od tela). Vonkajšia (exopoditová) a vnútorná (endopoditová) vetva pozostáva z 2-4 segmentov a nesú dlhé sety pokryté dlhými tenkými výbežkami (setulae) a kratšími tŕňmi.

Na poslednom segmente hrudníka je piaty pár hrudných nôh, ktoré sa zvyčajne nezapájajú do plávania a v mnohých skupinách sú značne zmenšené alebo upravené. U samcov väčšiny rodín calanoidov sú ostro asymetrické. Endopodity oboch nôh sú často rudimentárne, exopodit jednej z nôh slúži na prenos spermatoforu do schránok spermií samice počas párenia a väčší exopodit druhej končatiny nesie dlhý pazúrovitý zakrivený chrbát, ktorý je podieľajú sa na držaní samice. Štruktúra a výzbroj piateho páru nôh pre cyklopoidy a kalanoidy slúži ako najdôležitejší taxonomický znak.

Brucho a jeho prílohy

Brucho sa zvyčajne skladá z 2-4 segmentov (nepočítajúc telson). Na prvom segmente brucha sú spárované genitálne otvory. U harpakticídov a cyklopoidov má základný šiesty pár nôh, u kalanoidov je bez končatín. Zvyšné segmenty brucha nenesú končatiny. Na telsone sú dva pohyblivé nástavce - vidlica, alebo furca (furkálové konáre). Tieto prívesky pozostávajú z jedného segmentu a nie sú homológne s končatinami. Furca obsahuje furcal setae, ktorých dĺžka a umiestnenie je dôležitým taxonomickým znakom.

Sexuálny dimorfizmus

U žien sa prvý a druhý brušný segment spravidla spájajú a vytvárajú veľký genitálny segment; u mužov k tomuto splynutiu nedochádza, takže muži majú o jeden brušný segment viac ako ženy.

U zástupcov Cyclopoida a Harpacticoida sú samce zvyčajne nápadne menšie ako samice, majú hákovito skrátené tykadlá I, ktoré slúžia na uchopenie a držanie samíc počas párenia.

V mnohých Calanoide sa samice a samce nelíšia veľkosťou. Samce majú jednu upravenú anténu I, nazývanú genikulačná anténa. V strednej časti je rozšírený a možno ho „zložiť na polovicu“; ako Kyklop slúži na pridržiavanie samice pri párení.

V niektorých prípadoch sa sexuálny dimorfizmus pozoruje v štruktúre takmer akéhokoľvek páru končatín a segmentov tela.

Vnútorná štruktúra

Závoje

Nervový systém a zmyslové orgány

Centrálny nervový systém pozostáva z mozgu a s ním spojeného perifaryngeálneho nervového kruhu ventrálnej nervovej šnúry. Nepárový nerv odchádza z mozgu do naupliálneho oka a párové nervy do predného orgánu, ako aj nervy do antennulov a tykadiel (posledné z tritocerebrum). Subfaryngeálny ganglion zahŕňa gangliá mandibuly, prvú a druhú maxilu. Ganglia ventrálnej nervovej šnúry sú od seba zle ohraničené. Celý reťazec brušných nervov sa nachádza v cefalotoraxe, nezasahuje do brucha.

Výživa

Väčšina voľne žijúcich veslonôžok sa živí jednobunkovými alebo malými koloniálnymi riasami, ktoré filtrujú cez vodný stĺpec, ako aj bentickými rozsievkami, baktériami a detritom, ktoré môžu zbierať alebo zoškrabávať zo dna. Mnohé druhy kalanoidov a cyklopoidov sú predátormi, požierajú iné druhy kôrovcov (juvenilné veslonôžky a perloočky), vírniky, larvy hmyzu prvého a druhého instaru (vrátane lariev chironomid a kulicidných lariev) atď. plodové komory dafnie, kde jedia vajíčka.

Podrobnejšia štúdia „filtračného“ kŕmenia veslonôžok pomocou vysokorýchlostného mikrofilmovania odhalila, že mnohé z nich „lovia“ jednotlivé bunky rias, ktoré chytajú jednu po druhej. Veslonôžky, ktoré sa živia riasami, uchovávajú energiu potravy v kvapôčkach tuku, ktoré sú obsiahnuté v ich tkanivách a majú často žltooranžovú farbu. U polárnych druhov, ktoré sa živia predovšetkým rozsievkami, môže v období masového jarného „kvitnutia“ objem tukových zásob dosiahnuť polovicu objemu tela.

Reprodukcia a vývoj

Páreniu predchádza zložité sexuálne správanie, v ktorom sa zdá, že chemorecepcia aj mechanorecepcia zvyčajne zohrávajú dôležitú úlohu. Samice veslonôžok vylučujú pohlavné feromóny, ktoré samce vnímajú pomocou chemosenzorických setá (esthetascus) prvých tykadiel.

Pri párení vo väčšine kalanoidných rodín samec najprv chytí samicu za telsonové alebo furcalové vetvy pomocou genikulovej antény, potom za oblasť tela umiestnenú pred alebo bezprostredne za genitálnym segmentom pomocou nôh piateho páru. , zatiaľ čo samec a samica sú zvyčajne navzájom umiestnení „hlavou k chvostu“. Párenie trvá niekoľko minút až niekoľko dní.

Voľne žijúce veslonôžky majú spermatoforové oplodnenie. Veľké kalanoidné spermatofory, veľkosťou porovnateľné s veľkosťou brucha zvieraťa, sa počas párenia prenesú do pohlavného segmentu samice pomocou ľavej päty samca; na jeho konci sú „pinzety“, ktoré držia fľaštičkovitý spermatofor za zúženú bazálnu časť.

Úloha v ekosystémoch

Veslonôžky hrajú mimoriadne dôležitú úlohu vo vodných ekosystémoch a v celej biosfére. Zjavne majú najväčšiu biomasu spomedzi všetkých skupín vodných živočíchov a takmer určite zaujímajú prvé miesto z hľadiska ich podielu na druhotnej produkcii vodných plôch. Ako konzumenti fytoplanktónu sú veslonôžky hlavnými konzumentmi prvého radu v moriach a sladkých vodách. Veslonôžky slúžia ako hlavná potrava pre mnohé ďalšie vodné živočíchy, od

Trieda: Crustacea = Kôrovce, raky

Podtrieda: Copepoda Milne-Edwards, 1840 = veslonôžky

Rad: Cyclopoida Burmeister, 1834 = veslonôžky

Rod: Cyclops Muller, 1776 = Cyclops

Rad: Cyclopoida Burmeister, 1834 = veslonôžky

Rad veslonôžok - Cyclopoida - najväčší počet druhy sa vyskytujú v sladkých vodách.

Sladkovodné kyklopy žijú vo všetkých druhoch vodných plôch, od malých mlák až po veľké jazerá a často sa nachádzajú vo veľmi veľkom počte kópií. Ich hlavným biotopom je pobrežný pás s húštinami vodných rastlín. Navyše, v mnohých jazerách sú určité druhy kyklopov obmedzené na húštiny určitých rastlín. Napríklad pre jazero Valdai v regióne Ivanovo je opísaných 6 skupín rastlín so zodpovedajúcimi skupinami druhov Cyclops.

Pomerne málo druhov možno považovať za skutočné planktónne živočíchy. Niektoré z nich, patriace hlavne do rodu Mesocyclops, neustále žijú v povrchových vrstvách vody, iné (Cyclops strenuus a iné druhy rovnakého rodu) pravidelne denne migrujú, zostupujú počas dňa do značnej hĺbky.

Kyklopy plávajú trochu inak ako kalandidy. Súčasným mávaním štyroch párov hrudných nôh (piaty pár sa zmenšuje) kôrovec urobí prudký skok dopredu, nahor alebo nabok a potom sa pomocou predných antén môže nejaký čas vznášať vo vode. Keďže ťažisko jeho tela je posunuté dopredu, pri visení sa jeho predný koniec nakláňa a telo môže zaujať vertikálnu polohu a ponor sa spomalí. Nový výkyv nôh umožňuje Kyklopovi stúpať. Tieto výkyvy sú bleskové - trvajú 1/60 sekundy.

Väčšina kyklopov sú predátori, no nájdu sa medzi nimi aj bylinožravé druhy. Takéto bežné, rozšírené druhy ako Macrocyclops albidus, M. fuscus, Acanthocyclops viridis a mnohé ďalšie rýchlo plávajú nad dnom alebo medzi húštinami pri hľadaní koristi.

Pomocou tykadiel na veľmi krátkej vzdialenosti zacítia malé máloštetinavce a chironomidy, ktoré uchopí prednou čeľusťou vyzbrojenou ostňami. Zadné čeľuste a maxily sa podieľajú na prenose potravy do čeľustí. Mandibuly robia rýchle rezné pohyby po dobu 3-4 sekúnd, po ktorých nasleduje minútová pauza. Cyclops môže jesť máloštetinavce a chironomidy väčšie ako oni sami. Rýchlosť konzumácie koristi závisí od ich veľkosti a tvrdosti ich obalov. Rozdrviť a prehltnúť krvavého červa dlhého 2 mm trvá 9 minút a larva dlhá 3 mm je zničená do pol hodiny. Jemnejší, aj keď dlhší (4 mm) červ Nais oligochaete sa zje len za 3,5 minúty.

Bylinožravé kyklopy, najmä Eucyclops macrurus a E. macruroides, sa živia najmä zelenými vláknitými riasami (Scenedesmus, Micractinium), zachytávajú ich približne rovnako ako dravé červy a krvavce; okrem toho sa používajú rôzne rozsievky, peridínie a dokonca aj modrozelené riasy. Mnohé druhy dokážu požierať len pomerne veľké riasy. Mesocyclops leucarti rýchlo naplní svoje črevá kolóniami Pandoriny (priemer kolónie 50-75 mikrónov) a malé Chlamydomonas takmer vôbec neprehĺta.

Sladkovodné cyklóny sú veľmi rozšírené. Niektoré druhy sa vyskytujú takmer všade. To je uľahčené predovšetkým prispôsobením sa prevodu nepriaznivé podmienky, najmä schopnosť kôrovcov tolerovať vysychanie vodných plôch a pasívne sa rozptyľovať vzduchom vo forme cýst. Kožné žľazy mnohých kyklopov vylučujú tajomstvo, ktoré obklopuje telo kôrovcov, často spolu s vačkami vajíčok, a tvorí niečo ako kuklu. V tejto forme môžu kôrovce vyschnúť a zamrznúť na ľad bez toho, aby stratili svoju životaschopnosť. Pri Camererových pokusoch sa kyklopy rýchlo vyliahli namáčaním suchého bahna, ktoré sa zachovalo asi 3 roky. Preto nie je nič prekvapujúce na výskyte kyklopov v jarných kalužiach, ktoré sa objavujú pri topení snehu, v novo naplnených rybníkoch atď.

Za druhý dôvod širokého rozšírenia mnohých druhov kyklopov treba považovať odolnosť kôrovcov v aktívnom stave voči nedostatku kyslíka vo vode, jej kyslú reakciu a mnohé ďalšie faktory nepriaznivé pre iné sladkovodné živočíchy. Cyclops strenuus môže žiť niekoľko dní nielen v úplná absencia kyslíka, ale aj v prítomnosti sírovodíka. Niektoré ďalšie druhy dobre znášajú aj nepriaznivé plynové podmienky. Mnohým kyklopom sa darí vo vode s kyslou reakciou, s vysokým obsahom humínových látok a extrémnou chudobou solí, napríklad v nádržiach spojených s rašeliniskami (sphagnum).

Napriek tomu sú známe druhy a dokonca aj rody Cyclops, ktorých rozšírenie je obmedzené určitými podmienkami, najmä teplotou a soľou. Napríklad rod Ochridocyclops žije len v Ochridskom jazere v Juhoslávii, rod Bryocyclops - v r. Juhovýchodná Ázia a v rovníková Afrika. V blízkosti posledného rodu je výlučne podzemný rod Speocyclops, ktorého druhy sa našli v jaskyniach a podzemných vodách južnej Európy, Zakaukazska, Krymu a Japonska. Tieto slepé drobné kôrovce sú považované za pozostatky kedysi rozšírenej teplomilnej fauny.