โครงสร้างของสปอร์และตำแหน่งของสปอร์ในแบคทีเรีย สารานุกรมแห่งสหภาพโซเวียตผู้ยิ่งใหญ่

การก่อตัวของเซลล์โดยสิ่งมีชีวิต - สปอร์ในเปลือกหนาแน่น - เป็นปรากฏการณ์ที่ไม่ธรรมดาในสัตว์ป่า ในความเป็นจริงครั้งเดียวและเฉพาะในแบคทีเรีย แม้ว่าจะมีกระบวนการสร้างสปอร์ตามธรรมชาติอีกรูปแบบหนึ่ง แม้ว่าจะมีชื่อทางชีววิทยาที่คล้ายคลึงกัน แต่สิ่งเหล่านี้ถือเป็นรูปแบบการดำรงชีวิตสองประเภทที่แตกต่างกันโดยสิ้นเชิง สปีชีส์หนึ่งเกิดจากแบคทีเรียที่สร้างสปอร์ อีกสปีชีส์เกิดจากพืชและเชื้อรา

ลักษณะทั่วไป

การสร้างสปอร์ในแบคทีเรียเป็นกลไกที่ช่วยให้ชีวิตรอดของแบคทีเรียในสภาวะที่ไม่เอื้ออำนวย ในรูปแบบนี้กลไกของการสร้างสปอร์มีอยู่ในตัวแทนของโปรคาริโอตเท่านั้น สปอร์ที่พืชและเชื้อราสร้างขึ้นเพื่อสืบพันธุ์สิ่งมีชีวิตเหล่านี้เท่านั้น

สปอร์ของแบคทีเรียถูกสร้างขึ้นภายในเซลล์โปรคาริโอต เนื่องจากเปลือกที่แข็งแรง ซึ่งทนต่ออิทธิพลภายนอกต่างๆ (เคมี ความร้อน แสง ฯลฯ) พวกมันจึงเก็บรักษาข้อมูลทางพันธุกรรมที่มีอยู่ใน DNA ทรงกลมไว้จนกว่าสภาวะที่ไม่เอื้ออำนวยจะหยุดลง

ตราบใดที่เซลล์อยู่ในสถานะสปอร์ เมแทบอลิซึมในเซลล์ก็จะลดลงจนเหลือศูนย์ เธอไม่กิน ไม่หายใจ และไม่แม้แต่สังเคราะห์ดีเอ็นเอ เป็นสภาวะของ anabiosis ที่ช่วยให้เซลล์สามารถอยู่รอดได้โดยขาดความสามารถในการสนับสนุนกระบวนการชีวิต

จุลินทรีย์บางชนิดไม่สามารถสร้างสปอร์ได้ ในวรรณคดี แบคทีเรียที่สร้างสปอร์บางครั้งเรียกว่า sporangia แม้ว่า sporangia เป็นเพียงหนึ่งในสภาวะของกระบวนการสร้างสปอร์

สปอร์โปรคาริโอตมีสามประเภท:

เอนโดสปอร์ (สปอร์ประเภทนี้เกิดขึ้นจากไซโตพลาสซึมของเซลล์ซึ่งถูกดึงเข้าไปในเซลล์);
exospores (เกิดขึ้นนอกเซลล์และเมื่อเสร็จสิ้นกระบวนการสร้างสปอร์แล้วพวกมันจะแตกออก);
myxospores (เกิดขึ้นในร่างกายของ myxobacteria)

ภายนอก สปอร์มีขนาดเล็กกว่าเซลล์แบคทีเรียที่สร้างสปอร์ถึงสิบเท่า สปอร์เกือบทั้งหมดถูกครอบครองโดยผนังหนา คุณสามารถทำลายสปอร์ได้โดยการกระทำด้วยไฟเปิดหรือยาปฏิชีวนะที่คัดเลือกมาเป็นพิเศษเท่านั้น

ความมีชีวิตของสปอร์สามารถคงอยู่ได้ประมาณหนึ่งพันปี เมื่ออยู่ในสภาพที่เอื้ออำนวย สปอร์จะเปลี่ยนเป็นสิ่งมีชีวิตแบคทีเรียที่เติบโต พัฒนา และขยายพันธุ์อย่างรวดเร็ว

Heterotrophy

แบคทีเรียที่สร้างสปอร์ที่ไม่ใช้ออกซิเจนและแอโรบิกที่รู้จักกันเกือบทั้งหมดเป็นเฮเทอโรโทรฟและมีชีวิตอยู่โดยการบริโภคอินทรียวัตถุสำเร็จรูป และไม่ใช่ค่าใช้จ่ายของอินทรียวัตถุที่มีชีวิต แต่ด้วยค่าใช้จ่ายของของเสียของสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ (saprophytic)

ข้อกำหนดสำหรับการมีออกซิเจนในสิ่งแวดล้อม

anaerobes ที่บังคับและแบบไม่ใช้ออกซิเจนรวมถึง aerobes ส่วนใหญ่สร้างสปอร์ คนหลักคือตัวแทนของจำพวกดังกล่าว:

บาซิลลัส;
คลอสทริเดียม;
ดีซัลโฟโตมาคิวลัม

ในจำนวนนี้ มีเพียงบาซิลลัสเท่านั้นที่เป็นแบคทีเรียที่สร้างสปอร์ที่ไม่ใช้ออกซิเจนและแอโรบิก Clostridia และ Desulfotomacula เป็นแบคทีเรียที่สร้างสปอร์แบบไม่ใช้ออกซิเจน

คำจำกัดความของแอโรบิซิตี้และแอนแอโรบิซิตี้ของจุลินทรีย์คือการระบุกระบวนการหายใจของแบคทีเรีย: แบคทีเรียหายใจอย่างไร สิ่งมีชีวิตต้องการการหายใจเพื่อรักษาระดับการเผาผลาญภายใน Aerobes ใช้โมเลกุลออกซิเจนเป็นตัวออกซิไดซ์ ส่วนแบบไม่ใช้ออกซิเจนจะออกซิไดซ์สารประกอบโมเลกุลขนาดใหญ่โดยใช้กรดฟอสฟอริกตกค้าง

แบคทีเรียที่สร้างสปอร์ของทั้งสามสกุลอยู่ในกลุ่มของยูแบคทีเรีย (แบคทีเรียที่แท้จริง) ยูแบคทีเรียผลิตเอนโดสปอร์ Exospores ก่อตัวเป็น actinomycetes (ผู้ผลิตฮิวมัสในดิน) Myxospores เป็นหนึ่งในสภาวะที่เป็นไปได้ของ myxobacteria (อาณานิคมที่ผลิต exoenzymes)

actinomycetes และ myxobacteria เกือบทั้งหมดเป็นแอโรบิก

กระบวนการสร้างสปอร์

แบคทีเรียที่สร้างสปอร์แบบไม่ใช้ออกซิเจนและแอโรบิกสร้างสปอร์โดยกลไกที่เกือบจะเหมือนกัน หนึ่งในกระบวนการสร้างสปอร์ที่พบบ่อยที่สุดจะมีลักษณะดังนี้:

เซลล์แบคทีเรียหยุดแบ่งตัวและมีขนาดใหญ่ขึ้น
ในไซโตพลาสซึมของเซลล์ แกรนูโลส (สารอาหารของโปรคาริโอต) ก่อตัวขึ้นและพื้นผิวของเซลล์จะคล้ายกับเปลือกส้ม
โมเลกุลของนิวคลีโอไทด์ในเซลล์บางชนิดเชื่อมต่อกันและดึงส่วนใดส่วนหนึ่งของเซลล์
โซนของเซลล์ที่ถูกบีบโดยนิวคลีโอไทด์จำนวนหนึ่ง ก่อตัวเป็นโปรสปอร์
ในกระบวนการของการเจริญเติบโต โปรสปอร์จะสว่างและสูญเสียความสามารถในการส่งแสง (กลายเป็นทึบแสง)
สปอร์สามารถเป็นทรงกลม วงรี รูปไข่ ขึ้นอยู่กับชนิดของจุลินทรีย์
สปอร์ที่โตเต็มที่จะมีเปลือกที่หนาแน่นมาก การสังเคราะห์ DNA จะลดลงเหลือน้อยที่สุด
เซลล์ของแม่แบคทีเรียที่สปอร์เติบโตเต็มที่จะถูกทำลาย และสปอร์ยังคงอยู่ในสภาพแวดล้อมภายนอกโดยไม่มีเปลือกของมารดา

การงอก

เมื่อมันเข้าสู่สภาพแวดล้อมที่เอื้ออำนวยซึ่งอุดมไปด้วยสารอาหารและสามารถรักษาการเผาผลาญภายในเซลล์ได้เปลือกที่แข็งแรงของสปอร์จะเริ่มบวมอย่างแท้จริง อาการบวมเกิดขึ้นจนกว่าเปลือกจะถูกทำลายอย่างสมบูรณ์ ในขณะที่เกิดลมกระโชกแรงในเนื้อเยื่อเซลล์เล็กจะเข้าสู่สภาพแวดล้อมภายนอก

วิธีการงอกของสปอร์นี้เป็นลักษณะของโปรคาริโอตเช่นแบคทีเรียที่สร้างสปอร์แอโรบิก การปลดปล่อยจากสปอร์ในแบคทีเรียที่ไม่ใช้ออกซิเจนบางชนิดเกิดขึ้นแตกต่างกัน

ดังนั้นแบคทีเรียที่ไม่ใช้ออกซิเจนบางชนิดที่ก่อตัว sporangia จึงไม่ถูกปล่อยออกมาจากเยื่อหุ้มเซลล์ชั้นนอก สปอร์ไม่ได้สัมผัสกับสภาพแวดล้อมภายนอก แต่สัมผัสกับเยื่อหุ้มเซลล์ (ฝัก) เมื่อสภาวะที่เอื้ออำนวยต่อชีวิตของเซลล์แบคทีเรีย ฝักจะเริ่มปล่อยให้สารอาหารเข้าสู่เซลล์ และสปอร์จะงอกภายในเปลือกเซลล์ที่มีอยู่แล้ว

แบคทีเรีย

แบคทีเรียบาซิลลัสที่สร้างสปอร์ที่สร้างสปอร์เป็นสกุลที่มีแบคทีเรียประมาณ 200 สปีชีส์ พวกมันทั้งหมดเป็นแกรมบวกและมีรูปร่างเป็นแท่ง

แบคทีเรียที่สร้างสปอร์นั้นแตกต่างจากแบคทีเรียที่ไม่ก่อให้เกิดสปอร์ บางคนสามารถมองเห็นได้ด้วยตาเปล่า

ในบรรดาแบคทีเรียที่สร้างสปอร์ของแบคทีเรียมีสายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรคในมนุษย์ ดังนั้น โรคแอนแทรกซ์จึงเกิดจากบาซิลลัส แอนแทรกซ์ (สาเหตุของโรคแอนแทรกซ์) เชื้อโรคเข้าสู่ร่างกายมนุษย์ผ่านความเสียหายต่อผิวหนัง เนื้อเยื่อที่ติดเชื้อต้องสัมผัสกับพิษของของเสียจากแอนทราซิสและตาย

เนื่องจากมีความเป็นไปได้ที่จะเกิดสปอร์ขึ้นเมื่อสัมผัสกับสภาวะที่ไม่เอื้ออำนวย เชื้อโรคแอนแทรกซ์จึงไม่สามารถกำจัดได้ด้วยการใช้ความร้อน แสง หรือผลกระทบทางเคมีกับเชื้อนั้น กรณีนี้ทำให้การป้องกันโรคแอนแทรกซ์มีความซับซ้อน เนื่องจากมาตรการป้องกันจำกัดเฉพาะการฉีดวัคซีนเท่านั้น

ตัวอย่างการแพร่กระจายของแบคทีเรียในดิน:

ในดินของภาคใต้ มีแบคทีเรียที่สร้างสปอร์มากกว่าในดินเย็น ในขณะที่ความร้อนสูงเกินไปจะส่งผลเสียต่อแบคทีเรียที่ไม่ก่อตัวเป็นสปอร์
ความแตกต่างของการปรากฏตัวของแบคทีเรียที่สร้างสปอร์ขึ้นอยู่กับพืชที่ปลูกบนดิน ดังนั้นโปรคาริโอตที่ไม่ก่อให้เกิดสปอร์จึงอาศัยอยู่ใกล้กับรากพืชเป็นหลัก และโปรคาริโอตที่สร้างสปอร์จะอาศัยอยู่บนซากพืชที่เน่าเปื่อย
แบคทีเรียที่สร้างสปอร์แบบแอโรบิกหรือแบคทีเรีย ปรับปรุงสุขภาพของดิน

Clostridia และ desulfotomaculum

แบคทีเรียที่สร้างสปอร์ คลอสตริเดียม เป็นแบคทีเรียแกรมบวกแบบไม่ใช้ออกซิเจน ซึ่งไม่สามารถอยู่รอดได้ในสภาพแวดล้อมที่มีออกซิเจน มิฉะนั้นจะเรียกว่าเป็นภาระผูกพัน

Clostridia มีลักษณะเป็นแท่งโค้งและมีขนาดค่อนข้างใหญ่ พวกมันอาศัยอยู่ในสิ่งมีชีวิตเป็นหลัก พวกมันสามารถเคลื่อนที่ได้ (มีแฟลกเจลลา) หรือเคลื่อนที่ไม่ได้ (ไม่มีแฟลกเจลลา)

Clostridia ซึ่งมีคุณสมบัติในการทำให้เกิดโรคและสามารถทำลายสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ได้ส่วนใหญ่มักจะมีแคปซูลโครงสร้างเสริม นั่นคือเซลล์เองไม่ได้สัมผัสกับสภาพแวดล้อมภายนอก แต่ตั้งอยู่ในแคปซูล ไซโตพลาสซึมของแอนาโรเบสชนิดนี้ไม่มีองค์ประกอบแตกต่างจากไซโตพลาสซึมของแบคทีเรียแอโรบิกที่สร้างสปอร์ความแตกต่างคือในกระบวนการเผาผลาญเท่านั้น

คลอสตริเดียบางชนิดผลิตสารพิษ ซึ่งรวมถึงโบทูลินัมทอกซิน สารพิษอินทรีย์ที่ทรงพลังที่สุดชนิดหนึ่ง สายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรคของ clostridia เป็นสาเหตุของโรคบาดทะยัก, เนื้อตายเน่า, โรคโบทูลิซึม ฯลฯ

สกุล Desulfotomaculum ซึ่งแตกต่างจากโปรคาริโอตแกรมบวกอื่น ๆ เป็นแกรมลบ แอนาโรบเคลื่อนที่บังคับนี้มีรูปแท่ง (โค้งและตรง) สปอร์ Desulphomaculum มีรูปร่างเป็นรูปไข่ (รูปไข่) และสามารถอยู่ได้ทั้งที่ขั้วของเซลล์และตรงกลางเซลล์

การสร้างสปอร์

sporogenesis กระบวนการสร้างสปอร์ (ดู Spores) ในสิ่งมีชีวิตของพืช - โปรคาริโอต (ดู Prokaryotes) ซึ่งเซลล์ไม่มีนิวเคลียสทั่วไป สปอร์สามารถเกิดขึ้นได้: จากทั้งเซลล์ที่สะสมสารอาหารและทำให้เมมเบรนหนาขึ้น (exospores ของสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงินจำนวนมาก) เมื่อแบ่งโปรโตพลาสต์ a ออกเป็นสปอร์จำนวนมาก (เอนโดสปอร์ของสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงินบางชนิด ข้าว. หนึ่ง, หนึ่ง); อันเป็นผลมาจากการบดอัดและการบีบอัดของโปรโตพลาสต์ภายในเยื่อหุ้มเซลล์และการก่อตัวของเมมเบรนหลายชั้นใหม่ที่ด้านบนของมัน (ในแบคทีเรีย) ระหว่างการสลายตัวของส่วนพิเศษของไมซีเลียมออกเป็นส่วน ๆ (ในแอคติโนมัยซีต ข้าว. หนึ่ง , 2). ในพืชยูคาริโอต (ดู. ยูคาริโอต) ซึ่งมีนิวเคลียสทั่วไปมีสปอร์ 3 ประเภทหลัก (oo-, mito- และ meiospores) และครอบครองสถานที่ต่างกันในวัฏจักรการพัฒนา C. สามารถมีได้ 3 สายพันธุ์ตามลำดับ: oosporogenesis ไมโทสปอโรเจเนซิส และไมโอสปอเจเนซิส โดยปกติ S. จะเข้าใจว่าเป็นการก่อตัวของ meiospores (meiosporogenesis) Oosporogenesis เกี่ยวข้องกับกระบวนการปฏิสนธิและด้วยเหตุนี้กับการเปลี่ยนแปลงของขั้นตอนนิวเคลียร์ในวัฏจักรการพัฒนา จบลงด้วยการก่อตัวของ oospores (ในสาหร่ายสีเขียวและ oomycetes จำนวนมาก), auxospores (ในไดอะตอม), zygospores (ใน zygomycetes) ซึ่งเป็นไซโกตที่มีนิวเคลียสเดียวหรือหลายนิวเคลียส ไมโทสปอเจเนซิสนำไปสู่การปรากฏตัวของไมโทสปอร์ซึ่งก่อตัวขึ้นในจำนวนมากหรือจำนวนมากอันเป็นผลมาจากการแบ่งตัวของไมโทซิส (ดู ไมโทซิส) เดี่ยว [ตัวอย่างเช่น zoospores ของสาหร่ายจำนวนหนึ่ง ( ข้าว. หนึ่ง , 3) และเชื้อรา] มักจะซ้ำน้อยกว่า (เช่น carpospores ของ florides ส่วนใหญ่) เซลล์หรือไม่มีการแบ่ง - edogonium monospores ( ข้าว. หนึ่ง , 4), Bangiaceae, ไม่ใช่มาลิโอนิก; ไม่นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในระยะนิวเคลียร์ มันดำเนินไปในไมโทสปอรังเกียที่มีเซลล์เดียว (เช่น ในซูสปอรังเจียของยูโลทริกซ์, โมโนสปอรังเจียของเอโดโกเนียม, ซิสโตคาร์ปของฟลอริเดีย) และสาหร่ายที่มีเซลล์เดียวเหมือนเดิม กลายเป็นสปอรังเจียเอง ( ข้าว. หนึ่ง , ห้า). ไมโทสปอเจเนซิสสามารถสังเกตได้ระหว่างการสลายตัวของไมซีเลียม ซึ่งประกอบด้วยเซลล์ที่มีไดคาริออน เช่น ในเขม่าและราสนิม ไมโอสปอโรเจเนซิสสัมพันธ์กับการเปลี่ยนแปลงของไดโพลเฟส (ดู ไดโพลเฟส) ในวัฏจักรการพัฒนาของพืชทั้งต้นที่ต่ำและสูงกว่าโดยแฮปโลเฟส (ดู ฮาพโลเฟส) ในพืชท่อนล่าง ไมโอสปอร์เกิดขึ้นจากไมโอซิสเอหรือหลังจากนั้นไม่นานจากเซลล์เดี่ยวที่แบ่งแยกแบบไมโทติคัลซึ่งเกิดขึ้นระหว่างไมโอซิส ในสาหร่ายและเชื้อราที่มีวัฏจักรการพัฒนาเดี่ยว S. เกิดขึ้นระหว่างการงอกของไซโกต (oospore) ซึ่งนิวเคลียสซ้ำซึ่งแบ่ง meiotically ก่อให้เกิด 4 นิวเคลียสเดี่ยว ในกรณีนี้มี 4 meiospores เกิดขึ้น (เช่น zoospores ของ chlamydomonas ข้าว. หนึ่ง , 6, aplanospores ของ ulotrix) หรือนิวเคลียสของ haploid 3 ในสี่ตายและมีเพียง 1 meiospore เท่านั้นที่ถูกสร้างขึ้น (เช่นใน spirogyra ข้าว. หนึ่ง , 7) หรือไมโอซิส ตามด้วยไมโทติกดิวิชัน 1–3 ดิวิชั่น และสปอร์ 8–32 ตัวจะก่อตัวขึ้น (ตัวอย่างเช่น ในวงศ์ Bangiaceae) ในสาหร่ายที่มีวัฏจักรการพัฒนา isomorphic และ heteromorphic meiosporogenesis จะเกิดขึ้นในเซลล์ meiosporangia ที่มีเซลล์เดียวและมีลักษณะเฉพาะโดยการก่อตัวของ meiospores 4 ตัว (เช่น tetraspores ของสาหร่ายสีน้ำตาลและฟลอริเดียส่วนใหญ่ ข้าว. หนึ่ง , 8) หรือ 16-128 meiospores (ตัวอย่างเช่น สปอร์ของสาหร่ายเคลป์ ข้าว. หนึ่ง , 9) เนื่องจากการแบ่งไมโทติค 2-5 ครั้งตามไมโอซิส ใน sporangia ของเชื้อรา marsupial (ถุงหรือ asci) นิวเคลียสเดี่ยว 4 ตัวที่เกิดจากไมโอซิสจะแบ่งตัวเป็นไมโทติค และเกิดมีออสปอเรสภายใน 8 ตัว (ascospores) ใน basidia (อวัยวะที่มีสปอร์) ของ basidiomycetes หลังจากไมโอซิสจะมีนิวเคลียสเดี่ยว 4 นิวเคลียสปรากฏขึ้นซึ่งย้ายไปที่ผลพลอยได้พิเศษบนพื้นผิวของ basidia ในอนาคตผลพลอยได้เหล่านี้ด้วยนิวเคลียสเดี่ยวเช่น basidiospores แยกออกจากบาซิเดีย ( ข้าว. หนึ่ง , 10). พืชชั้นสูงจะเกิดเฉพาะ meiospores เท่านั้น meiosporogenesis เกิดขึ้นใน sporangia หลายเซลล์ โดยปกติเป็นผลมาจากการแบ่งเซลล์แบบไมโทติคของดิพลอยด์เซลล์ของอาร์คสปอเรียมที่เรียกว่า sporocytes (เซลล์ที่แบ่งตัวแบบ meiotically) ที่ก่อตัวเป็น 4 สปอร์ (tetrads ของสปอร์) เฟิร์น Equosporous ผลิตสปอร์ที่เหมือนกันทางสัณฐานวิทยาและสรีรวิทยา ( ข้าว. 2 , 1) ซึ่งการพัฒนาของกะเทยพัฒนา ในพืชที่มีลักษณะคล้ายเฟิร์นและเมล็ดต่างกันจะมีการดำเนินการ micro- และ megasporogenesis และ meiosporogenesis นั่นคือสปอร์สองประเภทเกิดขึ้น Microsporogenesis เกิดขึ้นใน microsporangia และจบลงด้วยการก่อตัวของ microspores จำนวนมาก ( ข้าว. 2 , 2) แล้วงอกเป็นชาย; megasporogenesis - ใน megasporangia ซึ่งในจำนวนที่น้อยกว่า - มักจะถึง 4 หรือ 1 - megaspores ทำให้สุก ( ข้าว. 2 , 3), งอกเป็นเจริญของตัวเมีย. การพัฒนา sporocytes และ spores (ในพืชที่สูงกว่าส่วนใหญ่) จะกินสารที่ได้จากเซลล์ของ tapetum (ชั้นที่บุด้านในของช่อง sporangium) ในพืชหลายชนิด เซลล์ของชั้นนี้ที่แผ่ออกไป ก่อตัวเป็นเพอริพลาสโมเดียม (มวลโปรโตพลาสซึมที่มีนิวเคลียสเสื่อม) ซึ่งสปอโรไซต์และสปอร์จะปรากฏขึ้น ในพืชบางชนิด sporocytes บางชนิดก็มีส่วนร่วมในการก่อตัวของเพอริพลาสโมเดียม ใน megasporangia (ovules) ของ angiosperms บางชนิด เซลล์ที่มีนิวเคลียสเดี่ยว 2 หรือ 4 นิวเคลียสที่สัมพันธ์กับ 2 ( ข้าว. 2 , 4) หรือ 4 ( ข้าว. 2 , 5) เมกะสปอร์; จากเซลล์เหล่านี้เซลล์สืบพันธุ์เพศหญิงจะพัฒนา - ที่เรียกว่า ถุงเอ็มบริโอ bisporic และ tetrasporic เกี่ยวกับเอส. ในโปรโตซัว ดูศิลปะ. ข้อพิพาท

ย่อ: Meyer K. I. , การสืบพันธุ์ของพืช, M. , 2480; Kursanov L.I. , Komarnitsky N.A. , หลักสูตรของพืชล่าง, M. , 1945; Mageshwari P., Angiosperm Embryology, ทรานส์ จากภาษาอังกฤษ, M. , 1954; Takhtadzhyan A. L. , Higher plants, vol. 1, M. - L. , 1956; Poddubnaya-Arnoldi V.A. , Embryology ทั่วไปของ angiosperms, M. , 1964: Smith G. M. , Cryptogamic พฤกษศาสตร์, 2 ed., v. 1-2, N. Y. - L. , 1955; Lehrbuch der Botanik für Hochschulen, 29 Aufl., Jena, 1967.

เอ.เอ็น. สลาดคอฟ

ข้าว. 1. การสร้างสปอร์ในพืชส่วนล่าง 1 - การก่อตัวและการปล่อยเอนโดสปอร์ในสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงิน Dermocarpa; 2 - การสลายตัวของไมซีเลียมออกเป็นส่วน ๆ ใน actinomycete Nocardia; 3 - Ulothrix: สปอร์ (a) และสปอร์ (b) ออก; 4 - edogonium (Oedogonium): ปล่อย Zoospore; 5 - chlamydomonas (Chlamydomonas): สปอร์สี่ตัวภายในเปลือกของเซลล์ที่ผลิตพวกมัน 6 - chlamydomonas (Chlamydomonas): ตัวอ่อน (a) และการงอกของมันมีสปอร์สี่ตัว (b); 7 - spirogyra (Spirogyra): ไซโกต (a) และการงอกของมัน - การก่อตัวของนิวเคลียสเดี่ยวสี่ (b), การตายของสามนิวเคลียส (c), ต้นกล้านิวเคลียร์เดี่ยว (d); 8 - callithamnion (Callithamnion): tetrasporangium (a) และผลผลิต tetraspore (b); 9 - สาหร่ายทะเล Chorda filum: sporangium ที่มีนิวเคลียสซ้ำ (a), สี่ (b) และสิบหก (c) นิวเคลียสเดี่ยวที่มีสปอร์ที่เกือบจะสุก (d); 10 - basidium กับ dikaryon (a), นิวเคลียสซ้ำ (b) และนิวเคลียสเดี่ยว (c) ใน basidiomycetes; d - การเปลี่ยนแปลงของนิวเคลียสเดี่ยวไปเป็นเบสดิออสสปอร์

ข้าว. 2. การสร้างสปอร์ในพืชที่สูงขึ้น 1 - การพัฒนาของสปอแรนเจียมในเฟิร์น leptosporangiate ที่มีไอโซโทป; 2 - การพัฒนา microsporangium ใน Selaginella; 3 - การพัฒนา microsporangium ใน Azolia (Azolla); 4 - megasporocyte (a) ก่อนไมโอซิสและเซลล์ที่เกิดขึ้นหลังจากการแบ่งไมโอซิสครั้งแรก (b) และวินาที (c) ในหัวหอม (Allium cepa); 5 - megasporocyte (a) ก่อนไมโอซิสและไบนิวเคลียร์ (b) และเซลล์รูปสี่เหลี่ยม (c, d) เกิดขึ้นหลังจากการแบ่งไมโอซิสที่หนึ่งและสองในไก่ป่าสีน้ำตาลแดง (Fritillaria persica) AS - archesporium, TP - tapetum, PP - periplasmodium, SC - sporocytes, JS - นิวเคลียสสปอร์, SP - สปอร์ (isospores), MS - megaspore, TM - microspore tetrads

สารานุกรมแห่งสหภาพโซเวียตผู้ยิ่งใหญ่ - ม.: สารานุกรมโซเวียต. 1969-1978 .

คำพ้องความหมาย:

ดูว่า "Sporulation" ในพจนานุกรมอื่นๆ คืออะไร:

การสร้างสปอร์… พจนานุกรมการสะกดคำ

การก่อตัวของข้อพิพาท ในสิ่งมีชีวิตของพืช - โปรคาริโอตซึ่งเซลล์ไม่มีนิวเคลียสทั่วไป สปอร์สามารถเกิดขึ้นได้: จากทั้งเซลล์ที่สะสมสารอาหารและทำให้เปลือกหนาขึ้น (exospores ของสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงินจำนวนมาก) ในระหว่างการแบ่งโปรโตพลาสต์ออกเป็นสปอร์จำนวนมาก (เอนโดสปอร์ของสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงินบางชนิด, รูปที่ 1, 1); อันเป็นผลมาจากการบดอัดและการบีบอัดของโปรโตพลาสต์ภายในเยื่อหุ้มเซลล์และการก่อตัวของเมมเบรนหลายชั้นใหม่ที่ด้านบนของมัน (ในแบคทีเรีย) ในระหว่างการแตกตัวของส่วนพิเศษของไมซีเลียมออกเป็นส่วน ๆ (ใน actinomycetes รูปที่ 1, 2) ในพืช - ยูคาริโอตซึ่งมีนิวเคลียสทั่วไปมีสปอร์ 3 ประเภทหลัก (oo-, mito- และ meiospores) และครอบครองสถานที่ที่แตกต่างกันในวัฏจักรการพัฒนาตามลำดับสามารถมีได้ 3 สายพันธุ์ของ S.: oosporogenesis, mitosporogenesis และ ไมโอสปอเจเนซิส มักจะอยู่ภายใต้ เข้าใจการก่อตัวของ meiospores (meiosporogenesis) การสร้าง Oosporogenesis มีความเกี่ยวข้องกับกระบวนการปฏิสนธิ ดังนั้น ด้วยการเปลี่ยนแปลงของขั้นตอนนิวเคลียร์ในวัฏจักรการพัฒนา จบลงด้วยการก่อตัวของ oospores (ในสาหร่ายสีเขียวและ oomycetes จำนวนมาก), auxospores (ในไดอะตอม), zygospores (ใน zygomycetes) ซึ่งเป็นไซโกตที่มีนิวเคลียสเดียวหรือหลายนิวเคลียส ไมโทสปอเจเนซิสนำไปสู่การเกิดขึ้นของไมโทสปอร์ซึ่งก่อตัวขึ้นในจำนวนมากหรือจำนวนมากอันเป็นผลมาจากการแบ่งตัวของไมโทซิส (ดู ไมโทซิส) ของเดี่ยว ตัวอย่างเช่น สปอร์ของสาหร่ายจำนวนหนึ่ง (รูปที่ 1, 3) และเชื้อราน้อยกว่า มักจะซ้ำ (เช่น carpospores ของ florides ส่วนใหญ่) เซลล์หรือไม่มีการแบ่ง - monospores ของ edogonium (รูปที่ 1, 4), Bangiaceae, non-malion; ไม่นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในระยะนิวเคลียร์ มันดำเนินไปในไมโทสปอรังเจียที่มีเซลล์เดียว (ตัวอย่างเช่น ในซูสปอรังเจียของยูโลทริกซ์, โมโนสปอรังเจียของเอโดโกเนียม, ซิสโตคาร์ปของฟลอไรด์) และสาหร่ายที่มีเซลล์เดียว อย่างที่เคยเป็น กลายเป็นสปอรังเจียด้วยตัวมันเอง (รูปที่ 1, 5) ไมโทสปอเจเนซิสสามารถสังเกตได้ระหว่างการสลายตัวของไมซีเลียม ซึ่งประกอบด้วยเซลล์ที่มีไดคาริออน เช่น ในเขม่าและราสนิม ไมโอสปอโรเจเนซิสสัมพันธ์กับการเปลี่ยนแปลงของไดโพลเฟสในวัฏจักรการพัฒนาของพืชทั้งที่ต่ำและสูงกว่าโดยแฮปโลเฟส ในพืชท่อนล่าง ไมโอสปอร์เกิดขึ้นจากไมโอซิสหรือหลังจากนั้นไม่นานจากเซลล์แฮพลอยด์ที่แบ่งไมโทติคัลซึ่งเกิดขึ้นระหว่างไมโอซิส ในสาหร่ายและเชื้อราที่มีวัฏจักรการพัฒนาเดี่ยว S. เกิดขึ้นระหว่างการงอกของไซโกต (oospore) ซึ่งนิวเคลียสซ้ำซึ่งแบ่ง meiotically ก่อให้เกิด 4 นิวเคลียสเดี่ยว ในกรณีนี้ มี 4 meiospores เกิดขึ้น (เช่น zoospores ของ chlamydomonas, รูปที่ 1, 6, aplanospores ของ ulotrix) หรือ 3 ใน 4 haploid nuclei ตายและมีเพียง 1 meiospore เท่านั้นที่ถูกสร้างขึ้น (ตัวอย่างเช่นใน spirogyra, รูปที่. 1, 7) หรือไมโอซิสตามด้วยไมโทติกดิวิชัน 1-3 ดิวิชั่น และสปอร์ 8-32 ตัวจะเกิดขึ้น (ตัวอย่างเช่น ในวงศ์ Bangiaceae) ในสาหร่ายที่มีวัฏจักรการพัฒนา isomorphic และ heteromorphic meiosporogenesis จะเกิดขึ้นในเซลล์ meiosporangia ที่มีเซลล์เดียวและมีลักษณะเฉพาะโดยการก่อตัวของ meiospores 4 ตัว (เช่น tetraspores ของสาหร่ายสีน้ำตาลและ Floridians ส่วนใหญ่ รูปที่ 1, 8) หรือ 16-128 meiospores (สำหรับ ตัวอย่าง laminarian zoospores รูปที่ 1, 9) เนื่องจากการแบ่งไมโทติค 2-5 ครั้งหลังไมโอซิส ใน sporangia ของเชื้อรา marsupial (ถุงหรือ asci) นิวเคลียสเดี่ยว 4 ตัวที่เกิดจากไมโอซิสจะแบ่งตัวเป็นไมโทติค และเกิดมีออสปอเรสภายใน 8 ตัว (ascospores) ใน basidia (อวัยวะที่มีสปอร์) ของ basidiomycetes หลังจากไมโอซิสจะมีนิวเคลียสเดี่ยว 4 นิวเคลียสปรากฏขึ้นซึ่งย้ายไปที่ผลพลอยได้พิเศษบนพื้นผิวของ basidia ในอนาคตผลพลอยได้เหล่านี้ด้วยนิวเคลียสเดี่ยวเช่น basidiospores แยกออกจากบาซิเดีย (รูปที่ 1, 10) พืชชั้นสูงจะเกิดเฉพาะ meiospores เท่านั้น meiosporogenesis เกิดขึ้นใน sporangia หลายเซลล์ โดยปกติเป็นผลมาจากการแบ่งเซลล์แบบไมโทติคของอาร์คสปอเรียมที่เรียกว่า sporocytes (เซลล์ที่แบ่งตัวแบบ meiotically) ที่ก่อตัวเป็น 4 สปอร์ (tetrads ของสปอร์) เฟิร์น Equosporous ผลิตสปอร์ที่เหมือนกันทั้งทางสัณฐานวิทยาและสรีรวิทยา (รูปที่ 2, 1) ซึ่งมีการพัฒนาผลพลอยได้ของกะเทย ในพืชที่มีลักษณะเหมือนเฟิร์นและเมล็ดต่างกันจะมีการดำเนินการ micro- และ megasporogenesis, meiosporogenesis กล่าวคือ ข้อพิพาทมีสองประเภท Microsporogenesis เกิดขึ้นใน microsporangia และจบลงด้วยการก่อตัวของ microspores จำนวนมาก (รูปที่ 2, 2) ซึ่งจะงอกเป็นการเติบโตของผู้ชาย megasporogenesis - ใน megasporangia ซึ่งในจำนวนที่น้อยกว่า - มักจะถึง 4 หรือ 1 - megaspores ทำให้สุก (รูปที่ 2, 3) งอกเป็นการเติบโตของเพศหญิง การพัฒนา sporocytes และ spores (ในพืชที่สูงกว่าส่วนใหญ่) จะกินสารที่ได้จากเซลล์ของ tapetum (ชั้นที่บุด้านในของช่อง sporangium) ในพืชหลายชนิด เซลล์ของชั้นนี้ที่แผ่ออกไป ก่อตัวเป็นเพอริพลาสโมเดียม (มวลโปรโตพลาสซึมที่มีนิวเคลียสเสื่อม) ซึ่งสปอโรไซต์และสปอร์จะปรากฏขึ้น ในพืชบางชนิด sporocytes บางชนิดก็มีส่วนร่วมในการก่อตัวของเพอริพลาสโมเดียม ใน megasporangia (ovules) ของ angiosperms บางชนิด เซลล์ที่มีนิวเคลียสเดี่ยว 2 หรือ 4 นิวเคลียสที่สอดคล้องกับ 2 (รูปที่ 2, 4) หรือ 4 (รูปที่ 2, 5) megaspores จะเกิดขึ้นจากไมโอซิส จากเซลล์เหล่านี้เซลล์สืบพันธุ์เพศหญิงจะพัฒนา - ที่เรียกว่า ถุงเอ็มบริโอ bisporic และ tetrasporic เกี่ยวกับเอส. ในโปรโตซัว ดูศิลปะ. ข้อพิพาท Lit.: เมเยอร์. I. การสืบพันธุ์ของพืช M. , 2480; Kursanov L.I. , Komarnitsky N.A. , หลักสูตรของพืชล่าง, M. , 1945; Mageshwari P., Angiosperm Embryology, ทรานส์ จากภาษาอังกฤษ, M. , 1954; ตักตาจยาน. ล., พืชชั้นสูง, เล่ม 1, . - ล., 2499; Poddubnaya-Arnoldi V.A. , Embryology ทั่วไปของ angiosperms, M. , 1964: Smith G. M. , Cryptogamic พฤกษศาสตร์, 2 ed., v. 1-2, N. Y. - L. , 1955; Lehrbuch der Botanik fur Hochschulen, 29 Aufl., Jena, 1967. A. N. Sladkov

แบคทีเรียในกระบวนการวิวัฒนาการถูกปรับให้อยู่รอดได้ในสภาวะแวดล้อมที่ไม่เอื้ออำนวยมากที่สุด และเก็บรักษาข้อมูลทางพันธุกรรมผ่านการก่อตัวของสปอร์ สปอร์ของแบคทีเรียก่อตัวขึ้นภายในเซลล์ กระบวนการงอกทั้งหมด (การสร้างสปอร์) ใช้เวลา 18 - 20 ชั่วโมง ในระหว่างกระบวนการนี้ กระบวนการทางชีวเคมีจำนวนหนึ่งเปลี่ยนแปลงไปในเซลล์แบคทีเรีย แบคทีเรียสามารถคงสภาพเหมือนสปอร์ได้เป็นเวลานาน - หลายร้อยปี ภายใต้สภาวะแวดล้อมที่เอื้ออำนวย สปอร์จะงอก กระบวนการงอกใช้เวลา 4-5 ชั่วโมง

การสร้างสปอร์เกิดขึ้นเมื่อ:

สารตั้งต้นสารอาหารหมดลง
ขาดคาร์บอนและไนโตรเจน
สะสมในสภาพแวดล้อมภายในของเซลล์โพแทสเซียมและไอออนของแมงกานีส
ระดับความเป็นกรดของสิ่งแวดล้อมเปลี่ยนไป ฯลฯ

ข้าว. 1. ในภาพของสปอร์ภายในเซลล์แบคทีเรีย (ภาพถ่ายถูกถ่ายโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน - EM)

แบคทีเรียชนิดใดที่มีความสามารถในการสร้างสปอร์

แบคทีเรียรูปแท่งที่สร้างสปอร์เรียกว่าบาซิลลัส พวกมันอยู่ในวงศ์ Bacillaceae และเป็นตัวแทนของสกุล Clostridium Clostricdium, สกุล Bacillus และสกุล Desulfotomaculum พวกเขาทั้งหมดเป็นแบคทีเรียที่ไม่ใช้ออกซิเจนแกรมบวก

สกุล Clostridiumมีแบคทีเรียมากกว่า 93 ชนิด ทั้งหมดก่อให้เกิดข้อพิพาท เชื้อคลอสตริเดียมทำให้เกิดเนื้อตายเน่าในปอด สาเหตุของโรคแทรกซ้อนหลังการทำแท้งและการคลอดบุตร การติดเชื้อที่เป็นพิษรุนแรง รวมทั้งโรคโบทูลิซึม สปอร์ของแบคทีเรียชนิดนี้เกินขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางของเซลล์พืช

สกุลบาซิลลัสมีแบคทีเรียมากกว่า 217 สายพันธุ์ แบคทีเรียก่อโรคในสกุล Bacillus ทำให้เกิดโรคหลายอย่างในคนและสัตว์ รวมทั้งอาหารเป็นพิษและโรคแอนแทรกซ์ สปอร์ของแบคทีเรียชนิดนี้ไม่เกินเส้นผ่านศูนย์กลางของเซลล์พืช

ข้าว. 2. ในภาพคือแบคทีเรียในสกุล Clostridium ซ้าย: คลอสตรีเดีย เพอร์ฟิงเกนส์ พวกมันเป็นสาเหตุของอาหารเป็นพิษและเนื้อตายจากแก๊ส ขวา: Clostridium botulinum. แบคทีเรียทำให้เกิดอาหารเป็นพิษอย่างรุนแรง - โรคโบทูลิซึม

ข้าว. 3. ในภาพ สาเหตุของโรคแอนแทรกซ์ Bacillus anthracis สกุล บาซิลลัสเป็นแบคทีเรียที่มีปลายขั้ว (ซ้าย) ขนาดใหญ่ ไม่สามารถเคลื่อนที่ได้ และแบคทีเรียที่มีลักษณะคล้ายสปอร์ (ขวา)

การสร้างสปอร์ในแบคทีเรีย

ขั้นเตรียมการ

ก่อนการก่อตัวของสปอร์ในเซลล์แบคทีเรียที่เป็นพืช ระดับการเผาผลาญจะลดลง การจำลองดีเอ็นเอจะหยุดลง นิวคลีโอไทด์ตัวใดตัวหนึ่งจะถูกแปลเป็นภาษาท้องถิ่นในเขต sporogenous และเริ่มสังเคราะห์กรดไดปิโคลินิก

การก่อตัวของโซน sporogenous

การก่อตัวของโซน sporogenous เริ่มต้นด้วยการบดอัดของภูมิภาคไซโตพลาสซึมซึ่งนิวคลีโอไทด์ตั้งอยู่ ( รุ่งเรือง). การแยกโซน sporogenous เกิดขึ้นด้วยความช่วยเหลือของเยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึมซึ่งเริ่มเติบโตภายในเซลล์

เจริญและการสร้างสปอร์

เยื่อหุ้มสมองถูกสร้างขึ้นระหว่างชั้นในและชั้นนอกของเมมเบรน หนึ่งในองค์ประกอบคือกรดไดปิโคลินิกซึ่งกำหนดความต้านทานความร้อนของสปอร์

ด้านของเมมเบรนที่หันออกด้านนอกถูกหุ้มด้วยเปลือก (exospore) ประกอบด้วยโปรตีน ไขมัน และสารประกอบอื่นๆ ที่ไม่พบในเซลล์พืช เปลือกมีความหนาและหลวม มีความไม่ชอบน้ำ

การเจริญเติบโตของสปอร์

ในช่วงระยะเวลาของการเจริญเติบโตของสปอร์การก่อตัวของโครงสร้างทั้งหมดจะสิ้นสุดลง สปอร์จะทนความร้อนได้ มันใช้รูปแบบที่แน่นอนและครองตำแหน่งพิเศษในเซลล์ หลังจากการเจริญเติบโตเต็มที่ของสปอร์จะเกิดการ autolysis ของเซลล์

ข้าว. 4. ภาพถ่ายแสดงสปอร์ที่เกิดขึ้นตามขอบซึ่งมีเศษของไซโตพลาสซึม

ข้าว. 5. ภาพถ่ายทางด้านซ้ายแสดงสปอร์ที่เพิ่งก่อตัว (A) ตามขอบซึ่งมีเศษของไซโตพลาสซึม ไซโตพลาสซึมก็ตาย ในภาพด้านขวา (B) เป็นสปอร์ที่บริสุทธิ์ในห้องปฏิบัติการ

ข้าว. 6. ในภาพด้านบน ระยะของการสร้างสปอร์คือตั้งแต่การก่อตัวของโซน sporogenous ไปจนถึงการก่อตัวที่สมบูรณ์และการสลายของเซลล์ที่ตกค้าง ในภาพด้านล่างเป็นข้อพิพาทกับผลพลอยได้คล้ายริบบิ้น O คือเปลือกนอก K คือเปลือกนอก C คือส่วนใน

เยื่อหุ้มสมอง

เยื่อหุ้มสมองปกป้องสปอร์จากเอนไซม์ที่ผลิตในปริมาณมากโดยเซลล์ในขั้นตอนสุดท้ายของการสร้างสปอร์ จุดประสงค์ของพวกเขาคือทำลายเซลล์พืชพันธุ์ของมารดาอย่างสมบูรณ์ ในกรณีที่ไม่มีเยื่อหุ้มสมอง สปอร์ของแบคทีเรียจะถูกสลาย คอร์เทกซ์ประกอบด้วยกรดไดอะมิโนพิเมลิกซึ่งให้ความเสถียรทางความร้อน

ด้านในของเยื่อหุ้มสมองอยู่ติดกับด้านในของเยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึม ในระหว่างการงอกของสปอร์ คอร์เทกซ์จะเปลี่ยนเป็นผนังเซลล์ของเซลล์พืช

เปลือกสปอร์ (exosporium)

ด้านข้างของเยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึมซึ่งหันออกด้านนอกถูกปกคลุมด้วยเปลือก (exospore) ระหว่างการสร้างสปอร์ ประกอบด้วยโปรตีน ไขมัน และสารประกอบอื่นๆ ที่ไม่พบในเซลล์พืช เปลือกมีความหนาและหลวม มันคิดเป็นประมาณ 50% ของปริมาตรของสปอร์นั้นเอง มีความไม่ชอบน้ำ ผนังด้านนอกของสปอร์มีความทนทานต่อเอนไซม์ ช่วยป้องกันสปอร์จากการงอกก่อนวัยอันควร

ข้าว. 7. ในรูปของข้อพิพาทที่มีผลพลอยได้ แกนกลางของมันคือเซลล์พืชที่พักผ่อน

ผลพลอยได้จากสปอร์

สำหรับสปอร์บางชนิด ผลพลอยได้จะเกิดขึ้นในกระบวนการสร้างสปอร์ มีความหลากหลายและเฉพาะเจาะจง คุณลักษณะนี้สำหรับแบคทีเรียแต่ละชนิดได้รับการแก้ไขโดยวิธีกรรมพันธุ์และคงที่ ผลพลอยได้จากสปอร์ประกอบด้วยโปรตีนเป็นส่วนใหญ่ กรดอะมิโนของโปรตีนนั้นคล้ายกับของเคราตินและคอลลาเจน การทำงานของผลพลอยได้ของสปอร์ยังไม่ได้รับการอธิบายในที่สุด

ข้าว. 8. ประเภทของผลพลอยได้จากสปอร์: flagella, tubes, ruff-shaped sticks, ริบบิ้นกว้าง, เดือย, หมุด, ในรูปแบบของเขากวาง

ข้าว. 9. ในภาพ สปอร์ของแบคทีเรียในสกุล Clostridium ผลพลอยได้ในรูปของหลอด (1 และ 5) ผลพลอยได้จากแฟลเจลลา (2) ผลพลอยได้คล้ายริบบิ้น (3) ผลพลอยได้แบบพินเนท (4) สปอร์บนพื้นผิวที่มีหนามแหลม (6)

ลักษณะของสปอร์ของแบคทีเรีย

ในเซลล์ที่อยู่ในสภาพเหมือนสปอร์ จะสังเกตได้ว่า:

การปราบปรามอย่างสมบูรณ์ของจีโนม
ขาดการเผาผลาญเกือบสมบูรณ์
ปริมาณน้ำในไซโตพลาสซึมลดลง 50% (การสูญเสียน้ำอย่างมีนัยสำคัญโดยเซลล์นำไปสู่ความตาย)
เพิ่มปริมาณแคลเซียมและแมกนีเซียมไอออนบวกในไซโตพลาสซึม
การปรากฏตัวของกรด dipicolinic และเยื่อหุ้มสมองที่รับผิดชอบต่อความเสถียรทางความร้อน
เพิ่มปริมาณโปรตีนซิสเทอีนและกรดอะมิโนที่ไม่ชอบน้ำ
ดำรงอยู่ได้หลายร้อยปี

ความคงอยู่ของสปอร์

ในกระบวนการสร้างสปอร์ สปอร์จะถูกปกคลุมด้วยเปลือกหอย - เปลือกนอกและเปลือกนอก พวกเขาปกป้องสปอร์จากสภาพแวดล้อมที่ไม่เอื้ออำนวย

เยื่อหุ้มสมองประกอบด้วยกรดไดอะมิโนพิเมลิกซึ่งมีหน้าที่ในการรักษาเสถียรภาพทางความร้อน เปลือกนอกปกป้องสปอร์จากการงอกก่อนวัยและปัจจัยแวดล้อมเชิงลบ

ในสถานะคล้ายสปอร์ แบคทีเรียสามารถทนต่ออุณหภูมิแวดล้อมที่เพิ่มขึ้นและการอบแห้ง มันสามารถอยู่รอดได้ในสารละลายที่มีปริมาณเกลือสูง ทนต่อการเดือดและการแช่แข็งเป็นเวลานาน การฉายรังสีและสุญญากาศ และการฉายรังสีอัลตราไวโอเลต สปอร์สามารถทนต่อสารพิษและยาฆ่าเชื้อได้หลายชนิด

ความคงตัวของสปอร์ของแบคทีเรียก่อโรคในสภาพแวดล้อมภายนอกก่อให้เกิดการติดเชื้ออย่างต่อเนื่องและการพัฒนาของโรคติดเชื้อรุนแรง

ชนิด รูปร่าง และตำแหน่งของสปอร์ในแบคทีเรีย

สปอร์ของแบคทีเรียมีลักษณะเป็นวงรีและมีรูปร่างเป็นทรงกลม พวกเขาสามารถอยู่ที่ปลายเซลล์ (สาเหตุของโรคบาดทะยัก) ใกล้กับศูนย์กลาง (ตัวแทนสาเหตุของโรคโบทูลิซึมและโรคเนื้อตายเน่าของก๊าซ) หรือในส่วนกลางของเซลล์ (แอนแทรกซ์บาซิลลัส) โดยทั่วไปแล้วสปอร์ของแบคทีเรียจะตั้งอยู่ด้านข้างน้อยกว่า

ข้าว. 10. ภาพถ่ายแสดงอาการเอ็นโดสปอร์ของ C. difficile และ Clostridium tetani

ข้าว. 11. ภาพถ่ายแสดงสปอร์ของแบคทีเรีย Bacillus cereus ที่อยู่ตรงกลาง

ข้าว. 12. ในภาพ ตำแหน่งปลายทางของสปอร์ในแบคทีเรีย Bacillus subtilis

หมวกสปอร์

สำหรับสปอร์ของสกุล Clostridium และ Bacillus หมวกจะเกิดขึ้นในกระบวนการสร้างสปอร์ พวกมันมีรูปทรงกรวยหรือเสี้ยวและมีโครงสร้างเซลล์ เซลล์มีลักษณะเป็นถุงบรรจุสารที่เป็นก๊าซ พวกมันอยู่ในรูปของแท่งหรือวงรี เซลล์ช่วยให้สปอร์ลอยตัวในน้ำ แม้จะปั่นเหวี่ยงก็ตาม สปอร์ที่หุ้มอยู่ก็ไม่สามารถตกลงกันได้ หมวกบนสปอร์เกิดขึ้นในแบคทีเรียในดินของดินไฮโดรมอร์ฟิคที่เกิดขึ้นภายใต้สภาวะของน้ำผิวดินที่นิ่งหรือในที่ที่มีน้ำใต้ดิน

ข้าว. 13. ในภาพ แคปบนสปอร์เป็นรูปกรวย (ซ้าย) และรูปพระจันทร์เสี้ยว (ขวา)

ข้าว. 14. ในภาพ โครงสร้างของฝาสปอร์ของแบคทีเรีย เซลล์แก๊สแต่ละเซลล์ (vacuoles, sacs) ที่มีรูปร่างเป็นวงรีจะมองเห็นได้

เมื่อเกิดสภาวะที่ไม่เอื้ออำนวยต่อแบคทีเรียก็สามารถสร้างสปอร์ได้ สภาวะที่ไม่พึงประสงค์อาจเกิดจากการขาดสารอาหารในตัวกลาง ความเป็นกรดเปลี่ยนแปลง อุณหภูมิสูงหรือต่ำ การทำให้อาหารแห้ง และอื่นๆ

การก่อตัวของสปอร์โดยแบคทีเรียเป็นวิธีหลักในการเอาตัวรอดจากสภาวะแวดล้อมที่ไม่เอื้ออำนวย แบคทีเรียมักไม่ค่อยใช้การสร้างสปอร์ในการสืบพันธุ์ต่างจากสิ่งมีชีวิตอื่นๆ

สปอร์ของแบคทีเรียยังคงมีชีวิตภายใต้สภาวะแวดล้อมที่ไม่เอื้ออำนวย พวกเขาสามารถอยู่รอดได้ในอุณหภูมิสูงและต่ำมากและยังคงมีชีวิตเป็นเวลาหลายปี นี่คือวิธีที่รู้จักแบคทีเรีย ซึ่งสปอร์ของแบคทีเรียสามารถงอกได้หลังจาก 1,000 ปี ในแบคทีเรียอื่นๆ สปอร์สามารถทนต่อการเดือดได้ มันเกิดขึ้นที่สปอร์สามารถอยู่รอดได้ในอุณหภูมิที่ต่ำกว่า -200 องศาเซลเซียส

ในสมัยนั้นเมื่อสิ่งมีชีวิตบนโลกเพิ่งปรากฏขึ้น และมีเพียงแบคทีเรียเท่านั้นที่อยู่บนนั้น บางทีสภาพอากาศอาจเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็ว และรุนแรงมาก เพื่อความอยู่รอด แบคทีเรียได้พัฒนาความสามารถในการสร้างสปอร์ ทุกวันนี้ แบคทีเรียสามารถมีชีวิตอยู่ได้ในที่ที่สิ่งมีชีวิตอื่นไม่สามารถอยู่รอดได้

ในสปอร์ของแบคทีเรีย กระบวนการของชีวิตเกือบหยุดนิ่ง มีไซโตพลาสซึมเพียงเล็กน้อย และมีความหนาแน่นสูง สปอร์ถูกปกคลุมด้วยเปลือกหนาที่ปกป้องจากปัจจัยแวดล้อมที่ทำลายล้าง อย่างไรก็ตาม สปอร์มีทุกสิ่งที่จำเป็น (รวมถึง DNA ของแบคทีเรีย) ในการงอกภายใต้สภาวะที่เอื้ออำนวยและสร้างเซลล์แบคทีเรียที่เต็มเปี่ยม

แบคทีเรียส่วนใหญ่สร้างสปอร์ ซึ่งเรียกว่าเอนโดสปอร์ ส่วนใหญ่เกิดจากแบคทีเรียรูปแท่ง "เอนโดะ" แปลว่า "ภายใน" กล่าวคือในแบคทีเรียส่วนใหญ่สปอร์จะก่อตัวขึ้นภายในเซลล์ เมื่อสปอร์ก่อตัวขึ้น เยื่อหุ้มเซลล์จะถูกบุกรุก และบริเวณหนึ่งจะถูกแยกออกจากแบคทีเรีย - สปอร์ในอนาคต นั่นคือสิ่งที่ DNA ไป บริเวณนี้จะมีชั้นเปลือกหนาที่เรียกว่าเปลือกซึ่งจะช่วยป้องกันสปอร์ มีเมมเบรนที่ด้านในและด้านนอก ที่ด้านนอกของเมมเบรนมีเปลือกอีกหลายอัน

ในแบคทีเรียที่มีรูปร่างเป็นแท่ง เอนโดสปอร์สามารถก่อตัวในที่ต่างๆ ในเซลล์ได้ สำหรับบางคน - ตรงกลาง สำหรับคนอื่น - ใกล้กับจุดสิ้นสุด สำหรับบางคน - ที่ขอบสุดของก้านเซลล์

มีแบคทีเรียหลายประเภทที่ไม่ก่อให้เกิดเอนโดสปอร์ แต่มีเอ็กโซสปอร์ ซีสต์ และรูปแบบที่อยู่เฉยๆ ในรูปแบบอื่นๆ "Exo" กล่าวว่าสปอร์ไม่ได้เกิดขึ้นภายในเซลล์แบคทีเรีย แต่อยู่ภายนอกเซลล์อย่างที่เป็นอยู่ การก่อตัวของ exospores เกิดขึ้นจากการก่อตัวของตาที่แปลกประหลาดในเซลล์ หลังจากนั้นไตดังกล่าวจะถูกปกคลุมด้วยเปลือกหนากลายเป็นสปอร์และแยกออกจากกัน

ด้วยความช่วยเหลือของสปอร์ แบคทีเรียไม่เพียงแต่สามารถอยู่รอดในสภาวะที่ไม่เอื้ออำนวยเท่านั้น แต่ยังสามารถเกาะตัวกันได้ เนื่องจากสปอร์มีน้ำหนักเบามากและถูกลมและน้ำพัดพาไปได้ง่าย

ตัวเลือกคำตอบสำหรับปริศนาอักษรไขว้ของคุณ

บาซิลลา

คลอสตริเดีย

แบคทีเรียรูปแท่งที่ผลิตสปอร์

บาซิลลัส

แบคทีเรีย

แบคทีเรียในรูปของก้านหนาสั้นหรือค็อกคัสยาวเล็กน้อย
แบคทีเรียในรูปแท่งหนาสั้น

แบคทีเรีย

มายโคพลาสมา

ยาปฏิชีวนะ

ผลของการกำหนดสเปกตรัมความไวของการเพาะเชื้อแบคทีเรียที่ศึกษาต่อยาปฏิชีวนะชนิดต่างๆ แสดงในรูปแบบตารางหรือข้อความ

บาร์เรล

ไฮมีโนฟอเร

ใต้ฝาเห็ดสร้างสปอร์
พื้นผิวของเชื้อราที่ติดผลซึ่งส่วนใหญ่เป็น basidiomycetes ซึ่ง hymenium พัฒนาขึ้นโดยมี basidia ที่มีสปอร์

อภิปรายผล

ยังพบคำเหล่านี้ในข้อความค้นหา:

มีแบคทีเรียบางชนิดที่สร้างตัวกลมหรือวงรี ซึ่งมีลักษณะการหักเหของแสงที่แรง

การก่อตัวเหล่านี้เรียกว่าเอนโดสปอร์ การสร้างสปอร์เป็นหนึ่งในขั้นตอนของวัฏจักรการพัฒนาของจุลินทรีย์บางชนิดในการตอบสนองต่อผลกระทบจากสภาพแวดล้อมภายนอกซึ่งพัฒนาขึ้นในกระบวนการวิวัฒนาการในการต่อสู้เพื่อรักษาสายพันธุ์

การขาดสารอาหารทำให้เกิดปฏิกิริยาต่าง ๆ ในจุลินทรีย์บางชนิดที่เตรียมเซลล์ไว้เป็นเวลานานในระหว่างที่สารอาหารไม่พร้อม การเปลี่ยนแปลงไปสู่การสร้างสปอร์จะสังเกตได้เมื่อสารตั้งต้นของสารอาหารหมดลง โดยขาดคาร์บอน ไนโตรเจนหรือฟอสฟอรัส การเปลี่ยนแปลงของค่า pH ของตัวกลาง ฯลฯ

การก่อตัวของสปอร์มีอยู่ในจุลินทรีย์รูปแท่ง (bacilli และ clostridia และไม่ค่อยพบใน cocci (Sarcina urea, Sarcina lutea) และรูปแบบที่ซับซ้อน (Desulfovibrio desulfuricans)

การสร้างสปอร์เกิดขึ้นในสภาพแวดล้อมภายนอก บนอาหารเลี้ยงเชื้อ และไม่พบในเนื้อเยื่อของมนุษย์และสัตว์

กระบวนการสร้างสปอร์แบ่งออกเป็นเจ็ดขั้นตอนต่อเนื่องกัน โดยมีลักษณะเฉพาะโดยการเปลี่ยนแปลงทางเซลล์ต่างๆ (รูปที่

แบคทีเรียที่สร้างสปอร์

ขั้นเตรียมการ(ขั้นตอนที่ 0 และ I) ในขั้นตอนเหล่านี้ ยังคงไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่มองเห็นได้ทางสัณฐานวิทยาในเซลล์ แต่ปริมาณน้ำลดลงและไซโตพลาสซึมจะหนาแน่นขึ้น

เวทีรุ่งเรือง(ระยะที่ II) คือระยะแรกของการสร้างสปอร์ที่จำแนกตามลักษณะทางสัณฐานวิทยา

มีลักษณะเฉพาะโดยลักษณะของเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญ (prospore septum) ซึ่งแบ่งเซลล์ออกเป็นเซลล์เจริญพันธุ์ขนาดเล็กและเซลล์แม่ขนาดใหญ่ นี่คือขั้นตอนสำคัญของการสร้างสปอร์

ในระหว่าง เจริญระยะการดูดซึม(ระยะที่ III) มีการแยกเชิงพื้นที่ของโปรสปอร์ขนาดเล็กซึ่งผ่านเข้าไปในไซโตพลาสซึมของเซลล์แม่

ภายนอกโปรสปอร์จะเกิดโครงสร้างเมมเบรนสองชั้น

เวทีพรีสปอร์โดดเด่นด้วยการก่อตัวของเยื่อหุ้มสมอง (เยื่อหุ้มสปอร์หนาแน่น) ภายในโครงสร้างเมมเบรนของโปรสปอร์ (ระยะ IV) และการควบแน่นของโปรตีนบนพื้นผิว (ระยะ V)

บน ระยะสุก(ระยะที่ VI) สปอร์เคลือบพัฒนาต่อไปและทนต่อสารเคมีและความร้อน สปอร์ที่ก่อตัวขึ้นจะกินพื้นที่ประมาณ 1 ใน 10 ของเซลล์แม่

ขั้นตอนสุดท้ายคือ การปล่อยสปอร์ของผู้ใหญ่จากเซลล์แม่ (ระยะ VII)

กระบวนการสร้างสปอร์ดำเนินไปภายใน 18-20 ชั่วโมง

เนื่องจากการมีอยู่ของเปลือกหลายชั้นหนาแน่นที่มีโครงสร้างเป็นลามิเนต ปริมาณน้ำขั้นต่ำและแคลเซียม ลิปิด และกรดไดปิโคลินิกในปริมาณสูง สปอร์จึงมีความทนทานสูงต่อปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมและสารฆ่าเชื้อ ทนต่ออุณหภูมิที่ค่อนข้างสูงและต่ำ การอบแห้งเป็นเวลานาน การสัมผัสกับรังสี สารพิษ ฯลฯ

พวกเขาสามารถอยู่รอดได้นานหลายทศวรรษภายใต้สภาวะที่ไม่เอื้ออำนวย

เมื่ออยู่ในสภาพที่เอื้ออำนวย สปอร์จะงอกและเปลี่ยนเป็นพืชอีกครั้ง

กระบวนการงอกของสปอร์เริ่มต้นด้วยการดูดซึมน้ำ พวกเขาบวมเพิ่มขนาด จากเปลือกบนเสา ตรงกลางหรือระหว่างเสากับจุดศูนย์กลาง กระบวนการปรากฏขึ้น ซึ่งไม้ถูกดึงออกมา กระบวนการงอกของสปอร์เร็วขึ้นมากและใช้เวลา 4-5 ชั่วโมง

โดยธรรมชาติของการแปลในร่างกายของจุลินทรีย์สปอร์จะอยู่ที่:

ส่วนกลาง (ไม้แอนแทรกซ์ แอนทราคอยด์ติด ฯลฯ)

2. Subterminally - ใกล้ถึงจุดสิ้นสุด (สาเหตุของโรคโบทูลิซึม ฯลฯ )

3. Terminal - ที่ปลายแท่ง (สาเหตุของบาดทะยัก)

ในจุลินทรีย์ที่สร้างสปอร์บางชนิด เส้นผ่านศูนย์กลางของสปอร์จะเกินเส้นผ่านศูนย์กลางของเซลล์แบคทีเรีย หากสปอร์ถูกแปลเป็นภาษาท้องถิ่น แบคทีเรียดังกล่าวจะอยู่ในรูปของแกนหมุน ซึ่งรวมถึงคลอสตริเดียของการหมักบิวทิริก ตัวอย่างเช่น ในบาง clostridia ในสาเหตุของบาดทะยัก สปอร์จะอยู่ในระยะสุดท้าย เซลล์ของพวกมันคล้ายกับไม้ตีกลอง (รูปที่

ข้าว. 13. รูปร่างและตำแหน่งของสปอร์ในแบคทีเรีย

ความสามารถในการสร้างสปอร์ถูกนำมาใช้ในระบบของจุลินทรีย์ เช่นเดียวกับการเลือกวิธีการฆ่าเชื้อวัตถุ สถานที่ ผลิตภัณฑ์อาหาร และผลิตภัณฑ์ต่างๆ

วันที่ตีพิมพ์: 2015-11-01; อ่าน: 2700 | เพจละเมิดลิขสิทธิ์

studopedia.org - Studopedia.Org - 2014-2018. (0.001 น) ...

แบคทีเรียบางชนิดสามารถสร้างสปอร์ได้ สิ่งนี้ใช้กับรูปทรงแท่งเป็นหลัก ใน cocci การสร้างสปอร์นั้นหายาก แต่สำหรับ vibrio และ spirilla นั้นไม่มีอยู่ กระบวนการสร้างสปอร์ประกอบด้วยความจริงที่ว่าในบางส่วนของเซลล์แบคทีเรียไซโตพลาสซึมเริ่มข้นจากนั้นบริเวณนี้จะถูกปกคลุมด้วยเปลือกที่ค่อนข้างหนาแน่น ส่วนที่เหลือของเซลล์จะค่อยๆ ถูกทำลาย ดังนั้นเซลล์แบคทีเรียจะกลายเป็นสปอร์ภายในเวลาไม่กี่ชั่วโมง

ในเซลล์แบคทีเรีย สปอร์สามารถอยู่ตรงกลาง ในตอนท้าย หรืออยู่ในตำแหน่งตรงกลาง (subterminal)

สปอร์ของสายพันธุ์ต่าง ๆ มีรูปร่างที่แตกต่างกัน พวกเขาสามารถเป็นทรงกลมวงรี บางครั้งเส้นผ่านศูนย์กลางของสปอร์ก็เกินความหนาของเซลล์และทำให้เกิดการเสียรูป - บวม

คุณสมบัติของการสร้างสปอร์ในแบคทีเรียต่างๆ เหล่านี้ค่อนข้างคงที่และมักใช้ในการวินิจฉัย เช่น

e. เมื่อรู้จักแบคทีเรีย. การสร้างสปอร์ถูกกระตุ้นโดยการเริ่มต้นของสภาวะที่ไม่เอื้ออำนวยต่อการพัฒนาการพร่องของสารอาหาร

กระบวนการชีวิตของธรรมชาติการแลกเปลี่ยน เช่น การหายใจ แม้ว่าจะเกิดขึ้นในข้อพิพาทก็ช้ามาก

สปอร์มีความทนทานมากกว่าแบคทีเรียชนิดเดียวกันในพืชชนิดเดียวกันต่อการกระทำของรังสีเจาะทะลุ, อัลตร้าซาวด์, การทำให้แห้ง, การแช่แข็ง, การหายาก, ความดันอุทกสถิต, การกระทำของสารพิษ ฯลฯ

สปอร์ของแบคทีเรียบางชนิดยังคงมีชีวิตแม้ว่าจะอยู่ในกรดเข้มข้นที่เดือดเป็นเวลา 20 นาที

ความต้านทานของสปอร์จะเพิ่มขึ้นตามการคายน้ำเบื้องต้น

ความต้านทานความร้อนของสปอร์สามารถอธิบายได้จากปริมาณน้ำอิสระในไซโตพลาสซึมที่ค่อนข้างต่ำ (ตามข้อมูลบางส่วนเพียง 40%) และเนื้อหาแห้งที่ค่อนข้างสูง (ส่วนใหญ่เป็นโปรตีน)

เปลือกหนาหลายชั้นช่วยปกป้องสปอร์ได้ดีจากการซึมผ่านของสารอันตราย

เนื่องจากความสามารถในการสร้างสปอร์ซึ่งมีความต้านทานสูงเป็นพิเศษต่ออิทธิพลภายนอก แบคทีเรียที่สร้างสปอร์จึงยังคงทำงานได้ภายใต้สภาวะที่ไม่เอื้ออำนวยอย่างยิ่ง

การปราบปรามการมีชีวิตและการทำลายแบคทีเรียที่สร้างสปอร์ถือเป็นหนึ่งในงานหลักของอุตสาหกรรมการบรรจุกระป๋อง การแปรรูปและการเก็บรักษาผลิตภัณฑ์ทางการเกษตร

สปอร์เป็นรูปแบบพิเศษของการดำรงอยู่ของแบคทีเรียที่มีส่วนช่วยในการอนุรักษ์สายพันธุ์นี้

การสร้างสปอร์ในแบคทีเรียไม่เกี่ยวข้องกับการสืบพันธุ์ เนื่องจากเซลล์แบคทีเรียสามารถสร้างสปอร์ได้เพียงตัวเดียว

หากสปอร์เข้าสู่สภาวะที่เอื้ออำนวย แต่ละสปอร์จะกลายเป็นเซลล์แบคทีเรีย (พืช) ปกติภายในเวลาไม่กี่ชั่วโมง

อย่างแรก เปลือกสปอร์จะแตกออก จากนั้นเชื้อโรคของเซลล์ก็ปรากฏขึ้นที่นี่ ค่อยๆ เปลี่ยนเป็นเซลล์ปกติ การงอกใช้เวลาหลายชั่วโมง ในทางปฏิบัติ มักจำเป็นต้องสังเกตข้อพิพาทที่เรียกว่า "อยู่เฉยๆ" เหล่านี้คือกลุ่มที่ล้าหลังมวลทั่วไปในอัตรางอก และในขณะที่ยังคงมีชีวิตอยู่เป็นเวลานาน ก็สามารถงอกทีละน้อยในช่วงเวลาที่ยาวนานตั้งแต่หลายวันจนถึงหลายปี

ความสามารถในการสร้างสปอร์ถูกนำมาพิจารณาในอนุกรมวิธานของแบคทีเรีย เมื่อเลือกวิธีการฆ่าเชื้อผลิตภัณฑ์อาหาร อุปกรณ์ และสินค้าคงคลัง

การงอกของสปอร์สามารถหายไปได้ด้วยวัฒนธรรมย่อยของแบคทีเรียบ่อยครั้งบนอาหารสด เพาะเลี้ยงที่อุณหภูมิสูง

การสืบพันธุ์ของแบคทีเรีย

มีหลายวิธีในการสืบพันธุ์ที่พบในแบคทีเรียหลายชนิด

ในตัวแทนส่วนใหญ่ของจุลินทรีย์กลุ่มนี้ การสืบพันธุ์จะดำเนินการโดยการแบ่งเซลล์ออกเป็นสองส่วน

ในส่วนตรงกลางของเซลล์ที่เตรียมการทางสรีรวิทยาสำหรับการสืบพันธุ์ กะบังขวางจะเกิดขึ้นเนื่องจากการบุกรุกของเยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึม

แบ่งเซลล์ออกเป็นสองส่วน เซลล์ใหม่ที่เกิดขึ้นอาจมีขนาดไม่เท่ากัน เนื่องจากกะบังไม่ได้ทำงานตรงกลางเซลล์แม่เสมอไป

Cocci ในกระบวนการขยายพันธุ์จะแบ่งระนาบตั้งฉากกันหนึ่งสองหรือสามระนาบตามลำดับ หลังจากการแบ่งตัว พวกมันยังคงเกาะเกี่ยวกันมากขึ้นหรือน้อยลง ส่งผลให้เกิดการรวมตัวของ cocci ที่แตกต่างกันในการจัดเรียงร่วมกัน (ดูรูปที่

ข้าว. 1): diplococci - cocci คู่; streptococci - โซ่ cocci; tetracocci - สี่ cocci; sarcins - ในรูปแบบของการรวมกลุ่มปกติ 8, 16 ชิ้น; Staphylococci - กลุ่มคล้ายพวงองุ่น ด้วยการเชื่อมต่อที่อ่อนแอมากหรือขาดระหว่างเซลล์ที่เกิดขึ้นระหว่างการแบ่งตัว micrococci จะเกิดขึ้นในการจัดเรียงร่วมกันซึ่งไม่มีความสม่ำเสมอ พวกมันตั้งอยู่อย่างโดดเดี่ยวหรืออยู่ในรูปแบบของคลัสเตอร์สุ่มหลายชุด

แท่ง (แบคทีเรีย, แบคทีเรีย) เช่น cocci สามารถจัดเรียงเป็นคู่ตามความยาว - ไดโพลแบคทีเรียและในสายโซ่ - สเตรปโตแบคทีเรีย

แท่งไม้ส่วนใหญ่ตั้งอยู่โดยลำพังโดยสุ่ม ตามโครงร่างภายนอก ตัวแทนแต่ละคนของรูปแท่งแตกต่างกันอย่างชัดเจน มีแท่งไม้ที่เป็นรูปทรงกระบอกอย่างเคร่งครัด รูปทรงกระบอก ถูกตัดอย่างแหลมคม เว้าหรือปลายแหลม เป็นต้น

การสืบพันธุ์ตามการแบ่งไม่จำกัดเพียงการเพิ่มจำนวนเซลล์เป็นสองเท่า

องค์ประกอบโครงสร้างและสารของเซลล์แม่ยังถูกแจกจ่ายซ้ำระหว่างเซลล์ใหม่ที่เกิดขึ้น เซลล์ส่วนใหญ่ของคนรุ่นใหม่สืบทอดโครงสร้างที่ปราศจากข้อบกพร่องของสิ่งมีชีวิตแม่ เซลล์ที่สอง - สมบูรณ์น้อยกว่า ในการเชื่อมต่อกับการกระจายนี้ หลังจากการแบ่งรอบหลายรอบ จะเกิดเซลล์ที่ไม่มีชีวิตจำนวนหนึ่งขึ้น มีการกำหนดสัดส่วนของเซลล์ดังกล่าวต่อรอบการแบ่งแต่ละรอบประมาณ 10% ของจำนวนทั้งหมด

แบคทีเรียมีอัตราการแพร่พันธุ์สูง ซึ่งขึ้นอยู่กับสภาวะทางโภชนาการ อุณหภูมิ การเข้าถึงอากาศ ฯลฯ

ภายใต้เงื่อนไขที่เอื้ออำนวย เซลล์สามารถแบ่งได้ทุกๆ 20-30 นาที

นั่นคือ 48-72 รอบการทวีคูณสามารถเกิดขึ้นได้ต่อวัน

จุลินทรีย์ชนิดใดก่อตัวเป็นสปอร์

จากเซลล์หนึ่งเซลล์ในช่วงเวลานี้ 4714169 1,015 เซลล์จะเกิดขึ้น หลังจาก 36 ชั่วโมง มวลจุลินทรีย์จะอยู่ที่ประมาณ 400 ตัน

หากการสืบพันธุ์เกิดขึ้นอย่างต่อเนื่องในอัตราดังกล่าว จากเซลล์หนึ่งภายใน 5 วัน เซลล์จำนวนดังกล่าวสามารถก่อตัวขึ้นได้ โดยปริมาตรรวมของพวกมันจะเท่ากับปริมาตรของทะเลและมหาสมุทรทั้งหมด

แทบไม่มีการแบ่งตัวของจุลินทรีย์อย่างต่อเนื่อง

ปัจจัยหลายอย่างรบกวนการสืบพันธุ์: การสูญเสียสารอาหาร การสะสมของผลิตภัณฑ์จากการเผาผลาญของตนเอง และปัจจัยทางกายภาพ เคมี และชีวภาพอื่นๆ ของสภาพแวดล้อมภายนอก ดังนั้นเมื่ออุณหภูมิลดลง 10 ° C อัตราการทำซ้ำจะลดลง 2-3 เท่า

เมื่อเข้าสู่สภาวะใหม่ จุลินทรีย์จะไม่เพิ่มจำนวนทันทีบนวัสดุพิมพ์ที่สดใหม่

เวลาผ่านไปก่อนที่จะเริ่มมีจำนวนเพิ่มขึ้น (ระยะการชะลอการเจริญเติบโต) ในระหว่างนั้น พวกมันจะปรับตัวให้เข้ากับถิ่นที่อยู่และเตรียมสิ่งแวดล้อมด้วยตัวมันเอง หลังจากนี้ การสืบพันธุ์อย่างรวดเร็วเริ่มขึ้น จากนั้นจะช้าลงเมื่อทรัพยากรสารอาหารหมดลง และผลิตภัณฑ์จากกิจกรรมที่สำคัญของแบคทีเรียจะสะสมอยู่ในสิ่งแวดล้อม

การพัฒนาอย่างรวดเร็วของการเน่าเสียของผลิตภัณฑ์ทางจุลชีววิทยา - การทำให้เปรี้ยว, ออกซิเดชัน, การปั้น, การเน่าเปื่อย ฯลฯ

- เพียงเพราะอัตราการแพร่พันธุ์ของแบคทีเรียที่สูงเป็นพิเศษ

ข้อเสนอแนะ

องค์ความรู้

จิตตานุภาพนำไปสู่การกระทำ และการกระทำเชิงบวกก่อให้เกิดทัศนคติเชิงบวก

วิธีที่เป้าหมายเรียนรู้เกี่ยวกับความต้องการของคุณก่อนดำเนินการ

วิธีที่บริษัทคาดการณ์และจัดการนิสัย

นิสัยการรักษา

วิธีขจัดความแค้น

มุมมองที่ขัดแย้งกันเกี่ยวกับคุณสมบัติที่มีอยู่ในผู้ชาย

การฝึกความมั่นใจในตนเอง

สลัดบีทรูทอร่อยกับกระเทียม

ภาพนิ่งและความเป็นไปได้ทางภาพ

สมัคร, วิธีพามัมมี่?

Shilajit สำหรับผม, ใบหน้า, กระดูกหัก, เลือดออก, ฯลฯ.

เรียนอย่างไรให้มีความรับผิดชอบ

ทำไมเราต้องมีขอบเขตในความสัมพันธ์กับเด็ก?

องค์ประกอบสะท้อนแสงบนเสื้อผ้าเด็ก

วิธีเอาชนะอายุของคุณ?

แปดวิธีที่ไม่เหมือนใครในการบรรลุอายุยืน

การจำแนกโรคอ้วนโดย BMI (WHO)

บทที่ 3

แกนและระนาบของร่างกายมนุษย์ - ร่างกายมนุษย์ประกอบด้วยส่วนภูมิประเทศและบริเวณที่อวัยวะ กล้ามเนื้อ หลอดเลือด เส้นประสาท ฯลฯ ตั้งอยู่

ตัดแต่งผนังและตัดวงกบ - เมื่อบ้านไม่มีหน้าต่างและประตู ระเบียงสูงที่สวยงามยังคงอยู่ในจินตนาการ คุณต้องปีนบันไดจากถนนเข้าบ้าน

Second Order Differential Equations (Price Forecast Market Model) - ในรูปแบบตลาดอย่างง่าย อุปสงค์และอุปทานมักจะถือว่าขึ้นอยู่กับราคาปัจจุบันของสินค้าโภคภัณฑ์เท่านั้น

ไม่ใช้สปอร์ที่ไม่ก่อให้เกิดสปอร์

ความสำคัญทางคลินิกของเชื้อโรคแบคทีเรียหลัก

การจำแนกประเภทที่ทันสมัยของเชื้อโรคในการติดเชื้อแบคทีเรียนั้นสามารถแบ่งออกเป็นสองกลุ่มใหญ่: aerobes และ anaerobes(ข้าว.

3.24.2.) ในแต่ละกลุ่มจะแยก cocci และ rods ซึ่งโดยคำนึงถึงวิธีการดั้งเดิมของการระบุแบคทีเรียด้วยกล้องจุลทรรศน์ (Gram stain) แบ่งออกเป็น กรัมบวก - กรัม(+)- และ g ram-negative - กรัม(-).นอกจากนี้ แท่งกรัม (+) ทั้งแบบแอโรบิกและแบบไม่ใช้ออกซิเจน แบ่งออกเป็น การสร้างสปอร์และ ไม่ก่อให้เกิดสปอร์แยกพิจารณาถึงเชื้อโรคในเซลล์ (หนองในเทียม, มัยโคพลาสมา, ยูเรียพลาสมา, ริกเกตเซีย), สไปโรเชตและมัยโคแบคทีเรีย

3.24.2. การจำแนกสาเหตุหลักของการติดเชื้อแบคทีเรีย

แอโรบิกแบคทีเรีย

กรัม (+) cocci

Staphylococci .

มีความสำคัญทางคลินิกมากที่สุด Staphylococcus aureus,และจาก coagulase-negative staphylococci - epidermal (เอส.เอพิเดอร์มิดิส)และ saprophytic (ส. saprophyticus).

S. aureusมักเป็นสาเหตุของการติดเชื้อที่ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน, กระดูกอักเสบ, โรคข้ออักเสบ มันสามารถทำให้เกิดโรคปอดบวมในโรงพยาบาล, เยื่อบุหัวใจอักเสบในผู้ติดยา, ภาวะติดเชื้อ

S.epidermidisทำให้เกิดเยื่อบุหัวใจอักเสบจากลิ้นหัวใจเทียม การติดเชื้อที่เกี่ยวข้องกับสายสวน และการติดเชื้อที่ข้อเทียม

S.saprophyticusอาจเป็นหนึ่งในสาเหตุของโรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ

สเตรปโทคอกคัส .

ที่สำคัญที่สุดคือ group A beta-hemolytic streptococcus (GABHS, Streptococcus pyogenes), โรคปอดบวม (ส. โรคปอดบวม)และสเตรปโตคอคซีเรืองแสง (ส.มิทิสและอื่น ๆ.).

GABHS เป็นสาเหตุหลักของต่อมทอนซิลอักเสบจากแบคทีเรียและไข้อีดำอีแดง

นอกจากนี้ยังทำให้เกิดการติดเชื้อที่ผิวหนัง (ไฟลามทุ่ง พุพอง) และเนื้อเยื่ออ่อน (เซลลูไลติส ต่อมน้ำเหลืองอักเสบ พังผืดอักเสบจากเนื้อตาย ฯลฯ)

S.pneumoniae- หนึ่งในสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของการติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน - URT (หูชั้นกลางอักเสบ, ไซนัสอักเสบ) และทางเดินหายใจส่วนล่าง - LRT (อาการกำเริบของโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรัง, โรคปอดบวมในชุมชน) เช่นเดียวกับเยื่อหุ้มสมองอักเสบ

Viridescent streptococci เป็นหนึ่งในสาเหตุหลักของเยื่อบุหัวใจอักเสบ ฝีในสมอง และการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นอื่นๆ

Enterococci .

ตัวแทนหลักคือ อี อุจจาระและ อี. อุจจาระ.พวกเขาสามารถทำให้เกิดการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ (UTIs), เยื่อบุหัวใจอักเสบ, การติดเชื้อที่แผลในช่องท้องและหลังผ่าตัดไม่บ่อยนัก

อี.เฟเซียมมีความทนทานต่อยาปฏิชีวนะมากกว่า

แท่งกรัม(+)

Listeria มีความสำคัญทางคลินิกมากที่สุด (Listeria monocytogenes),ซึ่งสามารถทำให้เกิดเยื่อหุ้มสมองอักเสบในเด็กอายุต่ำกว่า 1 เดือนและผู้ที่มีอายุมากกว่า 50 ปี, โรคคอตีบ (คอรีนแบคทีเรียม คอตีบ)และโรคแอนแทรกซ์ (บาซิลลัส แอนทราซิส).

กรัม(-) cocci

กลุ่มนี้รวมถึงสมาชิกของสกุล Neisseria(gonococcus, meningococcus) และ โมแรเซลลา Gonococci เป็นสาเหตุของโรคหนองใน เยื่อหุ้มสมองอักเสบทำให้เกิดเยื่อหุ้มสมองอักเสบ โมราเซลลา กาตาร์ราลิสมีบทบาทในการติดเชื้อทางเดินหายใจ

กรัม(-) sticks

สมาชิกในครอบครัวมีความสำคัญทางคลินิกมากที่สุด Enterobacteriaceae (เอนเทอโรแบคทีเรีย), "ไม่หมัก"กรัม (-) แบคทีเรียและ ฮีโมฟีลัส อินฟลูเอนเซ.

ตระกูลEnterobacteriaceae รวมถึงจุลินทรีย์เช่น E. coli (เอสเชอริเชีย โคไล)เชื้อซัลโมเนลลา (แซลโมเนลลา spp.), ชิเกลลา (ชิเกลลา spp.), Klebsiella (Klebsiella pneumoniae และอื่น ๆ ),โปรเทีย (โพรทูส spp.), enterobacter (เอนเทอโรแบคเตอร์ spp.), ฟันปลา (เซอร์ราเทีย มาร์เซเซนส์เป็นต้น), พรั่งพร้อม (พรอวิเดนซ์ spp.), citrobacter (ซิโตรแบคเตอร์ spp.) เป็นต้น

E.coli เป็นหนึ่งในสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ (โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ, pyelonephritis) และต่อมลูกหมากอักเสบ

นอกจากนี้ยังสามารถทำให้เกิดการติดเชื้อในลำไส้, การติดเชื้อที่บาดแผล, การติดเชื้อในช่องท้อง ในผู้ป่วยที่มีปัจจัยเสี่ยง (เบาหวาน หัวใจล้มเหลว ฯลฯ) อาจทำให้เกิดโรคปอดบวมในชุมชนได้

ซัลโมเนลลาและชิเกลลาทำให้เกิดการติดเชื้อในลำไส้ S. typhiเป็นสาเหตุของไข้ไทฟอยด์

Klebsiella, Proteus, Enterobacterและสมาชิกคนอื่นๆ ในครอบครัว Enterobacteriaceaeบ่อยครั้งที่พวกเขาเป็นสาเหตุของการติดเชื้อในโรงพยาบาล (การติดเชื้อของระบบทางเดินปัสสาวะ, การติดเชื้อในช่องท้อง, โรคปอดบวม ฯลฯ )

เยร์ซิเนียเยร์ซิเนีย เพสทิสเป็นสาเหตุของโรคระบาด ย.

entero-colitica ทำให้เกิด yersiniosis วาย. pseudotuberculosis -วัณโรคเทียม

แบคทีเรียที่ไม่ผ่านการหมัก . กลุ่มนี้รวมถึง Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas aemginosa) acinetobacter (Acinetobacter baumanii), Stenotrophomonas maltophiliaและอื่น ๆ.

ป. aeruginosa -เป็นแรงกระตุ้นที่สำคัญที่สุดอย่างหนึ่ง การติดเชื้อในโรงพยาบาลโดยเฉพาะอย่างยิ่ง โรคปอดบวมที่เกี่ยวข้องกับเครื่องช่วยหายใจ การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ การติดเชื้อในช่องท้อง การติดเชื้อจากแผลไฟไหม้ กระดูกอักเสบ

การติดเชื้อจากชุมชนนั้นค่อนข้างหายาก: โรคหูน้ำหนวกที่เป็นมะเร็งภายนอก, การติดเชื้อในกลุ่มอาการเท้าเบาหวาน

Acinetobacter และแบคทีเรียที่ไม่ผ่านการหมักอื่นๆ ทำให้เกิดการติดเชื้อในโรงพยาบาล

ฮีโมฟีลัส อินฟลูเอนเซ (ฮีโมฟีลัส อินฟลูเอนเซ) -หนึ่งในสาเหตุหลักของการติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน (หูชั้นกลางอักเสบ, ไซนัสอักเสบ, ฝาปิดกล่องเสียงอักเสบ) และ RTP (อาการกำเริบของโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรัง, โรคปอดบวมในชุมชน) นอกจากนี้ยังสามารถทำให้เกิดเยื่อหุ้มสมองอักเสบเช่นเดียวกับโรคข้ออักเสบและโรคกระดูกพรุน (ส่วนใหญ่ในเด็กอายุต่ำกว่า 5 ปี)

แบคทีเรียแกรมลบอื่นๆ.

แคมปิโลแบคเตอร์ (เชื้อแคมไพโลแบคเตอร์)ทำให้เกิดการติดเชื้อในลำไส้

เฮลิโคแบคเตอร์ ไพโลไร -ทำให้เกิดแผลกัดกร่อนและแผลในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้น

Pasteurella multocida -หนึ่งในสาเหตุของการติดเชื้อที่บาดแผลหลังจากสัตว์กัดต่อย (แมว สุนัข หมู)

สเตรปโตบาซิลลัส โมนิลิฟอร์มมิส -สาเหตุของการติดเชื้อที่บาดแผลหลังจากหนูกัด

Francisella tularensis-สาเหตุของโรคทูลาเรเมีย

บรูเซลล่า (บรูเซลล่า spp.) ทำให้เกิด brucellosis

Haemophilus ducreyi- สาเหตุของแผลริมอ่อนอ่อนที่เกี่ยวข้องกับโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์

แบคทีเรียที่ไม่ใช้ออกซิเจน

แอโรบิกที่สร้างสปอร์

แท่งกรัม(+)

กลุ่มนี้รวมถึง clostridia: ค.โบทูลินัม -สาเหตุของโรคโบทูลิซึม C.tetani-สาเหตุของโรคบาดทะยัก; ค. เพอร์ฟรินเกนส์ -สาเหตุของโรคเนื้อตายเน่าก๊าซ ค.ยาก-สาเหตุของอาการท้องร่วงที่เกี่ยวข้องกับยาปฏิชีวนะและอาการลำไส้ใหญ่บวมเทียม

ไม่ใช้สปอร์ที่ไม่ก่อให้เกิดสปอร์

กรัม (+) cocci

กลุ่มนี้เป็นตัวแทนของ Peptococcus (เปปโตคอคคัส ไนเจอร์)และเปปโตสเตรปโตค็อกซี (Peptostreptococcus spp.),ซึ่งอาจทำให้เกิดการติดเชื้อในช่องปาก (โรคปริทันต์อักเสบ เยื่อบุช่องท้องอักเสบของกราม ฯลฯ ) ไซนัสอักเสบเรื้อรัง โรคปอดบวมจากการสำลัก ฝีในปอด การติดเชื้อในช่องท้อง และการติดเชื้อของอวัยวะอุ้งเชิงกราน

แท่งกรัม(+)

สิว Propionibacterium- เป็นสาเหตุของการเกิดสิวอักเสบ

กรัม(-) sticks

กลุ่มนี้รวมถึงแบคทีเรีย, พรีโวเทลลา, ฟูโซแบคทีเรีย

แบคทีเรีย.

4. แบคทีเรียที่สร้างสปอร์ ลักษณะเฉพาะ ความสำคัญในทางปฏิบัติ และการกระจาย

ทางคลินิกที่สำคัญที่สุดคือ แบคเทอรอยเดส ฟราจิลิส,ซึ่งมักจะทำให้เกิดการติดเชื้อภายในช่องท้อง (peritonitis, abscesses) มากกว่าสิ่งไร้อากาศอื่น ๆ ทั้งหมด นอกจากนี้ยังสามารถเป็นสาเหตุของฝีในปอดการติดเชื้อของอวัยวะอุ้งเชิงกราน

Prevotella(Prevotella bivia, Pmelaninigenicaujxp.),ตลอดจนผู้แทนสกุล พอร์ฟีโรโมนาส-อาจทำให้เกิดการติดเชื้อในช่องท้อง, การติดเชื้อในอุ้งเชิงกราน, การติดเชื้อทางช่องปาก, ไซนัสอักเสบเรื้อรัง, โรคปอดบวมจากการสำลัก, ฝีในปอด

ฟูโซแบคทีเรีย.ฟูโซแบคทีเรียม นิวคลีเอทิม -อาจเป็นสาเหตุของการติดเชื้อในช่องปากที่เป็นเนื้อตาย, ไซนัสอักเสบเรื้อรัง, โรคปอดบวมจากการสำลัก, ฝีในปอด

ฟูโซแบคทีเรียม เนโครฟูรัม- สาเหตุของการตายของเนื้อร้าย

ในช่วงชีวิตของจุลินทรีย์จะสังเกตได้ 2 ขั้นตอน:

vegetative - การสืบพันธุ์และมีความสำคัญ
พักผ่อน - ทำงานได้ แต่ไม่สำคัญ

คุณสมบัติของขั้นตอนการพักผ่อน:

คุณสมบัติของโครงสร้างทางเคมีกายภาพ-เคมี เปลือกหนาขึ้น ปริมาณน้ำที่ต่ำกว่า
การซึมผ่านของสารเคมีต่างๆ ได้ไม่ดี (ต้านทานต่อ
ความต้านทานสูงต่อปัจจัยแวดล้อมที่สร้างความเสียหาย (ยาปฏิชีวนะ ฯลฯ)
ลดความสามารถในการปลดปล่อยสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ

ข้อพิพาทและการก่อตัวของสปอร์.

สปอร์ของแบคทีเรียถือได้ว่าเป็นรูปแบบหนึ่งของการเก็บรักษาข้อมูลทางพันธุกรรมของเซลล์แบคทีเรียภายใต้สภาวะแวดล้อมที่ไม่เอื้ออำนวย แบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคและไม่ทำให้เกิดโรคจำนวนค่อนข้างน้อยมีความสามารถในการสร้างสปอร์ อดีตรวมถึงแบคทีเรียของจำพวก Bacillus, Clostridium, หลัง - ตัวแทน saprophytic ของจำพวกดังกล่าวและ cocci บางตัว

กระบวนการสร้างสปอร์เริ่มต้นด้วยการก่อตัวของโซน sporogenous ภายในเซลล์แบคทีเรียซึ่งเป็นพื้นที่อัดตัวของไซโตพลาสซึมที่มีนิวคลีออยด์อยู่ในนั้น

จากนั้นโปรสปอร์จะเกิดขึ้นจากการแยกโซน sporogenous ออกจากส่วนที่เหลือของไซโตพลาสซึมด้วยความช่วยเหลือของ CM ที่เติบโตภายในเซลล์ ระหว่างชั้นในและชั้นนอกของคอร์เทกซ์ประกอบด้วยเพปติโดไกลแคนพิเศษ

ต่อจากนั้น ด้านนอกของเยื่อหุ้มเซลล์ถูกปกคลุมด้วยเปลือกหนาแน่น ซึ่งรวมถึงโปรตีน ลิปิด และสารประกอบอื่นๆ ที่ไม่พบในเซลล์พืช ซึ่งรวมถึงกรดไดปิโคลินิกซึ่งกำหนดความเสถียรทางความร้อนของสปอร์ ฯลฯ

จากนั้นส่วนที่เป็นพืชของเซลล์ก็จะตาย และสปอร์ยังคงอยู่ในสภาพแวดล้อมภายนอกเป็นเวลานาน โดยวัดได้ในหลายเดือนและหลายปี

ความสามารถของแบคทีเรียก่อโรคจำนวนหนึ่งในการสร้างสปอร์ที่คงอยู่ในสภาพแวดล้อมภายนอกเป็นเวลานานและมีความคงตัวทางความร้อนสูงเกิดจาก:

ปริมาณน้ำต่ำ
แคลเซียมเข้มข้นสูง,
โครงสร้างและองค์ประกอบทางเคมีของเปลือก

ความต้านทานต่อสปอร์สูงมากต่อปัจจัยทางกายภาพและทางเคมีมีความสำคัญทางระบาดวิทยาอย่างมาก เนื่องจากสปอร์มีส่วนช่วยในการรักษาแหล่งที่มาของการติดเชื้อและมลภาวะต่อสิ่งแวดล้อม

สปอร์ของแบคทีเรียก่อโรคหลายชนิดสามารถทนต่อการเดือดในระยะสั้นและทนต่อสารฆ่าเชื้อที่มีความเข้มข้นต่ำ

การปนเปื้อนของสปอร์ของแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคในบริเวณที่เสียหายของผิวหนังสามารถนำไปสู่การติดเชื้อที่บาดแผลและบาดทะยักได้

ภายใต้สภาวะที่เอื้ออำนวย สปอร์จะงอกเป็นเซลล์พืช สปอร์พองตัวซึ่งสัมพันธ์กับการเพิ่มขึ้นของปริมาณน้ำในนั้น การกระตุ้นของเอ็นไซม์ที่เกี่ยวข้องกับพลังงานและเมแทบอลิซึมของพลาสติก ถัดไป เปลือกสปอร์จะถูกทำลายและหลอดการเจริญเติบโตออกจากมัน หลังจากนั้นการสังเคราะห์ผนังเซลล์จะเสร็จสิ้นและเซลล์พืชที่ก่อตัวขึ้นก็เริ่มแบ่งตัว

การงอกของสปอร์จะเกิดขึ้นภายใน 4-5 ชั่วโมง ในขณะที่การงอกของสปอร์จะดำเนินต่อไปจนถึง 18-20 ชั่วโมง

ในเวลาเดียวกัน ความสามารถของแบคทีเรียในการสร้างสปอร์ที่มีรูปร่าง ขนาด และการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นที่แตกต่างกันในเซลล์เป็นคุณลักษณะการจัดอนุกรมวิธานที่ใช้สำหรับการแยกความแตกต่างและการระบุ

การตรวจหาเอนโดสปอร์:

ด้วยวิธีการย้อมสีแบบทั่วไป สปอร์จะไม่ถูกย้อมและดูเหมือนเป็นโมฆะที่ไม่มีสีภายในเซลล์พืชที่ย้อม เนื่องจากเปลือกหนาแน่นของสปอร์ไม่สามารถซึมผ่านน้ำได้
สปอร์สามารถมองเห็นได้เนื่องจากมีดัชนีการหักเหของแสงสูง - เหมือนกับโปรตีนที่ขาดน้ำ สิ่งนี้บ่งชี้ว่าสปอร์ของแบคทีเรียประกอบด้วยวัสดุที่อุดมด้วยโปรตีนจำนวนมากซึ่งมีความเข้มข้นในปริมาณเล็กน้อย สปอร์ประกอบด้วยของแห้งเกือบทั้งหมดของเซลล์แม่ แต่มีปริมาตรน้อยกว่า 10 เท่า
ใช้วิธีการย้อมสีแบบพิเศษในกรณีที่มีข้อสงสัย ในกรณีนี้จะใช้สารกันบูดซึ่งจะทำให้เปลือกสปอร์หลุดออกและช่วยในการแทรกซึมของสีย้อม สปอร์ที่ย้อมนั้นทนต่อกรด ตรงกันข้ามกับร่างกายที่เติบโตของเซลล์จุลินทรีย์ ซึ่งถูกกำจัดการปนเปื้อนด้วยกรด
สปอร์ของแบคทีเรีย

การย้อมสีตาม Ozheshko: HCl 0.5% สองสามหยดถูกนำไปใช้กับสเมียร์ที่ไม่ตายตัวแบบแห้ง (หนาบนขอบแก้ว) และให้ความร้อน 1-2 นาทีจนเดือดกรดตกค้างจะถูกระบายออก - การเตรียมการระบายความร้อนด้วยน้ำ, แห้ง, จับจ้องที่เปลวไฟของเตา; จากนั้นทาสีตามที่ Ziehl-Neelsen ใช้สีเขียวมรกต 1% สำหรับการตกแต่ง

สปอร์สี (สีแดงทับทิม) มีความทนทานต่อกรด ไม่เหมือนกับเซลล์จุลินทรีย์ในพืช (สีน้ำเงินหรือสีเขียว)
กล้องจุลทรรศน์เฟสคอนทราสต์
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน

Exospores ซึ่งแตกต่างจาก endospores เกิดขึ้นนอกเซลล์แบคทีเรียและเป็นโหมดการสืบพันธุ์ใน actinomycetes

ไม่มีสปอร์เพียงตัวเดียว แต่มีสปอร์ต่อเซลล์แบคทีเรียจำนวนมาก Exospores มีความเสถียรน้อยกว่าในสภาพแวดล้อมภายนอก

ปุ่มโซเชียลสำหรับ Joomla