การทดสอบในสาขาวิชา "พันธุศาสตร์มนุษย์ด้วยพื้นฐานของพันธุศาสตร์ทางการแพทย์" การทดสอบในสาขาวิชา "พันธุศาสตร์มนุษย์ ด้วยพื้นฐานของพันธุศาสตร์ทางการแพทย์" การทดสอบขั้นสุดท้ายในสาขาวิชาพันธุศาสตร์
พันธุกรรม
ยีนพูล
*คาริโอไทป์
ชุดโครโมโซมซ้ำของบางชนิดเรียกว่า:
ผนังเซลล์พบได้ใน:
ก. เซลล์โปรคาริโอต
ข. เซลล์เชื้อรา
ค. เซลล์สัตว์
ง. เซลล์แบคทีเรีย
E. * เซลล์พืช
โซมาติกเซลล์ของผู้หญิงมีโครโมโซม X กี่แท่ง?
ก. 1.
บ.22.
ค. 23.
ง.46
จ. * 2.
เบสไนโตรเจนในข้อใดไม่มี DNA
ก. อะดีนีน.
บีไซโตซีน
ค. กวานีน.
E. * ยูราซิล
ตั้งชื่อเซลล์มนุษย์ที่ปราศจากนิวเคลียร์:
ก. เม็ดเลือดขาว.
บี. ออวุล.
ค. เซลล์กล้ามเนื้อ
ง. สเปิร์ม
จ. * เม็ดเลือดแดง
โครโมโซม X ในเซลล์ร่างกายของผู้ชายมีกี่โครโมโซม?
ก.2.
ข.0.
ค. 44.
ง.46
จ. * 1.
เบสไนโตรเจนในข้อใดไม่มี mRNA
ก. อะดีนีน.
บี กวานีน.
ค. ยูราซิล.
ง. ไซโตซีน
E. * ทิมิน
การแบ่งนิวเคลียสทางอ้อมของเซลล์ร่างกายเรียกว่าอะไร?
ก. อะมิโทซิส.
ค. ไซโตไคเนซิส
ง. เยื่อบุโพรงมดลูก
จ. * ไมโทซีส
การสืบพันธุ์เกิดขึ้นที่ไหน?
ก. อัณฑะ
ง. ตับ
E. * รังไข่
เซลล์ร่างกายของมนุษย์มีโครโมโซมกี่โครโมโซม?
อ. * 46.
นิวคลีโอไทด์ DNA แฝดสามที่มีรหัสสำหรับกรดอะมิโนหนึ่งตัวชื่ออะไร
ก. รหัสพันธุกรรม
บี. แอนติโคดอน.
ค. หยุดโคดอน
ง. นิวคลีโอไซด์
จ. *โคดอน
โครมาทิดเคลื่อนตัวไปที่ขั้วของเซลล์ในระยะใดของไมโทซิส
ก. โพรเฟส
บี เมตาเฟส
ค. เทโลเฟส
D. อินเตอร์เฟส
จ. *อะนาเฟส
โครงสร้างของเหลวของเมมเบรนเกิดขึ้น:
ก. โปรตีน
ข. เอนไซม์
ค. กลูโคส
ดี.ไกลโคคาลิกซ์
E. * ไขมัน
การสังเคราะห์ ATP เกิดขึ้นที่ไหน:
ข. ในไรโบโซม
C. ในคอมเพล็กซ์ Golgi
ง. ในไลโซโซม
E. * ในไมโตคอนเดรีย
ส่วน mRNA ประกอบด้วยรหัส: AUC-UUU-CGC-GGA กำหนดลำดับของนิวคลีโอไทด์ในโมเลกุล DNA
ก. TAG-AAA-GCG-CCT
ข. TTG-GTC-GGC-CAA
ค. TAC-ACC-CGG-GTA
ง. TAG-GGA-CTA-GTT
จ. * TAG-AAA-GTG-CCT
โครโมโซมประกอบด้วย:
ก. โปรตีนและอาร์เอ็นเอ
B. ไขมันและ DNA
ค. โปรตีนและไขมัน
D. ไขมันและ RNA
E. * โปรตีนและ DNA
การสังเคราะห์โปรตีนเกิดขึ้นที่ออร์แกเนลล์ของเซลล์ใด
ก. ไมโตคอนเดรีย
บี. ไลโซโซม
ซี กอลจิ คอมเพล็กซ์
D. ศูนย์เซลล์
จ. *ไรโบโซม
วัสดุพลังงานในเซลล์คืออะไร:
ก. ไขมัน.
ค. เอนไซม์
จ. *เอทีพี.
มีโมเลกุล ATP กี่โมเลกุลที่เกิดขึ้นในระยะแรกของการเผาผลาญพลังงาน
จ. * 2.
โมโนเมอร์โปรตีนคือ:
ก. กลีเซอรีน
ข. กรดไขมัน
ค. นิวคลีโอไทด์
ง. กลูโคส
จ. * กรดอะมิโน
ปลายแขนโครโมโซมเรียกว่า:
ก. โมโนเมอร์
ข. ดาวเทียม
ค. โครโมเมียร์
ดี. เซนโทรเมียร์.
จ. *เทโลเมียร์
ยีนคือ:
A. ลำดับเฉพาะของนิวคลีโอไทด์ mRNA
B. ลำดับเฉพาะของกรดอะมิโนในสายพอลิเปปไทด์
C. แฝดที่มีรหัสสำหรับกรดอะมิโน
D. แฝดที่ไม่มีรหัสสำหรับกรดอะมิโน
E. * ลำดับของนิวคลีโอไทด์ DNA ที่สร้างรหัสสำหรับโปรตีนจำเพาะ
การก่อตัวของ RNA ทุกประเภทเกิดขึ้น:
ก. ในไมโตคอนเดรีย
B. บนไรโบโซม
C. บนเมมเบรน EPS
ง. ในไซโตพลาสซึม
จ. * ในนิวเคลียส
ลำดับนิวคลีโอไทด์ของ DNA: ATC-GGT-CAC- จะมีแอนติโคดอนอะไรบ้าง
ก. TAG-TSA-GTG
บี TsAG-TSA-GUG
ค. GAG-TCA-GUG
ดี. GCC-CCA-GUG
จ. * UAG-TSA-GUG.
การถอดรหัสเกิดขึ้นที่ใดในเซลล์?
ก. ในไซโตพลาสซึม
B. บนไรโบโซม
ค. ในไมโตคอนเดรีย
D. สำหรับ EPS แบบละเอียด
จ. * ในนิวเคลียส
ตำแหน่งยีนบนโครโมโซม:
ก.เทโลเมียร์.
บี.เซนโทรเมียร์.
ซี. โอเปอรอน.
ดี.โครโมเมียร์.
จ. *โลคัส
กลุ่มของเบสไนโตรเจนที่เข้ารหัสกรดอะมิโนตัวหนึ่ง:
ก. นิวคลีโอไทด์
ค. แอนติโคดอน
ดี. โอเปอรอน.
จ. *โคดอน
การถอดรหัสเกิดขึ้นที่ระยะใดของวงจรชีวิตของเซลล์
ก. เมตาเฟส
บี. อนาเฟส.
ค. เทโลเฟส
ง. โพรเฟส
E. * อินเตอร์เฟส
การแบ่งเซลล์ที่เส้นศูนย์สูตรและการหมุนวนสูงสุดของโครโมโซมจะเกิดขึ้นในระยะใดของไมโทซิส
ก. โพรเฟส.
บี เทโลเฟส.
ค. อนาเฟส.
D. อินเตอร์เฟส
E. * เมตาเฟส
ไซโตไคเนซิสคือ:
ก. การแยกตัวของนิวเคลียร์
B. ความแตกต่างของโครโมโซม
ค. การแยกตัวของเยื่อหุ้มนิวเคลียส
D. เกลียวของโครโมโซม
E. * การแบ่งไซโตพลาสซึม
ในแอนนาเฟส 1 ของไมโอซิส จะแยกออกไปที่ขั้วต่อไปนี้:
ก. โครมาทิด
บี. เซนทริโอล.
ค. ไบวาเลนต์
ง. นิวคลีโอไทด์
จ. * โครโมโซม
สาขาของสถาบันการศึกษาอิสระของรัฐการศึกษาวิชาชีพมัธยมศึกษา JSC "วิทยาลัยการแพทย์ Arkhangelsk"ในเซเวโรดวินสค์
Severodvinsk ภูมิภาค Arkhangelsk
ธนาคารทดสอบสาขาวิชา “พันธุศาสตร์มนุษย์พร้อมพื้นฐานพันธุศาสตร์การแพทย์”
พิเศษ 34.02.01 “การพยาบาล”
ตัวเลือกที่ 1
1. โมโนเมอร์ของโมเลกุลกรดนิวคลีอิกได้แก่
ก) นิวคลีโอไซด์
B) นิวคลีโอไทด์
B) โพลีนิวคลีโอไทด์
D) ฐานไนโตรเจน
2.
องค์ประกอบของโมโนเมอร์ของโมเลกุล DNA และ RNA แตกต่างกันในเนื้อหา
ก) น้ำตาล
B) ฐานไนโตรเจน
B) น้ำตาลและเบสไนโตรเจน
D) น้ำตาล เบสไนโตรเจน และกรดฟอสฟอริกตกค้าง
3. รหัสพันธุกรรม
ก) เสื้อกล้าม
B) สองเท่า
B) แฝดสาม
D) เตตราเบรด
4. การสังเคราะห์โปรตีนเกิดขึ้นในออร์แกเนลล์ของเซลล์
ก) ไมโตคอนเดรีย
B) อุปกรณ์ Golgi
B) ไรโบโซม
5. จำนวนโครโมโซมในคาริโอไทป์ของมนุษย์คือ
6. เรียกว่าบริเวณที่ไม่แปลของยีนยูคาริโอต
ก) เอ็กซอน
B) มูตอง
ง) โดเมน
D) อินตรอน
7. ลำดับขั้นตอนของไมโทซีส:
A) การทำนาย แอนาเฟส เทโลเฟส เมตาเฟส
B) การพยากรณ์, เทโลเฟส, เมตาเฟส, แอนาเฟส
B) เมตาเฟส, การพยากรณ์, เทโลเฟส, แอนาเฟส
D) การพยากรณ์, เมตาเฟส, แอนาเฟส, เทโลเฟส
8. ผลของไมโอซิสทำให้เซลล์ลูกสาวของสิ่งมีชีวิตดิพลอยด์มีชุดโครโมโซม
ง) 2 nหรือ 4 n
9. ในระหว่างการสร้างอสุจิในสัตว์และมนุษย์ในอัณฑะในบริเวณสืบพันธุ์
A) การเจริญเติบโตของอสุจิซ้ำและการเปลี่ยนแปลงเป็นตัวอสุจิลำดับที่หนึ่ง
B) การแบ่งตัวอสุจิซ้ำโดยการแบ่งเซลล์
B) การแบ่งตัวอสุจิซ้ำโดยไมโอซิส
D) การเจริญเติบโตและการแบ่งตัวของเซลล์อสุจิซ้ำของลำดับที่หนึ่งและสองโดยไมโอซิส
10. ในโมเลกุล DNA ไทมิดิลนิวคลีโอไทด์คิดเป็น 18% ของจำนวนนิวคลีโอไทด์ทั้งหมด กำหนดปริมาณ (เป็น %) ของนิวคลีโอไทด์ประเภทอื่นๆ แต่ละชนิด
ก) ก - 36, ก – 28, ค – 18
ข) ก - 18, ก – 48, ค – 16
ค) ก - 18, ก – 32, ค – 32
ง) ก - 28, ก – 30, ค – 24
11. หนึ่งในสายโซ่ DNA มีลำดับนิวคลีโอไทด์ AAGCCCGTAACG DNA สายที่สองจะเป็นอย่างไร?
13. สีเหลืองและรูปทรงถั่วเรียบเป็นลักษณะเด่น ถั่วที่มีเมล็ดสีเหลืองและเรียบมีจีโนไทป์อะไรได้บ้าง
ก ) เอเอบีบี, aaBBข) อ่า.BB , เอเอวีข- ใน) เอเอBB ,เอเอบีข . ช) เอเอบีบี, เอเอบีข
14. ทำการวิเคราะห์การผสมข้ามพันธุ์ถั่วที่มีเมล็ดสีเหลืองและมีจีโนไทป์ AA คาดว่าจะมีความแตกแยกอะไรในลูกหลาน?
A) ไม่มีการแตกแยก เมล็ดจะมีสีเขียว 100%
B) ไม่มีการแตกแยก เมล็ด 100% จะเป็นสีเหลือง
B) 3:1 แยกลูกหลาน
D) แยกลูกหลาน 1:1
15. กฎของมอร์แกนสะท้อนถึงอะไร?
ก) กฎแห่งความสม่ำเสมอ
B) กฎการแยกลักษณะในลูกหลานในอัตราส่วน 1: 3
C) กฎของการแยกตัวละครอย่างเป็นอิสระหากยีนอยู่ในโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันคู่ต่างกัน
D) กฎของการถ่ายทอดลักษณะที่เชื่อมโยงกันหากยีนอยู่บนโครโมโซมเดียวกัน
16. โครโมโซมที่อยู่ในเซลล์ร่างกายของผู้ชายประกอบด้วย
A) ออโตโซม 44 อันและโครโมโซม X สองตัว
B) ออโตโซม 44 อัน โครโมโซม X หนึ่งอัน และโครโมโซม Y หนึ่งอัน
B) ออโตโซม 22 อันและโครโมโซม X หนึ่งอัน
D) ออโตโซม 44 อัน โครโมโซม Y สองตัว
17. แม่เป็นพาหะของยีนตาบอดสี พ่อมองเห็นสีได้ตามปกติ เด็กคนไหนที่อาจตาบอดสี?
ก) ลูกสาวทุกคน
B) ลูกชายทุกคน
C) ลูกสาวครึ่งหนึ่ง
D) ลูกชายครึ่งหนึ่ง
18. ระบุกรุ๊ปเลือดที่เป็นไปได้ในเด็ก ถ้าแม่มีกรุ๊ปเลือด 1 และพ่อมีกรุ๊ปเลือด 3:
ก) กลุ่ม 1 และ 2;
B) 2 และ 3 กลุ่ม;
B) 1 และ 3 กลุ่ม;
D) 2 และ 4 กลุ่ม
19. ยีนที่ทำให้เกิดโรคฮีโมฟีเลียอยู่ที่ไหนในคน?
A) บนโครโมโซม X
B) บนโครโมโซม Y
B) ในออโตโซมคู่ที่ 1
D) ในออโตโซมคู่ที่ 18
20. เมื่อศึกษาพันธุกรรมและความแปรปรวนของมนุษย์ จะไม่ใช้วิธีการต่อไปนี้:
ก) ลำดับวงศ์ตระกูล
ข) แฝด
B) ลูกผสม
D) ทางชีวเคมี
ก) ไข่หนึ่งใบได้รับการปฏิสนธิโดยอสุจิหนึ่งตัว
B) ไข่หนึ่งฟองได้รับการปฏิสนธิโดยอสุจิสองตัว
B) ไข่สองใบได้รับการปฏิสนธิโดยอสุจิสองตัว
D) ไข่สองฟองได้รับการปฏิสนธิโดยอสุจิหนึ่งตัว
22. วิธีการมานุษยวิทยาโดยอาศัยการติดตามลักษณะในช่วงหลายชั่วอายุคน
เรียกว่า:
ก) ลำดับวงศ์ตระกูล
B) ทางชีวเคมี
B) เซลล์วิทยา
ง) แฝด
23. คู่แฝดที่แสดงลักษณะที่ศึกษาเรียกว่า:
ก) ไม่ลงรอยกัน
B) การแข่งขัน
B) ข้อตกลง
ง) ไม่สบาย
24. วิธีการทางมานุษยวิทยาที่ศึกษาคาริโอไทป์เรียกว่า:
ก) แฝด
B) เซลล์วิทยา
B) ทางชีวเคมี
D) ผิวหนังอักเสบ
25. วิธีที่ใช้ในการวินิจฉัยโรคทางเมตาบอลิซึมเรียกว่า:
ก) ทางชีวเคมี
ข) แฝด
B) เซลล์วิทยา
D) ผิวหนังอักเสบ
26. การกลายพันธุ์ประเภทใดหมายถึงการเพิ่มจีโนมหลายรายการในจำนวนโครโมโซมในจีโนไทป์ (3 n , 4 n , 5 n )?
ก) โพลีพลอยด์
B) การมีเอกภาพ
B) ไตรโซมี
D) โพลิโซมี
27. แหล่งที่มาของความแปรปรวนแบบรวมกันในสิ่งมีชีวิตคือ
A) การแยกโครโมโซมอิสระในไมโอซิส
B) การผสม gametes แบบสุ่มระหว่างการปฏิสนธิ
B) การข้ามระหว่างโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันในไมโอซิส
D) ทุกอย่างถูกต้อง
28. Phenylketonuria เป็นโรคทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับการขาดเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนฟีนิลอะลานีนเป็นไทโรซีน นี่คือตัวอย่าง
ก) การปรับเปลี่ยน
B) การกลายพันธุ์ของจีโนม
B) การกลายพันธุ์ของยีน
D) การกลายพันธุ์ของโครโมโซม
29. เป็นที่รู้กันว่ามวลหัวใจเพิ่มขึ้นอย่างมากในนักวิ่งระยะไกลนี่คือตัวอย่างของ ... ความแปรปรวน
ก) การกลายพันธุ์
ข) การปรับเปลี่ยน
B) มีความสัมพันธ์กัน
D) การรวมกัน
30. กลุ่มอาการดาวน์เกิดจากการกลายพันธุ์
ก) จีโนม
ข) พันธุกรรม
ข) จุด
D) โครโมโซม
31. การแทนที่กัวนีนด้วยไซโตซีนในโมเลกุล DNA เป็นตัวอย่างของ ... การกลายพันธุ์
ก) พันธุกรรม
B) โครโมโซม
B) จีโนม
D) โพลีพลอยด์
32. การกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นในเซลล์ของร่างกายเรียกว่า
ก) กำเนิด
B) พืช
B) โซมาติก
D) เกิดขึ้นเอง
33. ให้เราพรรณนาถึงดายน์จากชิ้นส่วนของโครโมโซมในรูปแบบของลำดับส่วนต่อไปนี้: เอบีซีดีเอฟ - ระบุรูปภาพของส่วนที่แก้ไขหากเกิดการทำซ้ำ
ก) ABCDCDEF
ข) เอบีเอฟ
B) ABCDEF ป
ง) ABD CEF
34. การปรากฏตัวของแมลงที่ไม่มีปีกเป็นตัวอย่างของ ... ความแปรปรวน
ก) การรวมกัน
B) การกลายพันธุ์
B) ฟีโนไทป์
ง) การปรับเปลี่ยน
ก) ผู้ที่มีอายุ 30 – 40 ปี
ข) ญาติ
D) คำตอบทั้งหมดถูกต้อง
A) เด่นออโตโซม
B) ถอยออโตโซม
37. อาการฟีนิลคีโตนูเรียปรากฏขึ้นเมื่ออายุเท่าใด?
ก) ในสัปดาห์แรกของชีวิต
B) ในระยะตัวอ่อน
B) ในวัยผู้ใหญ่
D) ในวัยชรา
38. โรคความดันโลหิตสูงคือโรคอะไร?
ก) โมโนเจนิก
B) หลายปัจจัย
B) โครโมโซม
D) ไม่ใช่ทางพันธุกรรม
39. คาริโอไทป์แบบใดของผู้ป่วยที่มีอาการ Patau
ข) 47, XY +13
ง) 47, XXY
40. การถ่ายทอดลักษณะนิสัยของมนุษย์ประเภทใดที่ปรากฏทั้งในสถานะโฮโมไซกัสและเฮเทอโรไซกัส?
41. กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์เกิดขึ้น
ก) สำหรับผู้หญิงเท่านั้น
B) สำหรับผู้ชายเท่านั้น
C) บ่อยในผู้ชายมากกว่าผู้หญิง
D) บ่อยในผู้หญิงมากกว่าผู้ชาย
42. ผู้ที่เป็นโรค Shereshevsky-Turner มีชุดโครโมโซมดังต่อไปนี้:
ข) 46, XY
ข) 47, XXY
43. ผู้ป่วยกลุ่มอาการใดที่มีลักษณะปากครึ่งปาก ลิ้นยื่นออกมา และกรามล่างยื่นออกมา?
ก) กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ดส์
B) ไตรโซมี X
B) กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์
ง) ดาวน์ซินโดรม
44. โรคทางพันธุกรรมที่แลคโตสไม่ถูกย่อย
ก) ฟีนิลคีโตนูเรีย
B) กาแลคโตซีเมีย
D) ฟรุกโตซีเมีย
45. ฟีนิลคีโตนูเรียเป็นมรดกประเภทใด?
ก) เด่นออโตโซม
B) ถอยออโตโซม
46. สิ่งที่สงสัยว่าโครโมโซมผิดปกติในผู้ป่วยที่มีอาการ: ตัวเตี้ย, ผิวหนังด้านข้างพับที่คอ, ลักษณะทางเพศทุติยภูมิที่ยังไม่พัฒนา
ก) กลุ่มอาการพาเทา
B) ไตรโซมี X
ง) ดาวน์ซินโดรม
47. โรคทางพันธุกรรมที่มีลักษณะเฉพาะคือไม่มีเม็ดสีเมลานินในร่างกายของผู้ป่วย
ก) โรคเบาหวาน
B) ผิวเผือก
B) ฟรุคโตซีเมีย
D) โรคเกาเชอร์
ข) 47, XY +13
ข) 47, XY +18
49. ชายหนุ่มร่างสูงที่มีโครงสร้างโครงกระดูกแบบผู้หญิงสามารถเป็นโรคโครโมโซมอะไรได้บ้าง มีขนบริเวณหัวหน่าวและรักแร้ไม่เพียงพอ และมีภาวะปัญญาอ่อน?
ก) กลุ่มอาการ XYYY
B) กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์
B) กลุ่มอาการ Shereshevsky-Turner
D) ไตรโซมี X
50. มรดกประเภทใดที่เป็นลักษณะเฉพาะของโรคเผือก
ก) เด่นออโตโซม
B) ถอยออโตโซม
B) เชื่อมโยงกับโครโมโซม Y
ตัวเลือกที่ 2
งานที่มีตัวเลือกคำตอบที่ถูกต้องหนึ่งข้อ
1. โมเลกุล DNA มีฐานไนโตรเจน
2. โครงสร้างรองของ DNA ได้รับการดูแลผ่านการเชื่อมต่อระหว่าง
A) นิวคลีโอไทด์ที่อยู่ติดกันของหนึ่งในโซ่
B) กรดฟอสฟอริกที่ตกค้างของนิวคลีโอไทด์ในสองสายโซ่
B) ฐานไนโตรเจนเสริมในสองโซ่
D) ฐานไนโตรเจนที่ไม่เสริมของนิวคลีโอไทด์ในสองสายโซ่
3. เรียกว่าการเขียนข้อมูลจาก DNA เป็น mRNA
ก) การออกอากาศ
B) การผกผัน
B) การถอดความ
D) ข้ามไป
4. เรียกว่าบริเวณที่แปลของยีนยูคาริโอต
ก) สเปเซอร์
B) เอ็กซอน
B) อินตรอน
ง) โดเมน
5. โครโมโซมซึ่งมีเซนโทรเมียร์อยู่ตรงกลางเรียกว่าโครโมโซม
ก) อะโครเซนตริก
B) เมตาเซนตริก
B) อินเตอร์เฟส
D) ซับเมตาเซนตริก
6. เรียกว่าโครโมโซมของเซลล์ร่างกาย
ก) มีโซโซม
B) ออโตโซม
B) อัลโลโซม
D) โครมาทิด
7. ในระยะระหว่างเฟสของวัฏจักรเซลล์
A) เกลียวของโครมาทิดของโครโมโซมคล้ายคลึงกันในเซลล์แม่
B) ความแตกต่างของโครมาทิดและการกระจายตัวใหม่ในรูปแบบของโครโมโซมระหว่างเซลล์ลูกสาว
B) การจำลองดีเอ็นเอและโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่าในเซลล์แม่
D) despiralization ของ chromatids ของโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันในเซลล์ลูกสาว
8. ในเมตาเฟสของไมโทซิส
ก) การจัดตำแหน่งของโครโมโซมตามเส้นศูนย์สูตรของเซลล์และการแนบกับเซนโทรเมียร์ของแกนหมุน
B) เกลียวของโครโมโซม, ความแตกต่างของเซนทริโอลและการก่อตัวของแกนหมุน, การละลายของนิวคลีโอลีและเยื่อหุ้มนิวเคลียส
B) การแบ่งเซนโทรเมียร์และความแตกต่างของโครมาทิดกับขั้วของเซลล์
D) despiralization ของโครโมโซม, การฟื้นฟูเยื่อหุ้มนิวเคลียสและนิวคลีโอลี, ไซโตไคเนซิส
9. ในระหว่างการกำเนิดของสัตว์และมนุษย์ ในรังไข่ในบริเวณการเจริญเติบโต
A) การเจริญเติบโตของโอโอโกเนียแบบดิพลอยด์และการเปลี่ยนเป็นโอโอไซต์ลำดับที่หนึ่ง
B) การแบ่งเซลล์โอโอไซต์ลำดับที่หนึ่งโดยไมโอซิสและการเจริญเติบโตของพวกมันไปเป็นโอโอไซต์ลำดับที่สอง
B) การเจริญเติบโตของโอโอไซต์เดี่ยวลำดับที่สองและการแบ่งตัวของพวกมันโดยไมโทซีสด้วยการก่อตัวของไข่และตัวนำทาง
D) การแบ่งโอโอไซต์เดี่ยวลำดับที่สองโดยไมโทซีสและการเจริญเติบโตของพวกมันไปเป็นไข่ด้วยการก่อตัวของตัวรีดิวซ์
10. ในโมเลกุล DNA อะดีนิลนิวคลีโอไทด์คิดเป็น 18% ของจำนวนนิวคลีโอไทด์ทั้งหมด กำหนดปริมาณ (เป็น %) ของนิวคลีโอไทด์ประเภทอื่นๆ แต่ละชนิด
ก) ต - 36, ก – 28, ค – 18
ข) ต - 18, ก – 48, ค – 16
ค) ต - 18, ก – 32, ค – 32
ง) ต - 28, ก – 30, ค – 24
11. หนึ่งในสายโซ่ DNA มีลำดับนิวคลีโอไทด์ AGGCCGGTAAC DNA สายที่สองจะเป็นอย่างไร?
12. กฎข้อที่ 1 ของเมนเดลชื่ออะไร
A) กฎการแยกลักษณะในอัตราส่วน 3: 1
B) กฎแห่งความสม่ำเสมอของรุ่นแรก
B) การปกครองที่ไม่สมบูรณ์พร้อมมรดกระดับกลาง
D) มรดกระดับกลางที่มีการครอบงำที่ไม่สมบูรณ์
13. การข้ามแบบใดเรียกว่าการวิเคราะห์?
A) การผสมข้ามพันธุ์กับโฮโมไซโกตสำหรับลักษณะด้อย
B) ข้ามกับโฮโมไซโกตเพื่อลักษณะเด่น
B) ข้ามกับเฮเทอโรไซโกต
D) ในบางกรณี - ข้ามกับโฮโมไซโกตสำหรับคนอื่น ๆ - ด้วยเฮเทอโรไซโกต
14. ในหนู สีเทาจะเด่นกว่าสีดำ คาดหวังผลลัพธ์อะไรจากการข้ามหนูโฮโมไซกัสสีเทาและสีดำ
ก) ลูกหลานทั้งหมดจะเป็นสีดำ
B) หนึ่งวินาทีของลูกหลานจะเป็นสีเทา หนึ่งวินาทีจะเป็นสีดำ
C) สามในสี่ของลูกหลานจะเป็นสีเทา หนึ่งในสี่จะเป็นสีดำ
D) ลูกหลานทั้งหมดจะเป็นสีเทา
15. ยีนที่ทำให้ตาบอดสีอยู่ที่ไหนในมนุษย์?
A) บนโครโมโซม X
B) บนโครโมโซม Y
B) ในออโตโซมคู่ที่ 1
D) ในออโตโซมคู่ที่ 18
16. ยีนที่อยู่บนโครโมโซม Y ถูกส่งผ่าน:
ก) จากพ่อถึงลูกชาย
B) จากพ่อถึงลูกสาว
B) จากพ่อถึงลูกทุกคน
D) จากแม่ถึงลูกชาย
17. ระบุกรุ๊ปเลือดที่เป็นไปได้ในเด็ก ถ้าแม่มีกรุ๊ปเลือด 1 และพ่อมีกรุ๊ปเลือด 3:
ก) กลุ่ม 1 และ 2;
B) 2 และ 3 กลุ่ม;
B) 1 และ 3 กลุ่ม;
D) 2 และ 4 กลุ่ม
18. บุคคลผู้รวบรวมวงศ์ตระกูลเรียกว่า
B) โปรแบนด์
ข) ป่วย
D) บรรพบุรุษ
19. วิธีการทางมานุษยวิทยาที่ใช้ในการประเมินระดับอิทธิพลของพันธุกรรมสิ่งแวดล้อมต่อการพัฒนาลักษณะใด ๆ เรียกว่า:
ก) ลำดับวงศ์ตระกูล
ข) แฝด
B) เซลล์วิทยา
D) ผิวหนังอักเสบ
20. วิธีการมานุษยวิทยาโดยอาศัยการติดตามลักษณะในช่วงหลายชั่วอายุคน
เรียกว่า:
ก) ลำดับวงศ์ตระกูล
B) ทางชีวเคมี
B) เซลล์วิทยา
ง) แฝด
21. พี่น้องของโพรแบนด์:
ข) อัลลีล
ข) ญาติ
ง) ฝาแฝด
22. วิธีที่ใช้ในการวินิจฉัยโรคทางเมตาบอลิซึมเรียกว่า:
ก) ทางชีวเคมี
ข) แฝด
B) เซลล์วิทยา
D) ผิวหนังอักเสบ
23. คู่แฝดซึ่งมีลักษณะที่สืบทอดมาปรากฏอยู่ในคู่เดียวเท่านั้น
คู่เรียกว่า:
ก) ไม่ลงรอยกัน
B) การแข่งขัน
B) สอดคล้องกัน
ง) ไม่สบาย
24. การกลายพันธุ์ประเภทใดหมายถึงการสูญเสียโครโมโซมหนึ่งโครโมโซมในจีโนไทป์ (2 n – 1)?
ก) โพลีพลอยด์
B) การมีเอกภาพ
B) ไตรโซมี
D) โพลิโซมี
25. แหล่งที่มาของความแปรปรวนในสิ่งมีชีวิตคือ
ก) การเปลี่ยนแปลงของยีน โครโมโซม หรือจีโนไทป์ทั้งหมด
B) ปฏิสัมพันธ์ของยีนอัลลีลิกและไม่ใช่อัลลีลิก
B) การผสม gametes แบบสุ่มระหว่างการปฏิสนธิ
D) การแยกโครโมโซมอย่างอิสระในไมโอซิสและการข้าม
26. การเปลี่ยนแปลงลำดับนิวคลีโอไทด์ภายในยีนแต่ละตัวของโครโมโซมของเซลล์ของสิ่งมีชีวิต อ้างถึงการกลายพันธุ์
ก) พันธุกรรม
B) จีโนม
B) โครโมโซม
D) โครโมโซมและจีโนม
27. โรคของมนุษย์ - โรคโลหิตจางชนิดเคียว - มีลักษณะเฉพาะคือการมีฮีโมโกลบินที่มีข้อบกพร่องในเซลล์เม็ดเลือดแดง โมเลกุลประกอบด้วยวาลีนแทนกรดกลูตามิก นี่คือตัวอย่าง
ก) การปรับเปลี่ยน
B) การกลายพันธุ์ของจีโนม
B) การกลายพันธุ์ของยีน
D) การกลายพันธุ์ของโครโมโซม
28. การลบออกเป็นการจัดเรียงโครโมโซมใหม่อันเป็นผลมาจากส่วนหนึ่งของโครโมโซม
ก) หลุดออกมา
B) เพิ่มเป็นสองเท่า
B) หมุน 180
D) ถูกถ่ายโอนไปยังตำแหน่งอื่นในจีโนม
29. Polyploidy เป็นตัวอย่างของการกลายพันธุ์
ก) จีโนม
ข) พันธุกรรม
ข) จุด
D) โครโมโซม
30. การถ่ายโอนส่วนหนึ่งของโครโมโซมไปยังอีกส่วนหนึ่งที่ไม่คล้ายคลึงกันนั้นเรียกว่า
ก) การทำสำเนา
B) การผกผัน
ข) การลบ
D) การโยกย้าย
31. ให้เราพรรณนาถึงดายน์จากชิ้นส่วนของโครโมโซมในรูปแบบของลำดับส่วนต่อไปนี้: เอบีซีดีเอฟ - จัดเตรียมรูปภาพของแฟรกเมนต์ที่กลายพันธุ์หากมีการลบเกิดขึ้น
ก) ABCDCDEF
ข) เอบีเอฟ
B) ABCDEF ป
ง) ABD CEF
32. การกลายพันธุ์ประเภทใดหมายถึงการได้รับโครโมโซมเพิ่มเติมในจีโนไทป์ (2 n + 1)?
ก) โพลีพลอยด์
B) การมีเอกภาพ
B) ไตรโซมี
D) โพลิโซมี
33. ถ้าพ่อแม่มีหมู่เลือด 4 และ 1 หมู่ ความน่าจะเป็นที่จะมีบุตรที่มีหมู่เลือด 2 และ 3 หมู่นั้นเป็นตัวอย่างของ ... ความแปรปรวน
ก) การกลายพันธุ์
ข) การปรับเปลี่ยน
B) มีความสัมพันธ์กัน
D) การรวมกัน
34. เรียกว่าการกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นในเซลล์สืบพันธุ์
ก) กำเนิด
B) พืช
B) โซมาติก
D) เกิดขึ้นเอง
35. จำเป็นต้องได้รับคำปรึกษาทางพันธุกรรมเมื่อแต่งงาน:
ก) ผู้ที่มีอายุ 30 – 40 ปี
B) การทำงานในการผลิตที่มีสภาพการทำงานที่เป็นอันตราย
ข) ญาติ
D) คำตอบทั้งหมดถูกต้อง
36. การกลายพันธุ์แบบใดที่เกิดขึ้นในมนุษย์มีโอกาสเกิดขึ้นมากที่สุดในรุ่นต่อไป?
A) เด่นออโตโซม
B) ถอยออโตโซม
B) การเชื่อมโยงทางเพศที่โดดเด่น
D) การถอยที่เชื่อมโยงกับเพศ
37. ชายที่เป็นโรคทางพันธุกรรมแต่งงานกับผู้หญิงที่มีสุขภาพดี ครอบครัวนี้มีลูก 5 คน เป็นชาย 2 คน และหญิง 3 คน เด็กผู้หญิงทุกคน (แต่ไม่มีเด็กผู้ชายเลย) เป็นโรคนี้มาจากพ่อ กำหนดประเภทของมรดกของโรคนี้:
ก) เด่นออโตโซม
B) ถอยออโตโซม
38. ในผู้หญิงที่เป็น Rh ลบ (ลักษณะด้อย) การแต่งงานกับผู้ชายที่มีอัลลีลนี้จะเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์ได้ 100% ของกรณี
A) Rh บวก, โฮโมไซกัส
B) Rh บวก, เฮเทอโรไซกัส
B) Rh ลบ, เฮเทอโรไซกัส
D) Rh ลบ โฮโมไซกัส
39. ผู้ที่เป็นโรค Shereshevsky-Turner จะมีโครโมโซมชุดต่อไปนี้:
ข) 46, XY
ข) 47, XXY
40. ผู้ป่วยกลุ่มอาการใดที่มีลักษณะปากครึ่งปาก ลิ้นยื่นออกมา และกรามล่างยื่นออกมา?
ก) กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ดส์
B) ไตรโซมี X
B) กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์
ง) ดาวน์ซินโดรม
41. โรคทางพันธุกรรมที่มีลักษณะการแข็งตัวของเลือดไม่ได้
ก) ผิวเผือก
B) โรคฮีโมฟีเลีย
B) ฟีนิลคีโตนูเรีย
D) ธาลัสซีเมีย
42. ฟีนิลคีโตนูเรียเป็นมรดกประเภทใด?
ก) เด่นออโตโซม
B) ถอยออโตโซม
B) การถอยที่เชื่อมโยงกับเพศ
D) การเชื่อมโยงทางเพศที่โดดเด่น
43. คาริโอไทป์แบบใดของผู้ป่วยที่มีอาการเอ็ดเวิร์ดส์
ข) 47, XY +13
ข) 47, XY +18
44. คาริโอไทป์ใดที่เป็นลักษณะเฉพาะของผู้ป่วยที่มีอาการ Klinefelter
ก) 46, XY
ข) 47 เฮ้
ข) 47, XXY
ง) 47, XXX
45. ผู้ป่วยดาวน์ซินโดรมมีคาริโอไทป์อะไรบ้าง?
ข) 47, XY +13
ข) 47, XY +18
46. โรคโครโมโซมอะไรที่สามารถสงสัยได้ในชายหนุ่มร่างสูงที่มีโครงสร้างโครงกระดูกแบบผู้หญิง มีขนหัวหน่าวและรักแร้ไม่เพียงพอ และปัญญาอ่อน?
ก) กลุ่มอาการ XYYY
B) กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์
B) กลุ่มอาการ Shereshevsky-Turner
D) ไตรโซมี X
47. โรคทางพันธุกรรมที่มีลักษณะการมองเห็นสีบกพร่องคือ
ก) ผิวเผือก
B) ตาบอดสี
B) สายตาเอียง
D) อิคไทโอซิส
48. โรคทางพันธุกรรมที่มาพร้อมกับการสะสมของฟีนิลอะลานีนและผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมในร่างกายของผู้ป่วยคือ
ก) ฟีนิลคีโตนูเรีย
B) กาแลคโตซีเมีย
B) โรคโลหิตจางของ Cooley
D) โรคฮีโมฟีเลีย
49. มรดกประเภทใดที่เป็นลักษณะเฉพาะของโรคเผือก
ก) เด่นออโตโซม
B) ถอยออโตโซม
B) เชื่อมโยงกับโครโมโซม Y
D) ถอยซึ่งเชื่อมโยงกับโครโมโซม X
50. ยีนที่ทำให้เกิดการพัฒนาของสัญญาณทางพยาธิวิทยา (โรค) บางอย่างจะอยู่ที่โครโมโซม X ของมนุษย์ ตั้งชื่อป้ายดังกล่าว
ก) โรคฮีโมฟีเลีย
ข) สายตาสั้น
B) polydactyly
D) หลอดเลือด
ตัวเลือกที่ 3
งานที่มีตัวเลือกคำตอบที่ถูกต้องหนึ่งข้อ
1. โมเลกุล RNA มีฐานไนโตรเจน
ก) อะดีนีน, กัวนีน, ยูราซิล, ไซโตซีน
B) ไซโตซีน, กัวนีน, อะดีนีน, ไทมีน
B) ไทมีน, ยูราซิล, อะดีนีน, กัวนีน
D) อะดีนีน, ยูราซิล, ไทมีน, ไซโตซีน
2. กระบวนการสังเคราะห์ DNA เรียกว่า
ก) การออกอากาศ
B) การจำลองแบบ
B) การลดลง
D) การถอดความ
3. ความครอบคลุมของรหัสพันธุกรรมบ่งชี้ว่า
A) รหัสแฝดแต่ละตัวสำหรับกรดอะมิโนเพียงตัวเดียวเท่านั้น
B) กรดอะมิโนชนิดเดียวกันสามารถเข้ารหัสได้ด้วยแฝดหลายตัว
C) ในสิ่งมีชีวิตทั้งหมดรหัสแฝดสามเหมือนกันสำหรับกรดอะมิโนชนิดเดียวกัน
D) แฝดที่เหมือนกันในสิ่งมีชีวิตชนิดต่าง ๆ สามารถเข้ารหัสกรดอะมิโนที่แตกต่างกันได้
4. เทมเพลตสำหรับการสังเคราะห์โมเลกุล mRNA ในระหว่างการถอดรหัสคือ
ก) โมเลกุลดีเอ็นเอทั้งหมด
B) หนึ่งในสายโซ่ของโมเลกุล DNA ที่สมบูรณ์
B) ส่วนหนึ่งของหนึ่งในสายโซ่ DNA
D) ในบางกรณีหนึ่งในสายโซ่ DNA ในบางกรณี - โมเลกุล DNA ทั้งหมด
5. บี ส - ในระหว่างเฟสของวัฏจักรเซลล์เกิดขึ้น
ก) การจำลองดีเอ็นเอ
B) ไซโตไคเนซิส
B) การเจริญเติบโตของเซลล์
D) โครงสร้างเซลล์เพิ่มขึ้นเป็นสองเท่า
6. ความหมายทางชีวภาพของไมโทซีสคือ
A) การกระจายโครโมโซมระหว่างเซลล์ลูกสาวอย่างสม่ำเสมอ
B) ลดจำนวนโครโมโซมในเซลล์
C) การเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องของความแปรปรวนทางพันธุกรรมของสิ่งมีชีวิตเนื่องจากการรวมกันของโครโมโซมในเซลล์ลูกสาวที่แตกต่างกัน
D) ว่าในระหว่างการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศเนื่องจากการแบ่งเซลล์แบบไมโทติค จำนวนโครโมโซมที่แน่นอนและคงที่จะคงอยู่ในทุกรุ่นของแต่ละสายพันธุ์
7. ในกระบวนการสร้างอสุจิ ไมโอซิสจะเกิดขึ้นในระยะนี้
ก) การสืบพันธุ์
B) การสุก
D) การก่อตัว
8. ในโมเลกุล DNA กัวนิลนิวคลีโอไทด์คิดเป็น 32% ของจำนวนนิวคลีโอไทด์ทั้งหมด กำหนดปริมาณ (เป็น %) ของนิวคลีโอไทด์ประเภทอื่นๆ แต่ละชนิด
ก) ก - 36, ก – 28, ค – 18
ข) ก - 18, ก – 48, ค – 16
ข) ก - 18, ต - 18, ค - 32
ง) ก - 28, ก – 30, ค – 24
9. หนึ่งในสายโซ่ DNA มีลำดับนิวคลีโอไทด์ TTGCCTGTAGCT DNA สายที่สองจะเป็นอย่างไร?
10. ชุดลักษณะภายนอกและภายในที่ได้รับจากผู้ปกครองชื่ออะไร?
ก) คาริโอไทป์
B) ฟีโนไทป์
B) จีโนไทป์
11. กฎข้อที่ 2 ของเมนเดลชื่ออะไร
A) กฎการแยกลักษณะในอัตราส่วน 3: 1
B) กฎแห่งความสม่ำเสมอของรุ่นแรก
B) การปกครองที่ไม่สมบูรณ์พร้อมมรดกระดับกลาง
D) มรดกระดับกลางที่มีการครอบงำที่ไม่สมบูรณ์
12. จีโนไทป์ของถั่วที่มีสีเหลืองและมีรูปร่างเมล็ดย่น - AA BB - gametes แต่ละพันธุ์จะผลิตได้กี่ชนิด?
ก) ความหลากหลายหนึ่ง
B) สองพันธุ์
B) สามพันธุ์
D) สี่พันธุ์
13. ทำการวิเคราะห์การผสมข้ามพันธุ์ถั่วที่มีเมล็ดสีเหลือง เป็นผลให้ถั่ว 50% มีสีเหลืองและ 50% เป็นสีเขียว จีโนไทป์ของบุคคลที่กำลังศึกษาคืออะไร?
ก) เอเอ.
ข) อ่า
ใน) อ่า.
ง) 50% - เอเอ, 50% - อ่า..
14. เป็นที่ทราบกันดีว่าตาสีน้ำตาลในมนุษย์เป็นลักษณะเด่น ส่วนสีน้ำเงินเป็นลักษณะด้อย ความน่าจะเป็นที่จะมีลูกที่มีตาสีน้ำตาลคือเท่าไร หากทั้งพ่อและแม่เป็นเฮเทอโรไซโกตที่มีตาสีน้ำตาลเป็นเท่าใด
ก) เด็กทุกคนจะมีตาสีน้ำตาล
B) 50% - ดวงตาสีน้ำตาล
B) 75% มีตาสีน้ำตาล
D) เด็กทุกคนจะมีตาสีฟ้า
15. อะไรเป็นตัวกำหนดความถี่ของการรวมตัวกันใหม่ของยีนที่รวมอยู่ในกลุ่มเชื่อมโยงเดียวกัน?
ก) ไม่ได้ขึ้นอยู่กับสิ่งใดๆ เป็นการสุ่ม
B) ระยะห่างระหว่างยีนบนโครโมโซม
B) ระยะห่างระหว่างยีนและเซนโทรเมียร์ในโครโมโซม
D) ระยะห่างระหว่างเซนโทรเมียร์และเทโลเมียร์ในโครโมโซม
16. ยีนที่ทำให้เกิดโรคฮีโมฟีเลียอยู่ที่ไหนในคน?
A) บนโครโมโซม X
B) บนโครโมโซม Y
B) ในออโตโซมคู่ที่ 1
D) ในออโตโซมคู่ที่ 18
17. วิธีการมานุษยวิทยาโดยอาศัยการติดตามลักษณะในช่วงหลายชั่วอายุคน
เรียกว่า:
ก) ลำดับวงศ์ตระกูล
B) ทางชีวเคมี
B) เซลล์วิทยา
ง) แฝด
18. เมื่อศึกษาพันธุกรรมและความแปรปรวนของมนุษย์ จะไม่ใช้วิธีการต่อไปนี้:
ก) ลำดับวงศ์ตระกูล
ข) แฝด
B) ลูกผสม
D) ทางชีวเคมี
19. วิธีการศึกษาการบรรเทาผิวหนังบริเวณนิ้วมือ ฝ่ามือ และฝ่าเท้า
หยุดเรียกว่า:
ก) ลำดับวงศ์ตระกูล
ข) แฝด
B) เซลล์วิทยา
D) ผิวหนังอักเสบ
20. วิธีการทางมานุษยวิทยาที่ศึกษาคาริโอไทป์เรียกว่า:
ก) แฝด
B) เซลล์วิทยา
B) ทางชีวเคมี
D) ผิวหนังอักเสบ
21. วิธีที่ใช้ในการวินิจฉัยโรคทางเมตาบอลิซึมเรียกว่า:
ก) ทางชีวเคมี
ข) แฝด
B) เซลล์วิทยา
D) ผิวหนังอักเสบ
22. ชื่อความแปรปรวนที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงจีโนไทป์คืออะไร?
ก) แน่นอน
B) การกลายพันธุ์
B) ฟีโนไทป์
ง) การปรับเปลี่ยน
23. การกลายพันธุ์ประเภทใดหมายถึงการได้รับโครโมโซมเพิ่มเติมในจีโนไทป์ (2 n + 1)?
ก) โพลีพลอยด์
B) การมีเอกภาพ
B) ไตรโซมี
D) โพลิโซมี
24. สาเหตุหลักของการเกิดการกลายพันธุ์ของจีโนมในสิ่งมีชีวิต
ก) การหยุดชะงักของกระบวนการจำลองดีเอ็นเอในเซลล์
B) การละเมิดความแตกต่างของโครโมโซมระหว่างการแบ่งเซลล์
B) การแลกเปลี่ยนส่วนของโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันระหว่างไมโอซิส
D) การแตกของโครโมโซมและการรวมตัวกันใหม่ในชุดค่าผสมใหม่
25. ถ้าพ่อแม่มีหมู่เลือด 4 และ 1 หมู่ ความน่าจะเป็นที่จะมีบุตรที่มีหมู่เลือด 2 และ 3 หมู่คือตัวอย่าง ... ความแปรปรวน
ก) การกลายพันธุ์
ข) การปรับเปลี่ยน
B) มีความสัมพันธ์กัน
D) การรวมกัน
26. การกลายพันธุ์ของยีน ได้แก่
ก) การเปลี่ยนแปลงลำดับของนิวคลีโอไทด์ใน DNA
B) โพลีพลอยด์
ข) การลบ
D) การโยกย้าย
27. เรียกว่าการกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นในเซลล์สืบพันธุ์
ก) กำเนิด
B) พืช
B) โซมาติก
D) เกิดขึ้นเอง
28. ให้เราพรรณนาถึงดายน์จากชิ้นส่วนของโครโมโซมในรูปแบบของลำดับส่วนต่อไปนี้: เอบีซีดีเอฟ - ระบุรูปภาพของแฟรกเมนต์ที่ถูกแก้ไขหากเกิดการผกผัน
ก) ABCDCDEF
ข) เอบีเอฟ
B) ABCDEF ป
ง) ABD CEF
29. กลุ่มอาการดาวน์เกิดจากการกลายพันธุ์
ก) จีโนม
ข) พันธุกรรม
ข) จุด
D) โครโมโซม
30. เรียกว่าการกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นเนื่องจากปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม
ก) เกิดขึ้นเอง
B) ชักนำ
B) กำเนิด
D) โซมาติก
31. ชายที่เป็นโรคทางพันธุกรรมแต่งงานกับผู้หญิงที่มีสุขภาพดี ครอบครัวนี้มีลูก 5 คน เป็นชาย 2 คน และหญิง 3 คน เด็กผู้หญิงทุกคน (แต่ไม่มีเด็กผู้ชายเลย) เป็นโรคนี้มาจากพ่อ กำหนดประเภทของมรดกของโรคนี้:
ก) เด่นออโตโซม
B) ถอยออโตโซม
B) โดดเด่นเชื่อมโยงกับโครโมโซม X
D) ถอยซึ่งเชื่อมโยงกับโครโมโซม X
32. อาการฟีนิลคีโตนูเรียปรากฏขึ้นเมื่ออายุเท่าใด?
ก) ในสัปดาห์แรกของชีวิต
B) ในระยะตัวอ่อน
B) ในวัยผู้ใหญ่
D) ในวัยชรา
33. โรคความดันโลหิตสูงคือโรคอะไร?
ก) โมโนเจนิก
B) หลายปัจจัย
B) โครโมโซม
D) ไม่ใช่ทางพันธุกรรม
34. คาริโอไทป์แบบใดของผู้ป่วยที่มีอาการ Patau
ข) 47, XY +13
ง) 47, XXY
35. คาริโอไทป์ใดที่เป็นลักษณะเฉพาะของผู้ป่วยที่มีอาการ "ร้องไห้แมว"?
ข) 46, XX 5r-
36. การถ่ายทอดลักษณะนิสัยของมนุษย์ประเภทใดที่ปรากฏทั้งในสถานะโฮโมไซกัสและเฮเทอโรไซกัส?
A) มรดกแบบถอยออโตโซม
B) มรดกที่โดดเด่นของออโตโซม
B) มรดกที่เชื่อมโยงทางเพศ
D) มรดกทางไซโตพลาสซึม
37. Phenylketonuria เป็นโรคทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับการขาดเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนฟีนิลอะลานีนเป็นไทโรซีน นี่คือตัวอย่าง
ก) โรคเมตาบอลิซึม
B) โรคโครโมโซม
B) ความขัดแย้งจำพวก
D) โรคที่ถ่ายทอดโดยรูปแบบเด่นของออโตโซม
38. ผู้ป่วยกลุ่มอาการใดที่มีลักษณะปากครึ่งปาก ลิ้นยื่นออกมา และกรามล่างยื่นออกมา?
ก) กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ดส์
B) ไตรโซมี X
B) กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์
ง) ดาวน์ซินโดรม
39. โรคทางพันธุกรรมที่มีลักษณะการมองเห็นสีบกพร่องคือ
ก) ผิวเผือก
B) ตาบอดสี
B) สายตาเอียง
D) อิคไทโอซิส
40. โรคทางพันธุกรรมที่มีลักษณะการแข็งตัวของเลือด
ก) ผิวเผือก
B) โรคฮีโมฟีเลีย
B) ฟีนิลคีโตนูเรีย
D) ธาลัสซีเมีย
41. โรคทางพันธุกรรมที่แลคโตสไม่ถูกย่อย
ก) ฟีนิลคีโตนูเรีย
B) โรคโลหิตจางชนิดเคียว
B) กาแลคโตซีเมีย
D) ฟรุกโตซีเมีย
42. คาริโอไทป์แบบใดของผู้ป่วยที่มีอาการเอ็ดเวิร์ดส์
ข) 47, XY +13
ข) 47, XY +18
43. มรดกประเภทใดที่เป็นลักษณะเฉพาะของโรคเผือก
ก) เด่นออโตโซม
B) ถอยออโตโซม
B) เชื่อมโยงกับโครโมโซม Y
B) ถอยเชื่อมโยงกับโครโมโซม X
44. ยีนที่ทำให้เกิดอาการทางพยาธิวิทยา (โรค) บางอย่างจะอยู่ที่โครโมโซม X ของมนุษย์ ตั้งชื่อป้ายดังกล่าว
ก) โรคฮีโมฟีเลีย
ข) สายตาสั้น
B) polydactyly
D) หลอดเลือด
45. ความผิดปกติของโครโมโซมใดที่สงสัยได้ในผู้ป่วยที่มีอาการ: รูปร่างเตี้ย, ผิวหนังด้านข้างพับที่คอ, ลักษณะทางเพศรองที่ยังไม่พัฒนา
ก) กลุ่มอาการพาเทา
B) ไตรโซมี X
B) กลุ่มอาการ Shereshevsky-Turner
ง) ดาวน์ซินโดรม
46. โรคทางพันธุกรรมที่มาพร้อมกับการสะสมของฟีนิลอะลานีนและผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมในร่างกายของผู้ป่วยคือ
ก) ฟีนิลคีโตนูเรีย
B) กาแลคโตซีเมีย
B) โรคโลหิตจางของ Cooley
D) โรคฮีโมฟีเลีย
47. Klinefelter syndrome เป็นโรคประเภทใด?
ก) โมโนเจนิก
B) หลายปัจจัย
B) โครโมโซม
D) ไม่ใช่ทางพันธุกรรม
48. ผู้ป่วยดาวน์ซินโดรมมีคาริโอไทป์อะไรบ้าง?
ข) 47, XY +13
ข) 47, XY +18
49. เด็กผู้หญิงที่เป็นโรค Shereshevsky-Turner มีคาริโอไทป์อะไร?
ง) 47, XXY
50 โรคโครโมโซมอะไรที่น่าสงสัยในชายหนุ่มร่างสูงที่มีโครงสร้างโครงกระดูกแบบผู้หญิง มีขนหัวหน่าวและรักแร้ไม่เพียงพอ มีภาวะปัญญาอ่อน
ก) กลุ่มอาการ XYYY
B) กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์
B) กลุ่มอาการ Shereshevsky-Turner
D) ไตรโซมี X
ตัวอย่างคำตอบ
ตัวเลือกที่ 1
TTTsGhts
ATTTTGZ
ตัวเลือกที่ 2
ทีซีซีจีซีซี
ATTGT
ตัวเลือกที่ 3
AACGGTS
เอทีซีจีเอ
ทดสอบในหัวข้อ "พันธุศาสตร์"
A1. ในแมลงหวี่ผลไม้ เซลล์ร่างกายประกอบด้วยโครโมโซม 8 โครโมโซม และเซลล์สืบพันธุ์ -
1) 12 2) 10 3) 8 4) 4+
A2. เรียกว่ายีนที่จับคู่ของโครโมโซมคล้ายคลึงกัน
1) อัลลีล + 2) เชื่อมโยงกัน
3) ถอย 4) เด่น
A3. กฎข้อใดที่จะแสดงให้เห็นในการสืบทอดลักษณะเมื่อข้ามสิ่งมีชีวิตที่มีจีโนไทป์: Aa x Aa?
1) ความสม่ำเสมอ 2) การแยก+
3) มรดกที่เชื่อมโยง 4) มรดกที่เป็นอิสระ
A4. อัตราส่วนของลักษณะตามฟีโนไทป์ที่พบในลูกหลานระหว่างการวิเคราะห์ข้ามคือเท่าใด หากจีโนไทป์ของผู้ปกครองคนใดคนหนึ่งคือ AaBb (ตัวละครได้รับการถ่ายทอดอย่างเป็นอิสระจากกัน)
1) 1:1 2) 3:1 3) 1:2:1 4) 1:1:1:1 +
A5. ชื่อของบุคคลที่สร้างเซลล์สืบพันธุ์ประเภทหนึ่งและไม่ก่อให้เกิดการแยกตัวในลูกหลานคืออะไร?
1) กลายพันธุ์ 2) แตกต่าง
3) เฮเทอโรไซกัส 4) โฮโมไซกัส +
A6. จีโนไทป์ของบุคคลถูกกำหนดอย่างไรระหว่างการผสมข้ามพันธุ์แบบไดไฮบริด
1) BbBb × AaAa 2) AaBb × AaBb +
3) AAAA × BbBb 4) AAAA × BBbb
A7. ใบของพืชชนิดหนึ่งมีจีโนไทป์เหมือนกัน แต่อาจแตกต่างกัน
1) จำนวนโครโมโซม 2) ฟีโนไทป์ +
3) กลุ่มยีน 4) รหัสพันธุกรรม
A8. ด้วยการผสมข้ามพันธุ์แบบไดไฮบริดและการถ่ายทอดลักษณะที่เป็นอิสระในผู้ปกครองที่มีจีโนไทป์ AABb และ aabb จะสังเกตเห็นการแบ่งอัตราส่วนในลูกหลาน
1) 9:3:3:1 2) 1:1:1:1 3) 3:1 4) 1:1 +
A9. วิธีการศึกษาพันธุกรรมของมนุษย์ซึ่งขึ้นอยู่กับการศึกษาจำนวนโครโมโซมและคุณสมบัติของโครงสร้างของพวกมันเรียกว่า 1) ลำดับวงศ์ตระกูล 2) แฝด 3) ลูกผสม 4) เซลล์พันธุศาสตร์ +
A10. มีเซลล์สืบพันธุ์กี่ชนิดที่เกิดขึ้นในต้นถั่วไดเฮเทอโรไซกัสระหว่างการผสมข้ามพันธุ์แบบไดไฮบริด (ยีนไม่ก่อให้เกิดกลุ่มเชื่อมโยง) 1) หนึ่ง 2) สอง 3) สาม 4) สี่
A11. เมื่อผสมข้ามหนูตะเภาสองตัวที่มีผมสีดำ (ลักษณะเด่น) จะได้ลูกออกมา ซึ่ง 25% เป็นสัตว์ที่มีผมสีขาว พ่อแม่มีจีโนไทป์อะไรบ้าง? 1) AA x AA; 2) AA x AA; 3) เอเอ x เอเอ; +4) เอเอ x เอเอ
A12. จำนวนกลุ่มการเชื่อมโยงของยีนในสิ่งมีชีวิตขึ้นอยู่กับจำนวน
1) คู่โครโมโซมคล้ายคลึงกัน + 2) ยีนอัลลีล
3) ยีนเด่น 4) โมเลกุล DNA ในนิวเคลียสของเซลล์
A13. พันธุ์พืชที่บริสุทธิ์คือลูกหลาน
1) รูปแบบที่แตกต่าง 2) บุคคลที่ผสมเกสรด้วยตนเองหนึ่งคน+
3) ลูกผสมระหว่างวาไรตี้ 3) บุคคลเฮเทอโรไซกัสสองคน
A14. ในสุนัข ขนสีดำ (A) เด่นกว่าผมสีน้ำตาล (a) และขาสั้น (B) เด่นกว่าความยาวขาปกติ (b) เลือกจีโนไทป์ของสุนัขขาสั้นสีดำที่มีเฮเทอโรไซกัสเฉพาะความยาวขาเท่านั้น
1) AABB + 2) AABB 3) AABB 4) AABB
ก15. โครมาทิดนั้น
1) สองหน่วยย่อยของโครโมโซมของเซลล์ที่แบ่ง +
2) ส่วนของโครโมโซมในเซลล์ที่ไม่แบ่งตัว
3) โมเลกุล DNA แบบวงกลม
4) สองสายโซ่ของโมเลกุล DNA หนึ่งอัน
A16. ในการปรับปรุงพันธุ์เพื่อให้ได้พันธุ์พืชโพลีพลอยด์ใหม่ๆ
1) บุคคลที่มีเส้นบริสุทธิ์สองเส้นถูกข้าม
2) พวกเขาผสมข้ามพ่อแม่กับลูกหลาน
3) คูณชุดโครโมโซม +
4) เพิ่มจำนวนบุคคลที่เป็นโฮโมไซกัส
A17. สามารถคาดหวังพืชงามกลางคืนที่มีดอกสีชมพูได้กี่เปอร์เซ็นต์จากการผสมข้ามพันธุ์พืชที่มีดอกสีแดงและสีขาว (การครอบงำที่ไม่สมบูรณ์)
1) 25% 2) 50% + 3) 75% 4) 100%
A18. ชุดโครโมโซมในเซลล์ร่างกายของมนุษย์มีค่าเท่ากับ
1) 48 2) 46+ 3) 44 4) 23
A19. วิธีใดที่ใช้ในการศึกษาโรคโครโมโซมของมนุษย์ดาวน์ซินโดรม?
1) ลำดับวงศ์ตระกูล 2) แฝด
3) ไซโตจีเนติก + 4) ทางชีวเคมี
ก20. โรคเผือกถูกกำหนดโดยยีนด้อยที่เชื่อมโยงกับเพศสัมพันธ์ และโรคฮีโมฟีเลียถูกกำหนดโดยยีนด้อยที่เชื่อมโยงกับเพศ ระบุจีโนไทป์ของสตรีเผือกที่เป็นโรคฮีโมฟีเลีย
1) เอเอ็กซ์ ชมใช่หรือ AAX ชมใช่ 2) AaX ชมเอ็กซ์ ชมหรือ AA X ชมเอ็กซ์ ชม
3) аах h Y 4) аах h HG +
ก21. ยีนใดที่แสดงผลในลูกผสมรุ่นแรก
1) อัลลีลิก 2) เด่น + 3) ถอย 4) เชื่อมโยง
A22. เมื่อข้ามบุคคลที่เด่นและด้อยจะเป็นลูกผสมตัวแรก
รุ่นมีความสม่ำเสมอ อะไรอธิบายเรื่องนี้?
1) บุคคลทุกคนมีจีโนไทป์ + เหมือนกัน
2) บุคคลทุกคนมีฟีโนไทป์เหมือนกัน
3) บุคคลทุกคนมีความคล้ายคลึงกับผู้ปกครองคนใดคนหนึ่ง
4) บุคคลทุกคนอาศัยอยู่ในสภาพเดียวกัน
ก23. เมื่อผสมมะเขือเทศกับผลไม้สีแดงและสีเหลือง จะได้ลูกโดยผลไม้ครึ่งหนึ่งเป็นสีแดงและอีกครึ่งหนึ่งเป็นสีเหลือง พ่อแม่มีจีโนไทป์อะไรบ้าง?
1) AA x AA 2) AA x AA 3) AA x AA 4) AA x AA +
A24. ชื่อของวิธีการคืออะไร สาระสำคัญคือการข้ามรูปแบบผู้ปกครองที่แตกต่างกันในหลายลักษณะและการวิเคราะห์การสำแดงของพวกเขาในหลายชั่วอายุคน?
1) ลูกผสม + 2) ไซโตเจเนติกส์
3) แฝด 4) ทางชีวเคมี
ก25. จากลูกผสมรุ่นแรกในรุ่นที่สองเกิด 1/4 ของบุคคลที่มีลักษณะด้อยซึ่งบ่งบอกถึงการสำแดงของกฎหมาย
1) มรดกที่เชื่อมโยง 2) การแยก +
3) มรดกอิสระ 4) มรดกระดับกลาง
A26. โครโมโซมทำหน้าที่อะไรในเซลล์?
1) การสังเคราะห์ด้วยแสง 2) การสังเคราะห์โปรตีน
3) phagocytosis 4) พาหะของข้อมูลทางพันธุกรรม +
A27. วิธีใดที่ใช้ในการเปิดเผยอิทธิพลของจีโนไทป์และสิ่งแวดล้อมที่มีต่อพัฒนาการของเด็ก
1) ลำดับวงศ์ตระกูล 2) แฝด +
3) เซลล์พันธุศาสตร์ 4) ลูกผสม
A28. การเกิดของลูกหลานครึ่งหนึ่งจากลูกผสมของรุ่นแรกในรุ่นที่สองที่มีลักษณะระดับกลางบ่งบอกถึงการสำแดง
1) มรดกที่เชื่อมโยง 2) มรดกที่เป็นอิสระ
3) มรดกที่เกี่ยวข้องกับเพศ 4) การปกครองที่ไม่สมบูรณ์+
ก29. สาเหตุของการแยกบุคคลที่มีลักษณะเด่นใน F 2 ที่ได้รับจากลูกผสมรุ่นแรกคือพวกเขา
1) ความแตกต่างทางพันธุกรรม + 2) อัตราการเกิดปฏิกิริยาในวงกว้าง
3) บรรทัดฐานของปฏิกิริยาแคบ 4) ความสม่ำเสมอทางพันธุกรรม
A30. สาระสำคัญของวิธีการลูกผสมคือ
1) ข้ามสิ่งมีชีวิตและวิเคราะห์ลูกหลาน+
2) การกำหนดจีโนไทป์ของผู้ปกครอง
3) การวิจัยแผนภูมิต้นไม้ครอบครัว
4) รับการแก้ไข
A31. แผนภาพ AABB x aabb แสดงให้เห็นการข้าม
1) โมโนไฮบริด 2) โพลีไฮบริด
3) การวิเคราะห์ไดไฮบริด + 4) การวิเคราะห์โมโนไฮบริด
A32. สิ่งมีชีวิตที่มีจีโนไทป์ประกอบด้วยอัลลีลต่าง ๆ ของยีนเดียวกันเรียกว่า
1) ถอย 2) เด่น
3) เฮเทอโรไซกัส + 4) โฮโมไซกัส
A33. G. Mendel เรียกคุณลักษณะที่ไม่ปรากฏในลูกผสมรุ่นแรกว่าอะไร
1) เฮเทอโรไซกัส 2) โฮโมไซกัส
3) ถอย + 4) เด่น
A34. ชุดของยีนที่สิ่งมีชีวิตได้รับจากพ่อแม่เรียกว่า
กลุ่มยีน 2) พันธุกรรม 3) ฟีโนไทป์ 4) จีโนไทป์ +
A35. ในเซลล์ มียีนอัลลีลิกคู่หนึ่งอยู่บนโครโมโซม
1) ไม่คล้ายคลึงกัน 2) บิดา 3) มารดา 4) คล้ายคลึงกัน +
A36. ระบุจีโนไทป์ของบุคคลหากฟีโนไทป์ของเขามีผมสีขาวและมีตาสีฟ้า (ลักษณะด้อย)
1) AABB 2) AABB 3) AABB + 4) AABB
A37. บุคคลลูกผสมนั้นมีลักษณะทางพันธุกรรมต่างกันและก่อให้เกิดเซลล์สืบพันธุ์ประเภทต่าง ๆ ซึ่งเป็นสาเหตุว่าทำไมพวกมันจึงถูกเรียก
เฮเทอโรไซกัส + 2) โฮโมไซกัส3) ถอย4) เด่น
A38. บุคคลที่สร้างเซลล์สืบพันธุ์ประเภทหนึ่งและไม่สร้างการแยกตัวละครในลูกหลาน
กลายพันธุ์ 2) เฮเทอโรติก 3) เฮเทอโรไซกัส 4) โฮโมไซกัส +
A39. เด็กก็มีโครโมโซม 46 แท่งเช่นเดียวกับพ่อแม่ของเขา
พ่อ 44 คน และแม่ 2 คน
มารดา 45 โครโมโซม Y และบิดา 1 โครโมโซม
23 มารดาและ 23 บิดา +
มารดา 44 ราย และบิดา 2 ราย
A40. เด็กผู้หญิงพัฒนาจากไข่หากพบโครโมโซมในไซโกตระหว่างกระบวนการปฏิสนธิ
1) 44 ออโตโซม + XY 2) 23 ออโตโซม + X
3) 44 ออโตโซม + XX + 4) 23 ออโตโซม + Y
A41 การรวมกันใหม่ของยีนของพ่อแม่ในไซโกต
มรดกทางไซโตพลาสซึม
การกลายพันธุ์ทางร่างกาย
ความแปรปรวนเชิงผสม +
การละเมิดลำดับนิวคลีโอไทด์ใน DNA
A42. gametes ใดที่เกิดขึ้นในบุคคลที่มีจีโนไทป์ Aabb
1) เอบี , บีบี 2) เอบี , เอบี + 3) เอเอ, เอเอ 4) เอเอ บีบี
A43. การมีอยู่ของเซลล์สืบพันธุ์ของยีนหนึ่งตัวจากอัลลีลแต่ละคู่นั้นเป็นพื้นฐานทางเซลล์วิทยา
ทฤษฎีโครโมโซมของการถ่ายทอดทางพันธุกรรม
กฎหมายมรดกลูกโซ่
กฎหมายว่าด้วยมรดกที่เป็นอิสระ
สมมติฐานความบริสุทธิ์ของ gamete
A44. จีโนไทป์ของบุคคลถูกกำหนดอย่างไรระหว่างการผสมข้ามพันธุ์แบบไดไฮบริด
1)ВВВ x АаAA2)АаАА x ВВВ
3) AaB x AaB+4) Aaaa x B'B
A45. จีโนไทป์ของลูกหลานเกิดขึ้นจากกระบวนการใด?
วิวัฒนาการ 2) การสร้างไข่
3) การสร้างอสุจิ 4) การปฏิสนธิ +
A46. ตรวจสอบจีโนไทป์ของฟักทองหยิกสีเหลืองแต่ละตัวหากในระหว่างการผสมเกสรด้วยตนเองใน F 1 การแยกลักษณะตามฟีโนไทป์สอดคล้องกับ 9: 3: 3: 1
1) AABB 2) AaBB3) AaB + 4) AAB
A47. เมื่อผสมเกสรด้วยตนเองกับต้นถั่วสูงเฮเทอโรไซกัส (ลำต้นสูง -A) สัดส่วนของรูปแบบดาวแคระจะเท่ากับ
1) 25% + 2)50%3)75% 4) 0%
A48. ลักษณะฟีโนไทป์ใดที่สามารถคาดหวังได้ในลูกหลานของหนูตะเภาสองตัวที่มีขนสีขาว (ลักษณะด้อย)
ขาว100%+
สีขาว 25% และสีดำ 75%
คนผิวขาว 50% และคนผิวดำ 50%
สีขาว 75% และสีดำ 25%
ก49. สัดส่วนของบุคคลที่มีลักษณะด้อยจะปรากฏในเจเนอเรชันแรกเมื่อผสมข้ามพ่อแม่สองคนที่มีเฮเทอโรไซกัสสำหรับลักษณะนี้
1)75%2)50%3)25% +4)0%
A50. พิจารณาจีโนไทป์ของพ่อแม่ที่มีตาสีน้ำตาล หากลูกของพวกเขามีลูกตาสีน้ำตาล 3 คนและลูกตาสีฟ้า 1 คน (ตา A - สีน้ำตาลเด่นกว่าตาสีฟ้า)
1) AA x AA2) AA x AA3) AA x AA 4) AA x AA +
A51. หากในระหว่างการผสมข้ามพันธุ์แบบโมโนไฮบริดในลูกผสมรุ่นที่สอง มีการสังเกตการแยกฟีโนไทป์ 1:2:1 นี่ก็เป็นผลที่ตามมา
การครอบงำที่ไม่สมบูรณ์ + 2) การครอบงำโดยสมบูรณ์
3) ปฏิสัมพันธ์ของยีน 4) การถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่เชื่อมโยง
A52. มั่นใจในความต่อเนื่องในโครงสร้างและกิจกรรมชีวิตของสิ่งมีชีวิตตลอดหลายชั่วอายุคน
ความแปรปรวน 2) ความเหมาะสม3) การควบคุมตนเอง 4) พันธุกรรม +
A53. ยีนตาบอดสีเป็นยีนด้อยและเชื่อมโยงกับเพศ ระบุจีโนไทป์ของชายที่มีการมองเห็นสีปกติ
l )X d X d 2) X D X d 3)X d Y 4) X D Y +
A54. เมื่อผสมพันธุ์กระต่ายดำ (Aa) กับกระต่ายดำ (Aa) ในรุ่น F 1 จะได้รับกระต่าย
สีดำ 100% 2) สีดำ 75%, สีขาว 25% +
3) สีดำ 50% สีขาว 50% 4) สีดำ 25% สีขาว 75%
A55. ตรวจสอบจีโนไทป์ของต้นถั่วแม่หากการผสมข้ามพันธุ์ส่งผลให้พืชมีสีเหลือง 50% และเมล็ดสีเขียว 50% (ลักษณะด้อย)
1) AAhaa2) AA x AA 3) AAxAa 4) AA x AA +
A56. ความน่าจะเป็นที่จะมีลูกตัวสูงจากพ่อแม่ที่แตกต่างและมีรูปร่างเตี้ยคือเท่าไร (รูปร่างเตี้ยมีอิทธิพลเหนือรูปร่างสูง)
1) 0% 2) 25% + 3) 50% 4) 75%
A57. หากอัตราส่วนของจีโนไทป์และฟีโนไทป์อันเป็นผลมาจากการผสมข้ามพันธุ์แบบโมโนไฮบริดคือ 1:2:1 แสดงว่าผู้ปกครองดั้งเดิม
homozygous.3) ไดโฮโมไซกัส 2) เฮเทอโรไซกัส + 4) ไดเฮเทอโรไซกัส
A58. เมื่อผสมข้ามต้นมะเขือเทศโฮโมไซกัสที่มีผลไม้สีแดง (A) ทรงกลม (B) และพืชที่มีสีเหลือง (a) รูปทรงลูกแพร์ (b) ผลไม้ใน F 2 การแยกจะเกิดขึ้นตามฟีโนไทป์ในอัตราส่วน (ยีนสำหรับสีและรูปร่างของผลไม้ อยู่ในโครโมโซมคู่ต่างกัน)
1) 1: 1 2)3: 1 3) 1: 2: 1 4) 9: 3: 3: 1 +
A59. เมื่อผสมข้ามแมลงหวี่แมลงวันที่มีปีกยาวและสั้น จะได้ลูกที่มีปีกยาวและปีกสั้นในจำนวนที่เท่ากัน (ปีกยาว B อยู่เหนือปีกสั้น b) พ่อแม่มีจีโนไทป์อะไรบ้าง?
l ) bb x Bb + 2)BBxbb 3)BbxBb 4)ВВхВВ
A60. เมื่อข้ามต้นถั่วโฮโมไซกัสที่มีเมล็ดกลมสีเหลืองและเมล็ดย่นสีเขียว (A - สีเหลือง, B - รอบ) ใน F 2 อัตราส่วนของบุคคลที่มีฟีโนไทป์ต่างกันเท่ากับ 9: 3: 3: 1 บ่งบอกถึงการสำแดงของกฎหมาย
การปกครอง 2) มรดกที่เชื่อมโยง
3) การแยก + 4) มรดกระดับกลาง
ก61. เมื่อผสมข้ามแมลงหวี่ แมลงวันที่มีลำตัวสีเทาและปีกปกติที่มีลำตัวสีเข้มและมีปีกพื้นฐานกฎแห่งการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่เชื่อมโยงจะปรากฏขึ้นเนื่องจากยีนนั้นอยู่ใน
โครโมโซมต่างกันและเชื่อมโยง 2) โครโมโซมหนึ่งอันและเชื่อมโยง +
3) บนโครโมโซมเดียวกันและไม่เชื่อมโยงกัน 4) บนโครโมโซมต่างกันและไม่เชื่อมโยงกัน
A62. เมื่อผสมข้ามต้นถั่วเฮเทอโรไซกัสที่มีเมล็ดเรียบสีเหลืองกับเมล็ดสีเขียว (a) รอยย่น (b) จำนวนฟีโนไทป์ในลูกหลานจะเท่ากับ
1) หนึ่ง2) สอง3) สาม4) สี่ +
ก63. เมื่อผสมข้ามต้นมะเขือเทศเฮเทอโรไซกัสที่มีผลไม้สีแดงและกลมโดยมีลักษณะด้อยทั้งสองลักษณะ (สีแดง A และรอบ B - ตัวละครเด่น) ลูกหลานจะปรากฏขึ้นพร้อมกับจีโนไทป์ AaBb, aaBb, Aabb, aabb ในอัตราส่วน
1)3:12)9:3:3:13)1:1:1:1 + 4)1:2:1
A64. สีตาของบุคคลถูกกำหนดโดยยีนออโตโซม ในขณะที่ตาบอดสีเป็นยีนด้อยและเชื่อมโยงกับเพศ ตรวจสอบจีโนไทป์ของผู้หญิงตาสีน้ำตาลที่มีการมองเห็นสีปกตินะพ่อ
ซึ่งเป็นคนตาบอดสี (ตาสีน้ำตาลครอบงำตาสีฟ้า)
1) AAX B X B 2) AaX ข X ข 3) AaX B X ข + 4) aaX B X ข
A65. บุคคลที่มีสีสวาดสามารถได้รับได้กี่เปอร์เซ็นต์จากการผสมข้ามวัวสีแดง (BB) และวัวขาว (bb) โดยมีอำนาจเหนือกว่าไม่ครบถ้วน?
1) 25%2) 50% + 3) 75%4) 100%
A66. จากการผสมข้ามพันธุ์พืชงามยามค่ำคืนด้วยดอกไม้สีขาวและสีแดง ทำให้ได้ลูกหลานที่มีดอกสีชมพูตามที่สังเกต
การกระทำหลายอย่างของยีน 2) การถ่ายทอดทางพันธุกรรมระดับกลาง +
3) ปรากฏการณ์ของการครอบงำโดยสมบูรณ์ 4) การถ่ายทอดลักษณะที่เชื่อมโยงกัน
A67. หากยีนที่รับผิดชอบในการพัฒนาลักษณะหลายอย่างนั้นอยู่บนโครโมโซมเดียวกันแสดงว่ากฎหมายนั้นแสดงออกมา
การแยก 2) มรดกที่เชื่อมโยง +
3) การปกครองที่ไม่สมบูรณ์ 4) มรดกที่เป็นอิสระ
A68. เมื่อผสมพันธุ์กระต่ายที่มีขนดกและเรียบ กระต่ายทุกตัวในรุ่นลูกจะมีขนดก ในกรณีนี้มรดกจะเกิดขึ้นในรูปแบบใด?
การกระจายตัวละครอย่างอิสระ 2) การครอบงำที่ไม่สมบูรณ์
3) ความสม่ำเสมอของรุ่นแรก + 4) การแยกลักษณะ
A69. ด้วยการผสมข้ามพันธุ์แบบไดไฮบริดและการถ่ายทอดลักษณะที่เป็นอิสระในผู้ปกครองที่มีจีโนไทป์ AABb และ aabb จะสังเกตเห็นการแบ่งอัตราส่วนในลูกหลาน
1) 9:3:3:12) 1:1:1:13) 3:14) 1:1 +
A70. กำหนดอัตราส่วนของฟีโนไทป์ในลูกผสมรุ่นแรกเมื่อผสมข้ามต้นสตรอเบอร์รี่ในสวนเฮเทอโรไซกัสสองต้น (Aa - ผลไม้สีชมพู, มรดกระดับกลาง)
ผลไม้สีชมพู 100%
สีชมพู 50%: สีแดง 50%
สีแดง 25% สีชมพู 25% สีขาว 50%
25%) สีแดง: 50% สีชมพู: 25% สีขาว +
A71. โรคฮีโมฟีเลียในเด็กมักแสดงออกมาจากการแต่งงาน -
ไม่เกี่ยวข้อง 2) เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด +
3) ผู้คนต่างเชื้อชาติ 4) ผู้คนต่างเชื้อชาติ
A72. ผู้หญิงที่มีผมสีอ่อน (ก) ตรง (ข) แต่งงานกับผู้ชายที่มีผมหยิกสีเข้ม (มีอำนาจไม่เต็มที่) ตรวจดูจีโนไทป์ของผู้ชายว่าลูกมีผมสีบลอนด์และเป็นลอนหรือไม่.
1)AaBb 2)aaBb 3) AABB4) AaBB +
A73. โรคเผือกถูกกำหนดโดยยีนออโตโซมแบบด้อย และโรคฮีโมฟีเลียถูกกำหนดโดยยีนที่เชื่อมโยงกับเพศสัมพันธ์แบบด้อย ซึ่งบ่งบอกถึงจีโนไทป์ของผู้หญิงเผือกซึ่งเป็นโรคฮีโมฟีเลีย
1) Аах Н У หรือ ААРH Н У 2) Аах Н Н Н หรือ ААх N AH Н
3) aaH ชั่วโมง Y 4) aaX ชั่วโมง X ชั่วโมง +
A74. มีเซลล์สืบพันธุ์กี่ชนิดในวัวเฮเทอโรไซกัสที่มีขนสีดำ (สีดำเด่นกว่าสีแดง)
1) หนึ่ง2) สอง + 3) สาม4) สี่
ค1. เฮเทอโรไซโกตแตกต่างจากโฮโมไซโกตอย่างไร
พวกมันสร้างเซลล์สืบพันธุ์ที่แตกต่างกันซึ่งมียีนที่แตกต่างกันของคู่ที่กำหนด
ค2. ในมนุษย์ ยีนสำหรับดวงตาสีน้ำตาล (A) มีอิทธิพลเหนือดวงตาสีฟ้า และยีนสำหรับตาบอดสีนั้นเป็นยีนด้อย (ตาบอดสี - d) และเชื่อมโยงกับโครโมโซม X ผู้หญิงตาสีน้ำตาลที่มีสายตาปกติ พ่อมีตาสีฟ้าและตาบอดสี แต่งงานกับชายตาสีฟ้าที่มีสายตาปกติ สร้างไดอะแกรมสำหรับการแก้ปัญหา พิจารณาจีโนไทป์ของพ่อแม่และลูกที่เป็นไปได้ ความน่าจะเป็นที่จะมีเด็กตาบอดสีที่มีตาสีน้ำตาล และเพศของพวกเขาในครอบครัวนี้
ค3. เมื่อผสมมะเขือเทศที่มีก้านสีม่วง (A) กับผลไม้สีแดง (B) และมะเขือเทศที่มีก้านสีเขียวและผลไม้สีแดง จะได้ต้นที่มีก้านสีม่วงและผลไม้สีแดง 722 ต้น และต้นที่มีก้านสีม่วงและผลไม้สีเหลือง 231 ต้น สร้างไดอะแกรมสำหรับการแก้ปัญหา กำหนดจีโนไทป์ของพ่อแม่ ลูกในรุ่นแรก และอัตราส่วนของจีโนไทป์และฟีโนไทป์ในลูกหลาน
ทดสอบ "พื้นฐานพันธุศาสตร์" ชั้นประถมศึกษาปีที่ 9
งาน ก
1. นักวิทยาศาสตร์คนใดนำคำว่า "ยีน" มาสู่วิทยาศาสตร์
1.เกรเกอร์ เมนเดล 2.วิลเฮล์ม โยฮันเซ่น
3.โทมัส มอร์แกน 4.วิลเลียม แบทสัน
2.นักวิทยาศาสตร์คนใดถือเป็นผู้ก่อตั้งวิทยาศาสตร์พันธุศาสตร์?
1.วิลเลียม แบตสัน 2.โทมัส มอร์แกน
3.เกรเกอร์ เมนเดล 4.ฮิวโก้ เดอ วรีส์
3. คำว่า “พันธุศาสตร์” ซึ่งหมายถึงศาสตร์แห่งการถ่ายทอดทางพันธุกรรมและความแปรปรวน เสนอให้ใช้...
1.วิลเฮล์ม โยฮันเซ่น 2.โทมัส มอร์แกน
3.วิลเลียม เบตสัน4.ฮิวโก้ เดอ ไวรีส์
4.ความสามารถของสิ่งมีชีวิตในการถ่ายทอดลักษณะและลักษณะการพัฒนาส่วนบุคคลไปยังลูกหลานคืออะไร?
1. พันธุกรรม 2. การกำเนิด
3.สภาวะสมดุล 4.ความแปรปรวน
1.คาร์ล อีริช คอร์เร 2.เกรเกอร์ เมนเดล
3. โธมัส มอร์แกน 4. อีริช ฟอน เซอร์มัก
6. กฎข้อที่สองของ G. Mendel เรียกว่า...
1. ความบริสุทธิ์ของ gametes
2. การแยกคุณสมบัติและการรวมกันอย่างอิสระ
3. ลักษณะการแยกส่วน
7. การผสมข้ามพันธุ์ประเภทใดเมื่อผู้ปกครองมีลักษณะต่างกัน?
1.วิเคราะห์ 2.ไตรไฮบริด
3.ไดไฮบริด 4.โมโนไฮบริด
8. กฎข้อแรกของ G. Mendel เรียกว่า...
1. การแยกคุณสมบัติและการรวมกันอย่างอิสระ
2. กฎของอนุกรมความคล้ายคลึงกันของความแปรปรวนทางพันธุกรรม
3. ลักษณะการแยกส่วน
4. ความบริสุทธิ์ของ gametes และความสม่ำเสมอของลูกผสมรุ่นแรก
9.บุคคลที่มียีน Aa...
1. Heterozygote ก่อให้เกิดเซลล์สืบพันธุ์สองประเภท
2. Homozygote ก่อให้เกิดเซลล์สืบพันธุ์ประเภทหนึ่ง
3. Homozygote ก่อให้เกิดเซลล์สืบพันธุ์สองประเภท
4. เฮเทอโรไซโกต ก่อให้เกิดเซลล์สืบพันธุ์ประเภทหนึ่ง
10. กฎของการสืบทอดตัวละครอย่างเป็นอิสระเป็นผลมาจากการซ้อนทับกันแบบสุ่มของการแบ่ง 3:1 สองตัวต่อกัน ความแตกแยกของฟีโนไทป์ส่วนบุคคลใดที่สังเกตได้ตามกฎข้อที่สามของเมนเดล
1 -1:1:1:1 2- 12:4 3- 9:7 4- 9:3:3:1
11. ไดโฮโมไซโกตก่อตัวเป็นเซลล์สืบพันธุ์มีกี่ประเภท?
1.หนึ่ง 2.สี่ 3.สอง 4.สาม
12. ผู้วิจัยศึกษาการสืบทอดของตัวละครสองตัวในรูปแบบการผสมข้ามประเภทใดซึ่งแต่ละตัวมีอาการที่แตกต่างกันในรูปแบบผู้ปกครอง?
1.โมโนไฮบริด 2.โพลีไฮบริด
3.การวิเคราะห์ 4.ไดไฮบริด
13. ระบุจีโนไทป์ของแต่ละบุคคลที่เป็นโฮโมไซกัสสำหรับลักษณะหนึ่งและเฮเทอโรไซกัสสำหรับอีกลักษณะหนึ่ง
1.AaBB 2.aaBB 3.AaBB 4.AABB
14.การหยุดชะงักของการทำงานร่วมกันของยีนที่เกิดขึ้นในการทำนายระยะที่ 1 ของไมโอซิสซึ่งเป็นผลมาจากการแลกเปลี่ยนส่วนต่างๆ ระหว่างโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันมีชื่อว่าอะไร?
1.การซ่อม 2.การข้าม
3. การจำลองแบบ 4. การโยกย้าย
15. ในกรณีใดบ้างที่เราสามารถพูดเกี่ยวกับยีนที่สืบทอดมาได้?
1.เมื่อพวกมันอยู่บนโครโมโซมคล้ายคลึงกัน
2.เมื่ออยู่บนแขนคนละข้างของโครโมโซม
3.เมื่ออยู่ใกล้โครโมโซมเดียวกัน
4.เมื่ออยู่บนโครโมโซมต่างกัน
16.ตามทฤษฎีของที. มอร์แกน กลุ่มยีนที่เชื่อมโยงกันคืออะไร
1. อัลลีล 2. โครโมโซม 3. จีโนม 4. คาริโอไทป์
17. ยีนใดที่เรียกว่าไม่ใช่อัลลีลิก?
1.ยีนที่อยู่บนโครโมโซมเดียวกัน
2.ยีนที่อยู่บนโครโมโซมเพศ
3. ยีนที่อยู่บนโครโมโซมที่ไม่คล้ายคลึงกันต่างกัน
4.ยีนที่อยู่บนโครโมโซมคล้ายคลึงกัน
18. โครโมโซมใดเรียกว่าออโตโซม
1.โครโมโซมทั้งหมดในเซลล์ของสิ่งมีชีวิตชายและหญิง
2. โครโมโซมทั้งหมดในเซลล์ของสิ่งมีชีวิตชายและหญิง ยกเว้นโครโมโซมเพศ
3. แยกโครโมโซมในเซลล์ของสิ่งมีชีวิตชายและหญิง
4. โครโมโซมเพศในเซลล์ของสิ่งมีชีวิตชายและหญิง
1. ตรวจสอบฟีโนไทป์ของมะเขือเทศที่มีจีโนไทป์ AaBb หากผลทรงกลมมีผลเหนือผลรูปไข่ และสีแดงมีผลมากกว่าผลสีเหลือง
1.ผลกลมสีเหลือง 2.ผลรูปไข่สีแดง 3.ผลรูปไข่สีเหลือง
2. เด็กผู้ชายจะพัฒนาจากไข่ที่ปฏิสนธิหากมีไซโกตอยู่ด้วย
1. 22 ออโตโซม + YY 2.44 ออโตโซม + XY 3.22 ออโตโซม + YX 4. 44 ออโตโซม + XX
งานข
จับคู่คำ (1-4) กับคำอธิบายโดยย่อ (A-D)
คำตอบของคุณ:
1.Organogenesis A. การพัฒนาส่วนบุคคล
2. Mesoderm B. ระยะของระยะตัวอ่อน
3. Ontogenesis B. ระยะตัวอ่อนในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
4. การพัฒนามดลูก ชั้น D. Germ
สร้างลำดับขั้นตอนและขั้นตอนของการเกิดมะเร็ง (A-D) ที่ถูกต้อง
ก. ระบบทางเดินอาหาร
ข. การสร้างอวัยวะ
B. ขั้นตอนการบด
D. การพัฒนาหลังตัวอ่อน
งานค
3. ถั่วมีเมล็ดสีเหลือง กครองสีเขียว กและรูปร่างเมล็ดเรียบ ในมีรอยย่นมากกว่า วี- กำหนดลักษณะของเมล็ดในลูกหลานของไม้กางเขน aaVvอืม อ้าว
งาน ก
งานข
| ข. ระยะตัวอ่อน | ง. ชั้นเชื้อโรค | ก. การพัฒนาตนเอง | ข. ระยะตัวอ่อนในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม |
| B. ขั้นตอนการบด | ก. ระบบทางเดินอาหาร | ข. การสร้างอวัยวะ | D. การพัฒนาหลังตัวอ่อน |
งานด้วย
R aaaVv x aaavv
ร่ะะะะะ
R aaaVv x aaavv
ประเภทของ gametes aB av aw
1 aaBv aaBv
ตอบ เขียวเนียน สีเขียว 50% ริ้วรอย 50%
ค้นหา
เราสามารถแจ้งให้คุณทราบเกี่ยวกับบทความใหม่