1. apríla 2012 porodila Evelina Bledans svojho druhého syna Semyona. Herečka po pôrode priznala, že o chorobe svojho nenarodeného bábätka vedela, no napriek tomu si s manželom, režisérom a producentom Alexandrom Seminom priali, aby sa bábätko narodilo.

Lekári ho požiadali, aby o tom premýšľal a naznačil, že ide o potrat, ale Alexander s istotou vyhlásil, že o tom nechce počuť.

„Aj tak budeme rodiť. Aj keď teraz poviete, že dieťaťu začali rásť krídla, nechty, zobák a že je vo všeobecnosti drak, znamená to, že bude drak. Nechajte nás na pokoji. Budeme rodiť."

Proces pôrodu prebiehal spolu s jej manželom, ktorý sa snažil Evelínu zo všetkých síl povzbudiť. Dieťa sa narodilo s extra chromozómom, ako aj s dvoma zrastenými prstami na ľavej nohe. Rodičia na pôrodnej sále však neplakali od smútku, ale od šťastia. A už ho milujú. A láska, ako viete, nie je skúškou pre slabých.

Ľudia sú dnes zastrašovaní predsudkami o páperových deťoch. Podľa štatistík sa 85 percent jednoducho bojí ďalších ťažkostí pri výchove dieťaťa, ktoré je iné ako všetci ostatní.

A len 15 percent mamičiek a otcov, obdarených darom lásky, nádeje a viery, si vezme dieťa a vykoná svoj rodičovský výkon každý deň. Evelína a Alexander si zaslúžia veľkú úctu a obdiv, pretože svojho syna nielen prijali takého, ako im ho Boh poslal, ale neustále ľuďom dokazujú, že aj takéto deti sú šťastím.

Väčšina mamičiek, ktoré stáli na rázcestí, je vďačná Eveline a Alexandrovi za otvorený rozhovor na tajne tabuizovanú tému, tak bolestivú pre rodičov slnečných detí.

Dcéra Lolity Milyavskej

Lolita Milyavskaya sa nevzdala svojej dcéry Evy, keď lekári speváčke povedali, že jej dieťa sa narodilo chybné. Podľa umelkyne lekári najskôr uviedli, že dievča malo Downov syndróm, no neskôr diagnózu zmenili na autizmus – vrodenú psychickú izoláciu. Lolita si nenechá ujsť príležitosť pochváliť svoju dcéru v každom rozhovore. No zároveň sa netají tým, že dieťa má zdravotné problémy. Eva do štyroch rokov nevedela rozprávať, navyše slabo videla.

V mnohých rozhovoroch Lolita povedala, že jej dcéra sa narodila vo veku šiestich mesiacov, speváčka mala vtedy 35 rokov. Bábätko vážilo menej ako jeden a pol kilogramu a dlho bolo dojčené v tlakovej komore.

Nie nadarmo sa hovorí, že materinská láska robí zázraky. Teraz 16-ročná Eva chodí do školy a prakticky drží krok so svojimi zdravými rovesníkmi. A jej slávna mama vždy podporuje iné matky vychovávajúce deti s genetickými rozdielmi.

Dcéra Fjodora a Svetlany Bondarčukových

V roku 2001 porodila manželka Fjodora Bondarchuka dievča. Bábätko sa narodilo v predstihu, a lekári dlho bojovali o jej život, po čom dievčatko začalo mať vývojové problémy. Varya - " slnečné dieťa“, takto sa zvyčajne nazývajú deti narodené s Downovým syndrómom. Žijú vo svojom zvláštnom svete a usmievajú sa oveľa častejšie ako ich zdraví rovesníci. V rodine Bondarchuk sa slovo „choroba“ nevyslovuje - manželia jednoducho nazývajú Varya špeciálna.

Choroba najmladšia dcéra Barbari nielenže nezničili, ale naopak posilnili spojenie Fedora a Svetlany. Spravidla v takejto situácii manžel a manželka prestanú veľmi rýchlo komunikovať, ale našťastie sa im to nestalo.

Varya žije najmä v zahraničí, kde môže dostať liečbu, ktorú potrebuje slušné vzdelanie. Svetlana poznamenáva, že Rusko, žiaľ, nie je vhodné pre také „špeciálne“ deti ako jej dcéra.

„Fantastické, zábavné a veľmi milované dieťa! Okamžite si získa všetkých ľudí. Je jednoducho nemožné nemilovať ju. Je veľmi bystrá. Varya, žiaľ, trávi veľa času mimo Ruska; Je pre ňu jednoduchšie tam študovať a ľahšie podstúpiť rehabilitáciu. Prečo som o tom hovoril v čase prijatia „zákona Dima Jakovleva“? Pretože o tomto probléme viem z prvej ruky. Našťastie máme možnosť poslať ju študovať a liečiť sa,“ povedal Bondarchuk v rozhovore pre magazín.

Žena je neuveriteľne vďačná svojmu manželovi Fjodorovi za podporu, ktorú poskytuje jej a jej dcére. Podľa Svetlany narodenie Varvary ich pár len spojilo.

V Bondarčukovom živote nie je miesto pre skľúčenosť či smútok, žena pristupuje ku všetkým problémom filozoficky: „Áno, máme dieťa s určitými problémami, ale každému sa môže kedykoľvek stať niečo hrozné... Nikto nie je imúnny. Žiť v utrpení a skľúčenosti je nesprávne."

Dcéra Iriny Khakamada

Irina Khakamada, talentovaná obchodná trénerka, dizajnérka, bývalý politik a vedúca medziregionálneho fondu sociálnej solidarity „Naša voľba“, ktorý v roku 2006 vytvorila pre ľudí so zdravotným postihnutím všetkých vekových kategórií, pričom sa touto témou inšpirovala po narodení dcéry Márie v roku 1997, ktorej diagnostikovali Downov syndróm.

Irina nie je len žena so silnou vôľou, ktorej silu by závidel nejeden mužský vodca, ale aj úžasná matka. Vo veku 42 rokov sa rozhodla mať dieťa. Bábätko sa narodilo nielen špeciálne, ale aj hrozná choroba predbehol ju.

V roku 2004, práve keď Irina kandidovala na prezidentku Ruskej federácie, si nikto nemohol myslieť, že prežíva hroznú rodinnú tragédiu. Lekári Mashenke diagnostikovali leukémiu. Dievča podstúpilo chemoterapiu. Našťastie túto chorobu prekonala. O niekoľko rokov neskôr sa Irina rozhodla ukázať svoju dcéru ľuďom a prišla s ňou na premiéru trháku „Letopisy Narnie: Princ Kaspian“. Toto vystúpenie vo svete nebolo ľahké ani pre silnú vôľu Khakamadu. Všetci videli, že jej dcéra trpí Downovým syndrómom - a boli preniknutí hlbokou úctou k tejto odvážnej a silnej žene.

V rozhovore Irina hovorí, že Masha miluje tanec. Má umelecké myslenie, ale exaktné vedy Pre dievča je to ťažké. A všetko, čo sa týka obrazného videnia sveta, kreslenia, tanca, spevu, sa jej darí.

Syn Konstantina Meladzeho

Producent Konstantin Meladze sa v roku 2013 po 19 rokoch rozviedol so svojou manželkou Yanou spoločný život, pár má spolu tri deti - Alice, Leah a Valery. Konstantin sa hneď nedozvedel, že jeho syn trpí zriedkavou chorobou - autizmom. Nie je ľahké zvyknúť si na túto diagnózu, pretože je nemožné s ňou bojovať. Tieto informácie boli pred tlačou dlho skryté. Matka chlapca Valera však v prvom rozhovore po rozvode s Meladze povedala, že jej syn trpí autizmom.

„Lekári diagnostikovali Valere autizmus. Liečba tejto choroby vo všetkých krajinách sveta je veľmi drahá, vrátane Ukrajiny. Nie, toto nie je rozsudok, toto je poprava, po ktorej ste zostali žiť. Ide o vážnu chorobu, ktorá zatiaľ nie je vyliečiteľná. Upravuje sa. Hovorím o ťažkom autizme. Takéto deti sa dajú naučiť. Myslím si, že rodičia, ktorí sa stretávajú s podobným problémom, poznajú pocit strachu, bezmocnosti zoči-voči smútku a hanby. Naša spoločnosť neprijíma ani neuznáva „iných“. Ale keď má dieťa prvé úspechy, prebúdza sa nádej a viera – a potom nový bod odpočítavanie skutočných víťazstiev a žiarivej hrdosti na vaše dieťa. A rodičia sa nemusia hanbiť ani sa obviňovať. Nemyslite si, že ste mohli urobiť niečo zlé. Keď pochopíte, aké zodpovedné poslanie vykonávate v živote svojho dieťaťa, uvedomíte si hodnotu alebo dokonca neoceniteľnosť svojej úlohy. A čo je najdôležitejšie: autistická porucha musí byť diagnostikovaná v prvom roku života dieťaťa! Osudná chyba lekári a rodičia - počkajte do troch rokov. Deti, ktoré začnú so správnou korekciou pred dosiahnutím jedného roka, vykazujú úžasné výsledky. A v konečnom dôsledku sa veľmi nelíšia od svojich rovesníkov.“

Valera je výzorom úplne normálne dieťa. Jeho rodičia si uvedomili, že je chorý, keď mal tri roky. Vyzerá skvele, ale žije vo svojom vlastnom svete. S ľuďmi takmer nekomunikuje, nemá o to núdzu. Dieťa vyzerá ako začarovaný chlapec, ktorý vyzerá úplne rovnako ako my.

Syn Anny Netrebko

V roku 2008 porodila slávna ruská operná diva Anna Netrebko svoje prvé dieťa, ktorému dala meno Thiago. Keď mal chlapec tri roky, diagnostikovali mu autizmus. Táto správa bola medzi nimi ako hrom jasná obloha pre svoju slávnu mamu.

„Jeho mlčanie som si vysvetľovala tým, že u nás doma hovoria štyrmi jazykmi a pre bábätko je ťažké sa tomu prispôsobiť. Hovoril len vtedy, keď niečo potreboval. Poplach sme spustili až po tom, čo sme si všimli, že syn nereagoval na hovor. Potom bolo všetko jasné,“ povedala.

Podľa celebrity sa dieťa vo všetkých ostatných ohľadoch zdalo úplne normálne. "Thiago je veľmi elegantný a sebestačný," hovorí spevák. Napriek všetkému hviezda neklesá na duchu a verí, že chlapec túto hroznú chorobu prekoná!

„Je to, samozrejme, počítačový génius. Nemám počítač a neviem, ako ho používať. A počítať a rozoznávať čísla do 1000 už vie v troch rokoch. Naozaj miluje zoologickú záhradu, sleduje tučniaky plávať pod vodou,“ hovorí hrdo hviezdna mama.

Teraz jej sedemročný syn študuje na integrovanej škole v New Yorku. Toto vzdelávacia inštitúcia navštevovať nielen chorých, ale aj úplne zdravé deti. Lekári dávali nádej operná diva– jej dieťa má len ľahkú formu autizmu a ak sa s chlapcom bude zaobchádzať špeciálne, odchýlky vo vývoji budú prakticky nepostrehnuteľné, čo znamená, že bude môcť normálne študovať a komunikovať s ostatnými deťmi.

„Nebojím sa povedať, že môj syn je autista. "Bohužiaľ, veľa matiek čelí tomuto problému a chcem, aby na príklade Thiaga videli, že táto choroba nie je rozsudkom smrti."

Syn Sergeja Belogolovtseva

Deti Sergeja Belogolovtseva nielenže priniesli umelcovi a jeho manželke veľa šťastných chvíľ, ale stali sa pre nich aj skutočným testom. Keď ich najstarší syn Nikita nemal ešte rok, manželka Sergeja Belogolovtseva Natalya Barannik opäť otehotnela.

Manželka Sergeja mala veľmi ťažké obdobie s druhým tehotenstvom a jej narodenie nastalo predčasne - dve najmladšie deti Sergeja Belogolovtseva sa narodili vo veku siedmich mesiacov.

Problém však nebol len v tomto, faktom je, že jedno z detí sa narodilo veľmi slabé – lekári mu diagnostikovali štyri srdcové chyby naraz. Chlapci sa volali Sasha a Evgeny. Keď mala malá Zhenya deväť mesiacov a mohla byť operovaná, rodičia až do konca dúfali v dobrý výsledok operácie, ktorá bola úspešná, no ťažkosti začali až neskôr.

Srdce dieťaťa pracovalo veľmi slabo a Zhenya upadla do kómy a ležala tam celé dva mesiace. Počas tohto obdobia zažil klinická smrť, kvôli ktorému sa u bábätka vyvinula detská mozgová obrna.

Najstaršie z dvojčiat, Sasha, sa vyvíjalo normálne, ale mladšie, Zhenya, bolo ďaleko pozadu - naučil sa hovoriť až vo veku šiestich rokov. Dieťa bolo na pokraji smrti až do svojich ôsmich rokov a po celú dobu jeho rodičia neopustili jeho stranu. nepretržite, ktoré sa navzájom nahrádzajú.

Po niekoľkých rokoch strašného trápenia začali mať nádej a radosť – liečba ich chorého syna začala prinášať výsledky. Dnes sú deti Sergeja Belogolovtseva, a najmä Evgeniy, veľkou hrdosťou pre svojich rodičov. Úspešne vyštudoval školu pre nadané deti a nastúpil na Ústav divadelného umenia, reklamy a šoubiznisu. Nikita vyštudoval fakultu medzinárodnej žurnalistiky na MGIMO, pracuje ako moderátor na televíznych kanáloch Rossiya 2 a TV Center a je športovým producentom a politickým komentátorom na kanáli Dozhd TV. Alexander Belogolovtsev je študent MGIMO, moderátor televízneho kanála Karusel, výkonný producent televíznej spoločnosti MB-Group.

A minulý rok sa Zhenya stala televíznou moderátorkou napriek vážnej chorobe. Hrdý otec zdieľal túto správu na svojej stránke sociálnej siete 17. marca 2014: „Zhenya Belogolovtsev zaznamenal pilotné vysielanie ako moderátor sekcie v programe „DIFFERENT NEWS“ na nádhernom kanáli RazTV.

„Pred týždňom mi rodičia povedali, že by som sa mohol stať televíznym moderátorom,“ hovorí 25-ročný Belogolovtsev Jr. - Snívame o tom, že by som pracoval v mojej špecializácii, pretože po promócii divadelný ústav Som pravdepodobne prvý profesionálny herec s diagnózou dieťaťa cerebrálna paralýza“. Chcem, aby ľudia ako ja verili v seba."

Vnuk Borisa Jeľcina

V rodine prvého prezidenta vyrastá dieťa trpiace Downovým syndrómom Ruská federácia- Boris Jeľcin. Chlapec sa narodil v roku 1995 v druhom manželstve svojej dcéry Tatyany Yumasheva. Rodina dlho skrývala chorobu chlapca, ktorý sa volal Gleb. Dokonca ani na rodinných fotografiách nebolo vidieť jeho tvár.

Prišiel však deň, keď Taťána prelomila mlčanie a na svojom mikroblogu povedala celú pravdu. Žena informovala tlač, že Gleb študoval na špecializovanej škole. Lektori prichádzajú k nemu domov. Chlapec miluje plávanie a šach.

“Pamätá si stovky klasických hudobných skladieb – Bacha, Mozarta, Beethovena... Šachový tréner žasne nad tým, aké výnimočné myslí. Glebushka tiež úžasne pláva vo všetkých štýloch, píše Tatyana. - Verí sa, že Downov syndróm je choroba. Ale podľa mňa sú deti s Downovým syndrómom jednoducho iné. Obávajú sa toho, okolo čoho ľahko prechádzame bez toho, aby sme si to všimli."

Vytvorenie niektorých financovala Tatyana Yumasheva, generálna riaditeľka Nadácie Borisa Jeľcina vzdelávacie metódy pre deti s cukrovkou. A je hrdý na svojho syna, ktorý sa vraj v mnohom podobá na Harryho Pottera.

Syn herečky Iya Savvina

Jediný dedič Iya Savvina, syn Sergei, bol raz ocenený osobnou výstavou. A to bol pre neho neuveriteľný úspech. Chlapec sa predsa narodil s hroznou diagnózou Downov syndróm, ktorá u nás znie ako rozsudok smrti.

Napriek tomu jeho nezvyčajné, talentované obrazy zničili stereotypy vnímania ľudí trpiacich Downovým syndrómom. Napriek vážnej chorobe získal Sergej doma dobré vzdelanie: študoval anglický jazyk, hrá vynikajúco na klavíri, dobre pozná poéziu a maľbu. A ako dospelý vzal do ruky štetec a farby.

Savvina sa o diagnóze svojho dlho očakávaného syna dozvedela ešte v pôrodnici. Dostala ponuku umiestniť choré dieťa do špeciálnej internátnej školy. Tá však kategoricky odmietla. Savvina prijala svojho chlapca, ktorý sa nelíšil od ostatných, keďže jej bol daný zhora. Učil som sa s ním, všemožne som rozvíjal jeho schopnosti a najímal som učiteľov. To, čo iným deťom trvá celé mesiace, jemu trvalo roky. Výsledky ale neskôr prominentných lekárov prekvapili. A tí z nich, ktorí ju kedysi ubezpečovali o zbytočnosti takýchto aktivít, priznali svoju chybu.

Iya sa dokázala starať o svojho syna, hrať vo filmoch a divadle a vytvárať nezabudnuteľné obrazy nesebeckých žien.

Dnes má Sergej Šestakov 56. Aj keď v skutočnosti ním zostáva veľké dieťa, však všetkých udivuje svojimi mnohými talentmi. Hrá na klavíri a recituje poéziu. No kreslí, samozrejme. Stále však nemôže pochopiť, že jeho milovaná matka sa na neho nikdy nebude pozerať s hrdosťou a láskou: herečka Iya Savvina zomrela 27. augusta 2011...

Syn Sylvestra Stalloneho

Štatistiky na Západe sú neúprosné: autizmus postihuje jedno z 88 detí, Downov syndróm každých 700. Veľa hviezdne rodinyčelili vývojovým poruchám na príklade vlastných detí, ale nevzdali sa a navyše výrazne prispeli k výskumu týchto zložitých chorôb.

Sergiovi, najmladšiemu synovi Sylvestra Stallona, ​​diagnostikovali autizmus vo veku troch rokov. Pre herca bola táto správa poriadnou ranou.

Malý Sergio sa len ťažko prispôsoboval svetu okolo seba: nedokázal nadviazať kontakt ani so svojimi blízkymi, nehovoriac o zvyšku ľudí okolo neho. Trpkou iróniou je, že ako dieťa bol sám Stallone takmer klasifikovaný ako autista, no ukázalo sa, že je zdravý. Sergio nespôsobil vážne obavy - a ukázalo sa, že je chorý.

V prvých chvíľach boli so Sašou depresívni, zničení a zmätení. Potom sa však vrátilo pochopenie, že akcia je vždy lepšia ako nečinnosť a rodičia sa - v najlepších tradíciách Rockyho - rozhodli bojovať.

„Pochopil som, že Sly tomu kvôli svojej práci nebude môcť venovať dostatočnú pozornosť. A potom som mu povedal: poskytnite mi prostriedky a ja sa o všetko postarám,“ hovorí Sasha Zak.

A tak sa aj stalo: Stallone pracoval s takým nasadením ako nikdy predtým a jeho manželka sa venovala boju o svojho syna. So Stalloneho peniazmi Sasha dosiahol vytvorenie a otvorenie výskumného fondu o autizme.

Život však veľmi skoro ukázal, že zdanlivo ideálna kombinácia talentu, skúseností a chuti pracovať nie vždy zaručí úspešný výsledok.

Počas natáčania štvrtého "Rockyho" herec dostal infarkt. Priamo z filmový set bol prevezený do nemocnice, kde strávil niekoľko týždňov.

Vyčerpávajúce, v doslova Stalloneho „opotrebovávaná“ práca a nemenej ťažký boj, ktorý viedol Sasha Zak, rozdelili manželov rozdielne svety. Desaťročné manželstvo, ktoré už zažilo jeden rozchod, sa vyčerpalo: Sylvester a Sasha sa o všetkom rozprávali a podpisovali rozvodové papiere.

Sergio Stallone má teraz 35 rokov. Nie je verejnou osobou, neudržiava kontakt s novinármi, nezúčastňuje sa spoločenských podujatí, ale žije pokojne a ticho. Otec mu pomáha lekárska podpora a pravidelne ho navštevuje. Po v roku 2012 od infarkt Sylvesterov najstarší syn Sage zomrel a herec sa k Sergiovi správa ešte úctivo.

„Áno, syn je vždy vo svojom vlastnom svete,“ hovorí Stallone, „a nikdy ho neopustí. Peňazí mám dosť, ale už toľko rokov mu neviem s ničím pomôcť. Myšlienka opustiť svojho syna ma však ani nenapadla – dokonca ani v mladosti, keď som bol tak zaneprázdnený svojou kariérou.“

Syn Jenny McCarthyovej

V septembri 1999 sa Jenny vydala za herca a režiséra Johna Ashera. V máji 2002 porodila syna Evana. Zdalo sa, že všetko v jej živote ide skvele. A zrazu sa v auguste 2005 McCarthy a Usher rozviedli. V tlači sa o vzájomných neverách manželov ohováralo, že Jenny radšej zdieľala posteľ so ženami.

Ukázalo sa, že ona malého syna trpí autizmom. Ján nemal trpezlivosť ani silu vychovávať choré dieťa. Lekári povedali, že neexistuje účinných metód liečby autizmu, ale Jenny im odmietla uveriť.

Veselá svetlá blondínka sa nikdy netajila diagnózou svojho syna Evana. Jenny neprepadala panike ani si nezúfala a radšej zostala optimistická aj v takých ťažkých časoch pre ňu.

Keď sa hviezda dozvedela o diagnóze svojho syna, zhromaždila všetku svoju vôľu v päsť a začala bojovať s hroznou chorobou svojho dieťaťa. McCarthy venovala všetku svoju energiu a čas Evanovi. A materinská láska zvíťazila! Chlapcov stav sa začal zlepšovať.

„Evan nevedel hovoriť, nebol schopný nadviazať očný kontakt, bol asociálny. A teraz sa spriatelí! Bolo úžasné vidieť, ako boli určité typy terapie u niektorých detí úspešné, ale u iných úplne zlyhali.“

McCarthy veľa spolupracuje s Evanom, a preto navštevuje jeho pravidelné stredná škola. S cieľom pomôcť ďalším rodičom detí s diagnostikovaným autizmom založila charitatívnu organizáciu Generation Rescue. Okrem toho herečka vydala knihu Louder Than Words, v ktorej rozprávala o tom, ako sa jej podarilo syna vyliečiť.

Syn Dana Marina

Hráč amerického futbalu Dan Marino a jeho manželka otvorili v nemocnici v Miami centrum pre deti s poruchami autistického spektra.

Ich synovi Michaelovi diagnostikovali vo veku dvoch rokov. Rovnako ako ostatní rodičia, aj Dan a jeho manželka vzali chlapca k lekárovi po tom, čo si všimli abnormality a vývojové oneskorenia. Michael má teraz 27 rokov. Vďaka úspešným intenzívna starostlivosť V nízky vek V súčasnosti žije mladík takmer plnohodnotný život.

Syn Toni Braxton

V októbri 2006 sa americká speváčka Toni Braxtonová rozplakala na koncerte v hoteli Flamingo v Las Vegas, keď z pódia povedala, že jej najmladší syn Diesel má autizmus, a tiež uviedla, že ak by bola diagnóza stanovená skôr, chlapec mohol mať poskytnúť oveľa viac pomoci.

„Včasná diagnostika má zásadný význam pre život... Ako matka som vedela, že s mojím dieťaťom nie je niečo v poriadku, už keď malo asi 9 mesiacov. Keď mal rok a pol, povedal som: „Nevyvíja sa ako jeho veľký brat,“ spomína Tony.

V súčasnosti umelec aktívne financuje výskum v oblasti autizmu a je zástupcom organizácie Autism Speaks. A za 12-ročného Diesela môžeme byť len radi: chlapec bol zaradený do spoločný systém vzdelanie a teraz chodí do školy s obyčajnými deťmi.

Sú bitky, ktoré nemožno vyhrať ani dokončiť; musíte bojovať neustále, deň čo deň. Vyčerpávajú všetkých rovnako: a obyčajný človek a hollywoodska hviezda. Ale aj v týchto globálnych bitkách dochádza k malým, ale veľmi dôležitým víťazstvám.

K fanúšikom bola vždy úprimná a v rozhovoroch úprimne hovorila o svojich osobných vzťahoch s mužmi. Pripomeňme si, že Lolita bola vydatá za Alexandra Tsekala - porodila ho špeciálna dcéra Eva. Napriek tomu, že otec dievčaťa sa nezúčastňuje na jej živote, Milyavskaya voči nemu nechová zášť a o svojom bývalom manželovi hovorí celkom pozitívne.

Všimnite si, že Milyavskaya bola vydatá päťkrát, ale možno najviac slávne manželstvo Lolita bola s Tsekalom.

"Keď som spoznala Tsekala, on bol ženatý a ja som bola vydatá. Áno, spáchali sme cudzoložstvo, priznávam sa. No, kto to neurobil? To všetko vyústilo do 12 rokov úžasného štúdia. Som mu vďačný za veľa,“ priznáva Lolita.

Ich manželstvá praskali vo švíkoch, každý vedel, že sú spolu - o ich romantike sa hovorilo aj na straníckom stretnutí. Tsekalo sa rozviedol so svojou manželkou a Milyavskaya manžel s ním dokonca nejaký čas žil exmanželka a jej nového milenca.

"Sasha sa správal ako normálny muž. Všetci traja sme sa tlačili v jednom byte, Beljajev ma nemohol len tak vyhodiť, mali sme normálny vzťah," spomína Lolita.
"Toto jediný manžel, od ktorého som prevzal svoje priezvisko. Urobili sme fiktívne manželstvo a po roku sme sa rozišli. S Vitalym a jeho manželkou sme stále priatelia – je to moja najbližšia priateľka,“ hovorí Lolita.

Milyavskaya poznamenáva, že rozvod s Tsekalom a rozpad ich tvorivého dua boli pre ňu veľmi bolestivé. "Mal som 37 rokov, čo mám robiť ďalej? A rozchod tvorivého duetu je oveľa ťažší ako len rozchod muža a ženy," hovorí spevák.

Po ťažkom rozchode sa Milyavskaya čoskoro ocitla v psychiatrickej ambulancie- Mala anémiu a mdloby každé tri hodiny.

"Som vďačná svojmu vtedajšiemu milencovi Arnoldovi Spivakovskému. Nebola som vydatá, ale bol tam vzťah. Bol to on, kto ma vzal do náručia do psychiatrickej liečebne a zachránil mi život," hovorí Milyavskaya.

Stále komunikuje s Arnoldom a jeho súčasná manželka. Teraz je Lolita šťastne vo vzťahu so svojím mladým manželom Dmitrijom už osem rokov.

Speváčka má jedinú dcéru Evu, ktorá žije väčšinu času v Kyjeve so svojou starou mamou. Lolita nechala svoju dcéru zámerne s matkou, pretože nechcela dieťa ďalej traumatizovať neustálym sťahovaním. Internet už viackrát napísal, že Eva má autizmus. Podľa Lolity je jej dcéra veľmi hanblivá a na dlhú dobu Vôbec som sa nedokázal postaviť za seba, ale autizmus neprichádzal do úvahy.

"Eva sa narodila niečo cez kilogram - bola predčasne narodená. To nič, to sa stáva. Na internete každý píše, že naša dcéra má autizmus. Áno, mali sme oneskorený vývoj, moja má horší zrak, hyperplachosť. Mohla mať bola v škole urazená - "Konečne, teraz začala cúvať. Dokáže sa postaviť za seba, začína si na to zvykať. Nemá žiadne postihnutia, žiadny autizmus," hovorí Lolitai

Sobáše kreatívnych ľudí Málokedy sú dlhotrvajúce, to bol prípad Lolity Milyavskej a Alexandra Tsekala. Obaja umelci sú emotívni, talentovaní ľudia, často sa stretávali a nedokázali už spolu žiť ani pracovať. Po 12 rokoch manželstva a spoločná tvorivosť každý začal budovať svoj život a kariéru oddelene od seba.

Pár sa rozhodol legalizovať svoj vzťah v roku 1998. Ako Lolita priznáva, urobila to preto, aby sa jej dcéra, ktorú čakala, narodila v zákonnom manželstve a niesla stredné meno Tsekalo.

Hoci sa Lolita nedávno otvorila vo svojom rozhovore a povedala, že moment v jej živote, keď otehotnela so svojou dcérou, nebol úplne obyčajný.

„Boh jej dal, narodila sa za takých záhadných okolností. Toto dieťa bolo dané zhora. Narodenie tohto dieťaťa je záhadou. Narodila sa 40. deň po smrti muža, ktorého som milovala.“
- povedala Lolita.
"Takže toto je jeho dieťa?"
— spýtal sa jej moderátor programu „Manželka“. Príbeh lásky" Kira Proshutinskaya,
"A nebudem hovoriť. Som šťastná, že mám dieťa"
- odpovedala Lolita so slzami v očiach.

Lolita sa netají tým, že vo všetkých manželstvách bola neverná.

Takže v manželstve s Alexandrom Tsekalom bola podozrivá zo vzťahu s televíznym magnátom, ktorý mal kriminálnu minulosť. Jeho život sa skončil tragicky, bol zabitý.

Preto zostáva záhadou, kto je skutočne Evin otec a či by sa Alexandrovi Tsekaloovi malo vyčítať, že svojej dcére vôbec nevenoval pozornosť.

Mimochodom, piaty manžel Milyavskej, Dmitrij Ivanov, nahradil otca dievčaťa a veľmi ju miluje.

Milyavskaya Eva je dcérou kedysi populárneho páru popových interpretov s názvom Cabaret Duo Academy. Osud dospievajúceho dievčaťa nemožno nazvať typickým, keďže Eva sa narodila s určitými vývojovými poruchami. Niektoré zdroje pravidelne uvádzajú, že Milyavskaya Eva má autizmus, zatiaľ čo iné píšu, že dievča sa narodilo predčasne, a preto má stále určité vývojové poruchy.

Mimochodom, legendárna matka Lolita Milyavskaya sa tiež drží druhej verzie. V nedávnom rozhovore priznala, že jej dcéra sa narodila predčasne, vážila 1200 kg. Podľa nej na tento moment dievča sa prakticky nelíši od svojich rovesníkov, jedinou odchýlkou ​​je vrodený slabý zrak a niektoré komplexy, ktoré sú v zásade vlastné takmer každému človeku v dospievaní.

Raz jej novinári položili otázku: „Prečo si, ako väčšina hviezd, neposlala svoju dcéru študovať do zahraničia? Lolita odpovedala, že nepovažuje za potrebné, aby Eva absolvovala školenie v inej krajine, pretože tu môžete získať slušné vzdelanie, hlavnou vecou je mať túžbu.

Po promócii stredná škola Milyavskaya Eva stále nešla na vyššie vzdelanie vzdelávacia inštitúcia. prečo? Otázka zostáva záhadou.

Detstvo Evy Milyavskej

Od detstva až do roku 2015 žila Milyavskaya Eva so svojimi starými rodičmi v Kyjeve a hviezdna matka ich často navštevovala. A Eva pravidelne navštevovala svoju matku a prichádzala do Moskvy, kde žije Lolita. V roku 2015 si speváčka presťahovala rodinu bližšie k sebe. Teraz sa speváčka a jej dcéra objavujú častejšie v sekulárnom svete.

Aj v roku 2015 sa Eva spolu so svojou matkou a nevlastným otcom zúčastnila týždňa módy v Moskve. Celá rodina sa objavila pred verejnosťou ako modely značky Business in Russian. V ten večer sa na pódiu objavili aj ďalšie hviezdy popu a šoubiznisu: Sergei Zverev, Shura, Ksenia Borodina so svojou dcérou, Anastasia Volochkova a dokonca aj Dzhigurda.

A čo otec?

Po rozvode s Lolitou sa Alexander Tsekalo po tretíkrát oženil. Momentálne je v tomto manželstve otcom dvoch krásnych bábätiek. O Eve však nechce nič vedieť. Lolita podľa vlastných slov nikdy nevolá a o osud svojej dcéry sa nezaujíma, nikdy jej nezablahoželal k narodeninám.

Lolita sa však snaží kompenzovať neprítomnosť svojho otca a takmer všetko venuje svojej dcére. voľný čas. Každé leto chodia obaja na dovolenku do Bulharska a po takýchto výletoch sa na Lolitinej stránke Instagramu objavia nové spoločné fotky.

Eva Milyavskaya dnes

Napriek tomu, že sa Lolita snaží utajiť informácie o osobnom živote svojej dcéry z moderných médií, nie je to tak dávno, čo sa do tlače dostali fotografie, z ktorých možno vysledovať niektoré Evine záľuby. Biliard - presne to robí Eva Milyavskaya. Fotka Evy s tágom v rukách v spoločnosti hráčov je toho jasným potvrdením.

V jednom z rozhovorov, ktoré viedol Andrei Malakhov s Lolitou a jej dcérou, Eva priznala, že sníva o tom, že sa stane hudobníčkou, ale či sa jej plány v tomto smere splnia, nie je známe.

Na fotografii je tiež vidieť, že dievča sa veľmi zmenilo - dozrelo a skrášlilo.

Lolita o svojej dcére príliš často nehovorí, ešte menej často ukazuje svoje fotografie. Spevák vždy chránil dieťa pred zvedavými očami a pozornosťou tlače.

Možno práve preto sa raz rozšírila vlna klebiet, že Eva Tsekalo trpela autizmom. Samotná Lolita nikdy nekomentovala klebety o chorobe svojej dcéry a nesnažila sa zmeniť verejnú mienku. Médiá preto Evu naďalej označovali ako „špeciálne“ dieťa.

A len pred viac ako rokom Lolita povedala, že jej dcéra nemá diagnózu autizmu, ale je dôsledkom predčasne narodeného dieťaťa. Pred 20 rokmi sa narodila v piatom mesiaci tehotenstva a vážila len 1200 gramov.

Na nejaký čas dievča skutočne zaostávalo vo vývoji, ale jej matka si pre ňu najala kompetentných špecialistov, ktorí jej pomohli.

— Eva sa narodila niečo vyše kilogramu – bola nedonosená. Nevadí, stáva sa. Všetci na internete píšu, že moja dcéra má autizmus. Áno, mali sme oneskorený vývoj, mám horší zrak a som hyperplachý. V škole sa mohla uraziť - teraz konečne začala cvakať. Vie sa postaviť za seba a začína si zvykať. "Nemá žiadne postihnutie, nemá autizmus," povedala Lolita.

A nedávno mohli fanúšikovia hviezdy na vlastné oči vidieť, že dievča nemá žiadne vývojové problémy. Lolita zverejnila video, na ktorom Eva predvádza pieseň francúzsky, ktorú, mimochodom, učí sama.