V chladných, temných hlbinách oceánov je tlak vody taký veľký, že by ho nevydržal žiaden suchozemský živočích. Napriek tomu tu žijú tvory, ktoré sa dokázali prispôsobiť takýmto podmienkam.
V mori môžete nájsť rôzne biotopy. V mori hĺbky tropická zóna Teplota vody dosahuje 1,5-5 ° C, v polárnych oblastiach môže klesnúť pod nulu.
Široká škála foriem života je prezentovaná pod hladinou v hĺbke, kde je slnečné svetlo ešte schopné prijímať, poskytuje možnosť fotosyntézy, a preto dáva život rastlinám, ktoré sú v mori počiatočným prvkom trofického reťazca.
Tropické moria sú domovom neporovnateľne viac živočíchov ako arktické vody. Čím hlbšie idete, tým je druhová diverzita chudobnejšia, je tu menej svetla, voda je chladnejšia a tlak je vyšší. V hĺbke dvesto až tisíc metrov žije asi 1000 druhov rýb a v hĺbke tisíc až štyritisíc metrov už len stopäťdesiat druhov.
Vodný pás s hĺbkou tristo až tisíc metrov, kde vládne súmrak, sa nazýva mezopelagiálny. V hĺbke viac ako tisíc metrov už nastala tma, vodné vlny sú tu veľmi slabé a tlak dosahuje 1 tonu 265 kilogramov na centimeter štvorcový. V tejto hĺbke žijú hlbokomorské krevety rodu MoIobiotis, sépie, žraloky a iné ryby, ako aj početné bezstavovce.

ALEBO STE VEDELI, ŽE...

Potápačský rekord patrí chrupavčitej rybe Basogigas, ktorá bola spozorovaná v hĺbke 7965 metrov.
Väčšina bezstavovcov žijúcich vo veľkých hĺbkach je čierna a väčšina hlbokomorských rýb je hnedá alebo čierna. Vďaka tomuto ochrannému sfarbeniu absorbujú modrozelené svetlo hlbokých vôd.
Mnoho hlbokomorských rýb má plávací mechúr naplnený vzduchom. A výskumníkom stále nie je jasné, ako tieto zvieratá dokážu vydržať obrovský tlak vody.
Samci niektorých druhov hlbokomorských čertov sa prisajú ústami na brucho väčších samíc a prirastú k nim. Výsledkom je, že muž zostáva naviazaný na samicu po zvyšok svojho života, živí sa na jej úkor a dokonca sa ich obehový systém stáva bežným. A vďaka tomu nemusí samica v období neresu hľadať samca.
Jedno oko hlbokomorskej chobotnice, ktorá žije blízko Britských ostrovov, je oveľa väčšie ako druhé. Pomocou svojho veľkého oka sa orientuje v hĺbke a druhé oko používa, keď vystúpi na hladinu.

V hlbinách mora vládne večný súmrak, no vo vode žiaria početní obyvatelia týchto biotopov rôznymi farbami. Žiara im pomáha prilákať kamarátov, korisť a tiež odstrašiť nepriateľov. Žiara živých organizmov sa nazýva bioluminiscencia.
BIOLUMINISTIKA

Mnohé druhy živočíchov, ktoré obývajú temné hlbiny mora, dokážu vyžarovať vlastné svetlo. Tento jav sa nazýva viditeľná luminiscencia živých organizmov alebo bioluminiscencia. Spôsobuje ho enzým luciferáza, ktorý je katalyzátorom oxidácie látok vznikajúcich v dôsledku reakcie svetla – luciferínu. Zvieratá môžu vytvoriť toto takzvané „studené svetlo“ dvoma spôsobmi. Látky potrebné na bioluminiscenciu nachádzajúce sa v ich tele alebo v tele svietiacich baktérií. U čert európsky svetlo vyžarujúce baktérie obsiahnuté vo vezikulách na konci chrbtovej plutvy pred ústami. Baktérie potrebujú kyslík, aby žiarili. Keď ryba nemá v úmysle vyžarovať svetlo, uzavrie cievy, ktoré vedú do miesta v tele, kde sa baktérie nachádzajú. Skalpelus škvrnitý (Prigobiernat parapirebrais) nosí v špeciálnych vakoch pod očami miliardy baktérií, pomocou špeciálnych kožených záhybov ryba tieto vaky úplne alebo čiastočne uzatvára, čím reguluje intenzitu vyžarovaného svetla. Na zvýšenie žiary majú mnohé kôrovce, ryby a chobotnice špeciálne šošovky alebo vrstvu buniek, ktoré odrážajú svetlo. Obyvatelia hlbín využívajú bioluminiscenciu rôznymi spôsobmi. Hlbokomorské ryby žiaria rôznymi farbami. Napríklad fotofory ribsocks vyžarujú zelenkastú farbu, zatiaľ čo fotofory astronest vyžarujú fialovo-modrú farbu.
HĽADÁ SA PARTNERA
Obyvatelia morských hlbín sa uchyľujú k rôznym metódam prilákania partnera v tme. Dôležitú úlohu v tom zohráva svetlo, vôňa a zvuk. Aby neprišli o samičku, samce dokonca používajú špeciálne techniky. Zaujímavý je vzťah medzi samcami a samicami čeľade Woodilnikovidae. Život európskeho čerta je lepšie preštudovaný. Samce tohto druhu väčšinou nemajú problém nájsť veľkú samicu. Pomocou svojich veľkých očí si všímajú jeho typické svetelné signály. Po nájdení samice sa k nej samec pevne priľne a prirastie k jej telu. Od tejto chvíle vedie pripútaný životný štýl, dokonca sa živí ženským obehovým systémom. Keď samička čerta nakladie vajíčka, samec je vždy pripravený ju oplodniť. Samce iných hlbokomorských rýb, napríklad gonostomidae, sú tiež menšie ako samice a niektoré z nich majú dobre vyvinutý čuch. Vedci sa domnievajú, že v tomto prípade za sebou samica zanecháva pachovú stopu, ktorú samec nájde. Niekedy sa samce čerta európskeho nachádzajú aj podľa pachu samíc. Vo vode sa zvuky šíria na veľkú vzdialenosť. Preto samce trojhlavých a ropuchovitých zvierat zvláštnym spôsobom pohybujú plutvami a vydávajú zvuk, ktorý by mal upútať pozornosť samice. Toadfish vydáva pípnutia, ktoré sú vykreslené ako „boop“.

V tejto hĺbke nie je svetlo a nerastú tu žiadne rastliny. Zvieratá, ktoré žijú v hlbinách mora, môžu loviť iba podobných hlbokomorských obyvateľov alebo sa živiť zdochlinami a rozkladajúcimi sa organickými látkami. Mnohé z nich, ako napríklad morské uhorky, morské hviezdice a lastúrniky, sa živia mikroorganizmami, ktoré filtrujú z vody. Sépia obyčajne loví kôrovce.
Mnohé druhy hlbokomorských rýb sa navzájom požierajú alebo si pre seba lovia malú korisť. Ryby, ktoré sa živia mäkkýšmi a kôrovcami, musia mať silné zuby, aby rozdrvili ulity, ktoré chránia mäkké telá ich koristi. Mnoho rýb má priamo pred ústami návnadu, ktorá svieti a láka korisť. Mimochodom, ak máte záujem o internetový obchod pre zvieratá. prosím kontaktuj nás.

Fyzikálne vlastnosti vody v živote rýb sú obrovské. Podmienky pohybu a rýb vo vode závisia vo veľkej miere od šírky vôd. voda. Optické vlastnosti vody a obsah suspendovaných častíc v nej ovplyvňujú ako podmienky lovu rýb, ktoré sa pohybujú pomocou zrakových orgánov, tak aj podmienky ich ochrany pred nepriateľmi.
Teplota vody do značnej miery určuje intenzitu metabolického procesu u rýb. Zmeny teploty v mnohých; v prípadoch sú prirodzenou dráždivosťou, ktorá určuje začiatok neresenia, migrácie atď. Ďalšie fyzikálne a chemické vlastnosti vody, ako je slanosť, nasýtenie; kyslík, viskozita má tiež veľký význam.
HUSTOTA, VISKOZITA, TLAK A POHYB VODY.
SPÔSOBY POHYBU RÝB
Ryby žijú v prostredí oveľa hustejšom a viskóznejšom ako vzduch; S tým súvisí množstvo znakov v ich štruktúre, funkciách, orgánoch a správaní.
Ryby sú prispôsobené na pohyb v stojatej aj tečúcej vode. Pohyby vody, translačné aj oscilačné, zohrávajú v živote rýb veľmi významnú úlohu. Ryby sú prispôsobené na to, aby sa vo vode pohybovali rôznymi spôsobmi a rôznou rýchlosťou. Súvisí to s tvarom tela, stavbou plutiev a niektorými ďalšími znakmi v stavbe rýb.
Podľa tvaru tela možno ryby rozdeliť do niekoľkých typov (obr. 2): ¦

1. V tvare torpéda - najlepší plavci, obyvatelia vodného stĺpca.Do tejto skupiny patrí makrela, parmica, žralok sleď, losos atď.
2. V tvare šípky - blízko k predchádzajúcemu, ale telo je predĺženejšie a nepárové plutvy sú posunuté dozadu. Dobrí plavci, obyvatelia vodného stĺpca, sú morské štiky a itsuka.
3. Bočne sploštený, tento typ variuje najviac. Zvyčajne sa delí na: a) typ pleskáč, b) slnečnica a c) platesa. Podľa podmienok biotopu sú ryby tohto typu tiež veľmi rozmanité - od obyvateľov vodného stĺpca (slnečnice) po obyvateľov dna (pražma) alebo obyvateľov dna (platesa):

- * 4. 3 m e v i d i d - telo je vysoko pretiahnuté, prierez je takmer okrúhly; Obyvateľmi húštin sú zvyčajne úhory, fajky atď.

1. ;L e i t o vi d i y - telo. , silne predĺžené a po stranách sploštené. Chudobný plavec sleďový kráľ - kegalecus. Trachypterus a ďalšie. . . , “ (
2. Guľovité a - telo je takmer guľovité, chvostová plutva je zvyčajne slabo vyvinutá - boxfish, niektoré hrudky atď.

Všetky tieto typy tvarov tela rýb sú prirodzene prepojené prechodmi. Napríklad klások obyčajný - Cobitis taenia L. - zaujíma medzipolohu medzi hadovitým a stuhovitým typom. -
Pohyb smerom nadol je zabezpečený
9

Ryža. 2. Rôzne typy tvaru tela rýb:
/ - v tvare šípu (štika); 2 - torpédovitý tvar (makrela); 3 - bočne sploštený, pleskáčovitý (bream obyčajný); 4 - typ ryby-mesiaca (mesiac-ryba);
5 - druh platesy (platesa riečna); 6 - hadec (úhor); 7 - v tvare stuhy (kráľ sleďov); 8 - sférický (telo) 9 - plochý (rampa)

1. Ploché - telo je sploštené dorzoventrálne, rôzne sklony, čert.

ohnutím celého tela v dôsledku vlny, ktorá sa pohybuje po tele ryby (obr. 3). Ostatné ryby sa pohybujú nehybným telom v dôsledku kmitavých pohybov plutiev - análny, ako u elektrického úhora - Electrophorus eiectricus L., alebo chrbtový, ako u bahenných rýb
Shi
"šiš"
q(H I
IVDI
ShchShch
:5
Ryža. 3. Spôsoby pohybu: na vrchole - úhor; nižšie - treska. Môžete vidieť, ako vlna prechádza telom ryby (od Gray, 1933)
Atnia calva L. Platesy plávajú oscilačnými pohybmi chrbtovej aj análnej plutvy. U rejnoka plávanie zabezpečujú oscilačné pohyby značne zväčšených prsných plutiev (obr. 4).

Ryža. 4. Pohyb rýb pomocou plutiev: análny (elektrický úhor) alebo prsný (rejnok) (od Normana, 195 8)
Chvostová plutva paralyzuje hlavne brzdný pohyb konca tela a oslabuje spätné prúdy. Podľa povahy ich pôsobenia sa rybie chvosty zvyčajne delia na: 1) izobatické a chesny, kde horná a spodná lopatka sú rovnakej veľkosti; podobný typ chvosta sa nachádza u makrely, tuniaka a mnohých ďalších; 2) e a ibatic, v ktorých je horný lalok lepšie vyvinutý ako dolný; tento chvost uľahčuje pohyb nahor; tento druh chvosta je charakteristický pre žraloky a jesetery; 3) hypobatický, keď je spodný lalok chvosta rozvinutejší ako horný a podporuje pohyb smerom nadol; hypobatický chvost sa nachádza u lietajúcich rýb, pleskáčov a niektorých ďalších (obr. 5).

Ryža. 5. Rôzne typy rybích chvostov (zľava doprava): epibatické, izobatické, hypobatické
Hlavnú funkciu hĺbkových kormidiel u rýb vykonávajú prsné, ako aj brušné diatriky. S ich pomocou sa ryba čiastočne otáča v horizontálnej rovine. Úloha nepárových plutiev (chrbtová a análna), ak nenesú funkciu translačného pohybu, sa redukuje na pomoc rybe pri otáčaní hore a dole a len čiastočne na úlohu stabilizačných kýlov (Vasnetsov, 1941).
Schopnosť viac či menej ohýbať telo prirodzene súvisí. jeho štruktúru. Ryby s veľkým počtom stavcov dokážu ohnúť telo viac ako ryby s malým počtom stavcov. Počet stavcov u rýb sa pohybuje od 16 v mesačných rybách po 400 v pásových rybách. Tiež ryby s malými šupinami môžu ohýbať svoje telo vo väčšej miere ako ryby s veľkými šupinami.
Na prekonanie odporu vody je mimoriadne dôležité minimalizovať trenie tela o vodu. To sa dosiahne tak, že sa povrch čo najviac vyhladí a namaže sa vhodnými látkami znižujúcimi trenie. Všetky ryby majú spravidla kožu veľké množstvo pohárikovité žľazy, ktoré vylučujú hlien, ktorý maže povrch tela. Najlepší plavec medzi rybami má telo v tvare torpéda.
Rýchlosť pohybu rýb súvisí aj s biologickým stavom rýb, najmä s vyspelosťou pohlavných žliaz. Závisia aj od teploty vody. Napokon, rýchlosť, ktorou sa ryba pohybuje, sa môže meniť v závislosti od toho, či sa ryba pohybuje v kŕdli alebo sama. Niektoré žraloky, mečúne,
tuniakov. Žralok modrý - Carcharinus gtaucus L. - pohybuje sa rýchlosťou cca 10 m/sec, tuniak - Thunnus tynnus L. - rýchlosťou 20 m/sec, losos - Salmo salar L. - 5 m/sec. Absolútna rýchlosť pohybu ryby závisí od jej veľkosti.‘ Preto sa na porovnanie rýchlosti pohybu rýb rôznych veľkostí zvyčajne používa rýchlostný koeficient, ktorý je podielom absolútnej rýchlosti pohybu.
ryby odmocninou z jej dĺžky
Veľmi rýchlo sa pohybujúce ryby (žraloky, tuniak) majú rýchlostný koeficient okolo 70. Rýchlo sa pohybujúce ryby (losos,

Ryža. 6. Schéma pohybu lietajúcej ryby počas vzletu. Pohľad zboku a zhora (zo Shuleikinu, 1953),

makrela) majú koeficient 30-60; stredne rýchly (sleď, treska, parmica) - od 20 do 30; pomalý (napríklad pleskáč) - QX 10 až 20; pomalý (sculpins, scoriens) - od 5 do 10 a veľmi pomalý (mesiac-ryba, ba ) - menej ako 5.
/Dobrí plavci v tečúcej vode sa trochu líšia /tvarom tela od dobrých plavcov v stojatej vode, najmä/v chvostovej stopke je chvostová stopka zvyčajne/ výrazne vyššia a „kratšia ako u druhej. porovnajte tvar chvostovej stopky pstruha prispôsobeného na život vo vode s rýchlymi prúdmi a makrely - obyvateľa pomaly sa pohybujúcich a stojatých morských vôd.
Pri rýchlom plávaní, prekonávaní perejí a trhlín sa ryby unavia. Bez odpočinku nemôžu dlho plávať. Pri veľkom strese sa v krvi rýb hromadí kyselina mliečna, ktorá potom počas odpočinku zmizne. Niekedy sa ryby, napríklad pri prejazde rybích rebríkov, unavia natoľko, že po ich prejdení aj uhynú (Viask, 1958 a i.). V spojení s. Preto je pri projektovaní rybích prechodov potrebné zabezpečiť im vhodné miesta na oddych rýb. -:
Medzi rybami sú zástupcovia, ktorí sa prispôsobili druhu letu vzduchom. Najlepšie na tom je
vlastnosť je vyvinutá u lietajúcich rýb - Exocoetidae; V skutočnosti to nie je skutočný let, ale stúpanie ako vetroň. U týchto rýb sú prsné plutvy mimoriadne vyvinuté a plnia rovnakú funkciu ako krídla lietadla alebo vetroňa (obr. 6). Hlavný motor dáva počiatočná rýchlosť počas letu sa objaví chvost a predovšetkým jeho spodná čepeľ. Po skoku na hladinu vody sa lietajúca ryba nejaký čas kĺže po vodnej hladine a zanecháva za sebou prstencové vlny, ktoré sa rozchádzajú do strán. Kým je telo lietajúcej ryby vo vzduchu a vo vode zostáva iba jej chvost, stále zvyšuje rýchlosť pohybu, ktorej zvyšovanie sa zastaví až po úplnom oddelení tela ryby od hladiny vody. . Lietajúca ryba môže zostať vo vzduchu asi 10 sekúnd a preletieť vzdialenosť viac ako 100 míľ.
Lietajúce ryby si vyvinuli let ako ochranné zariadenie, ktoré umožňuje rybe uniknúť predátorom, ktorí ju prenasledujú – tuniak, koryfén, mečiar atď. Obr. 7). Jedná sa o malé ryby do 9-10 cm na dĺžku, obývajúce sladké vody Južnej Ameriky. Dokážu vyskočiť z vody a lietať pomocou mávajúcich predĺžených prsných plutiev až do 3-5 m. Lietajúce haradinidy majú síce menšie prsné plutvy ako lietajúce ryby čeľade Exocoetidae, ale prsné svaly, ktoré poháňajú prsné plutvy, sú oveľa vyvinutejšie. Tieto svaly u characinovych rýb, ktoré sa prispôsobili mávavému letu, sú pripevnené k veľmi silne vyvinutým kostiam ramenného pletenca, ktoré tvoria určitú podobu hrudného kýlu vtákov. Hmotnosť svalov prsných plutiev dosahuje u lietajúcich characinidov až 25% telesnej hmotnosti, zatiaľ čo u nelietavých zástupcov blízkeho rodu Tetragonopterus - iba 0,7%,
Hustota a viskozita vody, ako je známe, závisí predovšetkým od obsahu solí vo vode a jej teploty. So zvyšujúcim sa množstvom solí rozpustených vo vode sa zvyšuje jej hustota. Naopak, so zvyšujúcou sa teplotou (nad + 4 °C) hustota a viskozita klesá a viskozita je oveľa výraznejšia ako hustota.
Živá hmota je zvyčajne ťažšia ako voda. Jeho špecifická hmotnosť je 1,02-1,06. Špecifická hmotnosť rýb rôznych druhov sa podľa A.P. Andriyasheva (1944) pre ryby z Čierneho mora mení od 1,01 do 1,09. V dôsledku toho, aby sa ryba udržala vo vodnom stĺpci, „musí mať nejaké špeciálne úpravy, ktoré, ako uvidíme nižšie, môžu byť dosť rôznorodé.
Hlavný orgán, ktorým môžu ryby regulovať

Plavecký mechúr určuje jeho špecifickú hmotnosť, a tým aj jeho afinitu k určitým vrstvám vody. Len málo rýb, ktoré žijú vo vodnom stĺpci, nemá plávací mechúr. Žraloky a niektoré makrely nemajú plávací mechúr. Tieto ryby regulujú svoju polohu v tej či onej vrstve vody len pomocou pohybu plutiev.

Ryža. 7. Characin ryby Gasteropelecus, prispôsobené na mávavý let:
1 - všeobecná forma; 2 - schéma štruktúry ramenného pletenca a umiestnenie plutvy:
a - cleithrum; b -,hupercoracoideum; c - hypocoracoibeum; g - pte* rigofory; d - plutvové lúče (od Sterba, 1959 a Grasse, 1958)
U rýb s plávacím mechúrom, ako sú napríklad stavridy - Trachurus, pysky - Crenilabrus a Ctenolabrus, treska južná - Odontogadus merlangus euxinus (Nordm.) atď., je špecifická hmotnosť o niečo nižšia ako u rýb, ktoré nemajú mať plavecký mechúr, menovite; 1,012-1,021. U rýb bez plávacieho mechúra [morský ruffe-Scorpaena porcus L., stargazer-Uranoscopus scaber L., gobies-Neogobius melanostomus (Pall.) a N. "fluviatilis (Pall.) atď.] sa špecifická hmotnosť pohybuje od 1. 06 až 1.09.
Je zaujímavé všimnúť si vzťah medzi špecifickou hmotnosťou ryby a jej pohyblivosťou. Z rýb, ktoré nemajú plávací mechúr, majú najnižšiu špecifickú hmotnosť (priemer 1,061) pohyblivejšie ryby, ako napríklad parmica - Mullus barbatus (L.) a najväčšie sú pri dne žijúce, norové ryby, ako napr. hviezdy, špecifická hmotnosť, ktorá je v priemere 1,085. Podobný vzor je pozorovaný u rýb s plávacím mechúrom. Prirodzene, špecifická hmotnosť ryby závisí nielen od prítomnosti alebo neprítomnosti močového mechúra, ale aj od obsahu tuku v rybe, od vývoja kostných útvarov (prítomnosť škrupiny) a IT. d.
Špecifická hmotnosť rýb sa mení s rastom a tiež v priebehu roka v dôsledku zmien tučnosti a obsahu tuku. Tak, v Pacifiku slede - Clupea harengus pallasi Val. - špecifická hmotnosť sa mení od 1,045 v novembri do 1,053 vo februári (Tester, 1940).
U väčšiny starších skupín rýb (medzi kostnatými rybami - takmer všetky slede a kaprovité ryby, ako aj pľúcniky, mnohoplutvy, kostnaté a chrupavé ganoidy) je plavecký mechúr spojený s črevom pomocou špeciálneho kanála - ductus pneumaticus. U ostatných rýb - perciformes, tresky a iných* teleostov nie je v dospelosti zachované spojenie medzi plaveckým mechúrom a črevom.
U niektorých sleďov a sardel, napríklad sleď oceánsky - Clupea harengus L., šprota - Sprattus sprattus (L.), sardely - Engraulis encrasicholus (L.), má plavecký mechúr dva otvory. Okrem ductus pneumaticus sa v zadnej časti močového mechúra nachádza aj vonkajší otvor, ktorý ústi priamo za análnym otvorom (Svetovidov, 1950). Tento otvor umožňuje rybe pri rýchlom potápaní alebo stúpaní z hĺbky na hladinu v krátkom čase odstrániť prebytočný plyn z plávacieho mechúra. Zároveň sa u ryby klesajúcej do hĺbky objavuje prebytočný plyn v močovom mechúre pod vplyvom tlaku vody na jej telo, ktorý sa zvyšuje, keď sa ryba potápa. Ak stúpa s prudkým poklesom vonkajšieho tlaku, plyn v bubline má tendenciu zaberať čo najväčší objem, a preto je ryba často nútená ho odstrániť.
Húf sleďov, ktorý stúpa na povrch, možno často zistiť podľa početných vzduchových bublín stúpajúcich z hlbín. V Jadranskom mori pri pobreží Albánska (Vlorský záliv atď.) pri love sardiniek albánski rybári neomylne predpovedajú bezprostredný výskyt tejto ryby z hlbín objavením sa plynových bublín, ktoré uvoľňuje. Rybári hovoria: „Objavila sa pena, teraz sa objaví sardinka“ (správa G. D. Polyakova).
Plnenie plávacieho mechúra plynom sa vyskytuje u rýb s otvoreným mechúrom a zjavne u väčšiny rýb s uzavretým mechúrom nie hneď po opustení vajíčka. Zatiaľ čo vyliahnuté voľné embryá prechádzajú pokojovou fázou, sú zavesené na stonkách rastlín alebo ležia na dne, v plávacom mechúre nemajú žiadny plyn. Plnenie močového mechúra nastáva v dôsledku požitia plynu zvonku. U mnohých rýb v dospelosti chýba kanál spájajúci črevo s močovým mechúrom, ale v ich larvách je prítomný a práve cez neho je ich plávací mechúr naplnený plynom. Toto pozorovanie je potvrdené nasledujúcim experimentom. Larvy sa vyliahli z vajíčok ostriežových rýb v nádobe, v ktorej bola hladina vody oddelená od dna tenkou sieťkou, nepreniknuteľnou pre larvy. V prirodzených podmienkach dochádza u ostriežov k naplneniu močového mechúra plynom na druhý alebo tretí deň po vynorení z ikier. V experimentálnej nádobe boli ryby chované do veku piatich až ôsmich dní, potom bola bariéra, ktorá ich oddeľovala od hladiny vody, odstránená. V tom čase sa však spojenie medzi plaveckým mechúrom a črevami prerušilo a mechúr zostal bez plynu. Počiatočné naplnenie plávacieho mechúra plynom sa teda vyskytuje rovnakým spôsobom ako u otvorených vezikálov, tak aj u väčšiny rýb s uzavretým plaveckým mechúrom.
U zubáča sa plyn objaví v plávacom mechúre, keď ryba dosiahne dĺžku približne 7,5 mm. Ak do tejto doby zostane plávací mechúr nenaplnený plynom, potom larvy s už uzavretým mechúrom, aj keď majú možnosť prehltnúť plynové bubliny, nimi naplnia črevá, ale plyn už nevstupuje do močového mechúra a nevystupuje cez ich konečník ( Kryzhanovsky, Disler a Smirnova, 1953).
Z cievneho systému (z neznámych príčin) nemôže začať uvoľňovanie plynu do plaveckého mechúra, kým sa doň nedostane aspoň trochu plynu zvonku.
Ďalšia regulácia množstva a zloženia plynu v plávacom mechúre u rôznych rýb sa uskutočňuje rôznymi spôsobmi.U rýb, ktoré majú spojenie medzi plávacím mechúrom a črevom, dochádza k vstupu a uvoľňovaniu plynu z plávacieho mechúra prevažne cez ductus pneumaticus. U rýb s uzavretým plaveckým mechúrom dochádza po prvotnom naplnení plynom zvonku k ďalším zmenám v množstve a zložení plynu jeho uvoľňovaním a vstrebávaním krvou. Takéto ryby majú na vnútornej stene močový mechúr. Červené telo je mimoriadne hustý útvar presiaknutý krvnými kapilárami. V dvoch červených telieskach nachádzajúcich sa v plaveckom mechúre úhora sa teda nachádza 88 000 žilových a 116 000 arteriálnych vlásočníc s celkovou dĺžkou 352 a 464 m.3 súčasne objem všetkých vlásočníc v červených telách úhor má len 64 mm3, t.j. nie viac ako priemerný pokles. Červené telo sa u rôznych rýb líši od malej škvrny až po silnú žľazu vylučujúcu plyn pozostávajúcu zo stĺpcového žľazového epitelu. Niekedy sa červené telo nachádza aj u rýb s ductus pneumaticus, ale v takýchto prípadoch je zvyčajne menej vyvinuté ako u rýb s uzavretým močovým mechúrom.

Zloženie plynu v plávacom mechúre sa líši medzi rôznymi druhmi rýb a rôznymi jedincami toho istého druhu. Lieň teda zvyčajne obsahuje asi 8% kyslíka, ostriež - 19-25%, šťuka* - asi 19%, plotica -5-6%. Pretože z obehového systému môže do plaveckého mechúra prenikať hlavne kyslík a oxid uhličitý, tieto plyny zvyčajne prevládajú v naplnenom mechúre; dusík tvorí veľmi malé percento. Naopak, keď sa plyn z močového mechúra odstráni cez obehový systém, percento dusíka v mechúre sa prudko zvýši. Morské ryby majú spravidla v plávacom mechúre viac kyslíka ako sladkovodné ryby. Zrejme je to spôsobené najmä prevahou foriem s uzavretým plaveckým mechúrom medzi morskými rybami. Obsah kyslíka v plávacom mechúre sekundárnych hlbokomorských rýb je obzvlášť vysoký.
І
Tlak plynu v plávacom mechúre rýb sa zvyčajne tak či onak prenáša do sluchového labyrintu (obr. 8).
Ryža. 8. Schéma spojenia medzi plaveckým mechúrom a sluchovým orgánom u rýb (od Kyle a Ehrenbaum, 1926; Wunder, 1936 a Svetovidová, 1937):
1 - u sleďov oceánskych Clupea harengus L. (sleďovité); 2 kapor Cyprinus carpio L. (cyprinidy); 3* - v Physiculus japonicus Hilgu (treska)
U sleďov, tresiek a niektorých iných rýb má teda predná časť plávacieho mechúra párové výrastky, ktoré zasahujú do membránových otvorov sluchových puzdier (u tresiek) alebo dokonca do nich prechádzajú (u sleďov). U cyprinidov sa tlak plávacieho mechúra prenáša do labyrintu pomocou takzvaného Weberovho aparátu - radu kostí spájajúcich plavecký mechúr s labyrintom.
Plavecký mechúr slúži nielen na zmenu špecifickej hmotnosti rýb, ale plní aj úlohu orgánu, ktorý určuje veľkosť vonkajšieho tlaku. U mnohých rýb, napr.
u väčšiny sekavcov - Cobitidae, ktoré vedú životný štýl pri dne, je plavecký mechúr značne znížený a jeho funkcia ako orgánu, ktorý vníma zmeny tlaku, je hlavná. Ryby dokážu vnímať aj nepatrné zmeny tlaku; ich správanie sa zmení, keď sa zmenia atmosferický tlak, napríklad pred búrkou. V Japonsku sú niektoré ryby na tento účel špeciálne chované v akváriách a nadchádzajúca zmena počasia sa posudzuje podľa zmien v ich správaní.
S výnimkou niektorých sleďov sa ryby s plávacím mechúrom nedokážu rýchlo presunúť z povrchových vrstiev do hĺbky a späť. V tomto ohľade u väčšiny druhov, ktoré vykonávajú rýchle vertikálne pohyby (tuniak, makrela obyčajná, žraloky), plavecký mechúr buď úplne chýba, alebo je znížený a zadržiavanie vo vodnom stĺpci sa uskutočňuje v dôsledku svalových pohybov.
Plavecký mechúr je tiež znížený u mnohých rýb pri dne, napríklad u mnohých šúpolovitých - Gobiidae, blennies - Blenniidae, sekavcov - Cobitidae a niektorých ďalších. Zníženie močového mechúra u rýb pri dne je prirodzene spojené s potrebou poskytnúť väčšiu špecifickú telesnú hmotnosť. U niektorých blízkych príbuzných druhov rýb je často vyvinutý plávací mechúr v rôznej miere. Napríklad medzi gobiami, niektorí vedú pelagický životný štýl (Aphya) je prítomný, u iných, ako je Gobius niger Nordm., je zachovaný len v pelagických larvách, u gobií, ktorých larvy vedú aj spodný životný štýl, napr. Neogobius melanostomus (Pall.), je plavecký mechúr znížená a u lariev a dospelých jedincov.
U hlbokomorských rýb kvôli životu vo veľkých hĺbkach často stráca plávací mechúr spojenie s črevami, pretože pri obrovskom tlaku by sa z mechúra vytlačil plyn. To je charakteristické aj pre zástupcov týchto skupín, napríklad Opistoproctus a Argentína z radu sleďov, v ktorých druhy žijúce blízko povrchu majú ductus pneumaticus. U iných hlbokomorských rýb môže byť plávací mechúr úplne zmenšený, ako napríklad u niektorých Stomiatoidei.
Adaptácia na život vo veľkých hĺbkach spôsobuje u rýb ďalšie vážne zmeny, ktoré nie sú priamo spôsobené tlakom vody. Tieto zvláštne úpravy sú spojené s nedostatkom prirodzeného svetla v hĺbkach^ (pozri str. 48), stravovacími návykmi (pozri str. 279), rozmnožovaním (pozri str. 103) atď.
Svojím pôvodom sú hlbokomorské ryby heterogénne; pochádzajú z rôznych rádov, často ďaleko od seba. Zároveň je čas prechodu do hlbokého

. Ryža. 9. Hlbokomorské ryby:
1 - Cryptopsarus couesii (Q111.); (noha operená); 2-Nemichthys avocetta Jord et Gilb (nosný úhor); .3 - Ckauliodus sloani Bloch et Schn, (sleď): 4 - Jpnops murrayi Gunth. (žiariace ančovičky); 5 - Gasrostomus batrdl Gill Reder. (úhory); 6-x4rgyropelecus ol/ersil (Cuv.) (žiariace ančovičky); 7 - Pseudoliparis amblystomopsis Andr. (perciformes); 8 - Caelorhynchus carminatus (Dobrý) (dlhochvostý); 9 - Ceratoscopelus maderensis (Low) (žiariace ančovičky)

vodný životný štýl rôzne skupiny tieto typy sú veľmi odlišné. Všetky hlbokomorské ryby môžeme rozdeliť do dvoch skupín: staroveké alebo pravé hlbokomorské a sekundárne hlbokomorské. Prvá skupina zahŕňa druhy patriace do takýchto čeľadí a niekedy podrady a rády, ktorých všetci predstavitelia sa prispôsobili životu v hĺbkach. Prispôsobenia sa hlbokomorskému životnému štýlu týchto rýb sú veľmi významné.Vzhľadom na to, že životné podmienky vo vodnom stĺpci v hĺbkach sú takmer rovnaké vo všetkých svetových oceánoch, ryby patriace do skupiny starých hlbokomorských rýb sú často veľmi rozšírené.(Andriyashev, 1953) Do tejto skupiny patria rybáriky – Ceratioidei, svietiace sardely – Scopeliformes, veľkoústy – Saccopharyngiformes atď.(obr. 9).
Druhá skupina, druhotné hlbokomorské ryby, zahŕňa formy, ktorých hlbokomorský pôvod je historicky novší. Rodiny, do ktorých patria druhy tejto skupiny, zvyčajne zahŕňajú najmä ryby. distribuované v rámci kontinentálneho štádia alebo v pelagickej zóne. Adaptácie na život v hĺbkach u sekundárnych hlbokomorských rýb sú menej špecifické ako u zástupcov prvej skupiny a ich distribučná oblasť je oveľa užšia; Nie sú medzi nimi žiadne celosvetovo rozšírené. Sekundárne hlbokomorské ryby zvyčajne patria do historicky mladších skupín, hlavne perciformes - Perciogtea. Hlbokomorských zástupcov nájdeme v čeľadiach Cottidae, Liparidae, Zoarcidae, Blenniidae a iných.
Ak u dospelých rýb zabezpečuje pokles špecifickej hmotnosti hlavne plávací mechúr, tak u rybích vajíčok a lariev sa to dosahuje inými spôsobmi (obr. 10). V pelagických vajciach, t.j. vajciach vyvíjajúcich sa vo vodnom stĺpci v plávajúcom stave, sa dosiahne zníženie špecifickej hmotnosti v dôsledku jednej alebo niekoľkých kvapiek tuku (platesa veľa), alebo v dôsledku zavlažovania žĺtkového vaku (parmica - Mullus), príp. vyplnením veľkej kruhovej žĺtkovej - perivitelínovej dutiny [amur - Ctenopharyngodon idella (Val.)], alebo opuchom blany [gudgeon osemchvostý - Goblobotia pappenheimi (Kroy.)].
Percento vody obsiahnuté v pelagických vajciach je oveľa vyššie ako v vajciach pri dne. V pelagických vajíčkach Mullusu teda voda tvorí 94,7 % živej hmotnosti, v spodných vajíčkach striebornej lt; - Athedna hepsetus ¦ L. - voda obsahuje 72,7 % a v goby - Neogobius melanostomus (Pall. ) - len 62,5 %.
Larvy pelagických rýb si tiež vyvíjajú zvláštne prispôsobenia.
Ako viete, čím väčšia je plocha telesa v pomere k jeho objemu a hmotnosti, tým väčší odpor má pri ponorení, a preto je preň jednoduchšie zostať v určitej vrstve vody. Podobné úpravy v podobe rôznych ostňov a výrastkov, ktoré zväčšujú povrch tela a pomáhajú ho zadržiavať vo vodnom stĺpci, sa nachádzajú u mnohých pelagických živočíchov, napr.

Ryža. 10. Ikry pelagických rýb (nie v mierke):
1 - ančovička Engraulus encrasichlus L.; 2 - sleď čiernomorský Caspialosa kessleri pontica (Eich); 3 - vetroň Erythroculter erythrop"erus (Bas.) (cyprinidy); 4 - parmica Mullus barbatus ponticus Essipov (perciformes); 5 - ostriež čínsky Siniperca chuatsi Bas. (perciformes); 6 - platesa Bothus (Rhombus) maeoticus. 7 hadích hlav Ophicephalus argus warpachow-skii Berg (podľa Kryzhanovského, Smirnova a Soina, 1951 a Smirnova, 1953) *
u lariev rýb (obr. 11). Napríklad pelagická larva čerta morského - Lophius piscatorius L. - má dlhé výrastky chrbtovej a panvovej plutvy, ktoré jej pomáhajú stúpať vo vodnom stĺpci; podobné zmeny v plutvách sa pozorujú aj u larvy Trachypterus. Larvy mesačníka - . Mota mola L. - majú na tele obrovské ostne a trochu pripomínajú zväčšenú planktónnu riasu Ceratium.
U niektorých lariev pelagických rýb dochádza k zväčšeniu ich povrchu silným sploštením tela, ako napríklad u lariev úhora riečneho, ktorých telo je oveľa vyššie a plochejšie ako telo dospelých jedincov.
U lariev niektorých rýb, napríklad parmice, si aj po vyliahnutí embrya z panciera zachová silne vyvinutá tuková kvapka dlhú dobu úlohu hydrostatického orgánu.

U iných pelagických lariev zohráva úlohu hydrostatického orgánu záhyb chrbtovej plutvy, ktorý sa rozširuje do obrovskej opuchnutej dutiny naplnenej kvapalinou. Pozorujeme to napríklad u lariev morského karasa - Diplodus (Sargus) annularis L.
Život v tečúcej vode je u rýb spojený s vývojom množstva špeciálnych úprav. Obzvlášť rýchle toky pozorujeme v riekach, kde niekedy rýchlosť vody dosahuje rýchlosť padajúceho telesa. V riekach prameniacich z hôr je rýchlosť pohybu vody hlavným faktorom určujúcim rozmiestnenie živočíchov, vrátane rýb, pozdĺž koryta potoka.
Adaptácia na život v rieke pozdĺž prúdu sa vyskytuje u rôznych predstaviteľov ichtyofauny rôznymi spôsobmi. Na základe povahy biotopu v rýchlom toku a adaptácie spojenej s touto adaptáciou rozdeľuje hinduistický výskumník Hora (1930) všetky ryby obývajúce rýchle toky do štyroch skupín:
^1. Malé druhy, ktoré žijú na stojatých miestach: v sudoch, pod vodopádmi, v potokoch atď. Tieto ryby sú svojou stavbou najmenej prispôsobené životu v rýchlom toku. Predstaviteľmi tejto skupiny sú rýchlotrávy - Alburnoides bipunctatus (Bloch.), pančucha dámska - Danio rerio (Ham.) atď.
2. Dobrí plavci so silným zvlneným telom, ktorí ľahko zdolávajú rýchle prúdy. Patria sem mnohé riečne druhy: losos - Salmo salar L., marinka - Schizothorax,

Ryža. 12. Prísavky na pripevnenie k zemi riečna ryba: Somyca - Glyptothorax (vľavo) a Garra of Cyprinidae (vpravo) (z Noga, 1933 a Annandab, 1919)
^ niektoré ázijské (Barbus brachycephalus Kpssl., Barbus "tor, Ham.) a africké (Barbus radcliffi Blgr.) druhy chrobákov a mnohé iné.
^.3. Malé ryby žijúce pri dne, ktoré zvyčajne žijú medzi kameňmi na dne potoka a plávajú zo skaly na skalu. Tieto ryby majú spravidla vretenovitý, mierne pretiahnutý tvar.
To zahŕňa mnoho sekavcov - Nemachil"us, gudgeon" - Gobio atď.
4. Formy, ktoré majú špeciálne prichytávacie orgány (prísavky; tŕne), pomocou ktorých sa pripevňujú na spodné predmety (obr. 12). Ryby patriace do tejto skupiny majú typicky dorzoventrálne sploštený tvar tela. Prísavník sa tvorí buď na pysku (Garra a pod.) alebo medzi

Ryža. 13. Prierez rôznymi rybami z rýchlo tečúcich vôd (horný rad) a pomaly tečúcich alebo stojatých vôd (dolný rad). Vľavo je nappavo vveohu - y-.o-
prsné plutvy (Glyptothorax), alebo splynutím brušných plutiev. Do tejto skupiny patria Discognathichthys, mnohé druhy čeľade Sisoridae a zvláštna tropická čeľaď Homalopteridae atď.
Keď sa prúd pri prechode z horného toku na dolný tok rieky spomaľuje, v koryte sa začínajú objavovať ryby, ktoré nie sú prispôsobené na prekonávanie vysokých rýchlostí prúdu, ako napríklad ryšavka, mieň, sivoň a sculpin; in- V rybách, ktoré žijú vo vodách
zu -pražma, karas, kapor, plotica, červená- s Pomalým prúdom, telo
noperka. Ryby ulovené v rovnakej výške sú viac sploštené A zvyčajne
nie takí dobrí plavci,
ako obyvatelia rýchle rieky(obr. 13). Postupná zmena tvaru tela ryby z horného na dolný tok rieky spojená s postupnou zmenou rýchlosti prúdenia je prirodzená. Na tých miestach rieky, kde sa tok spomaľuje, sa držia ryby, ktoré nie sú prispôsobené životu v rýchlom toku, pričom na miestach s extrémne rýchlym pohybom vody sa zachovávajú len formy prispôsobené na prekonávanie prúdu; typickými obyvateľmi rýchleho toku sú reofili, Van dem Borne pomocou rozmiestnenia rýb pozdĺž toku rozdeľuje rieky západnej Európy na samostatné úseky;

1. pstruhový úsek - hornatú časť toku s rýchlym prúdom a kamenistou pôdou charakterizujú ryby so zvlneným telom (pstruh, sivoň, mieň, škovránok);
2. úsek mreny - plochý prúd, kde je rýchlosť prúdenia stále významná; objavujú sa ryby s vyšším telom, ako je mrena, dace atď.;?,
3. oblasť pleskáčov - prúd je pomalý, pôda je čiastočne naplavená, čiastočne piesok, v koryte sa objavuje podvodná vegetácia, prevládajú ryby s bočne splošteným telom, ako pleskáč, plotica, ryšavka atď.

Samozrejme, je veľmi ťažké určiť hranicu medzi týmito samostatnými ekologickými oblasťami a nahradením jednej ryby druhou
sa zvyčajne vyskytuje veľmi postupne, ale vo všeobecnosti sú oblasti načrtnuté Bornom celkom jasne rozlíšené vo väčšine riek s horským prítokom a vzorce, ktoré stanovil pre rieky Európy, sú zachované v riekach Ameriky, Ázie a Afriky.
(^(^4gt; formy rovnakého druhu žijúce v tečúcich a stojatých vodách sa líšia prispôsobivosťou toku. Napríklad lipeň - Thymallus arcticus (Pall.) - z Bajkalu má vyššie telo a dlhšiu stopku chvosta, pričom zástupcovia toho istého druhu z Angary sú kratšieho tela a majú krátke chvosty, čo je charakteristické pre dobrých plavcov.Slabšie mladé jedince riečnych rýb (mrena, sekavce) majú spravidla nižšie chlopňové telo a skrátený chvost, v porovnaní s dospelými stonkami.Navyše obyčajne v horských riekach dospelí, väčšie a silnejšie jedince;zostávajú vyššie proti prúdu ako mláďatá.Ak sa pohybujete proti prúdu rieky, potom priemerné veľkosti jedincov toho istého druhu napr. sivoň chvostnatý a sivoň tibetský pribúdajú a najväčšie jedince možno pozorovať pri hornej hranici rozšírenia druhu (Turdakov, 1939).
Prúdy UB River ovplyvňujú telo rýb nielen mechanicky, ale aj nepriamo, prostredníctvom iných faktorov. Vodné plochy s rýchlymi prúdmi sa spravidla vyznačujú * presýtením kyslíkom. Preto sú reofilné ryby zároveň oxyfilné, teda kyslíkomilné; a naopak ryby obývajúce pomaly sa pohybujúce alebo stojaté vody sú zvyčajne prispôsobené rôznym režimom kyslíka a lepšie znášajú nedostatok kyslíka. . -
Prúd ovplyvňujúci charakter pôdy potoka, a tým aj život na dne, prirodzene ovplyvňuje kŕmenie rýb. Takže v horných tokoch riek, kde pôda tvorí nehybné bloky. Zvyčajne sa môže vyvinúť bohatý perifytón*, ktorý slúži ako hlavná potrava pre mnohé ryby v tejto časti rieky. Z tohto dôvodu sa ryby z horných vôd vyznačujú spravidla veľmi dlhým črevným traktom prispôsobeným na trávenie rastlinnej potravy, ako aj vývojom zrohovateného plášťa na spodnej pere. Ako sa pohybujete po rieke, pôdy sú plytšie a pod vplyvom prúdu sa stávajú pohyblivými. Prirodzene, bohatá fauna na dne sa nemôže rozvíjať na pohyblivých pôdach a ryby prechádzajú na kŕmenie rybami alebo potravou padajúcou z pevniny. Pri spomaľovaní toku sa pôda postupne začína zanášať, začína sa rozvoj fauny dna a v koryte sa opäť objavujú bylinožravé druhy rýb s dlhým črevným traktom.
33
Prietok v riekach ovplyvňuje nielen štruktúru tela rýb. V prvom rade sa mení spôsob rozmnožovania riečnych rýb. Mnoho obyvateľov rýchlo tečúcich riek
3 G. V. Nikolsky
mať lepkavé vajíčka. Niektoré druhy kladú vajíčka zahrabávaním do piesku. Sumček americký z rodu Plecostomus kladie vajíčka do špeciálnych jaskýň, ostatné rody (pozri rozmnožovanie) nesú vajíčka na ventrálnej strane. Mení sa aj stavba vonkajších pohlavných orgánov, u niektorých druhov sa kratšie vyvíja pohyblivosť spermií atď.
Vidíme teda, že formy prispôsobenia rýb toku v riekach sú veľmi rôznorodé. V niektorých prípadoch môžu náhle pohyby veľkých množstiev vody, napríklad násilné alebo nánosové pretrhnutia priehrad v horských jazerách, viesť k hromadnému úhynu ichtyofauny, ako sa to napríklad stalo v Chitral (India) v roku 1929. Rýchlosť prúdu niekedy slúži ako izolačný faktor, ktorý vedie k oddeleniu fauny jednotlivých vodných plôch a podporuje jej izoláciu.Napríklad pozdĺž perejí a vodopádov medzi veľké jazerá Východná Afrika nie je prekážkou pre silných veľké ryby, ale pre malé sú nepriechodné a vedú k izolácii fauny takto oddelených úsekov vodných plôch. :
„Je prirodzené, že najkomplexnejšie a najjedinečnejšie adaptácie“ na život v rýchlych prúdoch sa vyvíjajú u rýb, ktoré žijú v horských riekach, kde rýchlosť pohybu vody dosahuje najväčšiu hodnotu.
Podľa moderných názorov je fauna horských riek v stredne nízkych zemepisných šírkach severnej pologule pozostatkom doby ľadovej. (Pod pojmom „relikt“ rozumieme tie živočíchy a rastliny, ktorých oblasť rozšírenia je časovo alebo priestorovo oddelená od hlavnej oblasti rozšírenia daného faunistického alebo floristického komplexu.) „Fauna hôr toky tropických a čiastočne aj miernych zemepisných šírok neľadovcového pôvodu, ktoré sa však vyvinuli v dôsledku postupnej migrácie „.organizmov do vysokohorských nádrží z rovín. - ¦¦: \
: U mnohých skupín možno celkom jasne vysledovať a obnoviť spôsoby adaptácie: na život.v horských potokoch (obr. 14). --.To;
V riekach aj v stojatých nádržiach majú prúdy veľmi silný vplyv na ryby. No zatiaľ čo v riekach sú hlavné adaptácie vyvinuté na priamy mechanický účinok pohybujúcej sa melasy, vplyv prúdov v moriach a jazerách ovplyvňuje nepriamo – prostredníctvom zmien spôsobených prúdom – v rozložení iných faktorov prostredia (teplota, slanosť atď.). Prirodzene, adaptácie na priamy mechanický vplyv pohybu vody si vyvíjajú aj ryby v stojatých vodách.Mechanický vplyv prúdov sa prejavuje predovšetkým v prenose rýb, ich lariev a vajíčok, niekedy aj na veľké vzdialenosti. Napríklad larvy
di - Clupea harengus L., vyliahnuté pri pobreží severného Nórska, sú unášané prúdom ďaleko na severovýchod. Vzdialenosť od Lofot, miesta neresenia sleďov, k poludníku Kola trvá asi tri mesiace, kým poter sleďov prejde. Pelagické ikry mnohých rýb tiež re-
Єіуртернім, івіятимер.) /
/n - Vi-
/ SshshShyim 9IURT0TI0YAYAL (RYAUIIII RDR)
ukáže
Poďme to vytiahnuť
(myasmgg?ggt;im)
sú prenášané prúdmi niekedy na veľmi veľké vzdialenosti. Napríklad vajíčka platesy znesené pri pobreží Francúzska patria k brehom Dánska, kde dochádza k liahnutiu mláďat. Pohyb lariev úhora z neresísk do ústí európskych riek je z veľkej časti
jeho časť je časovaná |
GlWOSTlPHUH-
(sTouczm atď.)
spos^-
1І1IM z juhu na sever. línia sumca rodiny "YiShІЇ"pV
Minimálne rýchlosti vo vzťahu k dvom hlavným faktorom
ktorých významy sú inšpirované horskými potokmi.; Diagram ukazuje
iónmi, na ktoré druh reaguje, sa stal menej reofilným
ryba je zrejme rádovo 2- (iz Noga, G930).
10 cm/s. Hamsa - - Engraulis "¦¦¦
encrasichalus L. - začína znovu- 1
reagujú na prúd rýchlosťou 5 cm/s, ale pre mnohé druhy neboli tieto prahové reakcie stanovené. -
Orgánom, ktorý vníma pohyb vody, sú bunky bočnej línie.V ich najjednoduchšej podobe je to tak u žralokov. množstvo zmyslových buniek umiestnených v epidermis. V procese evolúcie (napríklad v chimére) sú tieto bunky ponorené do kanála, ktorý sa postupne (u kostnatých rýb) uzatvára a je spojený s prostredím iba 1 trubicou, ktorá prepichuje šupiny a tvorí bočnú líniu, ktorý sa u rôznych rýb vyvíja rôznymi spôsobmi. Orgány laterálnej línie inervujú nervus facialis a n. vagus. U sleďov sú kanály laterálnej línie iba v hlave, u niektorých iných rýb je laterálna línia neúplná (napríklad v korune a niektorých črevách). pomocou orgánov postrannej čiary ryba vníma pohyb a vibrácie vody, navyše u mnohých morských rýb slúži bočná čiara hlavne na vnímanie kmitavých pohybov vody a u riečnych rýb umožňuje orientáciu aj na prúd (Disler, 1955, 1960).
Nepriamy vplyv prúdov na ryby je oveľa väčší ako priamy, hlavne zmenami vodného režimu. Studené prúdy smerujúce zo severu na juh umožňujú arktickým formám preniknúť ďaleko do mierneho pásma. Napríklad studený Labradorský prúd tlačí ďaleko na juh šírenie množstva teplovodných foriem, ktoré sa presúvajú ďaleko na sever pozdĺž pobrežia Európy, kde silne pôsobí teplý Golfský prúd. V Barentsovom mori je rozšírenie jednotlivých vysokohorských druhov z čeľade Zoarciaae obmedzené na oblasti studenej vody, ktoré sa nachádzajú medzi prúdmi teplých prúdov. Vo vetvách tohto prúdu sa zdržiavajú teplovodné ryby, ako sú makrely a iné.
Zmeny GT môžu radikálne zmeniť chemický režim nádrže a najmä ovplyvniť jej slanosť, čím sa do nej dostane viac slanej alebo sladkej vody. Golfský prúd tak prináša viac slanej vody do Barentsovho mora a viac organizmov slanej vody sa spája jeho toky. Prúdy tvorené sladkými vodami unášanými sibírskymi riekami, síhmi a jesetermi sibírskymi sú vo svojom rozšírení z veľkej časti obmedzené. Na styku studených a teplých prúdov sa zvyčajne vytvára zóna veľmi vysokej produktivity, keďže v takýchto oblastiach je masívne odumieranie bezstavovcov a planktónových rastlín, ktoré produkujú obrovskú produkciu organickej hmoty, čo umožňuje rozvoj niekoľkých eurytermálnych foriem vo veľkom množstve. Príklady tohto druhu spojenia studenej a teplej vody sú celkom bežné, napr. pri západnom pobreží Južnej Ameriky pri Čile, na brehoch Newfoundlandu atď.
Vertikálne vodné prúdy zohrávajú významnú úlohu v živote rýb. Priamy mechanický účinok tohto faktora sa pozoruje zriedkavo. Vplyv vertikálnej cirkulácie zvyčajne spôsobuje miešanie spodnej a hornej vrstvy vody, a tým vyrovnávanie rozloženia teploty, slanosti a iných faktorov, čo zase vytvára priaznivé podmienky pre vertikálne migrácie rýb. Takže napríklad v Aralskom jazere, ďaleko od brehov na jar a na jeseň, plotica stúpa v noci za žobrákom do povrchových vrstiev a cez deň klesá do spodných vrstiev. V lete, keď sa vytvorí výrazná stratifikácia, plotica zostáva neustále v spodných vrstvách -
Veľkú úlohu v živote rýb zohrávajú aj oscilačné pohyby vody. Hlavnou formou oscilačných pohybov vody, ktorá má v živote rýb najväčší význam, sú poruchy. Poruchy majú na ryby rôzne účinky, priame, mechanické aj nepriame, a sú spojené s vývojom rôznych adaptácií. Pri silných vlnách na mori pelagické ryby väčšinou zostupujú do hlbších vrstiev vody, kde vlny necítia.Na ryby obzvlášť silno pôsobia vlny v pobrežných oblastiach, kde sila vlny dosahuje až jeden a pol. ton.
Tí, ktorí žijú v pobrežnej zóne, sa vyznačujú špeciálnymi zariadeniami, ktoré ich, rovnako ako ich vajíčka, chránia pred vplyvom príboja. Väčšina pobrežných rýb je schopná *

na 1 m2. Pre ryby/živé/
držať na mieste počas
surf time V proti- Obr- 15- Brucho upravené do prísav. . l "plutvy morských rýb:
ALE ONI by boli naľavo - goby Neogobius; vpravo - ostnaté sú polámané na kameňoch. Tak hrudkovec Eumicrotremus (z Bergu, 1949 a napr. typický obi- Perminova, 1936)
tately pobrežných vôd - rôzne Gobiidae gobies, majú panvové plutvy upravené do prísavky, pomocou ktorej sa ryby držia na kameňoch; Hrnčiarky majú prísavky trochu iného charakteru – Cyclopteridae (obr. 15).
Unrest nielen priamo mechanicky pôsobí na ryby, ale má na ne aj veľký nepriamy vplyv, podporuje premiešavanie vody a ponorenie do hĺbky vrstvy teplotného skoku. Napríklad v posledných predvojnových rokoch sa v dôsledku poklesu hladiny Kaspického mora v dôsledku zväčšovania zmiešavacej zóny prehĺbila aj horná hranica spodnej vrstvy, kde dochádza k hromadeniu živín. Časť živín teda vstúpila do kolobehu organickej hmoty v nádrži, čo spôsobilo zvýšenie množstva planktónu, a tým aj potravinovej základne pre kaspické planktožravé ryby. y, Iný typ oscilačných pohybov mora vody, ktoré majú veľký význam v živote rýb, sú prílivové pohyby, ktoré v niektorých oblastiach mora dosahujú dosť výraznú amplitúdu.Takže pri pobreží Severnej Ameriky a v severnej časti Ochotského ^loru je rozdiel v prílivoch a odlivoch. Hladiny dosahujú viac ako 15 m. Prirodzene, ryby žijúce v prílivovej, periodicky vysychajúcej zóne alebo v pobrežných oblastiach mora, nad ktorými sa denne preháňajú štyri obrovské masy vody, majú špeciálne úpravy na život v malých kalužiach zostávajúce po odlive. Všetci obyvatelia intertidalnej zóny (litorálu) majú dorzoventrálne sploštený, hadovitý alebo valvalový tvar tela. Ryby s vysokým telom, okrem platesy ležiacej na boku, sa v pobrežnej zóne nenachádzajú. Na Murmane tak v pobrežnej zóne zvyčajne ostávajú úhor - Zoarces viuiparus L. a motýľ - Pholis gunnelus L. - druhy s predĺženým tvarom tela, ako aj skulpíny veľkohlavé, najmä Myoxocephalus scorpius L..
Zvláštne zmeny sa vyskytujú v biológii reprodukcie u rýb z prílivovej zóny. Najmä mnohé z rýb; Sculpiny sa počas neresenia vzďaľujú od prímorskej zóny. Niektoré druhy získavajú schopnosť živo rodiť, napríklad úhor, ktorého vajíčka prechádzajú inkubačným obdobím v tele matky. Hruška obyčajná kladie vajíčka pod úrovňou odlivu a v prípadoch, keď jej vajíčka vyschnú, leje na ňu vodu z tlamy a špliecha ju chvostom. Najkurióznejšia adaptácia na reprodukciu v prílivovej zóne je pozorovaná u amerických rýb? ki Leuresthes tenuis (Ayres), ktorý kladie vajíčka pri jarných prílivoch v tej časti prílivovej zóny, ktorá nie je pokrytá kvadratúrnym prílivom, takže vajíčka sa vyvíjajú mimo vody vo vlhkej atmosfére. Inkubačná doba trvá až do ďalšej syzygy, kedy sa mláďatá vynoria z vajíčok a idú do vody. Podobné adaptácie na reprodukciu v pobrežnej zóne sú pozorované aj u niektorých Galaxiiformes. Prílivové prúdy, ako aj vertikálna cirkulácia majú nepriamy vplyv na ryby, premiešavajú spodné sedimenty a tým spôsobujú lepší rozvoj ich organickej hmoty, a tým zvyšujú výdatnosť nádrže.
Vplyv tejto formy pohybu vody, ako sú tornáda, je trochu odlišný. Tornáda zachytávajú obrovské masy vody z mora alebo vnútrozemských nádrží a prepravujú ju spolu so všetkými živočíchmi vrátane rýb na značné vzdialenosti. V Indii sa rybie dažde pomerne často vyskytujú počas monzúnov, keď spolu s dažďom zvyčajne padajú na zem aj živé ryby. Niekedy tieto dažde pokrývajú pomerne veľké územia. Podobné dažde rýb sa vyskytujú v rôznych častiach sveta; sú opísané pre Nórsko, Španielsko, Indiu a množstvo ďalších miest. Biologický význam dažďových rýb sa nepochybne prejavuje predovšetkým v uľahčení rozptýlenia rýb a pomocou dažďových rýb možno za normálnych podmienok prekonávať prekážky. ryby sú neodolateľné.
Ako je teda zrejmé z vyššie uvedeného, ​​formy vplyvu pohybu vody na ryby sú mimoriadne rozmanité a zanechávajú nezmazateľný odtlačok na tele ryby vo forme špecifických úprav, ktoré zabezpečujú existenciu rýb v rôznych podmienkach.

Ryby, menej ako ktorákoľvek iná skupina stavovcov, sú spojené s pevným substrátom ako podporou. Mnoho druhov rýb sa nikdy nedotkne dna za celý svoj život, ale významná, možno väčšina rýb je v takom alebo onom spojení s pôdou nádrže. Vzťah medzi pôdou a rybami najčastejšie nie je priamy, ale uskutočňuje sa prostredníctvom potravinových predmetov prispôsobených určitému typu substrátu. Napríklad spojenie pleskáčov v Aralskom jazere v určitých obdobiach roka so sivými bahnitými pôdami je úplne vysvetlené vysokou biomasou bentosu tejto pôdy (bentos slúži ako potrava pre pražmy). Ale v mnohých prípadoch existuje spojenie medzi rybou a povahou pôdy, spôsobené prispôsobením rýb určitému typu substrátu. Napríklad, norické ryby sú vždy obmedzené v ich distribúcii na mäkké pôdy; ryby, obmedzené vo svojom rozšírení na skalnatú pôdu, majú často prísavku na pripevnenie k predmetom na dne atď. Mnohé ryby si vyvinuli množstvo pomerne zložitých úprav na plazenie sa po zemi. Niektoré ryby, ktoré sú niekedy nútené pohybovať sa po súši, majú aj v stavbe končatín a chvosta množstvo znakov prispôsobených pohybu na pevnom substráte. Nakoniec, farba rýb je do značnej miery určená farbou a vzorom pôdy, na ktorej sa ryba nachádza. Nielen dospelé ryby, ale aj vajíčka pri dne (pozri nižšie) a larvy sú tiež vo veľmi úzkom spojení s pôdou nádrže, na ktorej sú vajíčka uložené alebo v ktorej sa larvy držia.
Je pomerne málo rýb, ktoré trávia podstatnú časť svojho života zahrabané v zemi. Spomedzi cyklostómov strávia značnú časť času v zemi napríklad larvy mihule - piesočné červy, ktoré sa nemusia dostať na povrch aj niekoľko dní. Značný čas v zemi trávi aj stredoeurópsky tŕňorožec Cobitis taenia L., ktorý sa rovnako ako piesočný motýľ dokáže živiť aj zahrabávaním sa do zeme. Väčšina druhov rýb sa však zahrabáva do zeme iba v čase nebezpečenstva alebo keď nádrž vysychá.
Takmer všetky tieto ryby majú hadovité predĺžené telo a množstvo ďalších úprav spojených s norovaním.Takže u indickej ryby Phisoodonbphis boro Ham., ktorá si vyhrabáva chodbičky v tekutom bahne, majú nozdry tvar rúrok a sú umiestnené na ventrálnej strane hlavy (Noga, 1934). Toto zariadenie umožňuje rybe úspešne vykonávať pohyby s špicatou hlavou a jej nozdry nie sú upchaté bahnom. Proces hrania sa vykonáva vlnivými pohybmi

telá podobné pohybom, ktoré robí ryba pri plávaní. Ryba, ktorá stojí pod uhlom k povrchu zeme s hlavou dole, akoby bola do nej zaskrutkovaná.
Ďalšia skupina hrabavých rýb má ploché telá, ako sú pleskáče a raje. Tieto ryby sa zvyčajne nehrabú tak hlboko. Ich zahrabávanie prebieha trochu iným spôsobom: zdá sa, že ryby cez seba hádžu pôdu a zvyčajne sa nezahrabú úplne, čím odkryjú hlavu a časť tela.
Ryby, ktoré sa zavŕtajú do zeme, sú obyvateľmi prevažne plytkých vnútrozemských nádrží alebo pobrežných oblastí morí. U rýb z hlbokých častí mora a vnútrozemských vôd toto prispôsobenie nepozorujeme. Od sladkovodné ryby, prispôsobený na zahrabávanie do zeme, môžeme poukázať na afrického zástupcu pľúcnika - Protopterus, ktorý sa zavrtáva do zeme vodnej nádrže a počas sucha upadá do akejsi letnej hibernácie. Zo sladkovodných rýb miernych zemepisných šírok môžeme menovať lopúcha - Misgurnus fossilis L., ktorý sa obyčajne zahrabáva pri vysychaní vodných plôch, a sekavca ostnatého - Cobitis taenia (L.), ktorému zahrabávanie do zeme slúži najmä ako prostriedky ochrany.
Príklady morských rýb hrabajúcich sa do nory zahŕňajú piesočnú kopiju - Ammodytes, ktorá sa tiež zahrabáva do piesku, hlavne aby unikla prenasledovaniu. Niektoré gobie - Gobiidae - sa pred nebezpečenstvom ukrývajú v plytkých norách, ktoré si vyhrabali. Platesy a rejnoky sa tiež zahrabávajú do zeme hlavne preto, aby boli menej nápadné.
Niektoré ryby, ktoré sa zarývajú do zeme, môžu vo vlhkom bahne existovať pomerne dlho. Okrem pľúcnika uvedeného vyššie, obyčajný karas môže často žiť v bahne suchých jazier veľmi dlho (až rok alebo viac). To bolo zaznamenané pre západnú Sibír, severný Kazachstan a juh európskej časti ZSSR. Sú známe prípady, keď karasa vyhrabali z dna vyschnutých jazier lopatou (Rybkin, 1*958; Shn"itnikov, 1961; Goryunova, 1962).
Mnohé ryby, hoci sa samy nehrabú, dokážu pri hľadaní potravy preniknúť pomerne hlboko do zeme. Takmer všetky bentožravé ryby vo väčšej či menšej miere rozrývajú pôdu. Pôdu zvyčajne rozrývajú prúdom vody, ktorá sa uvoľňuje z ústneho otvoru a odnáša malé čiastočky bahna nabok. Priame pohyby rojenia sa pozorujú menej často u benotravých rýb.
Veľmi často je vykopávanie pôdy v rybách spojené s výstavbou hniezda. Napríklad hniezda vo forme diery, do ktorej sa ukladajú vajíčka, stavajú niektorí zástupcovia čeľade Cichlidae, najmä Geophagus brasiliense (Quoy a. Gaimard). Aby sa ochránili pred nepriateľmi, mnohé ryby zahrabávajú vajíčka do zeme, kde sú
prechádza svojim vývojom. Kaviár vyvíjajúci sa v zemi má množstvo špecifických úprav a horšie sa vyvíja mimo zeme (pozri nižšie, s. 168). Ako príklad morských rýb, ktoré zahrabávajú ikry, možno uviesť strieborného Leuresthes tenuis (Ayres.) a spomedzi sladkovodných rýb väčšinu lososov, u ktorých sa vajíčka aj voľné embryá vyvíjajú v skorých štádiách, zahrabané do kamienkov, a tak chránené od mnohých nepriateľov. Pre ryby, ktoré zahrabávajú vajíčka do zeme, je inkubačná doba zvyčajne veľmi dlhá (od 10 do 100 alebo viac dní).
U mnohých rýb sa škrupina vajíčka, keď sa dostane do vody, stáva lepkavou, vďaka čomu je vajíčko pripevnené k substrátu.
Ryby, ktoré žijú na tvrdej pôde, najmä v pobrežnej zóne alebo v rýchlych prúdoch, majú veľmi často rôzne orgány pripevnenia k substrátu (pozri str. 32); alebo - vo forme prísavky vytvorenej úpravou spodnej pery, prsných alebo ventrálnych plutiev alebo vo forme tŕňov a háčikov, ktoré sa zvyčajne vyvíjajú na osifikáciách ramenných a brušných pletencov a plutiev, ako aj na žiabrovom kryte.
Ako sme už naznačili vyššie, rozšírenie mnohých rýb je obmedzené na určité pôdy a často sa na rôznych pôdach vyskytujú blízke druhy rovnakého rodu. Napríklad goby - Icelus spatula Gilb. et Burke – je vo svojom rozšírení obmedzený na kamenisté a kamienkové pôdy a blízko príbuzný druh – Icelus spiniger Gilb. - do piesočnatého a hlinito-piesočnatého. Dôvody, ktoré spôsobujú, že ryby sú obmedzené na určitý typ pôdy, ako je uvedené vyššie, môžu byť veľmi rôznorodé. Ide buď o priame prispôsobenie sa danému typu pôdy (mäkké - pre norné formy, tvrdé - pre pripevnené atď.), alebo, keďže určitá povaha pôdy je spojená s určitým režimom nádrže, v mnohých prípadoch existuje súvislosť v distribúcii rýb s pôdou cez hydrologický režim. A napokon treťou formou spojenia medzi distribúciou rýb a pôdou je spojenie prostredníctvom distribúcie potravinových predmetov.
Mnohé ryby, ktoré sa prispôsobili plazeniu po zemi, prešli veľmi výraznými zmenami v stavbe končatín. Prsná plutva slúži na podopretie pôdy, napríklad u lariev mnohonožcov (obr. 18, 3), niektorých labyrintov, ako sú Anabas, Trigla, Periophftialmidae a mnohých Lophiiformes, napríklad čert obyčajný - Lophius piscatorius L. a čakan – Halientea. V súvislosti s adaptáciou na pohyb na zemi prechádzajú predné končatiny rýb pomerne výraznými zmenami (obr. 16). Najvýraznejšie zmeny sa vyskytli u plutvovitých – Lophiiformes, v ich prednej končatine možno pozorovať množstvo znakov podobných podobným útvarom u tetrapodov. U väčšiny rýb je dermálna kostra vysoko vyvinutá a primárna je značne zmenšená, zatiaľ čo u tetrapodov je pozorovaný opačný obraz. Lophius zaujíma strednú polohu v štruktúre jeho končatín, jeho primárna aj kožná kostra sú rovnako vyvinuté. Dve radiálie Lophia sú podobné zeugopodium tetrapodov. Svalstvo končatín tetrapodov sa delí na proximálne a distálne, ktoré sa nachádza v dvoch skupinách.

Ryža. 16. Prsné plutvy spočívajúce na zemi rýb:
I - polypteri; 2 - gurnard (trigle) (Perclformes); 3- Ogcocephaliis (Lophiiformes)
pamy, a nie pevnú hmotu, čím umožňuje pronáciu a supináciu. To isté sa pozoruje u Lophiusa. Osvalstvo Lophiusa je však homológne so svalstvom iných kostnatých rýb a všetky zmeny smerom k končatinám tetrapodov sú výsledkom prispôsobenia sa podobnej funkcii. Lophius, ktorý používa svoje končatiny ako nohy, sa veľmi dobre pohybuje po dne. Veľa spoločné znakyštruktúra prsných plutiev je prítomná u Lophia a polyptera, ale u posledného je posun svalov z povrchu plutvy na okraje v ešte menšom rozsahu ako u Lophia. Rovnaký alebo podobný smer zmien a premenu predkolenia z plávacieho orgánu na oporný orgán pozorujeme u skokana – perioftalmus. Skokan žije v mangrovníkoch a väčšinu času trávi na súši. Na brehu prenasleduje suchozemský hmyz, ktorým sa živí.„Táto ryba sa na súši pohybuje skokom, ktorý robí pomocou chvosta a prsných plutiev.
Trigla má jedinečné prispôsobenie na plazenie po zemi. Prvé tri lúče jeho prsnej plutvy sú oddelené a získali pohyblivosť. Pomocou týchto lúčov sa trigla plazí po zemi. Rybám slúžia aj ako hmatový orgán. Kvôli špeciálnej funkcii prvých troch lúčov dochádza aj k niektorým anatomickým zmenám; najmä svaly, ktoré pohybujú voľnými lúčmi, sú oveľa vyvinutejšie ako všetky ostatné (obr. 17).

Ryža. 17. Svalstvo lúčov prsnej plutvy morského kohútika (triggles). Viditeľné sú zväčšené svaly voľných lúčov (z Belling, 1912).
Zástupca labyrintov - šmýkačka - Anabas, pohyblivý, ale suchší, používa na pohyb prsné plutvy a niekedy žiabrové kryty.
V živote rýb hrá dôležitú úlohu nielen pôda, ale aj pevné častice suspendované vo vode.
Priehľadnosť vody je v živote rýb veľmi dôležitá (pozri stranu 45). V malých vnútrozemských nádržiach a pobrežných oblastiach morí je priehľadnosť vody do značnej miery určená prímesou suspendovaných minerálnych častíc.
Častice suspendované vo vode ovplyvňujú ryby rôznymi spôsobmi. Najsilnejšie na ryby pôsobia suspenzie tečúcej vody, kde obsah pevných častíc často dosahuje až 4 % objemu. Tu je predovšetkým cítiť priamy mechanický vplyv minerálnych častíc rôznych veľkostí nesených vo vode - od niekoľkých mikrónov po 2-3 cm v priemere. V tomto ohľade sa u rýb z bahnitých riek vyvíja množstvo prispôsobení, ako napríklad prudký pokles veľkosti očí. Malookosť je charakteristická pre lopatu, locha - Nemachilus a rôzne sumce žijúce v zakalených vodách. Zmenšenie veľkosti očí sa vysvetľuje potrebou zmenšiť nechránený povrch, ktorý môže byť narušený suspenziou nesenou prúdením. Malooký charakter sekavcov je spôsobený aj tým, že tieto a ryby žijúce pri dne sa riadia potravou najmä pomocou hmatových orgánov. V procese individuálneho vývoja sa ich oči relatívne zmenšujú s rastom rýb a objavením sa tykadiel a s tým spojeným prechodom na spodné kŕmenie (Lange, 1950).
Prítomnosť veľkého množstva suspendovaných látok vo vode by prirodzene mala rybám sťažiť dýchanie. Zrejme v tomto smere u rýb žijúcich v zakalených vodách má sliz vylučovaný kožou schopnosť veľmi rýchlo vyzrážať častice suspendované vo vode. Tento jav bol najpodrobnejšie skúmaný u amerických lepidoptera - Lepidosiren, ktorého koagulačné vlastnosti hlienu mu pomáhajú žiť v tenkom bahne nádrží Chaco. Pre šunku Phisoodonophis boro. Tiež sa zistilo, že jeho hlien má silnú schopnosť zrážať suspenziu. Pridanie jednej alebo dvoch kvapiek hlienu vylučovaného kožou rýb do 500 cm3. cm zakalenej vody spôsobí sedimentáciu suspenzie za 20-30 sekúnd. Takáto rýchla sedimentácia vedie k tomu, že aj vo veľmi kalnej vode žijú ryby, ako keby boli obklopené puzdrom čistej vody. Chemická reakcia hlienu vylučovaného samotnou pokožkou sa pri kontakte so zakalenou vodou mení. Zistilo sa teda, že pH hlienu pri kontakte s vodou prudko klesá a klesá zo 7,5 na 5,0. Prirodzene, koagulačná vlastnosť hlienu je dôležitá ako spôsob ochrany žiabrov pred upchávaním suspendovanými časticami. No napriek tomu, že ryby žijúce v zakalených vodách majú množstvo úprav na ochranu pred účinkami suspendovaných častíc, ak množstvo zákalu prekročí určitú hodnotu, môže dôjsť k úhynu rýb. V tomto prípade zrejme nastáva smrť udusením v dôsledku upchatia žiabrov sedimentom. Sú teda známe prípady, kedy pri výdatných dažďoch, kedy sa zakalenie tokov zvýšilo desiatky krát, došlo k masívnemu úhynu rýb. Podobný jav bol zaznamenaný v horských oblastiach Afganistanu a Indie. V tom istom čase zahynuli aj ryby tak prispôsobené životu v zakalenej vode, ako napríklad turkestanský sumec Glyptosternum reticulatum Me Clel. - a niektoré ďalšie.
SVETLO, ZVUK, ĎALŠIE VIBRAČNÉ POHYBY A FORMY ŽIARNEJ ENERGIE
Svetlo a v menšej miere aj iné formy žiarivej energie zohrávajú v živote rýb veľmi dôležitú úlohu. V živote rýb sú dôležité aj iné oscilačné pohyby s nižšou frekvenciou kmitov, ako sú zvuky, infra- a zrejme aj ultrazvuk. Známy význam pre ryby majú aj elektrické prúdy, prirodzené aj vyžarované rybami. Ryby sú svojimi zmyslami prispôsobené na vnímanie všetkých týchto vplyvov.
j Svetlo /
Osvetlenie je v živote rýb veľmi dôležité, priame aj nepriame. U väčšiny rýb hrá zrakový orgán významnú úlohu pri orientácii počas pohybu na korisť, dravca, iné jedince toho istého druhu v húfe, na nehybné predmety atď.
Len málo rýb sa prispôsobilo životu v úplnej tme v jaskyniach a artézskych vodách alebo vo veľmi slabom umelom svetle, ktoré produkujú zvieratá vo veľkých hĺbkach. "
Štruktúra ryby – jej zrakový orgán, prítomnosť alebo neprítomnosť luminiscenčných orgánov, vývoj iných zmyslových orgánov, sfarbenie atď. – súvisí s charakteristikami osvetlenia.S osvetlením do značnej miery súvisí aj správanie rýb. , najmä denný rytmus jeho činnosti a mnohé ďalšie aspekty života. Svetlo má určitý vplyv aj na priebeh metabolizmu rýb a dozrievanie reprodukčných produktov. Pre väčšinu rýb je teda svetlo nevyhnutným prvkom ich prostredia.
Svetelné podmienky vo vode môžu byť veľmi rozdielne a závisia okrem intenzity osvetlenia aj od odrazu, absorpcie a rozptylu svetla a mnohých ďalších dôvodov. Významným faktorom určujúcim osvetlenie vody je jej priehľadnosť. Priehľadnosť vody v rôznych vodných útvaroch je mimoriadne rôznorodá, od bahnitých, kávovo sfarbených riek Indie, Číny a Strednej Ázie, kde sa predmet ponorený do vody stáva neviditeľným, len čo je pokrytý vodou, a končiac priezračné vody Sargasového mora (priehľadnosť 66,5 m), centrálnu časť Tichého oceánu (59 m) a množstvo ďalších miest, kde sa biely kruh - takzvaný Secchiho disk, stáva okom neviditeľným až po ponorení do hĺbky viac ako 50 m.. Prirodzene, svetelné podmienky na rôznych vodných plochách, ktoré sa nachádzajú dokonca v rovnakých zemepisných šírkach v rovnakej hĺbke, sú veľmi rozdielne, nehovoriac o rôznych hĺbkach, pretože, ako je známe, s hĺbkou sa miera osvetlenie rýchlo klesá. V mori pri pobreží Anglicka sa teda 90% svetla absorbuje už v hĺbke 8-9 m.
Ryby vnímajú svetlo pomocou oka a obličiek citlivých na svetlo. Špecifickosť osvetlenia vo vode určuje špecifickú štruktúru a funkciu rybieho oka. Ako ukázali Beebeho experimenty (1936), ľudské oko ešte dokáže rozoznať stopy svetla pod vodou v hĺbke asi 500 m. V hĺbke 1 000 m fotografická platňa po expozícii na 1 hodinu 10 minút sčernie a pri hĺbka 1700 m, fotografická platňa po expozícii 1 hodina 10 minút sčernie, ani po 2 hodinovej expozícii nezaznamená žiadne zmeny. Živočíchy žijúce od hĺbky asi 1 500 m až po maximálne hĺbky svetových oceánov nad 10 000 m sú teda úplne neovplyvnené denným svetlom a žijú v úplnej tme, rušené len svetlom vychádzajúcim zo svetielkujúcich orgánov rôznych hlbokomorských živočíchov.
-V porovnaní s ľuďmi a inými suchozemskými stavovcami sú ryby krátkozrakejšie; jej oko má výrazne kratšiu ohniskovú vzdialenosť. Väčšina rýb jasne rozlišuje predmety v rozsahu asi jedného metra a maximálny zorný rozsah rýb zjavne nepresahuje pätnásť metrov. Morfologicky je to determinované prítomnosťou konvexnejšej šošovky u rýb v porovnaní so suchozemskými stavovcami.U kostnatých rýb: akomodácia videnia sa dosahuje pomocou takzvaného falciformného procesu a u žralokov - riasnatého tela. "
Horizontálne zorné pole každého oka dospelej ryby dosahuje 160-170° (údaje pre pstruhy), t.j. väčšie ako zorné pole človeka (154°), a vertikálne zorné pole u ryby dosahuje 150° (v človek - 134°). Toto videnie je však monokulárne. Binokulárne zorné pole pstruhov je len 20-30°, kým u ľudí je to 120° (Baburina, 1955). Maximálna zraková ostrosť u rýb (minnow) sa dosahuje pri 35 luxoch (u ľudí - pri 300 luxoch), čo súvisí s adaptáciou rýb na menšie osvetlenie vo vode v porovnaní so vzduchom. Kvalita videnia ryby súvisí s veľkosťou jej oka.
Ryby, ktorých oči sú prispôsobené na videnie vo vzduchu, majú plochejšiu šošovku. U americkej štvorokej ryby1 - Anableps tetraphthalmus (L.) je horná časť oka (šošovka, dúhovka, rohovka) oddelená od spodnej horizontálnou priehradkou. V tomto prípade má horná časť šošovky plochejší tvar ako spodná časť, prispôsobená na videnie vo vode. Táto ryba plávajúca pri hladine môže súčasne pozorovať, čo sa deje vo vzduchu aj vo vode.
Jeden z tropické druhy U blenny - Dialotnus fuscus Clark je oko priečne rozdelené zvislou prepážkou a ryby vidia prednú časť oka mimo vody a zadnú vo vode. Žije vo výklenkoch drenážnej zóny a často sedí prednou časťou hlavy mimo vody (obr. 18). Ryby, ktoré nevystavujú oči vzduchu, však vidia aj mimo vody.
Keď sú ryby pod vodou, vidia len tie predmety, ktoré zvierajú s vertikálou oka uhol maximálne 48,8°. Ako vidno z vyššie uvedenej schémy (obr. 19), ryba vidí vzdušné predmety akoby cez okrúhle okno. Toto okno sa rozširuje, keď sa ponára a zužuje, keď stúpa k hladine, ale ryba vidí vždy pod rovnakým uhlom 97,6° (Baburina, 1955).
Ryby majú špeciálne úpravy na videnie v rôznych svetelných podmienkach. Tyčinky sietnice sú prispôsobené

Ryža. 18. Ryby, ktorých oči sú prispôsobené na videnie vo vode aj vo vzduchu. Hore - štvoroká ryba Anableps tetraphthalmus L.;
na pravej strane je časť jej oka. '
Nižšie - štvoroký blenny Dialommus fuscus Clark; "
a - os leteckého videnia; b - tmavá priečka; c - os podvodného videnia;
g - šošovka (podľa Schultza, 1948) , ?
vnímanie slabšieho svetla a pri dennom svetle sa hlbšie zaboria medzi pigmentové bunky sietnice, ktoré ich zakryjú pred svetelnými lúčmi.Čapíky prispôsobené na vnímanie viac jasné svetlo, pri silnom svetle sa približujú k povrchu.
Keďže horná a spodná časť oka sú u rýb osvetlené rozdielne, horná časť oka vníma zriedkavejšie svetlo ako spodná časť. Z tohto dôvodu Spodná časť Sietnica väčšiny rýb obsahuje viac kužeľov a menej tyčiniek na jednotku plochy. -
Počas ontogenézy dochádza k významným zmenám v štruktúrach orgánu zraku.
U mladých rýb, ktoré konzumujú potravu z horných vrstiev vody, sa v dolnej časti oka vytvára oblasť so zvýšenou citlivosťou na svetlo, ale pri prechode na kŕmenie na bentos sa citlivosť zvyšuje v hornej časti oka, ktorý vníma predmety umiestnené pod ním.
Zdá sa, že intenzita svetla vnímaná orgánom videnia rýb je u rôznych druhov odlišná. Američan
Horizont\ Tserek Stones\ to
* Okno Y
.Pobrežie/ "M"

Ryža. 19. Zorné pole ryby pozerajúcej sa hore cez pokojnú vodnú hladinu. Hore je spodná viditeľná hladina vody a vzduchový priestor. Nižšie je rovnaký diagram zo strany. Lúče padajúce zhora na hladinu vody sa lámu vo vnútri „okna“ a vstupujú do oka ryby. Vo vnútri uhla 97,6° ryba vidí priestor na hladine, mimo tohto uhla vidí obraz predmetov na dne, odrazených od hladiny vody (Baburina, 1955)
Ryby Lepomis z čeľade Centrarchidae stále detegujú svetlo s intenzitou 10~5 luxov. Podobná intenzita osvetlenia sa pozoruje v najpriehľadnejšej vode Sargasového mora v hĺbke 430 m od povrchu. Lepomis je sladkovodná ryba, ktorá žije v relatívne plytkých vodách. Preto je veľmi pravdepodobné, že hlbokomorské ryby, najmä tie s teleskopickým... Čínske zrakové orgány sú schopné reagovať na výrazne slabšie osvetlenie (obr. 20).

Hlbokomorské ryby vyvíjajú množstvo prispôsobení kvôli nízkej úrovni svetla v hĺbkach. Mnoho hlbokomorských rýb má oči, ktoré dosahujú obrovské veľkosti. Napríklad u Bathymacrops macrolepis Gelchrist z čeľade Microstomidae je priemer oka asi 40 % dĺžky hlavy. U Polyipnus z čeľade Sternoptychidae je priemer oka 25-32 % dĺžky hlavy a u Myctophium rissoi (Sosso) z čeľade

Ryža. 20. Zrakové orgány niektorých hlbokomorských rýb, Vľavo - Argyropelecus affinis Garm.; vpravo - Myctophium rissoi (Sosso) (od Fowlera, 1936)
čeľaď Myctophidae – dokonca až 50 %. Veľmi často sa u hlbokomorských rýb mení aj tvar zrenice - stáva sa podlhovastou a jej konce presahujú šošovku, v dôsledku čoho, ako aj všeobecným zväčšením veľkosti oka, jej svetlo- zvyšuje sa absorpčná schopnosť. Argyropelecus z čeľade Sternoptychidae má v oku zvláštne svetlo

Ryža. 21. Larva hlbokomorských rýb I diacanthus (rad Stomiatoidei) (od Fowlera, 1936)
súvislý orgán, ktorý udržuje sietnicu v stave neustáleho podráždenia a tým zvyšuje jej citlivosť na svetelné lúče vnikajúce zvonku. Mnohé hlbokomorské ryby majú teleskopické oči, čo zvyšuje ich citlivosť a rozširuje zorné pole. K najzaujímavejším zmenám v orgáne zraku dochádza u larvy hlbokomorskej ryby Idiacanthus (obr. 21). Jej oči sú umiestnené na dlhých stopkách, čo jej umožňuje výrazne zväčšiť zorné pole. U dospelých rýb sa očná stopka stráca.
Spolu so silným rozvojom zrakového orgánu u niektorých hlbokomorských rýb, u iných, ako už bolo uvedené, orgán videnia buď výrazne klesá (Benthosaurus a ďalšie), alebo úplne zmizne (Ipnops). Spolu so znížením zrakového orgánu sa u týchto rýb zvyčajne vyvinú rôzne výrastky na tele: lúče párových a nepárových plutiev alebo antén sa výrazne predĺžia. Všetky tieto výrastky slúžia ako orgány dotyku a do určitej miery kompenzujú zmenšenie orgánov zraku.
Vývoj zrakových orgánov u hlbokomorských rýb žijúcich v hĺbkach, kam denné svetlo nepreniká, je spôsobený tým, že mnohé hlbinné živočíchy majú schopnosť žiariť.
49
Žiarenie u zvierat, ktoré žijú v hlbokom mori, je veľmi bežný jav. Asi 45 % rýb obývajúcich hĺbky väčšie ako 300 m má luminiscenčné orgány. Vo svojej najjednoduchšej forme sú luminiscenčné orgány prítomné u hlbokomorských rýb z čeľade Macruridae. Ich kožné slizničné žľazy obsahujú fosforeskujúcu látku, ktorá vyžaruje slabé svetlo, vytvára
4 G. V. Nikolsky

Vytvára dojem, že celá ryba žiari. Väčšina ostatných hlbokomorských rýb má špeciálne svetielkujúce orgány, niekedy dosť zložito usporiadané. Najzložitejší orgán luminiscencie u rýb pozostáva zo spodnej vrstvy pigmentu, potom je tu reflektor, nad ktorým sú na vrchu svietiace bunky pokryté šošovkou (obr. 22). Umiestnenie osvetlenia
5

Ryža. 22. Svetelný orgán Argyropelecus.
¦ a - reflektor; b - svetelné články; c - šošovka; g - podkladová vrstva (z Braiegu, 1906-1908)
Fungovanie orgánov u rôznych druhov rýb je veľmi rozdielne, takže v mnohých prípadoch môže slúžiť ako systematický znak (obr. 23).
Zvyčajne sa žiara vyskytuje v dôsledku kontaktu

Ryža. 23. Schéma usporiadania svietiacich orgánov v húfe hlbokomorských rýb Lampanyctes (od Andriyasheva, 1939)
tajomstvo svetelných buniek s vodou, ale v rybách Asgoroth. japonicum Giinth. redukciu spôsobujú mikroorganizmy nachádzajúce sa v žľaze.“ Intenzita žiary závisí od množstva faktorov a mení sa aj u tých istých rýb. Mnohé ryby žiaria obzvlášť intenzívne v období rozmnožovania.
Aký biologický význam má žiara hlbokomorských rýb,
ešte nie je úplne objasnený, ale niet pochýb o tom, že úloha svetielkujúcich orgánov je pre rôzne ryby odlišná: U Ceratiidae svietiaci orgán umiestnený na konci prvého lúča chrbtovej plutvy zjavne slúži na lákanie koristi. Možno, že rovnakú funkciu vykonáva aj svetelný orgán na konci chvosta Saccopharyngu. Svetelné orgány Argyropelecus, Lampanyctes, Myctophium, Vinciguerria a mnohých ďalších rýb umiestnené po stranách tela im umožňujú nájsť v tme vo veľkých hĺbkach jedincov rovnakého druhu. Zjavne je to dôležité najmä pre ryby, ktoré žijú v húfoch.
V úplnej tme, ktorú nerušia ani svietiace organizmy, žijú jaskynné ryby. Podľa toho, ako úzko súvisia živočíchy so životom v jaskyniach, sa zvyčajne delia do týchto skupín: 1) troglobionty - stáli obyvatelia jaskýň; 2) troglofily - prevažne obyvatelia jaskýň, ale vyskytujú sa aj na iných miestach,

1. trogloxény sú rozšírené formy, ktoré sa dostávajú aj do jaskýň.

Rovnako ako u hlbokomorských rýb, aj v jaskynných formách sú najdramatickejšie zmeny v organizácii spojené s charakterom osvetlenia. Medzi jaskynnými rybami možno nájsť celý reťazec prechodov od rýb s dobre vyvinutými očami k úplne slepým. Takže u Chologaster cornutus "Agass. (čeľaď Amblyopsidae) sú oči vyvinuté normálne a fungujú ako orgán zraku. U príbuzného druhu - Chologaster papilliferus For., hoci sú prítomné všetky prvky oka, sietnica už degeneruje U Typhlichthys nie je zrenička ešte uzavretá a nervové spojenie oka s mozgom je zachované, ale čapíky a tyčinky chýbajú. U Amblyopsis je zrenička už uzavretá a nakoniec u Troglichthys sú oči zmenšené. veľmi veľa (obr. 24), Zaujímavé je, že u mladých Troglichthys sú oči lepšie vyvinuté ako u dospelých.
Na kompenzáciu degenerujúceho orgánu zraku u jaskynných rýb majú zvyčajne veľmi silne vyvinuté orgány laterálnej línie, najmä na hlave, a orgány dotyku, ako sú dlhé fúzy brazílskeho jaskynného sumca z čeľade Pimelodidae.
Ryby, ktoré obývajú jaskyne, sú veľmi rozmanité. V súčasnosti sú v jaskyniach známi zástupcovia viacerých skupín radu Cypriniformes (Aulopyge, Paraphoxinus, Chondrostoma, sumček americký a i.), Cyprinodontiformes (Chologaster, Troglichthys, Amblyopsis), množstvo druhov gobie atď.
Svetelné podmienky vo vode sa od tých vo vzduchu líšia nielen intenzitou, ale aj stupňom prieniku jednotlivých lúčov spektra do hlbín vody. Ako je známe, koeficient absorpcie lúčov s rôznymi vlnovými dĺžkami vodou nie je ani zďaleka rovnaký. Červené lúče sú najsilnejšie absorbované vodou. Pri prechode cez 1 m vrstvu vody sa absorbuje 25 % červenej*
lúče a len 3 % fialovej. Avšak aj fialové lúče v hĺbke nad 100 m sa stávajú takmer na nerozoznanie. V dôsledku toho majú ryby v hĺbkach malú schopnosť rozlišovať farby.
Viditeľné spektrum, ktoré vnímajú ryby, sa trochu líši od spektra, ktoré vnímajú suchozemské stavovce. Rôzne ryby majú rozdiely súvisiace s povahou ich biotopu. Druhy rýb žijúce v pobrežnej zóne a v

Ryža. 24. Jaskynná ryba (zhora nadol) - Chologaster, Typhlichthys: Amblyopsis (Cvprinodontiformes) (z Jordánska, 1925)
povrchové vrstvy vody majú širšie viditeľné spektrum ako ryby žijúce vo veľkých hĺbkach. Sculpin sculpin - Myoxocephalus scorpius (L.) - obýva malé hĺbky, vníma farby s vlnovou dĺžkou od 485 do 720 mmk a hviezdnym lúčom, ktorý žije vo veľkých hĺbkach, je Raja radiata Donov. - od 460 do 620 mmk, treska jednoškvrnná Melanogrammus aeglefinus L. - od 480 do 620 mmk (Protasov a Golubtsov, 1960). Je potrebné poznamenať, že k zníženiu viditeľnosti dochádza predovšetkým v dôsledku dlhovlnnej časti spektra (Protasov, 1961).
To, že väčšina druhov rýb rozlišuje farby, dokazuje množstvo pozorovaní. Farby nerozlišujú zrejme len niektoré chrupavé ryby (Chondrichthyes) a chrupavé ganoidy (Chondrostei). Iné ryby dobre rozlišujú farby, čo dokázali najmä mnohé pokusy s technikou podmieneného reflexu. Napríklad bolo možné vycvičiť guľáša - Gobio gobio (L.) - na odoberanie potravy z pohára určitej farby.

Je známe, že ryby môžu meniť farbu a vzor kože v závislosti od farby pôdy, na ktorej sa nachádzajú. Okrem toho, ak ryba, ktorá je zvyknutá na čiernu pôdu a podľa toho mení farbu, dostala na výber z niekoľkých pôd rôznych farieb, potom si ryba zvyčajne vybrala pôdu, na ktorú bola zvyknutá a ktorej farba zodpovedala farbe pôdy. jeho kožu.
Obzvlášť dramatické zmeny farby tela na rôznych substrátoch sú pozorované u platesy.
V tomto prípade sa mení nielen tón, ale aj vzor v závislosti od charakteru pôdy, na ktorej sa ryba nachádza. Aký je mechanizmus tohto javu, zatiaľ nie je presne objasnené. Je známe len to, že k zmene farby dochádza v dôsledku zodpovedajúceho podráždenia oka. Sumner (1933) umiestnením priehľadných farebných čiapky na oči rýb spôsobil, že zmenili farbu tak, aby zodpovedala farbe čiapky. Platýs, ktorého telo je na zemi jednej farby a hlava na zemi inej farby, mení farbu tela podľa pozadia, na ktorom sa nachádza hlava (obr. 25). "
Prirodzene, farba tela ryby úzko súvisí so svetelnými podmienkami.
Zvyčajne je zvykom rozlišovať nasledujúce hlavné typy sfarbenia rýb, ktoré sú prispôsobením určitým podmienkam biotopu.
Pelagické sfarbenie: modrastý alebo zelenkastý chrbát a striebristé boky a brucho. Tento typ sfarbenia je charakteristický pre ryby žijúce vo vodnom stĺpci (sleď, ančovičky, bezútešný atď.). Modrastý chrbát spôsobuje, že ryby sú zhora sotva viditeľné a striebristé boky a brucho sú na pozadí zrkadlového povrchu zle viditeľné zdola.
Zarastená farba - hnedastý, zelenkastý alebo žltkastý chrbát a zvyčajne priečne pruhy alebo pruhy po stranách. Toto sfarbenie je charakteristické pre ryby z húštin alebo koralových útesov. Niekedy môžu byť tieto ryby, najmä v tropickom pásme, dosť pestrofarebné.
Príklady rýb so sfarbením húštiny zahŕňajú: obyčajný ostriež a šťuka - zo sladkovodných foriem; škorpióna, veľa vráskavcov a koralových rýb je z mora.
Spodná farba je tmavý chrbát a boky, niekedy s tmavšími pruhmi a svetlým bruchom (u platýs je strana smerujúca k zemi svetlá). Ryby žijúce pri dne, ktoré žijú nad kamienkovou pôdou riek s čistou vodou, majú zvyčajne po stranách tela čierne škvrny, niekedy mierne pretiahnuté v chrbtovom smere, niekedy umiestnené vo forme pozdĺžneho pruhu (tzv. kanálové sfarbenie ). Toto sfarbenie je charakteristické napríklad pre mláďatá lososa v období riečneho života, mláďatá sivoňa, mieň obyčajný a iné ryby. Toto sfarbenie robí ryby menej nápadnými na pozadí kamienkovej pôdy v čistej tečúcej vode. U rýb stojatých vôd pri dne sa väčšinou na bokoch tela nevyskytujú svetlé tmavé škvrny, prípadne majú rozmazané obrysy.
Nápadné je najmä húfne sfarbenie rýb. Toto sfarbenie uľahčuje jedincom v kŕdli orientáciu voči sebe (pozri nižšie, s. 98). Prejavuje sa buď ako jedna alebo viac škvŕn po stranách tela alebo na chrbtovej plutve, alebo ako tmavý pruh pozdĺž tela. Príkladom je sfarbenie mieňovitého amurského - Phoxinus lagovskii Dyb., mláďat horčica ostnatého - Acanthorhodeus asmussi Dyb., niektorých sleďov, tresky jednoškvrnnej a pod. (obr. 26).
Sfarbenie hlbokomorských rýb je veľmi špecifické. Zvyčajne sú tieto ryby sfarbené buď tmavo, niekedy takmer čierne alebo červené. Vysvetľuje to skutočnosť, že aj v relatívne malých hĺbkach sa červená farba pod vodou javí ako čierna a je pre dravcov zle viditeľná.
Trochu iný farebný vzor je pozorovaný u hlbokomorských rýb, ktoré majú na tele svetielkujúce orgány. Tieto ryby majú v koži veľa guanínu, ktorý dodáva telu striebristý lesk (Argyropelecus atď.).
Ako je známe, farba rýb nezostáva počas individuálneho vývoja nezmenená. Mení sa, keď sa ryby v procese vývoja presúvajú z jedného biotopu do druhého. Napríklad farba mladých lososov v rieke má charakter kanálového typu; keď migrujú do mora, je nahradená pelagickým sfarbením, a keď sa ryby vrátia späť do rieky, aby sa rozmnožili, znova získa znak typu kanála. Farba sa môže počas dňa meniť; Niektorí zástupcovia Characinoidei (Nannostomus) majú teda cez deň spoločenskú farbu - čierny pruh pozdĺž tela a v noci sa objavujú priečne pruhy, t.j. farba sa stáva húštinou.

Ryža. 26, Typy húfových farieb u rýb (zhora nadol): mieň amurský - Phoxinus lagowsku Dyb.; horčica ostnitá (mláďatá) - Acanthorhodeus asmussi Dyb.; treska jednoškvrnná - Melanogrammus aeglefinus (L.) /

Takzvané svadobné sfarbenie u rýb je často
ochranné zariadenie. Svadobné sfarbenie chýba u rýb, ktoré sa trú v hĺbkach, a je zvyčajne slabo vyjadrené u rýb, ktoré sa trú v noci.
Rôzne druhy rýb reagujú na svetlo rôzne. Niektoré priťahuje svetlo: šprota Clupeonella delicatula (Norm.), saury Cololabis saifa (Brev.) atď. Niektoré ryby, ako napríklad kapor, sa svetlu vyhýbajú. Ryby zvyčajne priťahuje svetlo, živia sa orientáciou pomocou zrakového orgánu (hlavne tzv. „zrakové planktivory“). Reakcia na svetlo sa mení aj u rýb v rôznych biologických stavoch. Samice sardel sardel s tečúcimi vajíčkami teda nie sú priťahované svetlom, ale tie, ktoré sa vytreli alebo sú v stave pred neresením, idú na svetlo (Shubnikov, 1959). Charakter reakcie na svetlo sa u mnohých rýb mení aj v procese individuálneho vývoja. Mladé lososy, mienky a niektoré ďalšie ryby sa skrývajú pred svetlom pod kameňmi, čo zaisťuje ich bezpečnosť pred nepriateľmi. U pieskomilov - lariev mihule (cyklostómy), ktorých chvost nesie bunky citlivé na svetlo - je táto vlastnosť spojená so životom v zemi. Piesočné červy reagujú na osvetlenie oblasti chvosta plaveckými pohybmi a zavŕtavajú sa hlbšie do zeme.
. Aké sú dôvody reakcie rýb na svetlo? K tejto problematike existuje viacero hypotéz (prehľad pozri Protasov, 1961). J. Loeb (1910) považuje príťažlivosť rýb ku svetlu za vynútený, neadaptívny pohyb – za fototaxiu. Väčšina výskumníkov vníma reakciu rýb na svetlo ako adaptáciu. Franz (cit. Protasov) sa domnieva, že svetlo má signalizačnú hodnotu, v mnohých prípadoch slúži ako signál nebezpečenstva. S.G. Zusser (1953) verí, že reakcia rýb na svetlo je potravinový reflex.
Niet pochýb, že vo všetkých prípadoch ryby reagujú na svetlo adaptívne. V niektorých prípadoch môže ísť o obrannú reakciu, keď sa ryba vyhýba svetlu, inokedy je priblíženie sa k svetlu spojené s extrakciou potravy. V súčasnosti sa v rybárstve využíva pozitívna alebo negatívna reakcia rýb na svetlo (Borisov, 1955). Ryby priťahované svetlom, aby sa vytvorili agregácie okolo svetelného zdroja, sú potom chytené buď sieťami, alebo pumpované na palubu. Ryby, ktoré reagujú negatívne na svetlo, ako napríklad kapry, sú vyháňané z miest, ktoré sú pre rybolov nepohodlné, napríklad zo zaseknutých oblastí rybníka, pomocou svetla.
Význam svetla v živote rýb sa neobmedzuje len na jeho spojenie s videním. Veľký význam pre vývoj rýb má aj osvetlenie. U mnohých druhov je normálny priebeh metabolizmu narušený, ak sú nútené vyvíjať sa v pre nich netypických svetelných podmienkach (tie prispôsobené vývoju na svetle sú umiestnené v tme a naopak). Jasne to ukazuje N. N. Disler (1953) na príklade vývoja chum lososa vo svetle (pozri nižšie, s. 193).
Svetlo ovplyvňuje aj dozrievanie produktov reprodukcie rýb. Experimenty na americkej palia S*alvelinus foritinalis (Mitchill) ukázali, že u experimentálnych rýb vystavených zvýšenému osvetleniu dochádza k dozrievaniu skôr ako u kontrolných rýb vystavených normálnemu svetlu. U rýb vo vysokohorských podmienkach však zrejme, podobne ako u niektorých cicavcov pri umelom osvetlení, môže svetlo po stimulácii zvýšeného vývoja pohlavných žliaz spôsobiť prudký pokles ich aktivity. V tomto ohľade sa u starých vysokohorských foriem vyvinulo intenzívne sfarbenie pobrušnice, ktoré chránilo pohlavné žľazy pred nadmerným vystavením svetlu.
Dynamika intenzity svetla počas celého roka do značnej miery určuje priebeh sexuálneho cyklu u rýb. Čo máš tropická ryba rozmnožovanie prebieha počas celého roka a u rýb miernych zemepisných šírok len v určitých obdobiach, čo do značnej miery súvisí s intenzitou slnečného žiarenia.
U lariev mnohých pelagických rýb sa pozoruje zvláštne ochranné zariadenie pred svetlom. U lariev sleďov rodov Sprattus a Sardina sa teda nad nervovou trubicou vytvára čierny pigment, ktorý chráni nervový systém a pod ním ležiace orgány pred nadmerným vystavením svetlu. S resorpciou žĺtkového vaku mizne pigment nad nervovou trubicou u poteru. Je zaujímavé, že príbuzné druhy, ktoré majú spodné vajíčka a larvy, ktoré sa zdržiavajú v spodných vrstvách, takýto pigment nemajú.
Slnečné lúče majú veľmi výrazný vplyv na priebeh metabolizmu u rýb. Pokusy uskutočnené na komároch (Gambusia affitiis Baird, et Gir.). ukázali, že u komárov bez svetla sa nedostatok vitamínov vyvíja pomerne rýchlo, čo spôsobuje predovšetkým stratu schopnosti rozmnožovania.
Zvuk a iné vibrácie
Ako je známe, rýchlosť šírenia zvuku vo vode je väčšia ako vo vzduchu. V opačnom prípade dochádza k absorpcii zvuku vo vode.
Ryby vnímajú mechanické aj infrazvukové, zvukové a zrejme aj ultrazvukové vibrácie. Ryby vnímajú vodné prúdy, mechanické a infrazvukové vibrácie s frekvenciou 5 až 25 hertzov [I] orgánmi laterálnej čiary a vibrácie od 16 do 13 000 hertzov. sluchový labyrint, presnejšie jeho spodná časť - Sacculus a Lagena (horná časť slúži ako orgán rovnováhy) U niektorých druhov rýb sa vyskytujú oscilácie s vlnovou dĺžkou od 18 do 30 hertzov, teda nachádzajúce sa na hranici infrazvukových a zvukové vlny, sú vnímané ako orgánmi laterálnej línie, tak aj labyrintom. Rozdiely v povahe vnímania vibrácií u rôznych druhov rýb sú uvedené v tabuľke 1.
Pri vnímaní zvuku zohráva významnú úlohu aj plavecký mechúr, ktorý zrejme pôsobí ako rezonátor. Keďže zvuky sa vo vode šíria rýchlejšie a ďalej, ich vnímanie vo vode je jednoduchšie. Zvuky zle prenikajú zo vzduchu1 do vody. Z vody do vzduchu - niekoľko1

stôl 1
Povaha zvukových vibrácií vnímaných rôznymi rybami

	Frekvencia v hertzoch
Druhy rýb
	od	PRED
Phoxinus phoxinus (L.)	16	7000
Leuciscus idus (L.) ¦	25	5524
Carassius auratus (L.) .	25	3480
Nemachilus barbatulus (L.)	25	3480
Amiurus nebulosus Le Sueur	25	1300
Anguilla anguilla (L.)	36	650 .
Lebistes reticulatus Peters	44	2068
Corvina nigra S.V	36	1024
Diplodus annularis (L.)	36	1250
Gobius niger L.	44	800
Periophthalmus koelreiteri (Pallas)	44	651

lepšie, pretože akustický tlak vo vode je oveľa silnejší ako vo vzduchu.
Ryby nielen počujú, mnohé druhy rýb dokážu samé vydávať zvuky. Orgány, ktorými ryby vydávajú zvuky, sú rôzne. U mnohých rýb je takýmto orgánom plavecký mechúr, ktorý je niekedy vybavený špeciálnymi svalmi. Pomocou plávacieho mechúra vydávajú zvuky chochlačky (Sciaenidae), vráskavce (Labridae) atď.. Orgánom, ktorý vydáva zvuk sumca (Siluroidei), sú lúče prsných plutiev v kombinácii s kosťami ramenného pletenca. . U niektorých rýb sa zvuky vydávajú pomocou hltanových a čeľustných zubov (Tetrodontidae).
Povaha zvukov, ktoré vydávajú ryby, je veľmi odlišná: pripomínajú údery bubna, kvákanie, chrčanie, pískanie a reptanie. Zvuky vydávané rybami sa zvyčajne delia na „biologické“, to znamená, že ich vydávajú špeciálne ryby a majú adaptačný význam, a „mechanické“, ktoré vydávajú ryby pri pohybe, kŕmení, vykopávaní pôdy atď. adaptačný význam a Naopak, často demaskujú oybu (Malyukina a Protasov, I960).
Medzi tropickými rybami je viac druhov, ktoré produkujú „biologické“ zvuky, ako medzi rybami obývajúcimi vodné útvary vo vysokých zemepisných šírkach. Adaptačný význam zvukov vydávaných rybami sa líši. Zvuky často vydávajú najmä ryby
intenzívne počas rozmnožovania a slúži zrejme na prilákanie jedného pohlavia k druhému. To bolo zaznamenané u croakerov, sumcov a mnohých iných rýb. Tieto zvuky môžu byť také silné, že ich rybári používajú na nájdenie koncentrácií neresiacich sa rýb. Niekedy ani nemusíte ponoriť hlavu do vody, aby ste zachytili tieto zvuky.
U niektorých chrobákov je zvuk dôležitý aj pri kontakte rýb v kŕmnej húfe. Takže v oblasti Beaufort ( Atlantické pobrežie USA), najintenzívnejší zvuk chrobákov padá v tme od 21:00 do 02:00 a vyskytuje sa v období najintenzívnejšieho kŕmenia (Fish, 1954).
V niektorých prípadoch má zvuk desivý význam. Sumec kosatka (Bagridae) na stavbu hniezd zjavne odstrašuje nepriateľov škrípajúcimi zvukmi, ktoré vydávajú pomocou plutiev. Zvláštne zvuky vydáva aj ryba Opsanus tau, (L.) z čeľade Batrachoididae, keď stráži svoje vajíčka.
Rovnaký druh rýb môže vydávať rôzne zvuky, líšia sa nielen silou, ale aj frekvenciou. Caranx crysos (Mitchrll) teda vydáva dva druhy zvukov – krákanie a chrastenie. Tieto zvuky sa líšia vlnovou dĺžkou." Zvuky produkované mužmi a ženami sa tiež líšia v sile a frekvencii. To bolo zaznamenané napríklad u morského ostrieža - Morone saxatilis Walb. zo Serranidae, v ktorých samce produkujú silnejšie zvuky a s väčšou frekvenčnou amplitúdou (Fish, 1954). Mladé ryby sa od starých líšia aj povahou zvukov, ktoré vydávajú. Rozdiel v povahe zvukov, ktoré produkujú muži a ženy toho istého druhu, je často spojený so zodpovedajúcimi rozdielmi v štruktúre zvukového aparátu. Takže u samcov tresky jednoškvrnnej - Melanogrammus aeglefinus (L.) - sú „bubnové svaly“ plávacieho mechúra oveľa vyvinutejšie ako u samíc. Zvlášť významný rozvoj tohto svalu sa dosahuje počas neresenia (Tempelman a Hoder, 1958).
Niektoré ryby reagujú veľmi silno na zvuky. Niektoré zvuky rýb zároveň odstrašujú, iné priťahujú. Za zvuku motora alebo úderu vesla na boku člna často vyskakujú z vody lososy stojace v dierach v riekach v období pred neresením. Hluk spôsobuje vyskakovanie tolstolobika amurského - Hypophthalmichthys molitrix (Val.) z vody. Použitie zvuku pri rybolove je založené na reakcii rýb na zvuk. Takže pri love parmice s „rohožou“ ryba, vystrašená zvukom, vyskočí. voda a padá na špeciálne podložky položené na hladine, zvyčajne v tvare polkruhu, s okrajmi zdvihnutými nahor. Na takejto „podložke“ ryba nemôže skočiť späť do vody. Pri love pelagických rýb pomocou vakovej siete sa niekedy do brány záťahovej siete spustí špeciálny zvon, vrátane

a vypnutie, ktoré odplašuje ryby od brán záťahovej siete počas sieťovania (Tarasov, 1956).
Zvuky sa používajú aj na prilákanie rýb na lovné miesto. Odteraz je chytanie sumcov možné „na šupke“. Sumce na lovisko lákajú zvláštne bublajúce zvuky.
Silné ultrazvukové vibrácie môžu zabiť ryby (Elpiver, 1956).
Podľa zvukov, ktoré vydávajú ryby, je možné zistiť ich nahromadenie. Čínski rybári tak podľa zvukov, ktoré ryby vydávajú, zisťujú neresiace sa zhluky veľkého žltého ostrieža Pseudosciaena crocea (Rich.). Po priblížení sa k očakávanému miestu nahromadenia rýb rybársky majster spustí bambusovú trubicu do vody a cez ňu počúva ryby. V Japonsku sú nainštalované špeciálne rádiové majáky „naladené“ na zvuky, ktoré vydávajú niektoré komerčné ryby. Keď sa k bójke priblíži kŕdeľ rýb daného druhu, začne vysielať vhodné signály, ktoré rybárov upozornia na výskyt rýb.
Je možné, že zvuky vydávané rybami používajú ako echometrické zariadenie. Lokalizácia vnímaním vydávaných zvukov je zjavne bežná najmä medzi hlbokomorskými rybami. V Atlantiku pri Porto Rico sa zistilo, že biologické zvuky, ktoré zrejme vydávali hlbokomorské ryby, sa potom opakovali vo forme slabých odrazov od dna (Griffin, 1950).Protasov a Romanenko ukázali, že beluga je pomerne silná zvuky, odosielanie , dokáže detekovať objekty nachádzajúce sa od neho na vzdialenosť až 15 a ďalej.
Elektrické prúdy, elektromagnetické vibrácie
Prírodné vody obsahujú slabé prirodzené elektrické prúdy spojené s pozemským magnetizmom a slnečnou aktivitou. Prirodzené telurické prúdy boli vytvorené pre Barentsovo a Čierne more, ale zjavne existujú vo všetkých významných vodných plochách. Tieto prúdy majú nepochybne veľký biologický význam, hoci ich úloha v biologických procesoch vo vodných útvaroch je stále veľmi slabo študovaná (Mironov, 1948).
Ryby jemne reagujú na elektrické prúdy. Zároveň mnohé druhy samy o sebe dokážu nielen produkovať elektrické výboje, ale zrejme aj vytvárať elektromagnetické pole okolo svojho tela. Takéto pole sa vytvára najmä okolo oblasti hlavy mihule - Petromyzon matinus (L.).
Ryby môžu svojimi zmyslami vysielať a vnímať elektrické výboje. Výboje produkované rybami môžu byť dvoch typov: silné^ slúžiace na útok alebo obranu (pozri nižšie str. 110) alebo slabé so signálom
význam. V mihule morskej (cyklostomata) napätie 200-300 mV vytvorené v blízkosti prednej časti hlavy zjavne slúži na detekciu (zmenami vo vytvorenom poli) objektov približujúcich sa k hlave mihule. Je veľmi pravdepodobné, že „elektrické orgány“ opísané Stensiom (P)27) u hlavonožcov mali podobnú funkciu (Sibakin 1956, 1957). Mnoho elektrických úhorov produkuje slabé, rytmické výboje. Počet výbojov sa u šiestich študovaných druhov pohyboval od 65 do 1 000 výbojov. Počet číslic sa tiež líši v závislosti od stavu rýb. Teda v pokojnom stave Mormyrus kannume Bui. vytvára jeden impulz za sekundu; keď je znepokojený, vysiela až 30 impulzov za sekundu. Plavecký gymnarch - Gymnarchus niloticus Cuv. - vysiela impulzy s frekvenciou 300 impulzov za sekundu.
Vnímanie elektromagnetických oscilácií v Mormyrus kannume Bui. uskutočnené s použitím množstva receptorov umiestnených na dne chrbtovej plutvy a inervovaných hlavovými nervami siahajúcimi zo zadného mozgu. U Mormyridae impulzy vysiela elektrický orgán umiestnený na chvostovej stopke (Wright, 1958).
Rôzne druhy rýb majú rôznu citlivosť na účinky elektrický prúd(Bodrova a Krayukhin, 1959). Zo skúmaných sladkovodných rýb bola najcitlivejšia šťuka, najmenej lieň a lopúch. Slabé prúdy vnímajú najmä receptory rybej kože. Prúdy vyššieho napätia pôsobia priamo na nervové centrá (Bodrova a Krayukhin, 1960).
Na základe povahy reakcie rýb na elektrické prúdy možno rozlíšiť tri fázy pôsobenia.
Prvá fáza, keď ryba po vstupe do poľa pôsobenia prúdu prejavuje úzkosť a pokúša sa ju opustiť; v tomto prípade sa ryba snaží zaujať polohu, v ktorej by os jej tela bola rovnobežná so smerom prúdu. Skutočnosť, že ryby reagujú na elektromagnetické pole, je dnes potvrdená vývojom podmienených reflexov u rýb (Kholodov, 1958). Keď ryba vstúpi na aktuálne pole, zvýši sa jej rytmus dýchania. Ryby majú druhovo špecifické reakcie na elektrické prúdy. Sumček americký - Amiurus nebulosus Le Sueur - teda reaguje na prúd silnejšie ako zlatá rybka - Carassius auratus (L.). Ryby s vysoko vyvinutými receptormi v koži zjavne reagujú na tok ostrejšie (Bodrova a Krayukhin, 1958). U toho istého druhu rýb reagujú väčšie jedince na prúdy skôr ako menšie.
Druhá fáza pôsobenia prúdu na rybu sa prejavuje v tom, že ryba otáča hlavu smerom k anóde a pláva k nej, pričom veľmi citlivo reaguje na zmeny smeru prúdu, a to aj veľmi malé. Možno táto vlastnosť súvisí s orientáciou rýb pri migrácii do mora smerom k telurickým prúdom.
Treťou fázou je galvanonarkóza a následný úhyn rýb. Mechanizmus tohto účinku je spojený s tvorbou acetylcholínu v krvi rýb, ktorý pôsobí ako liečivo. Súčasne dochádza k narušeniu dýchania a srdcovej činnosti rýb.
V rybárskych revíroch sa na lov rýb používajú elektrické prúdy smerovaním ich pohybu k rybárskemu náčiniu alebo tým, že v rybe vyvolávajú šokový stav. Elektrické prúdy sa používajú aj v elektrických prekážkach, aby zabránili rybám dostať sa k turbínam vodných elektrární, do zavlažovacích kanálov, nasmerovať trhlinu do ústia rybích priechodov atď. (Gyulbadamov, 1958; Nusenbeum, 1958).
Röntgenové lúče a rádioaktivita
Röntgenové lúče majú ostrý negatívny vplyv na dospelé ryby, ako aj na vajíčka, embryá a larvy. Ako ukázali experimenty G. V. Samokhvalovej (1935, 1938) na Lebistes reticulatus, dávka 4000 g je pre ryby smrteľná. Menšie dávky pri ovplyvnení gonády Lebistes reticulatus spôsobujú pokles vrhu a degeneráciu žľazy. Ožarovanie mladých nedospelých samcov spôsobuje nedostatočné rozvinutie sekundárnych sexuálnych charakteristík.
Pri vstupe do vody" röntgenové lúče rýchlo strácajú silu. Ako je znázornené na rybách, v hĺbke 100 m je sila röntgenového žiarenia znížená na polovicu (Folsom a Harley, 1957; Publ. 55I).
Rádioaktívne žiarenie má silnejší účinok na rybie ikry a embryá ako na dospelé organizmy (Golovinskaya a Romashov, 1960).
Rozvoj jadrového priemyslu, ako aj testovanie atómových a vodíkových bômb viedli k výraznému zvýšeniu rádioaktivity vzduchu a vody a hromadeniu rádioaktívnych prvkov vo vodných organizmoch. Hlavným rádioaktívnym prvkom dôležitým v živote organizmov je stroncium 90 (Sr90). Stroncium sa do tela rýb dostáva hlavne cez črevá (hlavne cez tenké črevo), ako aj cez žiabre a kožu (Danilchenko, 1958).
Väčšina stroncia (50 – 65 %) sa koncentruje v kostiach, oveľa menej vo vnútornostiach (10 – 25 %) a žiabrách (8 – 25 %) a veľmi málo vo svaloch (2 – 8 %). Ale stroncium, ktoré sa ukladá hlavne v kostiach, spôsobuje objavenie sa rádioaktívneho ytria -I90 vo svaloch.
Ryby akumulujú rádioaktivitu ako priamo z morskej vody, tak aj z iných organizmov, ktoré im slúžia ako potrava.
Akumulácia rádioaktivity u mladých rýb nastáva rýchlejšie ako u dospelých, čo je spojené s vyššou rýchlosťou metabolizmu u prvých rýb.
Aktívnejšie ryby (tuniak, Cybiidae, atď.) odstraňujú rádioaktívne stroncium zo svojho tela rýchlejšie ako sedavé ryby (napríklad Tilapia), čo je spojené s rôznymi rýchlosťami metabolizmu (Boroughs, Chipman, Rice, Publ, 551, 1957). U rýb rovnakého druhu v podobnom prostredí, ako je znázornené na príklade ostrieža ušatého - Lepomis, sa množstvo rádioaktívneho stroncia v kostiach môže líšiť o viac ako päť pa? (Krumholz, Goldberg, Boroughs, 1957* Publ. 551). Navyše rádioaktivita rýb môže byť mnohonásobne vyššia ako rádioaktivita vody, v ktorej žije. V Tilapii sa teda zistilo, že keď boli ryby chované v rádioaktívnej vode, ich rádioaktivita v porovnaní s vodou bola po dvoch dňoch rovnaká a po dvoch mesiacoch bola šesťkrát väčšia (Moiseev, 1958).
Akumulácia Sr9° v rybích kostiach spôsobuje rozvoj tzv.Urovovej choroby/spojenej s poruchou metabolizmu vápnika. Ľudská konzumácia rádioaktívnych rýb je kontraindikovaná. Keďže polčas rozpadu stroncia je veľmi dlhý (asi 20 rokov) a je pevne zadržané v kostnom tkanive, ryby zostávajú infikované po dlhú dobu. Skutočnosť, že stroncium je koncentrované najmä v kostiach, však umožňuje po relatívne krátkom odležaní použiť rybie filé očistené od kostí pri skladovaní (chladničky), keďže ytrium koncentrované v mäse má krátky polčas rozpadu,
/teplota vody/
V živote rýb má teplota vody veľký význam.
Podobne ako ostatné poikiltermné živočíchy, teda s nestabilnou telesnou teplotou, sú živočíšne ryby viac závislé na teplote okolitej vody - ako homotermné živočíchy. Zároveň hlavný rozdiel medzi nimi* spočíva v kvantitatívnej stránke procesu tvorby tepla.U studenokrvných živočíchov je tento proces oveľa pomalší ako u teplokrvných živočíchov, ktoré majú stálu teplotu. Kapor s hmotnosťou 105 g teda vydá 10,2 kcal tepla za deň na kilogram a škorec s hmotnosťou 74 g 270 kcal.
U väčšiny rýb sa telesná teplota líši len o 0,5-1°C od teploty okolitej vody a len u tuniakov môže tento rozdiel dosiahnuť viac ako 10°C.
Zmeny v rýchlosti metabolizmu rýb úzko súvisia so zmenami teploty okolitej vody. V mnohých prípadoch! zmeny teploty pôsobia ako signálny faktor, ako prirodzený stimul, ktorý určuje začiatok konkrétneho procesu – neresenie, migrácia atď.
Rýchlosť vývoja rýb do značnej miery súvisí so zmenami teploty. V rámci určitej teplotnej amplitúdy sa často pozoruje priama závislosť rýchlosti vývoja od zmien teploty.
Ryby môžu žiť pri rôznych teplotách. Najvyššie teploty nad +52° C znáša ryba z čeľade Cyprinodontidae - Cyprinodoti macularius Baird.- et Gir., ktorá žije v malých horúcich prameňoch v Kalifornii. Na druhej strane karas - Carassius carassius (L.) - a dalia, alebo čierna ryba * Dallia pectoralis Bean. - vydrží aj mrazenie, avšak za predpokladu, že telové šťavy zostanú nezmrazené. Arktická treska - Boreogadus saida (Lep.) - vedie aktívny životný štýl pri teplote -2°.
Spolu s prispôsobivosťou rýb určitým teplotám (vysokým alebo nízkym) je pre možnosť ich usídlenia a života v rôznych podmienkach veľmi dôležitá aj amplitúda teplotných výkyvov, pri ktorých môže rovnaký druh žiť. Tento teplotný rozsah je veľmi odlišný pre rôzne druhy rýb. Niektoré druhy znesú výkyvy niekoľkých desiatok stupňov (napríklad karas, lieň a pod.), iné sú prispôsobené na život s amplitúdou najviac 5-7°. Ryby z tropických a subtropických oblastí sú zvyčajne stenotermnejšie ako ryby z miernych a vysokých zemepisných šírok. Morské formy sú tiež stenotermnejšie ako sladkovodné formy.
Zatiaľ čo celkový rozsah teplôt, pri ktorých môže druh rýb žiť, môže byť často veľmi veľký, pre každú fázu vývoja sa zvyčajne ukáže, že je výrazne nižší.
Ryby reagujú rôzne na teplotné výkyvy a v závislosti od ich biologického stavu. Napríklad lososové vajcia sa môžu vyvíjať pri teplotách od 0 do 12 °C a dospelý losos ľahko znáša výkyvy od negatívnych teplôt po 18-20 °C a možno aj vyššie.
Kapor úspešne znáša zimu pri teplotách od mínus do 20°C a vyšších, ale môže sa kŕmiť len pri teplotách nie nižších ako 8-10°C a rozmnožuje sa spravidla pri teplotách nie nižších ako 15°C.
Ryby sa zvyčajne delia na stenotermné, t.j. prispôsobené na úzku amplitúdu teplotných výkyvov, a eurytermné. ktoré môžu prežiť výrazné teplotné gradienty.
Súvisí s druhovou špecifickosťou u rýb a optimálne teploty, na ktoré sú prispôsobené. Ryby z vysokých zemepisných šírok majú vyvinutý typ metabolizmu, ktorý im umožňuje úspešne sa kŕmiť pri veľmi nízkych teplotách. Zároveň však u studenovodných rýb (burbot, tajmen, síh) pri vysokých teplotách prudko klesá aktivita a klesá intenzita kŕmenia. Naopak, u rýb z nízkych zemepisných šírok prebieha intenzívny metabolizmus až pri vysokých teplotách;
V rámci optimálneho teplotného rozsahu pre daný druh rýb zvýšenie teploty zvyčajne vedie k zvýšeniu intenzity trávenia potravy. Teda u plotice, ako je možné vidieť z vyššie uvedeného grafu (obr. 27), rýchlosť trávenia potravy pri

L
th
II"*J
O
zo zi

1-5" 5-Y 10-15" 15-20" 20-26"
Teplota
5§.
ja
S"S-

Obrázok 27. Denná spotreba (prerušovaná čiara) a rýchlosť trávenia potravy (plná čiara) plotice Rutilus rutilus casplcus Jak. pri rozdielne teploty(po Bokovej, 1940)
15-20° C je trikrát viac ako pri teplote 1-5° C. V dôsledku zvýšenia rýchlosti trávenia sa zvyšuje aj intenzita spotreby krmiva.

Ryža. 28., Zmena koncentrácie kyslíka smrteľná pre kapra so zmenou teploty (od Ivleva, 1938)
S teplotnými zmenami sa mení aj stráviteľnosť krmiva. Teda u plotice pri 16°C je stráviteľnosť sušiny 73,9% a pri 22°C -
81,8 %. Je zaujímavé, že zároveň stráviteľnosť dusíkatých zlúčenín v plotici pri týchto teplotách zostáva takmer nezmenená (Karzinkin, J952); u kaprov, teda u rýb, ktoré sú viac mäsožravé ako plotice, sa stráviteľnosť krmiva zvyšuje so zvyšujúcou sa teplotou ako celkovo, tak aj vo vzťahu k zlúčeninám dusíka.
Prirodzene, zmena teploty je veľmi
Veľmi sa mení aj výmena plynov rýb. Zároveň sa často mení minimálna koncentrácia kyslíka, pri ktorej môžu ryby žiť. Takže pre kapra je pri teplote 1°C minimálna koncentrácia kyslíka 0,8 mg/l a pri 30°C je to už 1,3 mg/l (obr. 28). Prirodzene, množstvo
65
5. storočie NIKOLSKÝ
potrava, ktorú ryby konzumujú pri rôznych teplotách, súvisí aj so stavom samotnej ryby.“ G lt; „1.
So zmenou teplôt, ovplyvňujúcou: zmenu rýchlosti metabolizmu rýb, súvisí aj zmena toxických účinkov rôznych látok na jej organizmus. Pri 1°C je teda smrteľná koncentrácia CO2 pre kapra 120 mg/l a pri 30°C toto množstvo klesá na 55-60 mg/l (obr. 29).

504*
Ryža. 29. Zmena koncentrácie oxidu uhličitého smrteľná pre kapra v dôsledku zmeny teploty (z Ivleva, 1938)
Pri výraznom poklese teploty sa ryby môžu dostať do stavu blízkeho pozastavenej animácii, môžem zostať viac-menej dlho v podchladenom stave, dokonca aj zamrznúť do ľadu, ako karas a čierna ryba. ¦
Kai - experimenty ukázali, že keď telo ryby zamrzne na ľad, jej vnútorné šťavy ostanú nezmrazené a majú teplotu asi - 0,2, - 0,3 ° C. Ďalšie ochladzovanie za predpokladu, že je ryba zmrazená vo vode, vedie k postupné znižovanie teploty tela ryby, zamrznutie brušných tekutín a smrť. Ak ryba zamrzne z vody, jej zamrznutie je zvyčajne spojené s predbežnou hypotermiou a poklesom telesnej teploty o krátky čas dokonca až do -4,8°, po ktorom dochádza k zamrznutiu telesných tekutín a miernemu zvýšeniu teploty v dôsledku uvoľnenia latentného tepla mrazenia. Ak zamrznú vnútorné orgány a žiabre, potom je smrť rýb nevyhnutná.
Adaptácia rýb na život pri určitých, často veľmi úzkych, teplotných amplitúdach je spojená s vývojom pomerne jemnej reakcie na teplotný gradient.
. Minimálny teplotný gradient, ktorým? ryby reagujú
; "Ch. (po Bull, 1936). :
Pholis gunnelus (L.) "J . . . . . . . . 0.03°
Zoarces viviparus (L.) . ... . . , / ..... 0,03°
Myoxocepfiqlus scorpius (L.), . . . . . . . . . . . 0,05°
Gadus morhua L. . . . :. . . . i¦. . . ..gt; . . . 0,05°
Odontogadus merlangus (L.) . ... . .4 . . . ...0,03"
Pollachius virens (L.) 0,06°
Pleuronectes flesus L. . . . 0,05°
Pteuroriectes platessa (L.) . Y , . . . . . . . . . . . 0,06°
Spinachia spinachia (L!) 0,05°
Nerophis lumbriciformes Penn. , . . . . . . . . . 0,07°
Keďže ryby sú prispôsobené životu v určitom čase

Trojdňová teplota v
Ryža. ZO. Distribúcia:
1 - Ulcina olriki (Lutken) (Agonidae); 2 - Eumesogrammus praecisus (Kroyer) (Stichaeidae) v súvislosti s distribúciou teplôt na dne (od Andriyashev, 1939)
teplota, prirodzene, jej rozloženie v zásobníku zvyčajne súvisí s rozdelením teploty. Sezónne aj dlhodobé teplotné zmeny sú spojené so zmenami v rozložení rýb.
"Z danej krivky frekvencie výskytu jednotlivých druhov rýb v súvislosti s rozložením teplôt možno jednoznačne usúdiť afinitu jednotlivých druhov rýb k určitým teplotám (obr. 30). Ako príklad sme si zobrali zástupcov čeľade - -
Agonidae - Ulcina olriki (Lfltken) a Stichaeidae -
Eumesogrammus praecisus (Kroyer). Ako je možné vidieť z obr. 30, oba tieto druhy sú obmedzené svojou distribúciou na veľmi špecifické rozdielne teploty: Ulcina sa nachádza v maxime pri teplote -1,0-1,5 °C, a* Eumesogrammus - pri +1, = 2 °C.
, Poznaním afinity rýb k určitej teplote sa pri hľadaní ich komerčných koncentrácií často možno riadiť rozložením teplôt v nádrži, f Dlhodobé zmeny teploty vody (ako napr. Severný Atlantik vďaka dynamike Atlantického prúdu) silne ovplyvňujú distribúciu rýb (Helland- Hansen a Nansen, 1909), Počas rokov otepľovania v Bielom mori sa vyskytli prípady ulovenia takýchto relatívne teplovodná ryba, ako makrela - Scomber scombrus L., a v Kaninovom nose - morská šťuka * - Belone belone (L.). Treska preniká do Karského mora v období sušenia a jej komerčné koncentrácie sa objavujú aj pri pobreží Grónska. .
Naopak, v obdobiach chladného počasia arktické druhy zostupujú do nižších zemepisných šírok. Do Bieleho mora sa vo veľkom dostáva napríklad treska arktická - Boreogadus saida (Lepechin).
Náhle zmeny teploty vody niekedy spôsobujú hromadné úhyny rýb. Príkladom tohto druhu je prípad lopholatilas chameleonticeps chamaeleonticeps Goode et Bean (obr. 31).Do roku 1879 tento druh pri južnom pobreží Nového Anglicka nebol známy.
V ďalších rokoch sa v dôsledku otepľovania objavilo

Ryža. 31. Lopholatilus hamaeleonticeps Goode et Bean (chameleónia hlava)
tu vo veľkom množstve a stal sa predmetom rybolovu. V dôsledku prudkého chladu, ku ktorému došlo v marci 1882, mnoho jedincov tohto druhu zomrelo. Svojimi mŕtvolami pokrývali hladinu mora na mnoho kilometrov. Po tomto incidente na dlhý čas chameleónie hlavy úplne zmizli z označenej oblasti a iba v nej posledné roky sa opäť objavili v pomerne významnom počte. .
Úhyn studenovodných rýb - pstruh, biela ryba - môže byť spôsobený zvýšením teploty, ale zvyčajne teplota neovplyvní smrť priamo, ale zmenou kyslíkového režimu, narušením dýchacích podmienok.
Zmeny v distribúcii rýb v dôsledku zmien teploty sa vyskytli aj v predchádzajúcich geologických epochách. Zistilo sa napríklad, že v nádržiach nachádzajúcich sa na mieste modernej Irtyšskej panvy boli v miocéne ryby, ktoré mali oveľa teplejšiu vodu ako tie, ktoré teraz obývajú povodie Ob. Neogénna fauna Irtysh teda zahŕňala zástupcov rodov Chondrostoma, Alburnoides, Blicca, ktoré sa v súčasnosti nenachádzajú v povodí Severného ľadového oceánu na Sibíri, ale sú distribuované najmä v provincii Ponto-Aral-Kayopian a zrejme aj boli. vytlačené z povodia Severného ľadového oceánu v dôsledku zmeny klímy smerom k ochladzovaniu (V. Lebedev, 1959).
A neskôr nájdeme príklady zmien v oblasti rozšírenia a počtu ovplyvnených druhov
zmeny okolitej teploty. Ochladenie spôsobené nástupom ľadovcov koncom treťohôr a začiatkom štvrtohôr teda viedlo k tomu, že zástupcovia čeľade lososovitých, obmedzení v chladných vodách, mohli výrazne postúpiť na juh až do Stredozemného mora. povodia vrátane riek Malej Ázie a severnej Afriky. V tomto období sa lososy v Čiernom mori vyskytovali oveľa hojnejšie, o čom svedčí veľké množstvo kostí tejto ryby v pozostatkoch potravy paleolitického človeka.
V postglaciálnych dobách viedli výkyvy klímy aj k zmenám v zložení ichtyofauny. Napríklad počas klimatického optima asi pred 5000 rokmi, keď bola klíma o niečo teplejšia, obsahovala rybia fauna v oblasti Bieleho mora až 40 % druhov teplejších vôd, ako sú asp - Aspius aspius (L.), rudd - Scardinius erythrophthalmus (L.) a pleskáč modrý - Abramis ballerus (L.) V súčasnosti sa tieto druhy nenachádzajú v oblasti Bieleho mora; nepochybne ich odtiaľto vyhnalo ochladenie, ktoré nastalo ešte pred začiatkom nášho letopočtu (Nikolsky, 1943).
Vzťah medzi rozšírením jednotlivých druhov a teplotou je teda veľmi silný. Väzba predstaviteľov každého faunistického komplexu na určité tepelné podmienky určuje častú zhodu hraníc medzi jednotlivými zoogeografickými oblasťami v mori a určitými izotermami. Napríklad mierna arktická provincia Chukotka sa vyznačuje veľmi nízkymi teplotami, a teda prevahou arktickej fauny. Väčšina boreálnych prvkov preniká len do východnej časti Čukotského mora spolu s teplými prúdmi. Fauna Bieleho mora, ktorá je označená ako špeciálna zoogeografická oblasť, je zložením výrazne chladnejšia ako fauna južnej časti Barentsovho mora ležiacej na severe.
Povaha distribúcie, migrácie, neresenia a kŕmenia toho istého druhu v rôznych častiach jeho distribučnej oblasti sa môže líšiť v dôsledku rozloženia teploty a iných faktorov prostredia. Napríklad v tichomorskej treske Gadus morhua macrocephalus Til. - pri pobreží Kórejského polostrova sa miesta rozmnožovania nachádzajú v pobrežnej zóne a v hĺbkach Beringovho mora; kŕmne plochy sú opačné (obr. 32).
S určitou morfologickou reštrukturalizáciou sú spojené aj adaptívne zmeny, ktoré sa vyskytujú u rýb pri zmenách teploty. Napríklad u mnohých rýb je adaptívnou reakciou na zmeny teploty, a tým aj hustoty vody, zmena počtu stavcov v kaudálnej oblasti (s uzavretými hemálnymi oblúkmi), t. j. zmena hydrodynamických vlastností v dôsledku prispôsobenia sa pohyb v iných vodách.hustota.

Podobné prispôsobenia sa pozorujú u rýb vyvíjajúcich sa pri rôznych slanostiach, čo tiež súvisí so zmenami hustoty. Je potrebné poznamenať, že počet stavcov sa mení so zmenami teploty (alebo slanosti) počas obdobia segmentácie.

februára
200

№
Hĺbka 6 m Beringova diera
západnej
Kamčatka
Tatarský prieliv ~1
Južná časť 3“ japonská papuľa,
b"°
Dgust 100 200
Južná časť Japonského mora

Ryža. 32. Rozšírenie tichomorskej tresky Gadus morhua macro-cephalus Til. v rôznych častiach jeho distribučnej oblasti v súvislosti s distribúciou teploty; šikmé tienenie - miesta rozmnožovania (od Moiseeva, 1960)
Sh
Hĺbka 6 m
BeringoVo
more
západnej
Kamčatka
tatársky
vyliať

tácie tela. Ak sa tento druh vplyvu vyskytne v neskorších štádiách vývoja, potom nedochádza k žiadnej zmene v počte metamér (Hubbs, 1922; Taning, 1944). Podobný jav bol pozorovaný u viacerých druhov rýb (losos, kapor atď.). Podobné zmeny sa vyskytujú u niektorých druhov rýb
a v počte lúčov v nepárových plutvách, s čím súvisí aj prispôsobenie sa pohybu vo vode rôznej hustoty.
Osobitná pozornosť by sa mala venovať významu ľadu v živote rýb. Formy vplyvu ľadu na ryby sú veľmi rôznorodé] Ide o priamy teplotný efekt, pretože keď Voda zamrzne, teplota stúpa a keď sa ľad topí, klesá. Ale iné formy vplyvu ľadu sú pre ryby oveľa dôležitejšie. Význam ľadovej pokrývky je obzvlášť veľký ako izolant vody 6 ton atmosféry. Počas zamŕzania sa takmer úplne zastaví vplyv vetra na vodu, veľmi sa spomalí prísun kyslíka zo vzduchu a pod. Nakoniec, ľad má niekedy na ryby a mechanický vplyv: Sú známe prípady, keď ľad vyplavený na breh v pobrežnom pásme rozdrvil ryby a vajíčka, ktoré sa držali blízko pobrežia. Určitú úlohu pri zmene zohráva aj ľad. Chemické zloženie hodnoty vody a slanosti: Zloženie soli ľadu je odlišné od zloženia soli morskej vody a pri masívnej tvorbe ľadu sa mení nielen slanosť vody, pričom sa zvyšuje, ale aj pomer solí Topenie ľadu, na naopak, spôsobuje zníženie slanosti a zmenu v zložení soli opačného charakteru." potom.-/že "

Ryby - obyvatelia vodného prostredia

Ryby žijú vo vode, voda má značnú hustotu a pohyb v nej je náročnejší ako vo vzduchu.

Aké by mali byť ryby, aby prežili vo vodnom prostredí?

Charakteristické pre ryby:

• Vztlak
• Zefektívnenie
• šmyk
• Ochrana pred infekciami
• Orientácia v prostredí

Vztlak

1. Fusiformný tvar tela
2. Telo je bočne stlačené, prúdnicové
3. Plutvy

Zefektívnenie a posúvanie:

Imbrikované váhy

Germicídny sliz

Rýchlosť pohybu rýb

Najrýchlejšia ryba je plachetník.Pláva rýchlejšie ako gepard beží.

Rýchlosť plachetníka je 109 km/h (geparda 100 km/h)

Merlin – 92 km/h

Ryba - wahoo - 77,6 km/h

Pstruh je o 32 km/h rýchlejší ako šťuka.

Madder – o 19 km/h rýchlejšie

Šťuka - 21 km/h

Karas – 13 km/h

Vedeli ste, že...

Striebornobiela farba rýb a lesk šupín do značnej miery závisia od prítomnosti guanínu v koži (aminokyselina, produkt rozkladu bielkovín). Farba sa mení v závislosti od životných podmienok, veku a zdravie rýb.

Väčšina rýb je striebornej farby, so svetlým bruchom a tmavým chrbtom. prečo?

Ochrana pred predátormi - tmavý chrbát a svetlé brucho

Zmyslové orgány rýb

Vízia

Oči rýb vidia len na blízko vďaka sférickej šošovke blízko plochej rohovky, čo je prispôsobenie sa videniu vo vodnom prostredí. Oči rýb sú zvyčajne „nastavené“ na videnie na vzdialenosť 1 m, ale v dôsledku kontrakcie vlákien hladkého svalstva je možné šošovku stiahnuť späť, čím sa dosiahne viditeľnosť na vzdialenosť až 10-12 m. .

2) Nemeckí ichtyológovia (vedci, ktorí študujú ryby) zistili, že ryby dobre rozlišujú farby, vr. a červená.

Platesa sa vyhýba červeným, svetlozeleným, modrým a žltým sieťam. Ale ryby pravdepodobne nevidia sivé, tmavozelené a modré siete.

Vôňa a chuť

1) Chuťové orgány rýb sa nachádzajú v ústach, perách, pokožke hlavy, tele, anténach a plutvách. Určujú predovšetkým chuť vody.

2) Čuchové orgány sú párové vaky v prednej časti lebky. Otvárajú sa nosovými dierkami smerom von. Čuch u rýb je 3-5 krát jemnejší ako u psov.

Ryby dokážu zistiť prítomnosť životne dôležitých látok na vzdialenosť 20 km. Losos zachytáva vôňu svojej rodnej rieky zo vzdialenosti 800 km od ústia

Bočná línia

1) Po bokoch ryby prebieha špeciálny orgán - bočná čiara. Slúži ako orgán rovnováhy a na orientáciu v priestore.

Sluch

Vedec Karl Frisch skúmal nielen zrak, ale aj sluch rýb. Všimol si, že jeho slepé pokusné ryby sa vždy vynorili, keď začuli píšťalku. Ryby veľmi dobre počujú. Ich ucho sa nazýva vnútorné ucho a nachádza sa vo vnútri lebky.

Nórski vedci zistili, že niektoré druhy rýb sú schopné rozlíšiť zvukové vibrácie od 16 do 0,1 Hz. To je 1000-krát viac ako citlivosť ľudského ucha. Práve táto schopnosť pomáha rybám dobre sa orientovať v kalnej vode a vo veľkých hĺbkach.

Mnoho rýb vydáva zvuky.

Scienes mrnčia, chrochtajú a piští. Keď kŕdeľ scienae pláva v hĺbke 10-12 m, je počuť buchot

Námorný praporčík – syčí a kváka

Tropické platesy vydávajú zvuky harfy a zvonenia

Hovor ako ryba:

Karas tmavý - Khryap-khryap

Ľahký škrečok - tri-tri-tri

Morský kohút – stopa-stopa-stopa alebo ao-ao-hrr-hrr-ao-ao –hrr-hrr

Sumec riečny - oink-oink-oink

Morský karas - kvak-kvak-kvak

Šprot - oo-oo-oo-oo-oo

Treska - pípanie-cvrlikanie-cvrlikanie (potichu)

Sleď potichu šepká (tsh - tsh-tsh)

Otvorená hodina biológie v 7. ročníku

Téma: „Supertrieda rýb. Adaptácie rýb na vodné biotopy"

Cieľ: Odhaliť znaky vnútornej a vonkajšej stavby rýb v súvislosti s ich biotopom, ukázať rozmanitosť rýb, určiť význam rýb v prírode a hospodárskej činnosti človeka, naznačiť potrebné opatrenia na ochranu zdrojov rýb.

Metodický cieľ: využitie IKT ako jednej z ciest formovania tvorivého myslenia a rozvíjania záujmu žiakov, rozširovania skúseností z výskumnej činnosti na základe skôr získaných poznatkov, rozvíjania informačných a komunikačných kompetencií.

Typ lekcie: kombinovaná.

Typ hodiny: lekcia tvorby a systematizácie vedomostí.

Ciele lekcie:

Vzdelávacie: vytvárať poznatky o všeobecných charakteristikách rýb, znakoch vonkajšej stavby rýb v súvislosti s vodným biotopom.

Vzdelávacie: rozvíjať schopnosť pozorovania, nadväzovať vzťahy príčiny a následku, naďalej rozvíjať schopnosť pracovať s učebnicou: nájsť odpovede na otázky v texte, použiť text a obrázky na dokončenie samostatnej práce.

Vzdelávacie: podporovať tvrdú prácu, nezávislosť a rešpekt pri práci vo dvojiciach a skupinách.

Ciele: 1) Oboznámiť študentov so štrukturálnymi znakmi rýb.

2) Pokračujte v rozvíjaní zručností na pozorovanie života

Organizmy, pracovať s textom učebnice, vnímať

Vzdelávacie informácie prostredníctvom multimediálnej prezentácie a videa.

Vybavenie: počítač, multimediálny projektor,

Plán lekcie:

Organizovanie času

Vzbudzovanie záujmu

Stanovovanie si cieľov.

Učenie sa novej témy

Prevádzkovo-kognitívne

Reflexia

Počas vyučovania

Kroky lekcie

Učiteľské aktivity

Študentské aktivity

1. Organizačné.

2 minúty

Pozdravuje študentov, kontroluje, či je pracovisko pripravené na vyučovanie, a vytvára priaznivé, uvoľnené prostredie.

Rozdeľuje sa do skupín

Pozdravte učiteľov, overte si dostupnosť učebných materiálov

pracovať pre triedu.

Rozdelené do skupín

2. Vzbudiť záujem

3 min

Hra "Black Box"

1. Existujú informácie, že tieto zvieratá boli chované v starovekom Egypte pred viac ako štyrmi tisíckami rokov. V Mezopotámii ich chovali v rybníkoch.

Uchovávané v starom Ríme a Grécku.

V Európe sa prvýkrát objavili až v 17. storočí.

Najprv prišli do Ruska z Číny ako dar cárovi Alexejovi Michajlovičovi. Kráľ ich prikázal zasadiť do krištáľových húštin.

V dobrých podmienkach sa môže dožiť až 50 rokov.

Rozprávková postava, ktorá plní želania.

2. Existuje také znamenie zverokruhu

Učiteľ: -Tak s kým sa dnes stretneme v triede?

Študenti ponúkajú odpovede po každej otázke.

Žiaci: - zlatá rybka.

A určili tému hodiny.

3. Stanovenie cieľov

Cieľ: aktivovať kognitívny záujem o študovanú tému.

1) Zoznámime sa so štrukturálnymi vlastnosťami rýb.

2) Budeme naďalej rozvíjať zručnosti pozorovať živé organizmy, pracovať s učebnicovým textom, vnímať

1) Študujte štrukturálne vlastnosti rýb.

2) Budú pracovať s textom učebnice, vnímať

vzdelávacie informácie prostredníctvom multimediálnej prezentácie.

4. Štúdium novej témy.

Prevádzkovo-kognitívne.

Účel: používanie rôznych tvarov a pracovné metódy na vytváranie poznatkov o vonkajšej a vnútornej štruktúre rýb

15 minút

Chlapci, dnes spoznáme najstaršie stavovce. Supertrieda rýb. Ide o najpočetnejšiu triedu strunatcov. Existuje asi 20 tisíc druhov. Odvetvie zoológie, ktoré študuje ryby, sa nazýva ICHTYOLÓGIA.

I. fáza – výzva (motivácia).

Učiteľ: Niekedy o človeku hovoria: "Cíti sa ako ryba vo vode." Ako rozumiete tomuto výrazu?

Učiteľ: Prečo sa ryby cítia dobre vo vode?

Učiteľ: Ako sa prejavuje adaptácia rýb na vodné prostredie? Naučíme sa to počas dnešnej lekcie.

Etapa II – údržba.

Aké vlastnosti vodného biotopu môžeme pomenovať:

1 úloha. Pozrite si fragment videa.

Pomocou učebnice a doplnkového textu technikou Fishbone popíšte adaptáciu rýb na život vo vodnom prostredí.

Počúvanie

Očakávané odpovede od žiakov (to znamená, že sa cíti dobre, pohodlne, všetko mu vychádza).

(Je prispôsobený životu vo vode).

Deti si zapíšu tému hodiny do zošita.

Vysoká hustota vody sťažuje aktívny pohyb.

Svetlo preniká vodou len do malej hĺbky.

Obmedzené množstvo kyslíka.

Voda je rozpúšťadlo (soli, plyny).

Termálna voda (teplotné podmienky sú miernejšie ako na súši).

Priehľadnosť, tekutosť.

Záver : Prispôsobivosť rýb životu vo vode sa prejavuje prúdnicovým tvarom tela, plynulým prechodom telesných orgánov, ochranným sfarbením, znakmi pokožky (šupiny, sliz), zmyslových orgánov (bočná línia) a pohybových orgánov (plutvy).

- Aký je tvar tela ryby a ako je prispôsobená svojmu prostrediu?

Učiteľský dodatok.Človek si zariaďuje pohyb vo vode tak, že naostruje provy svojich člnov a lodí a pri stavbe ponoriek im dáva vretenovitý, prúdnicový tvar rybieho tela). Tvar tela môže byť rôzny: guľatý (ježko), plochý (žijňa, kambala), hadovitý (úhory, murény).

Aké sú vlastnosti krytu tela ryby?

Aký význam má slizký film na povrchu rýb?

Učiteľský dodatok. Tento slizničný film pomáha znižovať trenie pri plávaní a vďaka svojim baktericídnym vlastnostiam zabraňuje prenikaniu baktérií do pokožky, pretože rybia koža je priepustná pre vodu a niektoré látky v nej rozpustené (hormón strachu)

ČO JE „VECI STRACHU“
V roku 1941 laureát Nobelovej ceny Karl von Frisch, ktorý študoval správanie rýb, zistil, že keď šťuka uchmatne mrenu, z rán na jej koži sa do vody dostane nejaká látka, ktorá u ostatných mrenov vyvolá reakciu strachu: najprv sa rozptýlia v všetkými smermi a potom vytvorte hustý kŕdeľ a na chvíľu prestaňte kŕmiť.

V modernej vedeckej literatúre môžete namiesto frázy „látka strachu“ často nájsť výraz „feromón úzkosti“. Vo všeobecnosti sú feromóny látky, ktoré po uvoľnení do vonkajšieho prostredia jedným jedincom spôsobia u iných jedincov určitú špecifickú behaviorálnu reakciu.

U rýb je poplašný feromón uložený v špeciálnych bunkách umiestnených v najvrchnejšej vrstve kože. Sú veľmi početné a u niektorých rýb môžu zaberať viac ako 25 % celkového objemu kože. Tieto bunky nemajú žiadne spojenie s vonkajším prostredím, takže ich obsah sa môže dostať do vody iba v jednom prípade - ak dôjde k nejakému poškodeniu kože rýb.
Najväčší počet poplašných feromónových buniek je sústredený na prednej časti tela ryby vrátane hlavy. Čím viac dozadu, smerom k chvostovej časti tela, tým menej buniek s feromónom.

Aké sú farebné znaky rýb?

Ryby dna a ryby trávnatých a koralových húštin majú často svetlé bodkované alebo pruhované sfarbenie (takzvané „roztrhávacie“ sfarbenie maskujúce obrysy hlavy). Ryby môžu meniť svoju farbu v závislosti od farby substrátu.

Čo je to bočná čiara a aký je jej význam?

Zostavenie všeobecnej rybej kosti na hracej ploche .

Ryba pláva vo vode rýchlo a obratne; ľahko prerezáva vodu vďaka tomu, že jeho telo má prúdnicový tvar (vo forme vretena), viac-menej stlačený zo strán.

Znížené trenie vody

Telo rýb je väčšinou pokryté tvrdými a hustými šupinami, ktoré sedia v záhyboch kože (ako sú naše nechty? a ich voľné konce sa navzájom prekrývajú ako dlaždice na streche. Šupiny rastú spolu s rastom rýb a vo svetle môžeme vidieť sústredné línie pripomínajúce rastové prstence na častiach dreva. Podľa výrastkov sústredných pruhov sa dá určiť vek šupín a zároveň vek samotnej ryby. Okrem toho sú váhy pokryté hlienom.

Farbenie tela. Ryba má tmavý chrbát a svetlé brucho. Tmavé sfarbenie chrbta ich robí na pozadí dna pri pohľade zhora takmer nepostrehnuteľné, lesklé strieborné sfarbenie bokov a brucha robí rybu neviditeľnou na pozadí svetlej oblohy alebo slnečných lúčov pri pohľade zdola.

Sfarbenie robí rybu nenápadnou na pozadí jej biotopu.

Bočná línia. Ryby s jeho pomocou brázdia vodné toky, vnímajú priblíženie a odchod koristi, predátorov či školských partnerov a vyhýbajú sa kolíziám s podvodnými prekážkami.

PHYS. LEN MINÚTU

Cieľ: udržanie zdravia.

3 min

Robiť cvičenia.

12 min

Aké ďalšie úpravy majú ryby na život vo vode?

Aby ste to dosiahli, budete pracovať v malých skupinách. Na stoloch máte ďalší materiál. Musíte si prečítať textový materiál, odpovedať na otázky a uviesť štrukturálne vlastnosti rýb na obrázku.

Každej skupine dáva úlohy:

"1. Prečítať text.

2. Pozrite sa na výkres.

3. Odpovedzte na otázky.

4. Na nákrese uveďte štrukturálne znaky ryby.“

Skupina 1. Pohybové orgány rýb.

2. Ako fungujú?

Skupina 2. Dýchací systém rýb.

Skupina 3. Zmyslové orgány rýb.

1. Aké zmyslové orgány majú ryby?

2. Prečo sú potrebné zmyslové orgány?

Študenti organizujú hľadanie a výmenu myšlienok prostredníctvom dialógu.Organizuje sa práca na vyplnení výkresu.

4. Reflexívno-hodnotiace.

Účel: určenie úrovne vedomostí získaných na lekcii.

7 min

Úloha "Rybárstvo"

1. Z akých častí sa skladá telo ryby?

2. Pomocou akého orgánu ryba vníma prúdenie vody?

3. Aké štrukturálne vlastnosti ryby pomáhajú prekonávať vodeodolnosť?

4. Má ryba pas?

5. Kde sa v rybách nachádza látka strachu?

6. Prečo má veľa rýb svetlé brucho a tmavý chrbát?

7. Ako sa volá odbor zoológie, ktorý študuje ryby?

8. Prečo má platýz a rejnok plochý tvar tela?

9. Prečo nemôžu ryby dýchať na súši?

10. Aké zmyslové orgány majú ryby?

11. Ktoré rybie plutvy sú spárované? Ktoré rybie plutvy nie sú spárované?

12. Aké plutvy používajú ryby ako veslá?

Každý tím si vyberie rybu a odpovie na otázky.

3 min

Na tabuli je zavesená kresba ryby. Učiteľ ponúka, že zhodnotí dnešnú hodinu, aké nové veci ste sa naučili atď.

1. Dnes som zistil...

2. Bolo to zaujímavé...

3. Bolo to ťažké...

4. Naučil som sa...

5. Prekvapilo ma...

6. Chcel som...

Na viacfarebné nálepky deti napíšu, čo sa im na hodine najviac páčilo, čo nové sa naučili a nalepia ich na rybu v podobe šupín.

5. Domáce úlohy.

Opíšte vnútornú stavbu ryby.

Vytvorte krížovku.

Zapíšte si domáce úlohy do denníka.

Skupina 1. Muskuloskeletálny systém rýb.

1. Aké orgány sú orgánmi pohybu rýb?

2. Ako fungujú?

3. Do akých skupín ich možno rozdeliť?

Fin - je to špeciálny orgán potrebný na koordináciu a riadenie procesu pohybu rýb vo vode. Každá plutva pozostáva z tenkej koženej membrány, ktoráKeď sa plutva narovná, natiahne sa medzi kostnaté lúče plutvy a tým zväčší povrch samotnej plutvy.

Počet plutiev sa môže medzi jednotlivými druhmi líšiť a samotné plutvy môžu byť párové alebo nepárové.

U ostrieža riečneho sa nepárové plutvy nachádzajú na chrbte (sú 2 – veľká a malá), na chvoste (veľká dvojlaločná chvostová plutva) a na spodnej strane tela (tzv. análna plutva).

Prsné plutvy (predný pár končatín) a brušné plutvy (zadný pár končatín) sú párové.

Chvostová plutva hrá dôležitú úlohu v procese pohybu vpred, párové plutvy sú potrebné na otáčanie, zastavenie a udržiavanie rovnováhy, chrbtová a análna plutva pomáhajú ostriežovi udržiavať rovnováhu pri pohybe a pri ostrých zákrutách.

Skupina 2.Dýchací systém rýb.

Prečítať text. Pozrite sa na výkres. Odpovedz na otázku.

Označte štrukturálne znaky rýb na obrázku.

1. Aké orgány tvoria dýchací systém ryby?

2. Akú štruktúru majú žiabre?

3. Ako ryby dýchajú? Prečo nemôžu ryby dýchať na súši?

Hlavným dýchacím orgánom rýb sú žiabre. Inertným základom žiabre je žiabrový oblúk.

K výmene plynov dochádza v žiabrových vláknach, ktoré majú veľa kapilár.

Žiabrové hrable „namáhajú“ prichádzajúcu vodu.

Žiabre majú 3-4 žiabrové oblúky. Každý oblúk má na jednej strane jasne červené pruhy.žiabrové vlákna a na druhej strane - žiabrovky . Žiabre sú z vonkajšej strany pokrytéžiabrové kryty . Viditeľné medzi oblúkmižiabrové štrbiny, ktoré vedú do hltana. Z hltana, zachyteného ústami, voda umýva žiabre. Keď ryba stlačí žiabrové kryty, voda preteká ústami do žiabrových štrbín. Kyslík rozpustený vo vode sa dostáva do krvi. Keď ryba zdvihne žiabrové kryty, voda sa vytlačí cez žiabrové štrbiny. Oxid uhličitý opúšťa krv do vody.

Ryby nemôžu zostať na súši, pretože žiabrové platne sa zlepia a vzduch sa nedostane do žiabrových štrbín.

Skupina 3.Zmyslové orgány rýb.

Prečítať text. Pozrite sa na výkres. Odpovedz na otázku.

Označte štrukturálne znaky rýb na obrázku.

1. Aké orgány tvoria nervový systém ryby?

2. Aké zmyslové orgány majú ryby?

3. Prečo sú potrebné zmyslové orgány?

Ryby majú zmyslové orgány, ktoré rybám umožňujú dobre sa orientovať v ich prostredí.

1. Zrak – oči – rozlišuje tvar a farbu predmetov

2. Sluch - vnútorné ucho - počuje kroky človeka kráčajúceho po brehu, zvonenie zvončeka, výstrel.

3. Čuch – nozdry

4. Dotykové - antény.

5. Chuť – citlivé bunky – po celom povrchu tela.

6. Bočná čiara - čiara pozdĺž celého tela - vníma smer a silu prúdu vody. Vďaka bočnej línii ani oslepené ryby nenarážajú do prekážok a sú schopné uloviť pohybujúcu sa korisť.

Po stranách tela je v šupinách viditeľná bočná čiara – akýsi orgánpocity u rýb. Je to kanál, ktorý leží v koži a má veľa receptorov, ktoré vnímajú tlak a silu prúdenia vody, elektromagnetické polia živých organizmov, ako aj stacionárne objekty v dôsledku vĺn.odchádzať od nich. Preto sa v kalnej vode a dokonca aj v úplnej tme ryby dokonale orientujú a nezakopnú o podvodné predmety. Okrem orgánu bočnej línie majú ryby zmyslové orgány umiestnené na hlave. Pred hlavou sú ústa, ktorými ryba zachytáva potravu a nasáva vodu potrebnú na dýchanie. Nachádza sa nad ústaminozdry sú čuchový orgán, ktorým ryby vnímajú pachy látok rozpustených vo vode. Po stranách hlavy sú oči, pomerne veľké s plochým povrchom - rohovkou. Za ním sa skrýva šošovka. Ryby vidiana blízko a dobre rozlišovať farby. Na povrchu hlavy ryby nie sú viditeľné uši, ale to neznamenáryby nepočujú. V lebke majú vnútorné ucho, ktoré im umožňuje počuť zvuky. Neďaleko sa nachádza rovnovážny orgán, vďaka ktorému ryba vníma polohu svojho tela a nepretáča sa.