น้อย... 0 1 2 3 4 5 10 20 50 100 200 500 1000 10 000 100 000 1 000 000 มากกว่า... need_once($_SERVER["DOCUMENT_ROOT"]."/header_ban_long1.php"); -

สั่งซื้อกุ้ง Copepods
(โคเปโปดา)

/ กุ้ง Copepod /
/โคเปโปดา/

บริเวณทรวงอกประกอบด้วย 5 ส่วนซึ่งมีขอบเขตที่มองเห็นได้ชัดเจนระหว่างกัน ขาทรวงอกทั้ง 5 คู่ในโคพีพอดดั้งเดิมถูกสร้างขึ้นในลักษณะเดียวกัน ขาแต่ละข้างประกอบด้วยส่วนหลัก 2 ส่วน และกิ่งก้าน 2 ส่วนโดยปกติจะมี 3 ส่วนซึ่งมีหนามและเซแทติดอาวุธ ขาเหล่านี้ทำท่าตีพร้อมกันโดยทำหน้าที่เหมือนพายและผลักร่างของสัตว์จำพวกครัสเตเซียนออกจากน้ำ ในสัตว์ชนิดพิเศษอื่นๆ ขาคู่ที่ห้าของตัวผู้จะถูกแปลงเป็นเครื่องมือที่ออกแบบมาเพื่อจับตัวเมียระหว่างผสมพันธุ์และติดสเปิร์มเข้ากับช่องเปิดที่อวัยวะเพศของมัน บ่อยครั้งที่ขาคู่ที่ห้าลดลง บริเวณหน้าท้องประกอบด้วย 4 ส่วน แต่ในเพศหญิงมักจะมีจำนวนน้อยกว่าเนื่องจากบางส่วนรวมเข้าด้วยกัน ช่องเปิดของอวัยวะเพศที่จับคู่หรือไม่มีคู่จะเปิดขึ้นที่ส่วนหน้าของช่องท้อง และในเพศหญิงส่วนนี้มักจะใหญ่กว่าส่วนอื่นๆ ช่องท้องจะสิ้นสุดด้วยเทลสันซึ่งมีกิ่งก้านขนประกบกัน แต่ละตัวมีขนแปรงยาวมากหลายอันและบางครั้งก็มีขนนกหลายอัน setae เหล่านี้ได้รับการพัฒนาอย่างมากโดยเฉพาะใน แพลงก์ตอนสายพันธุ์ซึ่งพวกมันเพิ่มพื้นผิวของร่างกาย (สัมพันธ์กับปริมาตร) ซึ่งมีส่วนทำให้สัตว์จำพวกครัสเตเชียนทะยานและความหนาของน้ำ

ลำดับย่อย CALANOIDA ทั้งองค์กร Calanoida ได้รับการปรับให้เข้ากับชีวิตในคอลัมน์น้ำได้อย่างดีเยี่ยม หนวดยาวและขนแข็งของกิ่งก้านขนช่วยให้กาลานัสหรือไดอาปโตมัสน้ำจืดสามารถลอยอยู่ในน้ำได้เพียงแต่จมลงอย่างช้าๆ สิ่งนี้อำนวยความสะดวกโดยหยดไขมันที่อยู่ในโพรงร่างกายของสัตว์จำพวกครัสเตเชียนซึ่งจะลดความหนาแน่นลง ในระหว่างการโฉบ ตัวของสัตว์จำพวกครัสเตเซียนจะอยู่ในแนวตั้งหรือแนวเฉียง โดยส่วนหน้าของลำตัวจะสูงกว่าด้านหลัง เมื่อตกลงไปไม่กี่เซนติเมตร สัตว์น้ำที่มีเปลือกแข็งจะแกว่งอย่างแหลมคมด้วยขาหน้าอกและหน้าท้องทั้งหมด และกลับสู่ระดับก่อนหน้า หลังจากนั้นทุกอย่างจะทำซ้ำอีกครั้ง ดังนั้นเส้นทางของสัตว์จำพวกครัสเตเชียนในน้ำจึงถูกวาดด้วยเส้นซิกแซก Calanoida ในทะเลบางชนิด เช่น Pontellina mediterranea สีฟ้าสดใสใกล้พื้นผิว กระโดดอย่างแหลมคมจนกระโดดขึ้นจากน้ำแล้วบินไปในอากาศเหมือนปลาบิน หากขาทรวงอกทำงานเป็นครั้งคราว หนวดด้านหลัง ฝ่ามือของขากรรไกรล่าง และขากรรไกรด้านหน้าจะสั่นสะเทือนอย่างต่อเนื่องด้วยความถี่ที่สูงมาก โดยสูงถึง 600-1,000 ครั้งต่อนาที การเคลื่อนไหวของพวกมันทำให้เกิดวัฏจักรของน้ำที่ทรงพลังในแต่ละด้านของร่างกายของสัตว์จำพวกครัสเตเซียน กระแสน้ำเหล่านี้ไหลผ่านอุปกรณ์การกรองที่เกิดจากขนแปรงของขากรรไกร และอนุภาคแขวนลอยที่กรองแล้วจะถูกผลักไปข้างหน้าไปยังขากรรไกรล่าง ขากรรไกรล่างบดอาหารหลังจากนั้นจึงเข้าสู่ลำไส้

สิ่งมีชีวิตทั้งหมดและซากของพวกมันที่ลอยอยู่ในน้ำทำหน้าที่เป็นอาหารสำหรับ Calanoida ที่กรองอาหาร กุ้งกุลาดำไม่กลืนเฉพาะอนุภาคที่มีขนาดค่อนข้างใหญ่เท่านั้น โดยผลักพวกมันออกไปด้วยกราม พื้นฐานของโภชนาการสำหรับ Calanoida ควรได้รับการพิจารณาว่าเป็นสาหร่ายแพลงก์ตอนซึ่งสัตว์จำพวกครัสเตเชียบริโภคในปริมาณมาก Eurytemora hirundoides ในช่วงเวลาของการพัฒนาขนาดใหญ่ของสาหร่าย Nitzschia closterium กินไดอะตอมเหล่านี้ได้มากถึง 120,000 ตัวต่อวันและมวลของอาหารก็สูงถึงเกือบครึ่งหนึ่งของมวลของสัตว์จำพวกครัสเตเชียน ในกรณีที่ได้รับสารอาหารมากเกินไปสัตว์จำพวกครัสเตเชียจะไม่มีเวลาดูดซึมอินทรียวัตถุทั้งหมดของอาหาร แต่ยังคงกลืนต่อไป ในการกำหนดอัตราการกรองของ Calanus จะใช้สาหร่ายที่มีป้ายกำกับด้วยไอโซโทปกัมมันตภาพรังสีของคาร์บอนและฟอสฟอรัส ปรากฎว่ามีสัตว์จำพวกครัสเตเชียนตัวหนึ่งผ่านเครื่องกรองน้ำได้มากถึง 40 ถึง 70 cm3 ต่อวันและมันจะกินตอนกลางคืนเป็นหลัก การกินสาหร่ายเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับ Calanoida หลายชนิด

นอกจากตัวป้อนตัวกรองแล้ว Calanoida ยังมีสายพันธุ์ที่กินสัตว์อื่นซึ่งส่วนใหญ่อาศัยอยู่ที่ระดับความลึกของมหาสมุทรซึ่งสาหร่ายแพลงก์ตอนไม่สามารถดำรงอยู่ได้เนื่องจากขาดแสง กรามหลังและขากรรไกรล่างของสัตว์เหล่านี้มีหนามแหลมที่แข็งแรง และอุปกรณ์สำหรับจับเหยื่อ สิ่งที่น่าสนใจเป็นพิเศษคือการดัดแปลงเพื่อให้ได้อาหารจากสัตว์ทะเลน้ำลึกบางชนิด Winkstead มองดู Pareuchaeta ใต้ทะเลลึกแขวนนิ่งอยู่ในน้ำ ปากที่ยาวของมันกางออกไปด้านข้าง ก่อตัวคล้ายกับดัก ทันทีที่เหยื่ออยู่ระหว่างพวกเขา กรามก็ปิดลงและกับดักก็ปิดลง ด้วยความกระจัดกระจายของสิ่งมีชีวิตในระดับความลึกของมหาสมุทรวิธีการล่าสัตว์นี้จึงเหมาะสมที่สุดเนื่องจากการใช้พลังงานในการค้นหาเหยื่ออย่างแข็งขันไม่ได้รับการชำระคืนโดยการกินพวกมัน

ลักษณะเฉพาะของการเคลื่อนไหวและการให้อาหารของ Calanoida นั้นเกี่ยวข้องกับปัญหาที่ซับซ้อนของการอพยพในแนวดิ่งทุกวัน เป็นที่สังเกตมานานแล้วว่าในแหล่งน้ำทั้งหมด ทั้งน้ำจืดและในทะเล กาลาโนอิดาจำนวนมาก (และสัตว์แพลงก์ตอนอื่นๆ) จะลอยขึ้นมาใกล้ผิวน้ำมากขึ้นในเวลากลางคืน และจมลึกลงไปในระหว่างวัน ขอบเขตของการอพยพตามแนวตั้งในแต่ละวันจะแตกต่างกันไปไม่เพียงแต่ในสายพันธุ์ที่แตกต่างกันเท่านั้น แต่ยังรวมถึงสายพันธุ์เดียวกันด้วย สถานที่ที่แตกต่างกันถิ่นที่อยู่ของเขาใน ฤดูกาลที่แตกต่างกันปีและช่วงอายุต่าง ๆ ของสัตว์ชนิดเดียวกัน บ่อยครั้งที่ระยะโคเปพอไดต์และวัยอ่อนจะยังคงอยู่ในชั้นผิวเสมอ ในขณะที่ระยะโคเปโพไดต์ที่มีอายุมากกว่าและสัตว์จำพวกครัสเตเชียนที่โตเต็มวัยจะย้ายถิ่น Metridia pacifica ตะวันออกไกลและ M. ochotensis ครอบคลุมระยะทางอันมหาศาลทุกวัน ในเวลาเดียวกัน Calanoida ตะวันออกไกลอื่น ๆ ที่แพร่หลาย - Calanus plumchrus, C. cristatus, Eucalanus bungii - อพยพไม่เกิน 50-100 ม. แต่โดยทั่วไปแล้ว Copepods มักชอบการอพยพขนาดเล็ก เราไม่ควรคิดว่าเมื่อทำการอพยพในแนวดิ่งน้ำหนักของสัตว์จำพวกครัสเตเชียนจะเคลื่อนที่ไปในทิศทางใดทิศทางหนึ่งพร้อมกัน นักวิทยาศาสตร์ชาวอังกฤษ Baynbridge ลงไปใต้น้ำและสังเกตการณ์การอพยพของโคพีพอด เขาเห็นว่าในชั้นน้ำเดียวกัน สัตว์จำพวกครัสเตเชียนบางตัวขยับขึ้นและบางตัวเคลื่อนตัวลงได้อย่างไร

ไม่ใช่ในทุกกรณี การเคลื่อนตัวในแนวดิ่งสามารถเชื่อมโยงโดยตรงกับการกระทำของแสงได้ มีข้อสังเกตที่แสดงว่ากุ้งกุลาดำเริ่มลงมาเป็นเวลานานก่อนพระอาทิตย์ขึ้น เอสเติลเก็บโคพีพอด Acartiatonsa และ A. clausi ไว้ในความมืดสนิท และถึงกระนั้น พวกมันก็ยังคงอพยพในแนวดิ่งเป็นประจำ ตามที่นักวิทยาศาสตร์บางคนกล่าวว่าการที่สัตว์จำพวกครัสเตเชียนออกไปในตอนเช้าจากชั้นน้ำที่มีแสงสว่างควรถือเป็นปฏิกิริยาป้องกันที่ช่วยหลีกเลี่ยงการถูกปลากิน ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าปลามองเห็นสัตว์จำพวกครัสเตเชียนทุกชนิดที่พวกมันโจมตี เมื่อลงไปในชั้นน้ำที่มืดมิด สัตว์น้ำที่มีเปลือกแข็งก็ปลอดภัย และในชั้นผิวน้ำที่อุดมไปด้วยสาหร่ายในเวลากลางคืน ปลาก็ไม่สามารถมองเห็นพวกมันได้เช่นกัน แนวคิดเหล่านี้ไม่สามารถอธิบายข้อเท็จจริงที่รู้จักกันดีได้มากมาย ตัวอย่างเช่น โคพีพอดจำนวนหนึ่งทำการอพยพเป็นประจำในระยะทางสั้นๆ โดยไม่ต้องออกจากบริเวณที่มีแสงสว่าง ดังนั้น ปลาที่กินพืชเป็นอาหารยังสามารถเข้าถึงได้ คำถามเกี่ยวกับสาเหตุของการโยกย้ายตามแนวตั้งในแต่ละวันยังไม่ได้รับการชี้แจงอย่างครบถ้วน ปัจจุบันตามที่ Yu. A. Rudyakov ทฤษฎีที่เสนอทั้งหมดเกี่ยวกับกลไกการย้ายถิ่นสามารถแบ่งออกเป็น 3 กลุ่มหลัก: 1) การย้ายถิ่นเป็นกระบวนการที่ไม่โต้ตอบที่เกิดจากการเปลี่ยนแปลงอัตราการถ่ายโอนของสิ่งมีชีวิตเป็นระยะโดยการเคลื่อนที่ในแนวดิ่งของน้ำ (ในทางกลับกันเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลง ในอุณหภูมิและความหนาแน่นของน้ำหรือด้วยคลื่นภายใน) 2) การอพยพเกิดขึ้นเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงความเร็วของการเคลื่อนที่ของสัตว์เป็นระยะ ๆ เมื่อเทียบกับน้ำ (เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงความหนาแน่นของสิ่งมีชีวิตในแต่ละวันเนื่องจากจังหวะการให้อาหารและการย่อยอาหาร ฯลฯ ) 3) การอพยพเกิดขึ้นเนื่องจากการเคลื่อนไหวของสัตว์ นอกจากการอพยพตามแนวตั้งรายวันแล้ว โคพีพอดในทะเลยังทำการอพยพตามฤดูกาลอีกด้วย ในทะเลดำ อุณหภูมิของชั้นผิวจะสูงขึ้น และ Calanus helgolandicus ที่อาศัยอยู่ที่นั่นจะลดลงเหลือประมาณ 50 เมตร และในฤดูหนาวจะกลับคืนสู่ระดับความลึกที่ตื้นขึ้น ในทะเลเรนท์ ระยะอ่อนของ C. finmarchicus ยังคงอยู่ในชั้นผิวน้ำในฤดูใบไม้ผลิและฤดูร้อน หลังจากที่พวกมันโตขึ้นในฤดูใบไม้ร่วงและฤดูหนาว สัตว์น้ำที่มีเปลือกแข็งจะลงมา และก่อนฤดูใบไม้ผลิ บุคคลที่โตเต็มที่จะเริ่มขึ้นสู่ผิวน้ำ ซึ่งเป็นที่ที่คนรุ่นใหม่ฟักออกมา โดยเฉพาะอย่างยิ่งในชั้นผิวจำนวนมากคือสัตว์จำพวกครัสเตเชียนที่อยู่ในระยะโคเปโพไดต์ IV-Y และรู้จักกันในชื่อ "red calanus" เนื่องจากมี ปริมาณมากขึ้นไขมันสีน้ำตาลแดง พริกแดงเป็นอาหารโปรดของปลาหลายชนิด โดยเฉพาะปลาเฮอริ่ง ลักษณะการอพยพตามฤดูกาลที่คล้ายกัน เช่น การขึ้นสู่ชั้นผิวน้ำเพื่อการสืบพันธุ์ พบได้ในสัตว์หลายชนิดที่แพร่หลาย เช่น Calanus glacialis, C. helgolandicus, Eucalanus bungii เป็นต้น ตัวเมียในสายพันธุ์เหล่านี้ต้องการอาหารปริมาณมาก สาหร่ายและอาจอยู่ในแสงสว่างด้วย ในทางกลับกัน สปีชีส์อื่น (Calanus cristatuas, C. hyperboreus) สืบพันธุ์ในชั้นลึก และมีเพียงลูกอ่อนของพวกมันเท่านั้นที่ขึ้นสู่ผิวน้ำ สัตว์จำพวกครัสเตเชียนที่โตเต็มวัย C. cristatus จะไม่กินอาหารเลย ในบุคคลที่มีเพศสัมพันธ์แล้ว ขากรรไกรล่างก็จะลดลงด้วยซ้ำ ระยะเวลาของการอพยพตามฤดูกาลมักจะนานกว่าการอพยพในแต่ละวัน และบางครั้งก็ครอบคลุมหลายพันเมตร

ตัวแทนของอันดับย่อย Calanoida ซึ่งปัจจุบันมีจำนวน 1,700 ชนิดส่วนใหญ่เป็นสัตว์ทะเล ความคิดก่อนหน้านี้เกี่ยวกับการกระจายตัวของสัตว์จำพวกครัสเตเชียนหลายชนิดนั้นไม่ถูกต้อง แต่ละส่วนของมหาสมุทรอาศัยอยู่โดยสายพันธุ์ที่มีลักษณะเฉพาะเป็นหลัก หอยทะเลแต่ละสายพันธุ์แพร่กระจายไปตามกระแสน้ำที่พาสัตว์จำพวกครัสเตเชียน ดังนั้นกิ่งก้านของกระแสน้ำแอตแลนติกเหนือที่เข้าสู่แอ่งขั้วโลกจึงนำเอาแคลนิดส์เข้ามา มหาสมุทรแอตแลนติก- ในส่วนตะวันตกเฉียงเหนือ มหาสมุทรแปซิฟิกในน้ำ กระแสน้ำอุ่นคุโรชิโอะเป็นที่อยู่อาศัยของสัตว์บางชนิด ในขณะที่ผืนน้ำของกระแสน้ำโอยาชิโอะอันหนาวเย็นเป็นที่อยู่อาศัยของสัตว์บางชนิด บ่อยครั้งมีความเป็นไปได้ที่จะระบุที่มาของน้ำบางส่วนในบางส่วนของมหาสมุทรโดยพิจารณาจากสัตว์จำพวก Calanid น้ำในเขตอบอุ่นและเขตอบอุ่นแตกต่างกันอย่างมากโดยเฉพาะอย่างยิ่งในองค์ประกอบของสัตว์ ละติจูดเขตร้อนและสัตว์เขตร้อนก็มีความหลากหลายทางสายพันธุ์มากขึ้น Calanids อาศัยอยู่ที่ระดับความลึกของมหาสมุทรทั้งหมด ในหมู่พวกเขามีความแตกต่างที่ชัดเจนระหว่างชนิดพื้นผิวและชนิดทะเลน้ำลึกที่ไม่เคยขึ้นสู่ผิวน้ำ ในที่สุด มีสิ่งมีชีวิตบางชนิดที่ทำการอพยพในแนวดิ่งเป็นวงกว้าง บางครั้งก็ขึ้นสู่ผิวน้ำ บางครั้งก็ลงไปที่ความลึก 2-3 กม. M.E. Vinogradov เรียกสายพันธุ์ดังกล่าวว่า interzonal และเน้นย้ำถึงบทบาทที่สำคัญของพวกมันในการถ่ายโอนอินทรียวัตถุที่ผลิตในบริเวณผิวน้ำไปยังส่วนลึกของมหาสมุทร ปลาหมึกยักษ์น้ำตื้นบางชนิดในเขตน่านน้ำเขตอบอุ่นจะมีการพัฒนาเป็นจำนวนมากและถือเป็นส่วนสำคัญของแพลงก์ตอนโดยมวล ปลามากมายเช่นกันกินปลาหมึกเป็นหลัก ตัวอย่างเช่น ปลาเฮอริ่ง ปลาซาร์ดีน ปลาแมคเคอเรล ปลาแอนโชวี่ ปลาทะเลชนิดหนึ่ง และอื่นๆ อีกมากมาย พบปลาแฮร์ริ่งตัวหนึ่งมีโคพีพอด 60,000 ตัวอยู่ในท้อง ในบรรดาวาฬ วาฬฟิน วาฬเซ วาฬสีน้ำเงิน และวาฬหลังค่อมกินปลาคาลานิดจำนวนมหาศาลอย่างแข็งขัน Calanoida ของแหล่งน้ำภายในประเทศมีลักษณะคล้ายกันในชีววิทยา สายพันธุ์ทะเล- นอกจากนี้ พวกมันยังถูกจำกัดอยู่เฉพาะแถวน้ำเท่านั้น นอกจากนี้ยังทำการโยกย้ายและป้อนแนวตั้งในลักษณะเดียวกับเครื่องป้อนตัวกรองทางทะเล พวกมันอาศัยอยู่ในแหล่งน้ำที่หลากหลาย บางชนิด เช่น Diaptomus graciloides และ D. gracilis อาศัยอยู่ในทะเลสาบและสระน้ำเกือบทั้งหมดทางตอนเหนือและตอนกลางของสหภาพโซเวียต คนอื่นทุ่มเทเพื่อเท่านั้น ตะวันออกไกลหรือทางตอนใต้ของประเทศเรา การกระจายตัวของ Limnocalanus grimaldii ซึ่งอาศัยอยู่ในทะเลสาบหลายแห่งทางตอนเหนือของประเทศของเรา (รวมถึง Onega และ Ladoga) และสแกนดิเนเวียนั้นน่าสนใจมาก สัตว์ชนิดนี้อยู่ใกล้กับชายฝั่งน้ำกร่อย L. macrucus ซึ่งอาศัยอยู่ในพื้นที่ก่อนปากแม่น้ำของแม่น้ำทางตอนเหนือ ทะเลสาบที่อาศัยอยู่โดย L. grimaldii เคยถูกปกคลุมไปด้วยทะเล Ioldiev อันหนาวเย็น ในไบคาล สัตว์จำพวกครัสเตเชียน Epischura haicalensis ซึ่งมีลักษณะเฉพาะในทะเลสาบแห่งนี้ อาศัยอยู่เป็นจำนวนมากและทำหน้าที่เป็นอาหารหลักของไข่โอมุล หอยน้ำจืดบางชนิดจะปรากฏในแหล่งน้ำเฉพาะบางช่วงเวลาของปี เช่น ในฤดูใบไม้ผลิ ในฤดูใบไม้ผลิแอ่งน้ำมักพบ Diaptomus amblyodon ที่ค่อนข้างใหญ่ (ประมาณ 5 มม.) ซึ่งทาด้วยสีแดงสดหรือสีน้ำเงิน ปลาสายพันธุ์นี้และปลาคาลานิดน้ำจืดอื่นๆ ที่แพร่หลายอื่นๆ สามารถสร้างไข่พักตัวที่สามารถทนต่อการทำให้แห้งและแข็งตัวได้ และถูกลมพัดพาไปในระยะทางไกลได้อย่างง่ายดาย

ลำดับย่อย HARPACTICOIDA ตัวแทนของลำดับย่อย Harpacticoida ส่วนใหญ่เป็นสัตว์จำพวกครัสเตเชียนที่มีขนาดเล็กมากโดยมีลำตัวยาวที่มีรูปร่างทรงกระบอกไม่มากก็น้อยและมักจะแบนน้อยกว่า มีความหลากหลายอย่างมากทั้งในทะเลและ น้ำจืดบางชนิดอาศัยอยู่ในตะไคร่น้ำชื้น พืชที่รู้จักในเหมือง เช่น Dacotylopusioides macrolabris ซึ่งเป็น nauplii ที่เจาะเข้าไปในชั้นหนังกำพร้าของสาหร่ายสีน้ำตาลและสาหร่ายสีแดงจนกลายเป็นน้ำดี ฮาร์ปติกไซด์ส่วนใหญ่คลานไปตามพืชด้านล่างและด้านล่าง มีเพียงไม่กี่สายพันธุ์ที่สามารถว่ายน้ำได้นานและเป็นส่วนหนึ่งของแพลงก์ตอนทะเล (Microsetella) โดยทั่วไปมากคือกลุ่มของจำพวกและสปีชีส์ของฮาร์แปซิติกที่ปรับตัวเข้ากับการใช้ชีวิตในสภาวะพิเศษที่ไม่ปกติ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในทางเดินของเส้นเลือดฝอยระหว่างเม็ดทรายบนชายหาดทะเลและในน้ำจืดใต้ดิน นักสัตววิทยาใช้เทคนิคง่ายๆ ที่ช่วยให้สามารถศึกษาจำนวนประชากรในช่องฝอยของทรายทะเลได้ มีการขุดหลุมบนชายหาดเหนือระดับน้ำทะเล น้ำค่อยๆสะสมอยู่ในนั้นจนเต็มเส้นเลือดฝอยทราย น้ำนี้ถูกกรองผ่านเครือข่ายแพลงก์ตอนและได้ตัวแทนของสัตว์แปลก ๆ ที่เรียกว่าสิ่งของคั่นระหว่างหน้า Harpacticids เป็นส่วนที่เห็นได้ชัดเจนของสัตว์เหล่านี้และมักแสดงความอุดมสมบูรณ์ที่สูงกว่าความอุดมสมบูรณ์ของตัวแทนของสัตว์หน้าดินขนาดใหญ่ถึง 2 เท่า แพร่หลายมากและพบได้ทุกที่ที่มีการวิจัยที่เกี่ยวข้อง ช่วงของการกระจายแนวดิ่งของฮาร์แปซิดทางทะเลก็มีมหาศาลเช่นกันตั้งแต่บริเวณชายฝั่งไปจนถึงระดับความลึก 10,002 ม. ปีที่ผ่านมามีการอธิบายสายพันธุ์ใหม่จำนวนมาก แต่เนื่องจากสัตว์คั่นระหว่างหน้ายังไม่ได้รับการศึกษาอย่างเพียงพอ ผู้เชี่ยวชาญเชื่อว่าจำนวนสายพันธุ์ฮาร์แปซิติกที่รู้จักในปัจจุบันจะเพิ่มขึ้นหลายเท่าอย่างไม่ต้องสงสัยในอนาคตอันใกล้นี้ ฮาร์แปซิติกคั่นระหว่างหน้าส่วนใหญ่เป็นจำพวกพิเศษที่อาศัยอยู่เฉพาะในสภาวะดังกล่าวโดยโดดเด่นด้วยลำตัวที่บางและยาวผิดปกติทำให้สัตว์จำพวกครัสเตเชียนเคลื่อนที่ในช่องแคบของเส้นเลือดฝอยได้ สปีชีส์เหล่านี้ก็เหมือนกับตัวแทนอื่นๆ ของสัตว์คั่นระหว่างหน้า โดยมีขนาดลำตัวเล็ก จำนวนสูง อัตราการสืบพันธุ์ที่รวดเร็ว และวงจรชีวิตสั้นผิดปกติ Harpacticides ของน้ำบาดาลสดนั้นมีสกุลเฉพาะหลายชนิด ได้แก่ Parastenocaris, Elaphoidella, Ceuthonectes และอื่น ๆ ส่วนหนึ่งแพร่หลายมากส่วนหนึ่งมีแหล่งอาศัยที่แคบและกระจัดกระจาย ตัวอย่างเช่น สกุล Geuthonectes สองสายพันธุ์อาศัยอยู่ในถ้ำในทรานคอเคเซีย ยูโกสลาเวีย โรมาเนีย อิตาลี และฝรั่งเศสตอนใต้เท่านั้น สถานที่ที่แยกจากกันอย่างกว้างขวางเหล่านี้เชื่อกันว่าเป็นซากของสิ่งที่ครั้งหนึ่งเคยเป็นพื้นที่กระจายตัวของครอบครัวโบราณที่ใหญ่กว่ามาก ในบางกรณีสามารถสันนิษฐานได้ว่ามีต้นกำเนิดในเขตร้อนของฮาร์ปติกไซด์ใต้ดินของยุโรป ในบรรดาสกุล Elaphoidella หลายชนิดมีทั้งพันธุ์เขตร้อนและยุโรป ตัวแรกอาศัยอยู่ในน้ำบาดาล ตัวแรก (มีข้อยกเว้นบางประการ) อยู่ในน้ำใต้ดิน น่าจะเป็นซากโบราณสถาน สัตว์เขตร้อนเสียชีวิตไปบนพื้นผิวโลกภายใต้อิทธิพลของการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศ ในแหล่งน้ำบนบกเขตร้อน ฮาร์แปซิดบางชนิดถูกปรับให้เข้ากับสภาพความเป็นอยู่ที่คล้ายคลึงกับสภาพน้ำใต้ดิน เป็นที่รู้จัก พันธุ์เขตร้อน Elaphoidella อาศัยอยู่ในอ่างเก็บน้ำขนาดเล็กที่แปลกประหลาดซึ่งเกิดขึ้นตามซอกใบของพืชน้ำในตระกูล Bromeliaceae Viguierella coecа เขตร้อนที่พบในพืชเหล่านี้ในสวนพฤกษศาสตร์ของเกือบทุกประเทศ อาศัยอยู่ในสภาพเดียวกัน สัตว์ที่แปลกประหลาดของไบคาลนั้นอุดมไปด้วยฮาร์แปซิติกสายพันธุ์มากมาย ประกอบด้วย 43 สายพันธุ์ โดย 38 สายพันธุ์เป็นสัตว์ประจำถิ่นของทะเลสาบแห่งนี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งมีสัตว์จำพวกครัสเตเชียจำนวนมากในบริเวณชายฝั่งของทะเลสาบไบคาล บนโขดหินและพืชน้ำ รวมถึงบนฟองน้ำที่เติบโตที่นี่ เห็นได้ชัดว่าพวกมันกินฟองน้ำเป็นอาหารและในทางกลับกันก็กลายเป็นเหยื่อของปรสิตแอมฟิพอดแบรนเทียซึ่งคลานอยู่บนฟองน้ำด้วย ฮาร์แปซิติกบางประเภทถูกกักขังอยู่ในแหล่งน้ำที่มีเกลือต่ำมากเท่านั้นโดยมีลักษณะเฉพาะ เพิ่มความเป็นกรดกล่าวคือเกี่ยวข้องกับหนองสแฟกนัมที่ยกขึ้น ในบรรดาฮาร์แปซิดน้ำจืด มีสปีชีส์ที่สามารถสืบพันธุ์แบบพาร์ทีโนเจเนติกส์ได้ ซึ่งไม่ใช่ลักษณะของโคพีพอดอื่นๆ ทั้งหมด ใน Elaphoidella bidens ซึ่งแพร่หลายในยุโรป โดยทั่วไปผู้ชายจะไม่เป็นที่รู้จัก ภายใต้เงื่อนไขการทดลอง ตัวเมีย 5 รุ่นได้มาจากสายพันธุ์นี้ Epactophanes richardi ยังมีความสามารถในการสืบพันธุ์แบบ parthenogenetic แม้ว่าภายใต้สภาพธรรมชาตินั้นมีทั้งเพศหญิงและเพศชายและสืบพันธุ์ด้วยวิธีทางเพศตามปกติ เห็นได้ชัดว่าฮาร์แปซิติกชนิดอื่นบางชนิดสามารถสืบพันธุ์แบบพาร์ทีโนเจเนติกส์ได้ ความสำคัญในทางปฏิบัติของฮาร์แปซิดนั้นน้อยกว่าของคาลานิดและไซคลอปส์อย่างไม่มีใครเทียบได้ ในอ่างเก็บน้ำบางแห่ง พวกมันถือเป็นส่วนสำคัญของอาหารปลา โดยเฉพาะลูกและลูกของมัน

นกน้ำขนาดใหญ่และขนาดกลางถึงแม้จะใหญ่กว่านกตัวใหญ่ก็ตาม ตัวแทนที่เล็กที่สุดของลำดับในสัตว์ของเราคือนกกาน้ำตัวเล็กซึ่งมีน้ำหนักประมาณ 800 กรัม ที่ใหญ่ที่สุดคือนกกระทุง - 10-13 กก. ภายนอกสัตว์ของเรายังมีโคพีพอดขนาดเล็ก - phaetons ซึ่งมีขนาดประมาณกาหรือนกนางนวล

โคเปพอดมีขาที่ต่ำ (กระดูกหน้าแข้งและทาร์ซัสนั้นสั้น) และมีโครงสร้างอุ้งเท้าที่มีลักษณะเฉพาะมาก โดยเยื่อหุ้มว่ายน้ำที่ได้รับการพัฒนามาอย่างดีจะเชื่อมต่อนิ้วเท้าทั้ง 4 นิ้วเข้าด้วยกัน โดยที่นิ้วเท้าหลังจะหันไปข้างหน้าและเข้าด้านในเล็กน้อย ข้อยกเว้นเพียงอย่างเดียวคือนกฟริเกต ซึ่งมีเยื่อหุ้มว่ายน้ำถูกตัดออกอย่างแน่นหนาและไปไม่ถึงส่วนปลายนิ้ว ขาสามารถแข็งแรง แข็งแรงได้ เช่นเดียวกับนกกระทุง หรือเช่นเดียวกับนกฟริเกต พวกมันอาจอ่อนแอมากจนไม่สามารถใช้งานได้จริงเมื่อเคลื่อนที่บนพื้นผิวแข็ง ในนกกาน้ำ ขาจะถูกยกไปด้านหลัง ซึ่งทำให้นกต้องนั่งเกือบแนวตั้งเมื่ออยู่บนบก จงอยปากของโคพีพอดนั้นมีความหลากหลาย พวกมันมีลักษณะตรง เกือบเป็นรูปกรวย แหลมหรือถูกบีบอัดเล็กน้อยจากด้านข้าง ค่อนข้างงอขึ้นด้านบน โดยมีตะปูที่แข็งแรงและโค้งลงด้านล่าง - ปลายจะงอยปากหรือในที่สุด กว้าง แบนอย่างแรง โดยไม่สามารถขยายได้สูง ถุงใต้คอมีขนนกอยู่ด้านล่าง หางของโคพีพอดก็มีความหลากหลายเช่นกัน ประกอบด้วยขนหาง 12-24 ขน รูปร่างที่แตกต่างกันและความยาว ในนกกระทุงหางจะสั้นกลมมนนุ่มในนกกาน้ำและดาร์เทอร์จะยาวก้าวแข็งในแกนเน็ทจะยาวเป็นรูปลิ่มในเรือฟริเกตจะมีหางด้านนอกยาวมากและในที่สุดก็อยู่ใน Phaeton มีลักษณะยาว หางเหยียบยาวเป็นคู่กลาง

ขนของโคพีพอดมีความหนาแน่นและ (ยกเว้นนกกระทุง) ใกล้กับลำตัวและแข็ง ดาวน์เติบโตบนทั้ง pterilia และ apteria; โคพีพอดที่ไม่สามารถดำน้ำได้จะมีสภาพนิวแมติกของโครงกระดูกสูงมาก มีโพรงอากาศอยู่ในกระดูกเกือบทั้งหมด นอกจากนี้ยังมีเครือข่ายกิ่งก้านใต้ผิวหนังของถุงลมที่ได้รับการพัฒนามาอย่างดีซึ่งก่อตัวเป็นชั้นรับอากาศโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ด้านข้างของร่างกาย

Copepods มีลิ้นที่เล็กมากและมีร่องรอย หลอดอาหาร ต่อม และกระเพาะของกล้ามเนื้อมีการยืดตัวได้สูง ซึ่งช่วยให้กลืนได้ จับใหญ่- โคเปพอดเป็นนกที่มีคู่สมรสเพียงคนเดียวที่อาศัยอยู่ในอาณานิคม มักมีขนาดใหญ่มาก มักอยู่ร่วมกับสัตว์สายพันธุ์อื่น เช่น นกกระสา อาณานิคมตั้งอยู่ใกล้น้ำ แต่อยู่ในสภาพที่หลากหลาย

โคเปพอดสร้างรังบนต้นไม้ พุ่มไม้ หิน พุ่มกก หรือบนพื้นดินโดยตรง รังเดียวกันนั้นกินเวลาหลายปีติดต่อกัน พวกมันถูกสร้างขึ้น และต่อมาไข่ก็ฟักออกมา และลูกไก่ก็จะได้รับอาหารจากทั้งตัวผู้และตัวเมีย บางครั้งตัวเมียจะมีขนาดใหญ่กว่าตัวผู้ ในสายพันธุ์ต่าง ๆ มีไข่ตั้งแต่ 1 ถึง 5-6 ฟองในคลัตช์ที่สมบูรณ์ ลูกไก่ฟักออกมาอย่างเปลือยเปล่า ตาบอด และทำอะไรไม่ถูก และหลังจากนั้นไม่กี่วันพวกมันก็ลืมตาขึ้นและพวกมันก็ปกคลุมไปด้วยขนหนาทึบ ในตอนแรก พ่อแม่จะเลี้ยงลูกไก่ด้วยอาหารกึ่งย่อย ซึ่งพวกมันจะไหลกลับเข้าปากโดยตรง พ่อแม่ยังนำน้ำใส่ปากให้ลูกไก่ด้วย พัฒนาการของลูกไก่ในระยะหลังตัวอ่อนนั้นใช้เวลานาน เช่น ในนกกระทุง นานถึง 50-60 วัน Copepods จะโตเต็มที่ในปีที่ 3-4 ของชีวิต โคพีพอดส่วนใหญ่บินได้ดีมาก โดยหลายๆ ตัวใช้การบินทะยาน บางคนไม่สามารถดำน้ำได้ (และบางครั้งก็ว่ายน้ำด้วยซ้ำ)

บางชนิดว่ายน้ำได้ดีมากและดำน้ำได้ดี แต่บินได้แย่กว่าสายพันธุ์ที่ไม่ดำน้ำ โคเปพอดกินปลาและสัตว์น้ำอื่นๆ ดังนั้นคำถามถึงความสำคัญที่เป็นไปได้สำหรับ การประมงโดยเฉพาะในน่านน้ำภายในประเทศและปากแม่น้ำ แม่น้ำใหญ่ดึงดูดความสนใจของนักวิจัยจำนวนมาก โคพีพอดจำนวนหนึ่งมีความสำคัญทางเศรษฐกิจในเชิงบวกอย่างไม่ต้องสงสัย นกกระทุง นกกาน้ำ และนกแกนเน็ต ซึ่งทำรังบนเกาะอันเงียบสงบและไม่มีน้ำเป็นคู่นับล้านๆ ออกจากสถานที่เหล่านี้ จำนวนมากมูลที่สะสมเมื่อเวลาผ่านไปในชั้นหนาของมัลติมิเตอร์ นี่คือขี้ค้างคาวที่มีชื่อเสียงซึ่งทำหน้าที่เป็นปุ๋ยไนโตรเจนหลักสำหรับดินแดนชายขอบมานานหลายทศวรรษ ยุโรปตะวันตก- การใช้งานทำให้สามารถเพิ่มผลผลิตพืชผลในยุโรปและอเมริกาเหนือได้อย่างมาก

บนเกาะเล็กๆ ใกล้เปรู เป็นต้น ที่ไหน ปริมาณรวมปัจจุบันโคพีพอดวางไข่ประมาณ 35 ล้านตัว มีขี้ค้างคาวหนาถึง 30 เมตร แม้แต่ชาวอินคาโบราณก็รู้ดีถึงคุณค่าของสมบัติชิ้นนี้ พวกเขาใช้ขี้ค้างคาวเป็นระเบียงเพื่อการเกษตรบนเนินเขาด้านตะวันออกของเทือกเขาแอนดีส พื้นที่วางไข่โคเปพอดได้รับการปกป้องอย่างระมัดระวัง และสำหรับการไปเยี่ยมในช่วงเวลาต้องห้าม ผู้ฝ่าฝืนจะต้องได้รับโทษประหารชีวิต ต่อจากนั้นหลังจากที่ชาวสเปนทำลายวัฒนธรรมอินคาขี้ค้างคาวก็ถูกลืมและในปี 1840 เท่านั้นเมื่อนักเคมีชาวเยอรมันชื่อดัง Liebig ชี้ให้เห็นคุณค่าของปุ๋ยนี้สำหรับดินแดนของยุโรปตะวันตก (ขี้ค้างคาวมีประสิทธิภาพมากกว่าปุ๋ยคอกถึง 33 เท่า ) การปล้นแหล่งสำรองขี้ค้างคาวธรรมชาติเริ่มต้นขึ้นพร้อมกับการทำลายล้างอาณานิคมของนกที่ก่อตัวเป็นขี้ค้างคาวในระดับพิเศษ: ลูกไก่หลายหมื่นตัวถูกเหยียบย่ำใต้เท้าไข่แตกรังถูกฉีกลง กองเรือหลังจากกองเรือไปเกาะเหล่านี้จากยุโรปและสหรัฐอเมริกามีการคัดเลือกปุ๋ยหลายสิบล้านตันเศรษฐีหลายคนปรากฏตัวขึ้นซึ่งร่ำรวยจากขี้ค้างคาวและเมื่อต้นศตวรรษนี้พบว่าแหล่งทำรังถูก ชัดเจนแล้วใครๆ ก็พูดว่าเป็นหิน

ผลจากกิจกรรมที่ดำเนินการในปี 1950 หมู่เกาะเหล่านี้ผลิตขี้ค้างคาวได้เกือบหนึ่งในสี่ของล้านตัน ไม่ใช่ส่งออกแม้แต่กิโลกรัมเดียว ด้วยปุ๋ยนี้ ดินบางๆ ของชายฝั่งเปรูจึงให้ผลผลิตฝ้ายมากกว่า 320 กิโลกรัมต่อเฮกตาร์ ในขณะที่ตัวอย่างเช่น ในรัฐลุยเซียนา (สหรัฐอเมริกา) ผลผลิตฝ้ายอยู่ที่ 55 กิโลกรัมต่อเฮกตาร์ใน UAR - มากกว่าเล็กน้อย 70 กิโลกรัมต่อเฮกตาร์ อันดับโคเปพอดโดยรวมมีการกระจายแบบสากล แม้ว่าบางกลุ่มจะอาศัยอยู่เพียงละติจูดต่ำก็ตาม ปัจจุบัน ลำดับนี้ประกอบด้วยนก 50 สายพันธุ์ที่อยู่ใน 5 วงศ์ที่กำหนดไว้อย่างชัดเจน ได้แก่ นก Phaetons (Phaethontidae), นกกระทุง (Pelecanidae), แกนเน็ต (Sulidae), นกกาน้ำ (Phalacrocoracidae) และเรือฟริเกต (Fregatidae) อาจเป็นไปได้ว่านกอ้ายงั่วซึ่งจัดอยู่ในวงศ์ย่อยของนกกาน้ำ ควรได้รับการพิจารณาว่าเป็นวงศ์อิสระ Anhingidae เช่นเดียวกับนักวิจัยบางคน รู้จักฟอสซิลโคพีพอดประมาณ 77 สายพันธุ์ โดยหนึ่งสายพันธุ์ (แว่นตาหรือนกกาน้ำสเตลเลอร์) สูญพันธุ์ไปแล้วในสมัยประวัติศาสตร์

โคเปพอด, หรือ โคพีพอด(ละติน โคเปโปดา) - คลาสย่อยของสัตว์จำพวกครัสเตเชียนจากคลาส แมกซิลโลโพดา- หนึ่งในแท็กซ่าที่ใหญ่ที่สุดของสัตว์จำพวกครัสเตเซีย (ตามแหล่งต่าง ๆ จำนวนสายพันธุ์โคพีพอดมีตั้งแต่ 10 ถึง 20,000 ชนิด) วิทยาศาสตร์กำลังศึกษาโคพีพอด - โคปโพโลยี (หมวดวิทยามะเร็ง).

มี World Society of Copepodologists สมาคม Copepodologists โลก ) เผยแพร่จดหมายข่าว” จดหมายข่าวโมโนคูลัส โคเปพอด».

ความหลากหลายของรูปร่างของโคพีพอด (วาดโดย E. Haeckel)

ขนาด

รูปร่าง

คาลานอยด์, แฟม. ไดอาปโตแมดี

ส่วนของร่างกาย

ร่างกายของโคพีพอดแบ่งออกเป็นสาม tagmas: ศีรษะ - เซฟาโลโซม (ในโคเปโปโดโลยีบางครั้งเรียกว่า cephalothorax, cephalothorax), ทรวงอก (ทรวงอก) และช่องท้อง (หน้าท้อง) ในเวลาเดียวกัน นักบำบัดโรคกระดูกเชิงกรานหลายคนเรียกเทลสัน (กลีบทวารหนัก) ว่าเป็นส่วนสุดท้ายของช่องท้อง (ทวารหนัก)

ร่างกายของโคพีพอดสามารถ "พับ" ได้ครึ่งหนึ่งโดยงอในระนาบทัล ในกรณีนี้ เส้นแบ่งระหว่างส่วนหน้าของร่างกาย (prosoma) และส่วนหลัง (urosome) ในไซโคลพอยด์และฮาร์แปซิดจะผ่านระหว่างส่วนอกที่มีขาคู่ที่สี่และห้า กลุ่มเหล่านี้รวมตัวกันภายใต้ชื่อ "Podoplea" - "foot-bellied" ในคาลานอยด์ เส้นแบ่งระหว่าง prosoma และ urosome จะผ่านด้านหลังส่วนที่มีขาคู่ที่ห้า ซึ่งเป็นสาเหตุที่เรียกว่า "Gymnoplea" - "ท้องกลวง" ตัวละครนี้ซึ่งมีความสัมพันธ์ที่ดีกับลักษณะโครงสร้างอื่นๆ มีน้ำหนักอนุกรมวิธานที่สูง และ โพโดเพลียและ ยิมโนเพลียถือเป็นหมวดหมู่อนุกรมวิธาน (ในการจำแนกประเภทของโคพีพอดสมัยใหม่ - เป็นซุปเปอร์ออร์เดอร์)

ศีรษะและส่วนต่อของมัน

หัวมีหนวดกิ่งเดียว 1 (เสาอากาศ, หนวดเครา), หนวดสองกิ่ง 2 (เสาอากาศ), ขากรรไกรล่าง, ขากรรไกรล่าง 1 (maxillae), แม็กซิลเล 2 (maxillae) และแม็กซิลลิป (maxillae) - ส่วนต่อของทรวงอกส่วนแรกหลอมรวมกับศีรษะ . ในตัวแทนของตระกูลฮาร์แปซิติกส่วนใหญ่และในตัวแทนของคำสั่งอื่น ๆ ส่วนถัดไปของหน้าอกจะหลอมรวมกับศีรษะซึ่งมีแขนขาว่ายน้ำซึ่งสามารถปรับเปลี่ยนได้อย่างมาก

บนศีรษะระหว่างขากรรไกรล่างมีช่องเปิดปาก โดยมีริมฝีปากบนขนาดใหญ่ปกคลุมด้านหน้า และด้านหลังมีริมฝีปากล่างเล็ก ที่ขอบด้านหน้าของศีรษะมีผลพลอยได้ที่มีทิศทางลดลง - พลับพลาซึ่งบางครั้งก็แยกออก

เสาอากาศ I (เสาอากาศ) เป็นแบบกิ่งเดียวเสมอ จำนวนกลุ่มจะแตกต่างกันไปตามตัวแทนของคำสั่งซื้อที่แตกต่างกัน ดังนั้น harpacticids มักจะมี 5-8 ส่วน (ในผู้ชายมากถึง 14 คน) Calanoids ส่วนใหญ่มี 21-27 ส่วน ไซโคลพอยด์มีตั้งแต่ 9 ถึง 23 ส่วน ในตัวแทนทั่วไปความยาวสัมพัทธ์ของเสาอากาศจะแตกต่างกัน: ใน calanoids จะเท่ากับร่างกายโดยประมาณ, ใน cyclopoids จะเท่ากับ cephalothorax และใน harpacticids จะสั้นกว่า cephalothorax อย่างเห็นได้ชัด หนวด ฉันมีส่วนร่วมในการเคลื่อนที่และมีความรู้สึกด้วย

Antennae II มักจะมีกิ่งก้านสองแขนง (ในไซโคลพอยด์หลายกิ่งจะมีกิ่งก้านเดี่ยว) และมีส่วนร่วมในการสร้างกระแสน้ำสำหรับว่ายน้ำและหาอาหาร

ขากรรไกรล่างแบ่งออกเป็น coxa ซึ่งก่อให้เกิดผลพลอยได้จากการบดเคี้ยว (gnathobase) ที่มีฟันและ setae และ palp ซึ่งเริ่มแรกประกอบด้วยฐาน exo- และ endopodite บ่อยครั้งที่กิ่งก้านและบางครั้งฐานของฝ่ามือลดลง ดังนั้น ในไซคลอปส์หลายตัว มีเพียงสามเซแทที่ยื่นออกมาจากขากรรไกรล่าง ซึ่งถือเป็นร่องรอยของฝ่ามือ

ฟันเคี้ยวของขากรรไกรล่างของโคพีพอดในทะเลหลายชนิดมี "ครอบฟัน" ของซิลิกาที่ช่วยให้พวกมันเคี้ยวผ่านโพรงไดอะตอมที่แข็งแกร่งได้

หน้าอกและส่วนต่อท้าย

ในสี่ส่วนของหน้าอกตามส่วนขากรรไกรล่างจะมีแขนขาว่ายน้ำสองกิ่ง - ขาแบนซึ่งทำหน้าที่เป็นกลไกหลักในการว่ายน้ำเพื่อการปรากฏตัวซึ่งการปลดได้รับชื่อ แขนขาว่ายน้ำประกอบด้วยโปรโตโพไดต์สองส่วน ส่วนฐาน (ใกล้เคียง) เรียกว่า coxa และส่วนปลายเป็นฐาน และสองกิ่งที่ยื่นออกมาจากฐาน (บางครั้งเชื่อกันว่าโปรโตโพไดต์รวมอีกส่วนหนึ่งด้วย - พรีคอกซ่าซึ่งแยกออกจากร่างกายอย่างอ่อน) กิ่งก้านด้านนอก (exopodite) และกิ่งด้านใน (endopodite) ประกอบด้วยกิ่งละ 2-4 ส่วนและมีกิ่งยาวที่ปกคลุมไปด้วยกระบวนการบางยาว (setulae) และหนามที่สั้นกว่า

ส่วนสุดท้ายของหน้าอกจะมีขาทรวงอกคู่ที่ห้า ซึ่งปกติจะไม่เกี่ยวข้องกับการว่ายน้ำ และในหลายกลุ่มจะลดขนาดหรือดัดแปลงอย่างมาก ในเพศชายของครอบครัวคาลานอยด์ส่วนใหญ่ พวกมันจะไม่สมมาตรอย่างมาก เอ็นโดโปไดต์ของขาทั้งสองข้างมักเป็นอวัยวะพื้นฐาน ส่วนเอ็กโซโพไดต์ของขาข้างหนึ่งทำหน้าที่ถ่ายโอนอสุจิไปยังช่องรับอสุจิของตัวเมียในระหว่างการผสมพันธุ์ และเอ็กโซโพไดต์ที่ใหญ่กว่าของแขนขาอีกข้างจะมีกระดูกสันหลังโค้งรูปกรงเล็บยาว ซึ่งก็คือ มีส่วนร่วมในการจับผู้หญิง โครงสร้างและอาวุธยุทโธปกรณ์ของขาคู่ที่ห้าสำหรับไซโคลพอยด์และคาลานอยด์ทำหน้าที่เป็นลักษณะอนุกรมวิธานที่สำคัญที่สุด

หน้าท้องและส่วนต่อของมัน

ช่องท้องมักประกอบด้วย 2-4 ส่วน (ไม่นับเทลสัน) ในส่วนแรกของช่องท้องมีช่องเปิดของอวัยวะเพศที่จับคู่กัน ในฮาร์แปซิดและไซโคลพอยด์มีขาคู่ที่หกเป็นพื้นฐาน ส่วนคาลานอยด์ไม่มีแขนขา ส่วนที่เหลือของช่องท้องไม่มีแขนขา บนเทลสันมีอวัยวะที่สามารถเคลื่อนย้ายได้สองอัน - ส้อมหรือขนก้า (กิ่งขน) อวัยวะเหล่านี้ประกอบด้วยส่วนเดียวและไม่เหมือนกันกับแขนขา furca ประกอบด้วย furcal setae ซึ่งมีความยาวและตำแหน่งซึ่งเป็นลักษณะอนุกรมวิธานที่สำคัญ

พฟิสซึ่มทางเพศ

ตามกฎแล้วในเพศหญิงส่วนท้องที่หนึ่งและสองจะหลอมรวมกันทำให้เกิดส่วนอวัยวะเพศขนาดใหญ่ ในผู้ชายสิ่งนี้จะไม่เกิดการหลอมรวมกัน ดังนั้นผู้ชายจึงมีส่วนท้องมากกว่าผู้หญิงหนึ่งส่วน

ผู้แทน ไซโคลพอยดาและ ฮาร์แปคติคอยดาตัวผู้มักจะมีขนาดเล็กกว่าตัวเมียอย่างเห็นได้ชัด มีหนวดรูปตะขอสั้นลง ซึ่งทำหน้าที่จับและจับตัวเมียระหว่างผสมพันธุ์

สำหรับหลาย ๆ คน คาลานอยดาตัวเมียและตัวผู้มีขนาดไม่แตกต่างกัน ตัวผู้จะมีเสาอากาศแบบ I ที่ถูกดัดแปลงหนึ่งอัน เรียกว่าเสาอากาศแบบ geniculating ขยายออกตรงกลางและสามารถ "พับครึ่ง" ได้ เช่นเดียวกับไซคลอปส์ มันทำหน้าที่จับตัวเมียระหว่างการผสมพันธุ์

ในบางกรณี พฟิสซึ่มทางเพศจะสังเกตได้ในโครงสร้างของแขนขาและส่วนต่างๆ ของร่างกายเกือบทุกคู่

โครงสร้างภายใน

ผ้าคลุมหน้า

ระบบประสาทและอวัยวะรับความรู้สึก

ระบบประสาทส่วนกลางประกอบด้วยสมองและวงแหวนเส้นประสาทส่วนปลายของเส้นประสาทหน้าท้องที่เชื่อมต่ออยู่ เส้นประสาทที่ไม่ได้จับคู่ออกจากสมองไปยังตาของเด็ก และเส้นประสาทที่จับคู่ไปยังอวัยวะส่วนหน้า เช่นเดียวกับเส้นประสาทที่ไปยังแอนเทนนูลและหนวด (เส้นประสาทหลังจากไทรโตซีรีบรัม) ปมประสาท subpharyngeal รวมถึงปมประสาทของขากรรไกรล่าง ขากรรไกรล่างที่หนึ่งและที่สอง ปมประสาทของเส้นประสาทหน้าท้องมีการแบ่งเขตออกจากกันไม่ดี ห่วงโซ่เส้นประสาทในช่องท้องทั้งหมดอยู่ในเซฟาโลโทแรกซ์ แต่จะไม่ขยายเข้าไปในช่องท้อง

โภชนาการ

โคพีพอดที่มีชีวิตอิสระส่วนใหญ่กินสาหร่ายเซลล์เดียวหรือสาหร่ายโคโลเนียลขนาดเล็ก ซึ่งพวกมันกรองผ่านท่อน้ำ เช่นเดียวกับไดอะตอมหน้าดิน แบคทีเรีย และเศษซาก ซึ่งอาจรวบรวมหรือขูดจากด้านล่าง คาลานอยด์และไซโคลพอยด์หลายชนิดเป็นสัตว์นักล่า โดยกินสัตว์จำพวกครัสเตเชียนชนิดอื่น (โคพีพอดวัยเยาว์และคลาโดเซอแรน) โรติเฟอร์ ตัวอ่อนแมลงของระยะ I-II (รวมถึงตัวอ่อนไคโรโนมิดและตัวอ่อนคิวลิซิด) เป็นต้น ระยะโคเปโพไดต์ของไซโคลพอยด์น้ำจืดบางชนิดปีนเข้าไปใน ห้องฟักไข่ของแดฟเนีย ซึ่งพวกมันกินไข่

มากขึ้นอีกด้วย การศึกษาโดยละเอียดการให้อาหารโคพีพอดแบบ "กรอง" โดยใช้ไมโครฟิล์มความเร็วสูงเผยให้เห็นว่าเซลล์สาหร่ายจำนวนมาก "ล่า" เซลล์สาหร่ายแต่ละเซลล์ ซึ่งพวกมันจับได้ทีละเซลล์ โคพีพอดที่กินสาหร่ายเก็บพลังงานอาหารไว้ในหยดไขมันที่มีอยู่ในเนื้อเยื่อและมักมีสีส้มอมเหลือง ในสายพันธุ์ขั้วโลกที่กินไดอะตอมเป็นหลัก ในช่วงที่มวลสปริง "เบ่งบาน" ปริมาตรของไขมันสำรองจะสูงถึงครึ่งหนึ่งของปริมาตรของร่างกาย

การสืบพันธุ์และการพัฒนา

การผสมพันธุ์นำหน้าด้วยพฤติกรรมทางเพศที่ซับซ้อนซึ่งเห็นได้ชัดว่าพวกเขามักจะเล่นกัน บทบาทที่สำคัญทั้งการรับเคมีบำบัดและการรับกลไก โคพีพอดตัวเมียจะหลั่งฟีโรโมนทางเพศ ซึ่งผู้ชายจะรับรู้ได้โดยใช้เคมีบำบัดของหนวดตัวแรก

เมื่อผสมพันธุ์ในตระกูล Calanoid ส่วนใหญ่ ตัวผู้จะจับตัวเมียก่อนด้วยกิ่งก้านเทลสันหรือขนโดยใช้เสาอากาศแบบ geniculate จากนั้นจึงจับบริเวณลำตัวที่อยู่ด้านหน้าหรือหลังส่วนอวัยวะเพศทันทีโดยใช้ขาของคู่ที่ห้า ในขณะที่ตัวผู้และตัวเมียมักจะวางตัวกันตั้งแต่หัวจรดท้าย" การผสมพันธุ์กินเวลาตั้งแต่หลายนาทีไปจนถึงหลายวัน

โคพีพอดที่มีชีวิตอิสระมีการปฏิสนธิของอสุจิ สเปิร์มคาลานอยด์ขนาดใหญ่ซึ่งมีขนาดพอๆ กับขนาดของช่องท้องของสัตว์ จะถูกย้ายไปยังบริเวณอวัยวะเพศของตัวเมียในระหว่างการผสมพันธุ์โดยใช้ส้นเท้าซ้ายของตัวผู้ ในตอนท้ายจะมี "แหนบ" ที่ยึดสเปิร์มรูปขวดไว้ที่ส่วนฐานที่แคบ

บทบาทในระบบนิเวศ

โคเปพอดมีบทบาทสำคัญในระบบนิเวศทางน้ำและทั่วทั้งชีวมณฑล เห็นได้ชัดว่าพวกมันมีชีวมวลที่ใหญ่ที่สุดในบรรดาสัตว์น้ำทุกกลุ่มและเกือบจะเป็นที่หนึ่งอย่างแน่นอนในแง่ของส่วนแบ่งในการผลิตรองของแหล่งน้ำ ในฐานะผู้บริโภคแพลงก์ตอนพืช โคพีพอดเป็นผู้บริโภคหลักอันดับหนึ่งในทะเลและน้ำจืด โคเปพอดทำหน้าที่เป็นอาหารหลักของสัตว์น้ำอื่นๆ มากมาย ตั้งแต่สัตว์จำพวกไนดาเรียนและซีเทโนฟอร์ไปจนถึงวาฬบาลีน

น้ำผิวดินปัจจุบันมหาสมุทรถือเป็นแหล่งกักเก็บก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ที่ใหญ่ที่สุด (2 พันล้านตันต่อปี - อาจประมาณหนึ่งในสามของการปล่อยก๊าซเรือนกระจกโดยมนุษย์) ในหลาย ๆ ด้านการดูดซึมคาร์บอนไดออกไซด์ส่วนเกินนั้นเกิดขึ้นได้จากกิจกรรมสำคัญของโคพีพอด

โคพีพอดแพลงก์ตอนจำนวนมากหาอาหารในเวลากลางคืนในชั้นพื้นผิวของมหาสมุทรและอพยพไปยังส่วนลึกในระหว่างวันเพื่อหลีกเลี่ยงไม่ให้ผู้ล่าที่มองเห็นกิน ศพของพวกมัน สารขับออกมา และมูลอุจจาระจะจมลงไปในชั้นน้ำที่ลึกลงไป สิ่งนี้ (เช่นเดียวกับการหายใจของโคพีพอดที่มีชีวิตซึ่งย่อยอาหารในระดับความลึก) มีส่วนช่วยในการเคลื่อนที่ของคาร์บอนชีวภาพจากชั้นบนของน้ำไปยังตะกอนด้านล่าง นอกจากนี้การก่อตัวของเม็ดอุจจาระในระหว่างการให้อาหารโคพีพอดช่วยทำความสะอาดน้ำชั้นบนจากสารแขวนลอยแร่ สิ่งนี้จะเพิ่มความใสของน้ำและทำให้เกิดการผลิตแพลงก์ตอนพืช

"เหาปลาแซลมอน" ( Lepeophtheirus Salmonisเน็ก ไซโฟโนสโตมาตอยดา)

บทบาทในชีวิตของบุคคล

ระบบโคเปพอด

บทสรุปล่าสุดเรื่องหนึ่งเกี่ยวกับอนุกรมวิธานของสัตว์จำพวกครัสเตเชียน (Martin และ Davis, 2001) เสนอให้พิจารณาโคพีพอดเป็นคลาสย่อย ซึ่งแบ่งออกเป็นสองอินฟราคลาสและหลายคำสั่ง:

  • อินฟาราคลาส โปรยิมโนเพลีย
      • ทีม ปลาติโคปิโอดา
  • อินฟาราคลาส นีโอโคเปโพดา
    • ซุปเปอร์ออเดอร์ ยิมโนเพลีย
      • ทีม คาลานอยดา
    • ซุปเปอร์ออเดอร์ โพโดเพลีย
      • ทีม มิโซฟริโออิดา
      • ทีม ไซโคลพอยดา
      • ทีม เจลีลอยด์
      • ทีม ฮาร์แปคติคอยดา
      • ทีม โพอีไซลอสโตมาโตอิดา
      • ทีม ไซโฟโนสโตมาตอยดา
      • ทีม มอนสตริลอยดา

ในระบบที่เสนอ โคเปพอดจะถูกแบ่งออกเป็น 218 วงศ์

หมายเหตุ

วรรณกรรม

  • Ivanov A.V. และคณะ การประชุมเชิงปฏิบัติการขนาดใหญ่เกี่ยวกับสัตววิทยาที่ไม่มีกระดูกสันหลัง ประเภท: อันเนลิดส์, สัตว์ขาปล้อง: หนังสือเรียนสำหรับนักศึกษามหาวิทยาลัยพิเศษชีววิทยา ส่วนที่ 2 / ฉบับที่ 3 แก้ไขใหม่ และเพิ่มเติม - ม.: บัณฑิตวิทยาลัย, 1983. - หน้า 279-290
  • Huys, R. & G.A. บ็อกซ์ฮอลล์, 1991. โคเปพอด อีโวชั่นสมาคมเรย์ หน้า 1–468
  • Kornev P. N. , Chertoprud E. S. Copepods แห่งลำดับ Harpacticoida แห่งทะเลสีขาว: สัณฐานวิทยา, ระบบ, นิเวศวิทยา อ.: T-vo สิ่งพิมพ์ทางวิทยาศาสตร์ KMK, 2008. - 379 หน้า, ภาพประกอบ
  • Joel W. Martin และ George E. Davis/ การจำแนกประเภทของสัตว์ที่มีเปลือกแข็งเมื่อเร็วๆ นี้ / ซีรีส์วิทยาศาสตร์ / พิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติแห่งลอสแอนเจลีสเคาน์ตี้, 2001. - 124 หน้า

อนุกรมวิธาน
บนวิกิสปีชีส์
รูปภาพ
บนวิกิมีเดียคอมมอนส์
ไอไอทีส
กสทช
EOL

โคเปพอด, หรือ โคพีพอด (lat. โคเปโปดา)- คลาสย่อยของสัตว์จำพวกครัสเตเชียนจากคลาส Maxillopoda หนึ่งในแท็กซ่าที่ใหญ่ที่สุดของสัตว์จำพวกครัสเตเซีย (ตามแหล่งต่าง ๆ จำนวนสายพันธุ์โคพีพอดมีตั้งแต่ 10 ถึง 20,000 ชนิด) วิทยาศาสตร์กำลังศึกษาโคพีพอด - โคปโพโลยี (หมวดวิทยามะเร็ง).

มี World Society of Copepodologists สมาคม Copepodologists โลก) เผยแพร่จดหมายข่าว” จดหมายข่าวโมโนคูลัส โคเปพอด».

โครงสร้างภายนอก

ความหลากหลายของรูปร่างของโคพีพอด (วาดโดย E. Haeckel)

ขนาด

รูปร่าง

คาลานอยด์, แฟม. ไดอาปโตแมดี

ส่วนของร่างกาย

ร่างกายของโคพีพอดแบ่งออกเป็นสาม tagmas: ศีรษะ - เซฟาโลโซม (ในโคเปโปโดโลยีบางครั้งเรียกว่า cephalothorax, cephalothorax), ทรวงอก (ทรวงอก) และช่องท้อง (หน้าท้อง) ในเวลาเดียวกัน นักบำบัดโรคกระดูกเชิงกรานหลายคนเรียกเทลสัน (กลีบทวารหนัก) ว่าเป็นส่วนสุดท้ายของช่องท้อง (ทวารหนัก)

ร่างกายของโคพีพอดสามารถ "พับ" ได้ครึ่งหนึ่งโดยงอในระนาบทัล ในกรณีนี้ เส้นแบ่งระหว่างส่วนหน้าของร่างกาย (prosoma) และส่วนหลัง (urosome) ในไซโคลพอยด์และฮาร์แปซิดจะผ่านระหว่างส่วนอกที่มีขาคู่ที่สี่และห้า กลุ่มเหล่านี้รวมตัวกันภายใต้ชื่อ "Podoplea" - "foot-bellied" ในคาลานอยด์ เส้นแบ่งระหว่าง prosoma และ urosome จะผ่านด้านหลังส่วนที่มีขาคู่ที่ห้า ซึ่งเป็นสาเหตุที่เรียกว่า "Gymnoplea" - "ท้องกลวง" ตัวละครนี้ซึ่งมีความสัมพันธ์ที่ดีกับลักษณะโครงสร้างอื่นๆ มีน้ำหนักอนุกรมวิธานที่สูง และ โพโดเพลียและ ยิมโนเพลียถือเป็นหมวดหมู่อนุกรมวิธาน (ในการจำแนกประเภทของโคพีพอดสมัยใหม่ - เป็นซุปเปอร์ออร์เดอร์)

ศีรษะและส่วนต่อของมัน

หัวมีหนวดกิ่งเดียว 1 (เสาอากาศ, หนวดเครา), หนวดสองกิ่ง 2 (เสาอากาศ), ขากรรไกรล่าง, ขากรรไกรล่าง 1 (maxillae), แม็กซิลเล 2 (maxillae) และแม็กซิลลิป (maxillae) - ส่วนต่อของทรวงอกส่วนแรกหลอมรวมกับศีรษะ . ในตัวแทนของตระกูลฮาร์แปซิติกส่วนใหญ่และในตัวแทนของคำสั่งอื่น ๆ ส่วนถัดไปของหน้าอกจะหลอมรวมกับศีรษะซึ่งมีแขนขาว่ายน้ำซึ่งสามารถปรับเปลี่ยนได้อย่างมาก

บนศีรษะระหว่างขากรรไกรล่างมีช่องเปิดปาก โดยมีริมฝีปากบนขนาดใหญ่ปกคลุมด้านหน้า และด้านหลังมีริมฝีปากล่างเล็ก ที่ขอบด้านหน้าของศีรษะมีผลพลอยได้ที่มีทิศทางลดลง - พลับพลาซึ่งบางครั้งก็แยกออก

เสาอากาศ I (เสาอากาศ) เป็นแบบกิ่งเดียวเสมอ จำนวนกลุ่มจะแตกต่างกันไปตามตัวแทนของคำสั่งซื้อที่แตกต่างกัน ดังนั้น harpacticids มักจะมี 5-8 ส่วน (ในผู้ชายมากถึง 14 คน) Calanoids ส่วนใหญ่มี 21-27 ส่วน ไซโคลพอยด์มีตั้งแต่ 9 ถึง 23 ส่วน ในตัวแทนทั่วไปความยาวสัมพัทธ์ของเสาอากาศจะแตกต่างกัน: ใน calanoids จะเท่ากับร่างกายโดยประมาณ, ใน cyclopoids จะเท่ากับ cephalothorax และใน harpacticids จะสั้นกว่า cephalothorax อย่างเห็นได้ชัด หนวด ฉันมีส่วนร่วมในการเคลื่อนที่และมีความรู้สึกด้วย

Antennae II มักจะมีกิ่งก้านสองแขนง (ในไซโคลพอยด์หลายกิ่งจะมีกิ่งก้านเดี่ยว) และมีส่วนร่วมในการสร้างกระแสน้ำสำหรับว่ายน้ำและหาอาหาร

ขากรรไกรล่างแบ่งออกเป็น coxa ซึ่งก่อให้เกิดผลพลอยได้จากการบดเคี้ยว (gnathobase) ที่มีฟันและ setae และ palp ซึ่งเริ่มแรกประกอบด้วยฐาน exo- และ endopodite บ่อยครั้งที่กิ่งก้านและบางครั้งฐานของฝ่ามือลดลง ดังนั้น ในไซคลอปส์หลายตัว มีเพียงสามเซแทที่ยื่นออกมาจากขากรรไกรล่าง ซึ่งถือเป็นร่องรอยของฝ่ามือ

ฟันเคี้ยวของขากรรไกรล่างของโคพีพอดในทะเลหลายชนิดมี "ครอบฟัน" ของซิลิกาที่ช่วยให้พวกมันเคี้ยวผ่านโพรงไดอะตอมที่แข็งแกร่งได้

หน้าอกและส่วนต่อท้าย

ในสี่ส่วนของหน้าอกตามส่วนขากรรไกรล่างจะมีแขนขาว่ายน้ำสองกิ่ง - ขาแบนซึ่งทำหน้าที่เป็นกลไกหลักในการว่ายน้ำเพื่อการปรากฏตัวซึ่งการปลดได้รับชื่อ แขนขาว่ายน้ำประกอบด้วยโปรโตโพไดต์สองส่วน ส่วนฐาน (ใกล้เคียง) เรียกว่า coxa และส่วนปลายเป็นฐาน และสองกิ่งที่ยื่นออกมาจากฐาน (บางครั้งเชื่อกันว่าโปรโตโพไดต์รวมอีกส่วนหนึ่งด้วย - พรีคอกซ่าซึ่งแยกออกจากร่างกายอย่างอ่อน) กิ่งก้านด้านนอก (exopodite) และกิ่งด้านใน (endopodite) ประกอบด้วยกิ่งละ 2-4 ส่วนและมีกิ่งยาวที่ปกคลุมไปด้วยกระบวนการบางยาว (setulae) และหนามที่สั้นกว่า

ส่วนสุดท้ายของหน้าอกจะมีขาทรวงอกคู่ที่ห้า ซึ่งปกติจะไม่เกี่ยวข้องกับการว่ายน้ำ และในหลายกลุ่มจะลดขนาดหรือดัดแปลงอย่างมาก ในเพศชายของครอบครัวคาลานอยด์ส่วนใหญ่ พวกมันจะไม่สมมาตรอย่างมาก เอ็นโดโปไดต์ของขาทั้งสองข้างมักเป็นอวัยวะพื้นฐาน ส่วนเอ็กโซโพไดต์ของขาข้างหนึ่งทำหน้าที่ถ่ายโอนอสุจิไปยังช่องรับอสุจิของตัวเมียในระหว่างการผสมพันธุ์ และเอ็กโซโพไดต์ที่ใหญ่กว่าของแขนขาอีกข้างจะมีกระดูกสันหลังโค้งรูปกรงเล็บยาว ซึ่งก็คือ มีส่วนร่วมในการจับผู้หญิง โครงสร้างและอาวุธยุทโธปกรณ์ของขาคู่ที่ห้าสำหรับไซโคลพอยด์และคาลานอยด์ทำหน้าที่เป็นลักษณะอนุกรมวิธานที่สำคัญที่สุด

หน้าท้องและส่วนต่อของมัน

ช่องท้องมักประกอบด้วย 2-4 ส่วน (ไม่นับเทลสัน) ในส่วนแรกของช่องท้องมีช่องเปิดของอวัยวะเพศที่จับคู่กัน ในฮาร์แปซิดและไซโคลพอยด์มีขาคู่ที่หกเป็นพื้นฐาน ส่วนคาลานอยด์ไม่มีแขนขา ส่วนที่เหลือของช่องท้องไม่มีแขนขา บนเทลสันมีอวัยวะที่สามารถเคลื่อนย้ายได้สองอัน - ส้อมหรือขนก้า (กิ่งขน) อวัยวะเหล่านี้ประกอบด้วยส่วนเดียวและไม่เหมือนกันกับแขนขา furca ประกอบด้วย furcal setae ซึ่งมีความยาวและตำแหน่งซึ่งเป็นลักษณะอนุกรมวิธานที่สำคัญ

พฟิสซึ่มทางเพศ

ตามกฎแล้วในเพศหญิงส่วนท้องที่หนึ่งและสองจะหลอมรวมกันทำให้เกิดส่วนอวัยวะเพศขนาดใหญ่ ในผู้ชายสิ่งนี้จะไม่เกิดการหลอมรวมกัน ดังนั้นผู้ชายจึงมีส่วนท้องมากกว่าผู้หญิงหนึ่งส่วน

ในตัวแทนของ Cyclopoida และ Harpacticoida ตัวผู้มักจะมีขนาดเล็กกว่าตัวเมียอย่างเห็นได้ชัด มีหนวดรูปตะขอสั้นลง I ซึ่งทำหน้าที่จับและจับตัวเมียระหว่างการผสมพันธุ์

Calanoida จำนวนมากตัวเมียและตัวผู้มีขนาดไม่แตกต่างกัน ตัวผู้จะมีเสาอากาศแบบ I ที่ถูกดัดแปลงหนึ่งอัน เรียกว่าเสาอากาศแบบ geniculating ขยายออกตรงกลางและสามารถ "พับครึ่ง" ได้ เช่นเดียวกับไซคลอปส์ มันทำหน้าที่จับตัวเมียระหว่างการผสมพันธุ์

ในบางกรณี พฟิสซึ่มทางเพศจะสังเกตได้ในโครงสร้างของแขนขาและส่วนต่างๆ ของร่างกายเกือบทุกคู่

โครงสร้างภายใน

ผ้าคลุมหน้า

ระบบประสาทและอวัยวะรับความรู้สึก

ระบบประสาทส่วนกลางประกอบด้วยสมองและวงแหวนเส้นประสาทส่วนปลายของเส้นประสาทหน้าท้องที่เชื่อมต่ออยู่ เส้นประสาทที่ไม่ได้จับคู่ออกจากสมองไปยังตาของเด็ก และเส้นประสาทที่จับคู่ไปยังอวัยวะส่วนหน้า เช่นเดียวกับเส้นประสาทที่ไปยังแอนเทนนูลและหนวด (เส้นประสาทหลังจากไทรโตซีรีบรัม) ปมประสาท subpharyngeal รวมถึงปมประสาทของขากรรไกรล่าง ขากรรไกรล่างที่หนึ่งและที่สอง ปมประสาทของเส้นประสาทหน้าท้องมีการแบ่งเขตออกจากกันไม่ดี ห่วงโซ่เส้นประสาทในช่องท้องทั้งหมดอยู่ในเซฟาโลโทแรกซ์ แต่จะไม่ขยายเข้าไปในช่องท้อง

โภชนาการ

โคพีพอดที่มีชีวิตอิสระส่วนใหญ่กินสาหร่ายเซลล์เดียวหรือสาหร่ายโคโลเนียลขนาดเล็ก ซึ่งพวกมันกรองผ่านท่อน้ำ เช่นเดียวกับไดอะตอมหน้าดิน แบคทีเรีย และเศษซาก ซึ่งอาจรวบรวมหรือขูดจากด้านล่าง คาลานอยด์และไซโคลพอยด์หลายชนิดเป็นสัตว์นักล่า โดยกินสัตว์จำพวกครัสเตเชียนชนิดอื่น (โคพีพอดวัยเยาว์และคลาโดเซอแรน) โรติเฟอร์ ตัวอ่อนแมลงของระยะ I-II (รวมถึงตัวอ่อนไคโรโนมิดและตัวอ่อนคิวลิซิด) เป็นต้น ระยะโคเปโพไดต์ของไซโคลพอยด์น้ำจืดบางชนิดปีนเข้าไปใน ห้องฟักไข่ของแดฟเนีย ซึ่งพวกมันกินไข่

การศึกษาโดยละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับการให้อาหารโคพีพอดแบบ "กรอง" โดยใช้ไมโครฟิล์มความเร็วสูงพบว่าเซลล์สาหร่ายจำนวนมาก "ล่า" เซลล์สาหร่ายแต่ละเซลล์ซึ่งพวกมันจับได้ทีละเซลล์ โคพีพอดที่กินสาหร่ายเก็บพลังงานอาหารไว้ในหยดไขมันที่มีอยู่ในเนื้อเยื่อและมักมีสีส้มอมเหลือง ในสายพันธุ์ขั้วโลกที่กินไดอะตอมเป็นหลัก ในช่วงที่มวลสปริง "เบ่งบาน" ปริมาตรของไขมันสำรองจะสูงถึงครึ่งหนึ่งของปริมาตรของร่างกาย

การสืบพันธุ์และการพัฒนา

การผสมพันธุ์นำหน้าด้วยพฤติกรรมทางเพศที่ซับซ้อน ซึ่งทั้งการรับเคมีบำบัดและการรับรู้ทางกลไกมักจะมีบทบาทสำคัญ โคพีพอดตัวเมียจะหลั่งฟีโรโมนทางเพศ ซึ่งผู้ชายจะรับรู้ได้โดยใช้เคมีบำบัดของหนวดตัวแรก

เมื่อผสมพันธุ์ในตระกูล Calanoid ส่วนใหญ่ ตัวผู้จะจับตัวเมียก่อนด้วยกิ่งก้านเทลสันหรือขนโดยใช้เสาอากาศแบบ geniculate จากนั้นจึงจับบริเวณลำตัวที่อยู่ด้านหน้าหรือหลังส่วนอวัยวะเพศทันทีโดยใช้ขาของคู่ที่ห้า ในขณะที่ตัวผู้และตัวเมียมักจะวางตัวกันตั้งแต่หัวจรดท้าย" การผสมพันธุ์กินเวลาตั้งแต่หลายนาทีไปจนถึงหลายวัน

โคพีพอดที่มีชีวิตอิสระมีการปฏิสนธิของอสุจิ สเปิร์มคาลานอยด์ขนาดใหญ่ซึ่งมีขนาดพอๆ กับขนาดของช่องท้องของสัตว์ จะถูกย้ายไปยังบริเวณอวัยวะเพศของตัวเมียในระหว่างการผสมพันธุ์โดยใช้ส้นเท้าซ้ายของตัวผู้ ในตอนท้ายจะมี "แหนบ" ที่ยึดสเปิร์มรูปขวดไว้ที่ส่วนฐานที่แคบ

บทบาทในระบบนิเวศ

โคเปพอดมีบทบาทสำคัญในระบบนิเวศทางน้ำและทั่วทั้งชีวมณฑล เห็นได้ชัดว่าพวกมันมีชีวมวลที่ใหญ่ที่สุดในบรรดาสัตว์น้ำทุกกลุ่มและเกือบจะเป็นที่หนึ่งอย่างแน่นอนในแง่ของส่วนแบ่งในการผลิตรองของแหล่งน้ำ ในฐานะผู้บริโภคแพลงก์ตอนพืช โคพีพอดเป็นผู้บริโภคหลักอันดับหนึ่งในทะเลและน้ำจืด โคเปพอดเป็นแหล่งอาหารหลักของสัตว์น้ำอื่นๆ อีกมากมาย

  • ประเภท: Crustacea = กุ้ง, กั้ง
  • คลาสย่อย: Copepoda Milne-Edwards, 1840 = Copepods
  • คำสั่ง: Cyclopoida Burmeister, 1834 = โคเปพอด
  • สกุล: ไซคลอปส์ มุลเลอร์, 1776 = ไซคลอปส์
  • คำสั่ง: Cyclopoida Burmeister, 1834 = โคเปพอด

    ลำดับโคเปพอด - ไซโคลพอยดา - จำนวนที่ใหญ่ที่สุดพันธุ์ต่างๆ ก็มีอยู่ในแหล่งน้ำจืด

    ไซคลอปน้ำจืดอาศัยอยู่ในแหล่งน้ำทุกประเภท ตั้งแต่แอ่งน้ำเล็กๆ ไปจนถึง ทะเลสาบขนาดใหญ่และมักพบเป็นสำเนาจำนวนมาก ที่อยู่อาศัยหลักของพวกมันคือแถบชายฝั่งที่มีพืชน้ำหนาทึบ ยิ่งกว่านั้น ในทะเลสาบหลายแห่ง ไซคลอปบางประเภทถูกจำกัดอยู่ในพุ่มไม้หนาทึบของพืชบางชนิด ตัวอย่างเช่น สำหรับทะเลสาบวัลไดในภูมิภาคอิวาโนโว มีการอธิบายกลุ่มพืช 6 กลุ่มที่มีกลุ่มไซคลอปส์ที่สอดคล้องกัน

    มีเพียงไม่กี่ชนิดที่สามารถถือเป็นสัตว์แพลงก์ตอนที่แท้จริงได้ บางส่วนซึ่งส่วนใหญ่เป็นสกุล Mesocyclops อาศัยอยู่ตลอดเวลาในชั้นผิวน้ำส่วนอื่น ๆ (Cyclops strenuus และสายพันธุ์อื่น ๆ ในสกุลเดียวกัน) ทำการอพยพเป็นประจำทุกวันโดยลงมาในระหว่างวันจนถึงระดับความลึกมาก

    ไซคลอปส์ว่ายน้ำค่อนข้างแตกต่างจากคาลันดิด กระพือขาทรวงอกสี่คู่พร้อมกัน (คู่ที่ห้าลดลง) สัตว์น้ำที่มีเปลือกแข็งจะกระโดดไปข้างหน้าอย่างแหลมคมขึ้นหรือไปด้านข้างจากนั้นด้วยความช่วยเหลือของหนวดด้านหน้าสามารถลอยอยู่ในน้ำได้ระยะหนึ่ง เนื่องจากจุดศูนย์ถ่วงของร่างกายถูกเลื่อนไปข้างหน้า ในขณะที่โฮเวอร์ส่วนหน้าจะเอียง และร่างกายสามารถอยู่ในแนวตั้งได้ และการดำน้ำจะช้าลง การแกว่งขาแบบใหม่ทำให้ไซคลอปส์สามารถลุกขึ้นได้ วงสวิงเหล่านี้เร็วปานสายฟ้า โดยใช้เวลา 1/60 วินาที

    ไซคลอปส์ส่วนใหญ่เป็นสัตว์นักล่า แต่ก็มีสัตว์กินพืชอยู่ด้วย พันธุ์ที่แพร่หลายและแพร่หลาย เช่น Macrocyclops albidus, M. fuscus, Acanthocyclops viridis และอื่นๆ อีกมากมายว่ายอย่างรวดเร็วเหนือก้นบ่อหรือท่ามกลางพุ่มไม้หนาทึบเพื่อค้นหาเหยื่อ

    ด้วยความช่วยเหลือของหนวด ในระยะทางที่สั้นมาก พวกมันสัมผัสได้ถึงโอลิโกคาเอตและไคโรโนมิดขนาดเล็ก ซึ่งพวกมันจับด้วยกรามหน้าที่มีหนามติดอาวุธ กรามหลังและขากรรไกรล่างเกี่ยวข้องกับการส่งอาหารไปยังขากรรไกรล่าง ขากรรไกรล่างจะเคลื่อนไหวอย่างรวดเร็วเป็นเวลา 3-4 วินาที ตามด้วยการหยุดชั่วคราวหนึ่งนาที ไซคลอปส์สามารถกินโอลิโกคาเอตและไคโรโนมิดที่ใหญ่กว่าตัวมันเองได้ ความเร็วในการกินเหยื่อขึ้นอยู่กับขนาดและความแข็งของสิ่งปกคลุม ใช้เวลา 9 นาทีในการบดและกลืนหนอนเลือดที่มีความยาว 2 มม. และตัวอ่อนที่มีความยาว 3 มม. จะถูกทำลายภายในครึ่งชั่วโมง ยิ่งเนื้อละเอียดมากแม้ว่าจะยาวกว่า (4 มม.) หนอน Nais oligochaete ก็จะถูกกินในเวลาเพียง 3.5 นาที

    ไซคลอปส์ที่กินพืชเป็นอาหาร โดยเฉพาะ Eucyclops macrurus และ E. macruroides ส่วนใหญ่กินสาหร่ายเส้นใยสีเขียว (Scenedesmus, Micractinium) เป็นหลัก โดยจับพวกมันในลักษณะเดียวกับที่นักล่าจับหนอนและหนอนเลือด นอกจากนี้ยังใช้ไดอะตอม เพริดิเนีย และแม้แต่สาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงินหลายชนิด หลายชนิดสามารถกินได้เฉพาะสาหร่ายที่ค่อนข้างใหญ่เท่านั้น Mesocyclops leuckarti จะเติมลำไส้อย่างรวดเร็วด้วยโคโลนีของ Pandorina (เส้นผ่านศูนย์กลางโคโลนี 50-75 ไมครอน) และแทบจะไม่กลืน Chlamydomonas ขนาดเล็กเลย

    พายุไซโคลนน้ำจืดแพร่หลายมาก บางชนิดพบได้เกือบทุกที่ สิ่งนี้อำนวยความสะดวกเป็นหลักโดยการปรับเปลี่ยนเพื่อถ่ายโอน เงื่อนไขที่ไม่เอื้ออำนวยโดยเฉพาะอย่างยิ่งความสามารถของสัตว์จำพวกครัสเตเชียนในการทนต่อการทำให้แหล่งน้ำแห้งและแยกย้ายกันไปในอากาศในรูปของซีสต์ ต่อมผิวหนังของไซคลอปส์หลายชนิดหลั่งความลับที่ห่อหุ้มร่างกายของสัตว์จำพวกครัสเตเซียน ซึ่งมักจะอยู่รวมกับถุงไข่ และก่อตัวคล้ายรังไหม ในรูปแบบนี้ สัตว์จำพวกครัสเตเชียนสามารถแห้งและกลายเป็นน้ำแข็งได้โดยไม่สูญเสียความสามารถในการมีชีวิต ในการทดลองของคาเมเรอร์ ไซคลอปส์ฟักออกมาอย่างรวดเร็วโดยการแช่โคลนแห้ง ซึ่งได้รับการเก็บรักษาไว้ประมาณ 3 ปี ดังนั้นจึงไม่มีอะไรน่าประหลาดใจกับการปรากฏตัวของไซคลอปส์ในแอ่งน้ำในฤดูใบไม้ผลิที่ปรากฏขึ้นเมื่อหิมะละลาย ในบ่อปลาที่เพิ่งเติมใหม่ ฯลฯ

    เหตุผลที่สองสำหรับการแพร่กระจายของไซคลอปส์หลายชนิดในวงกว้างควรพิจารณาถึงความต้านทานของสัตว์จำพวกครัสเตเชียนในสภาวะแอคทีฟต่อการขาดออกซิเจนในน้ำ ปฏิกิริยาที่เป็นกรด และปัจจัยอื่น ๆ อีกมากมายที่ไม่เอื้ออำนวยต่อสัตว์น้ำจืดชนิดอื่น Cyclops strenuus สามารถมีชีวิตอยู่ได้หลายวันไม่เพียงแต่ในเท่านั้น การขาดงานโดยสมบูรณ์ออกซิเจนแต่ถึงแม้จะมีไฮโดรเจนซัลไฟด์อยู่ก็ตาม สายพันธุ์อื่นบางชนิดยังทนต่อสภาวะก๊าซที่ไม่เอื้ออำนวยได้ดี ไซคลอปส์จำนวนมากเจริญเติบโตได้ดีในน้ำโดยมีปฏิกิริยาเป็นกรด โดยมีสารฮิวมิกในปริมาณมากและมีเกลือน้อยมาก เช่น ในแหล่งกักเก็บที่เกี่ยวข้องกับหนองน้ำสูง (สแฟกนัม)

    อย่างไรก็ตาม เป็นที่ทราบกันว่าสายพันธุ์และแม้แต่สกุลของไซคลอปส์นั้นมีการกระจายอย่างจำกัดตามสภาวะบางประการ โดยเฉพาะอุณหภูมิและสภาวะของเกลือ ตัวอย่างเช่น สกุล Ochridocyclops อาศัยอยู่เฉพาะในทะเลสาบ Ohrid ในยูโกสลาเวีย สกุล Bryocyclops - ใน เอเชียตะวันออกเฉียงใต้และใน เส้นศูนย์สูตรของแอฟริกา- ใกล้กับสกุลสุดท้ายคือสกุล Speocyclops ที่อยู่ใต้ดินโดยเฉพาะ ซึ่งพบในถ้ำและน้ำใต้ดินในยุโรปตอนใต้ ทรานคอเคเซีย ไครเมีย และญี่ปุ่น สัตว์น้ำจำพวกครัสเตเชียนขนาดเล็กตาบอดเหล่านี้ถือเป็นซากของสัตว์ที่ชอบความร้อนซึ่งแพร่หลายมากขึ้นอีกครั้ง