• Arroz. 92. Embrión de polluelo en el estadio de 14 somitas (35-36 horas de incubación). Tubo neural y vesículas cerebrales.
  • Arroz. 93. Embrión de pollo en el estadio de 18 somitas (43 horas de incubación). La cabeza del embrión se eleva por encima de la superficie del disco germinal.
  • Arroz. 94. Sección longitudinal (lateral) de un embrión humano de 10 mm de largo. Edad - 5 semanas. 1 - vesícula cerebral anterior, 2 - vesícula cerebral media, 3 - vesícula cerebral posterior, 4 - lengua, 5 - corazón, 6 - hígado, 7 - pulmones, 8 - riñón primario, 9 - ganglios espinales, 10 - arcos vertebrales
  • Arroz. 95. Corte transversal de un embrión humano de 12 mm de largo. Edad 5 semanas 1 - médula espinal, 2 - yemas de las extremidades superiores, 3 - pulmones, 4 - corazón

  • Arroz. 96. Cerebro encendido varias etapas desarrollo fetal (vista lateral): A - 4 meses, B - sexto mes, C - séptimo mes, D - octavo mes, E - noveno mes. 1 - surco central, 2 - fisura lateral (de Silvio), 3 - surco temporal superior, 4 - polo del lóbulo temporal, 5 - cerebelo, 6 - fisura parietooccipital, 7 - bulbo raquídeo, 8 - islote de Reil en el fondo de la fisura de Silvio

  • Arroz. 97. Topografía del cerebro inmediatamente después de la formación de 5 vesículas cerebrales. A - sección sagital, B - vista lateral de la superficie del cerebro: 1 - médula espinal, 2 - cavidad del bulbo raquídeo, 3 - techo delgado del bulbo raquídeo, 4 - cavidad del rombencéfalo, 5 - pliegue mesometencéfalo, 6 - cavidad del mesencéfalo , 7 - posición de la comisura posterior, 8 - tubérculo posterior, 9 - cavidad del diencéfalo, 10 - velo transversal, 11 - región mediana de la cavidad del telencéfalo, 12 - placa terminal, 13 - receso óptico, 14 - quiasma óptico, 15 - infundíbulo, 16 - vesícula lateral del telencéfalo, 17 - diencéfalo, 18 - copa óptica, 19 - fisura coroidea del ojo, 20 - pedúnculo ocular, 21 - nervio accesorio, 22 - raíz del nervio hipogloso, 23 - ganglio del vago nervio, 24 - ganglio del nervio glosofaríngeo, 25 - vesícula auditiva, 26 - ganglio de los nervios auditivo y facial, 27 - ganglio del trigémino, 28 - rombencéfalo, 29 - mesencéfalo, 30 - partes laterales de la cavidad del telencéfalo, 31 - agujero de Monroe, 32 - posición de la vesícula auditiva

    • Arroz. 98. Desarrollo del ocular y el cristalino en el embrión humano: A - etapa de 14 somitas, B - embrión de 7 mm de largo, C - embrión de 4,5 mm de largo, D - embrión de 5 mm de largo, E - embrión de 10 mm de largo. 1 - ectodermo de la cabeza, 2 - pared del prosencéfalo, 3 - surco óptico, 4 - vesícula óptica primaria, 5 - vesícula óptica, 6 - placoda del cristalino, 7 - vesícula del cristalino, 8 - cristalino, 9 - pedúnculo ocular, 10 - epitelio pigmentario , 11 - retina


  • Arroz. 99. Secciones transversales de embriones humanos tempranos que muestran la formación de la vesícula auditiva: A - 9 somitas, B - 16 somitas, C - 30 somitas. 1 - placoda auditiva, 2 - aorta dorsal, 3 - faringe, 4 - fosa auditiva, 5 - bulbo raquídeo, 6 - aorta ventral, 7 - vesícula auditiva
  • Arroz. 100. Etapas de desarrollo del oído externo. Los números indican la ubicación de los tubérculos rudimentarios y su movimiento durante el desarrollo.

  • Arroz. 101. Desarrollo de la región facial y del oído externo, vista lateral: A - embrión de 5,5 semanas, B - embrión de 6 semanas, C - embrión de 7 semanas, D - embrión de 8 semanas. 1 - apófisis nasal medial, 2 - apófisis nasal lateral, 3 - surco nasoorbitario, 4 - apófisis maxilar, 5 - arco mandibular, 6 - los tubérculos auditivos alrededor de la fisura hiomandibular se han fusionado para formar el oído externo

    • Arroz. 102. Etapas consecutivas de formación facial, vista frontal: A - embrión de 4 semanas, B - embrión de 5 semanas, C - embrión de 5,5 semanas, D - embrión de 6 semanas, E - embrión de 7 semanas, E - 8 - embrión de una semana 1 - protuberancia frontal, 2 - placoda olfatoria, 3 - fosa nasal, 4 - placa bucal, 5 - abertura bucal, 6 - apófisis maxilar, 7 - arco mandibular, 8 - arco hioides, 9 - apófisis nasal medial, 10 - apófisis nasal lateral, 11 - surco nasolagrimal, 12 - fisura hiomandibular, 13 - área del filtro, 14 - oído externo, 15 - tubérculos auditivos, 16 - hueso hioides, 17 - cartílagos laríngeos

  • Arroz. 103. Formación de la yema de la extremidad en anfibios: 1 - miotomo, 2 - médula espinal, 3 - notocorda, 4 - pronefros, 5 - endodermo, 6 - presunto mesodermo de la yema de la extremidad, 7 - yema de la extremidad, 8 - capa parietal de la placa lateral del mesodermo, 9 - capa visceral de la placa lateral del mesodermo
  • Arroz. 104. Áreas de muerte celular (sombreadas) en los riñones de las extremidades inferiores de embriones de pollo (A) y pato (B), así como en el riñón de la mano de un embrión humano (C)

    • Arroz. 105. Primeras etapas Formación del intestino y estructuras asociadas. Sección sagital a través del embrión humano temprano al comienzo de las semanas 5 (A) y 6 (B) de desarrollo: 1 - faringe, 2 - tráquea, 3 - estómago, 4 - hígado, 5 - anlage dorsal del páncreas, 6 - cuerda, 7 - intestino posterior, 8 - cloaca, 9 - alantoides, 10 - tallo vitelino, 11 - anlage ventral del páncreas, 12 - bolsa de Rathke, 13 - cuerpo de la lengua, 14 - raíz de la lengua, 15 - esófago , 16 - cavidad peritoneal, 17 - recto, 18 - colon poscloacal, 19 - seno urogenital, 20 - membrana cloacal, 21 - vesícula biliar, 22 - conducto hepático, 23 - glándula pituitaria

  • Arroz. 106. Etapas consecutivas de formación de vellosidades intestinales en la embriogénesis de rata. A - 15-16 días de desarrollo, B - 17.º día de desarrollo, C - 18.º día de desarrollo, D - vellosidades

  • Arroz. 107. Desarrollo de los bronquios principales de los pulmones humanos. A - embrión de 4 mm de largo, B - embrión de 5 mm de largo, C - embrión de 7 mm de largo, D - embrión de 8,5 mm de largo, D - embrión de 10 mm de largo, E - embrión de 20 mm de largo: 1 - tráquea, 2 - riñón bronquial , 3 - bronquios de primer orden, 4 - tronco bronquial derecho, 5 - tronco bronquial izquierdo, 6 - bifurcación traqueal, 7 - lóbulo superior del pulmón, 8 - bronquio izquierdo, 9 - anillo mesenquimatoso del estroma pulmonar, 10 - lóbulo inferior del pulmón, 11 - vena pulmonar, 12 - bronquio cardíaco, 13 - pleura visceral, 14 - lóbulo medio del pulmón, 15 - bronquio derecho, 16 - bronquio apical

  • Arroz. 108. Región branquial de un embrión humano de 5 semanas: A - apariencia, los arcos branquiales son visibles, B - sección de la cabeza a lo largo de la línea media, las bolsas faríngeas son visibles. 1 - apófisis maxilar, 2 - arcos branquiales, 3 - fosa nasal, 4 - bolsas faríngeas, 5 - riñón pulmonar, 6 - rudimento tiroideo, 7 - bolsa de Rathke

  • Arroz. 109. Diagrama que ilustra el proceso de separación de las regiones pleural y pericárdica del celoma: 1 - faringe, 2 - epimiocardio, 3 - endocardio, 4 - mesocardio ventral, 5 - celoma, 6 - mesocardio dorsal, 7 - riñón pulmonar, 8 - celoma pleural, 9 - pliegue pleuropericárdico, 10 - tronco arterial, 11 - celoma pericárdico, 12 - aurícula, 13 - vena cardinal común, 14 - esófago, 15 - cavidad pleural, 16 - pulmón, 17 - corazón, 18 - cavidad pericárdica , 19 - nervio frénico

  • Arroz. 110. Vasos de embriones de cerdo en diferentes etapas de desarrollo: A - 10 somitas, B - 19 somitas, C - 26 somitas, D - 28 somitas, E - 30 somitas, E - 36 somitas. 1 - surco óptico, 2 - arco aórtico izquierdo, 3 - aorta dorsal izquierda, 4 - 1er somita, 5 - vesícula óptica, 6 - fosa auditiva, 7 - arterias segmentarias, 8 - vena vitelina, 9 - vesícula ótica, 10 - izquierda 2do arco aórtico, 11 - 3er arco aórtico izquierdo, 12 - aorta dorsal izquierda, 13 - remanente dorsal del 1er arco aórtico izquierdo, 14 - vena cefálica primaria, 15 - 4to arco aórtico izquierdo, 16 - arco pulmonar izquierdo, 17 - izquierdo vena cardinal anterior, 18 - tronco arterial, 19 - aorta

  • Arroz. 111. Arterias de la pared corporal de un embrión humano de 7 semanas: 1 - arteria basilar, 2 - arteria vertebral, 3 - arteria carótida externa, 4 - arteria intercostal superior, 5 - aorta, 6 - sexta arteria intercostal torácica, 7 - rama espinal , 8 - 1.a arteria segmentaria lumbar, 9 - arteria epigástrica inferior, 10 - arteria sacra media, 11 - arteria ciática, 12 - arteria ilíaca externa, 13 - arteria umbilical, 14 - arteria torácica interna, 15 - arteria subclavia, 16 - arteria cerebral media, 17 - arteria carótida interna

  • Arroz. 112. Formación del asa cardíaca y división del corazón en secciones en el embrión humano, vista desde el lado ventral. Longitud de los embriones: A - 2,08 mm, B - 3 mm, C - 5,2 mm, D - 6 mm, D - 8,8 mm. 1 - cono, 2 - tronco arterioso, 3 - ventrículo, 4 - aurícula, 5 - surco cono-ventricular, 6 - aurícula derecha, 7 - aurícula izquierda, 8 - ventrículo derecho, 9 - ventrículo izquierdo. Los números romanos indican los arcos aórticos correspondientes.

  • Arroz. 113. Túbulos renales. A - sección transversal del embrión a nivel del 12º somita, B - túbulo funcional del pronefros, C - sección transversal del embrión a nivel del 17º somita, D - túbulo funcional del mesonefros de tipo primario: 1 - somita, 2 - vena cardinal posterior, 3 - túbulo pronefros, 4 - nefrostomía, 5 - celoma, 6 - aorta dorsal, 7 - intestino, 8 - mesodermo intermedio, 9 - conducto pronefros, 10 - glomus, 11 - notocorda, 12 - conducto del mesonefros, 13 - túbulo del mesonefros, 14 - glomérulo, 15 - cápsula de Bowman

  • Arroz. 114. Cortes transversales de un feto porcino, de 9,4 mm de largo, que pasa por los conductos meso y metanéfrico (A) y la masa de tejido metanéfrico (B). 1 - aorta dorsal, 2 - mesonefros, 3 - glomérulo, 4 - celoma, 5 - riñón de la extremidad trasera, 6 - conducto de mesonefros, 7 - arteria caudal, 8 - conducto de metanefros, 9 - arteria umbilical, 10 - vena subcardinal, 11 - venas que conectan las venas cardinal posterior y subcardinal, 12 - vena cardinal posterior, 13 - noveno ganglio torácico, 14 - raíz ventral del décimo nervio torácico, 15 - tejido nefrogénico

  • Arroz. 115. Reconstrucción del sistema genitourinario de un embrión humano de 8 semanas: 1 - gónada, 2 - mesonefros, 3 - vena cava, 4 - colon, 5 - conductos de Müller, 6 - conducto de metanefros, 7 - conducto de mesonefros, 8 - arteria sacra media, 9 - cuerda, 10 - tubo neural, 11 - recto, 12 - tabique urorrectal, 13 - seno urogenital, 14 - tubérculo genital, 15 - sínfisis, 16 - vejiga, 17 - asa de intestino en el tallo abdominal. El asterisco indica el surco uretral.

  • Arroz. 116. Diferenciación de órganos genitales masculinos y femeninos. A - etapa indiferente, B - diferenciación de los órganos genitales internos masculinos, C - diferenciación de los órganos genitales internos femeninos. 1 - gónadas, 2 - conducto de Müller, 3 - conducto del mesonefros, 4 - túbulos del mesonefros, 5 - seno urogenital, 6 - conducto deferente, 7 - útero prostático, 8 - uretra, 9 - conducto del epidídimo, 10 - testículo, 11 - túbulos eferentes de los testículos, 12 - útero, 13 - oviducto, 14 - ovario, 15 - canal de Gartner, 16 - cuello uterino

La organogénesis inicial es la neurulación.

Durante el proceso de neurulación se forma el mesodermo.

Método 1: Enterocoelous (protuberancias, bolsas) se forman en ambos lados del intestino primario. Se desprenden completamente del intestino primario, crecen entre el ectodermo y el endodermo y se convierten en mesodermo (en cordados)

Método 2: Teloblástico: se forma una célula grande, un teloblasto, cerca del blastoporo a ambos lados del intestino primario. Como resultado de la reproducción de los teloblastos, se forma el mesodermo (en invertebrados)

Formación de órganos axiales en embriones cordados.

    El ectodermo en el lado dorsal del embrión se dobla, formando un surco longitudinal, cuyos bordes se cierran entre sí. El tubo neural resultante se sumerge en el ectodermo.

    La parte dorsal del endodermo, ubicada debajo del rudimento nervioso, se separa gradualmente y forma una notocorda.

    El tubo intestinal se forma a partir del ectodermo y el endodermo.

Ectodermo: epidermis, glándulas cutáneas, cabello, esmalte, conjuntiva, cristalino, retina, oídos, revestimiento epitelial de la cavidad nasal y bucal, ano y vagina, lóbulos anterior y posterior de la glándula pituitaria, sistema nervioso central, médula suprarrenal, mandíbulas. .

mesodermo – músculos esqueléticos, diafragma, vértebras, dentina, túbulos renales, uréteres, oviductos, útero, parte de los ovarios y testículos, corteza suprarrenal, corazón, sangre, sistema linfático, pulmones, esclerótica, coroides y córnea.

Endodermo- notocorda, la mayor parte del tracto digestivo, revestimiento de los intestinos, vejiga, pulmones, páncreas, timo, glándula tiroides, glándula paratiroidea.

39. El concepto de órganos provisionales de cordados. Características del desarrollo de estos órganos en el grupo Anamnia y Amniota. Tipos de placentas. Interrupción de los procesos de desarrollo y reducción de las membranas embrionarias en humanos.

Los órganos provisionales son órganos temporales necesarios para la vida del embrión. El tiempo de su formación depende del huevo y de las condiciones ambientales.

La presencia o ausencia de órganos provisionales subyace a la división de los vertebrados en grupos: Amniota y Anamnia.

El grupo anamnia incluye animales evolutivamente más antiguos que se desarrollan en un ambiente acuático y no requieren membranas acuáticas ni de otro tipo adicionales del embrión (ciclostomas, peces, anfibios).

El grupo de los amniotas incluye los vertebrados prototerrestres, cuyo desarrollo embrionario tiene lugar en condiciones terrestres. (Reptiles, aves, mamíferos)

La estructura y funciones de los órganos provisionales de los amniotas tienen mucho en común. Los órganos provisionales de los vertebrados superiores se denominan membranas embrionarias. Se desarrollan a partir del material celular de capas germinales ya formadas.

Autoridades provisionales.

    El amnios es un saco lleno de líquido amniótico, que crea un ambiente acuoso y protege a los embriones de la desecación y el daño.

    El corion es la membrana embrionaria externa adyacente a la cáscara o los tejidos maternos. Sirve para intercambio con ambiente, participa en la respiración, la nutrición y la excreción.

    Saco vitelino: participa en la nutrición del embrión y es un órgano hematopoyético.

    Alantois: una extensión del intestino posterior participa en el intercambio de gases y es un receptáculo de urea y ácido úrico. En los mamíferos forma la placenta junto con el corion, desde la alantoides hasta el corion crecen vasos con cuya ayuda la placenta realiza funciones excretoras, respiratorias y nutricionales.

Tipos de placentas.

1. Epiteliocoriónico – (hemiplacenta) tiene la estructura más simple. Cuando se forma, en la superficie del corion aparecen vellosidades en forma de pequeños tubérculos que se hunden en las correspondientes depresiones de la mucosa uterina sin alterarla. (el corion está en contacto con el epitelio de las glándulas uterinas) Cerdos caballos

2. Desmocoriónico – caracterizado por el establecimiento de la conexión más estrecha entre el corion del embrión y la pared del útero. En el punto de contacto con las vellosidades coriónicas, el epitelio se destruye. Las placas ramificadas están sumergidas en el tejido conectivo (el corion está en contacto con el tejido conectivo).

3. Coriónico endotelial: no solo se destruye el epitelio, sino también el tejido conectivo. Las vellosidades están en contacto con los vasos y están separadas de la sangre materna sólo por su fina pared endotelial (depredadores).

4. Hemocoriónico: se producen cambios profundos en el útero. Las vellosidades se lavan con sangre y absorben los nutrientes de ella.

Por apariencia:

1 Difuso: las vellosidades se distribuyen uniformemente por toda la superficie del corion.

2 Cotiledóneos: las vellosidades se recogen en grupos en forma de arbustos.

3 Faja: las vellosidades forman un cinturón que rodea la vejiga de agua.

4Discoide: las vellosidades se encuentran dentro de la región discoide en la superficie del corion.

41. Período postembrionario de la ontogénesis, su periodización en el ser humano. Procesos básicos: crecimiento, formación de estructuras definitivas, pubertad, reproducción. El papel de la regulación endocrina en el período posnatal.

El período postembrionario comienza desde el momento en que el organismo emerge de las membranas del óvulo hasta el momento de la muerte.

El período posnatal puede ser directo o indirecto.

Con desarrollo directo, un organismo recién nacido es similar a un adulto y solo se diferencia en tamaño y desarrollo incompleto de órganos. El desarrollo directo es típico de los humanos y otros mamíferos, aves, reptiles y algunos insectos.

El desarrollo indirecto ocurre con la metamorfosis.

Con una metamorfosis incompleta, el organismo pasa por tres etapas de desarrollo. Huevo, larva e imango.

Con uno completo hay 4 etapas (pupa).

Períodos de desarrollo humano postembrionario.

1. Recién nacido – desde el nacimiento hasta las 4 semanas. La estructura no es proporcional, los huesos del cráneo y la pelvis no están fusionados. La columna no tiene curvas.

2. Bebé - de 4 semanas a 12 meses - el niño se mueve con movimientos y aparecen los dientes de leche.

3. Guardería hasta los 3 años. Las proporciones del cuerpo cambian, el cerebro se desarrolla.

4. Preescolar hasta los 7 años. Cambio de dientes.

5. Los escolares de hasta 17 años tienen proporciones corporales similares a las de los adultos.

6. Jóvenes: 16 a 20 niñas, 17 a 21 niños. Se completan los procesos de crecimiento y formación del organismo.

7. Madura a partir de 21 años.

8. Personas mayores de 55 a 60 años.

9. Starchisky – 75 años

Crecimiento: se manifiesta en un aumento progresivo de la masa y el tamaño del cuerpo.

En los invertebrados, el crecimiento está determinado por un aumento del tamaño de las células.

El crecimiento proliferativo es más común: se basa en la división celular. células aumenta exponencialmente. N n =2 n Donde N es el número de celdas, n es el orden de división.

En el proceso de desarrollo individual, los indicadores de crecimiento cambian. En muchos animales, el crecimiento se limita a determinadas etapas de la ontogénesis. Este tipo de crecimiento se llama limitado.

Hay organismos que crecen durante toda su vida (peces), pero al llegar a la pubertad el ritmo de crecimiento se ralentiza. Este tipo de crecimiento se llama irrestricto.

Los indicadores de crecimiento, por un lado, están limitados genéticamente y, por otro, dependen del medio ambiente.

El papel de las glándulas endocrinas en el desarrollo postembrionario es importante.

E. zh. producen hormonas que afectan el crecimiento del cuerpo y la pubertad. Particularmente importantes son las hormonas producidas por la glándula pituitaria, la glándula tiroides y las glándulas sexuales. Cuestiones de influencia e. y. Zavodskoy consideró el crecimiento y desarrollo del cuerpo.


El desarrollo (diferenciación) de las capas germinales durante la embriogénesis se acompaña de la formación de diversos tejidos y órganos a partir de ellas.

En particular, a partir del ectodermo se desarrollan la epidermis de la piel, las uñas y el cabello, las glándulas sebáceas y sudoríparas, sistema nervioso(cerebro, médula espinal, ganglios, nervios), células receptoras de los órganos sensoriales, cristalino del ojo, epitelio de la boca, cavidad nasal y ano, esmalte dental. A partir del endodermo se desarrolla el epitelio del esófago, estómago, intestinos, vesícula biliar, tráquea, bronquios, pulmones, uretra, así como el hígado, páncreas, tiroides, paratiroides y timo. A partir del mesodermo se desarrollan músculos lisos, músculos esqueléticos y cardíacos, dermis, tejido conectivo, huesos y cartílagos, dentina dental, sangre y vasos sanguíneos, mesenterio, riñones, testículos y ovarios. En los seres humanos, el cerebro y la médula espinal son los primeros en separarse. 26 días después de la ovulación, la longitud del embrión humano es de unos 3,5 mm. En este caso, los rudimentos de los brazos ya son visibles, pero los rudimentos de las piernas apenas comienzan a desarrollarse. 30 días después de la ovulación, la longitud del embrión ya es de 7,5 mm. En este momento ya es posible distinguir la segmentación de las yemas de las extremidades, copas ópticas, hemisferios cerebrales, hígado, Vesícula biliar e incluso dividir el corazón en cámaras.

En un embrión humano de ocho semanas, con una longitud de unos 40 mm y un peso de unos 5 g, aparecen casi todas las estructuras corporales. La organogénesis finaliza al final del período embrionario. En este momento, el embrión en apariencia adquiere características similares a las de una persona.

La longitud de un feto humano de 12 semanas ya es de unos 87 mm y su peso es de unos 45 g. El crecimiento y desarrollo del feto continúa. Por ejemplo, en el cuarto mes de desarrollo aparece el cabello y en la semana 20 comienzan a formarse células sanguíneas.

Si la abertura bucal definitiva se forma en el sitio de la boca primaria (blastoporo), entonces estos animales se llaman protóstomos (gusanos, moluscos, artrópodos). Si la boca definitiva se forma en el lugar opuesto, entonces estos animales se llaman deuteróstomos (equinodermos, cordados).

Para garantizar la conexión del embrión con el medio ambiente, desarrolla los llamados órganos provisionales, que existen temporalmente. Dependiendo del tipo de óvulos, los órganos provisionales son estructuras diferentes. En peces, reptiles y aves, el órgano provisional es el saco vitelino. En los mamíferos, el saco vitelino se forma al comienzo de la embriogénesis, pero no se desarrolla. Posteriormente se reduce. Durante la evolución, los reptiles, aves y mamíferos desarrollaron membranas embrionarias que brindan protección y nutrición a los embriones (Fig. 91). En los mamíferos, incluidos los humanos, estas membranas embrionarias son láminas de tejido que se desarrollan a partir del cuerpo del embrión. Hay tres de estas membranas: amnios, corion y alantoides. La membrana externa del embrión se llama corion. Crece hacia el útero. El lugar de mayor crecimiento hacia el útero se llama placenta. El embrión está conectado a la placenta a través del cordón umbilical o cordón umbilical, que contiene vasos sanguíneos que proporcionan circulación sanguínea placentaria. El amnios se desarrolla a partir de la capa interna y la alantoides se desarrolla entre el amnios y el corion. El espacio entre el embrión y el amnios, llamado cavidad amniótica, contiene líquido (líquido amniótico). Este líquido contiene el embrión y luego el feto hasta el nacimiento. El metabolismo del feto está asegurado a través de la placenta.

La interacción formativa de las partes del embrión se basa en ciertos procesos metabólicos coordinados. El patrón de desarrollo es la heterocronía, entendida como la diferente formación de órganos a lo largo del tiempo y la diferente intensidad de su desarrollo. Aquellos órganos y sistemas que deberían empezar a funcionar antes se desarrollan más rápido. Por ejemplo, en una persona, los rudimentos de las extremidades superiores se desarrollan más rápido que los rudimentos de las inferiores.

Las condiciones de vida de la madre tienen una gran influencia en el desarrollo del embrión y del feto. El embrión es extremadamente sensible a diversas influencias. Por eso existen los llamados períodos críticos, es decir, períodos en los que los embriones, y luego los frutos, son más sensibles a los factores dañinos. En el caso del ser humano, los períodos críticos de la ontogénesis embrionaria son los primeros días después de la fecundación, el momento de la formación de la placenta y el parto, y los factores dañinos son el alcohol, sustancias tóxicas, falta de oxígeno, virus, bacterias, protozoos patógenos, helmintos y otros factores. Estos factores tienen un efecto teratogénico y provocan deformidades y alteraciones del desarrollo normal.

Desde la época de Hipócrates (siglo V a.C.) se viene discutiendo la cuestión de los motivos que inician el nacimiento de un feto. En particular, el propio Hipócrates sugirió que el desarrollo fetal inicia su propio nacimiento. El último trabajo experimental de investigadores ingleses, realizado en ovejas, ha demostrado que en las ovejas el inicio del parto está controlado por el complejo hipotálamo + glándula pituitaria + glándulas suprarrenales fetales. El daño a los núcleos hipotalámicos, la extirpación del lóbulo anterior de la glándula pituitaria o las glándulas suprarrenales prolonga el embarazo de las ovejas. Por el contrario, administrar hormona adenocorticotrópica (una secreción de la glándula pituitaria anterior) o cortisol (una secreción de las glándulas suprarrenales) a las ovejas acorta la duración de sus embarazos.

Entonces, en el proceso de desarrollo de eucariotas superiores, una sola célula cigoto fertilizada durante un mayor desarrollo como resultado de la mitosis da lugar a células. diferentes tipos- células epiteliales, nerviosas, óseas, sanguíneas y otras, que se caracterizan por una variedad de morfología y composición macromolecular. Sin embargo, también es característico de células de diferentes tipos que contienen los mismos conjuntos de genes, pero están altamente especializadas y realizan sólo una o varias funciones específicas, es decir, Algunos genes “funcionan” en las células, otros están inactivos. Por ejemplo, sólo los glóbulos rojos son específicos en la síntesis y almacenamiento de hemoglobina.

De la misma forma, sólo las células epidérmicas sintetizan queratina. Por lo tanto, desde hace tiempo surgen preguntas sobre la identidad genética de los núcleos de las células somáticas y sobre los mecanismos de control del desarrollo de los óvulos fertilizados como requisito previo para comprender los mecanismos subyacentes a la diferenciación celular.

Desde los años 50, muchos laboratorios han llevado a cabo experimentos sobre el trasplante exitoso de núcleos de células somáticas en óvulos privados artificialmente de su propio núcleo. Un estudio del ADN de los núcleos de diferentes células diferenciadas demostró que en casi todos los casos los genomas contienen los mismos conjuntos de secuencias de pares de nucleótidos. Sólo se conocen excepciones, cuando los glóbulos rojos de los mamíferos pierden su núcleo durante la última etapa de diferenciación. Pero en ese momento ya se han sintetizado grupos de ARNm de hemoglobina persistente, de modo que los glóbulos rojos ya no necesitan los núcleos. Otros ejemplos incluyen genes de inmunoglobulinas y células T que se modifican durante el desarrollo.

Una de las etapas más importantes en la comprensión de los mecanismos de control de la ontogénesis embrionaria fueron los resultados de los experimentos realizados en los años 1960-70. El investigador inglés D. Gurdon para averiguar si los núcleos de las células somáticas tienen la capacidad de garantizar un mayor desarrollo de los óvulos si estos núcleos se introducen en óvulos de los que previamente se han extraído sus propios núcleos. Se muestra un diagrama de uno de estos experimentos, en el que se trasplantaron los núcleos de células somáticas de un renacuajo a huevos de rana con los núcleos previamente extraídos. Estos experimentos demostraron que los núcleos de las células somáticas son realmente capaces de garantizar un mayor desarrollo de los óvulos, ya que resultaron ser capaces de fertilizar los óvulos y "forzarlos" a desarrollarse más. Esto demostró la posibilidad de clonar animales.

Posteriormente, otros investigadores llevaron a cabo experimentos en los que se demostró que la transferencia de blastómeros individuales de embriones de ovejas de 8 y 16 días de una raza a la mitad anucleada del huevo (después de cortar este último por la mitad) de otra raza era acompañado de la formación de embriones viables con el posterior nacimiento de corderos.

A principios de 1997, autores ingleses demostraron que la introducción de núcleos de células somáticas (células de embriones, fetos y ubres de ovejas adultas) en óvulos de oveja desnucleados artificialmente y luego la implantación de óvulos así fertilizados en el útero de oveja va acompañada de la aparición del embarazo con el posterior nacimiento de corderos.

La evaluación de estos resultados muestra que los mamíferos pueden reproducirse asexualmente, produciendo descendencia de animales cuyas células contienen material nuclear de origen paterno o materno, dependiendo del sexo de la oveja donante, en dichas células solo el citoplasma y las mitocondrias son de origen materno. Esta conclusión tiene un significado biológico general extremadamente importante y amplía nuestras opiniones sobre el potencial reproductivo de los animales. Pero también es importante añadir que estamos hablando acerca de sobre manipulaciones genéticas que no existen en la naturaleza. Por otro lado, en términos prácticos, estas manipulaciones genéticas representan una forma directa de clonar animales altamente organizados con propiedades específicas, lo cual es importante. importancia economica. EN médicamente Este camino puede utilizarse en el futuro para superar la infertilidad masculina.

Así, la información genética necesaria para el desarrollo normal del embrión no se pierde durante la diferenciación celular. En otras palabras, células somáticas Tienen una propiedad llamada totipotencia, es decir, su genoma contiene toda la información que recibieron del óvulo fecundado que les dio origen como resultado de la diferenciación. La presencia de estos datos significa sin duda que la diferenciación celular está sujeta a control genético.

Se ha establecido que la síntesis intensa de proteínas después de la fertilización en la mayoría de los eucariotas no va acompañada de la síntesis de ARNm. El estudio de la oogénesis en vertebrados, en particular. En los anfibios, se ha demostrado que se produce una transcripción intensa incluso durante la profase I (especialmente diploteno) de la meiosis. Por lo tanto, las transcripciones de genes en forma de moléculas de ARNm o pro-ARNm se almacenan en los huevos en estado latente. Se ha establecido que en las células embrionarias se produce la llamada división asimétrica, que consiste en que la división de una célula embrionaria da lugar a dos células, de las cuales sólo una hereda las proteínas implicadas en la transcripción. Por tanto, la distribución desigual de los factores de transcripción entre las células hijas conduce a la expresión de diferentes conjuntos de genes en ellas después de la división, es decir, a la diferenciación celular.

En los anfibios, y quizás en la mayoría de los vertebrados, los programas genéticos que controlan el desarrollo temprano (antes de la etapa de blástula) se establecen durante la ovogénesis. Las etapas posteriores del desarrollo, cuando comienza la diferenciación celular (aproximadamente desde la etapa de gástrula), requieren nuevos programas para la expresión genética. Así, la diferenciación celular está asociada a la reprogramación de la información genética en una dirección u otra.

Un rasgo característico de la diferenciación celular es que conduce irreversiblemente a uno u otro tipo de célula. Este proceso se llama determinación y también está bajo control genético, y como ahora se supone, la diferenciación y determinación celular está regulada por la interacción de las células basada en señales llevadas a cabo por factores de crecimiento peptídicos a través de receptores de tirosina quinasa. Probablemente existan muchos sistemas de este tipo. Uno de ellos es que la diferenciación de músculo y células nerviosas está regulado por neurorregulinas, que son proteínas de membrana que actúan a través de uno o más receptores de tirosina quinasa.

El control genético de la determinación también se demuestra por la existencia de las llamadas mutaciones homeiotrópicas u homeóticas, que se ha demostrado que en insectos provocan cambios en la determinación en discos imaginales específicos. Como resultado, algunas partes del cuerpo se desarrollan fuera de lugar. Por ejemplo, en Drosophila, las mutaciones transforman la determinación del disco antenal en un disco que se desarrolla hasta convertirse en el apéndice de una extremidad que se extiende desde la cabeza. En los insectos del género Ophthalmoptera, las estructuras de las alas pueden desarrollarse a partir del disco ocular. En ratones se ha demostrado la existencia de un grupo (complejo) de genes Hox, que consta de 38 genes y controla el desarrollo de las extremidades.

La cuestión de la regulación de la actividad genética durante el desarrollo embrionario tiene una importancia independiente. Se cree que durante la diferenciación, los genes actúan en diferente tiempo, que se expresa en la transcripción de diferentes ARNm en diferentes células diferenciadas, es decir, tiene lugar la represión y desrepresión de genes. Por ejemplo, la cantidad de genes transcritos en ARN en los blastocitos. erizo de mar, es igual al 10%, en las células del hígado de rata también es del 10% y en las células del timo del ganado es del 15%. Se supone que las proteínas distintas de las histonas participan en el control del estado transcripcional de los genes. Los siguientes datos apoyan esta suposición. Cuando la cromatina de las células en fase se transcribe en un sistema in vitro, solo se sintetiza el ARNm de histonas, seguido de las histonas. Por el contrario, cuando se utiliza la cromatina de células de la fase G 1, no se sintetiza ningún ARNm de histonas. Cuando las proteínas no histonas se eliminan de la cromatina de la fase G1 y se reemplazan por proteínas cromosómicas no histonas sintetizadas en la fase S, luego de la transcripción de dicha cromatina in vitro, se sintetiza el ARNm de histonas. Además, cuando las proteínas no histonas se originan a partir de células de fase G 1 y el ADN y las histonas de células de fase S, no se sintetiza ARNm de histonas. Estos resultados indican que las proteínas no histonas contenidas en la cromatina determinan la capacidad de transcribir genes que codifican histonas. Por lo tanto, se cree que las proteínas cromosómicas no histonas pueden desempeñar papel importante en la regulación y expresión de genes en eucariotas.

Los datos disponibles sugieren que las proteínas y las hormonas esteroides participan en la regulación de la transcripción en los animales. Las hormonas proteicas (insulina) y esteroides (estrógeno y testosterona) son dos sistemas de señalización utilizados en las comunicaciones intercelulares. En los animales superiores, las hormonas se sintetizan en células secretoras especializadas. Cuando se liberan en el torrente sanguíneo, ingresan a los tejidos; dado que las moléculas de las hormonas proteicas son de tamaño relativamente grande, no penetran en las células. Por tanto, sus efectos están mediados por proteínas receptoras localizadas en las membranas de las células diana y por los niveles intracelulares de AMP cíclico (AMPc). Por el contrario, las hormonas esteroides son moléculas pequeñas, por lo que penetran fácilmente en las células a través de las membranas. Una vez dentro de las células, se unen a proteínas receptoras específicas que se encuentran en el citoplasma únicamente de las células diana. Se cree que los complejos receptor de hormona + proteína, que se concentran en los núcleos de las células diana, activan la transcripción de genes específicos mediante la interacción con ciertas proteínas no histonas que se unen a las regiones promotoras de genes específicos. En consecuencia, la unión del complejo hormona + proteína (receptor de proteínas) a proteínas distintas de las histonas libera las regiones promotoras para el movimiento de la ARN polimerasa. Resumiendo los datos sobre el control genético del período embrionario en la ontogénesis de los organismos, podemos concluir que su curso está controlado por la activación y desactivación diferencial de la acción de los genes en diferentes células (tejidos) a través de su desrepresión y represión.



La etapa de neurula sigue a la etapa de gástrula. En este momento se forma el mesodermo entre el ectodermo y el endodermo. Representa un grupo de células bastante "nuevo", que no se forma en todos los embriones de animales multicelulares. La formación del mesodermo es el evento más llamativo de la etapa de neurula.

La placa neural se forma a partir del ectodermo. Luego, sus bordes se pliegan formando un tubo neural, a partir del cual se desarrollan el cerebro y la médula espinal en los vertebrados. Es muy fácil recordar que el sistema nervioso se forma a partir del ectodermo. Después de todo, el ectodermo es la capa exterior y las terminaciones nerviosas penetran en la periferia de nuestro cuerpo, se concentran en la piel y garantizan la percepción del cuerpo de los estímulos ambientales.

Debajo del acorde se encuentra tubo intestinal, formado a partir del endodermo. El intestino está ubicado en las entrañas del cuerpo, por lo que es fácil recordar que el tubo intestinal se desarrolla a partir de la capa más interna: el endodermo.

No todos los embriones tienen un único eje corporal, acorde, y hay una razón para ello. La notocorda se desarrolla a partir de la capa de células más "moderna" y "tardía": el mesodermo. Es muy importante entender que la notocorda se forma precisamente debajo del tubo neural. Este hecho es fácil de recordar: nuestros nervios, como se mencionó anteriormente, están ubicados "afuera", más cerca de la superficie del cuerpo, y la notocorda, el eje del cuerpo, está ubicada más profundamente, en el interior, siendo la base, el núcleo. del cuerpo.

La cavidad corporal secundaria también se forma a partir del mesodermo. en general. Como recuerdas, consta de dos capas de epitelio en el interior del cuerpo, entre las cuales se encuentra el líquido celómico.

Entonces, ¿cuáles son los principales resultados de la neurula? Se forma un complejo axial de órganos: tubo neural, notocorda, tubo intestinal.

Interacción de partes del embrión.

El embrión es un organismo único. En el embrión, todas las estructuras celulares y tisulares, así como los órganos, están en profunda interacción. Los científicos han demostrado que las células del mesodermo y la notocorda interactúan muy fuertemente con el tubo neural y determinan su desarrollo. Estas células se llaman inductores germinalesoorganizadores. De hecho, estas células estimulan el tubo neural. Este fenómeno se llama inducción embrionaria. ¿Cómo se lleva a cabo esta estimulación? Liberando sustancias especiales. En la etapa temprana de la gástrula, las células del ectodermo aún no parecen saber cómo desarrollarse: si se trasplantan desde la parte superior al vientre del embrión, perderán la influencia de la notocorda y el mesodermo y se convertirán en células abdominales ordinarias. células epiteliales.

¿Qué afecta el crecimiento y desarrollo del embrión? Por supuesto, la gama de factores internos y ambiente externo. Durante ciertos períodos de desarrollo, el embrión es especialmente sensible a factores externos(contenido de oxígeno, temperatura, etc.) La sensibilidad aumenta en medio de la escisión, en la etapa de neurula, al comienzo de la gastrulación.

En las mujeres, los ovocitos de primer orden son muy sensibles a los factores ambientales. Están sujetos a influencia durante muchos años, ya que se forman en el embrión. Como resultado, sus anomalías pueden provocar un deterioro del desarrollo de los niños. El sistema nervioso central del niño sufre de falta de oxígeno, lo que hace que la madre beba alcohol; el alcohol puede provocar retraso mental niño. Cada cigarrillo fumado reduce el suministro de oxígeno al feto en un 10 por ciento. Los virus, los antibióticos, las hormonas, las radiaciones ionizantes (rayos X) y los fármacos pueden tener la mayor influencia sobre el embrión.

En 1901, el embriólogo alemán Hans Spemann trasplantó una sección tomada del labio dorsal del blastoporo de un anfibio al cuerpo de otro en la etapa de gástrula. Como resultado, las células trasplantadas echaron raíces en el cuerpo del anfibio al que se trasplantó el sitio y se desarrolló un embrión adicional. Si el parche permaneciera en el cuerpo del huésped, crecería hasta convertirse en una parte del cuerpo (como la piel). Pero como fue tomado muy temprano y aún no estaba diferenciado, creció hasta convertirse en otro embrión.

formación de órganos

En la etapa de neurula, la formación de órganos apenas comienza. Este proceso se desarrolla durante la formación de órganos. Yo lo llamaría organogénesis propiamente dicha. Este tema es muy importante para el Examen Estatal Unificado de Biología, así como para el examen en la Universidad Estatal de Moscú.

¿Cuál es el significado de las tres capas germinales? ¿Qué estructuras se pueden formar a partir de diferentes hojas?

A partir del ectodermo se forman tejidos epiteliales y nerviosos y algunas glándulas. Por tejido epitelial nos referimos principalmente a la epidermis de la piel. Esto también incluye tradicionalmente las uñas, las glándulas sebáceas y sudoríparas, el cabello y el esmalte dental. Además de las estructuras nerviosas, a partir del ectodermo se forman órganos sensoriales. Las glándulas formadas a partir de ectodermo se caracterizan por tener secreción interna. Las líderes de la lista de glándulas son la glándula pituitaria y la glándula pineal (el tubo neural les dio su origen). Esto incluye otra glándula ubicada cerca de la superficie del cuerpo: la tiroides.

El endodermo proporciona la formación de tejido epitelial. Pero no el que recubre la piel, sino el que se sitúa en la superficie interna de los órganos. sistema digestivo y órganos respiratorios, así como dentro de los sistemas urinario, circulatorio y reproductivo. Además, a partir de él se forman las glándulas digestivas: el páncreas y el hígado. Los pulmones también se originan en el endodermo.

El mesodermo forma tejido muscular. A partir de él se forman los principales tipos de tejido conectivo, incluida la sangre, la linfa y la tercera parte. ambiente interno cuerpo - líquido tisular. La notocorda, como estructura de origen mesodérmico, da lugar posteriormente a un esqueleto cartilaginoso o (en determinados organismos) óseo. Las porciones laterales del mesodermo son la fuente de los músculos y el corazón. Forman vasos sanguíneos y riñones. Las células del mesodermo son la fuente de los órganos del sistema reproductivo (testículos, ovarios), así como de las glándulas suprarrenales.

Tipos de desarrollo postembrionario

Directo Desarrollo en el que un organismo joven es predominantemente similar en estructura a un adulto. La única diferencia con ella es su tamaño y su falta de madurez sexual. Ejemplos clásicos de este desarrollo son los ciclos de representantes de las clases de reptiles, aves y mamíferos. Pero estos tipos de desarrollo también se encuentran a menudo entre los invertebrados, por ejemplo, entre los moluscos y algunos gusanos.

El desarrollo indirecto (con metaforosis) es característico de los peces, los anfibios y es muy común en los invertebrados. Un ejemplo es que una larva es radicalmente diferente a un adulto, pero durante su desarrollo sufre una serie de cambios. Hay un punto importante en este tema para el Examen Estatal Unificado de Biología. Debes saber que solo en los insectos el desarrollo indirecto se divide en transformación completaYincompleto. En transformación completa La larva se convierte en pupa, de la que emerge un nuevo insecto. Este proceso tiene cuatro etapas: huevo - larva - pupa - adulto. En caso de transformación incompleta, se distinguen tres etapas, ya que la pupa está ausente. Durante el examen, es necesario dar ejemplos de órdenes de insectos que se caracterizan por cada una de estas transformaciones.

El significado del desarrollo indirecto.

1. Ausencia competencia larvas con adultos para recursos alimentarios y territorio. Se sabe que la larva de la rana (renacuajo) se alimenta de plantas y la propia rana se alimenta de insectos. Las larvas y los insectos adultos suelen vivir en ambientes diferentes; por ejemplo, la larva de una libélula (o mariposa) vive en las hojas. plantas de tierra, a diferencia del adulto volador.

2. Las larvas pueden contribuir restablecimiento amable. Por ejemplo, la larva celenterada planula tiene cilios y se mueve. A diferencia de las formas adultas adheridas, como los pólipos de coral.

3.En estado larvario es más fácil soportar lo desfavorable condiciones. La larva del abejorro se esconde en el suelo y existe durante varios años, alimentándose de partes subterráneas de las plantas.

4. En general, podemos concluir que el desarrollo indirecto permite al organismo aprovechar al máximo los recursos ambientales, aumenta la tasa de supervivencia de la especie.

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Periodo de reproduccion

Una vez en el ovario, los gonocitos se convierten en oogonias. Oogonia lleva a cabo el período reproductivo. Durante este período, las oogonias se dividen mitóticamente. Este proceso ocurre sólo durante el desarrollo embrionario de la hembra.

Periodo de crecimiento

Las células sexuales en este período se llaman ovocitos de primer orden. Pierden la capacidad de sufrir división mitótica y entrar en la profase I de la meiosis. Durante este período, se produce el crecimiento de las células germinales.

Periodo de maduración

La maduración de los ovocitos es un proceso de paso secuencial de dos divisiones meióticas. Como se mencionó anteriormente, en preparación para la primera división de maduración, el ovocito pasa mucho tiempo en la etapa de profase I de la meiosis, cuando ocurre su crecimiento. La salida de la profase I de la meiosis se programa para que coincida con el momento en que la hembra alcanza la madurez sexual y está determinada por las hormonas sexuales.

2 Como resultado de la ovogénesis, solo se forma 1 óvulo y durante la espermatogénesis, se forman 4 espermatozoides ya preparados.

BOLETO-44 ESTRUCTURA DEL ÓVULO Y DEL ESPERMA, ¿TIPOS DE ÓVULOS EN LOS ANIMALES?

La característica distintiva más obvia de un huevo es su tallas grandes. Un óvulo típico tiene forma esférica u ovalada. Igualmente impresionante puede ser el tamaño del núcleo: en previsión de las rápidas divisiones inmediatamente después de la fecundación, se depositan en el núcleo reservas de proteínas.

La necesidad de nutrientes de la célula se satisface principalmente con la yema, un material protoplásmico rico en lípidos y proteínas. Suele encontrarse en estructuras discretas llamadas gránulos de yema.

Otra estructura específica importante del óvulo es la membrana externa del óvulo, una cubierta de una sustancia no celular especial que consiste principalmente en moléculas de glicoproteína, algunas de las cuales son secretadas por el propio óvulo y otras por las células circundantes. En muchas especies, la membrana tiene una capa interna directamente adyacente a la membrana plasmática del huevo. . Esta capa protege el óvulo del daño mecánico y, en algunos óvulos, también actúa como una barrera específica de la especie para los espermatozoides, permitiendo que solo penetren los espermatozoides de la misma especie o de especies muy relacionadas.

Muchos huevos contienen vesículas secretoras especializadas ubicadas debajo de la membrana plasmática en la capa externa o cortical del citoplasma. Cuando el óvulo es activado por los espermatozoides, estos gránulos corticales liberan el contenido por exocitosis, por lo que las propiedades de la membrana del óvulo cambian de tal manera que otros espermatozoides no pueden atravesarla.

Espermatozoide- La cabeza del esperma tiene forma ovalada y en su parte superior hay un llamado acrosoma, un vial con enzimas que aseguran la penetración del espermatozoide a través de la capa protectora externa del óvulo durante la fertilización. Detrás del acrosoma se encuentra el núcleo, que contiene la mitad del material genético masculino (ADN) codificado en 23 cromosomas. A través del proceso de meiosis, cada espermatozoide porta información genética única. El cuello es el área fibrosa donde la parte media del espermatozoide se conecta con su cabeza. Esta estructura flexible permite que la cabeza oscile de un lado a otro, ayudando al avance de los espermatozoides.

Estructura de cola-La cola del espermatozoide contiene 2 pares de microtúbulos centrales y 9 periféricos. La parte inicial de la cola está rodeada por un denso anillo de tejido conectivo y una vaina protectora. La cola tiene tres secciones: la intermedia, más gruesa, que produce energía para los movimientos de los espermatozoides; el principal, formado por 20 microtúbulos cubiertos por una capa exterior de fibras densas y una vaina; terminal, donde las fibras densas y la vagina se vuelven más delgadas; esta parte de la cola está cubierta únicamente por una fina membrana celular.

TIPOS DE HUEVOS EN LOS ANIMALES.

1. Alecital (sin yema). 2. Oligolecitales (yema baja), en ellos la yema se distribuye uniformemente por todo el citoplasma, por eso se denominan isolecitales. Entre ellos, se encuentran el isolecital primario (en la lanceleta) y el isolecital secundario (en mamíferos y humanos), 3. Polilecital (multiyema) La yema de estos huevos se puede concentrar en el centro: estas son células centrolecitales. Entre los huevos telolecitales, en a su vez, se distinguen los telolecitales moderados o mesolecitales con un contenido medio de yema (en anfibios) y los telolecitales marcadamente, sobrecargados de yema de los que sólo una pequeña parte del polo animal está libre (en aves)

BOLETO-45.ESPERMATOGÉNESIS Y OVOGENESIS, ¿SEMEJANZAS Y DIFERENCIAS?

espermatogénesis- el desarrollo de células germinales masculinas (espermatozoides), que se produce bajo la influencia reguladora de hormonas. Una de las formas de gametogénesis.

Oogénesis- en los animales, el desarrollo de la célula reproductora femenina: el óvulo (óvulo). Durante el desarrollo embrionario del cuerpo, los gonocitos se mueven hacia el rudimento de la gónada reproductora femenina (ovario), y todo el desarrollo posterior de las células reproductoras femeninas ocurre en él.

1A diferencia de la formación de espermatozoides en los hombres, que comienza solo durante la pubertad, la formación de óvulos en las mujeres comienza incluso antes de su nacimiento y se completa para cada óvulo solo después de su fertilización.

2 Como resultado de la ovogénesis, solo se forma 1 óvulo y durante la espermatogénesis, se forman 4 espermatozoides ya preparados.

Similitudes:

1 El proceso de ovogénesis es fundamentalmente similar a la espermatogénesis y también pasa por varias etapas: reproducción, crecimiento y maduración. Los óvulos se forman en el ovario y se desarrollan a partir de células germinales inmaduras: oogonias, que contienen una cantidad diploide de cromosomas. Las ovogonias, al igual que las espermatogonias, sufren sucesivas divisiones mitóticas, que se completan en el momento del nacimiento del feto.

BOLETO-46. MEIOSIS, SU SIGNIFICADO BIOLÓGICO, ¿FASES? ¿EL CRUCE AFECTA LOS RESULTADOS DE LA MEIOSIS?

Mitosis- este es un método especial para dividir células eucariotas, como resultado de lo cual las células pasan de un estado diploide a un estado haploide. La meiosis consta de dos divisiones sucesivas precedidas de una única replicación del ADN.

Primera división meiótica (meiosis 1) Se llama reducción, ya que es durante esta división que el número de cromosomas se reduce a la mitad: a partir de una célula diploide se forman dos haploides.

Interfase- síntesis y acumulación de sustancias y energía necesarias para ambas divisiones, aumento del tamaño celular y del número de orgánulos, duplicación de los centriolos, replicación del ADN, que finaliza en la profase 1. Profase 1-, divergencia de centriolos hacia diferentes polos de la célula, formación de filamentos del huso, “desaparición” de nucléolos, condensación de cromosomas bicromátidos, conjugación de cromosomas homólogos y entrecruzamiento. La profase 1 se divide en etapas: leptoteno (finalización de la replicación del ADN), cigoteno (conjugación de cromosomas homólogos, formación de bivalentes), paquiteno (entrecruzamiento, recombinación de genes), diploteno (detección de quiasmas), metafase 1 - alineación de bivalentes en el plano ecuatorial de la célula, unión de los hilos del huso en un extremo a los centriolos, otros a los centrómeros de los cromosomas. Anafase 1- divergencia aleatoria independiente de cromosomas de dos cromátidas hacia polos opuestos de la célula, recombinación de cromosomas. Telofase 1- formación de membranas nucleares, división del citoplasma.

Segunda división meiótica (meiosis 2)

Interfase 2, es una breve pausa entre la primera y la segunda división meiótica durante la cual no se produce la replicación del ADN. Profase 2- divergencia de centríolos hacia diferentes polos de la célula, formación de filamentos del huso. Metafase 2- alineación de los cromosomas bicromátidos en el plano ecuatorial de la célula, unión de los filamentos del huso en un extremo a los centriolos y el otro a los centrómeros de los cromosomas; 2 bloque de ovogénesis en humanos. Anafase 2- división de cromosomas de dos cromátidas en cromátidas y divergencia de estas cromátidas hermanas hacia polos opuestos de la célula, recombinación de cromosomas. Telofase 2- formación de membranas nucleares alrededor de cada grupo de cromosomas, desintegración de los filamentos del huso, aparición del nucléolo, división del citoplasma (citotomía) con la consiguiente formación de cuatro células haploides.

Importancia biológica de la meiosis. La meiosis es el evento central de la gametogénesis en animales y de la esporogénesis en plantas. Al ser la base de la variabilidad combinativa, la meiosis proporciona diversidad genética de gametos.

Cruzando.

Durante el paquiteno, los cromosomas homólogos están en estado de conjugación durante un largo período: en Drosophila, cuatro días, en humanos, más de dos semanas. Todo este tiempo, las secciones individuales de los cromosomas están en contacto muy estrecho. Si en una región de este tipo se produce una ruptura en las cadenas de ADN simultáneamente en dos cromátidas que pertenecen a diferentes homólogos, cuando se restablece la ruptura, puede resultar que el ADN de un homólogo esté conectado al ADN de otro. cromosoma homólogo. Este proceso se llama cruce.

Dado que el cruce es el intercambio mutuo de secciones homólogas de cromosomas entre cromosomas homólogos (pareados) de los conjuntos haploides originales, los individuos tienen nuevos genotipos que difieren entre sí. En este caso se consigue una recombinación de las propiedades hereditarias de los padres, lo que aumenta la variabilidad y proporciona material más rico para la selección natural.

BOLETO-47.PARTENOGENESIS, ¿SU SIGNIFICADO?

Partenogénesis- una de las formas de reproducción sexual de organismos, en la que las células reproductoras femeninas (óvulos) se desarrollan hasta convertirse en un organismo adulto sin fertilización. Aunque la reproducción partenogenética no implica la fusión de gametos masculinos y femeninos, la partenogénesis todavía se considera reproducción sexual, ya que el organismo se desarrolla a partir de una célula germinal. Se cree que la partenogénesis surgió durante la evolución de organismos en formas dioicas.

En los casos en que las especies partenogenéticas están representadas (siempre o periódicamente) sólo por hembras, una de las principales ventajas biológicas partenogénesis Consiste en acelerar el ritmo de reproducción de la especie, ya que todos los individuos de especies similares son capaces de dejar descendencia. Algunos animales utilizan este método de reproducción (aunque los organismos relativamente primitivos recurren a él con más frecuencia). En los casos en que las hembras se desarrollan a partir de huevos fertilizados y los machos a partir de huevos no fertilizados, partenogénesis contribuye a la regulación de las proporciones numéricas de sexos (por ejemplo, en las abejas). A menudo, las especies partenogenéticas son poliploides y surgen como resultado de una hibridación distante, mostrando heterosis y alta viabilidad a este respecto. Partenogénesis debe clasificarse como reproducción sexual y distinguirse de la reproducción asexual, que siempre se lleva a cabo con la ayuda de órganos y células somáticas (reproducción por división, gemación, etc.).

BILLETE-48.ETAPAS DE EMBRIOGÉNESIS, ESCINACIÓN Y SUS CARACTERÍSTICAS EN DISTINTOS ANIMALES, ¿TIPOS DE BLASTULA?

La embriogénesis es parte del desarrollo individual, la ontogénesis.

La embriología humana estudia el proceso de desarrollo.

persona, desde la fecundación hasta el nacimiento. embriogénesis humana,

que dura un promedio de 280 días (10 meses lunares), se divide en

tres periodos: inicial (primera semana de desarrollo), embrionario (segunda semana

octava semana), y fetal (desde la novena semana hasta el nacimiento del niño). Sé

de embriología humana en el Departamento de Histología, principios

etapas de desarrollo.

En el proceso de embriogénesis se pueden distinguir las siguientes etapas principales:

1. Fertilización ~ fusión de células reproductoras femeninas y masculinas. Como resultado

Se forma un nuevo organismo cigoto unicelular.

2. Aplastamiento. Serie de divisiones rápidamente sucesivas de un cigoto. Este

vertebrados.

3. Gastrulación. Como resultado de la división, diferenciación, interacción y

A medida que las células se mueven, el embrión adquiere múltiples capas. Aparecen embriones

láminas de ectodermo, endodermo y mesodermo, que soportan revestimientos de varios

tejidos y órganos.

4. Histogénesis, organogénesis, sistemaogénesis. Durante la diferenciación

Las capas germinales forman rudimentos de tejido que forman órganos y sistemas.

cuerpo humano.

La escisión es la segunda etapa de la embriogénesis, que consiste en una serie de divisiones rápidamente sucesivas del cigoto. Este

la etapa finaliza con la formación de un embrión multicelular con

Forma humana de vesícula-blastocisto, correspondiente a la blástula de otros.

vertebrados.

La fragmentación puede ser: determinista y regulatoria; completo o incompleto; uniforme (los blastómeros son más o menos idénticos en tamaño) y desigual (los blastómeros no son idénticos en tamaño, se distinguen dos o tres grupos de tamaño, generalmente llamados macro y micrómeros); finalmente, basándose en la naturaleza de la simetría, distinguen entre radial, espiral, etc.

Escisión holoblástica: los planos de escisión separan el óvulo por completo. Hay una escisión uniforme completa, en la que los blastómeros no difieren en tamaño (este tipo de escisión es característica de los huevos homolecitales y alecitales), y una escisión completa desigual, en la que los blastómeros pueden variar significativamente de tamaño. Este tipo de escisión es característico de los huevos moderadamente telolecitales.

Escisión meroblástica

    discoidal

    limitado a un área relativamente pequeña en el polo animal,

    Los planos de trituración no atraviesan todo el huevo y no capturan la yema.

Este tipo de trituración es típica Para huevos telolecitalesrico en yema(aves, reptiles). Este tipo de aplastamiento también se llama discoidal, ya que como resultado del aplastamiento se forma un pequeño disco de células (blastodisco) en el polo animal.

    Superficial

    El núcleo del cigoto se divide en la isla central del citoplasma.

    los núcleos resultantes se mueven hacia la superficie del huevo, formando una capa superficial de núcleos (blastodermo sincitial) alrededor de la yema central. Luego, los núcleos son separados por membranas y el blastodermo se vuelve celular.

Este tipo de fragmentación se observa en artrópodos.