Qu'est-ce qu'un test au thymol ? Analogue du nom du test : thymoloveronal, turbidité du thymol et Maclagan. Il s'agit d'une étude du sérum sanguin pour le rapport et la teneur en protéines (albumine et globulines) dans une analyse biochimique complexe.

Un tel test est rarement utilisé en médecine moderne, car de nombreuses méthodes d'examen beaucoup plus informatives ont été développées pour le remplacer. Mais pour le diagnostic précoce des pathologies causées par un déséquilibre protéique, une telle analyse n'a pas d'égal. Cela est dû au fait que les indicateurs du test thymoloveronal augmentent pendant la période préclinique, alors que tous les autres restent encore dans des limites acceptables, ce qui permet un démarrage plus rapide du traitement.

Qu'est-ce qu'un test au thymol, son rôle dans un test sanguin biochimique

En pratique, les indicateurs du test de Maclagan s'accompagnent toujours de l'obtention d'informations sur la concentration de bilirubine et d'enzymes (transaminases - AlT, AST, phosphatase alcaline) pour identifier un dysfonctionnement hépatique. Que montre le test au thymol ?

Cette analyse révèle une réaction atypique des gamma et bêta globulines (ainsi que des LDL) au thymol dans le tampon véronal, qui se manifeste par une précipitation et une turbidité de la solution. Ce processus est caractéristique d'une concentration réduite d'albumines, synthétisées directement par le parenchyme hépatique, dans le contexte d'une teneur accrue en globulines, produites dans les macrophages tissulaires. Dans le test thymoloveronal, la turbidité de la solution est évaluée à l'aide d'un photocolorimètre électrique.

Le déchiffrement du test de Maclagan est obtenu au cours du processus de réaction composés complexes de type globuline-thymololipide, où 40 % sont des globulines, 32 % sont du thymol, 18 % sont du cholestérol et 10 % sont des phospholipides. Un changement de ces valeurs dans n'importe quelle direction indique l'incapacité du foie à synthétiser des protéines pour le plasma sanguin. Par conséquent, un résultat de test positif, basé sur la sédimentation rapide de globulines moins lourdes, peut indiquer une lésion du parenchyme hépatique.

Analyse de sang veineux

À qui est prescrit un test au thymol ?

Le test de McLagan est prescrit s'il existe certaines indications. Il s'agit de sur les pathologies hépatiques : hépatite (généralement virale), toxicose médicamenteuse, intoxication alcoolique et autres pathologies hépatiques.

Important! La réaction thymoloveronale n'est pas seulement utilisée pour diagnostiquer un dysfonctionnement hépatique. Il est utilisé avec succès pour détecter les maladies du cœur, du tractus gastro-intestinal, des reins et d'autres organes.

L'analyse peut également être prescrite en cas de dysfonctionnements d'autres systèmes du corps, caractérisés par une augmentation de l'indicateur. Il s'agit notamment des personnes malades :

  • polyarthrite rhumatoïde;
  • maladies inflammatoires chroniques de la colonne vertébrale et des articulations ;
  • lupus érythémateux (lésions auto-immunes des tissus conjonctifs et capillaires) ;
  • pancréatite;
  • maladies rénales;
  • oncologie.

La technique d'opacification du thymol est également utilisée pour surveiller la restauration de la fonction et la régénération du tissu hépatique en fonction des résultats du traitement. Le taux reste supérieur à la normale pendant six mois après l'hépatite.

Test au thymol : normal

Le test au thymol se fait le matin à jeun. Dans le même temps, il n'est pas recommandé de boire quoi que ce soit quelques heures avant l'intervention et, de 20h00 la veille, à ne pas manger, mais à ne boire que de l'eau plate et propre en petites quantités. Si une personne prend des médicaments, ils doivent être temporairement arrêtés ou le médecin doit être informé de leur utilisation. Le respect de ces conditions dépend définition correcte concentrations de protéines de lactosérum.

Près de matériel biologique prélevé dans une veine, ajouter du tampon véronal-médian à raison de 6 ml et une solution concentrée de thymol à raison de 0,1 ml. Après une demi-heure, le matériau résultant est examiné pour déterminer le degré de turbidité et de coagulation. Le résultat est affiché en unités de turbidité Shank-Hoaland thymol (unités S-H) ou en unités Maclagan (unités M).

Le test normal du thymol chez les hommes et les femmes dans le sang est mêmes valeurs: de 0 à 4 unités. M (certains laboratoires autorisent une valeur de 0 à 5). L'âge n'affecte pas non plus la norme, puisqu'un foie sain produit suffisamment d'albumine pour assurer la stabilité de la globuline et que la turbidité du thymol se situe dans des valeurs acceptables.

Mais même chez les jeunes femmes en bonne santé, il est possible de modifier le test de Maclagan : les contraceptifs oraux, qui affectent la fonction hépatique, peuvent augmenter l'indicateur.


Tableau de la norme du test de thymol pour la biochimie chez un enfant

Important! Les valeurs du test au thymol chez les enfants, dont la norme est également de 0 à 4 unités. Les niveaux de S-H peuvent augmenter plus souvent, car les enfants et les adolescents plus âgés sont plus souvent sensibles à l'hépatite virale A que les hommes et les femmes adultes.

Le test au thymol est élevé : raisons

Toute pathologie du tissu hépatique associée au syndrome de dysprotéinémie peut entraîner une augmentation de l'indice du test. Les causes de la sédimentation et de la turbidité des protéines dans le sang peuvent être des manifestations de :

  • hépatite virale;
  • processus tumoraux dans le foie;
  • empoisonnement du parenchyme avec des boissons contenant de l'alcool;
  • cirrhose;

Cirrhose du foie
  • intoxication par des poisons, quelle que soit leur origine, des métaux et des médicaments ;
  • intolérance individuelle ou utilisation excessive de contraceptifs oraux et d'autres médicaments hormonaux (stéroïdes) ;
  • transformation des cellules hépatiques provoquée par l’accumulation de graisses dans celles-ci (hépatose graisseuse).

Dégradation du foie dans l'hépatose graisseuse

Il convient de noter que le test de McLagan montre clairement une hépatite d'origine virale, mais peut ne pas répondre à un ictère obstructif, provoqué par un blocage des canaux cholérétiques. Cela indique que les cellules du parenchyme, responsables de la production d'albumine, ne sont pas impliquées dans le processus ictérique.

Une réaction positive au test peut être causée par les maladies suivantes :

  • pathologies rénales sévères entraînant une excrétion urinaire grande quantité protéine (amylose, glomérulonéphrite ou pyélonéphrite);
  • néoplasmes (bénins et malins), quel que soit le lieu de formation ;
  • maladies du tractus gastro-intestinal (entérite et pancréatite, aggravées par une diarrhée sévère);
  • maladies causées par des infections virales ;
  • myélome;
  • pathologies héréditaires associées à des perturbations de la concentration de protéines dans le sérum ;
  • endocardite septique;
  • troubles systémiques (lupus érythémateux, polyarthrite rhumatoïde, dermatomyosite) ;
  • paludisme.

La turbidité du thymol peut également être déclenchée par l'abus d'aliments trop gras.

Il est important de rappeler qu’une augmentation du test au thymol ne suffit pas à elle seule à diagnostiquer une maladie du foie. De plus, des données sur la bilirubine, les transaminases, le cholestérol, la phosphatase alcaline, le sulfate de zinc ou le test au sublimé et d'autres méthodes d'examen seront requises. Et ce n'est que lorsque le diagnostic est confirmé que l'on peut commencer à traiter la maladie avec un traitement médicamenteux ou chirurgical traditionnel, ainsi qu'avec des remèdes populaires.

Test de thymol l'un des tests sédimentaires (coagulation), basé sur les modifications de la stabilité des protéines du sérum sanguin, qui est noté lorsque diverses maladies accompagné de dysprotéinémie - une modification du rapport des protéines sériques.

Les protéines sanguines ont normalement une stabilité colloïdale élevée, mais lorsque le rapport entre les fractions de globuline et d'albumine change, la stabilité des protéines diminue. Lorsque le réactif thymol est ajouté à l'échantillon, les protéines précipitent, c'est-à-dire que si le résultat est positif, le sérum testé devient trouble. Plus les propriétés colloïdales des protéines sont altérées, plus le degré de turbidité est élevé.

Norme de test au thymol chez les hommes et les femmes

  • Normalement (le résultat du test est négatif), le test au thymol chez les hommes et les femmes est compris entre 0 et 5 unités. M (unités McLagan). Cela signifie qu'il n'y a pas de perturbations dans la composition des protéines sériques ;
  • Si le résultat du test au thymol dépasse 5 unités. M, de telles violations se produisent.

Le test au thymol a grande importance aux premiers stades, lorsqu’il n’y a pas encore de premiers signes de dégâts. Ce test est important pour diagnostiquer une hépatite virale ou identifier des formes effacées de la maladie.

Test d'excès de thymol

  • Le test au thymol est significativement élevé dans l'hépatite, ainsi que dans la cirrhose du foie, lorsque les cellules hépatiques sont remplacées par du tissu conjonctif ;
  • Pour l'hépatite due à l'alcoolisme chronique, à l'empoisonnement aux métaux lourds, médicaments(antihistaminiques, antitumoraux, antidiabétiques, diurétiques, hormonaux, antibiotiques et antidépresseurs) le foie cesse de synthétiser normalement les protéines, donc le test au thymol est également positif ;
  • Aux premiers stades de l'ictère obstructif, provoqué par une violation de l'écoulement de la bile, le test au thymol est généralement négatif, mais avec un processus long, le tissu hépatique est affecté et il devient positif ;
  • Le test au thymol est positif pour l'hépatite causée par des maladies infectieuses telles que la mononucléose, la leptospirose, la brucellose, ainsi que pour l'atrophie hépatique grasse aiguë, l'hépatite auto-immune, les tumeurs hépatiques ;
  • Le test au thymol n'est pas seulement positif en cas de lésions hépatiques. accompagné d'un syndrome néphrotique, il est également augmenté ;
  • Cet indicateur est enregistré avec une augmentation des maladies systémiques, telles que le lupus érythémateux disséminé, la sclérodermie systémique, la polyarthrite rhumatoïde, la dermatomyosite, la périartérite noueuse, la vascularite hémorragique ;
  • De plus, une augmentation du test au thymol est observée dans les cas de pancréatite,

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Biochimique analyse de sang- Ce méthode de laboratoireétudes des paramètres sanguins, reflétant l'état fonctionnel de certains organes internes, ainsi qu'indiquant un manque de divers micro-éléments ou vitamines dans le corps. Tout changement, même le plus insignifiant, dans les paramètres biochimiques du sang indique qu'un certain organe interne ne remplit pas ses fonctions. Les résultats des tests sanguins biochimiques sont utilisés par les médecins dans presque tous les domaines de la médecine. Ils aident à établir le diagnostic clinique correct de la maladie, à déterminer le stade de son développement, ainsi qu'à prescrire et ajuster le traitement.

Préparation à l'examen

L'analyse biochimique nécessite des préparation préliminaire patient. La prise alimentaire est effectuée au moins 6 à 12 heures avant la prise de sang. Ceci est basé sur le fait que tout produit alimentaire peut affecter la formule sanguine, modifiant ainsi le résultat du test, ce qui peut conduire à un diagnostic et à un traitement incorrects. Cela vaut également la peine de limiter votre consommation de liquides. L'alcool, le café et le thé sucrés, le lait et les jus de fruits sont contre-indiqués.

Méthode d’analyse ou de prélèvement sanguin

Lors du prélèvement sanguin, le patient est en position assise ou allongée. Le sang destiné à l'analyse biochimique est prélevé dans la veine ulnaire. Pour ce faire, un garrot spécial est appliqué un peu au-dessus du coude, puis une aiguille est insérée directement dans la veine et du sang est prélevé ( environ 5 ml). Après quoi, le sang est placé dans un tube stérile sur lequel doivent être indiquées les données du patient, et seulement après cela, il est envoyé à un laboratoire biochimique.

Indicateurs du métabolisme des protéines

Numération sanguine :
Protéines totales – affiche la teneur en protéines du sérum sanguin. Les niveaux de protéines totales peuvent augmenter dans diverses maladies du foie. Une diminution de la quantité de protéines est observée en cas de nutrition insuffisante et d'épuisement du corps.

Normalement, le niveau de protéines totales varie en fonction de l'âge :
  • chez les nouveau-nés, elle est de 48 à 73 g/l
  • chez les enfants de moins d'un an – 47 - 72 g/l
  • de 1 à 4 ans – 61 - 75 g/l
  • de 5 à 7 ans – 52 - 78 g/l
  • de 8 à 15 ans – 58 - 76 g/l
  • chez les adultes – 65 - 85 g/l
Albumen – une protéine simple, soluble dans l’eau, représentant environ 60 % de toutes les protéines sériques. Les taux d'albumine diminuent avec les pathologies hépatiques, les brûlures, les blessures, les maladies rénales ( syndrome néphritique), malnutrition, dans les derniers mois de la grossesse, avec tumeurs malignes. La quantité d'albumine augmente avec la déshydratation du corps, ainsi qu'après la prise de vitamines UN (rétinol). La teneur normale en albumine sérique est de 25 à 55 g/l chez les enfants de moins de 3 ans, chez les adultes de 35 à 50 g/l. L'albumine représente de 56,5 à 66,8 %.

Globuline – une protéine simple, facilement soluble dans les solutions salines diluées. Les globulines dans le corps augmentent en présence de processus inflammatoires et d'infections, et diminuent l'immunodéficience. La teneur normale en globuline est de 33,2 à 43,5 %.

Fibrinogène - une protéine plasmatique incolore produite dans le foie qui joue rôle important en hémostase. Le niveau de fibrinogène dans le sang augmente lors de processus inflammatoires aigus dans le corps, maladies infectieuses, brûlures, interventions chirurgicales, prise de contraceptifs oraux, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral, amylose rénale, hypothyroïdie, tumeurs malignes. Niveau augmenté Le fibrinogène peut être observé pendant la grossesse, notamment chez derniers mois. Les niveaux de fibrinogène diminuent après consommation l'huile de poisson, hormones anabolisantes, androgènes, etc. La teneur normale en fibrinogène est de 1,25 à 3 g/l chez les nouveau-nés, de 2 à 4 g/l chez l'adulte.

Fractions protéiques :
Alpha-1-globulines. La norme est de 3,5 à 6,0 %, soit 2,1 à 3,5 g/l.

Alpha 2 globulines. La norme est de 6,9 ​​à 10,5 %, soit 5,1 à 8,5 g/l.

Bêtaglobulines. La norme est de 7,3 à 12,5 % (6,0 à 9,4 g/l).

Gammaglobulines. Norme 12,8 - 19,0% (8,0 - 13,5 g/l).

Test de thymol - un type de test de sédiments utilisé pour étudier la fonction hépatique, dans lequel le thymol est utilisé comme réactif. La norme est de 0 à 6 unités. Les valeurs des tests de thymol augmentent avec les infections virales, l'hépatite UN, hépatite toxique, cirrhose du foie, paludisme.

Test de sublimation – test de sédiment utilisé dans les études fonctionnelles du foie. La norme est de 1,6 à 2,2 ml. Le test est positif pour certains maladies infectieuses, maladies parenchymateuses du foie, néoplasmes.

Test de Veltman – réaction colloïdo-sédimentaire pour l'étude des fonctions hépatiques. La norme est de 5 à 7 tubes.

Test de formol - une méthode conçue pour détecter le déséquilibre des protéines contenues dans le sang. Normalement, le test est négatif.

Séromucoïde – fait partie intégrante du complexe protéines-glucides, participe au métabolisme des protéines. Norme 0,13 - 0,2 unités. Une teneur accrue en séromucoïde indique une polyarthrite rhumatoïde, des rhumatismes, des tumeurs, etc.

Protéine C-réactive – la protéine contenue dans le plasma sanguin fait partie des protéines de la phase aiguë. Normalement absent. La quantité de protéine C-réactive augmente en cas de processus inflammatoires dans le corps.

Haptoglobine – une protéine plasmatique sanguine synthétisée dans le foie, capable de lier spécifiquement l’hémoglobine. La teneur normale en haptoglobine est de 0,9 à 1,4 g/l. La quantité d'haptoglobine augmente lors de processus inflammatoires aigus, de l'utilisation de corticostéroïdes, de cardite rhumatismale, de polyarthrite non spécifique, de lymphogranulomatose, d'infarctus du myocarde ( macrofocale), collagénose, syndrome néphrotique, tumeurs. La quantité d'haptoglobine diminue dans les pathologies accompagnées de divers types hémolyse, maladies du foie, hypertrophie de la rate, etc.

Créatinine dans le sang – est un produit du métabolisme des protéines. Un indicateur montrant la fonction rénale. Son contenu varie considérablement selon l'âge. Chez les enfants de moins de 1 an, le sang contient de 18 à 35 µmol/l de créatinine, chez les enfants de 1 à 14 ans - 27 - 62 µmol/l, chez les adultes - 44 - 106 µmol/l. Une teneur accrue en créatinine est observée avec des lésions musculaires et une déshydratation. Niveau faible caractéristique du jeûne, du régime végétarien, de la grossesse.

Urée – produit dans le foie à la suite du métabolisme des protéines. Un indicateur important pour déterminer travail fonctionnel rein La norme est de 2,5 à 8,3 mmol/l. Une teneur accrue en urée indique une violation de la capacité excrétrice des reins et une violation de la fonction de filtration.

Indicateurs du métabolisme des pigments

Bilirubine totale – un pigment jaune-rouge formé à la suite de la dégradation de l’hémoglobine. Normalement, il contient 8,5 à 20,5 µmol/l. La teneur en bilirubine totale se produit dans tout type d'ictère.

Bilirubine directe – La norme est de 2,51 µmol/l. Une teneur accrue de cette fraction de bilirubine est observée dans l'ictère parenchymateux et congestif.

Bilirubine indirecte – La norme est de 8,6 µmol/l. Une teneur accrue de cette fraction de bilirubine est observée dans l'ictère hémolytique.

Méthémoglobine – Norme 9,3 - 37,2 µmol/l (jusqu'à 2%).

Sulfhémoglobine – Norme 0 - 0,1% du montant total.

Indicateurs du métabolisme des glucides

Glucose – est la principale source d’énergie du corps. La norme est de 3,38 à 5,55 mmol/l. Augmentation de la glycémie ( hyperglycémie) indique la présence d'un diabète sucré ou d'une intolérance au glucose, de maladies chroniques du foie, du pancréas et système nerveux. Les niveaux de glucose peuvent diminuer avec l'augmentation activité physique, grossesse, jeûne prolongé, certaines maladies du tractus gastro-intestinal associées à une absorption altérée du glucose.

Acides sialiques – La norme est de 2,0 à 2,33 mmol/l. Une augmentation de leur nombre est associée à des maladies telles que la polyarthrite, polyarthrite rhumatoïde et etc.

Hexoses liés aux protéines – La norme est de 5,8 à 6,6 mmol/l.

Hexoses liés aux séromucoïdes - La norme est de 1,2 à 1,6 mmol/l.

Hémoglobine glycosylée – La norme est de 4,5 à 6,1 % molaire.

Acide lactique - un produit de dégradation du glucose. C'est une source d'énergie nécessaire au fonctionnement des muscles, du cerveau et du système nerveux. La norme est de 0,99 à 1,75 mmol/l.

Indicateurs du métabolisme lipidique

Cholestérol total – un composé organique important qui est un composant du métabolisme des lipides. Le taux de cholestérol normal est compris entre 3,9 et 5,2 mmol/l. Une augmentation de son niveau peut accompagner les maladies suivantes : obésité, diabète, athérosclérose, pancréatite chronique, infarctus du myocarde, maladies coronariennes, certaines maladies du foie et des reins, hypothyroïdie, alcoolisme, goutte.

Cholestérol alpha-lipoprotéine (HDL) – les lipoprotéines de haute densité. La norme est de 0,72 à 2,28 mmol/l.

Bêta lipoprotéine cholestérol (LDL) – les lipoprotéines de basse densité. La norme est de 1,92 à 4,79 mmol/l.

Triglycérides – composés organiques, remplissant des fonctions énergétiques et structurelles. Les niveaux normaux de triglycérides dépendent de l’âge et du sexe.

  • jusqu'à 10 ans 0,34 - 1,24 mmol/l
  • 10 – 15 ans 0,36 – 1,48 mmol/l
  • 15 – 20 ans 0,45 – 1,53 mmol/l
  • 20 – 25 ans 0,41 – 2,27 mmol/l
  • 25 – 30 ans 0,42 – 2,81 mmol/l
  • 30 – 35 ans 0,44 – 3,01 mmol/l
  • 35 – 40 ans 0,45 – 3,62 mmol/l
  • 40 – 45 ans 0,51 – 3,61 mmol/l
  • 45 – 50 ans 0,52 – 3,70 mmol/l
  • 50 – 55 ans 0,59 – 3,61 mmol/l
  • 55 – 60 ans 0,62 – 3,23 mmol/l
  • 60 – 65 ans 0,63 – 3,29 mmol/l
  • 65 – 70 ans 0,62 – 2,94 mmol/l
Une augmentation du taux de triglycérides dans le sang est possible en cas de pancréatite aiguë et chronique, d'athérosclérose, maladie coronarienne cœur, hypertension, diabète sucré, alcoolisme, hépatite, cirrhose du foie, obésité, thrombose cérébrale, goutte, insuffisance rénale chronique, etc.

Phospholipides – Normale 2,52 – 2,91 mmol/l

Acides gras non estérifiés 400 - 800 µmol/l

Enzymes

ALAT – alanine aminotransférase. Enzyme nécessaire à la détermination état fonctionnel foie. Les taux sanguins normaux sont de 28 à 178 nkat/l. Une teneur accrue en ALAT est caractéristique d'un infarctus du myocarde, de lésions des muscles cardiaques et somatiques.

ASAT – aspartate aminotransférase. La norme est de 28 à 129 nkat/l. Augmente avec les pathologies hépatiques.

Lipase – une enzyme impliquée dans la dégradation des lipides, synthétisés par le pancréas. Norme 0 – 190 unités/ml. La lipase augmente en cas de pancréatite, de tumeurs, de kystes pancréatiques, de maladies chroniques de la vésicule biliaire, insuffisance rénale, oreillons, crise cardiaque, péritonite. Diminué - pour toutes les tumeurs, à l'exception du cancer du pancréas.

Amylase - une enzyme digestive qui décompose l'amidon synthétisé par le pancréas et glandes salivaires. La norme pour l’alpha-amylase est de 28 à 100 unités/l, pour l’amylase pancréatique – de 0 à 50 unités/l. Le niveau augmente avec la pancréatite, les kystes pancréatiques, le diabète sucré, la cholécystite, les traumatismes abdominaux et l'interruption de grossesse.

Phosphatase alcaline – une enzyme qui influence le métabolisme de l’acide phosphorique et participe au transfert du phosphore dans l’organisme. La norme pour les femmes va jusqu'à 240 unités/l, pour les hommes jusqu'à 270 unités/l. Le niveau de phosphatase alcaline augmente dans diverses maladies osseuses, le rachitisme, le myélome, l'hyperparathyroïdie, la mononucléose infectieuse et les maladies du foie. Sa diminution est typique de l'hypothyroïdie, des troubles de la croissance osseuse,


Biochimique analyse de sang est une méthode de laboratoire pour étudier les paramètres sanguins, reflétant l'état fonctionnel de certains organes internes, ainsi qu'indiquant un manque de divers micro-éléments ou vitamines dans le corps. Tout changement, même le plus insignifiant, dans les paramètres biochimiques du sang indique qu'un certain organe interne ne remplit pas ses fonctions. Les résultats des tests sanguins biochimiques sont utilisés par les médecins dans presque tous les domaines de la médecine. Ils aident à établir le diagnostic clinique correct de la maladie, à déterminer le stade de son développement, ainsi qu'à prescrire et ajuster le traitement.

Préparation de l'analyse :
L'analyse biochimique nécessite une préparation préalable particulière du patient. La prise alimentaire est effectuée au moins 6 à 12 heures avant la prise de sang. Ceci est basé sur le fait que tout produit alimentaire peut affecter la formule sanguine, modifiant ainsi le résultat du test, ce qui peut conduire à un diagnostic et à un traitement incorrects. Cela vaut également la peine de limiter votre consommation de liquides. L'alcool, le café et le thé sucrés, le lait et les jus de fruits sont contre-indiqués.


Méthode d’analyse ou de prélèvement sanguin :
Lors du prélèvement sanguin, le patient est en position assise ou allongée. Le sang destiné à l'analyse biochimique est prélevé dans la veine ulnaire. Pour ce faire, un garrot spécial est appliqué un peu au-dessus du coude, puis une aiguille est insérée directement dans la veine et du sang est prélevé ( environ 5 ml). Après quoi, le sang est placé dans un tube stérile sur lequel doivent être indiquées les données du patient, et seulement après cela, il est envoyé à un laboratoire biochimique.

Indicateurs du métabolisme des protéines :
Numération sanguine :
Protéines totales – affiche la teneur en protéines du sérum sanguin. Les niveaux de protéines totales peuvent augmenter dans diverses maladies du foie. Une diminution de la quantité de protéines est observée en cas de nutrition insuffisante et d'épuisement du corps.

Normalement, le niveau de protéines totales varie en fonction de l'âge :

  • chez les nouveau-nés, elle est de 48 à 73 g/l
  • chez les enfants de moins d'un an – 47 – 72 g/l
  • de 1 à 4 ans – 61 – 75 g/l
  • de 5 à 7 ans – 52 – 78 g/l
  • de 8 à 15 ans – 58 – 76 g/l
  • chez les adultes - 65 - 85 g/l

Albumen – une protéine simple, soluble dans l’eau, représentant environ 60 % de toutes les protéines sériques. Les taux d'albumine diminuent dans les pathologies hépatiques, les brûlures, les blessures, les maladies rénales ( syndrome néphritique), malnutrition, dans les derniers mois de la grossesse, avec tumeurs malignes. La quantité d'albumine augmente avec la déshydratation du corps, ainsi qu'après la prise de vitamines UN (rétinol). La teneur normale en albumine sérique est de 25 à 55 g/l chez les enfants de moins de 3 ans, chez les adultes de 35 à 50 g/l. L'albumine représente de 56,5 à 66,8 %.

Globuline – une protéine simple, facilement soluble dans les solutions salines diluées. Les globulines dans le corps augmentent en présence de processus inflammatoires et d'infections, et diminuent l'immunodéficience. La teneur normale en globuline est de 33,2 à 43,5 %.

Fibrinogène est une protéine plasmatique incolore produite dans le foie et qui joue un rôle important dans l'hémostase. Le niveau de fibrinogène dans le sang augmente lors de processus inflammatoires aigus dans le corps, de maladies infectieuses, de brûlures, d'interventions chirurgicales, de prise de contraceptifs oraux, d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral, d'amylose rénale, d'hypothyroïdie et de néoplasmes malins. Des niveaux accrus de fibrinogène peuvent être observés pendant la grossesse, en particulier au cours des derniers mois. Le niveau de fibrinogène diminue après la consommation d'huile de poisson, d'hormones anabolisantes, d'androgènes, etc. La teneur normale en fibrinogène est de 1,25 à 3 g/l chez les nouveau-nés, de 2 à 4 g/l chez l'adulte.


Fractions protéiques :
Alpha-1-globulines. La norme est de 3,5 à 6,0 %, soit 2,1 à 3,5 g/l.

Alpha 2 globulines. La norme est de 6,9 ​​à 10,5 %, soit 5,1 à 8,5 g/l.

Bêtaglobulines. La norme est de 7,3 à 12,5 % (6,0 à 9,4 g/l).

Gammaglobulines. Norme 12,8 - 19,0% (8,0 - 13,5 g/l).

Test de thymol - un type de test de sédiments utilisé pour étudier la fonction hépatique, dans lequel le thymol est utilisé comme réactif. La norme est de 0 à 6 unités. Les valeurs des tests de thymol augmentent avec les infections virales, l'hépatite UN, hépatite toxique, cirrhose du foie, paludisme.

Test de sublimation – test de sédiment utilisé dans les études fonctionnelles du foie. La norme est de 1,6 à 2,2 ml. Le test est positif pour certaines maladies infectieuses, maladies parenchymateuses du foie et néoplasmes.

Test de Veltman – réaction colloïdo-sédimentaire pour l'étude des fonctions hépatiques. La norme est de 5 à 7 tubes.


Test de formol – une méthode conçue pour détecter le déséquilibre des protéines contenues dans le sang. Normalement, le test est négatif.

Séromucoïde – fait partie intégrante du complexe protéines-glucides, participe au métabolisme des protéines. La norme est de 0,13 à 0,2 unités. Une teneur accrue en séromucoïde indique une polyarthrite rhumatoïde, des rhumatismes, des tumeurs, etc.

Protéine C-réactive – la protéine contenue dans le plasma sanguin fait partie des protéines de la phase aiguë. Normalement absent. La quantité de protéine C-réactive augmente en cas de processus inflammatoires dans le corps.

Haptoglobine – une protéine plasmatique sanguine synthétisée dans le foie et capable de lier spécifiquement l’hémoglobine. La teneur normale en haptoglobine est de 0,9 à 1,4 g/l. La quantité d'haptoglobine augmente lors de processus inflammatoires aigus, de l'utilisation de corticostéroïdes, de cardite rhumatismale, de polyarthrite non spécifique, de lymphogranulomatose, d'infarctus du myocarde ( macrofocale), collagénose, syndrome néphrotique, tumeurs. La quantité d'haptoglobine diminue dans les pathologies accompagnées de divers types d'hémolyse, de maladies du foie, d'hypertrophie de la rate, etc.

Créatinine dans le sang – est un produit du métabolisme des protéines. Un indicateur montrant la fonction rénale. Son contenu varie considérablement selon l'âge. Chez les enfants de moins de 1 an, le sang contient de 18 à 35 µmol/l de créatinine, chez les enfants de 1 à 14 ans - 27 - 62 µmol/l, chez les adultes - 44 - 106 µmol/l. Une teneur accrue en créatinine est observée avec des lésions musculaires et une déshydratation. Un faible niveau est caractéristique du jeûne, régime végétarien, grossesse.


Urée – produit dans le foie à la suite du métabolisme des protéines. Un indicateur important pour déterminer le fonctionnement fonctionnel des reins. La norme est de 2,5 à 8,3 mmol/l. Une teneur accrue en urée indique une violation de la capacité excrétrice des reins et une violation de la fonction de filtration.

Indicateurs du métabolisme des pigments :
Bilirubine totale – un pigment jaune-rouge formé à la suite de la dégradation de l’hémoglobine. Normalement, il contient 8,5 à 20,5 µmol/l. La teneur en bilirubine totale se produit dans tout type d'ictère.

Bilirubine directe – La norme est de 2,51 µmol/l. Une teneur accrue de cette fraction de bilirubine est observée dans l'ictère parenchymateux et congestif.

Bilirubine indirecte – La norme est de 8,6 µmol/l. Une teneur accrue de cette fraction de bilirubine est observée dans l'ictère hémolytique.

Méthémoglobine – Normale 9,3 – 37,2 µmol/l (jusqu'à 2 %).

Sulfhémoglobine – Norme 0 - 0,1% du montant total.

Indicateurs du métabolisme des glucides :
Glucose – est la principale source d’énergie du corps.


le RMA est de 3,38 à 5,55 mmol/l. Augmentation de la glycémie ( hyperglycémie) indique la présence d'un diabète sucré ou d'une intolérance au glucose, de maladies chroniques du foie, du pancréas et du système nerveux. Les niveaux de glucose peuvent diminuer avec une activité physique accrue, une grossesse, un jeûne prolongé et certaines maladies du tractus gastro-intestinal associées à une altération de l'absorption du glucose.

Acides sialiques – La norme est de 2,0 à 2,33 mmol/l. Une augmentation de leur nombre est associée à des maladies telles que la polyarthrite, la polyarthrite rhumatoïde, etc.

Hexoses liés aux protéines – La norme est de 5,8 à 6,6 mmol/l.

Hexoses liés aux séromucoïdes — La norme est de 1,2 à 1,6 mmol/l.

Hémoglobine glycosylée – La norme est de 4,5 à 6,1 % molaire.

Acide lactique - un produit de dégradation du glucose. C'est une source d'énergie nécessaire au fonctionnement des muscles, du cerveau et du système nerveux. La norme est de 0,99 à 1,75 mmol/l.

Indicateurs du métabolisme lipidique :
Cholestérol total – un composé organique important qui est un composant du métabolisme des lipides. Le taux de cholestérol normal est compris entre 3,9 et 5,2 mmol/l. Une augmentation de son niveau peut accompagner les maladies suivantes : obésité, diabète sucré, athérosclérose, pancréatite chronique, infarctus du myocarde, maladies coronariennes, certaines maladies du foie et des reins, hypothyroïdie, alcoolisme, goutte.

Cholestérol alpha-lipoprotéine (HDL) – les lipoprotéines de haute densité. La norme est de 0,72 à 2,28 mmol/l.


Bêta lipoprotéine cholestérol (LDL) – les lipoprotéines de basse densité. La norme est de 1,92 à 4,79 mmol/l.

Triglycérides – des composés organiques qui remplissent des fonctions énergétiques et structurelles. Les niveaux normaux de triglycérides dépendent de l’âge et du sexe.

  • jusqu'à 10 ans 0,34 - 1,24 mmol/l
  • 10 – 15 ans 0,36 – 1,48 mmol/l
  • 15 – 20 ans 0,45 – 1,53 mmol/l
  • 20 – 25 ans 0,41 – 2,27 mmol/l
  • 25 – 30 ans 0,42 – 2,81 mmol/l
  • 30 – 35 ans 0,44 – 3,01 mmol/l
  • 35 – 40 ans 0,45 – 3,62 mmol/l
  • 40 – 45 ans 0,51 – 3,61 mmol/l
  • 45 – 50 ans 0,52 – 3,70 mmol/l
  • 50 – 55 ans 0,59 – 3,61 mmol/l
  • 55 – 60 ans 0,62 – 3,23 mmol/l
  • 60 – 65 ans 0,63 – 3,29 mmol/l
  • 65 – 70 ans 0,62 – 2,94 mmol/l

Une augmentation du taux de triglycérides dans le sang est possible en cas de pancréatite aiguë et chronique, d'athérosclérose, de maladie coronarienne, d'hypertension, de diabète sucré, d'alcoolisme, d'hépatite, de cirrhose du foie, d'obésité, de thrombose vasculaire cérébrale, de goutte, d'insuffisance rénale chronique, etc.

Phospholipides – Normale 2,52 – 2,91 mmol/l

Acides gras non estérifiés 400 - 800 µmol/l

Enzymes :


ALAT – alanine aminotransférase. Une enzyme nécessaire pour déterminer l’état fonctionnel du foie. Les taux sanguins normaux sont de 28 à 178 nkat/l. Une teneur accrue en ALAT est caractéristique d'un infarctus du myocarde, de lésions des muscles cardiaques et somatiques.

ASAT – aspartate aminotransférase. La norme est de 28 à 129 nkat/l. Augmente avec les pathologies hépatiques.

Lipase – une enzyme impliquée dans la dégradation des lipides, synthétisés par le pancréas. Norme 0 – 190 unités/ml. La lipase augmente en cas de pancréatite, de tumeurs, de kystes pancréatiques, de maladies chroniques de la vésicule biliaire, d'insuffisance rénale, d'oreillons, de crise cardiaque, de péritonite. Diminué - pour toutes les tumeurs, à l'exception du cancer du pancréas.

Amylase - une enzyme digestive qui décompose l'amidon synthétisé par le pancréas et les glandes salivaires. La norme pour l’alpha-amylase est de 28 à 100 unités/l, pour l’amylase pancréatique – de 0 à 50 unités/l. Le niveau augmente avec la pancréatite, les kystes pancréatiques, le diabète sucré, la cholécystite, les traumatismes abdominaux et l'interruption de grossesse.


Phosphatase alcaline – une enzyme qui influence le métabolisme de l’acide phosphorique et participe au transfert du phosphore dans l’organisme. La norme pour les femmes va jusqu'à 240 unités/l, pour les hommes jusqu'à 270 unités/l. Le niveau de phosphatase alcaline augmente dans diverses maladies osseuses, le rachitisme, le myélome, l'hyperparathyroïdie, la mononucléose infectieuse et les maladies du foie. Sa diminution est typique de l'hypothyroïdie, des troubles de la croissance osseuse, de l'anémie et des carences en vitamines.

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Interprétation du test au thymol

L'interprétation de cette méthode de recherche biochimique est simple. Si composition protéique le niveau de sérum sanguin n'est pas altéré - le résultat est négatif et est de 5 unités ou moins. En cas de dysprotéinémie, l'indicateur sera supérieur à 5 unités.

Bien qu'un test positif au thymol soit accompagné de nombreuses maladies, il est le plus souvent important pour la détection précoce de l'hépatite, dans laquelle il n'y a toujours pas de jaunisse et le niveau de bilirubine et d'aminotransférases est normal.

Le test au thymol est toujours positif chez les enfants atteints d'hépatite de type A et, pour l'hépatite B, l'indicateur se situe dans la norme établie. Un test positif au thymol indique qu'une hépatite a déjà été subie et que le processus de récupération hépatique est dynamique. Pour clarifier le diagnostic, une analyse de sang sérologique doit être réalisée.

Une autre tendance importante est que chez les adultes, dans 75 % des cas d’ictère obstructif, les résultats des tests sont également négatifs. Ils deviennent positifs lorsque le processus pathologique se complique d'une inflammation parenchymateuse du foie.


Lors de l'évaluation des résultats de l'étude, il convient de rappeler que la norme du test au thymol est déterminée par l'âge, le poids et un certain nombre d'autres facteurs (la teneur en alpha et gamma globulines, la capacité inhibitrice des bêta-lipoprotéines). Le moment de l'analyse est important (le prélèvement sanguin est effectué le matin à jeun dans un système de vide spécial sans anticoagulants). Les résultats de l'étude peuvent être affectés par l'utilisation de médicaments hépatotoxiques et chez les femmes, la norme peut s'écarter en raison de l'utilisation de contraceptifs oraux.

Cependant, malgré les dernières méthodes de diagnostic, le test au thymol permet d'identifier et de traiter rapidement les pathologies graves du foie et d'autres organes.

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Le test au thymol appartient à une catégorie de tests peu utilisés en eux-mêmes. De plus, il est presque toujours inclus dans les indicateurs d'un test sanguin biochimique standard. Cela est dû au fait que le test au thymol, la norme et les écarts par rapport à celle-ci, indiquent certains problèmes de santé, mais ne permettent pas un diagnostic plus précis de la maladie.

Le test au thymol est normal dans le sang des femmes

Le test sanguin normal au thymol est le même pour les femmes et les hommes. Il s'agit d'un indicateur de 0 à 5 unités. Examinons de plus près ce que cela signifie.

Le test au thymol permet de vérifier la stabilité des protéines du plasma sanguin ; il s'agit d'un test de coagulation. Le fait est que le sérum sanguin contient plusieurs fractions protéiques différentes, et des écarts dans la composition peuvent indiquer de graves problèmes de santé dans l'un de ces domaines :

  • maladies du foie;
  • maladie du rein;
  • manifestations rhumatoïdes systémiques;
  • maladies du système digestif;
  • infections virales ;
  • néoplasmes malins et bénins;
  • myélome multiple;
  • paludisme;
  • troubles du métabolisme protéique de nature héréditaire et bien plus encore.

Toutes les maladies répertoriées sont présentées par ordre décroissant - de la plus courante à la plus rare. En règle générale, dans 80 % des cas, un test positif au thymol indique une maladie du foie.

Le test sanguin normal au thymol démontre l’absence de réaction des protéines sériques à la solution de thymol. Si une réaction se produit, une turbidité du matériel de laboratoire et la formation de flocons se produisent, ce qui signifie que la composition du sérum sanguin a été modifiée. Il peut s'agir d'une diminution de la quantité d'albumine ou d'une augmentation des globulines, ou de l'apparition de paraglobulines spéciales absentes du sang d'une personne en bonne santé. En conséquence, la tendance des protéines sanguines à coaguler augmente, la stabilité colloïdale échoue et les protéines se collent et précipitent au contact d'une solution alcoolique de thymol. La force de la réaction est déterminée visuellement à l'aide d'une échelle spéciale. Les indicateurs peuvent aller de 0 à 20 unités.

Test sanguin biochimique - test au thymol, norme et écarts

Un test sanguin indiquant une violation de la norme du test du thymol permet tout d'abord de vérifier la santé du foie. C'est cet organe qui est responsable de la composition protéique du sang et tout écart dans son travail conduit à un résultat de test positif. Jusqu'à récemment, le test au thymol était utilisé exclusivement pour diagnostiquer les maladies du foie ; ce n'est que dans les années 80 qu'il a été prouvé que cet indicateur dépend également d'autres facteurs.

La norme de test du test au thymol sera dépassée dans les maladies suivantes non liées aux fonctions hépatiques :

  • pyélonéphrite et certains autres types de néphrite ;
  • amylose rénale;
  • polyarthrite rhumatoïde;
  • lupus;
  • dermatomyosite;
  • pancréatite et entérite;
  • maladies oncologiques.

Le médecin n'aura des raisons de suspecter l'une des maladies énumérées que si les pathologies hépatiques sont exclues :

Afin d'être sûr de l'exactitude de l'analyse, vous devez aborder consciemment le processus de prélèvement sanguin. Une semaine avant le test au thymol, il est recommandé de passer à un régime pauvre en graisses et en sucre. La veille du test, vous devez arrêter de boire du café et de l'alcool. Le sang destiné au prélèvement est prélevé dans une veine le matin, à jeun. 12 heures avant l'intervention, vous devez arrêter de manger et limiter légèrement la quantité de boisson. Il est permis de boire uniquement de l'eau propre.

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Test au thymol : l'essence de la méthode

Il s'agit d'une réaction sédimentaire conçue pour identifier une violation de la fonction de synthèse des protéines du foie. Il est sensible aux perturbations de la relation ou de l'équilibre entre la fraction globuline et l'albumine.

Dans la plupart des maladies du foie, qui s'accompagnent d'une diminution de la capacité à synthétiser des structures protéiques, le test au thymol est augmenté. Mais il existe d’autres raisons qui peuvent affecter les résultats de l’étude :

  • syndrome néphrotique avec perte de protéines ;
  • maladies systémiques;
  • pathologie auto-immune;
  • maladies du tissu conjonctif.

Seule une approche globale et adéquate du problème permettra une évaluation adéquate des résultats des tests et de la situation dans son ensemble.

Comment se déroule l’analyse ?

Tout d'abord, il convient d'expliquer au patient l'essence de la procédure et son objectif. Le test au thymol, comme d’autres méthodes sédimentaires, est utilisé pour évaluer la fonction de synthèse des protéines du foie. En cas d'insuffisance hépatique, cette capacité des hépatocytes est perdue à des degrés divers.

Le patient arrive le matin au laboratoire l'estomac vide, où du sang veineux est collecté. Il est important qu’il ne mange pas de nourriture 6 à 8 heures avant le test. Évitez de boire de l'alcool plusieurs jours avant le test et de consommer des boissons contenant de la caféine.

Le sérum sanguin du sujet est ajouté à une solution spéciale dont l'acidité est connue (la valeur d'hydrogène est de 7,8). Le volume de thymol est de 5 à 7 ml. Il est dissous dans le système tampon véronal. Le thymol n'est pas un acide, mais fait partie d'un groupe de composés cycliques appelés phénols. Lorsqu'elle se lie aux globulines (leur excès), au cholestérol et aux phospholipides dans des conditions d'acidité connue, la solution à tester devient trouble. Le degré de turbidité est évalué par la méthode colorimétrique ou néphélométrique. Elle est comparée à la turbidité d'une solution de sulfate de baryum, prise comme unité. Lorsque les résultats du test au thymol sont évalués, les valeurs normales varient de 0 à 5 unités.

Interprétation des résultats

Les résultats des tests dans la conclusion des médecins du laboratoire sont les suivants : l'échantillon est positif ou l'échantillon est négatif. Parfois, une indication du degré d’augmentation est possible. Exprimé en nombre de « croix » ou d'unités (avec une norme de 0 à 5).

Le test au thymol est élevé dans les maladies hépatiques associées à une composante inflammatoire. Il s'agit d'hépatites virales et toxiques, de lésions cholestatiques des organes. Habituellement, en cas de lésions aiguës des hépatocytes dues à l'effet cytopathique (destructeur de cellules) des virus, le test est nettement positif. En cas d'hépatite chronique, les résultats du test au thymol peuvent être dans les limites normales ou légèrement élevés.

La fibrose et la cirrhose peuvent également augmenter la probabilité d'un test de sédiment positif. Dommages au foie dus à des produits toxiques, médicaments réduit également sa fonction de synthèse des protéines en raison de la nécrose cellulaire. La synthèse de l'albumine diminue, tandis que les fractions de globuline apparaissent en concentrations élevées (par rapport à l'albumine).

Autres conditions provoquant un résultat positif

Les raisons de la diminution des taux d'albumine par rapport aux globulines ne sont pas uniquement liées à la pathologie hépatique. Un certain nombre de maladies et d’affections peuvent être à l’origine des résultats de ces études.

Premièrement, le syndrome néphrotique doit être exclu. Elle est causée par une néphropathie diabétique, urémique et diverses options glomérulonéphrite. Des analyses d'urine et de sang avec une évaluation du profil biochimique confirment les suppositions.

Le prochain groupe de causes est celui des maladies auto-immunes et des maladies du tissu conjonctif. Le lupus érythémateux systémique (ainsi que la néphrite lupique), la sclérodermie, le syndrome de Sjögren et la polymyalgie sont exclus. Pour ce faire, le médecin prescrit des tests de marqueurs immunologiques.

Un résultat positif est souvent observé avec les tumeurs malignes. Cela se produit dans le syndrome dit paranéoplasique.

Inconvénients de la méthode

L'avantage de l'analyse est qu'elle est très sensible. Dans le même temps, effectuer un test au thymol est relativement peu coûteux. Mais il y a des inconvénients.

Ils sont associés à une faible spécificité. Autrement dit, si le résultat de l'étude est positif, il est impossible de parler d'une pathologie spécifique. Les groupes de raisons provoquant une augmentation des caractéristiques colorimétriques d'une solution sont listés ci-dessus. Il convient de noter que la liste est assez impressionnante.

Les analyses de sédiments sont davantage utilisées pour confirmer le fait d'une insuffisance hépatique. En plus du thymol, un test au sublime est utilisé. Son principe repose sur le phénomène de floculation. Le réactif est du sel de chlorure mercurique – sublimé. S'il y a un excès de globulines sériques dans le tube à essai, des flocons sont visibles - un sédiment. Le test est considéré comme positif. Mais elle ne peut parler d’aucune maladie spécifique, tout comme le thymol.

Lors de l’examen d’un patient, il est important que le médecin comprenne l’importance des tests prescrits. Lorsqu’un test au thymol positif est détecté, il devient clair qu’il s’agit très probablement d’un dysfonctionnement hépatique. Mais parallèlement, d’autres pathologies peuvent aussi se manifester de cette manière. C'est une raison pour y réfléchir et élaborer un plan adéquat pour des diagnostics plus approfondis.

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Qu'est-ce que c'est?

Un test biochimique pour les processus de synthèse dans le foie est généralement effectué si cela est indiqué. De mon travail organes internes de nombreux paramètres sanguins en dépendent. À la suite de l'étude, il est possible de déterminer le rapport de coagulation, la division cellulaire et le nombre de connexions individuelles entre elles.

L'examen est réalisé en laboratoire en libérant des protéines du sérum sanguin, qui sont ensuite étudiées. Une fois la protéine de lactosérum séparée, elle devient trouble. Le test du thymol dans le sang dépend du degré de modification finale des protéines sériques.

Quelle devrait être la norme ?

Un test sanguin tomal montre si le niveau est normal ou dépassé. Le taux de test de thymol pour les femmes est le même que pour les hommes. Dans certains cas, certaines caractéristiques individuelles de l’organisme peuvent être prises en compte. L'indicateur est évalué par le médecin traitant.

La norme est un résultat avec une lecture de zéro à cinq unités.

L'étude nous permet de déterminer problèmes possibles avec la santé :

Pathologies hépatiques ;

Inflammation rénale ;

Maladies rhumatoïdes ;

Infections virales ;

Maladies gastro-intestinales ;

Et d'autres.

Dans la plupart des cas, si le test au thymol est élevé, des processus pathologiques se produisent dans le foie. Si le diagnostic n'est pas confirmé, les examens commencent à exclure d'autres maladies.

Raisons des faux changements

Si le résultat du test montre que le niveau de réaction protéique est trop élevé, comme déjà mentionné, le foie est examiné en premier. Jusque dans les années 80, ce test était utilisé exclusivement pour diagnostiquer les affections hépatiques, en dernières années De plus en plus d'attention commence à être accordée aux modifications des protéines sériques dans les pathologies d'autres organes.

Un taux élevé peut aussi être le résultat d'une étude mal menée, c'est pourquoi plusieurs facteurs sont pris en compte lors du déchiffrement :

Caractéristiques individuelles du corps du patient (poids, âge, maladies concomitantes, etc.) ;

Heure et processus de prélèvement sanguin (le matin et uniquement avec des appareils spéciaux) ;

Patients prenant des médicaments hépatotoxiques.

Les contraceptifs hormonaux pris régulièrement peuvent augmenter le niveau de cet indicateur dans le sang des femmes.

Un fait étonnant est qu'en cas d'ictère, dans plus de la moitié des cas, le test au thymol chez un adulte reste normal. Cependant, lorsque la maladie entraîne des complications, le thymol augmente fortement.

Taux majoré

Une référence pour un test au thymol est donnée par le médecin traitant en fonction de certains indicateurs. S'il s'avère que le test au thymol est élevé, le patient peut être envoyé pour un nouveau test ou un examen supplémentaire peut être prescrit pour confirmer le diagnostic préliminaire.

Une augmentation de l'indicateur démontre la présence d'un processus pathologique dans le corps, ce qui montre la probabilité de développer les maladies suivantes :

Pyélonéphrite ou autre type de néphrite ;

Polyarthrite rhumatoïde;

Amylose rénale ;

Entérite;

Lupus;

Pancréatite ;

Dermatomyosite.

Lorsque les résultats de l'étude déterminent un test de thymol élevé, le pronostic le plus défavorable peut être celui de l'oncologie.

Mais avant d'assumer la progression des pathologies des différents organes, le spécialiste considère la probabilité de progression des maladies du foie :

Jaunisse;

Hépatite;

Atrophie du foie gras ;

Intoxication d'organe.

Parfois, des analyses répétées donnent des résultats normaux. Qu'est-ce que cela signifie - une mauvaise préparation du test ou une erreur du technicien de laboratoire lors du prélèvement de sang.

Décodage

Même dans les cas où il y a une augmentation du test au thymol, les raisons ne sont pas toujours graves. Cette étude consiste uniquement à confirmer ou infirmer la réaction de la protéine de lactosérum. Il est donc impossible de poser un diagnostic sur la base de ce que montre l’analyse.

Décoder les résultats d’une prise de sang est simple. Si l'indicateur n'en montre pas plus de cinq, alors le test au thymol est normal. Cependant, si le niveau est supérieur aux données normales, vous devez alors procéder à un diagnostic complet, établir un diagnostic et commencer le traitement.

Lorsque, à la suite du diagnostic, il est possible de révéler que le test au thymol est élevé, les raisons de l'écart doivent être déterminées le plus tôt possible. Avec le développement de nombreuses maladies, comme l'hépatite, la cirrhose ou l'oncologie, la détection sur stade précoce développement, cela représente une augmentation significative des chances de guérison.

Dans certaines formes de maladie, l'indicateur peut rester inchangé. Cependant, chez les enfants, cette analyse nécessite généralement plus d’attention. Car, par exemple, avec la progression de l'hépatite A chez les enfants, la norme est dépassée, mais avec l'hépatite B, le test au thymol donne des résultats normaux. Il est également possible d'augmenter la réaction protéique sérique après que l'enfant a eu une hépatite. Pour ces raisons, il est toujours recommandé de réaliser des diagnostics complémentaires.

DANS à titre préventif l'examen décrit n'est pas effectué car il n'est pas classé comme un test sanguin biochimique standard. Cependant, s'il existe des indications pour la recherche, alors de nombreux spécialistes, malgré les possibilités médecine moderne, sous forme de tests immunologiques et autres, ils privilégient le test au thymol, car le résultat de ce type de diagnostic permet de détecter la maladie à temps et de commencer à la traiter, en évitant les complications.

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Le test au thymol appartient à une catégorie de tests peu utilisés en eux-mêmes. De plus, il est presque toujours inclus dans les indicateurs d'un test sanguin biochimique standard. Cela est dû au fait que le test au thymol, la norme et les écarts par rapport à celle-ci, indiquent certains problèmes de santé, mais ne permettent pas un diagnostic plus précis de la maladie.

Le test au thymol est normal dans le sang des femmes

Le test sanguin normal au thymol est le même pour les femmes et les hommes. Il s'agit d'un indicateur de 0 à 5 unités. Examinons de plus près ce que cela signifie.

Le test au thymol permet de vérifier la stabilité des protéines du plasma sanguin ; il s'agit d'un test de coagulation. Le fait est que le sérum sanguin contient plusieurs fractions protéiques différentes, et des écarts dans la composition peuvent indiquer de graves problèmes de santé dans l'un de ces domaines :

  • maladies du foie;
  • maladie du rein;
  • manifestations rhumatoïdes systémiques;
  • maladies du système digestif;
  • infections virales ;
  • néoplasmes malins et bénins;
  • myélome multiple;
  • troubles du métabolisme protéique de nature héréditaire et bien plus encore.

Toutes les maladies répertoriées sont présentées par ordre décroissant - de la plus courante à la plus rare. En règle générale, dans 80 % des cas, un test positif au thymol indique une maladie du foie.

Le test sanguin normal au thymol démontre l’absence de réaction des protéines sériques à la solution de thymol. Si une réaction se produit, une turbidité du matériel de laboratoire et la formation de flocons se produisent, ce qui signifie que la composition du sérum sanguin a été modifiée. Il peut s'agir d'une diminution de la quantité d'albumine ou d'une augmentation des globulines, ou de l'apparition de paraglobulines spéciales absentes du sang d'une personne en bonne santé. En conséquence, la tendance des protéines sanguines à coaguler augmente, la stabilité colloïdale échoue et les protéines se collent et précipitent au contact d'une solution alcoolique de thymol. La force de la réaction est déterminée visuellement à l'aide d'une échelle spéciale. Les indicateurs peuvent aller de 0 à 20 unités.

Test sanguin biochimique - test au thymol, norme et écarts

Un test sanguin indiquant une violation de la norme du test du thymol permet tout d'abord de vérifier la santé du foie. C'est cet organe qui est responsable de la composition protéique du sang et tout écart dans son travail conduit à un résultat de test positif. Jusqu'à récemment, le test au thymol était utilisé exclusivement pour diagnostiquer les maladies du foie ; ce n'est que dans les années 80 qu'il a été prouvé que cet indicateur dépend également d'autres facteurs.

La norme de test du test au thymol sera dépassée dans les maladies suivantes non liées aux fonctions hépatiques :

  • pyélonéphrite et certains autres types de néphrite ;
  • amylose rénale;
  • polyarthrite rhumatoïde;
  • lupus;
  • dermatomyosite;
  • et entérite ;
  • maladies oncologiques.

Le médecin n'aura des raisons de suspecter l'une des maladies énumérées que si les pathologies hépatiques sont exclues :

Afin d'être sûr de l'exactitude de l'analyse, vous devez aborder consciemment le processus de prélèvement sanguin. Une semaine avant le test au thymol, il est recommandé de passer à un régime pauvre en graisses et en sucre. La veille du test, vous devez arrêter de boire du café et de l'alcool. Le sang destiné au prélèvement est prélevé dans une veine le matin, à jeun. 12 heures avant l'intervention, vous devez arrêter de manger et limiter légèrement la quantité de boisson. Il est permis de boire uniquement de l'eau propre.